KR880005216A - 수용성 섬유-반응성 모노아조 염료, 그의 제조 방법 및 용도 - Google Patents

수용성 섬유-반응성 모노아조 염료, 그의 제조 방법 및 용도 Download PDF

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KR880005216A
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에이. 톰슨 글렌
제이. 코소 안토니오
헬무트 스테우에르 나겔 한스
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허버트 에이치. 프릭케
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    • C09B62/507—Azo dyes

Abstract

내용 없음

Description

수용성 성뮤-반응성 모노아조 염료, 그의 제조 방법 및 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (20)

  1. 일반식(1)의 화합물.
    상기식에서, X 및 Y는 독립적으로 비닐, β-티오설페이토에틸, β-브로모에틸, β-아세틸옥시에틸, β-하이드록시에틸, β-포스페이토에틸, β-메틸설포닐옥시에틸, β-페녹시에틸, β-설페이토에틸, β-클로로에틸, β-페닐설포닐옥시에틸 및 일반식 -CH2-CH2-NR1R2의 그룹(여기에서 R1및 R2는 독립적으로 수소, 저급 알킬 및 설포-치환된 저급 알킬로부터 선택된다)으로부터 선택되고 : R은 수소, 저급 알킬 또는 설포-치환된 저급 알킬이고 : A는 하이드록시, 할로겐, 저급 알킬, 저급 알콕시, 카복시 및/또는 설포 그룹으로 임의 치환된 페닐렌 또는 나프틸렌 라디칼이고 : W는 카복시, 설포, 아미노, 비치환되거나 저급 알킬, 페닐 및/또는 페닐-(저급 알킬)에 의해 일- 또는 이치환된 카바모일, 비치환되거나 저급 알킬, 페닐 및/또는 페닐-(저급 알킬)에 의해 일- 또는 이치환된 설파모일, 저급 알콕시, 하이드록시 또는 할로겐으로 임의 처리된 페닐렌 또는 나프탈렌 라디칼이며, 이들 중 하이드록시 또는 아미노 그룹으로 치환되는 경우, 이는 아조 그룹에 대해 오르토- 또는 파라- 위치에서 W에 결합되며 : Z는 할로겐, 저급 알콕시 및/또는 저급 알킬로 임의 치환된 페닐렌 라디칼이다.
  2. 제1항에 있어서, A는 비치환되거나 또는 하이드록시, 할로겐, 저급 알킬, 저급 알콕시, 카복시 및 설포로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체로 치환된 페닐렌이고, W는 비치환되거나 또는 설포, 설포모일, 카바모일, 또는 저급 알킬, 페닐 또는 페닐-(저급 알킬)에 의해 일- 또는 이치환된 설포모일, 또는 저급알킬, 페닐 또는 페닐-(저급알킬)에 의해 일- 또는 이치환된 카바모일, 아미노, 카복시, 저급 알킬, 저급 알콕시, 하이드록시 및 할로겐으로 구성된 치환체 그룹으로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체로 치환된 페닐렌이며, 이들 중 하이드록시 또는 아미노 그룹은 존재하는 경우, 바람직하게는 반드시 존재하는 경우, 아조 그룹에 대하여 오르토- 또는 파라-위치에 존재하거나,
