KR870007990A - 수용성 디스아조 화합물의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (14)
- 2,4,6-트리클로로-1,3,5-트리아진을 일반식(2)의 아닐린 화합물 및 일반식(3)의 아미노 디스아조 화합물과 순서없이 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(1)의 수용성 디스아조 화합물을 제조하는 방법.상기식에서,D는 4,8-디술포나프트-2-일, 4,6,8-트리술포나프트-2-일 또는 2,5-디술포페닐 라디칼이고;R1은 수소원자, 탄소수 1 내지 4의 알킬기, 탄소수 1 내지 4의 알콕시기, 우레이도기 또는 탄소수 2 내지 5의 알카노일아미노기이며;R2은 수소원자, 탄소수 1 내지 4의 알킬기 또는 탄소수 1 내지 4의 알콕시기이고;R3은 수소원자, 탄소수 1 내지 4의 알킬기, 탄소수 1 내지 4의 알콕시기, 우레이도기 또는 탄소수 2 내지 5의 알카노일 아미노기이며;A는 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 염소, 브롬, 카복시 및 술포 중에서 선택된 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있는 페닐렌 라디칼이고;Y는 비닐기이거나 알칼리 조건하에서 제거될 수 있는 치환체로-위치가 치환된 에틸기이다.
- 제 1 항에 있어서, D가 4,6,8-트리술포나프트-2-일 라디칼인 방법.
- 제 1 항에 있어서, D가 4,6-디술포나프트-2-일 라디칼인 방법.
- 제 1 항에 있어서, D가 2,5-디술포페닐 라디칼인 방법.
- 제 1 내지 4항 중 어느 한 항에 있어서, R1이 메틸 또는 바람직하게 수소인 방법.
- 제 1 내지 4항 중 어느 한 항에 있어서, R2가 수소원자인 방법.
- 제 1 내지 4항 중 어느 한 항에 있어서, R3가 메틸 또는 바람직하게 수소인 방법.
- 제 1 내지 7항 중 어느 한 항에 있어서, A가 비치환 페닐렌 라디칼이거나 메톡시기로 치환된 페닐렌 라디칼인 방법.
- 제 8 항에 있어서, 페닐렌 라디칼이 p-페닐렌 라디칼인 방법.
- 제 8 항에 있어서, 페닐렌 라디칼이 m-페닐렌 라디칼인 방법.
- 제 1 내지 10항 중 어느 한 항에 있어서, Y가 비닐기이거나, β-술페니토에틸, β-티오술페이토에틸, β-포스페이토에틸, β-아세톡시에틸 또는 β-클로로에틸기인 방법.
- 제 1 내지 10항 중 어느 한 항에 있어서, Y가 비닐기인 방법.
- 제 1 내지 10항 중 어느 한 항에 있어서, Y가 β-술페이토에틸기인 방법.
- 염료로서 제 1 항에 언급하고 규정한 일반식(1)의 디스아조 화합물을 사용함을 특징으로 하여, 이를 히드록시-및/또는 카복시아미도-합유 물질에 적용시키거나 혼입시키고, 가열 및/또는 산 결합제의 존재하에서 고착시킴으로써 상기 물질을 염색 또는 날염시키는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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