KR930004405A - 수용성 프탈로시아닌 염료, 그의 제조방법 및 용도 - Google Patents

수용성 프탈로시아닌 염료, 그의 제조방법 및 용도 Download PDF

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후베르트 루스 베르너
스프링게르 하르트무트
벤퍼 마르쿠스
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마이어, 라피체
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    • C09B62/517—Porphines; Azaporphines

Abstract

내용 없음.

Description

수용성 프탈로시아닌 염료, 그의 제조방법 및 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 하기 일반식(1)의 수용성 프탈로시아닌 염료.
    상기 식에서, Pc는 금속－유리 또는 금속－함유 프탈로시아닌, 예를 들어 구리 프탈로시아닌, 코발트 프탈로시아닌 또는 니켈 프탈로시아닌의 라디칼이며, 프탈로시아닌 라디칼은 프로탈로시아닌의 카보사이클 방향족 환의 3 및/또는 4 위치에서 추가로 치환 될수 있으며, 클로로 설포닐, 설폰아미드 및/또는 설포 그룹이 프탈로시아닌의 카보사이클 방향족 환의 3 및/또는 4위치에 결합하며; R은 수소 원자 또는 치환 될 수 있는 저급 지방족 라디칼, 특히 저급 알킬 그룹이고; R1은 수소원자 또는 치환될 수도 있는 저급 알킬 라디칼 이거나, 또는 C5－C8사이클로알킬 라디칼이고; R2는 수소 원자, 치환될 수도 있는 저급 알킬그룹, 치환 될 수도 있는 아릴 라디칼, 또는 시아노 그룹이거나, 또는 R1과 R2는 질소원자 및 C3－C8알킬렌 라디칼과 함께, 또는 또다른 헤테로 원자 및 2개의 저급 알킬렌 라디칼과 함께 4 내지 8원 헤테로사이클 환의 라디칼을 형성하고; A는 방향족 카보사이클 또는 방향족 헤테로사이클 라디칼, 바람직하게는 치환되거나 치환되지 않은 페닐렌 또는 나프틸렌 라디칼이거나, C1－C8, 바람직하게는 C2－C6알킬렌, 라디칼, 또는 1 또는 2개의 헤테로 그룹에 의해 차단된 될 수도 있는 C2－C8알킬렌 라디칼이고; X는 직접 결합 또는 2가 유기 연결원이거나, 또는 X는 그룹 －N(R)－와 함께 일반식(3)[여기에서, n은 2 내지 6의 정수이고, 알킬렌은 C1－C6알킬렌 라디칼이다]의 라디칼을 형성하고; Y는 직접결합 또는 일반식 또한 －CO－NH－알킬렌－(여기에서, 알킬렌 상기 의미를 갖는다)의 그룹이거나, 또는 －CH2, －CH2－CH2,이거나, 또는 Y는 C2－C6알킬렌 라디칼이고, 이 경우 그룹 －X－A－는 직럽결합이어야 하고 m은 2이고' Z는 알킬리에 의해 제거될 수 있는 치환체를 β－위치에 함유하는 비닐설포닐 그룹 또는 에틸설포닐 그룹이고 a는 0 내지 4, 바람직하게는 0, 1 또는 2의 정수이고; b는 0 내지 3의 정수이고; c는 0 내지 3의 정수이고; d는 0 내지 3의 정수이고; e는 0 내지 2의 정수이고; (a+b+c+d+e)의 합은 4이하이고; (a+b)의 합은 1 내지 4, 바람직하게는 1, 2 또는 3이고; (a+d)의 합은 1 내지 4이고; (c+d)의 합은 0 내지 4이고; m은 1 또는 2, 바람직하게는 1이고; M은 수소원자 또는 알칼리 금속, 또는 또다른 염－형성 금속이다.
  2. 제1항에 있어서, X가 직접 결합인 프탈로시아닌 염료.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, Y가 직접 결합인 프탈로시아닌 염료.
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, m이 1인 프탈로시아닌 염료.
  5. 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 있어서, b, c 및 e가 각각 0인 프탈로시아닌 염료.
  6. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, A가 메타－또는 파라－페닐렌 라디칼인 프탈로시아닌 염료.
