KR900013027A - 구리 착체 포르마잔 화합물, 그의 제조방법 및 염료로의 이들의 용도 - Google Patents

구리 착체 포르마잔 화합물, 그의 제조방법 및 염료로의 이들의 용도 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

구리 착체 포르마잔 화합물, 그의 제조방법 및 염료로의 이들의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

  1. 하기 일반식(I)의 구리 착체 포르마잔 화합물:
    상기식에서, A는 할로겐, 니트론, C1내지 C5의 알킬, C1내지 C4의 알콕시, C1내지 C4의 알킬 설포닐, 페닐설포닐, 설파모일, 및 N-모노알킬- 및 N,N-디알킬설파모일(이때, 각각의 알킬의 탄소수는 1내지 4이다)로 구성된 그룹중에서 선택된 치환기로 각각 치환될 수 있는 벤젠 또는 나프탈렌 고리이고; B는 각각 페닐라디칼로 치환된 후, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 불소, 브롬, 염소 및 설파모일로 구성된 그룹중에서 선택된 치환기로 치환될 수 있는, C1내지 C8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌 그룹 또는 C2내지 C8의 직쇄 또는 분자쇄 알케닐렌 그룹이거나, 또는 각각의 페닐렌이 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 불소, 염소, 브롬 및 설파모일로 구성된 그룹중에서 선택된 치환기로 치환될 수 있는 알킬렌페닐렌(이때, 알킬렌 성분은 C1내지 C4를 갖는다) 또는 알케닐렌 페닐렌(이때, 알케닐렌 성분은 C2내지 C4를 갖는다)이거나, 또는 각각 하이드록시, 니트로, 할로겐, C1내지 C5의 알킬, C1내지 C4의 알콕시, 및 알킬 성분에 C1내지 C4를 갖는 카브 알콕시로 구성된 그룹중에서 선택된 치환기로 치환되리 수 있는 페닐렌 또는 나프틸렌이거나, 또는 푸란, 티오펜, 피롤, 이미다졸, 인돌, 피라졸, 피리딘, 피리미딘, 퀴놀린 또는 벤즈 이미다졸의 2가 라디칼이거나, 또는 -B-Z는 함께 수소이고;Z는 A 및 B상의 추가의 치환기로, A 및 B의 방향족 또는 지방족 탄소원자에 결합되거나 또는 A의 치환기의 지방족 탄소원자에 결합된 수-가용화 그룹이고;k는 1또는 2, 바람직하게는 1이고;m은 0,1 또는 2(만약 0이라면, Z는 수소이다)이고; n은 0,1 또는 2(만약 0이라면, Z는 수소이다)이고; m과 n의 합은 1내지 4이고; 만약 Z가 분자에 2또는 3번 존재한다면, Z는 전술한 의미안에서 여러 의미를 가질 수 있고; X는 산소 또는 식 -CO-O-의 카보닐옥시(X그룹과 N-원자는 A의 방향족 핵에 대해 서로 오르토위치로 결합된다)이고; R은 수소 또는 C1내지 C4의 치환되거나 비치환된 알킬이고; D는 치환될 수 있는 페닐렌, 치환될 수 있는 나프틸렌, C1내지 C8의 알킬렌이거나, 또는 헤테로그룹 1개이상으로 차단되고/되거나, 하이드록시, 설포, 카복시, 설페이토, 포스페이토 및 C2내지 C5의 알카노일록시로 구성된 구룹중에서 선택된 치환기 1개 2개로 치환된 C2내지 C8의 알킬렌이거나 또는 하기식 일반식(2a), (2b), (2c), (2d), (2e), (2f), (2g) 또는 (2h)의 라디칼이고;
