KR940014295A - 4- 히드록시-2'-니트로부티로페논 및 테르라히드로-2-(0-니트로페닐)-2-푸라놀, 이들의 제조방법 및 이들을 이용한 4-할로-2'-니트로부티로페논의 제조방법 - Google Patents

4- 히드록시-2'-니트로부티로페논 및 테르라히드로-2-(0-니트로페닐)-2-푸라놀, 이들의 제조방법 및 이들을 이용한 4-할로-2'-니트로부티로페논의 제조방법 Download PDF

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Abstract

농작물-선택성 제초제 1-{[0-(시클로프로필카르보닐)페닐]설파모일}-3-(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)우레아의 제조에서 중요한 중간체인, 4-히드록시-2′-니트로부티로페논 및 테트라이히드로-2-(0-니트로페닐)-2-푸라놀 및 그의 혼합물을 제공한다. 또한 1-{[0-(시클로프로필카르보닐)페날]설파모일}-3-(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)유레아의 제조에서 중간체로서 유용한 4-할로-2′-니트로부티로페논의 제조방법을 제공한다.

Description

4-히드록시-2′-니트로부티로페논 및 테트라히드로-2-(0-니트로페닐)-2-푸라놀, 이들의 제조방법 및 이들을 이용한 4-할로-2′-니트로부티로페논의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 4-히드록시-2′니트로부티로페논.
  2. 테트라히드로-2-(0-니트로페닐)-2-푸라놀.
  3. 임의로 용매 또는 용매 혼합물의 존재하에서, 4-히드록시-2′-니트로부티로페논 또는 테트라히드로-2-(0-니트로페닐)-2-푸라놀 또는 그의 혼합물을 수소 할라이드와 반응시킴으로써, 4-할로-2′-니트로부티로페논 화합물을 형성하는 것을 특징으로 하는 하기 일반구조식.
    (여기서 X는 할로겐이다)
    을 갖는 4-할로-2′-니트로부티로페논화합물의 제조방법.
  4. 제 3항에 있어서, 수소 할라이드가 염화수소 또는 브롬화 수소이고 ; 용매가 물, 방향족 탄화수소 또는 그의 혼합물로 구성되는 군으로 부터 선택되고; 반응 혼합물의 온도가 약 40℃-130℃인 방법.
  5. 제 3항에 있어서, 과량의 수소 할라이드가 사용되는 방법.
  6. 제 4항에 있어서, 용매가 물 및 톨루엔의 혼합물인 방법.
  7. 수성 염기 및 상 전이촉매의 존재하에서, 임의로 유기용매의 존재하에서, 하기 일반식
    (여기서 R은 C1-C4알킬이다)의 화합물을 하기 일반식
    (여기서 X 는 염소 또는 브롬이다)
    의 2-할로에탄올 화합물과 반응시킴으로써, 4-히드록시-2′-니트로부티로페논 또는 테트라히드로-2-(0-니트로페닐)-2-푸라놀 또는 그의 혼합물을 형성하고, 4-히드록시-2′-니트로부티로페논 테트라히드로-2-(0-니트로페닐)-2-푸라놀 또는 그의 혼합물을 수소 할라이드와 더 반응시킴으로써, 4-할로-2′-니트로부티로페논 화합물을 형성하는 것을 특징으로 하는 하기 일반식 구조식
    (여기서 X는 할로겐이다)을 갖는 4-할로-2′-니트로부티로페논 화합물의 제조방법.
  8. 제 7항에 있어서, 적어도 1몰 당량의 2-할로에탄올 화합물이 사용되고, 상 전이 촉매가 수산화 벤질트리메틸암모늄이며 ; 수성 염기가 수산화 나트륨인 방법.
  9. 임의로 유기용매 존재하에서, 디히드로-3-(0-니트로벤조일)-2(3H)-푸라논을 황산, 인산 및 아세트산으로 구성되는 군으로 부터 선택된 수성산과 반응시키는 것을 특징으로 하는 4-히드록시-2′-니트로부티로페논 또는 테트라히드로-2-(0-니트로페닐)-2-푸라놀 또는 그의 혼합물의 제조방법.
  10. 수성 염기 및 상 전이 촉매 존재하에서, 임의로 유기 용매 존재하에서, 하기 일반식
    (여기서 R는 C1-C4알킬이다)의 화합물을 하기 일반식
    (여기서 X는 염소 또는 브롬이다)의 2-할로에탄올 화합물과 반응시킴으로써, 4-히드록시-2′-니트로부티로페논 또는 테트라히드로-2-(0-니트로페닐)-2-푸라놀 또는 그의 혼합물을 형성하는 것을 특징으로 하는 4-히드록시-2′-니트로부티로페논 또는 테트라히드로-2-(0-니트로페닐)-2-푸라놀 또는 그의 혼합물 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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