KR950025074A - 섬유 반응성 프탈로시아닌 염료 - Google Patents

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KR950025074A
KR950025074A KR1019940002352A KR19940002352A KR950025074A KR 950025074 A KR950025074 A KR 950025074A KR 1019940002352 A KR1019940002352 A KR 1019940002352A KR 19940002352 A KR19940002352 A KR 19940002352A KR 950025074 A KR950025074 A KR 950025074A
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와르 롤랑
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죠오지 그렐리니, 한스 루돌프 하우스
산도즈 리미티드
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Abstract

하기 일반식(Ⅰ)에 해당하는 헤테로시클릭 섬유-반응성 라디칼을 포함하는 프탈로시아닌 화합물은 유리 산 또는 염 형태로서, 하이드록시 그룹- 또는 질소-함유 유리 기재, 예컨대 천연 또는 합성 폴리 아미드 또는 천연 또는 재생 셀룰로스를 포함하는 가죽 및 섬유물질을 염색 또는 날염하는데 유용하다. 가장 바람직한 기재는 면을 포함한 직물류이다.

Description

섬유 반응성 프탈로시아닌 염료
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (6)

  1. 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 그의 염, 또는 이들의 혼합물:
    상기식에서, Pc는 프탈로시아닌 라디칼이고, M1은 Cu,Ni,Co,Fe 또는 Al이고, a는 1,2 또는 3이고 b는 0, 1 또는 2이나, 단, a와 b의 합은 최대 3이고, R1은 각각 독립적으로 수소, 치환되지 않은 C1-4알킬이거나 또는 하이드록시, 할로겐, -SO3H, -OSO3H 또는 -COOH로 일치환된 C1-4알킬이고, R2및 R3는 각각 독립적으로 수소 또는 C1-6알킬이거나 또는 R2와 R3는 함께 -O- 또는 -NH-가 사이에 삽입될 수도 있는 C4-5알킬 사슬을 형성하고, R4는 수소, 할로겐, 하이드록시, C1-4알킬, C1-4알콕시, -COOH 또는 -SO3H이고, Z는또는 -Za 「여기서 Hal은 플루오로 또는 클로로이고, Za는 식
    의 플루오로-함유 피리미디닐 라디칼이고,
    W1은 -NR1-B1-NR1-,, -*NR1-C2-4알킬렌
    (이때, m은 0 또는 1이고, 표시된 질소원자는 트리아진 고리의 탄소 원자에 결합하고, B1은 C2-4알킬렌, -C2-3알킬렌-Q-C2-3알킬렌-(이때, Q는 -O- 또는 -NR1이다). 하이드록시로 일치환된 C3-4알킬렌,
    (이때, 표시된 탄소원자는 트리아진 고리의 탄소원자에 결합된 -NR1- 라디칼에 결합되고, n은 0 또는 1 내지 4의 정수이고, R7은 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1-4알킬, C1-4알목시, -COOH 또는 -SO3H 이다))이다]이고;
    K1은
