KR860009081A - 수용성 모노아조 및 디스아조 화합물의 제조 방법 - Google Patents

수용성 모노아조 및 디스아조 화합물의 제조 방법 Download PDF

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KR860009081A
KR860009081A KR1019860002878A KR860002878A KR860009081A KR 860009081 A KR860009081 A KR 860009081A KR 1019860002878 A KR1019860002878 A KR 1019860002878A KR 860002878 A KR860002878 A KR 860002878A KR 860009081 A KR860009081 A KR 860009081A
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sulfo
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radical
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세갈 마르코스
쿤쯔 미카엘
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베른하르트 벡크, 하인리히 벡커
훽스트 아크티엔 게젤샤프트
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B62/4403Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with two or more reactive groups at least one of them being directly attached to a heterocyclic system and at least one of them being directly attached to a non-heterocyclic system the heterocyclic system being a triazine ring
    • C09B62/4411Azo dyes

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Abstract

내용 없음

Description

수용성 모노아조 및 디스아조 화합물의 제조방법.
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (2)

  1. 하기 일반식(5a) 또는 (5b)화합물을 1 또는 2물의 염화수소를 제거하면서 1 또는 2배물양의 하기 일반시(6)의 디클로로트리아진 화합물과 반응시키거나, 하기 일반식(7)의 화합물을 1물의 염화수소를 제거하면서 하기 일반식(8)의 아미노디페닐아민 화합물과 반응시키거나, 하기 일반식(9)의 아민의 디아조늄 화합물을 일반식 H-K-R″ (여기서, K 및 R″는 하기 정의되는 바와 같다)의 결합가능화합물과 결합(coupling)시킴을 특징으로하는, 하기 일반식(1)의 수용성 아조화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서,z는 하기 일반식(2)의 라디칼이고
    [여기서, R1은 수소원자 또는 탄소수 1내지 4의 임의치환된 알킬기를 나타내며, 두 개의 R1은 서로 동일하거나 상이할 수 있고, R은 수소원자 또는 설포기를 나타내며, Y는 비닐기이거나 β-티오설페이토에틸, β-포스테이토에틸, β-클로로에틸 또는 β-설페이토에틸기이다], k는 0 또는 1이고, D는 하기 일반식(3)의 기이고
    [여기서, R2는 수소원자, 탄소수 1내지 4의 알킬기, 탄소수 1내지 4의 알콕시기, 염소원자 또는 설포기이고, R3는 수소원자 또는 설기포이며, R2및 R3는 서로 동일하거나 상이할 수 있다], E는 화합물(1)의 합성에서 먼저 결합성분으로서 작용한 다음 이어서 디아조성분으로서 작용하는 결합(coupling)가능하고 디아조화 가능한 화합물의 라디칼이며; 2개의 탄소수 1내지 4의 알킬, 2개의 탄소수 1내지 4의 알콕시 1개의 염소, 1개의 브름, 1개의 치환될 수 있는 탄소수 2내지 5의 알카노일아미노, 1개의 벤조일아미노, 1개의 설포, 1개의 카복시, 1개의 우레이도, 1개의 페닐우레이도 및 1개의 탄소수 1내지 4의 알킬설포닐 아미노중에서 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환될수 있는 페닐렌 라디칼(바람직하게는 1,4-페닐렌라디칼)을 나타내거나; 1 또는 2개의 설포기 또는 언급된-SO2-Y기로 치환되거나 1개의 설포기와 언급된-SO2-Y기(여기서, Y는 상기 정의된 바와 같으며 두 개의 Y는 서로 동일하거나 상이하다)로 치환될 수 있는 나프틸렌 라디칼을 나타내고, R″는 수소원자이거나 상기 정의된 일반식(2)의 클로로트리아지닐아미노라디칼이고, K는, R″가 일반식(2)의 라디칼을 나타내는 경우에는, 2-위치에 아조기가 결합된 1-하이드록시나프틸렌 라디칼이거나, 1-위치에 아조기가 결합된 2-하이드록시나프틸렌 라디칼 (상기 두 라디칼은 1 또는 2개의 설포기로 치환될 수 있다)이거나, 1 또는 2개의 설포기로 치환될 수 있는 1,4-나프틸렌 라디칼이거나, 2개의 탄소수 1내지 4의 알킬, 2개의 탄소수 1내지 4의 알콕시, 2개의 염소, 1개의 브롬, 1개의 치환될 수 있는 탄소수 2내지 5의 알카노일아미노, 1개의 벤조일아미노, 1개의 설포, 1개의 카복시, 1개의 우레이도, 1개의 페닐우레이도 및 1개의 탄소수 1내지 4의 알킬설포닐아미노 중에서 선택된 1 또는 2개의 치환제로 치환될 수 있는 페닐렌 라디칼(여를들어, 1,4-페닐렌 라디칼)이거나, K-R″ (여기서, R″는 수소원자이다)는 2-위치에 아조기가 결합된 1-하이드록시-나프틸라디칼이거나, 1-위치에 아조기가 결합된 2-하이드록시나프틸 라디칼(이들 모두는 1 또는 2개의 설포기로 치환되 수 있거나, 바람직하게는 치환되거나, 탄소수 2내지 5의 임의 치환된 알카노일아미노기 또는 임의 치환된 벤조일아미노기로 치환된 수 있거나, 바람직하게는 1 또는 2개의 설포기 및 탄소수 2내지 5의 임의 치환된 알카노일아미노기 또는 임의 치환된 벤조일아미노기로 치환될 수 있다)이거나, K-R″(여기서, R″는 수소원자이다)는 일치환 또는 이치환된 아미노기[아미노기의 치환체는 탄소수 1내지 4의 알킬, 탄소수 1내지 4의 하이드록시알킬, 탄소수 2내지 5의 카보시알킬, 탄소수 1내지 4의 설포알킬, 탄소수 1내지 4의 설페이토알킬, 탄소수 2내지 5의 시아노알킬, 각각 탄소수 1내지 4의 알킬잔기를 갖는 카브알콕시알킬, 탄소수 1내지 4의 알킬 잔기를 갖는 페닐알킬(이것의 페닐라디칼은 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 염소 카복시 및/또는 설포로 치환될 수 있다), 페닐 및 치환된 페닐(이 페닐의 치환체는 탄소수 1내지 4의 알킬탄소수 1내지 4의 알콕시, 염소, 카복시 및/또는 설포이다)중에서 선택된 것이다]로 치환되며(바람직하게는, P-위치에서), 2개의 탄소수 1내지 4의 알킬, 2개의 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 2개의 염소, 1개의 브롬, 1개의 치환될 수 있는 탄소수 2내지 5의 알카노일아미노, 1개의 번조일아미노, 1개의설포, 1개의 카복시, 1개의 우레이도, 1개의 페닐우레이도 및 1개의 탄소수 1내지 4의 알킬설포닐아미노 중에서 선택된 1 또는 2개의 치환체로 추가로 치환될 수 있는 페닐 라디칼이고, K1은, R″가 Z를 나타내는 경우, K에 대해 언급된 라디칼을 나타낸다.
  2. 염료를 하이드록시-및/또는 카복스아미도 함유물질(바람직하게는 섬유-물질)에 넣어 열 및/또는 산결합제 존재하에 고착시켜 상기 물질을 착색하는 방법에 있어서, 염료로서 제1항에서와 같이 제조된 일반식(1)의 화합물을 사용함을 특징으로하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019860002878A 1985-05-17 1986-04-15 수용성 모노아조 및 디스아조 화합물의 제조 방법 KR860009081A (ko)

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DEP3517755.1 1985-05-17

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