  7. 제1항 내지 제6항중 어느 한 항에 있어서, Z가 β－설페이토에틸설포인 그룹인 프탈로시아닌 염료.
  8. 제1항에 있어서, e가 0인 프탈로시아닌 염료.
  9. 제1항에 있어서, R2와 R3가 모두 수소인 프탈로시아닌 염료.
  10. 수성 또는 수성－유기 매질중에서 하기 일반식(4)의 프탈로시아닌산 염화물 또는 일반식(4) 화합물의 혼합물을 동시에 또는 임의의 목적을 순소로 하기 일반식(5)의 아민 및, 경우에 따라 하기 일반식(6)의 아민과 반응시키고, Z′가 β－하이드록시에틸설포닐 그룹인 경우, 수득된 β－하이드록시에틸설포닐－함유 프탈로시아닌 화합물을 라디칼 Z를 함유한 일반식(1)의 프탈로시아닌 염료로 전환시킴을 포함하는, 일반식(1)의 프탈로시아닌 화합물을 제조하는 방법 :
    상기 식에서, Pc는 금속－유리 또는 금속－함유 프탈로시아닌, 예를 들어 구리 프탈로시아닌, 코발트 프탈로시아닌 또는 니켈 프탈로시아닌의 라디칼이며, 프탈로시아닌 라디칼은 프로탈로시아닌의 카보사이클 방향족 환의 3 및/또는 4 위치에서 추가로 치환 될수 있으며, 클로로 설포닐, 설폰아미드 및/또는 설포 그룹이 프탈로시아닌의 카보사이클 방향족 환의 3 및/또는 4위치에 결합하며; M은 수소워자 또는 알칼이 금속, 또는 또다른 염－형성 금속이고; p는 1 내지 4의 정수이고; q는 0 내지 3의 정수이고; r은 0 내지 3의 정수이고; s는 0 내지 3의 정수이고; (p+q+r+s)의 합은 1 내지 4의 정수이고; (p+q)의 합은 1 내지 4이고; (r+s)의 합은 0 내지 3이고, R은 수소 원자 또는 치환 될 수 있는 저급 지방족 라디칼, 특히 저급 알킬 그룹이고; X는 직접 결합 또는 2가 유기 연결원이거나, 또는 X는 그룹 －N(R)－와 함께 일반식(3)[여기에서, n은 2 내지 6의 정수이고, 알킬렌은 C1－C6알킬렌 라디칼이다]의 라디칼을 형성하고; A는 방향족 카보사이클 또는 방향족 헤테로사이클 라디칼, 바람직하게는 치환되거나 치환되지 않은 페닐렌 또는 나프틸렌 라디칼이거나, C1－C8, 바람직하게는 C2－C6알킬렌 라디칼, 또는 1 또는 2개의 헤테로 그룹에 의해 차단될 수도 있는 C2－C8알킬렌 라디칼이고; Y는 직접결합 또는 일반식 －CO－NH－알킬렌－(여기에서, 알킬렌 상기 의미를 갖는다)의 그룹이거나, 또는－CH2, －CH2－CH2,이거나, 또는 Y는 C2－C6알킬렌 라디칼이고, 이 경우 그룹 －X－A－는 직접결합이어야 하고 m은 2이고; Z′는 알킬리에 의해 제거될 수 있는 치환체를 β－위치에 함유하는 비닐설포닐 그룹 또는 에틸설포닐 그룹이거나, 또는 β－하디드록시 에틸설포닐 그룹이고; R1은 수소원자 또는 치환될 수도 있는 저급 알킬 라디칼 이거나, 또는 C5－C8사이클로알킬 라디칼이고; R2는 수소 원자, 치환될 수도 있는 저급 알킬그룹, 치환 될 수도 있는 아릴 라디칼, 또는 시아노 그룹이거나, 또는 R1과 R2는 질소원자 및 C3－C8알킬렌 라디칼과 함께, 또는 또다른 헤테로 원자 및 2개의 저급 알킬렌 라디칼과 함게 4 내지 8원 헤테로사이클 환의 라디칼을 형성한다.
  11. 하이드록시－및/또는 카복시아미도－함유 물질, 특히 섬유 물질을 염색하고 날염시기기 위한, 제1항 내지 제9항중의 어느 한 항에 따른 프탈로시아닌 염료 또는 제10항에 따라 제조된 프탈로시아닌 염료의 용도.
  12. 염료를 하이드록시－및/또는 카복시아미도－함유 물질, 특히 섬유 물질에 적용하고, 염료를 열 또는 알칼리제, 또는 열과 알칼리제에 의해 상기 물질상에 고착시키는 상기 물질의 염색 및 날염에 있어서, 염료로서 제1항 내지 제9항중 어느 한 항에 따른 프탈로시아닌염료 또는 제10항에 따라 제조된 프탈로시아닌 염료를 사용함을 포함하는, 상기 물질의 염색 및 날염 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
KR1019920014261A 1991-08-09 1992-08-08 수용성 프탈로시아닌 염료, 그의 제조방법 및 용도 KR930004405A (ko)

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