    A는 비치환되거나 또는 하이드록시, 할로겐, 저급 알킬, 저급 알콕시, 카복시 및 설포로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체로 치환된 페닐렌이고, W는 비치환되거나 또는 설포, 설파모일, 카바모일 또는 저급 알킬, 페닐 또는 페닐-(저급 알킬)에 의해 일- 또는 이치환된 설파모일 또는 저급 알킬, 페닐 또는 페닐-(저급 알킬)에 의해 일- 또는 이치환된 카바모일, 아미노, 저급 알킬, 저급 알콕시, 하이드록시 및 할로겐으로 구성된 치환체 그룹으로부터 선택된 하나, 둘 또는 세개의 치환체로 치환된 나프탈렌이며, 이들 중 하이드록시 또는 아미노 그룹은 존재하는 경우, 바람직하게는 반드시 존재하는 경우, 아조 그룹에 대하여 오르토- 또는 파라-위치에 존재하거나,
    A는 비치환되거나 또는 하이드록시, 할로겐, 저급 알킬, 저급 알콕시, 카복시 및 설포로 구성된 치환체 그룹으로부터 선택된 하나, 둘 또는 세개의 치환체로 치환된 나프탈렌이고, W는 비치환되거나 또는 설포, 설파모일, 카바모일, 또는 저급 알킬, 페닐 또는 페닐-(저급 알킬)에 의해 일 - 또는 이치환된 설파모일, 또는 저급 알킬, 페닐 또는 페닐 - (저급 알킬)에 의해 일 - 또는 이치환된 카마보일, 아미노, 카복시, 저급 알킬, 저급 알콕시, 하이드록시 및 할로겐으로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체로 치환된 페닐렌이며, 이들 중 하이드록시 또는 아미노 그룹은 존재하는 경우, 바람직하게는 반드시 존재하는 경우, 아조 그룹에 대하여 오르토- 또는 파라- 위치에 존재한다.
    A는 비치환되거나 또는 하이드록시, 할로겐, 저급 알킬, 저급 알콕시, 카복시 및 설포로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나, 둘 또는 세개의 치환체로 치환된 나프탈렌이고, W는 비치환되거나 또는 설포, 설파모일, 카바모일, 또는 저급 알킬, 페닐 또는 페닐-(저급 알킬)에 의해 일- 또는 이치환된 설파모일, 또는 저급알킬, 페닐 또는 페닐-(저급알킬)에 의해 일- 또는 이치환된 카바모일, 아미노, 카복시, 저급 알킬, 저급 알콕시, 하이드록시 및 할로겐으로 구성된 치환체 그룹으로부터 선택된 하나, 둘(이둘 중 하이드록시 또는 아미노 그룹은 존재하는 경우, 바람직하게는 반드시 존재하는 경우, 아조 그룹에 대하여 오르토- 또는 파라- 위치에 존재한다.) 또는 세개의 치환체로 치환된 나프탈렌인 화합물.
  3. 제1 또는 2항에서 정의한 화합물의 구리-, 니켈-, 크롬- 또는 금속 착물 염료,
  4. 제1항에 있어서, 하기 일반식(1a)의 화합물.
    상기식에서, X,R,Z 및 Y는 제1항에서 정의한 바와 같고, A는 비치환되거나 또는 할로겐, 저급 알킬, 저급 알콕시, 카복시 및 설포로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체로 치환된 페닐렌이고, W*는 하이드록시, 그룹이 아조 그룹에 대해 오르토- 위치에 결합된 나프탈렌 환이며, 하나 또는 두개의 설포 그룹에 의해 치환된다.
  5. 제3항에 있어서, 일반식(1c)의 화합물의 1:1-구리-, 1:2-크롬- 또는 1:2-코발트-착물 염료.
    상기식에서, X,R,Z 및 Y는 제1항에서 정의한 바와 같고, A*는 비치환되거나 또는 할로겐, 저급 알킬, 저급 알콕시, 카복시 및 설포로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나 또는 둘, 바람직하게는 하나의 치환체로 치환된 벤젠 환이거나, 또는 비치환되거나 1 또는 2개의 설포 그룹에 의해 치환된 나프탈렌 환이며, 금속-착물을 형성할 수 있는 하이드록시 그룹은 아조 그룹에 대해 오르토-위치에서 A*에 결합되고, W*는 1또는 2개의 치환체에 의해 치환된 나프탈렌 환이며, 금속-착물을 형성할 수 있는 하이드록시 그룹은 아조 그룹에 대해 오르토-위치에서 W*에 결합된다.
