KR830006389A - 수가용성 프탈로시아닌 화합물의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

수가용성 프탈로시아닌 화합물의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (2)

  1. 다음 구조식(1)의 프탈로시아닌 화합물.
    상기 구조식을 설명한면
    pc는 구리, 코발트 또는 닉켈 프탈로시아닌의 라디칼인데 여기에서 프탈로시아닌은 프탈로시아닌의 카보사이클 방향족환의 3-위치 및/또는 4-위치에 있는 염소 또는 페닐에 의해 부가적으로 치환될 수 있으며 설포닐시안아미드, 및/또는설폰산 그룹은 프탈로시아닌의 카보사이클 방향족환의 3-위치 및/또는 4-위치에서 결합되어 있고
    a는 1내지 3의 정수 또는 분수이고
    b는 1내지 3의 정수 또는 분수이고
    c는 0내지 2의 정수 또는 분수이고
    a,b 및 c는 같거나 다르며(a+b+c)외 총합은 2내지 4의 정수 또는 분수와 같고
    R은 수소원자 또는 탄소수 1내지 4의 알킬그룹이고
    A는 직접 결합 또는 일반식 -(CH2)m-또는-(CH2(n-NH-의 그룹)(여기에서 m은 1내지 4의 정수이고 n은 2내지 6의 정수임)이고
    B는 치환체에 의해, 바람직하기는 탄소수 1내지 4의 알킬(예, 메틸 및 에틸), 탄소수 1내지 4의 알콕시(예, 메톡시 및 에톡시), 할로겐(예, 염소 및 브롬), 카복시, 설포, 카바모일, 설파모일, 탄소수 1내지 4의 알킬설포닐, 탄소수 2내지 5의 카보알콕시, 아세틸아미노 및 니트로중 1내지 3치환체에 의해 치환될 수 있는 페닐렌 또는 나프틸렌 라디칼이고
    D는 직접 결합 또는 일반식 -CH2- 또는 -CH2-CH2-이고
    Y는 비닐그룹 또는 β-설파토에틸, β-포스파토에틸, β-티오설파토에틸, β-하이드록시에틸 또는 β-클로로에틸 그룹이고
    X는 수소 또는 1가, 2가 또는 3가 금속의 동등물인데 바람직하기는 나트륨 또는 칼륨이다.
  2. 다음 구조식(3)의 화합물을 동시에 또는 필요에 따라 연속적으로 다음 구조식(4)의 아민과, 또한 시안아미드와 반응시켜 다음 구조식(Ⅰ)의 프탈로시아닌 화합물을 제조하며, 필요한 경우, 상기 구조식(Ⅰ)에서 Y가 β-하이드록시에틸그룹인 거과 상으하는 Y가 β-하이드록시에틸그룹을 나타낸다면, 황산처리제 또는 인산처리제에 의해 수득된 화합물을 Y가 각각 β-설페토에틸그룹 또는 β-포스페토에틸그룹인 상기 구조식(Ⅰ)의 상응하는 황산 또는 인산 에스테르로 각각 전환시킴을 특징으로하는 다음 구조식(Ⅰ)프탈로시아닌 화합물의 제조방법.
    상기 구조식을 설명하면,
    pC는 상기 정의한 바와 같으며,
    p는 2내지 4의 정수 또는 분수이며
    q는 0내지 2의 정수 또는 분수이며
    (p+q)의 전체가 2내지 4의 정수 또는 분수이며, R,A,B,D 및 Y는 상기 정의한 바와 같다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019810002494A 1980-07-08 1981-07-07 수용성 프탈로시아닌 화합물의 제조방법 KR840001856B1 (ko)

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