KR910003031A - 수용성 섬유-반응성 염료, 이의 제조방법 및 용도 - Google Patents
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- 일반식(1)의 화합물.상기식에서, A는 염료의 라디칼, 바람직하게는 수용성의 술포-함유 염료의 라디칼이며, 바람직하게는 아조계열의 염료의 라디칼이고, n은 1 또는 2이고, R″은 수소원자이거나 탄소원자수 1 내지 4의 알킬그룹이며, R은 수소원자이거나 술포그룹이고, Y는 비닐그룹이거나 β-술파토에틸그룹이다.
- 제1항에 있어서, A가 술포-함유 모노-또는 디스아조 염료의 라디칼인 화합물.
- 제1항 또는 2항에 있어서, R″ 모두가 수소이고 Y는 β-술파토에틸인 화합물.
- 제1항에 있어서 일반식(4a) 또는 (4b)의 화합물.상기식에서, D는 디아조 성분의 라디칼이고, E는 커플링 및 디아조화가 가능한 화합물의 2가 라디칼이며: K는 커프링 성분의 라디칼이고, V는 0 또는 1이며, n은 1 또는 2이고 Z는 일반식(3)(여기에서, R″, R 및 Y는 제1항 또는 제3항에서 정의된 바와 같음)의 라디칼이며, Z는 라디칼 D 또는 라디칼 K에 결합하거나, n이 2인 경우에는 D와 K에 결합하거나 두개의 D에 결합하며, M은 수소원자이거나 알칼리 금속이다.
- 제1항에 있어서, 일반식(4c)의 화합물.상기식에서, D는 디아조 성분의 라디칼이고, K는 커플링 성분의 라디칼이며, Z는 제4항에서 정의된 일반식(3)의 라디칼이고, n은 1 또는 2, 바람직하게는 1이며, 라디칼 Z는 라디칼 D 또는 라디칼 K에 결합하거나, n이 2인 경우에 D와 k 모두에 결합한다.
- 제4항에 있어서, n은 1이고, Z는 K에 결합하며 D는 하기 일반식의 라디칼인 화합물.상기식에서, R1은 수소원자, 술포그룹 또는 일반식 -SO2-Y(여기에서, Y는 제4항에서 정의된 바와 같음)의 그룹이고, R2는 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 탄소 원자수 2 내지 5의 알카노일, 시아노, 카르복시, 술포, 탄소원자수 2 내지 5의 알콕시카르보닐, 카르바모일, N-(C1-C4-알킬)카르바모일, 불소, 염소, 브롬 또는 트리플루오로메틸이고, R3는 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 시아노, 카르복시, 술포, 탄소 원자수 2 내지 5의 알카노일아미노, 탄소원자수 2 내지 5의 알콕시카르보닐, 카르바모일, N-(C1-C4-알킬)카르바모일, 불소, 염소, 니트로, 술파모일, N-(C1-C4-알킬)술파모일, 탄소원자수 1 내지 4의 알킬숲로닐, 페닐술포닐 또는 페녹시이며, P는 0. 1 또는 2이고, M은 수소원자 또는 알칼리 금속이다.
- 제4항에 있어서, n은 1이고, Z는 D에 결합하고, D는 하기 일반식의 페닐렌 라디칼인 화합물.상기식에서, R2은 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 탄소원자수 2 내지 5의 알카노일, 시아노, 카르복시, 술포, 탄소원자수 2 내지 5의 알콕시카르보닐, 카르바모일, N-(C1-C1-알킬)카르바모일, 불소, 염소, 브롬 또는 트리플루오로메틸이고, R3는 수소, 메틸, 에톡시, 시아노 카르복시 술포 메톡시, 탄소원자수 2 내지 5의 알카노일아미노, 탄소원자수 2 내지 5의 알콕시카르보닐, 카르바모일, N-(C1-C4-알킬)카르바모일, 불소, 염소, 니트로, 술파모일, N-(C1-C4-알킬)술파모일, 탄소원자수 1 내지 4의 알킬술포닐, 페닐술포닐 또는 페녹시이다.
