KR930019646A - 설포닐우레아의 제조방법 - Google Patents

설포닐우레아의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR930019646A
KR930019646A KR1019930003361A KR930003361A KR930019646A KR 930019646 A KR930019646 A KR 930019646A KR 1019930003361 A KR1019930003361 A KR 1019930003361A KR 930003361 A KR930003361 A KR 930003361A KR 930019646 A KR930019646 A KR 930019646A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
alkyl
alkoxy
compound
hydrogen
formula
Prior art date
Application number
KR1019930003361A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100318190B1 (ko
Inventor
쉬레겔 귄터
Original Assignee
마이어, 마르쿠아르트
훽스트 아크티엔게젤샤프트
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 마이어, 마르쿠아르트, 훽스트 아크티엔게젤샤프트 filed Critical 마이어, 마르쿠아르트
Publication of KR930019646A publication Critical patent/KR930019646A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100318190B1 publication Critical patent/KR100318190B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D521/00—Heterocyclic compounds containing unspecified hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)

Abstract

하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 그의 염은 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물을 하기 일반식(Ⅲ),(Ⅳ) 및 (Ⅴ)의 화합물과 반응시켜 제조 할 수 있다.
상기식에서 X는 산소,또는이고, Y는 N 또는 CH이고,은 각각 선택적으로 치환된내지알킬,내지알키닐이거나 또는 X가 산소인 경우에는 치환된 페닐이고,는 H,내지알킬,내지알케닐,내지알키닐 또는내지사이클로알킬이고, R3및 R4는 H, 치환된내지알킬 또는 치환된내지알콕시 또는 할로겐,내지알킬티오,내지알킬아미노 또는 디(내지알킬)-아미노 이고,는 H 또는내지알킬이고,은 H이고,및은 H, 4급 암노늄 이온 또는 1당량의금소 양이온이다.
중간체 화합물의 구조는 결정되어 있지않다.

