KR20180113600A - 조성물 및 제조 방법 - Google Patents

Abstract

조성물은 (A) 실리콘 탄성중합체를 포함한다. (A) 실리콘 탄성중합체는 (a) 분자당 평균 적어도 2개의 규소-결합된 수소 원자를 갖는 유기수소실록산; (b) 분자당 평균 적어도 2개의 에틸렌계 불포화 기를 갖는 가교결합제; 및 (c) 하이드로실릴화 촉매의 반응 생성물을 포함한다. 반응 생성물은 (d) 실리콘 폴리에테르 중합체; 및 (e) 입자의 존재 하에서 형성된다. 조성물은 (B) 담체 유체를 추가로 포함한다. (e) 입자는 조성물 내의 (A) 실리콘 탄성중합체 중에 분산된다. 조성물의 제조 방법이 또한 개시된다.

Description

조성물 및 제조 방법

본 발명은 조성물, 그리고 더 구체적으로는 입자가 분산된 실리콘 탄성중합체를 포함하는 조성물, 및 그의 제조 방법에 관한 것이다.

조성물은 당업계에 알려져 있으며, 다수의 최종 용도 응용 및 용도로 이용된다. 예를 들어, 모발, 피부, 및 인체의 다른 부분을 트리트먼트하는 데 개인 케어 조성물이 이용된다. 개인 케어 조성물은 그의 원하는 최종 용도에 따라 다양한 성분들을 포함한다. 실리콘 탄성중합체 겔 및 페이스트가 개인 케어 조성물에 존재할 수 있는 성분들의 예이다.

실리콘 탄성중합체 겔 및 페이스트는 다양한 제형, 특히 개인 케어 조성물에 바람직한 특성을 부여한다. 이들은 레올로지 개질제 또는 증점제로 사용될 수 있다. 개인 케어 조성물에서, 이들은 제형에 바람직한 미감, 예컨대 피부 감촉을 부여하기 때문에 종종 가치가 있다. 이들은 또한 활성제를 표면에 전달하는 데 사용될 수 있다. 실리콘 탄성중합체 겔은 전형적으로 팽윤성 용매의 존재 하에서 유기폴리실록산을 가교결합하여 실리콘 탄성중합체를 형성함으로써 제조된다. 가교결합 단계 동안 및/또는 후에, 팽윤된 실리콘 탄성중합체는 전단되어 페이스트를 생성한다. 페이스트는 더 많은 용매, 억제제, 또는 활성 성분의 첨가와 같은 추가적인 가공을 거칠 수 있고, 추가적인 전단을 거쳐서 균일한 페이스트를 제공할 수 있다. 실리콘 탄성중합체는 휘발성 실리콘 담체 유체 중에 일반적으로 분산되어 겔화된 조성물을 형성한다.

조성물이 개시된다. 조성물은 (A) 실리콘 탄성중합체를 포함한다. (A) 실리콘 탄성중합체는 (a) 분자당 평균 적어도 2개의 규소-결합된 수소 원자를 갖는 유기수소실록산; (b) 분자당 평균 적어도 2개의 에틸렌계 불포화 기를 갖는 가교결합제; 및 (c) 하이드로실릴화 촉매의 반응 생성물을 포함한다. 반응 생성물은 (d) 실리콘 폴리에테르 중합체 및 (e) 입자의 존재 하에서 형성된다. 조성물은 (B) 담체 유체를 추가로 포함한다. (e) 입자는 조성물 내의 (A) 실리콘 탄성중합체 중에 분산된다.

조성물의 제조 방법이 또한 개시된다. 본 방법은 (a) 분자당 평균 적어도 2개의 규소-결합된 수소 원자를 갖는 유기수소실록산; (b) 분자당 평균 적어도 2개의 에틸렌계 불포화 기를 갖는 가교결합제; (c) 하이드로실릴화 촉매; (d) 실리콘 폴리에테르 중합체; 및 (e) 입자를 배합하여 혼합물을 생성하는 단계를 포함한다. 본 방법은 (d) 실리콘 폴리에테르 중합체 및 (e) 입자의 존재 하에서 (a) 유기수소실록산, (b) 가교결합제, 및 (c) 하이드로실릴화 촉매를 하이드로실릴화하여, (e) 입자가 분산된 (A) 실리콘 탄성중합체를 생성하는 단계를 또한 포함한다. 마지막으로, 본 방법은 (A) 실리콘 탄성중합체를 (B) 담체 유체와 배합하여 조성물을 생성하는 단계를 포함한다.

본 방법에 의해 제조되는 조성물이 또한 개시된다.

조성물 및 조성물의 제조 방법이 개시되고 하기에 더 상세히 설명되어 있다. 조성물은 그의 원하는 최종 용도 응용에 기초하여 제조될 수 있고, 다양한 최종 용도 응용에 이용될 수 있다. 예를 들어, 조성물은 개인 케어 응용, 예컨대 개인 케어와 관련된 기질 (예를 들어, 모발, 피부, 치아, 및/또는 손발톱)을 수반하는 트리트먼트 방법에 특히 적합하다. 이들 경우에, 조성물은 개인 케어 조성물로 지칭될 수 있다. 그러나, 조성물은 그러한 응용, 트리트먼트 방법, 또는 지정으로 제한되지 않는다.

조성물은 (A) 실리콘 탄성중합체를 포함한다. (A) 실리콘 탄성중합체는 (a) 분자당 평균 적어도 2개의 규소-결합된 수소 원자를 갖는 유기수소실록산; (b) 분자당 평균 적어도 2개의 에틸렌계 불포화 기를 갖는 가교결합제; 및 (c) 하이드로실릴화 촉매의 반응 생성물을 포함한다.

(a) 유기수소실록산은 분자당 평균 적어도 2개의 규소-결합된 수소 원자 (SiH)를 함유하는 임의의 유기실록산, 예를 들어 유기폴리실록산일 수 있다. 규소-결합된 수소 원자는 (a) 유기수소실록산 내의 말단 위치, 펜던트 위치, 또는 말단 위치 및 펜던트 위치 둘 모두에 존재할 수 있다. 유기폴리실록산은 (R₃SiO_1/2), (R₂SiO_2/2), (RSiO_3/2), 또는 (SiO_4/2) 실록시 단위로부터 독립적으로 선택되는 실록시 단위를 함유하는 중합체이며, 여기서 R은 임의의 적합한 기 또는 치환체일 수 있다. 유기폴리실록산의 실록시 단위에서 R이 메틸 기인 경우, 실록시 단위는 일반적으로 각각 M, D, T, 및 Q로 지칭된다. 이들 실록시 단위는 다양한 방식으로 조합되어 사이클릭, 선형, 또는 분지형 구조를 형성할 수 있다. 생성되는 중합체 구조의 화학적 및 물리적 특성은 다양할 수 있다. 예를 들어, 유기폴리실록산은 휘발성 또는 저점도 유체, 고점도 유체/검, 탄성중합체 또는 고무, 및 수지일 수 있다. 유기수소실록산은 M, D, T, 및/또는 Q 단위의 선택에 따라 중합체, 올리고머, 선형, 분지형, 또는 수지상일 수 있다.

(a) 유기수소실록산은 분자당 평균 적어도 2개의 규소-결합된 수소 원자를 포함하기 때문에, 상기에 언급된 실록시 단위와 관련하여, 적어도 하나의 R은 H이어서, 유기수소폴리실록산은 실록시 단위 (R₂HSiO_1/2), (RHSiO_2/2), 또는 (HSiO_3/2) 중 임의의 것을 포함하게 된다. 규소-결합된 수소 원자는 다양한 위치에 존재할 수 있기 때문에, (A) 실리콘 탄성중합체를 형성하기에 적합한 유기수소실록산은, 분자 내에 평균 적어도 2개의 SiH 결합이 있다면, 임의의 수의 (R₃SiO_1/2), (R₂SiO_2/2), (RSiO_3/2), (R₂HSiO_1/2), (RHSiO), (HSiO_3/2), 및/또는 (SiO_4/2) 실록시 단위를 포함할 수 있다.

구체적인 실시 형태에서, (a) 유기수소실록산은 하기 평균 화학식을 갖는다:

(R¹ ₃SiO_1/2)_v(R² ₂SiO_2/2)_x(R²HSiO_2/2)_y

상기 식에서, 각각의 R¹은 독립적으로 수소 또는 R²이고, 각각의 R²는 독립적으로 치환 또는 비치환된 하이드로카르빌 기이고, v≥2, x≥0, 및 y≥2이다. 구체적인 실시 형태에서, v는 2 내지 10, 대안적으로 2 내지 8, 대안적으로 2 내지 6이다. 이들 또는 다른 실시 형태에서, x는 0 내지 1,000, 대안적으로 1 내지 500, 대안적으로 1 내지 200이다. 이들 또는 다른 실시 형태에서, y는 2 내지 500, 대안적으로 2 내지 200, 대안적으로 2 내지 100이다.

R²로 나타낸 하이드로카르빌 기(들)는 치환 또는 비치환될 수 있고, 지방족, 방향족, 사이클릭, 지환족 등일 수 있다. 더욱이, R²로 나타낸 하이드로카르빌 기(들)는 탄소를 대체하는 하나 이상의 헤테로원자를 포함할 수 있으며, 예를 들어 N, S, 또는 O가 R²로 나타낸 하이드로카르빌 기(들) 내의 C를 대체할 수 있다. 하이드로카르빌 기와 관련하여 사용되는 바와 같이, 용어 "치환된"은, 달리 명시되지 않는 한, 하이드로카르빌 기 내의 하나 이상의 수소 원자가 다른 치환체로 대체되었음을 의미한다. 그러한 치환체의 예에는, 예를 들어 할로겐 원자; 할로겐 원자 함유 기; 산소 원자; 산소 원자 함유 기; 질소 원자; 질소 원자 함유 기; 황 원자; 및 황 원자 함유 기가 포함된다.

1가 비치환된 지방족 하이드로카르빌 기는 알킬 기, 예컨대 메틸, 에틸, 프로필, 펜틸, 옥틸, 운데실 및 옥타데실; 및 사이클로알킬 기, 예컨대 사이클로헥실로 예시되지만 이로 한정되지 않는다. 1가 치환된 지방족 하이드로카빌 기는 할로겐화 알킬 기, 예컨대 클로로메틸, 3-클로로프로필 및 3,3,3-트라이플루오로프로필로 예시되지만 이로 한정되지 않는다. 방향족 탄화수소 기는 페닐, 톨릴, 벤질, 스티릴, 및 2-페닐에틸로 예시되지만 이로 한정되지 않는다. 치환된 하이드로카르빌 기는 하나 이상의 수소 원자가 다른 원자 또는 치환체, 예를 들어, 염소, 불소, 브롬 또는 요오드와 같은 할로겐 원자, 아크릴, 메타크릴, 알콕시 또는 카르복실과 같은 산소 원자를 함유하는 기, 아미노, 아미도 또는 시아노 기와 같은 질소 원자를 함유하는 기, 또는 메르캅토 기와 같은 황 원자를 함유하는 기로 대체되어 있다. 치환된 탄화수소 기의 예에는 염소 또는 불소로 치환된 프로필 기, 예컨대 3,3,3-트라이플루오로프로필, 클로로페닐, 베타-(퍼플루오로부틸)에틸 또는 클로로사이클로헥실 기가 포함된다. 일부 실시 형태에서, R² 기 중 적어도 일부 또는 전부는 메틸 기이다.

소정 실시 형태에서, (a) 유기수소실록산은 하기 평균 화학식들 중 하나를 가질 수 있다:

(R¹ ₃SiO_1/2)_v(R² ₂SiO_2/2)_x(R²HSiO_2/2)_y(R²SiO_3/2)_z,

(R¹ ₃SiO_1/2)_v(R² ₂SiO_2/2)_x(R²HSiO_2/2)_y(SiO_4/2)_w,

(R¹ ₃SiO_1/2)_v(R² ₂SiO_2/2)_x(R²HSiO_2/2)_y(SiO_4/2)_w(R²SiO_3/2)_z

상기 식에서, 각각의 R¹ 및 R²는 독립적으로 선택되며 상기에 정의되어 있고, v, x 및 y는 상기에 정의되어 있고, w

0, 및 z

0이다.

일 실시 형태에서, (a) 유기수소실록산은 하기 평균 화학식을 갖는 다이메틸, 메틸-수소 폴리실록산으로부터 선택된다:

(CH₃)₃SiO[(CH₃)₂SiO]_x[(CH₃)HSiO]_ySi(CH₃)₃

상기 식에서, x 및 y는 상기에 정의되어 있다.