    [여기서, 표시된 탄소원자는 커플링 위치를 표시하고, R5는 -OH 또는 -NH2이고, R6는 C1-4알킬 또는 -COR8(이때, R8은 각각 독립적으로 -OH, -OC1-4알킬 또는 -NH2이다)이고 W2는 2가 가교 그룹이고, Q1은 수소; C1-4알킬; C5-6시클로알킬; 페닐이거나 또는 C1-4-알킬, C1-4알콕시, 할로겐, -COOH 및 -SO3H중에서 선택되는 1 내지 3의 치환체로 치환된 페닐; 페닐(C1-4알킬)이거나, 또는 페닐 고리가 C1-4알킬, C1-4알콕시, 할로겐, -COOH 및 -SO3H중에서 선택되는 1 내지 3의 치환체로 치환된 페닐(C1-4알킬); -COR8: -C1-4알킬렌-SO3H; -C1-4-알킬렌-OSO3H 또는 -C1-4알킬렌-COR8이고, Q2는 수소; -CN; -SO3H; -COR8(이때, R8은 상기 정의한 바와 같다); C1-4알킬; -OH, 할로겐, -CN, C1-4알콕시, -SO3H, -OSO3H 또는 -NH2로 일치환된 C1-4알킬; -SO2NH2;
    (이때, R7은 상기에서 정의한 바와 같고, R9는 수소, C1-4알킬 또는 C2-4하이드록시알킬이고 An는 비-발색성 음이온이다)이고, W3은 B1에 대하여 정의한 의미중의 하나이나 B1과 독립적이고, 표시된 탄소원자는 피리돈 고리의 질소원자에 결합되거나 또는 -W3-NR1-Z는 -C2-4알킬렌이다]이다.
  2. 제1항에 있어서, M1이 Cu,Ni또는 Al인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, K1이 하기 일반식을 갖는 Kla인 화합물;
    상기식에서, 표시된 탄소원자는 커플링 위치를 나타내고, R5는 -OH 또는 -NH2이고, R6a는 메틸, -COOH 또는 -CONH2이고,
    W2a는
    (이때, R7은 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1-4알킬, C1-4알콕시, -COOH 또는 -SO3H이다)이고, Q1a는 수소, 메틸, 에틸, 페닐, -COR8a, -CH2SO3H 또는 -CH2OSO3H이고, Q2a는 수소, -CN, -SO3H, -COR8a또는 -CH2SO3H(이때, R8a는 각각 독립적으로 -OH 또는 -NH2이다)이고, W3a는 C2-4알킬렌, 모노하이드록시-치환된 C3-4알킬렌
    (이때, R7b는 수소 또는 -SO3H이고, 표시된 탄소 원자는 피리돈 고리의 질소 원자에 결합된다)이다.
  4. 제1항에 있어서, 일반식(Ia)에 상응하는 화합물 및 그의 염, 또는 이들의 혼합물;
    상기식에서, M1′는 Cu 또는 Ni이고, a′는 2 또는 3이고, b′는 0 또는 1이나, 단 a′와 b′의 합은 최대 3이고, R2a와 R3a각각은 독립적으로 수소 또는 C1-4알킬이거나 또는 R2a와 R3a는 이들이 결합된 질소 원자와 함께 피롤리딘-, 피페리딘-, 모르폴린- 또는 피페라진- 고리를 형성하고, R1c는 수소 또는 메틸이고, R4b는 수소, -COOH 또는 -SO3H이고, K1b는 일반식
    [여기서, R6a는 메틸, -COOH 또는 -CONH2이고,
    W2b는
    (이때, R7b는 수소 또는 -SO3H이다)이고, Q1b는 메틸 또는 에틸이고, Q2b는 수소 또는 -CONH2이고, W3a는 C2-4알킬렌, 모노하이드록시-치환된 C3-4알킬렌,
    (이때, R7b는 독립적으로 상기에서 정의한 바와 같다)이고, 표시된 탄소원자는 피리돈 고리의 질소원자에 결합된다]이고,
    [이때, Hal은 플루오로 또는 클로로이고, W1b는 -NR1b-B1b-NR1b또는(이때, B1b는 C2-3알킬렌, -CH2CH2-NR1b-CH2CH2-, -CH2CH(OH)CH2또는(이때, -R7b는 독립적으로 상기에서 정의한 바와같다)이고, R1b는 각각 독립적으로 수소, 메틸, 에틸 도는 2-하이드록시에틸이다)이고, ZC는 라디칼이다)이다.
