KR950008495A - 1,2-벤즈이소티아졸의 제조방법 - Google Patents

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베크만 아써
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    • C07D275/00Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
    • C07D275/04Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems

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Abstract

하기 일반식(II)의 화합물을 촉매량의 강산 존재하에서 반응시키는 것을 포함하는 하기 일반식(I)의 1,2-벤즈이소티아졸의 제조방법.
상기식중에서, X는 벤젠 고리의 4개의 가능한 위치중의 한 개로, 수소 할로겐, 니트로, C1-C4알콕시, 할로-C1-C4알콕시, C2-C4알켄일옥시 또는 C2-C4알킨일옥시이고, 또 R1은 수소 또는 비치환 또는 치환된 C1-C12탄화수소 라디칼임.
일반식(I)의 화합물은 살충제, 특히 살선충제로서 공지되어 있다.

Description

1,2-벤즈이소티아졸의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (20)

  1. 하기 일반식(II)의 화합물을 촉매량의 강산 존재하에서 반응시키는 것을 포함하는 하기 일반식(I)의 1,2-벤즈이소티아졸의 제조방법.
    상기식중에서, X는 벤젠 고리의 4개의 가능한 위치중의 한 개로, 수소 할로겐, 니트로, C1-C4알콕시, 할로-C1-C4알콕시, C2-C4알켄일옥시 또는 C2-C4알킨일옥시이고, 또 R1은 수소 또는 비치환 또는 치환된 C1-C12탄화수소 라디칼임.
  2. 제1항에 있어서, R1이 비치환 또는 치환된 C1-C12탄화수소 라디칼이고 또 반응이 용매중에서 실시되는 방법.
  3. 제1항에 있어서, X가 할로겐 또는 니트로인 방법.
  4. 제3항에 있어서, X가 7-위치에 존재하는 방법.
  5. 제4항에 있어서, X가 염소인 방법.
  6. 제1항에 있어서, 일반식(II)중에서 R1이 C1-C6알킬 또는 벤질인 방법.
  7. 제6항에 있어서, R1이 삼차부틸인 방법.
  8. 제1항에 있어서, 반응이 극성 용매중에서 실시되는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 물 또는 C1-C6알코올 또는 이들의 혼합물이 용매로서 사용되는 방법.
  10. 제9항에 있어서, 1-프로판올 또는 2-부탄올이 용매로서 사용되는 방법.
  11. 제1항에 있어서, 무기산 또는 술폰산이 촉매로서 사용되는 방법.
  12. 제11항에 있어서, p-톨루엔술폰산, 메탄술폰산, 히드록실아민-O-술폰산 또는 황산이 촉매로서 사용되는 방법.
  13. 제1항에 있어서, 고체 담체에 결합된 산이 촉매로서 사용되는 방법.
  14. 제11항에 있어서, 촉매가 일반식(II)의 화합물을 기준하여 1내지 50몰%의 양으로 사용하는 방법.
  15. 제14항에 있어서, 촉매가 일반식(II)의 화합물을 기준하여 2내지 15몰%의 양으로 사용되는 방법.
  16. 제1항에 있어서, 반응이 30℃내지 용매의 환류온도에서 실시되는 방법.
  17. 제16항에 있어서, 반응이 용매의 환류온도에서 실시되고 또 용매가 연속적으로 제거되는 방법.
  18. 제1항에 있어서, 반응이 고체 담체에 결합된 산 존재하에서 연속적으로 실시되는 방법.
  19. 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물을 극성 용매중에서 유리형태 또는 염 형태의 히드록실아민과 반응시켜 하기 일반식(II)의 화합물을 형성한 다음 이것을 제1항에 따라 단리함 없이 더 반응시키는 것을 포함하는 일반식(I)의 화합물의 제조방법.
    식중에서, R1및 X는 제1항에서 일반식(II)에 대하여 정의된 바와 같다.
  20. 제19항에 있어서, 1-프로판올 또는 2-부탄올을 용매로서 사용하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019940023025A 1993-09-13 1994-09-09 1,2-벤즈이소티아졸의제조방법 KR100340918B1 (ko)

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