대안적으로 또는 추가적으로, (a) 유기수소실록산은 하기 평균 화학식을 갖는 SiH 말단 다이메틸 폴리실록산일 수 있다:

H(CH₃)₂SiO[(CH₃)₂SiO]_xSi(CH₃)₂H

상기 식에서, x는 상기에 정의된 바와 같다. SiH 말단 다이메틸 폴리실록산은 단독으로 이용되거나, 또는 바로 앞서 개시된 다이메틸, 메틸-수소 폴리실록산과 조합하여 이용될 수 있다. 혼합물이 이용되는 경우, 혼합물 내의 각각의 유기수소실록산의 상대량은, 예를 들어 혼합물 중에서, 혼합물 내의 총 SiH의 0 내지 85 중량%, 대안적으로 10 내지 70 중량%, 대안적으로 20 내지 60 중량%, 또는 대안적으로 30 내지 50 중량%가 말단 다이메틸 폴리실록산의 SiH 함량으로부터 유래되도록 변동될 수 있다.

소정 실시 형태에서, (a) 유기수소실록산은, 일반적으로 화학식 (R¹ ₂SiO)_a′(R²HSiO)_b′으로 나타낸, 알킬수소 사이클로실록산 또는 알킬수소 다이알킬 사이클로실록산 공중합체를 포함할 수 있으며, 여기서 R¹ 및 R²는 상기에 정의된 바와 같고, a'은 0 내지 7의 정수이고, b′은 3 내지 10의 정수이다. 이러한 유형의 적합한 유기수소실록산의 구체적인 예에는 (OSiMeH)₄, (OSiMeH)₃(OSiMeC₆H₁₃), (OSiMeH)₂(OSiMeC₆H₁₃)₂, 및 (OSiMeH)(OSiMeC₆H₁₃)₃이 포함되며, 여기서 Me는 메틸 (-CH₃)을 나타낸다.

성분 (a)에 적합한 유기수소실록산의 다른 예는 한 분자 내에 사이클로실록산 고리를 함유하는 적어도 2개의 SiH를 갖는 것들이다. 그러한 유기수소실록산은, 적어도 2개의 사이클로실록산 고리를 가지며 각각의 실록산 고리 상에 적어도 하나의 규소-결합된 수소 (SiH) 원자를 갖는 임의의 유기폴리실록산일 수 있다. 사이클로실록산 고리는 적어도 3개의 실록시 단위(즉, 실록산 고리를 형성하는 데 필요한 최소 단위)를 함유하고, 각각의 실록산 고리 상의, M 실록시 단위, D 실록시 단위, 및/또는 T 실록시 단위일 수 있는 사이클릭 실록시 단위들 중 적어도 하나가 하나의 SiH 단위를 함유하는 한, 사이클릭 구조를 형성하는 M, D, T, 및/또는 Q 실록시 단위들의 임의의 조합일 수 있다. 이들 실록시 단위는 R이 메틸인 경우 각각 MH, DH, 및 TH 실록시 단위로 나타낼 수 있다.

이들 실시 형태에서, 즉, (a) 유기수소실록산이 적어도 2개의 SiH 함유 사이클로실록산 고리를 포함하는 경우, 사이클로실록산 고리들은 2가 유기 기 또는 실록산 기, 또는 이들의 조합에 의해 함께 연결된다. 2가 연결기는 Y로 그리고 사이클로실록산은 G로 지정될 수 있다. 따라서, 본 발명의 (a) 유기수소실록산은 일반 화학식 G-[Y-G]_a로 나타낼 수 있으며, 여기서 G는 전술된 바와 같은 사이클로실록산이고, Y는 2가 유기 기 (예를 들어, 폴리옥시알킬렌 기), 실록산, 또는 이들의 조합이고, 하첨자 a는 0보다 더 크며, 예를 들어 1 내지 100이다.

Y가 2가 유기 기인 경우, 그것은 지방족 또는 방향족 구조 중 어느 하나로서 1 내지 30개의 탄소를 함유하는 2가 탄화수소일 수 있고, 분지형 또는 비분지형일 수 있다. 대안적으로, Y는 2 내지 20개의 탄소를 함유하거나, 또는 대안적으로 4 내지 12개의 탄소를 함유하는 알킬렌 기일 수 있다. Y는 헤테로원자를 포함할 수 있어서, 예를 들어 Y가 폴리옥시알킬렌이 되도록 할 수 있으며, 펜던트 치환체를 포함할 수 있고 치환 또는 비치환될 수 있다.

Y가 실록산인 경우, 기 Y는 적어도 2개의 2가 탄화수소 기를 함유하는 임의의 유기폴리실록산으로부터 선택될 수 있다. 이의 구체적인 예가 린(Lin)에게 허여된 미국 특허 제8,920,783호에 개시되어 있으며, 이는 전체적으로 본 명세서에 포함된다.

(a) 유기수소실록산으로서의 유기수소사이클로실록산은, 사이클로실록산 고리 상에 적어도 2개의 SiH 단위가 있는 한, 임의의 수의 실록시 단위 (상기에 정의된 바와 같음)를 함유할 수 있다. 예를 들어, 사이클릭 실록산은 임의의 수의 M, MH, D, DH, 또는 TH 실록시 단위를 포함할 수 있다. 소정 실시 형태에서, 유기수소사이클로실록산은 분자당 적어도 2개의 규소-결합된 수소 원자, 대안적으로 분자당 적어도 4개의 규소-결합된 수소 원자, 또는 대안적으로 분자당 적어도 6개의 규소-결합된 수소 원자를 함유한다.

(a) 유기수소실록산은 배합물 또는 둘 이상의 상이한 유기수소실록산을 동시에 포함할 수 있다.

상기에 소개된 바와 같이, (A) 실리콘 탄성중합체는 (a) 유기수소실록산과 (b) 분자당 평균 적어도 2개의 에틸렌계 불포화 기를 갖는 가교결합제의 반응 생성물을 포함한다. (b) 가교결합제의 에틸렌계 불포화 기는 지방족 불포화체로 지칭될 수 있다.

(b) 가교결합제는 (a) 유기수소실록산과 반응하여 (A) 실리콘 탄성중합체를 생성하기에 적합한 임의의 화합물일 수 있다. 소정 실시 형태에서, (b) 가교결합제는 유기 화합물을 포함한다. 다른 실시 형태에서, (b) 가교결합제는 실록산을 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, (b) 가교결합제는 실리콘-유기물 하이브리드, 또는 유기규소 화합물을 포함한다.

(b) 가교결합제는 일반적으로 하이드로실릴화를 통해 (a) 유기수소실록산과 반응한다. (a) 유기수소실록산의 규소-결합된 수소 원자는 (b) 가교결합제의 에틸렌계 불포화 기와 반응한다.

(b) 가교결합제의 에틸렌계 불포화 기는 (b) 가교결합제 내에 말단 위치, 펜던트 위치, 또는 두 위치 모두에 존재할 수 있다. 또한, 에틸렌계 불포화체는 독립적으로 C=C 결합, 또는 C≡C 결합일 수 있다.

구체적인 실시 형태에서, (b) 가교결합제는 화학식 R³-Z-R³을 가지며, 이는 Z의 선택에 따라 "유기", "실록산", "탄화수소", "유기 중합체", "폴리에테르" 또는 "유기물-실록산", 또는 이들의 조합인 것으로 간주될 수 있다. Z는 2가 탄화수소, 폴리옥시알킬렌, 폴리알킬렌, 폴리아이소알킬렌, 탄화수소-실리콘 공중합체, 실록산, 또는 이들의 혼합물일 수 있다. 명확함 및 참고의 용이함을 위하여, 모든 그러한 예는 (b) 가교결합제의 범주 내에 있다. R³은 독립적으로, 2 내지 12개의 탄소 원자를 함유하는 1가 불포화 지방족 탄화수소 기이고, Z는 (b) 가교결합제에 대한 상기 화학식에서 2가 연결기이다.

(b) 가교결합제의 일 실시 형태에서, Z는 2가 탄화수소이다. 2가 탄화수소 Z는 지방족 또는 방향족 구조 중 어느 하나로서 1 내지 30개의 탄소를 함유할 수 있고, 분지형 또는 비분지형일 수 있다. 대안적으로, 연결기 Z는 1 내지 12개의 탄소를 함유하는 알킬렌 기일 수 있다. 이들 실시 형태에서, (b) 가교결합제는 α, ω-불포화 탄화수소로부터 선택될 수 있다.

예를 들어, (b) 가교결합제는 임의의 다이엔, 다이인 또는 엔-인 화합물일 수 있다. 상기 화학식과 관련하여, 이들 실시 형태에서, R³은, 예를 들어 독립적으로 CH₂=CH-, CH₂=CHCH₂-, CH₂=CH(CH₂)₄-, CH₂=C(CH₃)CH₂- 및/또는 유사한 치환된 불포화 기, 예컨대 H₂C=C(CH₃)-, 및 HC=C(CH₃)-로부터 선택될 수 있다. 그러한 실시 형태에서, (b) 가교결합제는 α,ω-불포화 탄화수소로 지칭될 수 있다. α,ω-불포화 탄화수소는, 예를 들어 화학식 CH₂=CH(CH₂)_bCH=CH₂의 α,ω-다이엔, 화학식 CH≡C(CH₂)_bC≡CH의 α,ω-다이인, 화학식 CH₂=CH(CH₂)_bC≡CH의 α,ω-엔-인, 또는 이들의 혼합물일 수 있으며, 여기서 b는 독립적으로 0 내지 20이다.

적합한 다이엔, 다이인 또는 엔-인 화합물의 구체적인 예에는 1,4-펜타다이엔, 1,5-헥사다이엔; 1,6-헵타다이엔; 1,7-옥타다이엔, 1,8-노나다이엔, 1,9-데카다이엔, 1,11-도데카다이엔, 1,13-테트라데카다이엔, 및 1,19-에이코사다이엔, 1,3-부타다이인, 1,5-헥사다이인 (다이프로파르길), 및 1-헥센-5-인이 포함된다.

다른 실시 형태에서, (b) 가교결합제는 폴리에테르이다. 이들 실시 형태에서, (b) 가교결합제는 화학식 (C_nH_2nO)를 갖는 폴리옥시알킬렌 기를 포함하며, 여기서 n은 2 내지 4 (종점 포함)이다. 상기 일반 화학식과 관련하여, Z는 폴리옥시알킬렌 기이다. 이들 실시 형태에서, (b) 가교결합제는 폴리옥시알킬렌으로 지칭될 수 있다.

폴리옥시알킬렌은 옥시에틸렌 단위 (C₂H₄O), 옥시프로필렌 단위 (C₃H₆O), 옥시부틸렌 또는 옥시테트라메틸렌 단위 (C₄H₈O), 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있으며, 이들은 블록 형태일 수 있거나 (b) 가교결합제 내에서 랜덤화될 수 있다.

폴리옥시알킬렌은 하기 일반 화학식을 가질 수 있다:

R³O-[(C₂H₄O)_c(C₃H₆O)_d(C₄H₈O)_e]-R³

상기 식에서, 각각의 R³은 독립적으로 2 내지 12개의 탄소 원자를 함유하는 1가 불포화 지방족 탄화수소 기이고, c는 0 내지 200이고, d는 0 내지 200이고, e는 0 내지 200이되, 단, c, d 및 e는 동시에 0이 아니다. 구체적인 실시 형태에서, c는 0 내지 50, 대안적으로 0 내지 10, 대안적으로 0 내지 2이다. 이들 또는 다른 실시 형태에서, d는 0 내지 100, 대안적으로 1 내지 100, 대안적으로 5 내지 50이다. 이들 또는 다른 실시 형태에서, e는 0 내지 100, 대안적으로 0 내지 50, 대안적으로 0 내지 30이다. 다양한 실시 형태에서, (d+e)/(c+d+e)의 비는 0.5 초과, 대안적으로 0.8 초과, 또는 대안적으로 0.95 초과이다.

이러한 폴리옥시알킬렌은 각각의 분자 사슬 말단 (즉, 알파 및 오메가 위치)에서 R³으로 말단화되며, 이는 독립적으로 선택되고 전술되어 있다. R³의 추가적인 예에는 H₂C=C(CH₃)CH₂-H₂C=CHCH₂CH₂-, H₂C=CHCH₂CH₂CH₂-, 및 H₂C=CHCH₂CH₂CH₂CH₂-, HC≡C-, HC≡CCH₂-, HC≡CCH(CH₃)-, HC≡CC(CH₃)₂-, HC≡CC(CH₃)₂CH₂-가 포함된다. 그러나, 상기에 언급된 폴리옥시알킬렌은 적합한 폴리옥시알킬렌의 단지 하나의 예시적인 예이다.

구체적인 실시 형태에서, 폴리옥시알킬렌 기는 단지 옥시프로필렌 단위 (C₃H₆O)만을 포함한다. 폴리옥시프로필렌-함유 폴리옥시알킬렌의 대표적인 비제한적인 예에는 하기가 포함되며:

H₂C=CHCH₂[C₃H₆O]_dCH₂CH=CH₂,

H₂C=CH[C₃H₆O]_dCH=CH₂,

H₂C=C(CH₃)CH₂[C₃H₆O]_dCH₂C(CH₃)=CH₂,

HC≡CCH₂[C₃H₆O]_dCH₂C=CH,

HC≡CC(CH₃)₂[C₃H₆O]_dC(CH₃)₂C≡CH,

상기 식에서, d는 상기에 정의된 바와 같다.

