KR830010054A - 디스 아조화합물의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (7)
- 다음 일반식(2)와 (3)의 두개의 디아조화 방향족 아민의 혼합물을 다음 일반식(4)의 카플링 성분과 처음에는 강산에서 반응시킨 다음 약산내지 약알카리에서 반응시킴을 특징으로 하는 다음 일반식(1)의 디스아조 화합물의 제조방법.(1)(2)(3)4)상기 일반식을 설명하면, R1은 수소원자, 염소 또는 브롬원자 또는 설포기이며 R2는 수소원자 또는 염소 또는 브롬원자이며, R3는 수소원자, 탄소수 1내지 4를 갖는 알킬기 또는 탄소수 1내지 4를 갖는 알콕시기이며, R4는 탄소수 1내지 4를 알콕시기이며, Z1및 Z2각각은 아조기에 대하여 메타, 또는 파라 위치의 벤젠핵에 결합하고 있으며, 수소원자, β-티오설파토 에틸설포닐기, 비닐설포닐기 또는 β-설파토에틸설포닐기를 나타내며, 또는 서로 같거나 다르며(단, 동시에 모두 수소원자를 나타내지 않는 데에서), M은 수소원자 또는 등가의 금속을 나타내며, R1,R2,R3,R4및 M은 서로 같거나 다르며, 또한 Z1및 Z2와 서로 같거나 다르다.
- 제1항에 있어서, R1이 염소 또는 브롬원자 또는 설포기이며, R2가 수소원자이며, R3및 R4가 수소원자 탄소수 1내지 4를 갖는 알킬기 또는 탄소수 1내지 4를 갖는 알콕시기이며 또는 이들 각각은 메톡시기 또는 에톡시기이며, Z1및 Z2는 서로 같거나 다르며 또한 이들 각각은 β-티오설파토 에틸설포닐기, β-설파토에틸설포닐기 또는 비닐설포닐기이며 M은 수소원자 또는 등가의 금속을 나타내는 상기 일반식(1),(2),(3) 및(4)에 의한 상기 디스아조 화합물의 제조방법.
- 제1항에 있어서, R1및 R2가 수소원자이고, R3및 R4가 같으며 또한 이들 각각은 메톡시기 또는 에톡시기이며, Z1및 Z2는 서로 같거나 다르며 이들 각각은 β-티오설파토에틸설포닐기 또는 β-설파토에틸설포닐기 또는 비닐설포닐기이고 이 수소원자 또는 등가의 금속을 나타내는 상기 일반식(1),(2),(3) 및 (4)에 의한 상기 디스아조 화합물의 제조방법.
- 제1항, 2항 또는 제3항에 있어서, Z1및 Z2가 같으며 이들 각각은 β-설파토에틸설포닐기를 나타내는 상기 디스아조 화합물의 제조방법.
- 제2항, 3항 또는 제4항에 있어서, Z1및 Z2가 아조기에 대하여 파라위치에 각각 결합하고 있는 상기 디스아조 화합물의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 다음 일반식(5)의 두 개의 디아조화 방향족 아민을 일반식(4)의 화합물로 카플링시켜다음 일반식(6)의 화합물을 수득하는 상기 디스아조 화합물의 제조방법.(5)(6)상기 일반식을 설명하면M은 수소원자 또는 등가의 금속을 나타낸다.
- 제1항내지 제6항중 어떠한 항에 있어서, M이 나트륨이거나 칼륨을 나타내는 상기 디스아조 화합물의 제조방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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