KR880009956A - 피콜린산 유도체 및 제초조성물 - Google Patents

피콜린산 유도체 및 제초조성물 Download PDF

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Abstract

내용 없음.

Description

피콜린산 유도체 및 제초조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 다음 일반식 (A)를 갖는 피콜린산 유도체 또는 그의 염：
    상기식에서, R은 수소원자, 알킬기, 알켄일기, 알킨일기, 알칼리금속원자, 알칼리토금속 원자, 알킬암모늄기 또는이며 [여기서 R11은 수소 원자 또는 알킬기이며, R12는 알콕시카르보닐기, 시아노기, 할로겐원자, 아세틸기, 피발로일기, 벤조일기, 알콕시기, 페녹시기, 할로게노 아세틸옥시기, 메틸술포닐옥시기, 히드록실기, 알킬티오기, 알킬술포닐기, 페닐티오기, 디알킬아미노기, 나프틸기, 피리딜기,(여기서 W는 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 알콕시기, 페녹시기, 니트로기 또는 알콕시카르보닐기이며, e는 1 또는 2임)이며, 또는(여기서 R3와 R4는 서로 같거나 또는 다르며, 수소원자, 알킬기, 알켄일기 또는 페닐기 임)이며, m은 0 내지 2의 정수임], R1및 R2는 서로 같거나 또는 서로 다르며, 할로겐원자, 저급 알킬기, 저급 알콕시기 또는 저급 할로알콕시기이며, X는 수소원자, 할로겐원자 또는 저급 알킬기이며, Z는 메틸기 또는 질소원자이며 n은 0 또는 1이다.
  2. 제1항에 있어서, n이 0임이 특징인 피콜린산 유도체.
  3. 제1항에 있어서, n이 0이며, Z이 메틴기임이 특징인 피콜린산 유도체.
  4. 제1항에 있어서, n이 0이며, Z이 메틴기이며, X가 수소원자임이 특징인 피콜린산 유도체.
  5. 제1항에 있어서, R1과 R2각각은 저급알콕시기이며, n은 0이며, Z은 메틴기이며, X는 수소원자임이 특징인 피콜린산 유도체.
  6. 제1항에 있어서, R1과 R2각각은 메톡시기이며, n은 0이며, Z은 메틴기이며, X는 수소원자임이 특징인 피콜린산 유도체.
  7. 제1항 또는 5항 또는 6항에 있어서, R이 수소원자, C1-C5알킬기, 불화벤질기, 할로겐치환벤질기, 저급알킬 치환벤질기, 알켄일기, 알킨일기, 펜에틸기, 메틸티오메틸기, 알칼리금속 원자 또는 알킬암모늄염기 임이 특징인 피콜린산 유도체.
  8. 제1항 또는 5항 또는 6항에 있어서, R이 수소원자, C1-C4알킬기, 프로펜일기, 프로핀일기, 클로로벤질기, 펜에틸기 또는 메틸티오메틸기, 알칼리금속원자 또는 알킬 암모늄기임이 특징인 피콜린산 유도체.
  9. 제1항에 있어서, 메틸 3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)옥시 피콜린네이트, n-부틸-3-(4,6-디메톡시 피리미딘-2-일)옥시 피콜린네이트, 2′-프로펜일 3-(4,6-디메톡시 피리미딘-2-일)옥시 피콜린네이트, 메틸 3-(4,6-디메톡시 피리미딘-2-일) 옥시 피콜린산, 2′-프로핀일 3-(4,6-디메톡시 피리미딘-2-일)옥시 피콜린네이트, 4′-클로로벤질 3-(4,6-디메톡시 피리미딘-2-일)옥시 피콜린네이트, 3′-클로로벤질 3-(4,6-디메톡시 피리미딘-2-일)옥시 피콜린네이트, 2′-클로로벤질 3-(4,6-디메톡시 피리미딘-2-일)옥시 피콜린네이트, 펜에틸 3-(4,6-디메톡시 피리미딘-2-일)옥시 피콜린네이트, 메틸티오메틸 3-(4,6-디메톡시 피리미딘-2-일)옥시 피콜린네이트, 또는 이소프로필 암모늄 3-(4,6-디메톡시 피리미딘-2-일)옥시 피콜린 네이트 임이 특징인 피콜린산 유도체.
  10. 다음 일반식(A)의 피콜린산 유도체 도는 그의 염의 제초적인 유효량과 보조제로 이루어짐을 특징으로 하는 제조조정물：