폴리옥시부틸렌 또는 폴리(옥시테트라메틸렌) 함유 폴리옥시알킬렌의 대표적인 비제한적인 예에는 하기가 포함되며:

H₂C=CHCH₂[C₄H₈O]_eCH₂CH=CH₂

H₂C=CH[C₄H₈O]_eCH=CH₂

H₂C=C(CH₃)CH₂[C₄H₈O]_eCH₂C(CH₃)=CH₂

HC≡CCH₂[C₄H₈O]_eCH₂C≡CH

HC≡CC(CH₃)₂[C₄H₈O]_eC(CH₃)₂C≡CH,

상기 식에서, e는 상기에 정의된 바와 같다.

폴리옥시알킬렌은, 예를 들어 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드, 부틸렌 옥사이드, 1,2-에폭시헥산, 1,2-에폭시옥탄, 및/또는 사이클릭 에폭사이드, 예컨대 사이클로헥센 옥사이드 또는 엑소-2,3-에폭시노르보란의 중합에 의해 제조될 수 있다. 폴리옥시알킬렌의 폴리옥시알킬렌 모이어티(moiety)는 옥시에틸렌 단위 (C₂H₄O), 옥시프로필렌 단위 (C₃H₆O), 옥시부틸렌 단위 (C₄H₈O), 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다. 전형적으로, 폴리옥시알킬렌 기는, 몰 기준으로 정의되고 상기 화학식에서 c, d 및 e 하첨자로 나타낸 바와 같이, 대부분의 옥시프로필렌 또는 옥시부틸렌 단위를 포함한다.

각각의 분자 말단에 불포화 지방족 탄화수소 기를 갖는 폴리옥시알킬렌은 다수의 공급자로부터 구매가능하다.

다른 실시 형태에서, (b) 가교결합제의 일반 화학식 R³-Z-R³의 Z는 폴리알킬렌 기를 포함한다. 폴리알킬렌 기는 C₂ 내지 C₆ 알킬렌 단위 또는 이들의 이성질체를 포함할 수 있다. 구체적인 한 예는 아이소부틸렌 단위를 포함하는 중합체인 폴리아이소부틸렌 기이다. 예를 들어, (b) 가교결합제는 다이-알릴 말단화된 폴리아이소부틸렌일 수 있다. 폴리아이소부틸렌 기의 분자량은 다양할 수 있지만, 전형적으로 100 내지 10,000 g/mol의 범위이다.

다른 실시 형태에서, (b) 가교결합제는 실록산을 포함한다. 예를 들어, 화학식 R³-Z-R³의 Z는 실록산을 포함한다. Z는 M, D, T 및/또는 Q 실록시 단위의 임의의 조합을 포함할 수 있다. 전형적으로, Z는 D 실록시 단위를 포함하여, (b) 가교결합제는 선형이 된다. D 실록시 단위는 치환 또는 비치환될 수 있는 규소-결합된 하이드로카르빌 기를 포함할 수 있다.

(b) 가교결합제가 실록산을 포함하는 구체적인 실시 형태에서, (b) 가교결합제는 하기 평균 화학식을 가질 수 있다:

(R² ₃SiO_1/2)_v'(R² ₂SiO_2/2)_x'(R²SiO_2/2)_y'

여기서, 각각의 R²는 독립적으로 선택되고 상기에 정의되어 있되, 단, 한 분자 내에, 적어도 2개의 R² 기는 1가 불포화 지방족 탄화수소 기 (상기에서 R³으로 나타냄)이고, v'≥2, x'≥0, 및 y'≥2이다. 구체적인 실시 형태에서, v'은 2 내지 10, 대안적으로 2 내지 8, 대안적으로 2 내지 6이다. 이들 또는 다른 실시 형태에서, x'은 0 내지 1,000, 대안적으로 1 내지 500, 대안적으로 1 내지 200이다. 이들 또는 다른 실시 형태에서, y'은 2 내지 500, 대안적으로 2 내지 200, 대안적으로 2 내지 100이다. (b) 가교결합제의 이 실시 형태는 유기폴리실록산이다.

이러한 제2 실시 형태에서의 구체적인 예로서, (b) 가교결합제는 하기 평균 화학식을 갖는 다이메틸, 메틸-비닐 폴리실록산으로부터 선택될 수 있다:

(CH₃)₃SiO[(CH₃)₂SiO]_x'[(CH₃)ViSiO]_y'Si(CH₃)₃

상기 식에서, x 및 y는 상기에 정의되어 있고, Vi는 비닐 기를 나타낸다. 임의의 메틸 기는 비닐로 대체될 수 있고, 메틸은 임의의 치환 또는 비치환된 하이드로카르빌 기로 대체될 수 있고, 비닐은 임의의 에틸렌계 불포화 기로 대체될 수 있다. 그러나, 이는 (A) 실리콘 탄성중합체의 원하는 가교결합 밀도를 고려하여 펜턴트 작용기와 관련된 전형적인 구조이다.

대안적으로 또는 추가적으로, (b) 가교결합제는 하기 평균 화학식을 갖는, 규소-결합된 비닐 기로 말단화된 다이메틸 폴리실록산일 수 있다:

Vi(CH₃)₂SiO[(CH₃)₂SiO]_x'Si(CH₃)₂Vi

상기 식에서, x' 및 Vi는 상기에 정의된 바와 같다. 규소-결합된 비닐 기로 말단화된 다이메틸 폴리실록산은 단독으로 이용되거나, 또는 바로 앞서 개시된 다이메틸, 메틸-비닐 폴리실록산과 조합하여 이용될 수 있다. 혼합물이 이용되는 경우, 혼합물 내의 각각의 유기폴리실록산의 상대량은, 예를 들어 혼합물 내의 총 비닐의 0 내지 85 중량%, 대안적으로 10 내지 70 중량%, 대안적으로 20 내지 60 중량%, 또는 대안적으로 30 내지 50 중량%가 규소-결합된 비닐 기로 말단화된 다이메틸 폴리실록산의 비닐 함량으로부터 유래되도록 변동될 수 있다. 임의의 메틸 기는 비닐로 대체될 수 있고, 메틸은 임의의 치환 또는 비치환된 하이드로카르빌 기로 대체될 수 있고, 비닐은 임의의 에틸렌계 불포화 기로 대체될 수 있다. 그러나, 이는 (A) 실리콘 탄성중합체의 원하는 가교결합 밀도를 고려하여 말단 작용기와 관련된 전형적인 구조이다.

대안적으로, (b) 가교결합제는 실리콘-유기물 하이브리드일 수 있다. 예를 들어, (b) 가교결합제는 유기폴리실록산 (또는 하나 이상의 유기폴리실록산과 하나 이상의 유기 화합물)의 하이드로실릴화 반응 생성물을 포함할 수 있으며, 이러한 경우에 (b) 가교결합제의 골격은 유기 2가 연결기를 포함할 수 있다. 다른 예로서, 유기수소실록산이 다른 유기폴리실록산, 또는 유기 화합물과 반응되어, 이러한 제2 실시 형태에서 적어도 2개의 불포화 기를 갖는 (b) 가교결합제를 생성할 수 있다.

예를 들어, (b) 가교결합제는 (a1) 적어도 하나의 Si-H 화합물과 (b1) 에틸렌계 불포화체를 갖는 적어도 하나의 화합물의 반응 생성물일 수 있다. 이러한 실시 형태에서, (b1) 화합물의 몰 과량의 에틸렌계 불포화 기가, (a1) Si-H 화합물의 Si-H 기와 대비하여, (b) 가교결합제가 적어도 2개의 규소-결합된 에틸렌계 불포화 기를 포함하도록 이용된다.

(a1) Si-H 화합물과 (b1) 에틸렌계 불포화체를 갖는 화합물의 반응 생성물은 (AB)n 유형 공중합체로 지칭될 수 있으며, 여기서 (a1) Si-H 화합물은 단위 A를 형성하고, (b1) 에틸렌계 불포화체를 갖는 화합물은 단위 B를 형성한다. 상이한 (a1) Si-H 화합물들의 조합이 이용되고, 상이한 (b1) 에틸렌계 불포화체를 갖는 화합물들의 조합이 이용되어, 생성되는 (b) 가교결합제가 별개의 단위들을 포함하게 할 수 있지만, ABn 유형 공중합체는 아닐 수 있다. 별개의 단위들은 랜덤화되거나 블록 형태일 수 있다.

(a1) Si-H 화합물의 예에는 전술된 유기수소실록산들 중 임의의 것이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 예를 들어, (a1) Si-H 화합물은 SiH 말단 다이메틸 폴리실록산 및/또는 다이메틸, 메틸-수소 폴리실록산일 수 있다.

(b1) 에틸렌계 불포화체를 갖는 화합물은 또한 유기폴리실록산, 유기 화합물, 규소-유기물 하이브리드 등 중 어느 것이든 간에 전술된 것들 중 임의의 것일 수 있다. 그와 같이, (a1) Si-H 화합물 및 (b1) 에틸렌계 불포화체를 갖는 화합물은, 이러한 제2 실시 형태에서 적어도 2개의 불포화 기를 갖는 반응 생성물 (즉, (b) 가교결합제)에 따라, 전술된 그러한 동일한 화합물로부터 선택될 수 있다.

(a) 유기수소실록산과 (b) 가교결합제는 (c) 하이드로실릴화 촉매의 존재 하에서 반응한다.

(c) 하이드로실릴화 촉매는 하이드로실릴화 반응에 전형적으로 사용되는 임의의 촉매일 수 있다. 소정 실시 형태에서, (c) 하이드로실릴화 촉매는 백금족 금속-함유 촉매를 포함한다. 백금족은 루테늄, 로듐, 팔라듐, 오스뮴, 이리듐 및 백금뿐만 아니라 이들의 착물을 의미한다. (c) 하이드로실릴화 촉매에 유용한 백금족 금속-함유 촉매는 윌링(Willing)의 미국 특허 제3,419,593호 및 브라운(Brown) 등의 미국 특허 제5,175,325호에 의해 기재된 바와 같이 제조된 백금 착물을 포함하며, 이들 각각의 특허는 그러한 착물 및 그의 제조를 나타내기 위해 본 명세서에 참고로 포함된다. 유용한 백금족 금속-함유 촉매의 다른 예는 리(Lee) 등의 미국 특허 제3,989,668호; 창(Chang) 등의 미국 특허 제5,036,117호; 애시바이(Ashby)의 미국 특허 제3,159,601호; 라모로(Lamoreaux)의 미국 특허 제3,220,972호; 초크(Chalk) 등의 미국 특허 제3,296,291호; 모딕(Modic)의 미국 특허 제3,516,946호; 카스테트(Karstedt)의 미국 특허 제3,814,730호; 및 찬드라(Chandra) 등의 미국 특허 제3,928,629호에서 찾을 수 있고, 이들 특허 모두는 유용한 백금족 금속-함유 촉매 및 그의 제조 방법을 나타내기 위해 본 명세서에 참고로 포함된다. 백금족-함유 촉매는 백금족 금속, 실리카 겔 또는 분말형 차콜과 같은 담체 상에 침착된 백금족 금속, 또는 백금족 금속의 화합물 또는 착물일 수 있다. 백금-함유 촉매의 구체적인 예에는 6수화물 형태 또는 무수 형태 중 어느 하나의 클로로백금산, 및/또는 클로로백금산을 지방족 불포화 유기규소 화합물, 예컨대 다이비닐테트라메틸다이실록산과 반응시키는 단계를 포함하는 방법에 의해 얻어지는 백금-함유 촉매, 또는 로이(Roy)의 미국 특허 제6,605,734호에 기재된 바와 같은 알켄-백금-실릴 착물이 포함된다. 이들 알켄-백금-실릴 착물은, 예를 들어 0.015 몰의 (COD)PtCl₂를 0.045 몰의 COD 및 0.0612 몰의 HMeSiCl₂와 혼합함으로써 제조될 수 있다.

(a) 유기수소실록산 및 (b) 가교결합제의 상대량은 개별 성분들의 선택 및 원하는 SiH 대 지방족 불포화체 비에 좌우될 것이다. (A) 실리콘 탄성중합체를 제조하기 위한 (a) 유기수소실록산 내의 SiH 대 (b) 가교결합제로부터의 지방족 불포화체의 비는 10:1 내지 1:10, 대안적으로 5:1 내지 1:5, 또는 대안적으로 4:1 내지 1:4의 범위일 수 있다. 구체적인 실시 형태에서, (b) 가교결합제로부터의 몰 과량의 지방족 불포화체는 (a) 유기수소실록산 내의 SiH와 대비하여 이용된다.

