KR930006117A - 수용성 아조 화합물, 그의 제조방법 및 염료로서의 그의 용도 - Google Patents
수용성 아조 화합물, 그의 제조방법 및 염료로서의 그의 용도 Download PDFInfo
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- C09B62/507—Azo dyes
- C09B62/51—Monoazo dyes
Abstract
수용성 아조 화합물, 그의 제조방법 및 염료로서의 그의 용도 본 발명은 섬유-반응성 특성을 나타내며, 하이드록시 및/또는 카복스아미드 그룹을 함유하는 물질, 특히 셀룰로즈 섬유 물질 및 모와 같은 섬유 물질을 짙은 색의 바라지 않는 색조로 염색시키고, 또한 특히 방염 및 발염에 사용할 수 있는 모노아조 화합물을 개시한다. 이들은 하기 일반식(1)에 상응한다.
상기식에서, A는 임의 치환된 페닐렌, 또는 임의포 설포-치환된 나프틸렌이고, X-SO2X1그룹은 비닐설포닐 계열로부터 수득된 섬유-반응성 그룹이고, n은 1 또는 2이고, M은 수소 또는 알킬리 금속이며, R은 수소 또는 저급 알킬이고, W는 페닐렌 또는 저급 알킬렌이고, B는 저급 알킬이고, 트리아지닐아미노 그룹은 6-설포-8-나프톨 라디칼의 2- 또는 3-위치에 결합된다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (10)
- 하기 일반식(1)의 모노아조 화합물.상기식에서, A는 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수도 있는 페닐렌, 또는 설포로 치환될 수도 있는 나프틸렌이고, X는 비닐, 또는 비닐 그룹의 형성과 함께 알칼리에 의해 제거될 수 있는 치환체로 치환된 에틸이고, n은 1 또는 2, 바람직하게는 1이며, M은 수소 또는 알칼리 금속이고, R은 수소 또는 C1-C4알킬, 바람직하게는 수소이고, W는 페닐렌 또는 C2-C4알킬렌이고, X1은 비닐, 또는 비닐 그룹의 형성과 함께 알칼리에 의해 제거될 수 있는 치환체로 치환된 에틸이며, B는 C1-C4알킬이고, 트리아지닐아미노 그룹은 6-설포-8-나프톨 라디칼의 2- 또는 3-위치에 결합된다.
- 제1항에 있어서, A가 하기 일반식(2a) 또는 (2b)의 라디칼인 화합물.상기식에서 R1은 수소, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, 카복시, 염소 또는 설포이고, R2는 수소, C1-C4알킬, C1-C4알콕시 또는 염소이고, m은 0 또는 1이며, 단 m이 0인 경우 (SO3M)m 그룹은 수소원자이다.
- 제2항에 있어서, A가 R1이 수소 또는 메톡시이며 R2가 수소 또는 메톡시인 일반식(2a)의 메타- 또는 파라-페닐렌 라디칼인 화합물.
- 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, X가 β-설페이토에틸인 화합물.
- 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 있어서, X1이 비닐, β-클로로에틸 또는 β-설페이토에틸인 화합물.
- 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, B가 메틸인 화합물.
- 제1항 내지 제6항중 어느 한 항에 있어서, W가 1,3-페닐렌, 1,4-페닐렌, 1,2-에틸렌 또는 1,3-프로필렌인 화합물.
- 하기 일반식(3)의 방향족 아민의 디아조늄 염 화합물을 하기 일반식(4)의 화합물과 커플링시키거나, 또는 하기 일반식(5)의 화합물을 하기 일반식(6)의 아미노 화합물과 반응시킴을 포함하는, 하기 일반식(1)의 아조 화합물의 제조방법:상기식에서, X, n, A, M, B, R, W 및 X1은 제1항에 나타낸 의미들중 하나를 가지며, 트리아지닐아미노 그룹은 8-나프톨 라디칼의 2- 또는 3-위치에 결합된다.
- 하이드록시-및/또는 카복스아미도-함유 물질, 특히 섬유 물질을 염색(날염포함)시키기 위한 제1항에 따른 모노아조 화합물의 용도.
- 염료로서의 제1항의 모노아조 화합물을 하이드록시-및/또는 카복스아미도-함유 물질, 바람직하게는 섬유 물질에 적용하거나 또는 상기 물질내에 도입시키고, 열 또는 알칼리제를 사용하거나 또는 이들 2가지 방법을 다 사용하여 염료를 상기 물질상으로 또는 물질내에 염착시킴을 포함하여, 상기 하이드록시-및/또는 카복스 아미드 그룹을 함유하는 물질을 염색(날염 포함)하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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