KR880007677A - 수용성 착색 화합물, 이의 제조방법 및 염료로서 이의 용도 - Google Patents

수용성 착색 화합물, 이의 제조방법 및 염료로서 이의 용도 Download PDF

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KR880007677A
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Abstract

내용 없음.

Description

수용성 착색 화합물, 이의 제조방법 및 염료로서 이의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (20)

  1. 일반식(1)의 화합물
    상기 식에서, F는 염료 라디칼, 바람직하게는 수용성 설포 그룹-함유 염료이고, 바람직하게는 아조 계열에서 선택되고, m은 2 또는 3이며, n은 1 또는 2이고, R은 수소원자 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬 그룹이며, Y는 비닐 그룹 또는 일반식(2)의 그룹(여기에서, X는 음이온으로서 제거될 수 있는, 특히 알킬리에 의해 제거될 수 있는 치환체를 나타낸다)이다.
    -CH2-CH2-X (2)
  2. 제1항에 있어서, F가 설포 그룹-함유 모노아조 또는 디아조 염료 라디칼인 화합물.
  3. 제1 또는 2항에 있어서, 각각의 R이 수소이고 Y가 β-설페이토에틸 또는 β-포스페이토에틸인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, 일반식(4)의 화합물.
    상기 식에서, D는 디아조성분 라디칼이고, E는 커플링(coupling)이 가능하고 디아조화될 수 있는 화합물의 2가 라디칼이며 K는 커플링성분 라디칼이고, V는 0 또는 1이며, Z는 일반식(3)(여기에서, R, m 및 Y는 전술한 바와 같다)의 라디칼이고, n은 1 또는 2이며, 라디칼 Z는 라디칼 D 또는 라디칼 K에 결합되며, n이 2인 경우 D 및 K 각각에 결합된다.
  5. 제4항에 있어서, n이 1이고, Z이 K에 결합되며, D가 하기 일반식의 라디칼인 화합물.
    상기 식에서, R1은 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 탄소수 2 내지 5의 알카노일, 시아노, 카복시, 설포, 탄소수 2 내지 5의 알콕시카보닐, 카바모일, N-(C1-C4-알킬)-카바모일, 불소, 염소, 브롬 또는 트리플루오로메틸이고, R2는 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 시아노, 카복시, 설포, 탄소수, 2 내지 5의 알카노일아미노, 탄소수 2 내지 5의 알콕시카보닐, 카바모일, N-(C1-C4-알킬)-카바모일, 불소, 염소, 니트로, 설파모일, N-(C1-C4-알킬)-설파모일, 탄소수 1 내지 4의 알킬-설포닐, 페닐설포닐 또는 페녹시이며, R3은 수소원자, 설포 그룹, β-설포에틸설포닐 그룹 또는 비닐 설포닐 그룹이고, P는 0,1,2 또는 3이며, M은 수소원자 또는 알칼리 금속이다.
  6. 제4항에 있어서, n이 1이고, Z이 D에 결합되며, D가 하기 일반식의 페닐렌 라디칼인 화합물.
    상기 식에서, R1은 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 탄소수 2 내지 5의 알카노일, 시아노, 카복시, 설포, 탄소수 2 내지 5의 알콕시카보닐, 카바모일, N-(C1-C4-알킬)-카바모일, 불소, 염소, 브롬 또는 트리플루오로메틸이고, R2는 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 시아노, 카복시, 설포, 탄소수, 2 내지 5의 알카노일아미노, 탄소수 2 내지 5의 알콕시카보닐, 카바모일, N-(C1-C4-알킬)-카바모일, 불소, 염소, 니트로, 설파모일, N-(C1-C4-알킬)-설파모일, 탄소수 1 내지 4의 알킬-설포닐, 페닐설포닐 또는 페녹시이며, q는 0,1 또는 2이고, M은 수소원자 또는 알칼리 금속이다.
  7. 제4항에 있어서, n이 1이고, Z이 D에 결합되며, K가 하기 일반식의 라디칼인 화합물.
    상기 식에서 R5는 탄소수 1 내지 6의 알킬 그룹을 함유하는 알킬우레이도, 페닐우레이도, 페닐 라디칼내에 염소, 메틸, 메톡시, 니트로, 설포 및/또는 카복시 치환된 페닐우레이도, 탄소수 2 내지 7의 알카노일아미노, 사이클로헥사노일아미노, 벤조일아미노, 또는 벤젠 라디칼내 염소, 메틸, 메톡시, 니트로, 설포 및/또는 카복시 치환된 벤조일아미노이고, R6는 수소, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 브롬, 염소 또는 탄소수 2 내지 7의 알카노일아미노이며, R7은 수소, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 염소 또는 탄소수 2 내지 7의 알카노일아미노, 또는 우레이도, 또는 페닐우레이도이고, R8은 수소, 또는 하이드록시, 사이노, 카복시, 설포, 설페이토, 메톡시카보닐, 에톡시카보닐 또는 아세톡시에 의해 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 4의 알킬이며, R9는 하이드록시, 시아노, 카복시, 설포, 설페이토, 메톡시카보닐, 에톡시카보닐 또는 아세톡시에 의해 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 4의 알킬, 또는 벤질 또는 페닐, 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 염소 및/또는 설포에 의해 치환된 페놀이고, p는 0,1,2 또는 3이며, q는 0,1 또는 2이고, M은 수소원자 또는 알칼리금속이다.
  8. 제4항에 있어서, n이 1이고, 라디칼 Z이 K에 결합되며, -K-Z 그룹이 하기 일반식의 라디칼인 화합물.
    상기 식에서, R1은 수소, 메틸, 메톡시, 염소, 카복시 또는 설포이고, R2는 수소, 메틸, 메톡시, 염소, 카복시, 설포 또는 아세틸아미노이며, q는 0,1 또는 2이고, M은 수소 또는 알칼리 금속이며, Z는 제4항에 정의된 바와 같다.
  9. 제4항에 있어서, V가 1이고 E가 하기 일반식의 라디칼인 화합물.
    상기 식에서 R1은 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 탄소수 2 내지 5의 알카노일, 시아노, 카복시, 설포, 탄소수 2 내지 5의 알콕시카보닐, 카바모일, N-(C1-C4-알킬)-카바모일, 불소, 염소, 브롬 또는 트리플루오로메틸이고, R4는 수소, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 염소, 탄소수 2 내지 5의 알카노일아미노, 벤조일아미노, 우레이도, 페닐우레이도, 알킬 라디칼내 탄소수가 1 내지 4인 알킬 우레이도, 페닐설포닐 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬설포닐이며, R0은 수소원자 또는 설포 그룹이고, M은 수소원자 또는 알킬리 금속이다.
  10. 제1항에 있어서, 일반식(15)의 화합물.
    상기 식에서, D3및 D4는 서로 동일하거나 상이하며, 각각이 일반식(3)(여기에서, 각 경우에 R은 수소원자이다)의 결합된 섬유-반응성 그룹 하나 이상을 함유하는 디아조성분 라디칼이고, M은 수소원자 또는 알킬리 금속이다.
  11. 제10항에 있어서, D3또는 D4또는 둘다가 동일하거나 상이한 일반식(10a) 또는 (10b) 또는 (12)의 라디칼이고, 라디칼 D3및 D4중 적어도 하나가 일반식(12)의 라디칼인 화합물.