필요하다면, (A) 실리콘 탄성중합체는 추가적인 단량체 또는 화합물의 존재 하에서 형성될 수 있으며, 이들은 (a) 유기수소실록산 및/또는 (b) 가교결합제와 반응성일 수 있다. 예를 들어, 추가적인 단량체 또는 화합물은 펜던트 기로서 (A) 실리콘 탄성중합체 내로 도입될 수 있으며, 이는 (A) 실리콘 탄성중합체의 특성을 선택적으로 개질하는 데 이용될 수 있다. 그러한 화합물의 구체적인 예에는 하나의 말단 불포화 지방족 기를 갖는 탄화수소, 예를 들어 알파 올레핀, 예컨대 1-헥센, 1-옥텐, 1-데센, 1-운데센, 1-데카데센, 및 유사 동족체; 아릴 함유 탄화수소, 예컨대 알파 메틸 스티렌; 또는 단지 하나의 말단 지방족 불포화 기를 갖는 폴리옥시알킬렌이 포함된다.

(A) 실리콘 탄성중합체는 (d) 실리콘 폴리에테르 중합체 및 (e) 입자의 존재 하에서 형성된다. (d) 실리콘 폴리에테르 중합체 및 (e) 입자의 존재 하에서의 (A) 실리콘 탄성중합체의 제조는 유리하게는 하기에 기재된 바와 같이 (A) 실리콘 탄성중합체 중에 (e) 입자를 분산시킨다. (A) 실리콘 탄성중합체 중에의 (e) 입자의 개선된 분산은 그것을 포함하는 조성물로부터 얻어지는 탁월한 물리적 특성에 대하여 유리하다.

(d) 실리콘 폴리에테르 중합체는 제한되지 않으며, 적어도 하나의 폴리에테르 기 또는 모이어티를 포함하는 임의의 실리콘 중합체일 수 있다. (d) 실리콘 폴리에테르 중합체의 폴리에테르 기 또는 모이어티는 펜던트 위치, 말단 위치, 또는 펜던트 위치 및 말단 위치 둘 모두에 존재할 수 있다. 예를 들어, 폴리에테르 모이어티는 (d) 실리콘 폴리에테르 중합체의 골격의 일부일 수 있다. 대안적으로 또는 추가적으로, (d) 실리콘 폴리에테르 중합체의 골격은 단지 실록산 (Si-O-Si) 결합만을 포함할 수 있거나, 또는 2가 탄화수소 연결기뿐만 아니라 다른 헤테로원자, 예컨대 O, N, 및/또는 S를 포함할 수 있다. (a) 유기수소실록산과 마찬가지로, (d) 실리콘 폴리에테르 중합체는 M, D, T, 및/또는 Q 실록시 단위의 임의의 조합을 포함할 수 있다. 그러나, 전형적으로 (d) 실리콘 폴리에테르 중합체는 선형이며, T 및/또는 Q 단위에 기인하는 분지를 포함하지 않는다.

(d) 실리콘 폴리에테르 중합체에 존재하는 단위들의 예에는, 예를 들어 하기 단위들이 포함되며, 이들 단위는 (d) 실리콘 폴리에테르 중합체의 임의의 위치에 (예를 들어, 골격에 또는 펜던트 기 또는 펜던트 모이어티의 일부로서) 존재할 수 있고, 랜덤화되거나 블록 형태일 수 있다:

(C₂H₄O)_c'(C₃H₆O)_d'(C₄H₈O)_e'[SiR⁵ ₂O]_f'[SiR⁵R⁶O]_g'

상기 식에서, 각각의 R⁵는 독립적으로 치환 또는 비치환된 하이드로카르빌 기 및 R⁶이고, 각각의 R⁶은 독립적으로 폴리에테르-함유 기이고, c'≥0, d'≥0, e'≥0, f'≥0, 및 g'≥0이되, 단, c', d' 및 e'은 동시에 0이 아니고, f' 및 g'은 동시에 0이 아니다.

소정 실시 형태에서, 폴리에테르 기는 (d) 실리콘 폴리에테르 중합체에 펜던트되어 있다. 이들 실시 형태에서, (d) 실리콘 폴리에테르 중합체는 하기 일반 화학식을 가질 수 있다:

Y-[SiR⁴R⁵O]_f[SiR⁴R⁶O]_g[SiR⁴R⁵O]_h[SiR⁴R⁷O]_i-Y¹

상기 식에서, Y 및 Y¹은 독립적으로 말단 기로부터 선택되고; 각각의 R⁴는 독립적으로 R⁵, R⁶, 또는 R⁷이고; 각각의 R⁵는 독립적으로 치환 또는 비치환된 하이드로카르빌 기이고; 각각의 R⁶은 독립적으로 폴리에테르-함유 기이고; 각각의 R⁷은 독립적으로 R⁵, 하이드록시-함유 기, 또는 -X'-Si(OSiR⁸ ₃)₃이며, 여기서 X'은 2가 연결기이고; 각각의 R⁸은 독립적으로 치환 또는 비치환된 하이드로카르빌 기이고; f≥0; g≥0; h≥0, 및 i≥0이되, 단, f, g, h 및 i는 동시에 0이 아니고, (d) 실리콘 폴리에테르 중합체는 R⁶으로 나타낸 적어도 하나의 폴리에테르-함유 기를 포함한다.

Y 및 Y¹은 제한되지 않으며, 독립적으로 유기 (예를 들어, 지방족 기, 방향족 기, 지환족 기 등) 또는 실리콘-기반 (예를 들어, 트라이하이드로카르빌실록시 기)일 수 있다. Y 및 Y¹은 선택적으로 독립적으로 치환될 수 있으며, 하나 이상의 헤테로원자를 포함할 수 있다. 예를 들어, Y 및/또는 Y¹은 에테르 모이어티 또는 폴리에테르 모이어티일 수 있다.

구체적인 실시 형태에서, Y 및 Y¹은 실리콘-기반이다. 예를 들어, Y 및 Y¹은 독립적으로 -Z'-SiR⁴ ₃으로부터 선택되며, 여기서 Z'은 2가 연결기이고, R⁴는 독립적으로 선택되고, 상기에 정의되어 있다. Z'으로 지정된 2가 연결기는 존재 또는 부재할 수 있으며, (b) 가교결합제의 Z에 대하여 전술된 것들 중 임의의 것일 수 있다. 대안적으로, Z'은 실록산 모이어티, 예를 들어 화학식 (OSiR⁴ ₂)_e'의 것일 수 있으며, 여기서 e'은 1 내지 50의 범위일 수 있다.

각각의 R⁵는 독립적으로 선택되는 치환 또는 비치환된 하이드로카르빌 기이다. 하이드로카르빌 기는 알킬 기, 알케닐 기, 알키닐 기, 아릴 기, 아르알킬 기 등일 수 있다. 구체적인 실시 형태에서, 각각의 R⁵는 1 내지 30개, 대안적으로 1 내지 24개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기이다. R⁵는 독립적으로 선택되기 때문에, R⁵는 유리하게는 하첨자 f로 나타낸 블록과 하첨자 h로 나타낸 블록 사이에 상이할 수 있다. 예를 들어, 하첨자 f로 나타낸 블록 내의 R⁵는 장쇄 알킬, 예를 들어 10 내지 22개, 대안적으로 12 내지 20개, 대안적으로 14 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 것일 수 있으며, 한편 하첨자 h로 나타낸 블록 내의 R⁵는 단쇄 알킬, 예를 들어 1 내지 6개, 대안적으로 1 내지 4개, 대안적으로 1개 또는 2개의 탄소 원자를 갖는 것일 수 있다.

각각의 R⁶은 폴리에테르-함유 기이다. 폴리에테르-함유 기는 폴리옥시알킬렌일 수 있다. R⁶으로 나타낸 폴리에테르-함유 기는 하기 일반 화학식으로 예시될 수 있다:

-X'-[(C₂H₄O)_c(C₃H₆O)_d(C₄H₈O)_e]-R⁹

상기 식에서, X'은 선택적인 2가 연결기이고, c, d, 및 e는 상기에 정의되어 있으며, R⁹는 치환 또는 비치환된 하이드로카르빌 기 또는 H이다. 구체적인 실시 형태에서, c는 0 내지 50, 대안적으로 0 내지 10, 대안적으로 0 내지 2이다. 이들 또는 다른 실시 형태에서, d는 0 내지 100, 대안적으로 1 내지 100, 대안적으로 5 내지 50이다. 이들 또는 다른 실시 형태에서, e는 0 내지 100, 대안적으로 0 내지 50, 대안적으로 0 내지 30이다. 2가 연결기는 제한되지 않으며, (b) 가교결합제의 Z에 대해 또는 Z'에 대해 전술된 것들 중 임의의 것일 수 있다. 2가 연결기 X'은 헤테로원자를 포함할 수 있으며, 치환 또는 비치환될 수 있다. 예를 들어, 2가 연결기 X'은 그 자체가 폴리옥시알킬렌 단위와 별개로 에테르 모이어티 또는 폴리에테르 모이어티일 수 있다. 전형적으로, 각각의 R⁶은 규소-탄소 결합을 통해 (d) 실리콘 폴리에테르 중합체의 규소 원자에 결합된다.

구체적인 실시 형태에서, X'은 (CH₂)_n''O이며, 여기서 n''은 1 내지 10의 정수이고, R⁹는 H이다. 이들 실시 형태에서, R⁶으로 나타낸 폴리에테르-함유 기는 하기 일반 화학식으로 예시될 수 있다:

-(CH₂)_n''O-[(C₂H₄O)_c(C₃H₆O)_d(C₄H₈O)_e]-H.

R⁶의 일 구체적인 예가 하기에 바로 제시된다:

-(CH₂)₃O-[(C₂H₄O)₁₀-H.

각각의 R⁷은 독립적으로 R⁵, 하이드록시-함유 기, 또는 -X'-Si(OSi(OR⁸)₃)₃이며, 여기서 X'은 2가 연결기이고; 각각의 R⁸은 독립적으로 치환 또는 비치환된 하이드로카르빌 기이다.

R⁷로 나타낸 적합한 하이드록시-함유 기는 하이드록실 작용기를 갖는 것들 중 임의의 것을 포함한다. 전형적으로, R⁷은 탄화수소-기반이고, 규소-탄소 결합을 통해 (d) 실리콘 폴리에테르 중합체 내의 규소에 결합된다.

R⁷로 나타낸 하이드록시-함유 기는 독립적으로 적어도 1개, 대안적으로 적어도 2개, 대안적으로 적어도 3개의 하이드록실 기를 포함할 수 있다. R⁷은 헤테로원자, 예컨대 O, N, 및/또는 S를 포함할 수 있다. 예를 들어, R⁷은 O 헤테로원자의 선택적인 존재에 따라 에테르일 수 있거나, 또는 폴리에테르일 수 있다. R⁷은 또한 다가 알코올 기를 포함할 수 있으며, 다가 알코올 기는 당 알코올 기 또는 당류 기로 총체적으로 지칭된다.

R⁷에 적합한 하이드록시-함유 기의 예시적인 예에는 하기가 포함된다:

,

,

, 및

.

더 긴 사슬, 예를 들어 세틸 기에 상응하는 것들이 또한 이용될 수 있다.

대안적으로 또는 추가적으로, R⁷은 화학식 -X'-Si(OSiR⁸ ₃)₃을 가질 수 있으며, 여기서 X'은 2가 연결기이고; 각각의 R⁸은 독립적으로 치환 또는 비치환된 하이드로카르빌 기이다. X'은 전형적으로 2가 탄화수소 기이지만, 헤테로원자, 예컨대 O, S, N, 또는 Si를 포함할 수 있다. 예를 들어, 존재하는 경우, X'은 전형적으로 (CH₂)₂ 또는 (CH₂)₃이지만, 더 긴 탄화수소 사슬이 X'으로서 이용될 수 있다.

이러한 실시 형태에서 R⁷의 일 구체적인 예로서, X'은 (CH₂)₂일 수 있고, 각각의 R⁸은 메틸 (Me)일 수 있어서, R⁷은 하기 화학식을 갖게 될 수 있다: - (CH₂)₂-Si(OSiMe₃)₃.

(d) 실리콘 폴리에테르 화합물은 유리하게는 R⁷에 대하여 상이한 치환체를 포함할 수 있다. 예를 들어, (d) 실리콘 폴리에테르 화합물은, 단독으로 또는 규소-함유 치환체와 조합하여, 상이한 하이드록시-함유 기들의 조합을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상이한 치환체들의 조합은 (d) 실리콘 폴리에테르 중합체에 상이한 특성, 예를 들어 친수성 특성, 소수성 특성 등을 부여한다. 상이한 실리콘 폴리에테르 중합체들의 배합물들이 함께 이용될 수 있다.

적합한 실리콘 폴리에테르 화합물의 구체적인 예에는 라우릴 PEG-10 트리스(트라이메틸실록시)실릴에틸 다이메티콘 및 세틸 다이글리세릴 트리스(트라이메틸실록시)실릴에틸 다이메티콘이 포함된다. 이들 실리콘 폴리에테르 화합물은 미국 미시간주 미들랜드 소재의 다우 코닝® 코포레이션(Dow Corning® Corporation)으로부터 각각 상표명 ES-5300 및 ES-5600으로 구매가능하다.