    [상기식에서 R1은 수소 또는 C1내지 C4의 알킬이고, R2은 수소, 또는 일반식 -SO2-Y(여기에서, Y는 하기에 정의한 바와 같다)그룹으로 치환될 수 있거나 또는 카복시, 설페이토, 메톡시, 에톡시 또는 염소로 치환될 수 있는 C1내지 C4의 알킬이거나 또는 메틸, 메녹시, 에톡시, 설포, 카복시 및 염소로 구성된 그룹중에서 선택된 치환기 1개 또는 2개로 치환될 수 있는 페닐이고; G는 염소, C1내지 C4의 알킬, C1내지 C4의 알콕시, 하이드록시, 설포 및 카복시로 구성된 그룹중에서 선택된 치환기 1개 또는 2개로 치환될 수 있는 페닐이고; 아릴렌은 염소, 브롬, 니트로, C1내지 C4의 알콕시, C1내지 C4의 알킬, 카복시 및 설포로 구성된 그룹중에서 선택된 치환기 1개 또는 2개로 치환될 수 있는 페닐렌이거나 또는 설포 그룹 1개 또는 2개로 치환될 수 있는 나프틸렌이고; 알킬렌은 C1내지 C8의 알킬렌이거나 또는 헤테로 그룹 1개 이상으로 차단되고/ 되거나 하이드록시, 설포, 카복시, 설페이토, 포스페이토 및 C2내지 C5의 알카노일록시로 구성된 그룹중에서 선택된 치환기1개 또는 2개로 치환된 C2내지 C8의 알킬렌이고; (일반식(2d)내지 (2g)의 라디칼에서 알킬렌 및 아릴렌 성분들은 각각의 경우 전술한 헤테로 그룹중 한 그룹에 의해 서로서로 분리될 수 있다)]알칼리성 조건하에서 제거시킬 수 있는 치환기에 의해 베타-위치에서 치환된 비닐 또는 에틸그룹이고, M은 수소, 알칼리 금속 또는 1가의 알칼리 토금속이다.
  2. 제1항에 있어서, A가 벤젠고리인 화합물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, B가 페닐렌 라디칼인 화합물.
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, D가 치환되지 않거나 또는 하이드록시, 니트로, 염소, 브롬, 불소, C1내지 C4의 알콕시, C1내지 C4의 알킬, 설포, 카복시, 베타-설페이토에틸티오, 알킬아미노 및 디알킬아미노그룹(이때, 알킬그룹중 한 또는 2개 모두가 치환되지 않거나 또는 하이드록시, 설포, 카복시, 설페이토, 포스페이토, C1내지 C4의 알콕시, 알킬 또는 알킬렌 라디칼에 각각 C1내지 C4를 갖는 알콕시알콕시, 알킬렌 라디칼에 C1내지 C4를 갖는 하이드록시알콕시, 알킬렌 라디칼에 C1내지 C4를 갖는 설페이토 알콕시, 및 숙시닐아미도로 치환되고 각각의 알킬그룹은 C1내지 C4를 갖는다)로 구성된 그룹중에서 선택된 치환기로 치환된 페닐렌 라디칼인 화합물.
  5. 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 있어서, Y가 비닐, 베타-클로로에틸, 베타-브로모에틸, C2내지 C5의 알카노일 라디칼을 갖는 베타-알카노일록싱틸, 베타-벤조일록시에틸, 베타-설포벤조일록시에틸, 베타-(p-메틸페닐설포닐록시) 에틸, C1내지 C4의 알킬 라디칼을 갖는 베타-디알킬아미노에틸, 베타-포스페이토에틸, 베타-티오설페이토에틸 또는 베티-설페이토에틸인 화합물.
  6. 제1항에 있어서, 하기 일반식(1a)인 화합물:
    상기식에서, X는 산소 또는 카보닐록시이고, B는 염소, 메틸, 메톡시 또는 에톡시로 치환될 수 있는 벤젠고리이고, Z는 설포이고, m은 1또는 2, 바람직하게는 1이고, n은 0또는 1, 바랍직하겐느 0이고, m+n의 합은 1또는 2, 바람직하게는 1이고, R은 수소 또는 C1내지 C4의 알킬이고, D는 메타-또는 파라-페닐렌이고, M은 수소 또는 알칼리 금속이다.
  7. 제1항에 있어서, 하기 일반식(1b)인 화합물:
    상기식에서, X는 산소 또는 카보닐록시이고, Z는 설포이고, m은 1또는 2, 바람직하게는 1이고, R*는 수소 또는 메틸이고, W는 설페이토, 설포, 베타-설페이토에톡시 또는 숙시닐아미도이고, M은 수소 또는 알칼리 금속이다.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, X가 카보닐록시인 화합물.
  9. 제1항 내지 제6항 및 제8항중 어느 한항에 있어서, D가 메타-페닐렌인 화합물.
