KR840000612A - 수용성디스아조 화합물의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (2)
- 다음 일반식(4)의 디아민의 테트라조니움염을 다음 일반식(5)의 커플링성분 당량과 반응시키거나 또는, X가 식-NR-(여기서 R은 수소원자 또는 저급알킬 그룹이다)의 아미노그룹을 경유하여 결합된 섬유- 반응성기인 다음일반식(1)의 디스 아조화합물을 제조하기 위하여, 일반식(4)의 디아미노 화합물의 테트라조니움 염을 다음 일반식(6)의 커플링 성분의 당량과 커플링한 후, 각 경우마다 커플링 성분 K의 기중에 식-NHR(R은 전술한 바와 같다)의 아마노그룹을 함유하는 이 디스아조화합물을 다음일반식(7)의 섬유-반응성그룹 X를 함유하는 아실화제의 당량과 반응시키고, 적절하다면 Z및/또는 X가 각 경우마다 β-하이드록시에틸설포닐 그룹인 경우에, 이 그룹 Z및/또는 X를 함유하는 일반식(1)의 디스아조 화합물을 설페이트 화제로 그룹 Z및/또는 X가 각 경우마다 β-설파토에틸설포닐 그룹인 일반식(1)의 디스아조 화합물로 전환시킴을 특징으로 하는, 일반식(1)의 디스아조 화합물의 제조방법.상기식에서,일반식의 절반이 2번 반복되는데,즉, K, X및 Z는 각 경우마다 서로 동일한 의미를 가지며, 그룹 Z는 각 경우마다 에틸렌디옥시 치환기에 대해 오르토 또는 파라위치에서 2개의 벤젠핵과 결합하고,벤젠핵중의 아조그룹(또는 아미노그룹)및 그룹 Z는 각 경우마다 서로에 대해 메타 위치에서 결합하며, K는 카복시, 설파토 및/또는 설포그룹을 함유하는 커플링 성분의 기이고,X는 수소원자 또는 섬유-반응성그룹이고,Z는 식-SO2-CH=CH2또는-SO2-CH2-CH2-Y의 그룹이며(여기서 Y는 알칼리 또는 산성의 조건하에 수성 매질중에서 제거할 수 있는 무기성 또는 유기성기이거나 또는 하이드록시그룹이다),X는 또한 Z의 의미를 가질수 있고, Hal은 할로겐원자이다.
- 다음일반식(8)의 디아민을 아세틸화하고, 클로로설포네이트화하여 다음일반식(9a) 또는(9b)의 화합물을 수득한 후, 환원하여 설핀산을 생성시키고, 에틸렌옥사이드 또는 에틸렌크로로하이드린으로 옥시에틸화하고, 이 과정후 또는 동시에탈아세틸화, 에스테르화하고, 적절하다면, 이 에스테르화합물을 알칼리로 Z가 비닐설포닐그룹인 일반식(4)의 비닐화합물로 전환시키고 임의로 이 비닐화합물을 페놀,저급디알킬아민 또는 알칼리금속 티오설페이트와 반응시켜 Z가 β-페녹시에틸설포닐, 저급 β-디알킬아미노에틸설포닐 또는 β-티오설파토에틸 설포닐 그룹인 일반식(4)의 디아미노 화합물을 수득함을 특징으로 하는, 일반식(4)의 디아미노 화합물의 제조방법.상기식에서,2개의 벤젠핵중의 아미노그룹은 각 경우마다 에틸렌디옥시치환기에 대해 오르토 또는 파라위치에 놓인다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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