(A) 실리콘 탄성중합체가 (a) 유기수소실록산, (b) 가교결합제 및 (c) 하이드로실릴화 촉매의 하이드로실릴화를 통해 형성되는 것으로 본 명세서에 기재되어 있지만, (A) 실리콘 탄성중합체는 대안적으로 상이한 반응 화학을 사용하여 제조될 수 있다. 예를 들어, (a) 유기수소실록산, (b) 가교결합제 대신에, (A) 실리콘 탄성중합체는 하이드로실릴화 이외의 반응 경로를 통해 형성될 수 있다. 이의 일 구체적인 예에는, 예를 들어 카르복실/무수물 반응이 포함된다. (A) 실리콘 탄성중합체의 다른 적합한 형태를 형성하기 위한 그러한 반응 메커니즘의 예는 PCT/US2014/062877호 및 PCT/US2014/062873호에 기재되어 있으며, 이들은 각각 개별적으로 전체적으로 본 명세서에 포함된다.

(A) 실리콘 탄성중합체는 추가로 (e) 입자의 존재 하에서 제조되어, (e) 입자가 (A) 실리콘 탄성중합체 중에 분산되게 된다. 하기에 기재되는 바와 같이, (d) 실리콘 폴리에테르 중합체 및 (e) 입자의 존재 하에서 (A) 실리콘 탄성중합체를 형성하는 것은 구체적인 이점이 있다. 그러나, (e) 입자는 (d) 실리콘 폴리에테르 중합체의 존재 또는 부재 하에서, 다른 유형의 실리콘 탄성중합체 시스템을 포함한 임의의 유형의 탄성중합체 시스템 내로 미리 로딩될 수 있다.

(e) 입자는 전형적으로 (A) 실리콘 탄성중합체 및 입자를 포함하는 조성물의 원하는 최종 용도 응용에 기초하여 선정 또는 선택된다. 구체적인 실시 형태에서, 조성물은 개인 케어 조성물, 예컨대 화장용 조성물로 추가로 한정된다. 이들 실시 형태에서, (e) 입자는 개인 케어 성분으로 추가로 한정될 수 있다. 전형적으로, (e) 입자는 고체이며, 이는 유리하게는 (A) 실리콘 탄성중합체 전체에 걸쳐 분산될 수 있다.

소정의 개인 케어 성분은 전형적으로 주위 조건에서 액체이다. 그러나, 이들 개인 케어 성분은 캡슐화될 수 있어서, 캡슐화된 개인 케어 성분이 고체가 되거나, 또는 적어도 고체 셸(shell)을 갖게 될 수 있으며, 이러한 고체 셸은 파열되어 개인 케어 성분을 방출할 수 있다. 대안적으로 또는 추가적으로, 소정의 개인 케어 성분은 물리적으로 그리고/또는 화학적으로 고체 입자와 배합될 수 있다. 그와 같이, 하기에 기재된 개인 케어 성분들 중 임의의 것이 액체인 경우에, 그러한 개인 케어 성분은 (A) 실리콘 탄성중합체의 형성 동안 고체 형태가 되도록 변형될 수 있다. (e) 입자로서 사용하기에 적합한 다양한 개인 케어 성분이 하기에 기재되어 있다. 이들 개인 케어 성분 중 임의의 것, 또는 둘 이상의 상이한 개인 케어 성분의 배합물이 (e) 입자로서 이용될 수 있다. 명확함 및 일관성을 위하여, "개인 케어 성분"은 조성물이 단지 하나 또는 둘 이상의 개인 케어 성분을 포함하는 실시 형태를 포함한다.

소정 실시 형태에서, 개인 케어 성분은 피부 케어 성분을 포함한다. 이들 실시 형태에서, 조성물은 피부 케어 조성물로 지칭될 수 있다. 조성물을 제조하는 데 이용되는 경우, 피부 케어 성분은 전형적으로 수상(water phase) 안정화제, 화장용 살생물제, 컨디셔닝제 (이는 실리콘, 양이온성, 소수성 등일 수 있음), 연화제, 보습제, 착색제, 염료, 자외선 (UV) 흡수제, 선스크린제, 발한억제제, 산화방지제, 방향제, 항미생물제, 항세균제, 항진균제, 노화방지 활성제, 항여드름제, 피부 라이트닝제, 안료, 보존제, pH 조절제, 전해질, 킬레이트제, 식물 추출물, 식물성 추출물, 피지 흡수제, 피지 조절제, 비타민, 왁스, 계면활성제, 세정제, 유화제, 증점제, 추진 가스, 피부 보호제, 필름-형성 중합체, 광 산란제, 및 이들의 조합으로부터 선택된다. 이들 피부 케어 실시 형태 중 일부에 대하여, 조성물은 선스크린, 샤워 젤, 비누, 하이드로겔, 크림, 로션, 밤(balm), 파운데이션, 립스틱, 아이라이너, 큐티클 코트, 또는 블러시로 지칭될 수 있다. 그러한 피부 케어 성분의 다양한 화학종이 당업자에게 알려져 있다.

연화제의 예에는 휘발성 또는 비휘발성 실리콘 오일; 실리콘 수지, 예컨대 폴리프로필실세스퀴옥산 및 페닐 트라이메티콘; 실리콘 탄성중합체, 예컨대 다이메티콘 가교중합체; 알킬메틸실록산, 예컨대 C_30-45 알킬 메티콘; 휘발성 또는 비휘발성 탄화수소 화합물, 예컨대 스쿠알렌, 파라핀 오일, 바셀린 오일 및 나프탈렌 오일; 수소화 또는 부분 수소화 폴리아이소부텐; 아이소에이코산; 스쿠알란; 아이소파라핀; 아이소도데칸; 아이소데칸 또는 아이소헥사-데칸; 분지형 C_8-C₁₆ 에스테르; 아이소헥실 네오펜타노에이트; 에스테르 오일, 예컨대 아이소노닐 아이소노나노에이트, 세토스테아릴 옥타노에이트, 아이소프로필 미리스테이트, 팔미테이트 유도체 (예를 들어, 덱스트린 팔미테이트), 스테아레이트 유도체, 다이아이소스테아릴 말레이트, 아이소스테아릴 아이소스테아레이트, 및 알코올 또는 폴리알코올의 헵타노에이트, 옥타노에이트, 데카노에이트 또는 리시놀레에이트, 또는 이들의 혼합물; 식물 기원의 탄화수소 오일, 예컨대 맥아, 해바라기, 포도씨, 피마자, 시어, 아보카도, 올리브, 대두, 스위트 아몬드, 팜, 평지씨, 목화씨, 헤이즐넛, 마카다미아, 호호바, 블랙커런트, 달맞이꽃; 또는 카프릴산/카프르산의 트라이글리세라이드; 고급 지방산, 예컨대 올레산, 리놀레산 또는 리놀렌산; 및 이들의 혼합물이 포함된다.

왁스의 예에는 탄화수소 왁스, 예컨대 비즈왁스, 라놀린 왁스, 라이스 왁스(rice wax), 카르나우바 왁스, 칸데릴라 왁스, 미정질 왁스, 파라핀, 오조케라이트, 폴리에틸렌 왁스, 합성 왁스, 세레신, 라놀린, 라놀린 유도체, 코코아 버터, 셸락 왁스, 브란 왁스(bran wax), 케이폭 왁스(capok wax), 사탕수수 왁스, 몬탄 왁스, 고래 왁스(whale wax), 베이베리 왁스(bayberry wax), 실리콘 왁스 (예를 들어, 폴리메틸실록산 알킬, 알콕시 및/또는 에스테르, C_30-45 알킬다이메틸실릴 폴리프로필실세스퀴옥산), 스테아릴 다이메티콘, 알킬메틸실록시 단위 내에 장쇄 알킬 기를 포함하는 알킬메틸실록산, 및 이들의 혼합물이 포함된다.

보습제의 예에는 저분자량 지방족 다이올, 예컨대 프로필렌 글리콜 및 부틸렌 글리콜; 폴리올, 예컨대 글리세린 및 소르비톨; 및 폴리옥시에틸렌 중합체, 예컨대 폴리에틸렌 글리콜 200; 하이알루론산 및 그의 유도체; 및 이들의 혼합물이 포함된다.

표면 활성 물질의 예는 음이온성, 양이온성 또는 비이온성일 수 있으며, 이에는 유기개질된 실리콘, 예를 들어 다이메티콘 코폴리올; 글리세롤의 옥시에틸렌화 및/또는 옥시프로필렌화 에테르; 지방 알코올의 옥시에틸렌화 및/또는 옥시프로필렌화 에테르, 예컨대 세테아레스(ceteareth)-30, C_12-15 파레스(pareth)-7; 폴리에틸렌 글리콜의 지방산 에스테르, 예컨대 PEG-50 스테아레이트, PEG-40 모노스테아레이트; 사카라이드 에스테르 및 에테르, 예컨대 수크로스 스테아레이트, 수크로스 코코에이트 및 소르비탄 스테아레이트 및 이들의 혼합물; 인산 에스테르 및 그의 염, 예컨대 DEA 올레스(oleth)-10 포스페이트; 설포석시네이트, 예를 들어 다이소듐 PEG-5 시트레이트 라우릴 설포석시네이트 및 다이소듐 리시놀레아미도 MEA 설포석시네이트; 알킬 에테르 설페이트, 예컨대 소듐 라우릴 에테르 설페이트; 이세티오네이트; 아실글루타메이트, 예컨대 다이소듐 수소화 탈로우 글루타메이트; 알킬 폴리글루코사이드 (예를 들어, 데실 글루코사이드); 베타인 유도체; 및 이들의 혼합물이 포함된다.

비이온성 계면활성제의 추가의 예에는 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬페놀 에테르, 폴리옥시에틸렌 라우릴 에테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올레에이트, 폴리옥시에틸렌 알킬 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 알킬 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 다이에틸렌 글리콜, 에톡실화 트라이메틸노나놀, 폴리옥시알킬렌 치환된 실리콘 (레이크 또는 ABn 유형), 실리콘 알칸올아미드, 실리콘 에스테르, 실리콘 글리코사이드 및 이들의 혼합물이 포함된다.

비이온성 계면활성제는 에틸렌 옥사이드와 장쇄 지방 알코올 또는 지방산, 예를 들어 C12-16 알코올의 축합물, 에틸렌 옥사이드와 아민 또는 아미드의 축합물, 에틸렌과 프로필렌 옥사이드의 축합 생성물, 지방 아민 옥사이드, 플루오로-계면활성제, 수크로스 에스테르, 지방산 알킬올 아미드, 소르비톨, 수크로스 및 글리세롤의 에스테르, 다이메티콘 코폴리올, 폴리올의 지방산 에스테르, 예를 들어 소르비톨 또는 글리세릴 모노-, 다이-, 트라이- 또는 세스퀴-올레에이트 또는 스테아레이트, 글리세릴 또는 폴리에틸렌 글리콜 라우레이트; 폴리에틸렌 글리콜의 지방산 에스테르 (폴리에틸렌 글리콜 모노스테아레이트 또는 모노라우레이트); 소르비톨의 폴리옥시에틸렌화 지방산 에스테르 (스테아레이트 또는 올레에이트); 폴리옥시에틸렌화 알킬 (라우릴, 세틸, 스테아릴 또는 옥틸)에테르, 폴리소르베이트 80, 소르비탄 세스퀴올레에이트, 및 글리세릴 스테아레이트를 포함한다.

음이온성 계면활성제는 고급 지방산의 알칼리 금속 비누, 알킬아릴 설포네이트, 예컨대 소듐 도데실 벤젠 설포네이트, 장쇄 지방 알코올 설페이트, 올레핀 설페이트 및 올레핀 설포네이트, 설페이트화 모노글리세라이드, 설페이트화 에스테르, 설포네이트화 에톡실화 알코올, 설포석시네이트, 알칸 설포네이트, 포스페이트 에스테르, 알킬 이세티오네이트, 알킬 타우레이트, 및 알킬 사르코시네이트, 카르복실레이트 (소듐 2-(2-하이드록시알킬옥시)아세테이트)), 아미노산 유도체 (N-아실글루타메이트, N-아실글리시네이트 또는 아실사르코시네이트), 알킬 설페이트, 알킬 에테르 설페이트 및 그의 옥시에틸렌화 유도체, 설포네이트, 이세티오네이트 및 N-아실이세티오네이트, 타우레이트 및 N-아실 N-메틸타우레이트, 설포석시네이트, 알킬설포아세테이트, 포스페이트 및 알킬 포스페이트, 폴리펩티드, 알킬 폴리글리코사이드의 음이온성 유도체 (아실-D-갈락토사이드 우로네이트), 지방산 비누, 지방산 염 (예를 들어, C6-C30 지방산 염) (아민으로부터 유도된 것들, 예를 들어 트라이에탄올아민 스테아레이트를 포함함) 및 이들의 혼합물을 포함한다.