    상기 식에서, R1은 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 탄소수 2 내지 5의 알카노일, 시아노, 카복시, 설포, 탄소수 2 내지 5의 알콕시카보닐, 카바모일, N-(C1-C4-알킬)-카바모일, 불소, 염소, 브롬 또는 트리플루오로메틸이고, R2는 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 시아노, 카복시, 설포, 탄소수, 2 내지 5의 알카노일아미노, 탄소수 2 내지 5의 알콕시카보닐, 카바모일, N-(C1-C4-알킬)-카바모일, 불소, 염소, 니트로, 설파모일, N-(C1-C4-알킬)-설파모일, 탄소수 1 내지 4의 암킬설포닐, 페닐설포닐 또는 페녹시이며, R3은 수소, 설포, β-설페이토에틸설포닐 또는 비닐설포닐이고, R은 수소이며, Z은 일반식(3a)(여기에서, 각 경우에 R은 수소이고, m 및 Y는 제1항에서 정의한 바와 같다)의 라디칼이고,
    P는 0,1,2 또는 3이며, M은 수소원자 또는 알칼리 금속이다.
  12. 제1항에 있어서, 하기 일반식의 화합물.
    상기 식에서, D3은 일반식(10a) 또는 (10b)의 라디칼이고
    [여기에서, R1은 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 탄소수 2 내지 5의 알카노일, 시아노, 카복시, 설포, 탄소수 2 내지 5의 알콕시카보닐, 카바모일, N-(C1-C4-알킬)-카바모일, 불소, 염소, 브롬 또는 트리플루오로메틸이고, R2는 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 시아노, 카복시, 설포, 탄소수, 2 내지 5의 알카노일아미노, 탄소수 2 내지 5의 알콕시카보닐, 카바모일, N-(C1-C4-알킬)-카바모일, 불소, 염소, 니트로, 설파모일, N-(C1-C4-알킬)-설파모일, 탄소수 1 내지 4의 알킬설포닐, 페닐설포닐 또는 페녹시이며, R3은 수소, 설포, β-설페이토에틸설포닐 또는 비닐설포닐이고, P는 0,1,2 또는 3이며, M은 수소 원자 또는 알칼리금속이다]R은 수소원자이고, E1은 하기 일반식의 라디칼이고,
    (여기에서, R1은 전술한 바와 같고, R4는 수소, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 염소, 탄소수 2 내지 5의 알카노일아미노, 벤조일아미노, 우레이도, 페닐우레이도, 알킬 라디칼내 탄소수가 1 내지 4인 알킬우레이도, 페닐설포닐, 사이클로알킬 부위내 탄소수가 5 내지 8인 사이클로알킬우레이도, 탄소수 1 내지 4의 알킬설포닐 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬설포닐아미노이고, R0는 수소 또는 설포이다), Z1은 하기 일반식(3a)의 라디칼(여기에서, 각 경우에 R은 수소이고, m 및 Y는 제1항에서 정의한 바와 같다)이다.
  13. 제1항에 있어서, 하기 일반식의 화합물.
    상기 식에서, D3은 하기 일반식의 라디칼이고
    [여기에서, R1은 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 탄소수 2 내지 5의 알카노일, 시아노, 카복시, 설포, 탄소수 2 내지 5의 알콕시카보닐, 카바모일, N-(C1-C4-알킬)-카바모일, 불소, 염소, 브롬 또는 트리플루오로메틸이고, R2는 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 시아노, 카복시, 설포, 탄소수, 2 내지 5의 알카노일아미노, 탄소수 2 내지 5의 알콕시카보닐, 카바모일, N-(C1-C4-알킬)-카바모일, 불소, 염소, 니트로, 설파모일, N-(C1-C4-알킬)-설파모일, 탄소수 1 내지 4의 알킬설포닐, 페닐설포닐 또는 페녹시이며, R3은 수소, 설포, β-설페이토에틸설포닐 또는 비닐설포닐이고, p는 0,1,2 또는 3이며, M은 수소 원자 또는 알칼리 금속이다]R은 수소원자이고, E1은 하기 일반식의 라디칼이고,
    (여기에서, R1은 전술한 바와 같고, R4는 수소, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 염소, 탄소수 2 내지 5의 알카노일아미노, 벤조일아미노, 우레이도, 페닐우레이도, 알킬라디칼내 탄소수가 1 내지 4인 알킬우레이도, 페닐설포닐, 사이클로알킬 부위내 탄소수가 5 내지 8인 사이클로알킬우레이도, 탄소수 1 내지 4의 알킬설포닐 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬설포닐아미노이고, R0는 수소 또는 설포이다), Z1은 하기 일반식(3a)의 라디칼(여기에서, 각 경우에 R은 수소이고, m 및 Y는 제1항에서 정의한 바와 같다)이다.
  14. 제1항에 있어서, 하기 일반식의 화합물.
    여기 식에서 D3는 하기 일반식의 라디칼이고
    [여기에서, R1은 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 탄소수 2 내지 5의 알카노일, 시아노, 카복시, 설포, 탄소수 2 내지 5의 알콕시카보닐, 카바모일, N-(C1-C4-알킬)-카바모일, 불소, 염소, 브롬 또는 트리플루오로메틸이고, R2는 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 시아노, 카복시, 설포, 탄소수, 2 내지 5의 알카노일아미노, 탄소수 2 내지 5의 알콕시카보닐, 카바모일, N-(C1-C4-알킬)-카바모일, 불소, 염소, 니트로, 설파모일, N-(C1-C4-알킬)-설파모일, 탄소수 1 내지 4의 알킬설포닐, 페닐설포닐 또는 페녹시이며, R3은 수소, 설포, β-설페이토에틸설포닐 또는 비닐설포닐이고, p는 0,1,2 또는 3이며, M은 수소원자 또는 알칼리 금속이다]R1은 하기 일반식의 라디칼이고,
    (여기에서, E1은 전술한 바와 같고, R4는 수소, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 염소, 탄소수 2 내지 5의 알카노일아미노, 벤조일아미노, 우레이도, 페닐우레이도, 알킬라디칼내 탄소수가 1 내지 4인 알킬우레이도, 페닐설포닐, 사이클로알킬 부위내 탄소수가 5 내지 8인 사이클로알킬우레이도, 탄소수 1 내지 4의 알킬설포닐 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬설포닐아미노이고, R0는 수소 또는 설포이다), Z1은 하기 일반식(3a)의 라디칼(여기에서, 각 경우에 R은 수소이고, m 및 Y는 제1항에서 정의한 바와 같다)이다.
  15. 제1 내지 14항 중 어느 한 항에 있어서, m이 2인 화합물.
  16. 제1 내지 15항 중 어느 한 항에 있어서, Y가 β-설페이토에틸 그룹인 화합물.
  17. 제1항에 있어서, 각 R이 수소원자인 화합물.
  18. 일반식(3)의 그룹 하나 이상을 함유하며, 수용성 염료에 통상적으로 쓰이는 중간체를 통상의 방법과 유사하게 서로 반응시켜 상응하는 염료를 제조하거나, 시아누릭 클로라이드를 일반식(17)의 아미노 화합물 및 일반식(18)의 아미노 화합물과 어떠한 바람직한 순서로 반응시킴으로써 제1항에 언급되고 정의된 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기 식에서, F, R, n, m 및 Y는 제1항에서 저의한 바와 같다.
  19. 하이드록시 및/또는 카복스아미드 그룹-함유물질, 특히 섬유-물질의 염색 및 날염을 위한 제1항에 언급되고 정의된 일반식(1)의 화합물의 용도.
  20. 제1항에 언급되고 정의된 일반식(1)의 화합물인 염료를 물질에 도포하거나 물질내로 도입시키고, 열 또는 알칼리성 효과를 지닌 조력제를 사용하거나 열 및 알칼리성 조력제를 사용하여 염료를 물질상에 또는 물질내에 고정시킴을 특징으로 하여, 하이드록시 및/또는 카복스아미드 그룹-함유 물질, 바람직하게는 섬유물질을 착색(날염을 포함하여, 염색)하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR870014374A 1986-12-17 1987-12-17 수용성 착색 화합물, 이의 제조방법 및 염료로서 이의 용도 KR880007677A (ko)