- 제4항 또는 제7항에 있어서, n은 1이고, Z는 D에 결합하고 K는 하기 일반식의 라디칼인 화합물.상기식에서, R1, R2및 R3는 앞서 정의된 바와 같고, R5는 탄소원자수 1 내지 6의 알킬그룹을 가진 알킬우레이도, 페닐우레이도, 염소, 메틸, 메톡시, 니트로, 술포 및/또는 카르복시에 의해 페닐 라디칼이 치환된 페닐우레이도, 탄소원자수 2 내지 7의 알카노일 아미노, 시클로헥사노일아미노, 벤조일아미노 또는 염소, 메틸, 메톡시, 니트로, 술포 및/또는 카르복시에 의해 벤젠 라디칼이 치환된 벤조일아미노이고, R6는 수소, 탄소원자수 1 내지 4의 알킬, 탄소원자수 1 내지 4의 알콕시, 브롬, 염소 또는 탄소원자수 2 내지 7의 알카노일아미노이며, R7는 수소, 탄소원자수 1 내지 4의 알킬, 탄소원자수 1 내지 4의 알콕시, 염소 또는 탄소원자수 2 내지 7의 알카노일아미노, 우레이도 또는 페닐우레이도 그룹이고, R8은 수소이거나, 히드록시, 시아노, 카르복시, 술포, 술파토, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐 또는 아세톡시에 의해 치환된 탄소원자수 1 내지 4의 알킬이며, R9는 히드록시, 시아노, 카르복시, 술포, 술파토, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐 또는 아세톡시에 의해 치환되는 탄소원자수 1 내지 4의 알킬이거나, 벤질 또는 페닐 또는 탄소원자수 1 내지 4인 알킬, 탄소원자수 1 내지 4인 알콕시, 염소 및/또는 술포에 의해 치환된 페닐이고, R10은 수소, 탄소원자수 1내지 4의 알킬, 시아노, 카르복시, 탄소원자수 2 내지 5의 카르보알콕시, 카르복스아미도 또는 페닐이며, Rx는 수소, 탄소원자수 1 내지 4의 알킬, 또는 탄소원자수 1 내지 4인 알콕시 또는 시아노에 의해 치환된 탄소원자수 1 내지 4의 알킬이고, Ry는 수소, 술포, 탄소원자수가 1 내지 4의 알킬라디칼이 있는 술포알킬이거나, 시아노 또는 카르바모일이며, RZ는 수소이거나 페닐, 술포, 또는 술포페닐로 치환되는 탄소원자수 1 내지 5, 바람직하게는 2 내지 4의 알킬이고, m은 0. 1,2, 또는 3이며, P는 0. 1, 또는 2이고, M은 수소원자이거나 알칼이 금속이다.
- 제4항 또는 6항에 있어서, n은 1이고, 라디칼Z는 K에 결합하고 그룹-K-Z는 하기 일반식의 라디칼인 화합물.상기식에서, R2는 수소, 메틸, 메톡시, 염소, 카르복시 또는 술포이고, R3는 수소, 메틸, 메톡시, 염소, 카르복시, 숲포 또는 아세틸아미노이며, P는 0. 1 또는 2이고, m은 수소 또는 알칼리 금속이며 Z는 제4항에서 정의된 바와 같다.
- 제4항 내지 9항중 한 항에 있어서, V는 1이고 E는 하기일반식의 라디칼인 화합물.상기식에서, R2는 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 탄소원자수 2 내지 5의 알카노일, 시아노, 카르복시, 술포, 탄소원자수 2 내지 5의 알콕시카르보닐, 카르바모일, N-(C1-C4-알킬)카르바모일, 불소, 염소, 브롬 또는 트리플루오로메틸이고, R4는 수소, 탄소원자수 1 내지 4의 알킬, 탄소원자수 1내지 4의 알콕시, 염소, 탄소원자수 2 내지 5의 알카노일아미노, 벤조일아미노, 우레이도, 페닐우레이도, 알킬라디칼의 탄소원자수가 1 내지 4인 알킬우레이도, 페닐술포닐 또는 탄소원자수가 1내지 4인 알킬술포닐이며, P는 0. 1 또는 2이고 M은 수소원자 또는 알칼리 금속이다.