양쪽성 및 쯔비터이온성 계면활성제는 이미다졸린 화합물, 알킬아미노산 염, 베타인, N-알킬아미도베타인 및 그의 유도체, 단백질 및 그의 유도체, 글리세린 유도체, 설테인, 알킬 폴리아미노카르복실레이트 및 알킬암포아세테이트, N-아실아미노산 (예컨대, N-알킬아미노아세테이트 및 다이소듐 코코암포다이아세테이트), 아민 옥사이드 (예컨대, 스테아르아민 옥사이드), 양쪽성 실리콘 계면활성제 (예컨대, 다이메티콘 코폴리올 포스페이트), 및 이들의 혼합물을 포함한다.

양이온성 계면활성제는 알킬아민 염, 4차 암모늄 염, 설포늄 염, 및 포스포늄 염을 포함한다.

증점제의 예에는 아크릴아미드 공중합체, 아크릴레이트 공중합체 및 그의 염 (예컨대, 소듐 폴리아크릴레이트), 잔탄 검 및 유도체, 셀룰로스 검 및 셀룰로스 유도체 (예컨대, 메틸셀룰로스, 메틸하이드록시프로필셀룰로스, 하이드록시에틸셀룰로스, 하이드록시프로필셀룰로스, 폴리프로필하이드록시에틸셀룰로스), 전분 및 전분 유도체 (예컨대, 하이드록시에틸아밀로스 및 전분 아밀라제), 폴리옥시에틸렌, 카르보머(carbomer), 알기네이트 (예컨대, 소듐 알기네이트), 아라비아 검, 계피 검(cassia gum), 카로브 검, 스클레로글루칸 검, 젤란 검, 람산 검, 카라야 검, 카라기난 검, 구아 검 및 구아 검 유도체, 코카미드 유도체 (코카미도프로필 베타인 및 코카미드 MIPA를 포함함), 알킬 알코올 (예컨대, 세테아릴 알코올, 스테아릴 알코올, 및 다른 지방 알코올), 젤라틴, PEG-유도체, 사카라이드 (예컨대, 프룩토스, 글루코스) 및 사카라이드 유도체 (예컨대, PEG-120 메틸 글루코스 다이올레이트) 및 이들의 혼합물이 포함된다.

수상 안정제의 예에는 전해질 (예를 들어, 알칼리 금속염 및 알칼리 토금속염, 특히 나트륨, 칼륨, 칼슘 및 마그네슘의 클로라이드염, 붕산염, 시트레이트염, 황산염뿐만 아니라 알루미늄 클로로하이드레이트, 및 고분자전해질, 특히 하이알루론산 및 소듐 하이알루로네이트), 폴리올 (글리세린, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 및 소르비톨), 알코올, 예컨대 에틸 알코올, 및 하이드로콜로이드, 및 이들의 혼합물이 포함된다.

pH 조절제의 예에는 임의의 수용성 산, 예컨대 카르복실산 또는 무기산, 예를 들어 염산, 황산, 및 인산, 모노카르복실산, 예컨대 아세트산 및 락트산, 및 폴리카르복실산, 예컨대 석신산, 아디프산, 시트르산, 및 이들의 혼합물이 포함된다.

보존제 및 화장 살생물제의 예에는 파라벤 유도체 (예를 들어, 메틸파라벤, 프로필파라벤), 하이단토인 유도체, 클로르헥시딘 및 그의 유도체, 이미다졸리디닐 우레아, 다이아졸리디닐 우레아, 페녹시에탄올, 은 유도체, 살리실레이트 유도체, 트라이클로산, 시클로피록스 올아민, 헥사미딘, 옥시퀴놀린 및 그의 유도체, PVP-요오드, 아연 염 및 유도체, 예컨대 아연 피리티온, 메틸클로로아이소티아졸리논, 메틸아이소티아졸리논, 및 이들의 혼합물이 포함된다.

피지 흡수제 또는 피지 조절제의 예에는 실리카 실릴레이트, 실리카 다이메틸 실릴레이트, 다이메티콘/비닐 다이메티콘 가교중합체, 폴리메틸 메타크릴레이트, 가교결합된 메틸메타크릴레이트 및 알루미늄 전분 옥테닐석시네이트, 및 이들의 혼합물이 포함된다.

안료 및 착색제의 예에는 표면 처리 또는 미처리된 산화철, 표면 처리 또는 미처리된 이산화티타늄, 표면 처리 또는 미처리된 운모, 산화은, 실리케이트, 산화크롬, 카로테노이드, 카본 블랙, 울트라마린, 클로로필린 유도체 및 황토가 포함된다. 유기 안료의 예에는 아조, 인디고이드, 트라이페닐메탄, 안트라퀴논, 및 잔틴 염료(이들은 D&C 및 FD&C 블루, 브라운, 그린, 오렌지, 레드, 옐로우 등으로 지정됨)를 포함하는 방향족 유형, 및 이들의 혼합물이 포함된다. 표면 처리는 레시틴, 실리콘, 실란, 플루오로 화합물 및 이들의 혼합물을 기반으로 한 이러한 처리를 포함한다.

실리콘 컨디셔닝제의 예에는 실리콘 오일, 예컨대 다이메티콘; 실리콘 검, 예컨대 다이메티코놀; 실리콘 수지, 예컨대 트라이메틸실록시 실리케이트, 폴리프로필 실세스퀴옥산; 실리콘 탄성중합체; 알킬메틸실록산; 유기개질된 실리콘 오일, 예컨대 아모다이메티콘, 아미노프로필 페닐 트라이메티콘, 페닐 트라이메티콘, 트라이메틸 펜타페닐 트라이실록산, 실리콘 쿼터늄-16/글리시독시 다이메티콘 가교중합체, 실리콘 쿼터늄-16; 사카라이드 작용성 실록산; 카르비놀 작용성 실록산; 실리콘 폴리에테르; 실록산 공중합체 (다이비닐다이메티콘/다이메티콘 공중합체); 아크릴레이트 또는 아크릴 작용성 실록산; 및 이들의 혼합물 또는 에멀젼이 포함된다.

양이온성 컨디셔닝제의 예에는 구아 유도체, 예컨대 구아 검의 하이드록시프로필트라이메틸암모늄 유도체; 양이온성 셀룰로스 유도체, 양이온성 전분 유도체; 셀룰로스 에테르의 4차 질소 유도체; 다이메틸다이알릴 암모늄 클로라이드의 단일중합체; 아크릴아미드 및 다이메틸다이알릴 암모늄 클로라이드의 공중합체; 에스테르 또는 아미드 결합에 의해 중합체에 부착된 양이온성 질소 작용기를 함유하는, 아크릴산 또는 메타크릴산으로부터 유도되는 단일중합체 또는 공중합체; 지방 알킬 다이메틸 암모늄 치환된 에폭사이드와 반응한 하이드록시에틸 셀룰로스의 중합체 4차 암모늄 염; N,N'-비스-(2,3-에폭시프로필)-피페라진 또는 피페라진-비스-아크릴아미드 및 피페라진의 중축합 생성물; 및 4차 질소 작용기를 갖는 아크릴산 에스테르 및 비닐피롤리돈의 공중합체가 포함된다. 구체적인 재료에는 다양한 폴리쿼트(polyquat), 예를 들어 폴리쿼터늄-7, 폴리쿼터늄-8, 폴리쿼터늄-10, 폴리쿼터늄-11 및 폴리쿼터늄-23이 포함된다. 다른 카테고리의 컨디셔너는 양이온성 계면활성제, 예컨대 세틸 트라이메틸암모늄 클로라이드, 세틸 트라이메틸암모늄 브로마이드, 스테아릴트라이메틸암모늄 클로라이드, 및 이들의 혼합물을 포함한다. 일부 경우에, 양이온성 컨디셔닝제는 또한 소수성으로 개질된, 예컨대 소수성으로 개질된 4차화된 하이드록시에틸셀룰로스 중합체; 양이온 소수성으로 개질된 갈락토만난 에테르; 및 이들의 혼합물이다.

소수성 컨디셔닝제의 예에는 구아 유도체; 갈락토만난 검 유도체; 셀룰로스 유도체; 및 이들의 혼합물이 포함된다.

UV 흡수제 및 선스크린제에는 약 290 내지 320 나노미터 (UV-B 영역)의 자외선을 흡수하는 것들 및 320 내지 400 나노미터 범위 (UV-A 영역)의 자외선을 흡수하는 것들이 포함된다. UV 흡수제 및 선스크린제는 또한 적외 스펙트럼 (700 나노미터 내지 1 밀리미터) 내의 적외광을 흡수하는 것들을 포함한다.

선스크린제의 일부 예는 아미노벤조산, 시녹세이트, 다이에탄올아민 메톡시신나메이트, 다이갈로일 트라이올레에이트, 다이옥시벤존, 에틸 4-[비스(하이드록시프로필)] 아미노벤조에이트, 글리세릴 아미노벤조에이트, 호모살레이트(homosalate), 다이하이드록시아세톤을 갖는 로손(lawsone), 멘틸 안트라닐레이트, 옥토크릴렌, 에틸헥실 메톡시신나메이트 (또는 옥틸 메톡시신나메이트), 옥틸 살리실레이트 (또는 에틸헥실 살리실레이트), 옥시벤존, 파디메이트(padimate) O, 페닐벤즈이미다졸 설폰산, 적색 바셀린, 설리소벤존, 이산화티타늄, 트롤라민 살리실레이트 및 이들의 혼합물이다.

UV 흡수제의 일부 예는 아세트아미노살롤, 알라토인 PABA, 벤잘프탈라이드, 벤조페논, 벤조페논 1-12, 3-벤질리덴 캄퍼, 벤질리덴캄퍼 가수분해된 콜라겐 설폰아미드, 벤질리덴 캄퍼 설폰산, 벤질 살리실레이트, 보르넬론, 부메트라이오졸, 부틸 메톡시다이벤조일메탄, 부틸 PABA, 세리아/실리카, 세리아/실리카 활석, 시녹세이트, DEA-메톡시신나메이트, 다이벤즈옥사졸 나프탈렌, 다이-t-부틸 하이드록시벤질리덴 캄퍼, 다이갈로일 트라이올레에이트, 다이아이소프로필 메틸 신나메이트, 다이메틸 PABA 에틸 세테아릴다이모늄 토실레이트, 다이옥틸 부타미도 트라이아존, 다이페닐 카르보메톡시 아세톡시 나프토피란, 다이소듐 비스에틸페닐 티아미노트라이아진 스틸벤다이설포네이트, 다이소듐 다이스티릴바이페닐 트라이아미노트라이아진 스틸벤다이설포네이트, 다이소듐 다이스티릴바이페닐 다이설포네이트, 드로메트라이졸, 드로메트라이졸 트라이실록산, 에틸 다이하이드록시프로필 PABA, 에틸 다이아이소프로필신나메이트, 에틸 메톡시신나메이트, 에틸 PABA, 에틸 우로카네이트, 에트로크릴렌 페룰산, 글리세릴 옥타노에이트 다이메톡시신나메이트, 글리세릴 PABA, 글리콜 살리실레이트, 호모살레이트, 아이소아밀 p-메톡시신나메이트, 아이소프로필벤질 살리실레이트, 아이소프로필 다이벤졸릴메탄, 아이소프로필 메톡시신나메이트, 옥틸 메톡시신나메이트, 멘틸 안트라닐레이트, 멘틸 살리실레이트, 4-메틸벤질리덴, 캄퍼, 옥토크릴렌, 옥트라이졸, 옥틸 다이메틸 PABA, 에틸 헥실 메톡시신나메이트, 옥틸 살리실레이트, 옥틸 트라이아존, PABA, PEG-25 PABA, 펜틸 다이메틸 PABA, 페닐벤즈이미다졸 설폰산, 폴리아크릴아미도메틸 벤질리덴 캄퍼, 포타슘 메톡시신나메이트, 포타슘 페닐벤즈이미다졸 설포네이트, 적색 바셀린, 소듐 페닐벤즈이미다졸 설포네이트, 소듐 우로카네이트, TEA-페닐벤즈이미다졸 설포네이트, TEA-살리실레이트, 테레프탈릴리덴 다이캄퍼 설폰산, 이산화티타늄, 트라이PABA 판테놀, 우로칸산, 및 VA/크로토네이트/메타크릴옥시벤조페논-1 공중합체 및 이들의 혼합물이다.

발한억제제 및 데오도란트제의 예에는 알루미늄 클로라이드, 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드렉스 GLY, 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드렉스 PEG, 알루미늄 클로로하이드렉스, 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드렉스 PG, 알루미늄 클로로하이드렉스 PEG, 알루미늄 지르코늄 트라이클로로하이드레이트, 알루미늄 클로로하이드렉스 PG, 알루미늄 지르코늄 트라이클로로하이드렉스 GLY, 헥사클로로펜, 벤잘코늄 클로라이드, 알루미늄 세스퀴클로로하이드레이트, 중탄산소듐, 알루미늄 세스퀴클로로하이드렉스 PEG, 클로로필린구리 복합체, 트라이클로산, 알루미늄 지르코늄 옥타클로로하이드레이트, 아연 리시놀레에이트 및 이들의 혼합물이 포함된다.

