KR840006193A - 메타-클로로아닐린류의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (13)
- 하기 일반식 A로 표시되는 폴리클로로아닐린을 반응식A＋2nHI→B＋nI2＋nHCl(식중 n은 1∼3의 정수이며 폴리클로로아닐린 A 1몰당 제거된 염소원자의 수를 나타낸다)에 따라 액상에서 요오드화 수소와 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식 B로 표시되는 메타 위치에서 염소로 치환된 아닐린의 제조방법.(식중 -X' 및 X"는 같거나 서로 다르며, 각각 염소원자, 1∼4 탄소원자를 갖는 알킬기 또는 1∼4탄소원자를 갖는 알콕시기를 나타내며, X' 및 X" 중 최소 하나는 염소원자이어야 하며 X´및 X˝중 하나가 수소원자일 수 있으며, -R',R" 및 R'"는 같거나 서로 다르며, 각각 염소원자, 1∼4 탄소원자를 갖는 알킬기, 1∼4 탄소원자를 갖는 알콕시기, 또는 페닐, 벤질 또는 페녹시기를 나타내며, 이들 기의 페닐 핵은 하나 이상의 할로겐, 특히 염소, 1∼4 탄소원자를 갖는 알킬기 또는 1∼4탄소원자를 갖는 알콕시기에 의해 치환될 수 있고, R',R" 및 R'" 중 둘 이하는 수소원자일 수 있다).(식중 X',X", R',R" 및 R'"는 상기와 같은 의미이며 단 R',R" 및 R'" 중 하나 이상이 염소원자 이어야 한다)
- 제1항에 있어서, 출발 폴리클로로아닐린 A의 1몰당 제거된 염소원자의 수에 대한 요오드화 수소의 몰비가 2/1∼20/1인 방법.
- 제2항에 있어서, 출발 폴리클로로아닐린 A의 1몰당 제거된 염소원자의 수에 대한 요오드화 수소의 몰비가 2/1∼10/1인 방법.
- 제 1∼3항중 어느 하나에 있어서, 반응이 수성매질에서 수행되는 방법.
- 제1∼3항중 어느 하나에 있어서, 반응이 불활성 유기용매에서 수행되는 방법.
- 제5항에 있어서, 유기용매가 클로로벤젠인 방법.
- 제1∼4항중 어느 하나에 있어서, 반응이 강산 존재하에 수행되는 방법.
- 제7항에 있어서, 강산이 염산인 방법.
- 제1∼8항중 어느 하나에 있어서, 반응이 90∼250℃, 바람직하게는 110∼220℃의 온도에서 수행되는 방법.
- 제1∼9항중 어느 하나에 있어서, 자생 압력이 100바아 이하, 바람직하게는 50바아 이하인 방법.
- 제1∼10항중 어느 하나에 있어서, 일반식 A 및 B에서 -X' 및 X"는 같거나 서로 다르며, 각각 염소를 나타내고, 이중 하나는 수소원자일 수 있으며, -R',R" 및 R'"는 같거나 서로 다르며, 각각 염소원자를 나타내며, 이중 둘 이하는 수소원자일 수 있는 방법.
- 제11항에 있어서, 3,5-디클로아닐린이 제조되는 방법.
- 제11항에 있어서, 3-클로로아닐린이 제조되는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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