KR840007423A - 수용성 나프틸아조나프톨 화합물의 제조방법 - Google Patents

수용성 나프틸아조나프톨 화합물의 제조방법 Download PDF

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KR840007423A
KR840007423A KR1019830005784A KR830005784A KR840007423A KR 840007423 A KR840007423 A KR 840007423A KR 1019830005784 A KR1019830005784 A KR 1019830005784A KR 830005784 A KR830005784 A KR 830005784A KR 840007423 A KR840007423 A KR 840007423A
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azo compound
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naphthalene nucleus
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KR1019830005784A
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마이닝거 프리쯔 (외 1)
Original Assignee
하인리히 베케르, 베른하르트 벡크
훽스트 아크티엔 게젤샤프트
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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    • C09B62/4403Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with two or more reactive groups at least one of them being directly attached to a heterocyclic system and at least one of them being directly attached to a non-heterocyclic system the heterocyclic system being a triazine ring
    • C09B62/4411Azo dyes
    • C09B62/4413Non-metallized monoazo dyes

Abstract

내용 없음.

Description

수용성 나프틸아조나프톨 화합물의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

  1. 다음 일반식(2)의 2-나프틸아민 디아조늄 화합물을 다음 일반식(3)의 커플링 성분으로 커플링시키거나 다음 일반식(4)의 아조화합물을 다음 일반식(5)의 아민과 반응시키는 것을 특징으로 하는 다음 일반식(1)의 수용성 아조 화합물의 제조방법.
  2. 상기의 일반식에서, R1은 수소원자, 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬그룹(이 그룹은 가용화그룹 하나 또는 둘, 혹은 히드록시그룹으로 치환될 수 있음)을 나타내고; R2는 수소원자, 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬그룹(이 그룹은 가용화그룹 하나 또는 둘, 혹은 히드록시그룹으로 치환될 수 있음) 또는 설포, 카복시, 할로겐, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 탄소수 2 내지 5의 카발콕시그룹에서 선택된 치환체 하나, 둘 또는 셋으로 치환될 수 있는 페닐래디칼 또는 나프틸래디칼이거나, 시클로알킬 래디칼을 나타내고; x는 비닐그룹, 또는 β-티오설페이토에틸, β-클로로에틸 또는 β-설페이토에틸그룹을 나타내는데 -SO2-X 그룹은 6 또는 8위치에서 나프탈렌 래디칼에 결합하며; n은 0,1 또는 2이고; -SO3M그룹은 아미노나프톨 래디칼에서 결합위치가 고정되지 않으며, 아미노그룹에 대하여 메타위치 또는 파라 위치에서 나프탈렌핵에 결합하고 (M은 하기와 동일하다); M은 수소원자, 또는 알카리금속 또는 주기율표의 2 또는 3족의 동가의 금속을 나타낸다.
  3. 제1항에 있어서, 2-아미노나프탈렌 디아조성분에서 x-SO2-그룹이 나프탈렌핵의 6위치에서 결합하는 수용성 아조 화합물의 제조방법(x는 제1항의 x와 동일하며 n은 0을 나타낸다).
  4. 제1항에 있어서, 2-아미노나프탈렌 디아조성분에서 x-SO2-그룹이 나프탈렌핵의 6위치에서 결합하고 설포그룹이 나프탈렌핵의 1위치에 결합하는 수용성 아조 화합물의 제조방법(x는 제1항의 x와 동일하며 n은 1을 나타낸다).
  5. 제1항에 있어서, 2-아미노나프탈렌 디아조성분에서 x-SO2-그룹이 나프탈렌핵의 8위치에서 결합하는 수용성 아조 화합물의 제조방법(x는 제1항의 x와 동일하며 n은 0을 나타낸다).
  6. 제1항에 있어서, 2-아미노나프탈렌 디아조성분에서 x-SO2-그룹이 나프탈렌핵의 8위치에 결합하며 설포그룹은 나프탈렌핵의 6위치에서 결합하는 수용성 아조 화합물의 제조방법(x는 제1항의 x와 동일하며 n은 1을 나타낸다).
  7. 제1항에 있어서, 다음 일반식의 아조 화합물을 제조하는 방법(M과 x는 제1항의 M과 x와 동일하다).
  8. 제1 내지 6항중 어느 하나에 있어서, x가 비닐그룹 또는 β-설페이토에틸그룹인 수용성 아조 화합물의 제조방법.
  9. 제1항 내지 7항중 어느 하나에 있어서, M이 수소 또는 알카리금속원자 또는 동가의 칼슘인 수용성 아조 화합물의 제조방법.
  10. 제1항에서, 정의하고 언급한 일반식(1)의 화합물을 염료로 사용하여 재료에 적용하거나 혼입하여 승온 또는 가열 혹은 산결합제에 의해, 또는 두 방법으로 고착시키므로써 섬유재료 특히 히드록시그룹 및/또는 카복스아미드그룹을 함유하는 섬유재료의 착색방법.
  11. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019830005784A 1982-12-09 1983-12-07 수용성 나프틸아조나프톨 화합물의 제조방법 KR840007423A (ko)

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