KR870008970A - 치환된 트리아지닐 가교그룹을 통하여 비닐설폰계 섬유 반응성 그룹을 함유하는 모노아조 화합물 - Google Patents

치환된 트리아지닐 가교그룹을 통하여 비닐설폰계 섬유 반응성 그룹을 함유하는 모노아조 화합물 Download PDF

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Abstract

내용 없음

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치환된 트리아지닐 가교그룹을 통하여 비닐설폰계 섬유 반응성 그룹을 함유하는 모노아조 화합물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 하기 일반식(I)의 유리산 형태의 모노아조 화합물.
    상기식에서,
    R은 수소, 또는 비치환되거나 하이드록실, 시아노, C1내지 C4알콕시, 할로게노, 카복시, 카바모일, C1내지 C4알킬이고;
    X는 비치환되거나 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 할로게노, 아실아미노, 니트로, 설포 및 카복시중에서 선택된 1 또는 3원으로 치환된 페닐렌이거나, 모노―디― 또는 트리―설포나프틸이며;
    Y는 비치환되거나 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 클로로, 브로모 및 설포중에서 선택된 1 또는 2원으로 치환된 페닐렌이거나, 비치환된 또는 모노―설포나프틸렌이고,
    Z는 ―SO2CH=CH2또는 ―SO2CH2CH2Z1(여기서 Z1은 알칼리의 작용으로 분할될 수 있는 그룹이다)이며 ;
    R1및 R2는 R1및 R2가 둘다 수소, 비치환되거나 하이드록시, 시아노, C1내지 C4알콕시, 아미노, 할로게노, 카복시, C1내지 C4알콕시카보닐, C1내지 C4알킬카보닐옥시, 카바모일, 설파모일, 설포 또는 설페이토로 치환된 탄소수 1 내지 4의 알킬, 일반식(여기서, R5및 R6은 독립적으로 수소, 할로게노, C1내지 C4알킬, C1내지 C4알콕시, 하이드록시, 니트로, 카복시 또는 설포이다)의 페닐, 일반식(여기서, R7, R8및 R9는 독립적으로 수소, 하이드록시 또는 설포이다)의 나프릴, 및 일반식(여기서, R10은 수소, 메틸, 메톡시 또는 클로로이다)의 벤질인 경우는 제외하고, 독립적으로 수소, C1내지 C4알킬, 페닐, 나프틸 또는 벤질이며;
    단, (a) X가 페닐인 경우 Y는 페닐렌이고,
    (b) X가 나프틸인 경우 Y는 나프틸렌이며,
    (c) R이 수소이고, X 및 Y는 각각 페닐 및 페닐렌인 경우
    (1) R1은 수소이고 R2는 클로로페닐이거나,
    (2) R1은 수소이고 R2는 설포나프틸을 제외한 나프틸이거나,
    (3) R1은 메틸 및 설포알킬을 제외한 알킬이고 R2는 설포페닐을 제외한 페닐이다.
  2. 제 1항에 있어서, X는 비치환되거나 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 할로게노, 아실아미노, 니트로, 설포 및 카복시중에서 선택된 1 또는 3원으로 치환된 페닐이고, Y는 비치환되거나 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 클로로, 브로모 및 설포중에서 선택된 1 또는 2원으로 치환된 페닐렌인 모노아조 화합물.
  3. 제 2항에 있어서, 하기 일반식의 형태인 모노아조 화합물.
    상기식에서,
    A는 수소, 메틸, 메톡시 또는 설포이고,
    R11은 메틸 또는 에틸이며,
    R12은 수소, 메틸 또는 에틸이고,
    R13은 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 클로로, 설포 및 카복시이며,
    Z2는 ―SO2CH=CH2또는 ―SO2CH2CH2OSO|3H이다.
  4. 제 2항에 있어서, 하기 일반식의 유리산 형태인 모노아조 화합물.
    상기식에서,
    A는 수소, 메틸, 메톡시 또는 설포이고,
    R14는 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시 또는 클로로이며,
    Z는 ―SO2CH=CH2또는 ―SO2CH2CH2OSO3H이다.
  5. 제 1항에 있어서, 하기 일반식의 유리산 형태인 모노아조 화합물.
    상기식에서,
    Z2는 ―SO2CH=CH2또는 ―SO2CH2OSCH2O|3H이다.
  6. 제 1항에 있어서, 하기 일반식의 유리산 형태인 모노아조 화합물.
    상기식에서,
    Z2는 ―SO2CH=CH2또는 ―SO2CH2CH2OSO|3H이다.
  7. 제 1항에 있어서, X는 모노―, 디―또는 트리―설포나프틸이고, Y는 비치환되거나 모노―설포나프틸렌인 모노아조 화합물.
  8. 제 7항에 있어서, 하기 일반식의 유리산 형태인 모노아조 화합물.
    상기식에서,
    R15및 R26은 독립적으로 수소, 메틸 또는 에틸이고,
    R17는 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 클로로, 설포 또는 카복시이며,
    Z2는 ―SO2CH=CH2또는 ―SO2CH2CH2OSO|3H이다.
