KR860004069A - 구리포르마잔 화합물의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (24)
- Z1및 Z2가 하기에서 언급하는 조건을 충족시키도록 각 성분을 선택하여, 일반식(6)의 방향족 히드라존화합물을 일반식(7)의 방향족아민의 다이조니움화합물 및 구리―공여성 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.상기식에서, Y는 비닐그룹 또는 일반식(2)의 그룹이고,―CH2―CH2―E (2)〔여기에서 E는 하이드록시그룹 또는 알칼리성조건하에서 제거가능한 치환체를 나타낸다;〕벤젠핵 A는 추가의 치환체에 의해 더 치환될수 있고; Y―SO2― 그룹은 ―SO3M―그룹에 대하여 메타―위치 및 질소원자에 대하여 파라―위치에 결합되거나, ―SO3M 그룹에 대하여 파라―위치 및 질소원자에 대하여 메타―위치에 결합되며; M은 수소원자 또는 등가의 금속이고; B는 각 경우에 추가의 치환체에 의해 치환될 수 있는 페닐렌라디칼 또는 나프틸렌 라디칼이거나, 또는 임의로 C1―C4―알킬―, C1―C4―알콕시―, 염소―, 벤질―, 펜에틸―및 또는 페닐―치환된 푸란, 티오펜, 피롤, 이미다졸, 피라졸, 피리딘, 피리미딘, 퀴놀린 또는 벤즈이미다졸의 라디칼이거나, 또는 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 불소, 염소, 브롬 및 설파모일로 구성된 그룹중에서 선택된 치환로 치환될 수 있는 페닐 라디칼에 의해 추가로 치환될 수 있는 탄소원자 1 내지 8개의 알킬렌 그룹 또는 탄소원자 2 내지 8개의 알케닐그룹이거나, 또는 B-Z1이 함께 수소원자 또는 카복시, 시아노 또는 니트로그룹을 나타내며; D는 각각 산소원자 및 질소원자가 서로에 대하여 오르토―위치에 결합되어 있으며, 추가의 치환체에 의해 치환될 수 있는 벤젠환 또는 나프탈렌환이고 R은 수소원자 또는 일반식(2a)의 그룹이며,Z1은 수소원자이거나, B는 지방족 또는 방향족 탄소원자에 1 또는 2회 결합된 수―가용화 그룹이고; Z2는 수소원자이거나, D상의 치환체의 지방족 탄소원자 또는 D의 방향족 탄소원자에 1회 또는 2회결합된 수―가용화 그룹이며; R은 수소원자이거나, 하이드록시, 설페이토, 설포 또는 카복시 그룹에 의해 치환 될 수 있는 탄소원자 1 내지 4개의 알킬 그룹이고; n은 0 또는 1의 수이며; Y1은 비닐 그룹 또는 일반식(2b)의 그룹이고,―CH2―CH2―E1(2b)〔여기에서 E1은 하이드록시그룹 또는 알칼리성조건하에서 제거 가능한 치환체이다〕; Y2는 비닐 그룹 또는 일반식(2c)의 그룹이고,―CH2―CH2―E2(2c)〔여기에서 E2은 하이드록시그룹 또는 알칼리성조건하에서 제거 가능한 치환체이다〕; Q는 수소원자이거나, 포르밀그룹 또는 카복시 그룹과 같이 아조커플링에 의해 치환 가능한 치환체이거나, 시아노, 카르알콕시시 또는 카복스아미도 그룹과 같이 카복시그룹으로 가수분해될 수 있는 임의로 변형된 그룹을 나타낸다.
- 제1항에 있어서, 벤젠핵 A가 추가의 치환체를 갖지 않는 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
- 제1항에 있어서, 벤젠핵 A상의 추가의 치환체가 탄소원자 1 내지 4개의 알킬, 탄소원자 1 내지 4개의 알콕시, 할로겐, 카복시 및 설포로 구성되는 그룹중에서 선택된 1 개 또는 2개, 바람직하게는 1개의 치환체인 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
- 제1항 내지 3항중의 어느 한항에 있어서, B가 각 경우에 모두 추가의 치환체를 갖지 않는 페닐렌라디칼 또는 나프탈렌 라디칼인 일반식(1)의 화합물으 제조하는 방법.
