KR970010888A - 알루미늄 프탈로시아닌 반응성 염료 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 개선된 용도 특성을 갖는 하기 일반식(I)의 프탈로시아닌 반응성 염료에 관한 것이다.
식 중, Z는 섬유 반응성기이고, 다른 치환기들은 본 명세서에 정의된 바와 같다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (14)
- 하기 구조식에 해당하는 유리 산 형태의 알루미늄 프탈로시아닌 반응성 염료.식 중, a는 0 내지 3의 수이고, b는 0 내지 2의 수이며, c는 0.5 내지 3의 수이고, Pc는 프탈로시아닌기이며, R1및 R2는 서로 독립적으로 H, C1-C|6-알킬, 치환된 C1-C6-알킬, 페닐, 치환된 페닐, 또는 술포닐기를 갖는 섬유 반응성기이거나, 또는 NR1R2가 포화된 헤테로시클릭 고리계이고, B는 N원자를 통해 SO2기에 결합되는 N 함유 다리결합 잔기이며, Z는 섬유 반응성기이고, X는 OH, OR3, 또는 결합잔기를 통해 결합되어 있는 프탈로시아닌기이거나, 또는 음이온이며, R3는 C1-C6-알킬, 치환된 C1-C6-알킬, 페닐 또는 치환된 페닐이다.
- 제1항에 있어서, a+b+c가 2이상, 4이하인 반응성 염료.
- 제1항에 있어서, R1및 R2가 서로 독립적으로 H, C1-C6-알킬, 또는 OH, SO3H, CO2H 또는 OSO3H로 치환된 C1-C6-알킬, 페닐 또는 OH, SO3H 또는 CO2H로 치환된 페닐인 반응성 염료.
- 제1항에 있어서, R1및 (또는) R2가 하기 구조식의 기인 반응성 염료.식 중, n는 0 내지 3이고, m은 0 또는 1이며, 단 n+m은 1,2,3또는 4이고, W는 -(CH2)1-6, -(CH2)2-O-(CH2)2- 또는 직접 결합이며, Y는 CH=CH2, CH2CH2CI, CH2CH2OH 또는 CH2CH2OSO3H이다.
- 제1항에 있어서, NR1R2가인 반응성 염료.
- 제1항에 있어서, X가 OH, OR3또는 하기 화학식 (II)의 기인 반응성 염료.식 중, R1, R2, B, Z, a, b 및 c는 제1항에서 정의한 바와 같다.
- 제1항에 있어서, B가 이고, 여기서 R4및 R5는 서로 독립적으로 H, CH3, C2H5, CH2CH2OH, CH2CO2H 또는 CH2CH2CO2H이고, E는 H, SO3H, CO2H, CH3, C2H5, CH3O 또는 C2H5O이며, Z는 섬유 반응성 헤테로시클릭기인 반응성 염료.
- 제1항에 있어서, Z가 치환기로서 할로겐만을 갖거나 또는 할로겐과 아미노기를 갖는 섬유 반응성 트리아진, 피리미딘 또는 퀴녹살린인 반응성 염료.
- 제1항에 있어서, -B-Z가 하기 화학식(III), (IV) 및 (V)의 기이고, 다른 치환기들 및 a, b, c, R1, R2및 X가 제1항에서 정의한 바와 같은 반응성 염료.식 중, n, m, W 및 Y는 제4항의 화학식(I)에서 정의한 바와 같고, R4는 제7항에서 정의한 바와 같으며, W′는 -(CH2)2-3-, -(CH2)2-O-(CH|2)2- 또는 페닐렌이고, R6는 H, CH3, C2H5, 페닐, 술포페닐이거나, 또는 m이 0인 화학식(I)의 기이다.
- 제1항에 있어서, 섬유 반응성 기 Z가 하기식 화학식의 화합물인 반응성 염료.식 중, A는 NH2, NHR7, NR7R8, OH, OR7, SH, SR7, SO2R7,또는이고, R7및 R8은 서로 독립적으로 C1-C6-알킬, 또는 OH, SO3H, OSO3H 또는 CO2H로 치환된 C1-C6-알킬, 페닐 또는 나프틸, 또는 OH, SO3H 또는 CO2H에 의해 치환, 임의로 다중 치환된 페닐 또는 나프틸이며, B1은 알킬렌, 페닐렌 또는 나프틸렌, 특히 -(CH2)2-, -(CH2)|3- 또는 -(CH2)2-O-(CH2)2- ,이고, R6및 Y는 제9항 또는 제4항에서 정의한 바와 같다.
- 제1항에 있어서, 다리결합 잔기 B가 하기 화학식(VI)의 기인 반응성 염료.식 중, 섬유 반응성 기 Z는 K에 결합되고, K는 피라졸론, 피리돈, 나프톨, 아미노나프톨 및 아미노- 및 디아미노벤젠으로 이루어진 군에서 선택되는 커플링 성분 특히 하기 구조식의 피리돈이다.식 중, 별표는 섬유 반응성 기 Z와의 결합 위치를 나타낸다.
- 하기 화학식(2) 내지 (7)의 반응성 염료.식 중, B2는,임)(식 중, R6, Y 및 m은 제9항 또는 제4항에서 정의한 바와 같다)(식 중, R9는 H, CH3, C2H5, 페닐 또는 -(CH2)2-3-SO2Y이다)(식 중, A는 제10항에서 정의한 바와 같다)(식 중, B1은 제10항에서 정의한 바와 같다)
- 하기 화학식(8)의 알루미늄 프탈로시아닌-술폰산 클로라이드를 하기 화학식(9)의 아민 및 필요에 따라 하기 화학식(10)의 아민과 반응시킨 후, 남아 있는 술폰산 클로라이드 기들을 가수 분해시키거나 또는 하기 화학식(11)의 화합물을 B에 존재하는 N 원자 상에서 하기 화학식(12)의 트리아진, 피리미딘 또는 퀴녹살린 반응성 성분과 축합 반응시켜서 할로겐원자수소를 제거하는 것인 하기 화학식(I)의 화합물의 제조방법.(식 중, p는 0 내지 3이고, q는 1 내지 4이며, 단 p+q는 2, 3 또는 4이다)(식 중, Hal은 CI, Br 또는 F이고, 다른 치환기들은 제1항에서 정의한 바와 같다)
- 제1항에 기재된 반응성 염료를 히드록시 또는 아미드기를 함유하는 재료위에 적용시켜서 상기 재료를 염색 및 (또는) 프린팅하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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