KR860009004A - 티오펜기를 함유하는 염료의 제조방법 - Google Patents
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본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (10)
- 다음 식 (Ⅱ)의 화합물을 디아조화시킨 다음식 HK의 커플링성분과 반응시킴을 특징으로하는 다음식(Ⅰ)의 염료의 제조방법 :상기식에서, X는 불소, 염소, 브롬, SO2E 또는 비치환되거나 또는 치환된 히드록실 또는 메르캅토이고, E는 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 아릴킬아릴, 염소 또는 비치환되거나 또는 치환된 히드록실 또는 아미노이고, Y는 시아노, 니트로, 알카노인, 아로인, 알킬술포닐, 아릴술포닐,카르복실, 카르복실릭에스테르기 또는 비치환되거나 또는 치환된 카르바닐이고 T는 수소, C1-C4-알킬, 친전자성치환반응에 의해 유입될수 있는 기 또는 식 -CH=B의 기 (식중, B는 메틸렌활성화합물 또는 아민의 기임)이고, 그리고 K는 커플링성분의 기이다.
- 제1항에 있어서, K가 다음식의 기임을 특징으로하는 방법 :상기식에서, B1은 수소이거나 또는 B2이고, B2는 비치환되거나 또는 치환된 알킬, 시클로알킬, 알케닐, 아릴 또는 아실이고, R1은 수소ㅡ 알킬, 아릴킬 또는 아릴이고, R2는 수소이거나 또는 R3이고, R3는 비치환되거나 또는 치환된알킬, 시클로알킬, 알케닐, 아랄킬 또는 아릴이고, R4및 R5는 서로 다르고, 각각 수소, 알킬, 알콕시, 페녹시, 할로겐, 알킬술포닐아미노, 디알킬아미노술포닐아미노 또는 아실아미노이고R6는 시아노, 카르바닐, 니트로, 아세틸 또는 카르브알콕시이고, 그리고 R7은 비치환되거나 또는 치환된페닐, 알킬, 아랄킬, 할로겐, 치환된 히드록실 또는 메르캅토이다.
- 제1항에 있어서, 식(Ⅰ)의 화합물이 다음식(Ⅰa) 또는 (Ⅰb)의 화합물임을 특징으로하는 방법.상기식에서, X1은 염소, 브롬, 히드록실, C1-C4-알콕시 또는 알킬티오, 메틸술포닝, 폐닐술포닐, 폐녹시 또는 페닐티오이고, Y1및 Z1은 각각 시아노, 카르복실릭에스테르기 또는 치환된 카르바밀이고, T1은 포밀, 니트로 또는 시아노이고, 그리고 K1은 아닐린, 티아졸, 피라졸, 티오펜 또는 피리딘계열의 커플링 성분의 기이다.
- 제1항에 있어서, 식(Ⅰ)의 화합물이 다음식(Ⅱa)의 화합물임을 특징으로하는 방법.상기식에서, X2,Y1및 T1은 제3항에 정의한바와 같고, B3수소 또는 B4이고, B4는산소가 참여하거나 또는 참여하지 않을 수 있는 C2-C8-알킬, C1-C4-알카노일옥시, C1-C4-알콕시, 벤질옥시 또는 페녹시이거나 또는 메틸 또는 메톡시로 비치환되거나 또는 치환된 폐닐이다.
- 제1항에 있어서, 식(Ⅰ)의 화합물이 다음식(Ⅱb)의 화합물임을 특징으로하는 방법.상기식에서, B5는 수소, 염소, 메틸, 메톡시, 또는 에톡시이고, B6는 수소, 메틸, 메톡시, 또는 에톡시, 페녹시, 염소 또는 시아노에 의해 더룩 치환될 수 있는 C1-C4-알카노일아미노이고, B7는 수소 또는 B8이고, B8은 시클로헥실, 알릴, 벤질, 페닐, 또는 히드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알콕시카르보닐, C1-C4-알카노일옥시 또는 시아노로치환되거나 또는 비치환된 C1-C4-알킬이고, 그리고 X1,Y1및 T1은 제3항에 정의한 바와 같다.
- 제1항에 있어서, Y가 시아노임을 특징으로하는 방법.
- 제1항에 있어서, X가 염소, 메톡시, 에톡시, 페닐티오, 메틸술포닐 또는 페닐술포닐이고, T가 포밀임을 특징으로하는 방법.
- 제1항에 있어서, X가 염소, 메톡시, 에톡시, 페닐티오, 메틸술포닐 또는 페닐술포닐이고, T가 시아노임을 특징으로하는 방법.
- 제1항에 있어서, X가 염소, 메톡시, 에톡시, 페닐티오, 메틸술포닐 또는 페닐술포닐이고, T가 니트로임을 특징으로하는 방법.
- 제1항에 있어서, X가 염소, 메톡시, 에톡시, 페닐티오, 메틸술포닐 또는 페닐술포닐이고, T가 식 CH=B의 기(식중에서 B는이고, Z는 수소, 시아노, 카르복실, 카르복실릭 에스테르기, 비치환되거나 또는 치환된 카르바밀, 벤즈이미다졸릴, 벤즈옥사졸릴 또는 벤그티아졸릴이다)임을 특징으로하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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