  5. 하기 일반식(II)의 화합물 또는 그의 혼합물을 화합물 Za-Hal1(Za는 하기에서 정의한 바와같고, Hal1은 플루오로 또는 클로로이다)과 반응시킴을 포함하는, 제1항에서 정의한 바와같은 일반식(I)의 화합물 또는 그의 혼합물을 제조하는 방법:
    상기식에서, Pc는 프탈로시아닌 라디칼이고, M1은 Cu, Ni, Co, Fe 또는 Al이고, a는 1, 2 또는 3이고, b는 0, 1 또는 2이나, a와 b의 합은 최대 3이고, R1은 각각 독립적으로 수소, 치환되지 않은 C1-4알킬이거나 또는 하이드록시, 할로겐, -SO3H, -OSO3H 또는 -COOH로 일치환된 C1-4알킬이고, R2및 R3는 각각 독립적으로 수소 또는 C1-6알킬이거나 또는 R2와 R3는 함께 -O- 또는 -NH-가 사이에 삽입될 수도 있는 C4-5알킬렌 사슬을 형성하고, R4는 수소, 할로겐, 하이드록시, C1-4알킬, C1-4알콕시, -COOH 또는 -SO3H이고,
    Z는또는 -Za
    [여기서, Hal은 플루오로 또는 클로로이고, Za는 식
    의 플루오로-함유 피리미디닐 라디칼이고,
    W1은 -NR1-B1-NR1-,, -*NR1-C2-4알킬렌
    (이때, m은 0 또는 1이고, 표시된 질소원자는 트리아진 고리의 탄소 원자에 결합하고, B1은 C2-4알킬렌, -C2-3알킬렌-Q-C2-3-알킬렌-(이때, Q는 -O- 또는 -NR1-이다). 하이드록시로 일치환된 C3-4알킬렌,
    (이때, 표시된 탄소원자는 트리아진 고리의 탄소원자에 결합된 -NR1- 라디칼에 결합되고, n은 0 또는 1 내지 4의 정수이고, R7은 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1-4알킬, C1-4알콕시, -COOH 또는 -SO3H이다))이다]이고,
    K1은
    [여기서, 표시된 탄소원자는 커플링 위치를 표시하고, R5는 -OH 또는 -NH2이고, R6은 C1-4알킬 또는 -COR8(이때, R8은 각각 독립적으로 -OH,-OC1-4알킬 또는 -NH2이다)이고, W2는 2가 가교 그룹이고, Q1은 수소; C1-4알킬; C5-6시클로알킬; 페닐이거나 또는 C1-4-알킬, C1-4알콕시, 할로겐, -COOH 및 -SO3H중에서 선택되는 1 내지 3의 치환체로 치환된 페닐; 페닐(C1-4알킬)이거나, 또는 페닐 고리가 C1-4알킬, C1-4알콕시, 할로겐, -COOH 및 -SO3H중에서 선택되는 1 내지 3의 치환체로 치환된 페닐(C1-4); -COR8: -C1-4알킬렌-SO3H; -C1-4알킬렌-OSO3H 또는 -C1-4알킬렌-COR8이고, Q2는 수소; -CN; -SO3H; -COR8(이때, R8은 상기 정의한 바와 같다); C1-4알킬; -OH, 할로겐, -CN, C1-4알콕시,SO3H,-OSO3H 또는 -NH2로 일치환된 C1-4알킬; -SO2NH2;또는
    (이때, R7은 상기에서 정의한 바와 같고, R9는 수소, C1-4알킬, 또는 C2-4하이드록시알킬이고 An는 비-발색성 음이온이다)이고, W3은 B1에 대하여 정의한 의미중의 하나이나 B1과 독립적이고, 표시된 탄소원자는 피리돈 고리의 질소원자에 결합되거나 또는 -W3-NR1-Z는 -C2-4알킬렌이다]이고, X는 수소 또는(Hal 및 W1은 상기에서 정의한 바와 같다)이다.
  6. 제1항에서 정의한 바와같은 일반식(I)의 화합물 또는 그의 혼합물을 하이드록시 그룹-또는 질소-함유 유기 기재에 적용시킴을 포함하는, 상기 기재를 염색 또는 날염하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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