    상기식에서, R은 수소원자, 알킬기, 알켄일기, 알킨일기, 알칼리 금속원자, 알칼리토금속원자, 알킬암모늄기 또는이며, [여기서, R11은 수소원자 또는 알킬기이며, R12는 알콕시카르보닐기, 시아노기, 할로겐원자, 아세틸기, 피발로일기, 벤조일기, 알콕시기, 페녹시기, 할로게노아세틸 옥시기, 메틸 술포닐옥시기, 히드록실기, 알킬티오기, 알킬술포닐기, 페닐티오기, 디알킬아미노기, 나프틸기, 피리딜기,(여기서, W는 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 알콕시기, 페녹시기, 니트로기 또는 알콕시카르보닐기이며, e는 1 또는 2임)이며, 또는이며(여기서 R3와 R4는 서로 같거나 다르며, 수소원자, 알킬기, 알켄일기 또는 페닐기 임), m은 0 내지 2의 정수임], R1및 R2는 서로 같거나 또는 다르며, 할로겐원자, 저급 알킬기, 저급 알콕시기 또는 저급 할로알콕시기이며, X는 수소원자, 할로겐원자 또는 저급알킬기이며, Z는 메틴기 또는 질소원자이며, n은 0 또는 1이다.
  11. 보호랄 지역에 다음 일반식(A)의 피콜린산 유도체 또는 그의 염의 제초적 유료량을 사용하는 것을 특징으로 하는 잡초 방제 방법.
    상기식에서, R은 수소원자, 알킬기, 알켄일기, 알킨일기, 알칼리금속원자, 알칼리토금속원자, 알킬암모늄기 또는이며, [여기서, R11은 수소원자 또는 알킬기이며, R12는 알콕시카르보닐기, 시아노기, 할로겐원자, 아세틸기, 피발로일기, 벤조일기, 알콕시기, 페녹시기, 할로게노아세틸옥시기, 메틸술포닐옥시기, 히드록실기, 알킬티오기, 알킬술포닐기, 페닐티오기, 디알킬아미노기, 나프틸기 피리딜기,(여기서, W는 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 알콕시기, 페녹시기, 니트로기 또는 알콕시카르보닐기이며, e는 1 또는 2임) 또는이며(여기서 R3와 R4는 서로 같거나 또는 다르며, 수소원자, 알킬기, 알켄일기 또는 페닐기 임), m은 0 내지 2의 정수임], R1및 R2는 서로 같거나 또는 서로 다르며, 할로겐원자, 저급알킬기, 저급알콕시기 또는 저급할로알콕시기이며, X는 수소원자, 할로겐원자 또는 저급알킬기이며, Z는 메틴기 또는 질소원자이며, n은 0 또는 1이다.
  12. 다음 일반식(Ⅰ)의 화합물과 다음 일반식(II)의 화합물을 반응시켜 다음 일반식(III)의 화합물을 얻거나；또는 일반식(III)의 화합물과 퍼록사이드를 반응시켜 다음 일반식(IV)의 화합물을 얻거나；또는 다음 일반식(V)의 화합물과 알칼리 금속 또는 알칼리토금속 물질을 반응시켜 다음 일반식(VI)의 화합물을 얻거나；또는 일반식(VI)의 화합물을 산으로 처리하여 다음 일반식(VII)의 화합물을 얻거나；또는 다음 일반식(VIII)의 화합물과 다음 일반식(IX)의 알킬화재를 반응시켜 일반식(III)의 화합물을 얻거나；또는 일반식(VII)의 화합물과 염기를 반응시켜 다음 일반식(X)의 화합물을 얻거나；또는 일반식(III)의 화합물과 다음 일반식(XI)의 알킬화제를 반응시켜 다음 일반식(XII)의 화합물을 얻는 것을 특징으로 하는 다음 일반식(A)의 화합물 제조방법；
    상기식에서, R은 수소원자, 알킬기, 알켄일기, 알킨일기, 알칼리금속 원자, 알칼리토금속 원자, 알킬암모늄기 또는이며, [여기서, R11은 수소원자 또는 알킬기이며, R12는 알콕시카르보닐기, 시아노기, 할로겐원자, 아세틸기, 피발로일기, 벤조일기, 알콕시기, 페녹시기, 할로게노아세틸옥시기, 메틸 술포닐옥시기, 히드록실기, 알킬티오기, 알킬술포닐기, 페닐티오기, 디알킬 아미노기, 나프틸기, 피리딜기,(여기서, W는 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 알콕시기, 페녹시기, 니트로기, 또는 알콕시카르보닐기이며, e는 1 또는 2임)이며, 또는이며(여기서 R3와 R4는 서로 같거나 또는 다르며, 수소원자, 알킬기, 알켄일기 또는 페닐기 임)이며, m은 0 내지 2의 정수임], R1및 R2는 서로 같거나 다르며, 할로겐원자, 저급알킬기, 저급알콕시기 또는 할로알콕시기이며, X는 수소원자, 할로겐원자 또는 저급알킬기이며, Z는 메틴기 또는 질소원자이며, n은 0 또는 1이며, R5는 할로겐원자 또는 알킬술포닐기이며, R6는 저급알킬기이며, M은 알칼리금속원자 또는 알칼리 토금속 원자이며, Y는 할로겐원자이며, M′는 알칼리 금속 원자, 알칼리 토금속 원자 또는 유기성 아민기이며, R7저급알킬기이다.
    ※참고사항:최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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