KR890008090A - 퍼옥시카르복실릭 아미노 유도체 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

퍼옥시카르복실릭 아미노 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (38)

  1. 다음식(Ⅰ)을 갖는 아미노-유도체(폴리)-퍼옥시 카르복실산 ;
    상기식에서, R, R1및 R2는 서로 같거나 또는 다른기로서 각각 수소, 알킬기를 나타내거나 또는 R, R1및 R2기로부터 선택된 어느 2개의 기들은 이들과 연결된 질소원자와 함께 임으로 치환된 헤테로시클릭고리를 나타내고, A는 (시클로)-알킬렌계 그룹, 시클로-지방족 그룹과 축합될 수 있는 아릴렌계그룹, 시클로-알킬렌-알킬렌계 또는 알킬렌-시클로-알킬렌계그룹, 또한 시클로-지방족 그룹과 축합될 수 있는 알킬렌- 아릴렌계그룹을 나타내고, 여기서 알킬렌계글부은 R3가 수소원자 또는 알킬 또는 알릴기를 나타내고 CONR3기에 의해 간섭될 수 있고 ; X-는 HSO4 -또는 CH3SO3 -를 나타낸다.
  2. 제 1 항에 있어서, R, R1및 R2는 서로 같거나 또는 다를 수 있고, 각각 수소원자 또는 C1내지 C5를 함유하는 직쇄 또는 측쇄알킬기를 나타냄을 특징으로 하는 식(Ⅰ)을 갖는 아미노-유도체(폴리)퍼옥시카르복실산.
  3. 제 2 항에 있어서, R, R1및 R2에서 선택된 어느 2개의 기들은 전체적으로 적어도 C4내지 C6을 함유하는 직쇄 또는 측쇄알킬기로 구성되고, 이러한 기들은 연결된 질소원자와 함께 헤테로 시클릭고리를 형성함을 특징으로 하는 식(Ⅰ)을 갖는 아미노-유도체(폴리)포옥시카르복실산.
  4. 제 1 항에 있어서, A는 C1내지 C20바람직하게는 C1내지 C15를 함유하는 직쇄 또는 측쇄 알킬렌성그룹, 시클로알킬렌성 (C3-C12)그룹, C6내지 C14을 함유하는 알킬렌성그룹, (C3-C12)시클로-알킬렌-(C1-C5)알킬렌성그룹, (C1-C5)알킬렌-(C3-C12)시클로-알킬렌성그룹 또는 (C1-C5)-알킬렌-(C6-C14)-알릴렌성그룹으로 구성됨을 특징으로 하는 식(Ⅰ)을 갖는 아미노-유도체(폴리)포옥시카르복실산.
  5. 제 4 항에 있어서, 아릴렌성그룹중의 아릴렌성 부분은 시클로지방족그룹과 융합됨을 특징으로 하는 식(Ⅰ)을 갖는 아미노-유도체(폴리)퍼옥시카르복실산.
  6. 상기항 중 어느 한 항에 있어서, R, R1및 R2기는 차례로 서로 같거나 또는 다른 수 있는 F, Cl, OH, NO2저급알킬, 카르복실릭그룹중에서 선택된 적어도 하나의 치환체에 의해 치환될 수 있음을 특징으로 하는 식(Ⅰ)을 갖는 아미노-유도체(폴리)퍼옥시카르복실산.
  7. 상기항 중 어느 한 항에 있어서, A가 알킬렌성사슬에 의해 구성되거나 또는알킬렌성 사슬에 함유할때, 상기 사슬은 R3가 수소원자 또는 저급알킬 또는 아릴그룹을 나타내는 -CONR3-그룹에 의해 간섭될 수 있음을 특징으로 하는 아미노-유도체(폴리)퍼옥시카르복실산.
  8. 자체 신규화합물로서, 4-아미노-퍼부티르산메탄 술포네이트.
  9. 자체 신규화합물로서, 3-아미노-퍼프로피온산 술포네이트.
  10. 자체 신규화합물로서, (퍼카르복시메틸)-트리메틸-암모늄 비-술페이트.
  11. 자체 신규화합물로서, 3-피페리딘-퍼프로피온산 메탄술포네이트.
  12. 자체 신규화합물로서, 11-아미노-퍼운데카노산 메탄술포네이트.
  13. 자체 신규화합물로서, 12-아미노-퍼운데카노산 메탄술포네이트.
  14. 자체 신규화합물로서, 글리실-아미노-퍼아세트산 메탄술포네이트.
  15. 자체 신규화합물로서, 3-아미노-퍼벤조산 메탄술포네이트.
  16. 자체 신규화합물로서, 5-아미노-디-퍼이소프탈산 메탄술포네이트.
  17. 자체 신규화합물로서, 4-아미노-페닐-피아세트산 메탄술포네이트.
  18. 자체 신규화합물로서, 3-아미노-퍼프로피온산 메탄술포네이트.
  19. 자체 신규화합물로서, 5-아미노-퍼발레르산 메탄술포네이트.