- 제1항에 있어서, 하기 일반식의 화합물.상기식에서, 두개의 D는 서로 같거나 상이하며 각각은 제6항 또는 제7항중 한 항 이상에서 정의한 바와 같은 의미를 가지고, 이중 하나 이상은 제4항에서 정의된 일반식(3)의 결합된 섬유반응성 그룹을 가지는 디아조 성분의 라디칼을 함유하며, M은 수소원자 또는 알칼리 금속이다.
- 제1항 또는 제3항에 있어서, 일반식(16a)의 화합물.상기식에서, D3는 하기 일반식(10a) 또는 (10b)〔여기에서, R1은 수소원자, 술포그룹 또는 일반식 -SO1-Y(여기에서, Y는 제1항 또는 제3항에서 정의된 바와 같다)의 그룹이고, R2는 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 탄소원자수 2 내지 5의 알카노일, 시아노, 카르복시, 술포, 탄소원자수 2 내지 5의 알콕시카르보닐, 카르바모일, N-(C1-C4-알킬)카르바모일, 불소, 염소, 보롬 또는 트리플루오로메틸이고, R3는 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 시아노, 카르복실, 술포, 탄소원자수 2 내지 5의 알카노일아미노, 탄소원자수 2 내지 5의 알콕시카르보닐, 카르바모일, N-(C1-C4-알킬)카르바모일, 불소, 염소, 니트로, 술파모일, N-(C1-C4-알킬)술파모일, 탄소원자수 1 내지 4의 알킬수포닐, 페닐술포닐 또는 페녹시이고, m은 0, 1, 2 또는 2이다.〕의 라디칼이며, M은 수소원자 또는 알칼리 금속이고, R″는 제1항 또는 제3항에서 정의된 바와 같으며, P은 0, 1 또는 2이고, Z1은 일반식(3a)(여기에서, R″, R 및 Y는 제1항 또는 제3항에서 정의된 바와 같다)의 라디칼이다.
- 제5항에 있어서 n이 1이고, Z는 K에 결합하며 D는 일반식(여기에서, R1, R2, R3, P 및 M은 제6항에서 정의한 바와 같음)의 라디칼이거나, Z는 D에 결합하고, D는 일반식(여기에서 R2및 R3은 제6항에서 정의된 바와 같음)의 라디칼인 구리착아조화합물.
- 제13항에 있어서, Z는 K에 결합하고, -K-Z는 일반식.의 라디칼이거나, Z는 D에 결합하고, K는 하기 일반식의 라디칼인 구리착아조화합물.상기식에서, M, m, P, R5, R10, R1및 R2는 제8항에서 정의된 바와 같다.
- 제1항 내지 제14항중 한 항 이상에 있어서, Y가 β-술파토에틸 그룹인 화합물.
- 제1항 내지 제15항중 한 항 이상에 있어서, R이 수소원자인 화합물.
- 수용성 염료에 통상적인 선구물질(이들중 하나 이상이 일반식(3)의 그룹을 함유한다)을 상응한 염료에 통상적인 방법에 따라 서로 반응시키거나; 시아누릭 플루오라이드와 아미노화합물과의 공지된 축합반응 형식과 유사한 방법에 따라 시아누릭 플루오라이드를 필요한 순서에 따라 일반식(17)의 아미노 화합물 및 일반식(18)의 아미노 화합물과 반응시킴을 특징으로 하는, 제1항에 정의된 일반식(1)의 화합물의 제조방법.상기식에서, F, R″, R, n 및 Y는 제1항에서 정의된 바와 같다.
- 히드록시-및/또는 카르복스아미도-함유물질, 특히 섬유물질의 염색 및 날염을 위한 제1항 내지 제16항중 어느 한 항 이상에서 청구된 일반식(Ⅰ) 화합물의 용도.
- 염료를 물질에 적용하거나 도입하고, 가열하거나 알카리성 시약을 사용하여, 또는 가열 및 알칼리성 시약 모두를 사용하여 염료를 고착시킴에 있어서, 제1항 내지 16항중 한 항 이상에서 청구된 일반식(1)의 화합물을 염료로 사용하는 히드록시-및/또는 카르복스아미도-함유물질, 바람직하게는 섬유물질의 착색(염색, 날염)방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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