KR850006397A - 치환된 이소크로만 및 옥세핀의 제조방법 - Google Patents

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디터 라와디엔·루돌프 호프만
베링거 인겔하임 케이지
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Abstract

내용 없음

Description

치환된 이소크로만 및 옥세핀의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (4)

  1. 일반식(Ⅱ)의 이소크로만 또는 옥세핀 유도체와 일반식(Ⅲ)의 페닐아미노프로필 아세토니트릴을 반응시킨 다음, 경우에 따라 생성된 화합물을 산부가염으로 전환시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰ)의 치환된 이소크로만 및 옥세핀 및 그들의 산부가염을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1은 수소원자,또는 탄소원자 4개까지를 함유하는 직쇄 또는 측쇄알킬 그룹을 나타내고, R2는 수소원자, 또는 탄소원자 4개까지를 함유하는 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹을 나타내거나, R1및 R5가 함께는 탄소원자 3 내지 5개를 함유하는 알킬렌 그룹을 나타내며; R3는 수소원자, 또는 탄소원자 4개까지를 함유하는 직쇄 또는 측쇄 알킬그룹을 나타내고; R4는 수소원자, 또는 탄소원자 4개까지를 함유하는 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹을 나타내며; R5는 수소원자, 또는 탄소원자 1 내지 6개를 함유하는 직쇄 또는 측쇄알킬그룹 또는 피리디닐 그룹을 나타내고, R6는 수소원자, 불소, 염소, 또는 브롬원자, 탄소원자 1내지 6개를 함유하는 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹, 하이드록시 그룹, 또는 탄소원자 1내지 4개를 함유하는 알콕시그룹 또는 트리플루오로 메틸그룹을 나타내며, R7은 수소원자, 불소, 염소 또는 브롬원자, 탄소원자 1 내지 6개를 함유하는 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹, 하이드록시 그룹, 또는 탄소원자 1 내지 4개를 함유하는 알콕시 그룹을 나타내거나, R6및 R7이 함께는 메틸렌디옥시 그룹을 나타내고; R8은 수소원자, 불소, 염소 또는 브롬원자, 하이드록시 그룹, 또는 탄소원자 1 내지 4개를 함유하는 알콕시 그룹을 나타내며, m은 1 또는 2이고; n은 1,2 또는 3이며; x는 염소, 브롬 또는 요오드원자, 또는 알킬설포닐옥시 또는 아릴설포닐옥시 그룹을 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, 반응을 비양자성 용매중, 50 내지 160℃에서 산결합제의 존재하에 수행하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 다음 일반식(Ⅰa)의 화합물 및 그의 산부가염을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1,R2및 R3는 같거나 다를 수 있으며, 수소원자 또는 메틸 그룹을 나타내고; R5는 이소프로필 또는 피리디닐 그룹을 나타내며; R6는 수소, 불소 또는 염소원자, 또는 트리플루오로메틸 또는 메톡시 그룹을 나타내고, R7은 수소, 불소 또는 염소원자, 3급 부틸그룹, 또는 메톡시 그룹을 나타내거나, R6및 R7이 함께는 메틸렌디옥시 그룹을 나타내며;R8은 수소원자 또는 메톡시 그룹을 나타내고; m은 1 또는 2이며;n은 1 또는 2이다.
  4. 제1항에 있어서, 다음 일반식(Ib)의 화합물 및 그의 산부가염을 제조하는 방법.
    상기식에서, R6는 수소 또는 염소원자, 또는 메톡시 그룹을 나타내고;
    R7은 불소 또는 염소원자, 또는 메톡시 그룹을 나타내며;
    R8은 수소원자 또는 메톡시 그룹을 나타낸다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019850001630A 1984-03-16 1985-03-14 치환된 이소크로만 및 옥세핀의 제조방법 KR850006397A (ko)

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