Description

설포닐우레아의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (19)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물을 하기 일반식(Ⅲ),(Ⅳ) 및 (Ⅴ)의 화합물과방시킴을 포함하는, 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 그의 염의 제조 방법.
    상기식에서, X는 산소, 상기식에서 X는 산소,또는이고, Y는 N 또는 CH이고,은 서로 독립적으로 각각 비치환되거나 할로겐,내지알콕시 및 (내지알콕시)-카보닐을 포함하는 군중에서 선택된 라디칼 하나 이상으로 치환된내지알킬,내지알케닐 또는내지알키닐 이거나, 또는 X가 산소인 경우에는 비치환되거나 할로겐, 니트로,내지알킬,내지할로알킬,내지알콕시,내지할로알콕시 및(내지알콕시)-카보닐을 포함하는 군중에서 선택된 라디칼 하나 이상으로 치환된 페닐이고,는 수소,내지알킬,내지알케닐,내지알키닐 또는내지사이클로알킬이고,및는 서로 독립적으로 수소이거나 또는 각각 비치환 되거나 할로겐, 알콕시 및 알킬티오를 포함하는 군중에서 선택된 라디칼 하나 이상으로 치환된내지알킬또는내지알콕시이거나, 또는 할로겐,내지알킬티오,내지알킬아미노 또는 디(내지알킬)-아미노이고,는 수소 또는내지알킬이고,은 수소이고,은 수소, 4급 암모늄 이온 또는 1당량의 일가, 이가 또는 다가 금속 양이온이고,은 수소, 4급 암모늄 이온 또는 1당량의 일가, 이가 또는 다가 금속 양이온이다.
  2. 제1항에 있어서,가 N(내지알킬설포닐)-N-(내지알킬)-아미노 또는 (내지알콕시)-페녹시이고,및가 서로 독립적으로내지알킬 또는내지알콕시이고,가 수소 또는 메틸이고,이 수소인 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,가 N-(내지알킬설포닐)-N-(내지알킬)-아미노 또는내지알콕시페녹시인 방법.
  4. 제1항 내지 제3항중에 어느 한항에 있어서,및가 메틸 또는 메톡시인 방법.
  5. 제1항 내지 제4항중 어느 한항에 있어서, 일반식(Ⅱ),(Ⅲ)및 (Ⅳ)의 화합물을 먼저 서로 반응 시킨 다음, 이 반응 화합물을 일반식(Ⅴ)의 화합물과 반응시키는 방법.
  6. 제5항에 있어서, 일반식(Ⅱ),(Ⅲ)및 (Ⅳ)의 화합물의 반응 온도가 0℃ 내지 200℃인 방법.
  7. 제5항 또는 제6항에 있어서, 일반식(Ⅴ)의 화합물과의 반응 온도가 -20℃ 내지 120℃인 방법.
  8. 제1항 내지 제7항중 어느 한항에 있어서, 반응 조건하에 불활성인 무기 또는 유기 용매의 존재하에 또는 이들 용매의 혼합물중에서 상기 반응공정 또는 이공정의 각 단계를 수행하는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 사용되는 용매가 비양성자성 극성 유기 용매, 적절하게 할로겐화된 지방족 및 탄화수소, 및 상기 유기 용매의 혼합물을 포함하는 군중에서 선택하는 방법.
  10. 제1항 내지 제9항중 어느 한항에 있어서, 일반식(Ⅱ),(Ⅲ)및 (Ⅳ)의 화합물을 비양자성 조건하에서 반응시키는 방법.
  11. 제10항에 있어서,이 금속 양이온 또는 4급 암노늄 양이온이고, 일반식(Ⅱ) 및 (Ⅲ)의 화합물을, a)이 수소인 경우에는 1 : 2이항의 몰비로 사용하거나 b)이 수소인 경우에는 일반식(Ⅲ)의 화합물과 상이한 보조염기 1몰 당량의 존재하에 약 1 : 1의 몰비로 사용하거나 또는 c)이 금속 양이온 또는 4급 암모늄 양이온 경우에는 보조 염기 없이 약 1 : 1의 몰비로 사용하는 방법.
  12. 제1항 내지 제11항중 어느 한항에 있어서, 일반식(Ⅳ)의 화합물을 일반식(Ⅱ)의 화합물과 동률이거나 또는과량으로 사용하는 방법.
  13. 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물을 하기 일반식(Ⅳ)의 화합물과 반응시킴을 포함하는 부가 화합물("부가물 1")의 제조방법.
    상기식에서, R6은 수소, 4급 암모늄 이온 또는 1당량의 일가, 이가 또는 다가 금속 양이온이다.
  14. 제13항에 있어서, 상기 반응을 용매의 부재하에 또는 비양성자성 극성 유기 용매 또는 비양성자성 극성 무기용매의 존재하에 0 내지 80℃의 반응온도에서 수행하는 방법.
  15. 제13항에 또는 제14항에 청구된 방법에 의해 수득할 수 있는 부가 화합물(부가물 1).
  16. 제15항에 청구된 부가 화합물("부가물 1")을 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물과 반응시킴을 포함하는 부가 화합물("부가물 2")의 제조방법.
    (Ⅱ)
    상기식에서,은 서로 독립적으로 각각 비치환되거나 할로겐,내지알콕시 및 (내지알콕시)-카보닐을 포함하는 군중에서 선택된 라디칼 하나 이상으로 치환된내지알킬,내지알케닐 또는내지알키닐 이거나, 또는 x가 산소인 경우에는 비치환되거나 할로겐, 니트로,내지알킬,내지할로알킬,내지알콕시,내지할로알콕시 및(내지알콕시)-카보닐을 포함하는 군중에서 선택된 라디칼 하나 이상으로 치환된 페닐이고, X는 산소,또는이고,은 수소, 4급 암모늄 이온 또는 1당량의 일가, 이가 또는 다가 금속 양이온이다.
  17. 제16항에 있어서, 상기 반응을 비양성자성 극성 유기용매 또는 비양성자성 극성무기 용매의 존재하에 0 내지 200℃의 반응온도에서 수행하는 방법.
  18. 제16항 또는 제17항에 청구된 방법에 의해 수득할 수 있는 부가 화합물("부가물 2").
  19. 제18항에 청구된 부가 화합물을 하기 일반식(Ⅴ)의 화합물과 반응시킴을 포함하는, 제1항 내지 제4항중 어느 한항에 정의된 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물의 제조방법.
    상기식에서, X는 산소,또는이고, Y는 질소 또는 CH이고,은 서로 독립적으로 각각 비치환되거나 할로겐,내지알콕시 및 (내지알콕시)-카보닐을 포함하는 군중에서 선택된 라디칼 하나 이상으로 치환된내지알킬,내지알케닐 또는내지알키닐 이거나, 또는 X가 산소인 경우에는 비치환되거나 할로겐, 니트로,내지알킬,내지할로알킬,내지알콕시,내지할로알콕시 및(내지알콕시)-카보닐을 포함하는 군중에서 선택된 라디칼 하나 이상으로 치환된 페닐이고,는 수소,내지알킬,내지알케닐,내지알키닐 또는내지사이클로알킬이고,및는 서로 독립적으로 수소이거나 또는 각각 비치환 되거나 할로겐, 알콕시 및 알킬티오를 포함하는 군중에서 선택된 라디칼 하나 이상으로 치환된내지알킬또는내지알콕시이거나, 또는 할로겐,내지알킬티오,내지알킬아미노 또는 디(내지알킬)-아미노이고,는 수소 또는내지알킬이고,은 수소이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는것임.
KR1019930003361A 1992-03-07 1993-03-06 설포닐우레아의 제조방법 KR100318190B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP4207242.5 1992-03-07
DE4207242 1992-03-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR930019646A true KR930019646A (ko) 1993-10-18
KR100318190B1 KR100318190B1 (ko) 2002-03-21

