KR880009099A - 수용성 모노아조 화합물의 제조방법 - Google Patents

수용성 모노아조 화합물의 제조방법 Download PDF

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KR880009099A
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후베르트 루스 베르너
Original Assignee
하인리히 베커, 베른하르트 벡크
훽스트 아크티엔게젤샤프트
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    • C09B62/507Azo dyes
    • C09B62/51Monoazo dyes

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Abstract

내용 없음.

Description

수용성 모노아조 화합물의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (13)

  1. 일반식(3)의 아미노 화합물의 다아조늄 염을 일반식(4)의 화합물과 커플링시킴을 특징으로 하여, 일반식(1)의 수용성 아조 화합물을 제조하는 방법.
    상기 식에서, D는 벤젠 또는 나프탈렌환이고 : R는 수소 원자 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬 그룹, 탄소수 1내지 4의 알콕시 그룹, 하이드록시 그룹, 염소 원자, 브롬 원자 또는 카복시 그룹이며 : K는 다음 일반식(2a) 또는(2b)의 라디칼이고,
    여기에서 R1는 수소 원자, 탄소수 1내지 4의 알킬 그룹, 치환되거나 비치환된 탄소수 1내지 4의 알콕시 그룹, 할로겐 원자, 설포 그룹, 우레이도 그룹 또는 탄소수 2내지 5의 알카노일-아미노 그룹이며, R2는 수소 원자, 탄소수 1내지 4의 알킬 그룹, 탄소수 1내지 4의 알콕시 그룹, 할로겐 원자, 설포 그룹, 우레이드 그룹 또는 탄소수 2내지 5의 알카노일아미노 그룹이고 : M는 수소 원자, 알칼리 금속 또는 1당량의 알칼리 토금속 이며 : Y는 알칼리적으로 제거 가능한 치환체에 의해 β-위치에서 치환된 비닐 그룹 또는 에틸 그룹이고 : m는 1 또는 2이며 : n는 0, 1 또는 2이다.
  2. 제1항에 있어서, D가 벤젠 환인 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, R이 수소 원자 또는 메톡시 그룹인 방법.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, R이 수소 원자인 방법.
  5. 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 있어서, R1이 수소 원자, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 아세틸아미노, 프로피오닐아미노 또는 2-메톡시에톡시 그룹인 방법.
  6. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, R2가 수소 원자 또는 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 설포, 아세틸아미노 또는 프로피오닐아미노 그룹인 방법.
  7. 제1항 내지 제6항중 어느 한 항에 있어서, n이 0 또는 1인 방법.
  8. 제1항, 제5항 및 제6항중 어느 한 항에 있어서, D가 나프틸 라디칼이고, R이 수소 원자이며, n가 1 또는 2인 방법.
  9. 제1항 내지 제8항중 어느 한 항에 있어서, m이 1인 방법.
  10. 제1항 내지 제9항중 어느 한 항에 있어서, Y가 비닐 그룹 또는 β-설페이토에틸 그룹인 방법.
  11. 제1항 내지 제9항중 어느 한 항에 있어서, Y가 β-설페이토에틸 그룹인 방법.
  12. 염료를 재료에 적요시키거나 재료내로 도입하고, 열 또는 산-결합제를 사용하거나 열과 산-결합제를 사용하여 고착시켜 하이드록시-및/또는 카복스아미도-함유 재료, 바람직하게는 섬유 재료를 염색하는 방법에 있어서, 염료로서 제1항에서 정의한 일반식(1)의 아조 화합물을 사용함을 특징으로 하는 방법.
  13. 제1항에 따른 아조 화합물 20내지 70중량% 및 전해질염(예 : 염화나트륨, 염화칼륨 및 환산나트륨), 염색 보조제, 완충물질 및 살진균제와 같은 염색 조성물의 통상적인 성분 30내지 80중량%를 함유하는 염색 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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