KR930017879A - 2-하이드록시-4,6-디아릴-1,3,5-트리아진의 제조방법 - Google Patents

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KR930017879A
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라이네르 디이터
피에르 바쉐 쟝
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베르너 발데그
시바-가이기 에이지
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Abstract

본 발명은 극성 용매의 존재하에서 알칼리 금속 수소화물, 알칼리 토금속 수소화물, 또는 알칼리 금속 아미드, 알칼리 토금속 아미드, 또는 알칼리 금속C1-C4알콜레이트 중에서 선택된 염기를 사용하여, 일반식(1)의 화합물을 우레아와 반응 (여기에서, 우레아대 염기의 몰비는 1:2내지 1:3이고 일반식(1)의 화합물대 우레아의 몰비는 2:1내지 5:1이다)시켜 1단계 과정으로 최종 생성물을 수득함을 특징으로 하여, 2-하이드록시-4,6-디아릴-1,3,5-트리아진을 제조하는 방법에 관한 것이다.
상기 식에서, R은 수소, C1-C4알킬 또는 할로겐이다.
2-하이드록시-4,6-디아릴-1,3,5-트리아진은 본 발명의 방법에 의해 매우 높은 수율로 제조된다. 본 화합물은 UV흡수제의 합성을 위한 중간체로서 사용된다.

Description

2-하이드록시-4,6-디아릴-1,3,5-트리아진의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 극성 용매의 존재하에서 알칼리 금속 수소화물, 알칼리 토금속 수소화물, 또는 알칼리 금속 아미드, 알칼리 토금속 아미드, 또는 알칼리 금속 C1-C4알콜레이트 중에서 선택된 염기를 사용하여, 일반식(1)의 화합물을 우레아와 반응(여기에서, 우레아대 염기의 몰비는 1:2내지 1:3이고 일반식(1)의 화합물대 우레아의 몰비는 2:1내지 5:1이다)시켜 1단계 과정으로 최종 생성물을 수득함을 특징으로 하여, 2-하이드록시-4,6-디아릴-1,3,5-트리아진을 제조하는 방법에 관한 것이다.
    상기 식에서, R은 수고, C1-C4알킬 또는 할로겐이다.
  2. 제1항에 있어서, 일반식(1)에서 R이 수소, 메틸 또는 클로로인 방법.
  3. 제2항에 있어서, 메틸 및 클로로가 시아노 그룹에 대해 오르토로 위치되지 않는 방법.
  4. 제1항 내지 3항중 어느 한 항에 있어서, 반응을 20내지 70℃의 온도범위에서 수행하는 방법.
  5. 제1항 내지 4항중 어느 한 항에 있어서, 반응 시간이 2내지 24시간인 방법.
  6. 제1항 내지 5항중 어느 한 항에 있어서, 극성 용매가 디메틸 설폴사이드, 디메틸 포름아미드 및 헥사메틸포스포릭 트리아미드로 이루어진 그룹중에서 선택되는 방법.
  7. 제1항 내지 6항중 어느 한 항에 있어서, 대메틸 설폴사이드의 존재하에서 염기로서 나트륨아미드를 사용하여 일반식(2)의 화합물을 우레아와 반응 (여기에서, 우레아대 염기의 몰비는 1:2내지 1:3이고 일반식(2)의 화합물대 우레아의 몰비는 2:1내지 5:1이다)시켜 1단계 과정으로 최종 생성물을 수득함을 특징으로 하는 방법.
    상기식에서, R1은 메틸 또는 클로로이다.
  8. UV흡수제 합성용 중간체로서의 제1항에 따른 방법으로 수득된 2-하이드록시-4,6-디아릴-1,3,5-트리아진의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019930001370A 1992-02-04 1993-02-02 2-하이드록시-4,6-디아릴-1,3,5-트리아진의 제조방법 KR930017879A (ko)

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