피부 보호제의 예에는 알란토인, 알루미늄 아세테이트, 수산화알루미늄, 황산알루미늄, 칼라민, 코코아 버터, 대구 간유, 콜로이드상 오트밀, 다이메티콘, 글리세린, 카올린, 라놀린, 광유, 바셀린, 상어 간유, 중탄산나트륨, 활석, 위치 하젤(witch hazel), 아연 아세테이트, 탄산아연, 산화아연, 및 이들의 혼합물이 포함된다.

염료의 예에는 1-아세톡시-2-메틸나프탈렌; 산성 염료; 5-아미노-4-클로로-o-크레졸; 5-아미노-2,6-다이메톡시-3-하이드록시피리딘; 3-아미노-2,6-다이메틸페놀; 2-아미노-5-에틸페놀 HCl; 5-아미노-4-플루오로-2-메틸페놀 설페이트; 2-아미노-4-하이드록시에틸아미노아니솔; 2-아미노-4-하이드록시에틸아미노아니솔 설페이트; 2-아미노-5-니트로페놀; 4-아미노-2-니트로페놀; 4-아미노-3-니트로페놀; 2-아미노-4-니트로페놀 설페이트; m-아미노페놀 HCl; p-아미노페놀 HCl; m-아미노페놀; o-아미노페놀; 4,6-비스(2-하이드록시에톡시)-m-페닐렌다이아민 HCl; 2,6-비스(2-하이드록시에톡시)-3,5-피리딘다이아민 HCl; 2-클로로-6-에틸아미노-4-니트로페놀; 2-클로로-5-니트로-N-하이드록시에틸 p-페닐렌다이아민; 2-클로로-p-페닐렌다이아민; 3,4-다이아미노벤조산; 4,5-다이아미노-1-((4-클로로페닐)메틸)-1H-피라졸-설페이트; 2,3-다이아미노다이하이드로피라졸로 피라졸론 다이메토설포네이트; 2,6-다이아미노피리딘; 2,6-다이아미노-3-((피리딘-3-일)아조)피리딘; 다이하이드록시인돌; 다이하이드록시인돌린; N,N-다이메틸-p-페닐렌다이아민; 2,6-다이메틸-p-페닐렌다이아민; N,N-다이메틸-p-페닐렌다이아민 설페이트; 직접 염료; 4-에톡시-m-페닐렌다이아민 설페이트; 3-에틸아미노-p-크레졸 설페이트; N-에틸-3-니트로 PABA; 글루콘아미도프로필 아미노프로필 다이메티콘; 헤마톡실론 브라실레토(Haematoxylon brasiletto) 목재 추출물; HC 염료; 로소니아 이네르미스(Lawsonia inermis) (헤나(Henna)) 추출물; 하이드록시에틸-3,4-메틸렌다이옥시아닐린 HCl; 하이드록시에틸-2-니트로-p-톨루이딘; 하이드록시에틸-p-페닐렌다이아민 설페이트; 2-하이드록시에틸 피크람산; 하이드록시피리디논; 하이드록시석신이미딜 C₂₁-C₂₂ 아이소알킬 아시데이트; 이사틴; 이사티스 틴크토리아(Isatis tinctoria) 잎 분말; 2-메톡시메틸-p-페닐렌다이아민 설페이트; 2-메톡시-p-페닐렌다이아민 설페이트; 6-메톡시-2,3-피리딘다이아민 HCl; 4-메틸벤질 4,5-다이아미노 피라졸 설페이트; 2,2'-메틸렌비스 4-아미노페놀; 2,2'-메틸렌비스-4-아미노페놀 HCl; 3,4-메틸렌다이옥시아닐린; 2-메틸레소르시놀; 메틸로사닐리늄 클로라이드; 1,5-나프탈렌다이올; 1,7-나프탈렌다이올; 3-니트로-p-크레졸; 2-니트로-5-글리세릴 메틸아닐린; 4-니트로구아이아콜; 3-니트로-p-하이드록시에틸아미노페놀; 2-니트로-N-하이드록시에틸-p-아니시딘; 니트로페놀; 4-니트로페닐 아미노에틸우레아; 4-니트로-o-페닐렌다이아민 다이하이드로클로라이드; 2-니트로-p-페닐렌다이아민 다이하이드로클로라이드; 4-니트로-o-페닐렌다이아민 HCl; 4-니트로-m-페닐렌다이아민; 4-니트로-o-페닐렌다이아민; 2-니트로-p-페닐렌다이아민; 4-니트로-m-페닐렌다이아민 설페이트; 4-니트로-o-페닐렌다이아민 설페이트; 2-니트로-p-페닐렌다이아민 설페이트; 6-니트로-2,5-피리딘다이아민; 6-니트로-o-톨루이딘; PEG-3 2,2'-다이-p-페닐렌다이아민; p-페닐렌다이아민 HCl; p-페닐렌다이아민 설페이트; 페닐 메틸 피라졸론; N-페닐-p-페닐렌다이아민 HCl; 안료 블루 15:1; 안료 바이올렛 23; 안료 옐로우 13; 피로카테콜; 피로갈롤; 레소르시놀; 소듐 피크라메이트; 소듐 설파닐레이트; 용매 옐로우 85; 용매 옐로우 172; 테트라아미노피리미딘 설페이트; 테트라브로모페놀 블루; 2,5,6-트라이아미노-4-피리미디놀 설페이트; 1,2,4-트라이하이드록시벤젠이 포함된다.

방향제의 예에는 향료 케톤 및 향료 알데하이드가 포함된다. 예시적인 향료 케톤은 부콕심; 아이소 자스몬; 메틸 베타 나프틸 케톤; 머스크 인다논; 토날리드/머스크 플러스; 알파-다마스콘, 베타-다마스콘, 델타-다마스콘, 아이소-다마스콘, 다마세논, 다마로스, 메틸-다이하이드로자스모네이트, 멘톤, 카르본, 캄퍼, 펜콘, 알파-이오논, 베타-이오논, 감마-메틸, 이른바 이오논, 플레우라몬, 다이하이드로자스몬, 시스-자스몬, 아이소-E-수퍼, 메틸-세드레닐-케톤 또는 메틸-세드릴론, 아세토페논, 메틸-아세토페논, 파라-메톡시-아세토페논, 메틸-베타-나프틸-케톤, 벤질-아세톤, 벤조페논, 파라-하이드록시-페닐-부타논, 셀러리 케톤 또는 라이브스콘(Livescone), 6-아이소프로필데카하이드로-2-나프톤, 다이메틸-옥테논, 프레스코멘테(Freskomenthe), 4-(1-에톡시비닐)-3,3,5,5,-테트라메틸-사이클로헥사논, 메틸-헵테논, 2-(2-(4-메틸-3-사이클로헥센-1-일)프로필)-사이클로펜타논, 1-(p-멘텐-6(2)-일)-1-프로파논, 4-(4-하이드록시-3-메톡시페닐)-2-부타논, 2-아세틸-3,3-다이메틸-노르보르난, 6,7-다이하이드로-1,1,2,3,3-펜타메틸-4(5H)-인다논, 4-다마스콜, 둘시닐(Dulcinyl) 또는 카시온(Cassione), 젤손(Gelsone), 헥실론, 아이소시클레몬 E, 메틸 사이클로시트론, 메틸-라벤더-케톤, 오리본(Orivon), 파라-3차-부틸-사이클로헥산온, 베르돈(Verdone), 델폰(Delphone), 무스콘(Muscone), 네오부테논, 플리카톤(Plicatone), 벨로우톤(Veloutone), 2,4,4,7-테트라메틸-옥트-6-엔-3-온, 테트라메란(Tetrameran)이다. 방향제는 식물, 해초 등의 꽃, 종자, 잎, 및/또는 뿌리로부터 유래 또는 추출될 수 있다. 방향제는 동물로부터, 예를 들어 분비선(secretion gland)으로부터 추출될 수 있으며, 머스크 또는 향유고래유일 수 있다. 방향제는 또한 인공적으로 합성될 수 있으며, 예를 들어 멘톨, 아세테이트, 바닐라 등이다.

구체적인 실시 형태에서, 향료 케톤은 냄새 특징을 위하여 알파 다마스콘, 델타 다마스콘, 아이소 다마스콘, 카르본, 감마-메틸-이오논, 아이소-E-수퍼, 2,4,4,7-테트라메틸-옥트-6-엔-3-온, 벤질 아세톤, 베타 다마스콘, 다마세논, 메틸 다이하이드로자스모네이트, 메틸 세드릴론, 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.

구체적인 실시 형태에서, 향료 알데하이드는 냄새 특징을 위하여 아독살; 아니스산 알데하이드; 사이말; 에틸 바닐린; 플로르하이드랄; 헬리오날; 헬리오트로핀; 하이드록시시트로넬랄; 코아본; 라우르산 알데하이드; 리랄; 메틸 노닐 아세트알데하이드; P. T. 부시날; 페닐 아세트알데하이드; 운데실렌산 알데하이드; 바닐린; 2,6,10-트라이메틸-9-운데세날, 3-도데센-1-알, 알파-n-아밀 신남산 알데하이드, 4-메톡시벤즈알데하이드, 벤즈알데하이드, 3-(4-tert 부틸페닐)-프로파날, 2-메틸-3-(파라-메톡시페닐 프로파날, 2-메틸-4-(2,6,6-트라이메틸-2(1)-사이클로헥센-1-일) 부타날, 3-페닐-2-프로페날, 시스-/트랜스-3,7-다이메틸-2,6-옥타다이엔-1-알, 3,7-다이메틸-6-옥텐-1-알, [(3,7-다이메틸-6-옥테닐)옥시]아세트알데하이드, 4-아이소프로필벤즈알데하이드, 1,2,3,4,5,6,7,8-옥타하이드로-8,8-다이메틸-2-나프트알데하이드, 2,4-다이메틸-3-사이클로헥센-1-카르복스알데하이드, 2-메틸-3-(아이소프로필페닐)프로파날, 1-데카날; 데실 알데하이드, 2,6-다이메틸-5-헵테날, 4-(트라이사이클로[5.2.1.0(2,6)]-데실리덴-8)-부타날, 옥타하이드로-4,7-메타노-1H-인덴카르복스알데하이드, 3-에톡시-4-하이드록시 벤즈알데하이드, 파라-에틸-알파, 알파-다이메틸 하이드로신남알데하이드, 알파-메틸-3,4-(메틸렌다이옥시)-하이드로신남알데하이드, 3,4-메틸렌다이옥시벤즈알데하이드, 알파-n-헥실 신남산 알데하이드, m-시멘-7-카르복스알데하이드, 알파-메틸 페닐 아세트알데하이드, 7-하이드록시-3,7-다이메틸 옥타날, 운데세날, 2,4,6-트라이메틸-3-사이클로헥센-1-카르복스알데하이드, 4-(3)(4-메틸-3-펜테닐)-3-사이클로헥센-카르복스알데하이드, 1-도데카날, 2,4-다이메틸 사이클로헥센-3-카르복스알데하이드, 4-(4-하이드록시-4-메틸 펜틸)-3-사이클로헥센-1-카르복스알데하이드, 7-메톡시-3,7-다이메틸옥탄-1-알, 2-메틸 운데카날, 2-메틸 데카날, 1-노나날, 1-옥타날, 2,6,10-트라이메틸-5,9-운데카다이에날, 2-메틸-3-(4-tert부틸)프로파날, 다이하이드로신남산 알데하이드, 1-메틸-4-(4-메틸-3-펜테닐)-3-사이클로헥센-1-카르복스알데하이드, 5 또는 6 메톡시 10 헥사하이드로-4,7-메타노인단-1 또는 2-카르복스알데하이드, 3,7-다이메틸옥탄-1-알, 1-운데카날, 10-운데센-1-알, 4-하이드록시-3-메톡시 벤즈알데하이드, 1-메틸-3-(4-메틸펜틸)-3-사이클로헥센카르복스알데하이드, 7-하이드록시-3,7-다이메틸-옥타날, 트랜스-4-데세날, 2,6-노나다이에날, 파라톨릴아세트알데하이드; 4-메틸페닐아세트알데하이드, 2-메틸-4-(2,6,6-트라이메틸-1-사이클로헥센-1-일)-2-부테날, 오르토-메톡시신남산 알데하이드, 3,5,6-트라이메틸-3-사이클로헥센 카르복스알데하이드, 3,7-다이메틸-2-메틸렌-6-옥테날, 페녹시아세트알데하이드, 5,9-다이메틸-4,8-데카다이에날, 페녹시 알데하이드 (6,10-다이메틸-3-옥사-5,9-운데카다이엔-1-알), 헥사하이드로-4,7-메타노인단-1-카르복스알데하이드, 2-메틸 옥타날, 알파-메틸-4-(1-메틸 에틸)벤젠 아세트알데하이드, 6,6-다이메틸-2-노르피넨-2-프로피온알데하이드, 파라 메틸 페녹시 아세트알데하이드, 2-메틸-3-페닐-2-프로펜-1-알, 3,5,5-트라이메틸 헥사날, 헥사하이드로-8,8-다이메틸-2-나프트알데하이드, 3-프로필-바이사이클로[2.2.1]-헵트-5-엔-2-카르브알데하이드, 9-데세날, 3-메틸-5-페닐-1-펜타날, 메틸노닐 아세트알데하이드, 헥사날, 트랜스-2-헥세날, 1-p-멘텐-q-카르복스알데하이드 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.

