KR927003733A - 아조 화합물 및 염료로서의 그의 용도, 1-설포-6-카복시-2-아미노 나프탈렌, 디아조 성분으로서의 그의 용도, 및 이 화합물들의 제조방법 - Google Patents

아조 화합물 및 염료로서의 그의 용도, 1-설포-6-카복시-2-아미노 나프탈렌, 디아조 성분으로서의 그의 용도, 및 이 화합물들의 제조방법 Download PDF

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KR927003733A KR1019920701289A KR920701289A KR927003733A KR 927003733 A KR927003733 A KR 927003733A KR 1019920701289 A KR1019920701289 A KR 1019920701289A KR 920701289 A KR920701289 A KR 920701289A KR 927003733 A KR927003733 A KR 927003733A
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내용 없음

Description

아조 화합물 및 염료로서의 그의 용도, 1-설포-6-카복시-2-아미노 나프탈렌, 디아조 성분으로서의 그의 용도, 및 이 화합물들의 제조방법
[도면의 간단한 설명]
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 하기 일반식(I)의 아조 화합물.
    상기식에서, M은 수소원자 또는 염-형성 금속 원자, 바람직하게는 나트륨, 칼륨 또는 리튬이고; k0는 일반식
    의 라디칼이고; 일반식(2A) 또는 (2B)에서, M은 상기 언급된 의미를 가지고, D는 벤젠 또는 나프탈렌 라디칼이고, R1은 D가 벤젠환인 경우, 수소, 탄소수 1 내지 4개를 갖는 알킬, 탄소수 1 내지 4개를 갖는 알콕시, 불소, 브롬, 염소, 설포, 카복실, 탄소수 2 내지 5개를 갖는 카브알콕시, 트리플루오로메틸, 카바모일 또는 N-(C1-C4-알킬)카바모일이거나, 또는 D가 나프탈렌 환인 경우, R1은 수소 또는 설포이고, R2는 D가 벤젠환인 경우, 수소, 탄소수 1 내지 4개를 갖는 알킬, 탄소수 1 내지 4개를 갖는 알콕시, 염소, 니트로 또는 설포이거나, 또는 D가 나프탈렌 라디칼인 경우 R2는 수소 또는 설포이고, Y는 비닐 그룹, 또는 비닐 그룹을 형성시키는 알칼리에 의해 제거가능한 치환체를 β-위치에 함유한 에틸 그룹이고, a는 0, 1 또는 2이고, k는 1 또는 2이고, E는 일반식
    의 라디칼이고; 일반식(3a), (3b), (3c) 또는 (3d)에서, R은 수소, 탄소수 1 내지 4개를 갖는 알킬, 시아노, 카복실, 탄소수 2 내지 5개를 갖는 카브알콕시, 카바모일 또는 페닐이고, Q는 벤젠 또는 나프탈렌 라디칼이고, R1은 벤젠 라디칼상의 치환체로서 상기 언급된 의미중 하나를 갖거나, 또는 Q가 나프탈렌 라디칼인 경우, R1은 수소 또는 설포이고, R3는 Q가 벤젠 라디칼인 경우, 수소, 탄소수 1 내지 4개를 갖는 알킬, 탄소수 1 내지 4개를 갖는 알콕시, 염소 또는 설포이거나, 또는 Q가 나프탈렌 라디칼인 경우, R3는 수소 또는 설포이고, R4는 수소, 탄소수 1 내지 4개를 갖는 알킬, 탄소수 1 내지 4개를 갖는 알콕시, 브롬, 염소, 트리플루오로메틸, 설포, 카복실 또는 시아노이고, R5는 수소, 탄소수 1 내지 4개를 갖는 알킬, 탄소수 1 내지 4개를 갖는 알콕시, 염소, 아미노, 탄소수 1 내지 4개를 갖는 알킬아미노, 탄소수 2 내지 5개를 갖는 알카노일아미노, 벤조일아미노, 우레이도, N' -페닐 우레이도, N' -(C1-C4-알킬)우레이도, 페닐설포닐 또는 탄소수 1 내지 4개를 갖는 알킬설포닐이고, R6는 수소 또는 β-설페이토에틸설포닐이고, M은 상기 언급된 의미중 하나를 가지며, m은 1 또는 2이고, n은 0, 1 또는 2이고, n이 0인 정우 (SO3M)은 수소 원자를 나타내고, v는 0 또는 1이고, K는 일반식 -SO3-Y(여기서, Y는 상기 의미를 갖는다)의 그룹을 1개 또는 2개 함유한 수용성 커플링 성분의 라디칼이다]
  2. 제1항에 있어서, K가 하기 일반식(4a), (4b), (4c), (4d), (4e), (4f), (4g) 또는 (4h)의 라디칼인 화합물.
