KR890002346A - 반응성 염료, 그의 제조방법 및 용도 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

반응성 염료, 그의 제조방법 및 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (30)

  1. 일반식(Ⅰ)의 반응성 염료.
    상기식에서, D 및 D′는 각각 독립적으로 모노아조, 폴리아조, 금속착물아조, 안트라퀴논, 프탈로시아닌, 포륨아잔, 아조메틴, 디옥사진, 펜아진, 스틸벤, 트리페닐메탄, 크산텐, 티옥산톤, 니트로아릴, 나프토퀴논, 피렌퀴논 또는 페릴렌테트라카브이미드 염료의 라디칼이고 ; R′,R″,B1및 B2는 각각 독립적으로 수소이거나, 탄소원자 1 내지 4개를 가지며 할로겐, 하이드록실, 시아노 C1―C4알콕시, C1―C4알콕시카보닐, 카복실, 설파모일, 설포 또는 설페이토로 치환될 수 있는 알킬이고 ; X 및 Y는 각각 독립적으로 불소, 염소, 브롬, 설포, C1―C4알킬설포닐 또는 페닐설포닐이고 ; B는 직접 결합 또는 라디칼 ―(CH2)n― 또는 ―O―(CH2)n― (여기서, n은 1내지 6이다)를 나타내고, R은 일반식
    (Id)의 라디칼(여기서, Z는 β -설페이토에틸, β - 티오설페이토에틸, β - 포스페이토에틸, β - 아실옥시에틸, β - 할로에틸 또는 비닐이고 ; alk는 탄소원자 1 내지 6의 알킬렌 라디칼 또는 그의 측쇄 이성질체이고 ; T는 수소, 염소, 브롬, 하이드록실, 설페이토, 탄소원자 1내지 4개의 아실옥시, 시아노, 카복실, 탄소원자 1 내지 5개의 알콕시카보닐, 카바모일 또는 라디칼 -SO2-Z(여기에서, Z는 상기에서 정의한 바와같다)이고 ; V는 수소이거나, 탄소원자 1 내지 4개를 가지며, 카복실 또는 설포 그룹, 또는 그의 유도체를 또는 탄소원자 1 또는 2개의 알콕시그룹, 할로겐 또는 하이드록실에 의해 치환될 수 있는 알킬라디칼이고 ; R1은 수소 또는 C1-6-알킬이고 ; 각각의 alk′는 독립적으로 탄소원자 2 내지 6개의 폴리메틸렌라디칼 또는 그의 측쇄 이성질체이고 ; m은 1 내지 6이고 ; p는 1 내지 6이며 ; q는 1 내지 6이다), 또는라디칼
    (여기서, Z,alk 및 T는 상기 정의한 바와같다)이다.
  2. 제1항에 있어서, 라디칼 D―N(R′) － 및 D－N(R″)－가 동일한 반응성 염료.
  3. 제2항에 있어서, X 및 Y가 동일하고, 염소 또는 불소인 반응성 염료.
  4. 제3항에 있어서, R′ 및 R″가 수소, 메틸 또는 에틸인 반응성 염료.
  5. 제4항에 있어서, B1및 B2가 수소인 반응성 염료.
  6. 제5항에 있어서, 일반식(2)의 반응성 염료.
    상기식에서, D,R′,X 및 R은 제5항에서 정의한 바와같다.
  7. 제6항에 있어서, D가 모노아조 도는 디스아조 염료의 라디칼인 반응성 염료.
  8. 제6항에 있어서, D가 금속착물아조 또는 포름아잔 염료의 라디칼인 반응성 염료.
  9. 제7항에 있어서, D가 일반식(3a) 또는 (3b)의 모노아조 또는 디스아조 염료 또는 그로부터 유도된 금속착물 염료의 라디칼인 반응성 염료.
    상기식에서, D1은 벤젠 또는 나프탈렌 계열의 디아조 성분의 라디칼이고 ; M은 벤젠 또는 나프탈렌 계열의 중간 성분의 라디칼이고 ; K는 벤젠, 나프탈렌, 피라졸론, 6－하이드록시－2－피리돈 또는 아세토아 세틸아릴아미드 계열의 커플링 성분의 라디칼이고 ; 이때 D1,M 및 K는 아조 염료에 통상적인 치환체, 특히 하이드록실, 아미노, 메틸, 에틸, 메톡시 또는 에톡시 그룹, 치환되거나 비치환된, 탄소원자 2 내지4의 알카노일아미노 그룹, 치환도기나 비치환된 벤조일아미노 그룹 또는 할로겐원자로 치환될 수 있고 ; r은0 또는 1이고 ; D1,M 및 K는 함께 적어도 2개의 설포그룹, 바람직하게는 3 또는 4개의 설포그룹을함유한다.
  10. 제8하에 있어서, D가 벤젠 또는 나프탈렌 계열의 1:1 구리착물 아조 염료의 라디칼이고 ; 구리원자가 아조 브리지에 대해 오르토-위치에서 금속화 가능한 그룹의 양측에 결합된 반응성 염료.
  11. 제8항에 있어서, D가 일반식(4a) 또는 (4b)의 포름아잔 염료의 라디칼인 반응성 염료.
    상기식에서, 벤젠 핵은 탄소원자 1 내지 4의 알킬, 탄소원자 1 내지 4의 알콕시, 탄소원자 1 내지 4의 알칼 설포닐, 할로겐 또는 카복실로 더 치환될 수 있다.
