KR840000530A - 신규 벤조트리아졸의 제조방법 - Google Patents

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KR840000530A
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Abstract

내용 없음

Description

신규 벤조트리아졸의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. (a) 일반식 (Ⅱ)의 화합물을 무기 또는 유기 나이트-라이트와 반응시키거나,
  2. (b) 일반식 (Ⅲ)의 카복실산 또는 그의 무수물, 에스테르, 티오에스테르, 아미드, 이미다졸리드 또는 할라이드를 하이드라진과 반응시켜 일반식 (Ⅰ) 화합물을 생성하고, 필요하면 R2가 수소원자를 나타내지 않는 일반식 (Ⅰ) 화합물을 라세미체 분할법에 의해 그의 광학적 활성 에난티오머로 분활하고, 및/또는 수득한 일반식 (Ⅰ) 화합물을 무기 또는 유기산에 의해 그의 산부가염, 특히 생리학적으로 허용되는 산부가염으로 전환시키는 것을 특징으로 하여, 일반식 (Ⅰ)의 벤조트리아졸 및 그의 산부가염, 특히 생리학적으로 허용되는 무기 또는 유기산과의 산부가염을 제조하는 방법.
  3. 상기 일반식에서
  4. R1은 수소원자 ; 탄소수 1 내지 7의 알킬그룹 ; 탄소수 3 내지 7의 사이클로알킬그룹 ; 탄소수 1 내지 3의 알킬그룹 〔이는 페닐(이는 아미노 그룹, 디메틸아미노 그룹, 하나 또는 두 개의 하이드록시그룹, 하나 내지 세 개의 메톡시 그룹 및/또는 하나 내지 세 개의 할로겐 원자로 단일-, 이- 또는 삼- 치환될 수 있으며, 치환기는 같거나 다르다), 피리딜 또는 메틸피리딜 그룹으로 치환됨〕; 탄소수 2 내지 4의 알킬 그룹(말단 위치가 하이드록시 그룹 또는 탄소수 1 내지 3의 디알킬아미노 그룹으로 치환됨) ; 할로겐 원자로 임의 치환됨 페닐 그룹 ; 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알카노일 그룹(이는 페닐, 메톡시페닐 또는 탄소수 3 내지 7의 사이클로 알킬그룹으로 치환될 수 있다) ; 또는 메틸 또는 메톡시 그룹으로 임의 치환된 페닐셜포닐 그룹을 나타내며.
  5. R2는 수소원자 또는 탄소수 1 내지 3의 알킬그룹을 나타낸다.
  6. 제 1 항에 있어서, 반응을 용매 중에서 수행하는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제 1 항 (a) 및 2항에 있어서, 반응을 -10 내지 40℃에서, 바람직하게는 0내지 25℃에서 수행하는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제 1 항 (b) 및 2항에 있어서, 반응을 0 내지 200℃에서, 바람직하게는 반응 혼합물의 비점에서 수행하는 것을 특징으로 하는 방법.
  9. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR8203302A 1981-07-25 1982-07-23 벤조트리아졸의 제조방법 KR880001476B1 (ko)

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