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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3800690A1 (de) * 1988-01-13 1989-07-27 Hoechst Ag Wasserloesliche 2-naphthol-azoverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als farbstoffe
DE3833310A1 (de) * 1988-09-30 1990-04-12 Hoechst Ag Wasserloesliche faserreaktive farbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
ES2062142T3 (es) * 1989-03-22 1994-12-16 Hoechst Ag Colorantes solubles en agua, reactivos con las fibras, procedimiento para su preparacion y su utilizacion.
DE3914628A1 (de) * 1989-05-03 1990-11-15 Bayer Ag Polyfunktionelle faserreaktive farbstoffe
US5274083A (en) * 1989-05-03 1993-12-28 Bayer Aktiengesellschaft Polyfunctional fibre-reactive dyestuffs
DE3917369A1 (de) * 1989-05-29 1990-12-06 Hoechst Ag Wasserloesliche faserreaktive farbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
GB0019464D0 (en) * 2000-08-09 2000-09-27 Clariant Int Ltd Organic compounds
FR2866805B1 (fr) * 2004-02-27 2007-06-29 Oreal Composition comprenant un colorant mixte a base d'au moins un chromophore de type azo ou tri-(hetero)aryle methane, procede de coloration et colorants mixtes
US7303591B2 (en) * 2004-02-27 2007-12-04 L'oreal S.A. Composition comprising at least one mixed dye comprising at least two chromophores of (hetero) aromatic nitro or cyclic azine type, dyeing process, and mixed dyes