- 제1항 내지 3항중의 어느 한항에 있어서, B가 각 경우에 모두 추가의 치환체로서 하이드록시, 니트로, 할로겐, 탄소원자 1내지 5개의 알킬, 탄소원자 1내지 4개의 알콕시, 알킬라디칼 내에 탄소원자 1내지 4개를 갖는 카브알콕시, 일반식―SO2―Y1의 그룹, 탄소원자 1 내지 4개의 알킬설포닐, 아미노, 알킬 또는 알케닐 라디칼에 각각 탄소원자 1 내지 4개 또는 2 내지 4개를 갖는 지방족 카복실산 또는 설폰산의 아실라디칼 또는 임의로 설포―, 카복시―, 염소―및 또는 메틸―치환된 벤조 또는 벤젠 설폰산의 아실라디칼을 갖는 아실아미노, 설파모일, 탄소원자 1 내지 4개의 N―모노알킬아미노 및 각 알킬라디칼에 탄소원자 1내지 4개를 N,N―갖는 디알킬아미노로 구성된 그룹중에서 선택된 1개 또는 2개, 바람직하게는 1개의 치환체에 의한 치환된 페닐렌 라디칼 또는 나프틸렌 라디칼이고; Y1는 비닐그룹 또는 일반식 ―CH2―CH2―E1의 그룹이며, 여기에서 E1은 하이드록시 그룹 또는 알칼리성 조건하에서 제거 가능한 치환체를 나타내는 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
- 제1항 내지 5항중의 어느 한 항에 있어서 D에서의 추가의 치환체가 할로겐, 니트로, 하이드록시, 탄소원자 1 내지 5개의 알킬, 각 알킬 라디칼이 탄소원자 1 내지 5개를 갖는 알킬아미노알킬, 탄소원자 1내지 4개의 알콕시, 탄소원자 1 내지 4개의 알킬설포닐, 페닐설포닐, 설파모일, 탄소원자 1 내지 4개의 N―모노알킬설파모일, 각 알킬라디칼에 탄소원자 1내지 4개를 갖는 N,N―디알킬설파모일, 탄소원자 2내지 5개의 알카노일아미노, 벤조일아미노, 탄소원자 1 내지 4개의 N―모노알킬아미노, 각 알킬라디칼에 탄소원자 1 내지 4개를 갖는 N.N―디알킬아미노, 페닐 및 설포―, 카복시―, 염소―, 메틸―및 또는 메톡시 치환된 페닐로 구성된 그룹중에서 선택된 1개 또는 2개, 바람직하게는 1개의 치환체인 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
- 제1항내지 6항중의 어느 한항에 있어서, R이 제1항에서 정의된 일반식(2a)의 그룹인 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
- 제1항내지 7항중의 어느 한항에 있어서, Z1이 B의 방향족 탄소원자 1 또는 2개의 1회 또는 2회 결합하고, 1 또는 2개의 설포그룹을 나타내는 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
- 제1항 내지 7항중의 어느 한 항에 있어서, Z2가 D의 방향족 탄소원자 1 또는 2개의 1회 또는 2회 결합하고, 1 또는 2개의 설포그룹을 나타내는 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
- 제1항 내지 9항중의 어느 한항에 있어서, R이 일반식(2a)의 라디칼이고, n이 0의 수를 나타내는 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
- 제1,2,3,6,7 및 9항중의 어느 한항에 있어서, B가 추가의 치환체에 의해 비치환되거나, 또는 염소, 메틸, 메톡시, 에톡시, 니트로, 하이드록시, 메틸설포닐, 에틸설포닐, β―하이드록시 에틸설포닐, β―설페이토에틸설포닐, 카브에톡시 및 카보메톡시로 구성된 그룹중에서 선택된 1 또는 2개의 추가의 치환체에 의해 더 치환된 페닐렌라디칼이고, Z1은 수소원자이거나, 1 또는 2개의 설포그룹 또는 하나의 설포그룹과 하나의 카복시 그룹을 나타내는 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
- 제1,2,3,4,5,6 및 8항중의 어느 한 항에 있어서, D가 추가의 치환체로서 염소, 니트로, 하이드록시, 아세틸아미노, 메틸, 메틸 아미노메틸, 메톡시, 메틸설포닐 및 에틸설포닐로 구성된 그룹중에서 선택된 1 또는 2개의 치환체에 의해 더 치환된 벤젠핵이고, R은 수소원자이거나, β―하이드록시 에틸설포닐 또는 β―설페이토에틸설포닐 그룹을 나타내며, Z2가 수소원자이거나, 1 또는 2개의 설포그룹을 나타내는 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
- 제1항에 있어서, 일반식(3)의 화합물을 제조하는 방법.상기식에서, M,Y 및 Y1이 제1항에서 정의한 바와 같고; R2는 일반식 ―SO2―Y2의 그룹(여기에서, Y2는 제1항에서 정의한 바와 같다)이거나 또는 탄소원자 1내지 4개의 알킬설포닐 그룹을 나타내며, Z2는 수소원자이거나, 또는 산소원자에 대하여 오르토―위치로 벤젠핵 D에 결합한 설포그룹을 나타내며; 벤젠핵 A,B 및 D는 추가의 치환체를 갖지 않는다.
