KR940006994A - 섬유- 반응성 모노아조 염료 - Google Patents

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Abstract

유리산 또는 염 형태인 하기 일반식 1의 섬유-반응성 모노아조 화합물은 하이드록시 그룹-또는 질소-함유 유기 기재, 예를들어 가죽 및 천연 또는 합성 폴리아미드 또는 천연 재생 셀롤로오즈를 포함하는 섬유 재료를 염색 또는 날염하기에 유용하다; 가장 바람직한 기재는 면을 포함하는 섬유 재료이다.
상기식에서, 각 기호들은 명세설에 정의된 바와 같다.

Description

섬유-반응성 모노아조 염료
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (15)

  1. 하기 일반식 Ⅰ의 화합물 및 그의 염, 또는 상기 화합물 또는 염의 혼합물:
    상기식에서, 각 R1은 독립적으로 수소, C1-4알킬 또는 치환된 C1-4알킬이고; D는 하기 라디칼(a) 내지 (f) 중의 하나이고
    〔상기식에서, R2는 수소, C1-4알킬 또는 C1-4알콕시이고, R3은 수소, C1-4알킬, 카복시 또는 -O-A1-OR4(여기에서, A1은 C1-4알킬레이고, R4는 수소, 설포, C1-4알킬 또는 C2-4하이드록시알킬임)이고, R5는 C2-4알킬이고, R6은 수소 또는 설포이고, 각 R7은 독립적으로 수소, C1-4알킬, C1-4알콕시 또는 카복시이고, 각 p는 0, 1또는 2이고, q는 1또는 2이고, r은 1, 2또는 3이며, 각 t는 0또는 1이다.〕; 각각의 Z 및 Zd는 독립적으로 하기 (Z1), (Z2) 또는 (Z3)이고
    또는
    〔상기식들에서, T1은 수소, 클로로 또는 시아노이고, 두개의 T2는 동일하고, 각 T2는 플루오로 또는 클로로이며, Hal은 플루오로 또는 클로로이고, W1은 -NR1-B1-NR2-,, -NR1-C2-4알킬렌 알킬렌 -NR1-, -NR1-또는(여기에서, 각 m은 독립적으로 0 또는 1이고, 표시된 질소 원자는 트리아진 고리의 탄소원자에 결합되어 있고, B1은 C2-4알킬렌; C2-3알킬렌-Q-C2-3알킬렌(여기에서, Q는 -O- 또는 -NR1-임); 하이드록시로 일치화된 C3-4알킬렌;또는(여기에서, n은 0또는 1내지 4의 정수이고, R8은 수소, C1-4알콕시, 카복시 또는 설포이고, 표시된 탄소원자는 트리아진 고리의 탄소원자에 결합된 -NR1그룹에 부착되어 있음)임)이다.〕단 (ⅰ) D가 라디칼 (a) 또는 (c)일때, Z는이고; (ⅱ)D가 라디칼 (b)일때, Z는 (Z1) 또는 (Z2)이며; (ⅲ)D가 라디칼 (d), (e) 또는 (f)일때, 각각의 Z 및 Zd는 독립적으로 (Z2) 또는 (Z3)이고, Z 및 Zd중 적어도 하나는이다.
  2. 제1항에 있어서, 각R1이R1a이고, 여기에서 각R1a는 독립적으로 수소, 메틸, 에틸 또는 2-하이드록시에틸인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, 하기 식 Ia에 상응하는 화합물 또는 그의 염 :
    상기식에서, Da는 하기 라디칼 (a′)또는(c′)이다.
    [상기식들에서, R2a는 수소, 메틸 또는 메톡시이고, R3a는 수소, 메틸, 카복시 또는 -O-A1′-OR4a는 수소, 설포, 메틸, 에틸 또는 C2-3하이드록시알킬임)이고, q는 1또는 2이고, r′는 2또는 3이다.]
  4. 제1항에 있어서, 하기 식 Ib에 상응하는 화합물 또는 염:
    상기식에서, R1a는 수소, 메틸, 에틸 또는 2-하이드록시에틸이고, R5a는 C2-3알킬이고, Zb는 제1항에 정의된 바와같은 라디칼(Z1) 또는 (Z2)이고, 라디칼 -NR1a-Zb는 나프틸고리의 2번 또는 3번 위치에 있다.