  6. 제1 내지 5항중 어느 한 항에 있어서, X가 β-설페이토에틸이고, Y가 β-클로로에틸인 염료.
  7. 제1 내지 5항중 어느 한 항에 있어서, X및 Y가 모두 비닐인 염료.
  8. 제1항에 있어서, 하기 일반식의 화합물.
    상기식에서, M은 수소 또는 알칼리 금속이다.
  9. 제1항에 있어서, 하기 일반식의 화합물.
    상기식에서, M은 수소 또는 알칼리 금속이다.
  10. 제1항에 있어서, 하기 일반식의 화합물.
    상기식에서, M은 수소 또는 알칼리 금속이다.
  11. 제3항에 있어서, 하기 일반식의 화합물.
    상기식에서, M은 수소 또는 알칼리 금속이다.
  12. 제1항에 있어서, 하기 일반식의 화합물.
    상기식에서, M은 수소 또는 알칼리 금속이다.
  13. 제1항에 있어서, 하기 일반식의 화합물.
    상기식에서 M은 수소 또는 알칼리 금속이다.
  14. 제1항에 있어서, 하기 일반식의 화합물.
    성기식에서, M은 수소 또는 알칼리 금속이다.
  15. 제1항에 있어서, 하기 일반식의 화합물.
    상기식에서, M은 수소 또는 알칼리 금속이다.
  16. 제1항에 있어서, 하기 일반식의 화합물.
    상기식에서, M은 수소 또는 알칼리 금속이다.
  17. 하이드록시 및/또는 카복스아미도 그룹을 함유하는 섬유 재료를 착색(염색 또는 날염)하기 위한 제1항 내지 16항중 어느 한 항에 따른 염료의 용도.
  18. 알칼리성 반응을 하는 시약의 부재 또는 존재하에 약 실온 내지 약 230℃에서 염료를 섬유에 적용시키고, 염료를 섬유상에 고착시켜 하이드록시- 및/또는 카복스아미도- 함유 섬유 재료를 착색하는 방법에 있어서 염료로서 제1 내지 16항중 어느 한 항에 따른 염료를 사용하는 방법.
  19. 일반식(2)의 아미노 화합물을 디아조화하고, 디아조늄염을 일반식(3)의 커플링 화합물과 반응시키거나: 또는 일반식(6)의 아미노-아조 화합물을 일반식(4)의 방향족 이소시아네이트 또는 일반식(5)의 방향족 카밤산 유도체와 반응시킴을 특징으로 하여 제1항에서 정의한 바와 같은 일반식(1)의 수용성 모노아조 염료를 제공하는 방법.
    상기식에서, A,R,W,X,Y 및 Z는 제1항에서 정의한 바와 같고, W1은 제1항에서 정의한 바와 같은 W의 정의중 하나이며 아미노 또는 하이드록시 그룹에 의해 반드시 치환되고, B는 염소원자 또는 페녹시 그룹이다.
  20. 제1항에서 정의한 일반식(1)의 금속-부재염료(단, A 및 W는 아조 그룹에 대해 오르토-위치에 금속착물을 형성할 수 있거나 또는 그러한 그룹으로 전환될 수 있는 치환체를 함유한다)를 구리-, 크롬-, 코발트- 또는 니켈-생산제와 반응시키거나, 또는 제19항에서 정의한 일반식(6)의 아미노-아조-화합물의 구리, 크롬, 코발트 또는 니켈로 금속화된 착물을 제19항에서 정의한 일반식(4)의 방향족 이소시아네이트, 또는 제19항에서 정의한 일반식(5)의 방향족 카밤산 유도체와 반응시킴을 특징으로 하여 일반식(1)의 수용성 모노아조 염료의 구리, 크롬, 코발트, 또는 니켈로 금속화된 착물 염료를 제조하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR870011865A 1986-10-27 1987-10-26 수용성 섬유-반응성 모노아조 염료, 그의 제조 방법 및 용도 KR880005216A (ko)

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