Family

ID=6453464

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019930003361A KR100318190B1 (ko) 1992-03-07 1993-03-06 설포닐우레아의 제조방법

Country Status (18)

Country Link
US (3) US5364937A (ko)
EP (1) EP0560178B1 (ko)
JP (1) JP3754460B2 (ko)
KR (1) KR100318190B1 (ko)
CN (1) CN1045205C (ko)
AT (1) ATE145399T1 (ko)
BR (1) BR9300759A (ko)
CA (1) CA2091138A1 (ko)
CZ (1) CZ34893A3 (ko)
DE (1) DE59304502D1 (ko)
DK (1) DK0560178T3 (ko)
ES (1) ES2096786T3 (ko)
HU (1) HU213453B (ko)
IL (1) IL104970A (ko)
MX (1) MX9301256A (ko)
PL (1) PL297956A1 (ko)
RU (1) RU2133246C1 (ko)
ZA (1) ZA931586B (ko)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5486517A (en) * 1994-05-10 1996-01-23 Warner-Lambert Company Benzimidazoles and imidazopyridines as central nervous system agents
US7217463B2 (en) 2002-06-26 2007-05-15 Avery Dennison Corporation Machine direction oriented polymeric films and methods of making the same
CN103121320B (zh) 2006-06-14 2015-06-24 艾利丹尼森公司 可顺应和可冲切的轴向定向的标签原料和标签及制备方法
CN101484315B (zh) 2006-06-20 2013-04-10 艾利丹尼森公司 用于热熔粘合剂标记和标签原料以及此种标签的多层聚合膜
US8105686B2 (en) 2006-07-17 2012-01-31 Avery Dennison Corporation Asymmetric multilayered polymeric film and label stock and label thereof
US9676532B2 (en) 2012-08-15 2017-06-13 Avery Dennison Corporation Packaging reclosure label for high alcohol content products
JP2017520642A (ja) 2014-06-02 2017-07-27 アベリー・デニソン・コーポレイションＡｖｅｒｙ Ｄｅｎｎｉｓｏｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 耐スカッフ性、透明性、及び順応性が改善されたフィルム

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2257240A1 (de) * 1972-11-22 1974-05-30 Hoechst Ag Neue isocyanate und verfahren zu ihrer herstellung
US4191553A (en) * 1978-03-02 1980-03-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal sulfamates
DE2963311D1 (en) * 1978-12-29 1982-08-26 Ciba Geigy Ag Propenyl-substituted phenolglycidyl ethers, process for their preparation and their use
DE3324802A1 (de) * 1983-07-09 1985-01-17 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Neue n-alkoxy- und n- alkylsulfonylaminosulfonylharnstoffe, und neue (pyrimido) triazino-thiadiazinoxide als vorprodukte
DE3816704A1 (de) * 1988-05-17 1989-11-30 Hoechst Ag Heterocyclische 2-alkoxyphenoxysulfonylharnstoffe und ihre verwendung als herbizide oder pflanzenwachstumsregulatoren