- 제1항에 있어서, M, Y 및 Y1이 제1항에서 언급한 의미를 갖고, Z2는 옥시그룹에 대하여 파라―위치에 존재하는 설포그룹이고, R2는 Z2에 대하여 메타―위치에 존재하며 수소원자 또는 아세틸아미노, 메틸, 니트로 또는 설포그룹 또는 염소원자를 나타내고, 벤젠핵 A,B 및 D는 추가의 치환체를 갖지 않는 제13항의 일반식 (3) 화합물을 제조하는 방법.
- 제13 또는 14항에 있어서, ―SO2Y1그룹이 파라―위치에 결합된 일반식(3)의 화합물을 제조하는 방법.
- 제1항에 있어서, 일반식(4)의 화합물을 제조하는 방법.상기식에서, M 및 Y는 제1항에서 정의한 바와 같고; R1은 헤테로사이클릭 구리 착화합환의 탄소원자에 대하여 메타―또는 파라―위치로 B에 결합하고, 수소원자 또는 메틸 또는 메톡시 그룹 또는 염소원자를 나타내며; Z1은 헤테로사이클릭 구리 착화합환의 탄소원자에 대하여 메타―또는 파라―위치로 B에 결합하고 수소원자 또는 설포그룹을 나타내며; R2는 수소원자이며; Z2는 질소원자에 대하여 파라―위치로 D에 결합하는 포설그룹을 나타낸다.
- 제1항에 있어서, M 및 Y가 제1항에서 언급한 의미를 갖고, R1및 Z1은 제16항에서 언급한 의미를 갖고, Z2는 산소원자에 대하여 파라―위치로 D에 결합된 설포그룹이며, R2는 수소원자이거나 또는 산소원자에 대하여 오르토―위치로 D에 결합된 염소원자, 아세틸아미노 그룹 또는 메틸, 니트로 또는 설포그룹인 제16항인 일반식(4) 화합물을 제조하는 방법.
- 제1항에 있어서, M 및 Y가 제1항에서 언급한 의미를 갖고, R1및 Z1은 제16항에서 언급한 의미를 갖고, Z2는 산소원자에 대하여 오르토―위치로 D에 결합된 설포그룹이며, R2는 Z2에 대하여 메타―위치로 D에 결합하고 탄소원자 1내지 4개의 알킬설포닐 그룹, 염소원자, 아세틸아미노 그룹 또는 메틸 그룹을 나타내는 제16항의 일반식(4) 화합물을 제조하는 방법.
- 제1항에 있어서, 일반식(5)의 화합물을 제조하는 방법.상기식에서, M,Y 및 Y2는 제1항에서 정의한 바와 같으며; R1은 수소, 염소, 메틸, 또는 메톡시이며 헤테로사이클릭구리 착화합환의 탄소원자에 대하여 메타―또는 파라―위치로 B에 결합하며; Z1은 수소원자를 나타내거나 또는 헤테로사이클릭 구리착화합환의 탄소원자에 대하여 메타―또는 파라―위치로 B에 결합된 설포그룹을 나타내며; X는 D에 결합된 β―설페이토에틸 설포닐 그룹이 X에 대하여 오르토―또는 메타―위치에 존재하는 경우에는 수소원자를 나타내거나, D에 결합된 β―설페이토에틸설포닐 그룹이 메타―위치에 존재하는 경우에는 설포그룹을 나타낸다.
- 제16,17,18 및 19항중의 어느 한 항에 있어서, B상의 R1또는 Z1이 구리헤테로사이클의 탄소원자에 대하여 오르토―위치에 있는 화합물을 제조하는 방법.
- 제1항 내지 20항중의 어느 한 항에 있어서, Y, Y1및 Y2는 서로 같거나 다를수 있으며, 각각 비닐그룹이거나 또는 염소 또는 브롬원자, 저급 알카노일 옥시그룹, 아로일옥시 그룹, 아릴설포닐옥시룹, 저급디알킬아미노그룹, 포스페이토 그룹, 티오설페이토그룹 또는 설페이토그룹에 의해 β―위치에 치환된 에틸그룹을 나타내고, Y1및 또는 Y2는 또한 β―하이드록시에틸 그룹을 나타낼 수도 있는 화합물을 제조하는 방법.
- 제1항 내지 20항중의 어느 한 항에 있어서, Y가 β―설페이토에틸 그룹을 나타내고, Y1은 β―하이드록시 에틸 또는 β―설페이토에틸 그룹이며, Y2는 β―하이드록시에틸 또는 β―설페이토에틸 그룹을 나타내고, Y,Y1및 Y2는 서로 같거나 또는 다른 의미를 가질 수 있는 화합물을 제조하는 방법.
- 제1항 내지 20항중의 어느 한항에 있어서, 벤젠핵 A상의 ―SO2―Y그룹이 질소원자에 대하여 메타―위치에 있는 동시에 ―SO3M그룹에 대하여 파라―위치에 있는 화합물을 제조하는 방법.
- 제1항 내지 23항중의 어느 한 항에 있어서, M이 수소원자 또는 알칼리 금속을 나타내는 화합물을 제조하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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