KR840004764A - 수용성 디스아조 화합물의 제조방법 - Google Patents

수용성 디스아조 화합물의 제조방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

수용성 디스아조 화합물의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (2)

  1. 하기 일반식(3)의 디아미노화합물을 테트라조화하고, 테트라조화 생성물을 커플링 성분인 하기 일반식(4a)의 화합물 및 커플링 성분인 하기 일반식(4b)의 화합물과 함께 등량씩 반응(커플링)시키거나; 또는 하기 일반식(5a)의 아미노아조화합물과 하기 일반식(5b)의 아미노아조화합물 등량씩을 트리할로게노트리아진 또는 하기 일반식(6)의 디할로게노트리아진과 반응(축합)시키거나; 또는 하기 일반식(7)의 아미노아조 화합물을 디아조화하고, 디아조화 생성물을 전술한 일반식(4b)의 화합물과 커플링시킴을 특징으로 하는 다음 일반식(1)의 수용성 디스아조 화합물의 제조방법.
    상기식에서, D1은 한개의 염소원자, 한개의 브롬원자, 2개의 술포기(M이 하기에서 정의한 바와같은 일반식 -SO3M), 2개의 카복시기(M이 하기에서 정의한 바와같은 일반식 -COOM), 탄소원자수 1내지 4개를 갖는 2개의 알킬기 및 탄소원자수 1내지 4개를 갖는 2개의 알콕시기로 이루어지는 그룹에서 선택되는 1또는 2개의 치환체(들)에 의해 모두 치환될 수 있는 페닐렌기, 바람직하게는 m-또는 p-페닐렌기, 또는 나프틸렌기이고; D2는 한개의 염소원자, 한개의 브롬원자, 2개의 술포기(M이 하기에서 정의한 바와같은 일반식 -SO3M), 2개의 카복시기(M이 하기에서 정의한 바와같은 일반식-COOM), 탄소원자수 1내지 4개를 갖는 2개의 알킬기, 탄소원자수 1내지 4개를 갖는 2개의 알콕시기로 이루어지는 그룹에서 선택되는 1 또는 2개의 치환체(들)에 의해 모두 치환될 수 있는 페닐렌기, 바람직하게는 m-또는 p-페닐렌기(D1과D2는 서로 동일 또는 상이하다)이며; M는 수소원자 또는 1당량의 금속(바람직하게는, 알칼리금속 또는 알카리토금속(예 : 나트륨, 칼륨 또는 칼슘)과 같은 1가 또는 2가의 금속)이며; R'는 아미노기 또는, 바람직하게는 하이드록시기이며; R"는 아미노기 또는, 바람직하게는 하이드록시기(R'와 R"는 서로 동일 또는 상이할 수 있다)이며; R+는 메틸기 또는 카르복실기 또는 탄소원자수 2내지 5개의 카르보알콕시기(예 :카르보에톡시기 또는 카르보메톡시기)이며; R*은 메틸기 또는 카르복실기 또는 탄소원자수 2내지 5개의 카르보알콕시기(예 : 카르보에톡시기 또는 카르보메톡시기)(R+와 R*는 서로 동일 또는 상이할 수 있다.)이며; R1은 수소원자, 탄소원자수 1내지 4개의 알킬기, 탄소원자수 1내지 4의 알콕시기, 염소원자 또는 브롬원자이며; R2는 수소원자, 탄소원자수 1내지 4개의 알킬기, 탄소원자수 1내지 4의 알콕시기, 염소원자이며; R3는 수소원자, 탄소원자수 1내지 4의 알킬기, 탄소원자수 1내지 4의 알콕시기, 염소원자 또는 브롬원자이며; R4는 수소원자, 탄소원자수 1내지 4의 알킬기, 탄소원자수 1내지 4의 알콕시기, 염소원자 또는 브롬원자(R1,R2,R3및 R4는 서로 동일 또는 상이할 수 있다.)이며; X는 비닐기 또는 β-술파토에틸기(M이 상기에서 정의한 바와같은 일반식 -CH2-CH2-OSO3M) 또는 β-티오술파토에틸기(M이 상에서 정의한 바와같은 -CH2-CH2-S-SO3M) 또는 β-클로로에틸기(일반식(1)에 있어서의 2개의 X는 서로 동일하거나 또는 상이할 수 있다)이며; Y는 염소, 플루오르 또는 브롬원자 또는 술포기 또는 다음 일반식(2a)(2b) 또는 (2c),
