KR880005072A - 살충성 티오에테르류 및 그것의 유도체 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

살충성 티오에테르류 및 그것의 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 다음의 구조식 화합물
    식중, W는 할로, 알킬, 알콕시, 알콕시알킬, 할로알킬 및 할로알콕시로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체를 표시하거나 W는 알킬렌 및 알킬렌디옥시로부터 선택된 인접 탄소원자를 연결하는 이좌배위그룹을 표시 ; X는 수소, 할로, 하이드록시, 알콕시 및 아실옥시로 부터 선택 ; Y는 각 치환체가 할로, 알킬, 아릴, 아랄킬, 아릴 옥시 및 아릴아미노로부터 선택되는 경우 치환된 아릴그룹을 표시 ; Z는 C2까지의 플루오로알킬그룹을 표시 및 n은 0.1 및 2로부터 선택된 값을 가짐.
  2. 제1항에 있어서, W가 할로, C6까지의 알킬, C6까지의 알콕시, 전체의 C6까지의 알콕시알킬, C6까지의 할로알킬 및 C6까지의 할로알콕시로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체를 표시하거나 W가 C6까지의 알킬렌 및 C6까지의 알킬렌디옥시로부터 선택된 인접 탄소 원자를 연결하는 이좌배위그룹을 표시하고 X가 할로, 수소, 하이드록시, C6까지의 알콕시 및 C6까지의 아실옥시로부터 선택되고 Y가 플루오로, 메틸, 페닐, 벤질, 페녹시, 클로로페녹시, 플루오로페녹시, 브로모페녹시 및 플루오로아닐리노로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된 페닐, 피리딜 및 푸릴로부터 선택된 아릴그룹을 표시하고 Z가 C1또는 C2플루오로알킬그룹을 표시하고 n이 0,1 및 2로부터 선택된 값을 가질 수 있는 구조식Ⅰ의 화합물.
  3. 제1항에 있어서, Z가 트리플루오로케틸그룹을 표시하고 W가 4-위치에서 클로로, 메톡시, 에톡시, 트리 플루오로메틸, 트리풀루오로메톡시 및 디플루오로메톡시로부터 선택된 치환체를 표시하며 Y는 페닐 또는 피리딜환이 할로겐으로 치환되거나 비치환될 수 있는 페녹시페닐 또는 페녹시피리딜그룹을 표시하고 X가 수소, 플루오로 및 클로로로부터 선택되며 n이 0을 갖는 구조식 Ⅰ화합물.
  4. 다음 구조식 화합물이
    염기의 존재에서 구조식 HS-CH2Y 화합물과 반응하는 것으로 구성되는, 다음 구조식 화합물의 제조방법.
    식중, W,Y 및 Z는 제1항에 정의된 바와 같음.
  5. 다음 구조물 화합물이
    구조식 HS-CH2-Y의 화합물과 반응하는 것으로 구성되는, 다음 구조식 화합물의 제조방법
    식중, W, Y 및 Z는 제1항에 정의된 바와같음.
  6. 다음 구조식의 당해 화합물이
    할로겐화 시약과 반응하는 것으로 구성되는, 다음 구조식 화합물의 제조방법.
    식중, W, Y 및 Y는 제1항에 주어진 정의의 어느 하나를 가지며 X는 할로를 표시
  7. n이 0인 제1항의 화합물을 산화제로 청구하는 것으로 구성되는, n이 1 및 2로부터 선택된 값을 갖는 제1항 화합물의 제조방법.
  8. n이 0인 제1항 당해 화합물을 산화하는 것으로 구성되는, n이 1 또는 2인 제1항 화합물의 제조방법.
  9. 살충적으로 불할성인 희석제 또는 담체와 결합하는 제1항 화합물의 살충적 효과량으로 구성되는 살충성 조성물.
  10. 제9항 조성물의 살충적 효과량을 해충의 소재지에 사용하는 것으로 구성되는, 해충의 퇴치방법.
  11. 1,1,1-트리플루오로-2-(4-에톡시페닐)프롭-2-엔.
  12. 1,1,1-트리플루오로-2-(4-트리플루오로메톡시페닐) 프롭-2-엔.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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