    [상기시에서, M, m, n, Y, k Rl, R2, D, R4, R5, R 및 a는 제1항에 언급된 의미중 하나를 가지고, V는 직접 공유결합이거나, 또는 구조식 -NH-CO-페닐렌-, -NH-CO-NH-페닐렌, -N(CH3)-CO-페닐렌, -N(CH3)-CO-NH-페닐렌-, -NH-CO-알킬렌-, -NH-CO-NH-알킬렌-, -N(CH3)-CO-알킬렌- 또는 -N(CH3)-CO-NH-알킬렌- (여기서 "알킬렌"은 탄소수 2 내지 6개를 갖는 직쇄 또는 분지된 알킬렌 라디칼이다)의 라디칼이고, R7은 수소, 탄소수 1 내지 4개를 갖는 알킬, 또는 설포, 카복실, 설페이토, 포스페이토, 하이드록실, 메톡시 또는 에톡시에 의해 치환된 탄소수 1 내지 4개를 갖는 알킬이고, W는 탄소수 1 내지 4개를 갖는 알킬, 탄소수 1 내지 4개를 갖는 알콕시, 염소, 카복실 및 설포로 이루어진 그룹중에서 선택된 1 또는 2개의 치환체에 의해 치환될 수 있는 페닐렌 라디칼이거나, 또는 탄소수 1 내지 6개, 바람직하게는 1 내지 4개를 갖는 알킬렌, 또는 탄소수 2 내지 4개의 알킬렌을 갖는 알킬렌페닐렌이고, R8은 수소, 탄소수 1 내지 4개를 갖는 알킬, 탄소수 1 내지 4개를 갖는 알콕시이거나, 또는 시아노에 의해 치환된 탄소수 1 내지 4개를 갖는 알킬이고, R9는 수소, 설포, 탄소수 l 내지 4개를 갖는 설포알킬, 카복실, 시아노 또는 카바모일이다]
  3. 제1항에 있어서, 일반식
    (여기서, M 및 Y는 제1항에 정의한 의미를 갖는다)를 갖는 화합물.
  4. 제1항에 있어서, 일반식
    (여기서, M 및 Y는 제1항에 정의한 의미를 갖는다)를 갖는 화합물.
  5. 제1항에 있어서, 일반식
    (여기서, M 및 Y는 제1항에 정의한 의미를 갖는다)를 갖는 화합물.
  6. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, Y가 비닐 그룹 또는 β-설페이토에틸설포닐 그룹인 화합물.
  7. K0가 일반식(2A)의 라디칼인 경우, 하기 일반식(5)의 아민의 디아조늄 화합물을 일반식 H-K(여기서, K는 이하에서 정의하는 의미를 갖는다)의 화합물과 커플링시키고, K0가 일반식(2B)의 라디칼인 경우, 하기 일반식(6)의 화합물을 하기 일반식(7)의 아민의 디아조늄 화합물과 커플링시킴을 포함하는, 제1항의 일반식 (1)에 상응하는 아조 화합물의 제조방법:
    상기식들에서, M, E, v, D, R1, R2, Y, a 및 k는 제1항에 정의한 의미를 갖는다.
  8. 하이드록실- 및/또는 카복스아미드-함유 물질, 특히 섬유 물질을 염색(날염을 포함함)하기 위한 제1항의 일반식(1)에 상응하는 화합물의 용도.
  9. 제1항의 일반식(1)에 상응하는 화합물을 염료로서 사용하여 그 염료를 하이드록실- 및/또는 카복스아미도-함유 물질에 적용하거나 그 안에 혼입하고, 열을 가하고/가하거나 알칼리 반응을 갖는 시약을 사용하여 고착시켜 상기 물질을 염색(날염을 포함함)하는 방법.
  10. 하기 일반식의 1-설포-6-카복시-2-아미노나프탈렌 및 그의 디아조늄 염.
    [상기식에서, M은 수소원자 또는 염-형성 금속 원자, 바람직하게는 알칼리 금속 원자이다]
  11. -5℃ 내지 +40℃의 온도에서 0 내지 35중량%의 삼산화 황을 갖는 황산/삼산화 황 혼합물내애서 2-나프톨-6-카복실산을 설폰화하여 우선 1-설포-6-카복시-2-나프톨을 생성시키고, 이 화합물을 단리시키며, 후속 단계로 이 화합물을 50 내지 190℃의 온도에서 아황산 수소 암모늄 알칼리 수용액내에서 반응시킴을 포함하는, 제10항의 아미노나프탈렌 화합물이 제조방법.
  12. 염료, 특히 아조 염료의 합성을 위한 제10항의 화합물의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019920701289A 1989-12-02 1990-11-26 아조 화합물 및 염료로서의 그의 용도, 1-설포-6-카복시-2-아미노 나프탈렌, 디아조 성분으로서의 그의 용도, 및 이 화합물들의 제조방법 KR927003733A (ko)

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