KR940002232A - 모노- 및 디아릴트리아진의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
하기 일반식(Ⅱ)의 화합물을 테트라히드로푸란중에서 마그네슘 금속과 반응시켜 상응하는 그리나드 시약을 형성하고, 또 생성한 용액을 Z가 -Cl이면 염화 시아누르 1몰당 1.05몰 이상의 그리나드 시약을, 또 Z가 일반식(Ⅰb)의 라디칼이면 2.1몰 이상의 그리나드 시약을 사용하여 하기 일반식(Ⅲ)의 염화 시아누르와 반응시키는 것을 포함하는 2,4-디클로로-6-아릴- 또는 2-클로로-4,6-디아릴-1,3,5-트리아진의 선택적 제조방법이 기재되어 있다.
상기식에서 R1및 R2는 서로 독립해서 수소 또는 C1-C4알킬이고, X는 브롬 또는 염소 원자임.
일반식(Ⅰ)의 화합물은 유기 물질에 대한 광 안정화제로 공지된 2-(o-히드록시페닐)-4,6-디아릴-s-트리아진을 제조하는데 유리하게 사용될 수 있다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (15)
- 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물을 테트라히드로푸란중에서 마그네슘 금속과 반응시켜 상응하는 그리나드 시약을 형성하고, 또 생성한 용액을 Z가 -Cl이염 염화 시아누르 1몰 이상의 그리나드 시약을, 또 Z가 일반식(Ⅰb)의 라디칼이면 2.1몰 이상의 그리나드 시약을 사용하여 하기 일반식(Ⅲ)의 염화 시아누르와 반응시키는 것을 포함하는 하기 일반식(Ⅰa)의 단일 화합물의 제조방법:상기식에서 R1및 R2는 서로 독립해서 수소 또는 C1-C4알킬이고, Z는 (Ⅰb)일반식(Ⅰb)의 라디칼 또는 -Cl이며, X는 브롬 또는 염소 원자임.
- 제1항에 있어서, R1이 수소 또는 메틸이고 또 R2가 수소 또는 C1-C4알킬인 방법.
- 제2항에 있어서, R1및 R2가 서로 독립해서 수소 또는 메틸인 방법.
- 제1항에 있어서, 일반식(Ⅱ)의 화합물이 클로로벤젠, 브로모벤젠, 4-클로로톨루엔, 4-브로모톨루엔, 2,4-디메틸브로모벤젠 및 2,4-디메틸클로로벤젠으로 구성된 군으로 부터 선정되는 방법.
- 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 화합물의 정제가 증류없이 실행되는 방법.
- 제1항에 있어서, 테트라히드로푸란 이외에 다른 용매가 염화 시아노르와의 반응에 사용되는 방법.
- 제1항에 있어서, 테트라히드로푸란 이외에 다른 용매가 염화 시아노르와의 반응에 사용되는 방법.
- 제7항에 있어서, 추가의 용매가 에테르 또는 지방족 또는 방향족 탄화수소 또는 상기 용매의 혼합물인 방법.
- 제8항에 있어서, 추가의 용매가 디옥산, 톨루엔, 크실렌, 헥산, 시클로헥산, 석유 에테르 또는 상기 용매의 혼합물로 구성된 군으로 부터 선정되는 방법.
- 제7항에 있어서, 염화 시아누르 용액에 테트라히드로푸란중의 그리나드 시약용액을 추가의 용매로 부가하는 것을 포잠하는 방법.
- 제1항에 있어서, 염화 시아누르 1몰에 대하여, Z이 -Cl이며, 1.1 내지 2몰, 또는 Z이 일반식(Ⅰb)의 라디칼이면 2.2 내지 4몰의 그리나드 시약이 사용되는 방법.
- 제11항에 있어서, 염화 시아누르 1몰에 대하여, Z이 -Cl이며, 1.25 내지 1.5몰, 또는 Z이 일반식(Ⅰb)의 라디칼이면 2.5 내지 3몰의 그리나드 시약이 사용되는 방법.
- 제1항에 있어서, 염화 시아누르를 테트라히드로푸란, 톨루엔 또는 톨루엔과 테트라히드로푸란의 혼합물중의 용액으로 반응기에 도입하고, 또 테트라히드로푸란중의 그리나드 시약 용액을 부가하는 방법.
- 제1항에 있어서, 염화 시아누르와 반응하는 동안 반응 혼합물을 -5℃ 내지 +45℃의 온도 범위로 유지시키는 방법.
- 제1항에 있어서, 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물을 테트라히드로푸란중에서 마그네숨 금속과 반응시켜 상응하는 그리나드 시약을 형성하고, 또 생성한 용액을 염화 시아누르 1몰당 2.1몰 이상의 그리나드 시약을 사용하여 하기 일반식(Ⅲ)의 염화 시아누르와 반응시키는 것을 포함하는 하기 일반식(Ⅰ)의 2-클로로-4,6-디아릴-1,3,5-트리아진의 제조방법.상기식에서 R1및 R2는 서로 독립해서 수소 또는 C1-C4알킬이고, 또 X는 브롬 또는 염소 원자임.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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