  12. 제9항에 있어서, D가 일반식(5)의 라디칼인 반응성 염료.
    상기식에서, R2는 C1－C4,알킬 C1－C4알콕시, 할로겐, 카복실 및 설포로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1 내지 3개의 치환체이다.
  13. 제9항에 있어서, D가 일반식(6)의 라디칼인 반응성 염료.
    상기식에서, R3는 C1－C4,알킬 C1－C4알콕시, 할로겐, 카복실 및 설포로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1 내지 3개의 치환체이다.
  14. 제9항에 있어서, D가 일반식(7)의 라디칼인 반응성 염료.
    상기식에서, R4는 C1－C4,알킬 C1－C4알콕시, 할로겐, 카복실 및 설포로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1 내지 3개의 치환체이다.
  15. 제9항에 있어서, D가 일반식(8)의 라디칼인 반응성 염료.
  16. 제9항에 있어서, D가 일반식(9)의 라디칼인 반응성 염료.
    상기식에서, R5는 수소 수소, 할로겐, 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, 설파모일, 카바모일, C1－C4알킬, C1－C4알콕시, 아미노, 아세틸아미노, 우레이도, 하이드록실, 카복실, 설포메틸 및 설포로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 치환체이다.
  17. 제9항에 있어서, D가 일반식(10)의 라디칼인 반응성 염료.
  18. 제9항에 있어서, D가 일반식(11)의 라디칼인 반응성 염료.
    상기식에서 R6는 C1－C4알콕시 또는 벤조일이다.
  19. 제9항에 있어서, D가 일반식(12)의 라디칼인 반응성 염료.
    상기식에서 R7는 C1－C4알콕시 또는 벤조일이다.
  20. 제9항에 있어서, D가 일반식(13)의 라디칼인 반응성 염료.
    상기식에서, R8는 C1－C4알킬, C1－C4알콕시, 할로겐, 카복실 및 설포로 이루어진 그룹으로부터 선택된 0 내지 3개의 치환체이다.
  21. 제9항에 있어서, D가 일반식(14)의 라디칼인 반응성 염료.
    상기식에서, R9및 R10은 각각 독립적으로 수소, C1－C4알킬 또는 페닐이고 ; R11은 수소, 시아노, 카바 모일 또는 설포메틸이다.
  22. 제9항에 있어서, D가 일반식(15)의 라디칼인 반응성 염료.
    상기식에서, R12는 C1－C4알킬, C1－C4알콕시, 할로겐, 카복실 및 설포로 이루어진 그룹으로부터 선택된 0 내지 3개의 치환체이다.
  23. 제9항에 있어서, D가 일반식(16)의 라디칼인 반응성 염료.
    상기식에서, R13은 수소, C1－C4알킬, C1－C4알콕시, 할로겐, 카복실 및 설포로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1 내지 2개의 치환체이고 ; Z는 β - 설페이토에틸, β - 티오설페이토에틸, β - 포스페이토엘틸, β - 아실옥시에틸, β - 할로에틸 또는 비닐이다.
  24. 제9항에 있어서, D가 일반식(17)의 라디칼인 반응성 염료.
    상기식에서, R14은 수소, C1－C4알킬, C1－C4알콕시, 할로겐, 카복실 및 설포로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1 내지 2개의 치환체이고 ; Z는 β - 설페이토에틸, β - 티오설페이토에틸, β - 포스페이토엘틸, β - 아실옥시에틸, β - 할로에틸 또는 비닐이다.
  25. 제6항에 있어서, R이 구조식(18a),(18b),(18c),(18d),(18e),(18f),(18g),(18h), 또는 (18i)의 라디칼인 반응성 염료.
  26. 일반식(19)또는 (20)의 유기 염료 또는 염료 전구체, 각각 1당량의 일반식(21) 또는 (22)의 S－트리아진, 및 1당량의 일반식(23)의 디아민을 목적하는 순서에 따라 서로 반응시키거나, 염료 전구체를 사용할 경우, 수득된 중간체를 목적하는 모노할로트리아진 염료로 전환하고, 경우에 따라서, 추가의 전환반응을 수행하여 일반식(Ⅰ)의 반응성 염료를 제조하는 방법.
    상기식에서, D,D′,R′,R″,X,Y,B1,B2,B 및 R은 제1하에서 정의한 바와같다.
  27. 제26항에 있어서, 먼저 일반식(19)의 염료를 일반식(21)이 S－트라아진과 촉합시킨 다음, 수득된 일반식(24)의 화합물을 일반식(25)의 디아민과 2:1의 몰비로 축합시키는 방법.
  28. 제26항에 있어서, 일반식(26)의 라디칼을 함유하는 일반식(Ⅰ)의 염료의 성분을 경우에 따라 일반식(26)의 라디칼을 함유할 수 있는, 염료를 제조하기 위해 필요한 제2성분과 반응시키고, 생성된 일반식(24)의 염료를 2:1의 몰비로 일반식(25)의 디아민과 축합시키는 방법.
    상기식에서, R′ 및 X는 제26항에서 정의한 바와같다.
  29. 셀룰로오즈－함유 섬유물질을 염색하기 위한, 제1항에 따른 반응성 염료의 용도.
  30. 제29항에 있어서, 면을 염색하고 날염하기 위한 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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