  20. 자체 신규화합물로서, 6-아미노-퍼카프로산 메탄술포네이트.
  21. 자체 신규화합물로서, 12-아미노-퍼도데카노산 술페이트.
  22. 자체 신규화합물로서, 11-아미노-퍼운데카노산 술페이트.
  23. 자체 신규화합물로서, 2-아미노-모노퍼 숙시산 술페이트.
  24. 자체 신규화합물로서, 2-아미노-푸부티르산 술페이트.
  25. 자체 신규화합물로서, 6-아미노-피카프로산 술페이트.
  26. 자체 신규화합물로서, 5-아미노-퍼발레르산 술페이트.
  27. 자체 신규화합물로서, N, N-디메틸-아미노-퍼라우르산 메탄술페이트.
  28. 자체 신규화합물로서, N, N-디메틸-아미노-퍼운데카노산 메탄술페이트.
  29. 아민-유도체(폴리)카르복실산과 식(Ⅰ)을 갖는 원하는 퍼옥시카르복실산에 해당하는 그의 4차염중의 어느 하나 사이에서 선택된 출발물질을 진한 H2SO4및 CH3SO3H로부터 선택된 매질중에서 진한 H2O2와 반응시키고, 그 다음 퍼옥시카르복실산(Ⅰ)을 테트라히드로푸란 및 초산에틸로부터 선택된 유기용매의 부가에 의해 반응혼합물로부터 분리함을 특징으로 하는 제 1 항에 정의한 식(Ⅰ)을 갖는 아미노-유도체(폴리)-퍼옥시카르복실산의 제조방법.
  30. 아민-우도체(폴리)카르복실산과 R, R1및 R2중의 적어도 어느 하나가 수소원자를 나타내는 식(Ⅰ)을 갖는 원하는 포옥시카르복실산에 해당하는 그의 4차염중의 어느 하나 사이에서 선택된 출발물질을 그의 해당하는 HSO4 -및 CH3SO3 -염으로 전환시키고, 그 다음 진한 H2SO4또는 CH3SO3H로부터 선택된 매질중에서 진한 H2O2와 반응시키고, 터트라히드로푸란 및 초산에틸로부터 선택된 유기용매의 부가에 의해 반응혼합물로부터 얻어진 식(Ⅰ)의 (폴리)퍼옥시카르복실산을 분리함을 특징으로 하는 제 1 항에 정의한 식(Ⅰ)을 갖는 아미노-유도체(폴리)퍼옥시카르복실산의 제조방법.
  31. 제 23 항 및 24 항에 있어서, 출발물질이 4-이미노-부티르산, 3-아미노-프로피온산, 수소화 및 염화(카르복시메틸)트리메틀암모늄, 3-피페리딘-프로피온산, 11-아미노-운데카노산, 12-아미노-도데카노산, 글리실-글리신, 3-아미노-벤조산, 5-아미노-이소프탈산, 4-아미노-페닐-아세트산, 5-아미노-발레르산, 6-아미노-카프로산으로부터 선택됨을 특징으로 하는 방법.
  32. 제 23 항 및 24 항에 있어서, 아미노-우도체(폴리)카르복실산 출발물질 또는 그의 4차염을 대략 15℃ 내지 대략 50℃범위내로 구성되는 온도에서 진한 H2SO4또는 CH3SO3H 중에서 대략 70% 내지 대락 90중량%의 범위내로 구성되는 농도를 갖는 H2O2와 점차로 반응시킴을 특징으로 하는 방법.
  33. 제 23 항 및 제 24 항에 있어서, H2SO4또는 CH3SO3H의 양이 출발물질의 몰당 2몰 이상, 바람직하게는 대략 2 내지 30몰의 범위, 더 바람직하게는 대락 7 내지 10몰의 범위임을 특징으로 하는 방법.
  34. 제 23 및 24 항에 있어서, 과산화수소의 양이 출발물질의 몰당 1몰이상, 바람직하게는 대략 1 내지 6몰의 범위, 더 바람직하게는 1.2 내지 대략 2몰의 범위내로 사용됨을 특징으로 하는 방법.
  35. 제 23 및 24 항에 있어서, 반응이 끝난후에 존재하는 전체 H2O에 대한 H2SO4또는 CH3SO3H 최종몰비가 1.5이상, 대략적으로 1.5내지 10, 바람직하게는 대략 4 내지 6임을 특징으로 하는 방법.
  36. 제 23 및 24 항에 있어서, 바람직하게는 사용된 테트라히드로푸란 또는 초산에틸의 양이 출발물질의 몰당 4l 이상임을 특징으로 하는 방법.
  37. 제 23 및 24 항에 있어서, 테트라히드로푸란 또는 초산에틸용매가 대략 10℃ 이하의 온도에서 가해짐을 특징으로 하는 방법.
  38. 세제제제에서 표백제로서 식(I)을 갖는 아미노-유도체(폴리)퍼옥시카르복실산의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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