KR890002044A - 2-페톡시 피리미딘 유도체 및 제초조성물 - Google Patents

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Description

2-페톡시 피리미딘 유도체 및 제초조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (15)

  1. 다음식(A)를 갖는 2-페녹시피리미딘 유도체 :
    상기식에서, R1은 포르밀기, 디메톡시메틸기 또는 -COOR4(여기서, R4는 수소원자, 저급 알킬기, 벤질기, 알칼리 금속원자, 알칼리토금속원자 도는 유기암모늄기임)이며, R2는 염소원자, 메틸기, 메톡시기 또는 디플루오로메톡시기이며, R3는 메틸기 또는 메톡시기이며, X는 할로겐원자, 저급 알킬기, 저급 알콕시기, 아미노기, 히드록실기, 니트로기 또는 시아노기이며, n은 1 또는 2이다.
  2. 제1항에 있어서, R2가 할로겐원자, 디플루오로메톡시기, 메틸기 또는 메톡시기이고, R3가 메톡시기임이 특징인 2-페녹시피리미딘 유도체.
  3. 제1항에 있어서, 각각의 R2및 R3가 메톡시기 임이 특징인 2-페녹시피리미딘 유도체.
  4. 제1항에 있어서, R1이 -COOR4(여기서, R4는 수소원자, 저급 알킬기 또는 벤질기임). X가 저급 알킬기, 저급 알콕시기, 할로겐원자 또는 니트로기이며, 각각의 R2및 R3가 메톡시기 임이 특징인 2-페녹시피리미딘 유도체.
  5. 제4항에 있어서, n이 2이고 하나의 X가 6위치에 있고 다른 X가 3,4 또는 5위치에 위치함이 특징인 2-페녹시피리미딘 유도체.
  6. 제4항에 있어서, n이 1이고 X가 6위치에 위치함이 특징인 2-페녹시피리미딘 유도체.
  7. 제6항에 있어서, X가 할로겐원자, 저급 알킬기 또는 저급 알콕시기 임이 특징인 2-페녹시피리미딘 유도체.
  8. 제1항에 있어서, n이 2이고 두개의 X는 서로 같거나 또는 다르며 할로겐원자 또는 메틸기이며, R1이 -COOH이고 각각의 R2및 R3가 메톡시기 임이 특징인 2-페녹시피리미딘 유도체.
  9. 제1항에 있어서, n이 1이고 X가 할로겐원자 또는 3,4,5 또는 6위치의 저급 알콕시기, R1이-COOR(여기서, R은 수소원자 또는 C1-C3알킬기임)이고 각각의 R2및 R3가 메톡시기 임이 특징인 2-페녹시피리미딘 유도체.
  10. 제1항 또는 9항에 있어서, X가 6위치에 위치함이 특징인 2-페녹시피리미딘 유도체.
  11. 제1항,9항 또는 10항에 있어서, X가 6위치에 위치함이 특징인 2-페녹시피리미딘 유도체.
  12. 제1항에 있어서, 2-플루오로-6-(4,6-디메톡시 피리미딘-2-일)옥시 벤조산, 2-클로로-6-(4,6-디메톡시 피리미딘-2-일)옥시 벤조산, 메틸 2-클로로-6-(4,6-디메톡시 피리미딘-2-일)옥시 벤조에이트, 에틸 2-클로로-6-(4,6-디메톡시 피리미딘-2-일)옥시 벤조에이트, 벤질 2-클로로-6-(4,6-디메톡시 피리미딘-2-일)옥시 벤조에이트, 칼슘 비스[2-클로로-6-(4,6-디메톡시 피리미딘-2-일)옥시 벤조에이트], 2-에톡시-6-(4,6-디메톡시 피리미딘-2-일)옥시 벤조산, 이소부틸-2-클로로-6-(4,6-디메톡시 피리미딘-2-일)옥시 벤조에이트, n-부틸-2-클로로-6-(4,6-디메톡시 피리미딘-2-일)옥시 벤조에이트, 2-브로모-6-(4,6-대메톡시 피리미딘-2-일)옥시 벤조산 또는 n-프로필-2-클로로-6-(4,6-디메톡시 피리미딘-2-일)옥시 벤조 에이트인 것이 특징인 2-페녹시 피리미딘 유도체.
  13. 다음 일반식(A)의 2-페녹시 피리미딘 유도체의 제초적 유효량과 보조제로 이루어짐을 특징으로 하는 제초 조성물 :
    상기식에서, R1은 포르밀기, 디메톡시메틸기 또는 -COOR4(여기서, R4는 수소원자, 저급 알킬기, 벤질기, 알칼리 금속원자, 알칼리토금속원자 또는 유기 암모늄기임)이며, R2는 염소원자, 메틸기, 메톡시기 또는 디플루오로메톡시기이며, R3는 메틸기 또는 메톡시기이며, X는 할로겐원자, 저급 알킬기, 저급 알콕시기, 아미노기, 히드록실기, 니트로기 또는 시아노기이며, n은 1또는 2이다.
  14. 보호할 지역에 다음 일반식(A)의 2-페녹시 피리미딘 유도체의 제초적 유효량을 사용하는 것을 특징으로 하는 잡초 방제방법 :
    상기식에서, R1은 포르밀기, 디메톡시메틸기 또는 -COOR4(여기서, R4는 수소원자, 저급 알킬기, 벤질기, 알칼리 금속원ㅈ, 알칼리토금속원자 또는 유기암모늄기임)이며, R2는 염소원자, 메틸기, 메톡시기 또는 디플루오로메톡시기이며, R3는 메틸기 또는 메톡시기이며, X는 할로겐원자, 저급 알킬기, 저급 알콕시기, 아미노기, 히드록실기, 니트로기 또는 시아노기이며, n은 1 또는 2이다.
  15. 다음 일반식(1)의 화합물과 다음 일반식(2)의 화합물을 반응시켜 다음 일반식(3)의 화합물을 얻거나 ; 또는 다음 일반식(4)의 화합물과 알칼리금속 또는 알칼리 토금속 염기를 반응시켜 다음 일반식(5)의 화합물을 얻거나 ; 또는 다음 일반식(5)의 화합물을 산처리하여 다음 일반식(6)의 화합물을 얻거나 ; 또는 다음 일반식(7)의 화합물을 염기를 반응시켜 다음 일반식(8)의 화합물을 얻는 것을 특징으로 하는 다음 일반식(A)의 2-페녹시 피리미딘 유도체 제조방법 :
    상기식에서, R1은 포르밀기, 디메톡시메틸기 또는 -COOR4(여기서 R4는 수소원자, 저급 알킬기, 벤질기, 알칼리 금속원자, 알칼리토금속원자 또는 암모늄기임)이며, R2는 염소원자, 메틸기, 메톡시기 또는 디플루오로메톡시기이며, R3는 메틸기 또는 메톡시기이며, X는 할로겐원자, 저급 알킬기, 저급 알콕시기, 아미노기 히드록실기, 나트로기 또는 시아노기이며, n은 1 또는 2이며, R5는 포르밀기, 디메톡시 메틸기 또는 -COOR6(여기서, R6는 수소원자, 저급 알킬기 또는 벤질기임)이며, R7은 할로겐원자, 알킬술포닐기, 비치환벤질 술포닐기 또는 치환벤질 술포닐기이며, Rx은 저급 알킬기 또는 벤질기이며, M은 알칼리 금속원자 또는 알칼리토금속원자이며, M′는 알칼리 금속원자, 알칼리토금속원자 또는 유기 암모늄기이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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