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2904124A1 (de) * 1979-02-03 1980-08-14 Hoechst Ag Wasserloesliche, faserreaktive disazofarbstoffe, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung zum faerben und bedrucken von hydroxygruppen- und carbonamidgruppenhaltigen fasermaterialien
DE3019960A1 (de) * 1980-05-24 1981-12-03 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zum faerben und bedrucken von hydroxy- und/oder carbonamidgruppen enthaltenden fasermaterialien
DE3327641A1 (de) * 1983-07-30 1985-02-07 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Reaktivfarbstoffe
DE3561325D1 (en) * 1984-04-05 1988-02-11 Ciba Geigy Ag Reactive dyes, their preparation and their use
DE3510179A1 (de) * 1985-03-21 1986-09-25 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Wasserloesliche mono- und disazoverbindungen, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung als farbstoffe
DE3510180A1 (de) * 1985-03-21 1986-09-25 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Wasserloesliche azoverbindungen, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung als farbstoffe
DE3517755A1 (de) * 1985-05-17 1987-01-15 Hoechst Ag Wasserloesliche mono- und disazoverbindungen, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung als farbstoffe
DE3526551A1 (de) * 1985-07-25 1987-02-05 Hoechst Ag Wasserloesliche farbige verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als farbstoffe

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Publication number Publication date
EP0271883B1 (de) 1991-03-06
MX9811A (es) 1993-06-01
EP0271883A3 (en) 1988-10-12
EP0271883A2 (de) 1988-06-22
JPS63165460A (ja) 1988-07-08
JPH07113090B2 (ja) 1995-12-06
ES2037699T3 (es) 1993-07-01
DE3768452D1 (de) 1991-04-11
DE3643014A1 (de) 1988-06-30
IN168217B (ko) 1991-02-23
US4873320A (en) 1989-10-10
BR8706851A (pt) 1988-07-26

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