KR860008240A - 하이드록실- 함유 섬유물질의 염색 및 날염방법 - Google Patents
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본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
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- 일반식(1)의 결합된 섬유-반응성 그룹을 함유하며, 임의로 음이온성 수용성 그룹을 함유하는 수용성 유기염료를 산성, 중성 또는 알칼리성 pH 범위내에서 염색시킬 물질상에 고착시킴을 특징으로 하는, 하이드록실-함유 섬유물질의 염색 또는 날염방법.상기식에서,R0는 수소이거나, 비치환 또는 치환된 알킬그룹이며, 두개의 R0는 서로 동일하거나 상이할 수 있으며,A는 벤젠 또는 나프탈렌환이고,R1은 수소원자, 할로겐원자, 알킬그룹, 알콕시그룹, 하이드록시그룹, 카복시그룹 또는 설포그룹이며,R2는 수소원자, 할로겐원자, 알킬그룹, 알콕시그룹, 하이드록시그룹, 카복시그룹 또는 설포그룹이고,두개의 래디칼 R1및 R2는 서로 상이하거나 동일할 수 있으며,Y는 일반식(2a) 또는 (2b)의 그룹이고-SO2-CH=CH2(2a)-SO2-CH2-CH2-X (2b)(여기에서, X는 알칼리에 의해 제거될 수 있는 치환채이다),m은 1 또는 2의 수이며,R은 수소원자, 할로겐원자, 알킬그룹, 알콕시그룹, 카복스아마이드그룹, 카복시그룹, 탄소수 2 내지 5의 카브알콕시그룹, 카보페녹시그룹, 시아노그룹 또는 설포그룹이고,[An](-)는 무색의 무기 또는 유기 일가음이온이거나, 등가의 무색 무기 또는 유기 2-또는 3-가 음이온이다.
- 제1항에 있어서, 일반식(1)의 섬유-반응성 그룹을 갖는 염료가, 트리아릴메탄, 나프토퀴논, 벤즈안트론, 아진, 디옥사진, 페나진, 페녹사진, 아조메틴, 크산텐, 포르마잔, 니트로, 스틸벤, 프탈로시아닌, 안트라퀴논, 모노아조, 폴리아조 및 금속-착화합물 아조염료 계열로부터 선택된 염료인 방법.
- 제1항 또는 2항에 있어서, 일반식(1)의 그룹중, 각 R0가 수소원자를 나타내는 방법.
- 제1항, 2항 또는 3항에 있어서, 일반식(1)의 섬유-반응성 그룹을 함유하는 염료를, 통상의 보조제를 함유할 수 있는 수용액 또는 날염호의 형태로 섬유물질에 적용시키며, 염료를 10 내지 230℃의 온도 및 5 내지 12의 pH에서 섬유물질상에 고착시키는 방법.
- 제4항에 있어서, 염료를 40 내지 150℃의 온도에서 섬유물질상에 고착시키는 방법.
- 제1항, 2항, 3항 또는 4항에 있어서, 섬유물질을, 통상의 염색보조제 존재 또는 부재하에 40 내지 150℃의 온도 및 7.5 내지 10의 pH에서, 일반식(1)의 섬유-반응성 그룹을 갖는 하나 이상의 염료와 산결합제를 용액중에 함유하는 염욕중에서 흡착염법으로 처리하는 방법.
- 제1항, 2항, 3항 또는 4항에 있어서, 섬유물질을, 통상의 염색보조제 존재 또는 부재하 및 완충물질 존재 또는 부재하에 40 내지 150℃의 온도 및 5 내지 7의 pH에서, 일반식(1)의 섬유-반응성 그룹을 갖는 하나 이상의 염료를 함유하는 염욕중에서 흡착염법으로 처리하는 방법.
- 제6항 또는 7항에 있어서, 염욕에서의 섬유물질의 처리를 60 내지 100℃의 온도에서 수행하는 방법.
- 제1항, 2항 또는 3항에 있어서, 사용된 섬유물질이 셀룰로오즈/폴리에스테르 혼방섬유로 구성된 물질이며, 염색을 통상의 염색보조제를 함유하는 수성염욕중에서 하나이상의 분산염료 존재하에 95 내지 140℃의 온도 및 5 내지 8의 pH에서 수행하는 방법.