  10. 제1항에 있어서, 하기 일반식(1c)인 화합물:
    상기식에서, M은 수소 또는 알칼리 금속이고, R은 4-(베타-설페이토에틸설포닐)페닐, 2-클로로-5(베타-설페이토에틸설포닐)페닐, 2-메톡시-5-(베타-설페이토에틸설포닐)페닐, 4-클로로-3-(베타-설페이토에틸설포닐)페닐, 4-메톡시-3(베타-설페이토에틸설포닐)페닐 또는 3-(베타-설페이토에틸설포닐)페닐이다.
  11. 제10항에 있어서, 상기 설포 그룹-SO3M이 카보닐록시 그룹에 대해 파라위치인 화합물.
  12. 만약 D가 치환되거나 비치환된 페닐렌 또는 나프틸렌이거나 또는 일반식 (2a), (2b), (2c), (2f) 또는 (2h)의 라디칼이라면 일반식 디할로트리아지닐 아미노 구리 포르마잔 화합물을 시안아미드 또는 그의 알칼리 금속염과 반응시킨 후 일반식(4)의 방향족 아미노화합물과 반응시키거나, 또는 일반식(5)의 화합물과 일반식(6)의 디할로트리아지닐아미노 화합물을 반응시킨후 생성된 일반식(7)의 구리 포르마잔 화합물과 일반식(4)의 아미노 화합물을 반응시키거나;
    (상기식들에서, Z, m, n, A, B, X, M, R, k 및 Y는 각각 제1항에서 정의한 바와 같고; Hal은 할로겐이고; D는 치환되거나 비치환된 페닐렌 또는 나프닐렌이거나 또는 일반식 (2a), (2b), (2c), (2d), (2f) 또는 (2g)이다)
    또는, 만약 D가 제1항에서 정의된 바와 같은 일반식(I)의 화합물을 제조하기 위해서는 일반식(5)의 화합물과 일반식 (6A)의 화합물을 반응시킴을 포함하는 제1항의 구리 착체 포르마잔 화합물의 제조방법.
    (상기식에서, Hal, R, D, Y 및 k는 각각 제1항에서 정의한 바와 같다)
  13. 하이드록시-및/또는 카복스아미도-함유 물질, 특히 섬유 물질을 염색(날염 포함)시키기 위한 제1항에 청구된 일반식(I)의 화합물의 용도.
  14. 염료를 하이드록시-및/또는 카복스아키도-함유 물질, 특히 섬유 불질에 적용하거나 또는 도입하고, 열 및/또는 알칼리제에 의해 고착시키는 염색(날염포함)방법에 있어서, 제1항의 일반식(I)의 화합물을 염료로 사용함을 포함하는 상기 물질의 염색(날염 포함)방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE59004049D1 (de) * 1989-05-10 1994-02-10 Hoechst Ag Wasserlösliche faserreaktive farbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung.
TW226395B (ko) * 1991-11-14 1994-07-11 Hoechst Ag
DE4219421A1 (de) * 1992-06-13 1993-12-16 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von faserreaktiven Formazanfarbstoffen sowie Aminophenole
DE4221543C1 (ko) * 1992-07-01 1993-08-26 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen, De
DE19923989A1 (de) * 1999-05-26 2000-11-30 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Wasserlösliche faserreaktive Farbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE757602A (fr) * 1969-10-17 1971-04-16 Geigy Ag J R Colorants reactifs et leur preparation
JPS5915451A (ja) * 1982-07-19 1984-01-26 Sumitomo Chem Co Ltd 金属ホルマザン化合物、その製造法およびそれを用いる繊維材料の染色方法
JPH06104778B2 (ja) * 1986-02-19 1994-12-21 住友化学工業株式会社 金属ホルマザン化合物及びそれを用いて繊維材料を染色又は捺染する方法
JPS635065A (ja) * 1986-06-25 1988-01-11 Seitetsu Kagaku Co Ltd ３−ハロゲノ−２−アシロキシプロピルトリメチルアンモニウム塩及び製造法
DE3781893T2 (de) * 1987-01-05 1993-02-04 Mitsubishi Chem Ind Wasserloesliche formazanfarbstoffe und faerbeverfahren damit.
DE3705789A1 (de) * 1987-02-24 1988-09-01 Hoechst Ag Kupferkomplex-formazan-verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als farbstoffe

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