  5. 제4항에 있어서, R1a가 수소 또는 메틸이고, R5a가 에틸이고, 라디칼 -NR1a-Zb는 나프틸 고리의 3번 위치에 있는 화합물.
  6. 제4항 도는 제5항에 있어서, Zb가인 화합물.
  7. 제1항에 있어서, 하기 식 Ic에 상응하는 화합물 또는 그의 염:
    상기식에서, Dc는 하기 라디칼 (d′),(e′)또는 (f′)이고
    또는
    [상기식들에서, R7a는 수소, 메틸 또는 메톡시이고, m은 0또는 1이고, t는 0또는 1이고, (d′)중의 라디칼 -(CH2)t-NR1b-Zb′는 아조 그룹에 대하여 메타-또는 파라-위치에 있고, (f′)중의 라디칼 -(CH2)t-NR1b-Zb′는 -O-에대하여 메타-또는 파라-위치에 있다.], 각 R1b는 독립적으로 제1항에 정의된 바와같은 라디칼(Z2) 또는 식(Z3′)의 라디칼이고, [상기식에서, Z1은 라디칼(Z2)이고, W1b는 -NR1b-NBb-또는(여기에서, B1b는 C2-3알킬렌, -CH2CH2-NR1b-CH2CH2-, -CH2CH(OH)CH2-또는이고, R8b는 수소 또는 설포임)이다.], 단 Zc및 Zd′중 적어도 하나는이다.
  8. 제7항에 있어서, R1b가 수소인 화합물.
  9. 제7항 또는 제8항에 있어서, Zc가 Zc′이고, (d′),(e′)및(g′)중의 Zd′가 Zd″ "이며, 여기에서 각각의 Zc′및 Zd″는 하기 라디칼(Z2′),(Z2″)또는 (Z3″)인 화합물.
    (Z2′) (Z2″) (Z3″)
    상기식들에서, T1'는 수소 또는 클로로이고, W1c는 -NH-B1c-NH-(여기에서, B1c는 -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2CH(CH3)-,또는 -CH2CH(OH)CH2- 이고, 여기에서 표시된 탄소원자는 트리아진 고리의 탄소원자에 부착된 -NR1그룹에서 결합되어 있음)이고, Z1′는 라디칼(Z2′) 또는 (Z2″)이다.
  10. 제7항 내지 제9항중의 어느 한 항에 있어서, Zc및 Zd′중 하나가이고, 다른 하나가 제7항에 정의된 라디칼(Z3′)인 화합물.
  11. 제10항에 있어서, (Z3′)가 제9항에 정의된 라디칼(Z3″)인 화합물.
  12. 하기 식 Ⅱ의 아민의 디아조늄 염을 하기식 Ⅲ의 화합물과 반응시키고, X가 수소인 경우에는, 수득된 결합 생성물을 이어서 식Z-Hal(여기에서, Hal을 플루오로 또는 클로르임)의 화합물과 반응시킴을 포함하는, 식 1의 화합물 또는 그의 화합물의 제조방법:
    상기식들에서, D 및 R1은 각각 제1항에 정의된 바와 같고, X는 수소 또는 제2항에 정의된 라디칼 Z이다.
  13. 1몰의 하기 식 Ⅳ의 화합물을 적어도 2몰의 2,4,6-트리플루오로 피리미딘과 반응시킴을 포함하는, -D가 제1항에 정이된 라디칼(d),(e)또는 (f)이고, Z및 Zd가 모두인 식Ⅰ의 화합물의 제조방법:
    상기식에서, R1은 제1항에 정의된 바와같고, D′는 라디칼
    또는
    (여기에서, 각 R7,p,q및 t는 제1항에 정의된 바와 같음)이다.
  14. 제1항 내지 11항중 어느 한 항의 화합물 또는 그의 혼합물을 하이드록시 그룹-또는 질소-함유 유기 기재에 적용함을 포함하는, 상기 기재의 염색 또는 날염 방법.
  15. 제14항에 있어서, 상기 기재가 천연 또는 재생 셀룰로오즈를 포함하는 섬유 재료인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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