- 적어도 하나의 결합된 일반식(4)의 그룹을 함유하는 유기염료를 40 내지 100℃의 온도 및 5내지 7의 pH하 수성매질중에서 하기 치환체 R로 치환된 피리딘화합물과 반응시킴을 특징으로 하여, 적어도 하나의 일반식(1)의 섬유-반응성 그룹을 함유하는 수용성 유기염료를 제조하는 방법.상기식에서,R0는 수소이거나, 비치환된 또는 치환된 알킬그룹이며, 두개의 R0는 서로 동일하거나 상이할 수 있으며,A는 벤젠 또는 나프탈렌환이고,R1은 수소원자, 할로겐원자, 알킬그룹, 알콕시그룹, 하이드록시그룹, 카복시그룹 또는 설포그룹이며,R2는 수소원자, 할로겐원자, 알킬그룹, 알콕시그룹, 하이드록시그룹, 카복시그룹 또는 설포그룹이고.두개의 래디칼 R1및 R2는 서로 상이하거나 동일할 수 있으며,Y는 일반식(2a) 또는 (2b)의 그릅이고-SO2-CH=CH2(2a)-SO2-CH2-CH2-X (2b)(여기에서, X는 알칼리에 의해 제거될 수 있는 치환체이다).m은 1 또는 2의 수이며,R은 수소원자, 할로겐원자, 알킬그룹, 알콕시그룹, 카복스아마이드그룹, 카복시그룹, 탄소수 2 내지 5의 카브알콕시그룹, 카보페녹시그룹, 시아노그룹 또는 설포그룹이고,[An](-)는 무색의 무기 또는 유기 일가음이온이이거나, 등가의 무색 무기 또는 유기 2- 또는 3-가 음이온이다.
- 아조염료의 디아조성분을 아조염료의 커플링 성분 및 일반식(1)의 섬유-반응성 염료를 함유하는 적어도 하나의 성분과 커플링시킴을 특징으로 하여, 적어도 하나의 일반식(1)의 섬유 반응성그룹을 함유하는 수용성 유기 아조염료를 제조하는 방법.상기식에서,R0는 수소이거나, 비치환 또는 치환된 알킬그룹이며, 두개의 R0는 서로 동일하거나 상이할 수 있으며,A는 벤젠 또는 나프탈렌환이고,R1은 수소원자, 할로겐원자, 알킬그룹, 알콕시그룹, 하이드록시그룹, 카복시그룹 또는 설포그룹이며,R2는 수소원자, 할로겐원자, 알킬그룹, 알콕시그룹, 하이드록시그룹, 카복시그룹 또는 설포그룹이고, 두개의 래디칼 R1및 R2는 서로 상이하거나 동일할 수 있으며,Y는 일반식(2a) 또는 (2b)의 그룹이고-SO2-CH=CH2(2a)-SO2-CH2-CH2-X (2b)(여기에서, X는 알칼리에 의해 제거될 수 있는 치환체이다),m은 1 또는 2의 수이며,R은 수소원자, 할로겐원자, 알킬그룹, 알콕시그룹, 카복스아마이드그룹, 카복시그룹, 탄소수 2 내지 5의 카브알콕시그룹, 카보페녹시그룹, 시아노그룹 또는 설포그룹이고,[An](-)는 무색의 무기 또는 유기 일가음이온이거나, 등가의 무색 무기 또는 유기 2- 또는 3-가 음이온이다.
- 제10항 또는 11항에 있어서, 제조된 염료가 다음 일반식(3a)의 염료인 방법.상기식에서,R,R0,R1,R2,A,Y,m 및[An](-)는 제10항 또는 11항에서 정의한 바와 같고,D는 트리아릴메탄, 나프토퀴논, 벤즈안트론, 아진, 디옥사진, 니트로, 스틸벤 또는 포르마잔염료의 염료 발색단 래디칼 ; 특히 적어도 하나의 설포그룹을 함유하며, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 탄소수 2 내지 5의 알카노일아미노, 임의 치환된 벤조일아미노, 탄소수 1 내지 4의 아미노알킬아미노, 페닐아미노, 탄소수 2 내지 5의 카브알콕시, 하이드록시, 카복시, 할로겐, 니트로, 시아노, 카바모일, 설파모일 및 우레이도로 이루어진 치환체 그룹중에서 선택된 하나이상의 치환체를 함유하는 금속-함유 또는 금속-비함유 모노아조 또는 폴리아조염료, 안트라퀴논 염료 또는 프탈로시아닌 염료의 염료 발색단 라디칼을 나타낸다.
- 제10항 또는 11항에 있어서, 제조된 염료가 다음 일반식의 염료인 방법.상기식에서,R,R0,R1,R2,A,Y,m 및[An](-)는 제10항 또는 11항에서 정의한 바와 같으며,D는 제12항에서 정의한 바와 같다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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