    의 기이며; R5는 수소원자, 임의의 치환된 지방족기 또는 임의의 치환된 아릴기(R5는 수소원자; 또는 탄소원자수 1내지 4개의 알콕시, 술포, 카복실, 히드록시, 술파토(M이 상기에서 정의한 바와같은 일반식 -OSO3M), 페닐, 탄소원자수 1내지 4의 알킬, 탄소원자수 1내지 4의 알콕시, 니트로, 술포, 카복실 및 (또는)염소로 치환된 페닐, 나프틸 및 탄소원자수 1내지 4의 알킬, 탄소원자수 1내지 4의 알콕시, 니트로, 술포, 카복실 및(또는)염소로 치환된 나프틸로 조성되는 그룹에 속하는 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있으며, 탄소원자수 1내지 4의 알킬기; 또는 페닐기 또는 나프틸기 또는 탄소원자수 1내지 4의 알킬, 탄소원자수 1내지 4의 알콕시, 니트로, 술포, 카복실 및(또는)염소로 치환된 페닐기; 또는 탄소원자수 1내지 4의 알킬, 탄소원자수 1내지 4의 알콕시, 술포, 카복실 및(또는)염소로 치환된 나프틸기가 바람직하다.)이며; R6는 임의의 치환된 지방족기 또는 임의의 치환된 아릴기 또는 방향족 복소환상기(R6는 탄소원자수 1내지 4의 알콕시기, 술포, 카복실, 히드록시, 술파토(M이 상기에서 정의한 바와같은 일반식-OSO3M), 페닐, 탄소원자수 1내지 4의 알킬, 탄소원자수 1내지 4의 알콕시, 니트로, 술포, 카복실 및 (또는)염소로 치환된 페닐, 나프틸 및 탄소원자수 1내지 4의 알킬, 탄소원자수 1내지 4의 알콕시, 니트로, 술포, 카복실 및(또는)염소원자로 구성되는 그룹에 속하는 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있으며, 탄소원자수 1내지 4의 알킬기; 페닐기; 또는 나프틸기; 또는 탄소원자수 1내지 4의 알킬, 탄소원자수 1내지 4의 알콕시, 니트로, 술포, 카복실 및(또는)염소로 치환된 페닐; 또는 탄소원자수 1내지 4의 알킬, 탄소원자수 1내지 4의 알콕시, 술포, 카복실 및(또는) 염소로 치환된 나프틸기; 또는 카복실 부위가 탄소원자수 1내지 4의 알킬, 탄소원자수 1내지 4의 알콕시, 염소원자 또는 술포기로 치환될 수 있는 벤조티아졸 -2-일기가 바람직하다.)이며; R7은 수소원자,임의의 치환된 지방족기 또는 임의의 치환된 지환족기(R7은 수소원자; 또는 탄소원자수 1내지 4의 알콕시, 술포, 카복실, 술파토, 페닐 및 탄소원자수 1내지 4의 알킬, 탄소원자수 1내지 4의 알콕시, 술포, 카복실 및(또는)염소로 구성되는 그룹에 속하는 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있으며, 탄소원자수 1내지 4의 알킬기; 시클로펜틸기 또는 1내지 3개의 메틸기로 임의 치환된 시클로헥실기가 바람직하다.)이며; R8은 수소원자, 임의의 치환된 지방족기 또는 임의의 치환된 아릴기(R8은 수소원자, 또는 탄소원자수 1내지 4의 알콕시, 술포, 카복실, 히드록시, 술파토, 페닐 및 탄소원자수 1내지 4의 알킬, 탄소원자수 1내지 4의 알콕시, 술포, 카복실 및(또는)염소원자로 치환된 페닐로 구성되는 그룹에 속하는 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있는 알킬기; 또는 히드록시기, 카복실기, 술포, 탄소원자수 1내지 4의 알킬, 탄소원자수 1내지 4의 알콕시 및 염소로 구성되는 그룹에 속하는 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있는 페닐기; 또는 히드록시기, 카복실기, 술포, 탄소원자수 1내지 4의 알킬, 탄소원자수 1내지 4의 알콕시 및 염소로 구성되는 그룹에서 선택되는 1,2 또는 3개의 치환체로 치환될 수 있는 나프틸기; 또는 히드록시기; 또는 임의의 치환된 아미노기, 이를테면 아미노기 자체 또는 페닐아미노기 또는 탄소원자수 1내지 4의 알킬기를 갖는 알킬아미노기가 바람직하다)이며; R7과 R8은 서로 동일 또는 상이할 수 있거나, 또는 질소원자와 함께 취하여 질소, 산소 또는 황원자와 같은 복소원자(들)을 추가로 1또는 2개 임의로 포함하는 5-, 6- 또는 7-원의 포화된 복소환, 이를테면 모르폴린, 피페리딘 또는 피페라진을 형성한다.
  2. 하이드록실-및/또는 카복스아미드 함유의 물질을 이들 물질상에 또는 내에 염료를 사용하고 또한 필요한 경우, 가열 및/또는 산결합제 하에서 이들에 염료를 고착시키는 염색 방법에 있어서 제1항에 의한 일반식(1)을 갖는 화합물을 사용함을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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