Also Published As

Publication number Publication date
DE59304502D1 (de) 1997-01-02
CN1076193A (zh) 1993-09-15
PL297956A1 (en) 1993-09-20
US6111102A (en) 2000-08-29
RU2133246C1 (ru) 1999-07-20
HUT63619A (en) 1993-09-28
KR100318190B1 (ko) 2002-03-21
DK0560178T3 (da) 1997-04-14
JP3754460B2 (ja) 2006-03-15
HU213453B (en) 1997-06-30
BR9300759A (pt) 1993-09-14
CZ34893A3 (en) 1994-01-19
ATE145399T1 (de) 1996-12-15
EP0560178B1 (de) 1996-11-20
ES2096786T3 (es) 1997-03-16
EP0560178A2 (de) 1993-09-15
EP0560178A3 (ko) 1994-01-26
IL104970A0 (en) 1993-07-08
CN1045205C (zh) 1999-09-22
US5364937A (en) 1994-11-15
US5912379A (en) 1999-06-15
ZA931586B (en) 1993-09-27
HU9300617D0 (en) 1993-05-28
CA2091138A1 (en) 1993-09-08
IL104970A (en) 1997-04-15
JPH069581A (ja) 1994-01-18
MX9301256A (es) 1993-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR910007926A (ko) 1h-아미다조[4,5-c]퀴놀린의 제조방법
KR840003618A (ko) 2-시아노벤즈 이미다졸 유도체의 제조방법
KR930022947A (ko) 제초조성물, 그의 제조방법 및 제초제로서의 사용
KR950014097A (ko) 피페라진 유도체
KR870002127A (ko) 니트로메틸렌 유도체의 제조방법
KR950003267A (ko) 아미노-치환된 티오에테르의 제조방법
BR9507481A (pt) Processo para a preparação de 4,6-dicloropirimidina
KR850005829A (ko) 2-시아노벤즈이미다졸 유도체의 제조방법
KR930019646A (ko) 설포닐우레아의 제조방법
KR910016710A (ko) 4-페닐프탈라진 유도체
KR920012004A (ko) 광학 활성 1-아릴-알킬아민의 라세미화 방법
KR940003948A (ko) 비시클릭 방향족 설폰산, 설포닐 클로라이드 및 설폰아미드의 제조방법
ES2060250T3 (es) Procedimiento para producir beta-caroteno y compuestos intermedios utiles para el procedimiento.
KR970065525A (ko) 비대칭 4,6-비스(아릴옥시)피리미딘 화합물의 제조 방법
KR860000271A (ko) 치환된 페닐술포닐우레아의 제조방법
KR940003929A (ko) N, n, n'-삼치환된 우레아의 분해에 의한 이소시아네이트의 제조방법
DK0613896T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af sulfonylurinstofderivater
KR840001552A (ko) N-설페닐화 벤질설폰아미드의 제조방법
DK0442340T3 (da) Fremgangsmåde til lithiering af 1,3-bis(trifluormethyl)benzen
KR920012026A (ko) 2-아릴-2-치환-5-(트리플루오로메틸)피롤 화합물의 제조방법
KR920002558A (ko) N-알킬설포닐아미노설포닐우레아의 제조방법
KR840004734A (ko) 치환우레아 제초제의 제조방법
KR840003619A (ko) 메틸-치환테트라히드로-2-피리미디논 유도체와 그 중간체의 제조방법
DE3464367D1 (en) Process and intermediates for preparation of 4-acetyl-2-substituted-imidazoles
KR920002559A (ko) N-알킬설포닐아미노설포닐우레아의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
AMND Amendment
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
A107 Divisional application of patent
AMND Amendment
J201 Request for trial against refusal decision
B701 Decision to grant
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20121130

Year of fee payment: 12

EXPY Expiration of term