  9. (a) 하기 일반식(II)의 유리산 형태의 모노아조 발색단 화합물, 하기 일반식(III)의 방향족 아민 화합물, 및 하기 일반식(IV)의 아민 화합물 중의 하나를 시아누르산 할라이드와 1차 축합 반응시킨 후, 잔류 화합물과 2차 및 3차 축합반응시키거나,
    (b) 하기 일반식(V)의 유리산 형태의 나프탈렌디설폰산, 일반식(III)의 방향족 아민 및 일반식(IV)의 아민중의 하나를 시아누르산 할라이드와 1차 축합반응시킨 후, 잔류화합물과 2차 및 3차 축합 반응시킨 다음, 하기 일반식(VI)의 유리산 형태의 생성 트리아지닐 화합물을 하기 일반식(VII)의 아민 화합물의 디아조늄염과 커플링시킴을 특징으로 하여 일반식(I)의 유리산 형태의 모노아조 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서,
    R은 수소 또는 비치환되거나, 하이드록시, 시아노, C1내지 C4알콕시, 할로게노, 카복시, 카바모일, C1내지 C4알콕시카보닐, C1내지 C4알킬카보닐옥시, 설포 및 설파모일중에서 선택된 1또는 2원으로 치환된 C1내지 C4알킬이고,
    X는 비치환되거나 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 할로게노, 아실아미노, 니트로, 설포 및 카복시중에서 선택된 1또는 3원으로 치환된 페닐이거나, 모노―, 디―또는 트리―설포 나프틸이며;
    Y는 비치환되거나 메틸, 에틸, 메톡시, 클로로, 브로모 및 설포중에서 선택된 1또는 2원으로 치환된 페닐렌이거나, 비치환된 또는 모노―설포나프틸렌이고;
    Z는 ―SO2CH=CH2또는 ―SO2CH2CH2Z1(여기서|Z1은 알칼리의 작용으로 분할될 수 있는 그룹이다)이며,
    R1및 R2는 R1및 R2가 둘다 수소, 비치환되거나, 하이드록시, 시아노, C1내지 C4알콕시, 아미노, 할로게노, 카복시, C1내지 C4알콕시카보닐, C1내지 C4알킬카보닐옥시, 카바모일, 설파모일, 설포 또는 설페이토로 치환된 탄소수 1내지 4의 알킬, 일반식(여기서, R5및 R6은 독립적으로 수소, 할로겐, C1내지 C4알킬, C1내지 C4알콕시, 하이드록시, 니트로, 카복시 또는 설포이다)의 페닐, 일반식(여기서, R7,R8및 R9는 독립적으로 수소, 하이드록시 또는 설포이다)의 나프틸, 및 일반식(여기서, R10은 수소, 메틸, 메톡시 또는 클로로이다)의 벤질인 경우는 제외하고, 독립적으로 수소, C1내지 C4알킬, 페닐, 나프틸 또는 벤질이며 :
    단, (a) X가 페닐인 경우 Y는 페닐렌이고,
    (b) X가 나프틸인 경우 Y는 나프틸렌이며,
    (c) R이 수소이고, X 및 Y는 각각 페닐 및 페닐렌인 경우
    (1) R1은 수소이고 R2는 클로로페닐이거나,
    (2) R1은 수소이고 R2는 설포나프틸을 제외한 나프틸이거나,
    (3) R1은 메틸 및 설포알킬을 제외한 알킬이고 R2는 설포페닐을 제외한 페닐이다.
  10. 하기 일반식(I)의 유리산 형태의 모노아조 화합물을 이용함을 특징으로 하여 섬유물질을 염색하는 방법.
    상기식에서,
    R은 수소 또는 비치환되거나, 하이드록시, 시아노, C1내지 C4알콕시, 할로게노, 카복시, 카바모일, C1내지 C4알콕시카보닐, C1내지 C4알킬카보닐옥시, 설포 및 설파모일중에서 선택된 1또는 2원으로 치환된 C1내지 C4알킬이고,
    X는 비치환되거나 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 할로게노, 아실아미노, 니트로, 설포 및 카복시중에서 선택된 1또는 3원으로 치환된 페닐이거나, 모노―, 디―또는 트리―설포 나프틸이며;
    Y는 비치환되거나 메틸, 에틸, 메톡시, 클로로, 브로모 및 설포중에서 선택된 1또는 2원으로 치환된 페닐렌이거나, 비치환된 또는 모노―설포나프틸렌이고;
    Z는 ―SO2CH=CH2또는 ―SO2CH2CH2Z1(여기서|Z1은 알칼리의 작용으로 분할될 수 있는 그룹이다)이며,
    R1및 R2는 R1및 R2가 둘다 수소, 비치환되거나, 하이드록시, 시아노, C1내지 C4알콕시, 아미노, 할로게노, 카복시, C1내지 C4알콕시카보닐, C1내지 C4알킬카보닐옥시, 카바모일, 설파모일, 설포 또는 설페이토로 치환된 탄소수 1내지 4의 알킬, 일반식(여기서, R5및 R6은 독립적으로 수소, 할로게노, C1내지 C4알킬, C1내지 C4알콕시, 하이드록시, 니트로, 카복시 또는 설포이다)의 페닐, 일반식(여기서, R7,R8및 R9는 독립적으로 수소, 하이드록시 또는 설포이다)의 나프틸, 및 일반식(여기서, R10은 수소, 메틸, 메톡시 또는 클로로이다)의 벤질인 경우는 제외하고, 독립적으로 수소, C1내지 C4알킬, 페닐, 나프틸 또는 벤질이며 :
    단, (a) X가 페닐인 경우 Y는 페닐렌이고,
    (b) X가 나프틸인 경우 Y는 나프틸렌이며,
    (c) R이 수소이고, X 및 Y는 각각 페닐 및 페닐렌인 경우
    (1) R1은 수소이고 R2는 클로로페닐이거나,
    (2) R1은 수소이고 R2는 설포나프틸을 제외한 나프틸이거나,
    (3) R1은 메틸 및 설포알킬을 제외한 알킬이고 R2는 설포페닐을 제외한 페닐이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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