KR940003948A - 비시클릭 방향족 설폰산, 설포닐 클로라이드 및 설폰아미드의 제조방법 - Google Patents

비시클릭 방향족 설폰산, 설포닐 클로라이드 및 설폰아미드의 제조방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 물과 혼합될 수 있는 비반응성 용매의 존재하에서 비시클릭 방향족 화합물을 황 트리옥사이드 N, N-디메틸포름아미드 결합체와 반응시키는 것을 포함하는 비시클릭 방향족 설폰산의 신규 합성방법을 제공한다. 생성 설폰산은 티오닐 할로겐화물과의 반응에 의해 대응 설포닐 할로겐화물로 전환될 수 있다. 본 발명은 또한 상기 반응후 가암모니아 분해 반응 또는 아미노화 반응시킴을 포함하는, 비시클릭 방향족 설폰아미드의 신규 합성방법을 제공한다.
생성 비시클릭 방향족 설폰아미드는 그 다음 적당히 치환된 이소시아네이트와 반웅하여 디아릴 설포닐우레아를 합성할 수 있다.

Description

비시클릭 방향족 설폰산, 설포닐 클로라이드 및 설폰아미드의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (3)

  1. 약 30℃ 내지 약 127℃의 온도에서, 물과 혼합될 수 있는 비-반응성 용매의 존재하에 일반식 Ⅵ :
    의 화합물(여기에서, A. B 및 n은 하기 정의하는 바와 같음)을 황트리옥사이드-N, N-디메틸포름아미드 결합체와 먼저 반웅시키고; 약 30℃ 내지 약 120℃의 온도에서 티오닐 할로겐화물을 첨가하고 가암모니아 분해반응 또는 아미노화 반응을 실시하고; 원하는 화합물이 형성될때까지 약30℃ 내지 약 100℃ 온도에서, 물과 혼합될 수 있는 비-반응성 용매의 존재하에서 설폰아미드를 일반식:
    의 이소시아네이트(여기에서, R1및 R2는 하기 정의하는 바와 같음)와 반응시키는 것을 포함하는, 하기 일반식의 설포닐우레아의 제조방법:
    상기식에서, B는 -O- 또는 -CH2이고, A는 -0- 또는 -CH2- 또는 -N(CH3)- 이고, 단 A와 B 중의 적어도 하나는 -0- 이고, n은 1 또는 2 이고, R1및 R2는 할로, 트리플루오로메틸, 수소 및 Cl-C6알킬로 구성되는 군으로부터 독립적으로 선택되고, 단 R1과 R2중의 적어도 하나는 수소가 아니다.
  2. 제1항에 있어서, 설포닐우레아가 N-[[(4-클로로페닐)아미노)카보닐]-2, 3-디하이드로벤조퓨란-5-설포아미드, N- [[(4-클로로페닐)아미노]카보닐]-1, 3-벤조디옥솔-5-설포아미드, N-[[(4-플로로페닐) 아미노]카보닐]-1, 4-벤조디옥산-6-설포아미드, N-[[(4-클로로페닐)아미노]카보닐]-2, 3-디하이드로벤죠퓨란-5-설포아미드, N-[[4-클로로페닐)아미노]카보닐) -1, 3-벤조디옥솔-5-설포마이드 또는 N-[[(4-클로로페닐)아미노]카보닐]-1, 4-벤조디옥산-6-설포아미드인 방법.
  3. 약 30℃ 내지 약 120℃의 온도에서, 물과 혼합될 수 있는 비-반응성 용매의 존재하에서, 일반식 Ⅵ :
    의 화합물(여기에서, A, B 및 n은 하기 정의하는 바와 같음)을 황 트리옥사이드-N, N-디메틸포름아미드 결합체와 반응시킨 다음. 약 30℃ 내지 약 120℃의 온도에서 티오닐 할로겐화물을 첨가하고, 그 다음 가암모니아 분해 반응 또는 아미노화 반응시킴을 포함하는, 하기 일반식 Ⅷ의 비시클릭 방향족 설폰아미드의 제조방법 :
    상기식에서, B는 -O- 또는 -CH2- 이고, A는 -O- 또는 -CH2- 또는 -N(CH3)- 이고, n은 1 또는 2이고, 단 A와 B 중 적어도 하나는 -O-이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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