산화방지제의 예는 아세틸 시스테인, 아르뷰틴, 아스코르브산, 아스코르브산 폴리펩티드, 아스코르빌 다이팔미테이트, 아스코르빌 메틸실라놀 펙티네이트, 아스코르빌 팔미테이트, 아스코르빌 스테아레이트, BHA, p-하이드록시아니솔, BHT, t-부틸 하이드로퀴논, 카페산(caffeic acid), 카멜리아 시넨시스(Camellia sinensis) 오일, 키토산 아스코르베이트, 키토산 글리콜레이트, 키토산 살리실레이트, 클로로겐산, 시스테인, 시스테인 HCI, 데실 메르캅토메틸이미다졸, 에리토르브산, 다이아밀하이드로퀴논, 다이-t-부틸하이드로퀴논, 다이세틸 티오다이프로피오네이트, 다이사이클로펜타다이엔/t-부틸크레졸 공중합체, 다이갈로일 트라이올레에이트, 다이라우릴 티오다이프로피오네이트, 다이미리스틸 티오다이프로피오네이트, 다이올레일 토코페릴 메틸실라놀, 아이소퀘르시트린, 디오스민, 다이소듐 아스코르빌 설페이트, 다이소듐 루티닐 다이설페이트, 다이스테아릴 티오다이프로피오네이트, 다이트라이데실 티오다이프로피오네이트, 도데실 갈레이트, 에틸 페룰레이트, 페룰산, 하이드로퀴논, 하이드록실아민 HCI, 하이드록실아민 설페이트, 아이소옥틸 티오글리콜레이트, 코직산(kojic acid), 마데카시코사이드, 마그네슘 아스코르베이트, 마그네슘 아스코르빌 포스페이트, 멜라토닌, 메톡시-PEG-7 루티닐 석시네이트, 메틸렌 다이-t-부틸크레졸, 메틸실라놀 아스코르베이트, 노르다이하이드로구아이아레트산, 옥틸 갈레이트, 페닐티오글리콜산, 플로로글루시놀, 포타슘 아스코르빌 토코페릴 포스페이트, 티오다이글리콜아미드, 아황산칼륨, 프로필 갈레이트, 로즈마린산, 루틴, 소듐 아스코르베이트, 소듐 아스코르빌/콜레스테릴 포스페이트, 중아황산소듐, 소듐 에리토르베이트, 메타중아황산소듐, 아황산소듐, 소듐 티오글리콜레이트, 소르비틸 푸르푸랄, 티트리(tea tree) (멜라레우카 아프테미폴리아(Melaleuca aftemifolia)) 오일, 토코페릴 아세테이트, 테트라헥실데실 아스코르베이트, 테트라하이드로다이페룰로일메탄, 토코페릴 리놀레에이트/올레에이트, 티오다이글리콜, 토코페릴 석시네이트, 티오다이글리콜산, 티오글리콜산, 티오락트산, 티오살리실산, 티오타우린, 레티놀, 토코페레스-5, 토코페레스-10, 토코페레스-12, 토코페레스-18, 토코페레스-50, 토코페롤, 토코페르솔란, 토코페릴 리놀레에이트, 토코페릴 니코티네이트, 토코퀴논, o-톨릴 바이구아나이드, 트리스(노닐페닐) 포스파이트, 유비퀴논, 아연 다이부틸다이티오카르바메이트 및 이들의 혼합물이다.

추진 가스의 예에는 이산화탄소, 질소, 아산화질소, 휘발성 탄화수소, 예컨대 부탄, 아이소부탄, 또는 프로판, 및 염소화 또는 플루오르화 탄화수소, 예컨대 다이클로로다이플루오로메탄 및 다이클로로테트라플루오로에탄 또는 다이메틸에테르; 및 이들의 혼합물이 포함된다.

구체적인 실시 형태에서, 조성물은 선스크린이다. 이들 실시 형태에서, 개인 케어 성분은 선스크린제를 포함한다. 선스크린제는, 예를 들어 선스크린 첨가제, SPF 증진제, 광안정화제, 필름-형성 중합체 등일 수 있다. 선스크린은 또한 또는 대안적으로 선리스(sunless) 태닝 응용에 이용될 수 있다. 선스크린제의 구체적인 예는 상기에 언급되어 있다.

다른 실시 형태에서, 개인 케어 성분은 모발 케어 성분을 포함한다. 이들 실시 형태에서, 조성물은 모발 케어 조성물로 지칭될 수 있다. 조성물을 제조하는 데 이용되는 경우, 모발 케어 성분은 전형적으로 컨디셔닝제 (이는 실리콘, 양이온성, 소수성 등일 수 있음), 착색제, 염료, 자외선 (UV) 흡수제, 보존제, 식물 추출물, 지방 알코올, 비타민, 방향제, 항비듬제, 색 보호 첨가제, 펄화제, pH 조절제, 전해질, 킬레이트제, 스타일링제, 세라마이드, 아미노산 유도체, 현탁화제, 계면활성제, 세정제, 유화제, 증점제, 산화제, 환원제, 필름-형성 중합체, 및 이들의 조합으로부터 선택된다. 이들 모발 케어 실시 형태 중 일부에 대하여, 조성물은 샴푸, 린스-오프(rinse-off) 컨디셔너, 리브-인(leave-in) 컨디셔너, 젤, 포마드, 세럼, 스프레이, 색조용 제품, 또는 마스카라로 지칭될 수 있다. 이들 모발 케어 성분 중 다수의 예가 적합한 개인 케어 성분으로서 상기에 언급되어 있다.

산화제의 예는 과황산암모늄, 과산화칼슘, 과산화수소, 과산화마그네슘, 과산화멜라민, 브롬산칼륨, 포타슘 카로에이트, 염소산칼륨, 과황산칼륨, 브롬산소듐, 과산화탄산나트륨, 염소산나트륨, 요오드산나트륨, 과붕산나트륨, 과황산나트륨, 이산화스트론튬, 과산화스트론튬, 과산화우레아, 과산화아연 및 이들의 혼합물이다.

환원제의 예는 중아황산암모늄, 아황산암모늄, 암모늄 티오글리콜레이트, 암모늄 티오락테이트, 시스테아민 HCl, 시스테인, 시스테인 HCl, 에탄올아민 티오글리콜레이트, 글루타티온, 글리세릴 티오글리콜레이트, 글리세릴 티오프로프리오네이트, 하이드로퀴논, p-하이드록시아니솔, 아이소옥틸 티오글리콜레이트, 마그네슘 티오글리콜레이트, 메르캅토프로피온산, 메타중아황산칼륨, 아황산칼륨, 포타슘 티오글리콜레이트, 중아황산소듐, 하이드로아황산소듐, 소듐 하이드록시메탄 설포네이트, 메타중아황산소듐, 아황산소듐, 소듐 티오글리콜레이트, 스트론튬 티오글리콜레이트, 수퍼옥사이드 디스뮤타제, 티오글리세린, 티오글리콜산, 티오락트산, 티오살리실산, 아연 포름알데하이드 설폭실레이트 및 이들의 혼합물이다.

항비듬제의 예에는 피리딘티온 염, 셀레늄 화합물, 예컨대 이황화셀레늄, 및 가용성 항비듬제, 및 이들의 혼합물이 포함된다.

다른 실시 형태에서, 개인 케어 성분은 손발톱 케어 성분을 포함한다. 이들 실시 형태에서, 조성물은 손발톱 케어 조성물로 지칭될 수 있다. 조성물을 제조하는 데 이용되는 경우, 손발톱 케어 성분은 손발톱 케어 조성물에 이용되는 임의의 성분, 예를 들어 네일 폴리시, 네일 젤, 네일 팁, 아크릴 피니시 등일 수 있다. 그러한 손발톱 케어 성분의 예에는 안료, 수지, 용매, 휘발성 할로겐화 화합물 (예를 들어, 메톡시노나플루오로부탄 및/또는 에톡시노나플로오로부탄) 등이 포함된다.

더 구체적으로는, 손발톱 케어 성분의 예에는 부틸 아세테이트; 에틸 아세테이트; 니트로셀룰로스; 아세틸 트라이부틸 시트레이트; 아이소프로필 알코올; 아디프산/네오펜틸 글리콜/트라이멜리트산 무수물 공중합체; 스테아르알코늄 벤토나이트; 아크릴레이트 공중합체; 칼슘 판토테네이트; 세트라리아 이슬란디카(Cetraria islandica) 추출물; 콘드루스 크리스푸스(Chondrus crispus); 스티렌/아크릴레이트 공중합체; 트라이메틸펜탄다이일 다이벤조에이트-1; 폴리비닐 부티랄; N-부틸 알코올; 프로필렌 글리콜; 부틸렌 글리콜; 운모; 실리카; 산화주석; 붕규산칼슘; 합성 플루오르플로고파이트; 폴리에틸렌 테레프탈레이트; 소르비탄 라우레이트 유도체; 활석; 호호바 추출물; 다이아몬드 분말; 아이소부틸페녹시 에폭시 수지; 실크 분말; 및 이들의 혼합물이 포함된다.

다른 실시 형태에서, 개인 케어 성분은 치아 케어 성분을 포함한다. 이들 실시 형태에서, 조성물은 치아 케어 조성물로 지칭될 수 있다. 그러한 치아 케어 조성물의 구체적인 한 예는 치약이다. 치아 케어 조성물의 다른 예는 치아 미백 조성물이다. 치아 케어 성분은 치아 케어 조성물에 적합한 임의의 치아 케어 성분, 예컨대 연마 화합물 (예를 들어, 수산화알루미늄, 탄산칼슘, 실리카, 제올라이트), 불화물 화합물, 계면활성제, 향미제, 재광화제(remineralizer), 항세균제 등일 수 있다.

소정 실시 형태에서, 개인 케어 성분은 필름-형성 중합체를 포함하며, 이는 조성물이 피부 케어, 모발 케어 등 어느 곳에 이용되든 간에 개인 케어 성분으로서 이용될 수 있다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "필름-형성 중합체"는, 그 자체로 또는 선택적으로 필름 형성제의 존재 하에서 기질 상에 필름을 형성할 수 있는 중합체 또는 올리고머를 의미한다. 필름-형성 중합체는 경화 조건의 적용 시에, 예를 들어 열의 적용, 대기 중 조건에 대한 노출 시 등에 필름을 형성할 수 있다. 대안적으로, 필름-형성 중합체는, 필름-형성 중합체가 선택적으로 배치될 수 있는 임의의 담체 비히클의 증발 시에 필름을 형성할 수 있다. 필름-형성 중합체는 반응을 거칠 수 있으며, 예를 들어 필름-형성 중합체는 필름의 형성 시에 가교결합되게 할 수 있거나 달리 추가적인 결합을 포함할 수 있다. 그러나, 필름-형성 중합체는 그러한 반응의 부재 하에서 필름을 형성할 수 있다. 필름-형성 중합체는 겔화제일 수 있다. 필름-형성 중합체는 조성물이 선스크린일 때 특히 유리하지만, 개인 케어 성분은 다른 조성물 내에도 마찬가지로 필름-형성 중합체를 포함할 수 있다.

필름이 상부에 형성되는 기질은 임의의 기질일 수 있지만, 기질은 일반적으로 포유동물, 특히 인간의 일부분이며, 이는 트리트먼트 방법과 관련하여 하기에 더 상세히 기재된 바와 같다. 적합한 기질의 구체적인 예에는 피부, 모발, 및 손발톱이 포함된다.

일반적으로, 필름은 연속적이지만, 필름은 변동하는 두께를 가질 수 있다. 연속이란, 필름이 어떠한 개구도 형성하지 않음을 의미한다. 필름은 거시적으로 연속인 것으로 지칭될 수 있다. 필름은 기질에 의해 지지될 수 있거나, 또는 기질에, 예를 들어 물리적으로 및/또는 화학적으로 결합될 수 있다. 소정 실시 형태에서, 필름은 선택적으로 기질로부터 제거가능하며, 예를 들어 필름은 기질로부터 박리가능할 수 있다. 필름은 기질로부터 분리될 때 자립형(free-standing) 필름으로서 온전하게 남아 있을 수 있거나, 또는 전단의 적용을 통해 분리될 수 있는데, 이는 필름의 연속성을 손상시키고/시키거나 파괴할 수 있다.

적합한 필름-형성 중합체의 구체적인 예에는 아크릴 중합체, 실리콘 수지 (예를 들어, 폴리프로필실세스퀴옥산), 폴리우레탄, 폴리우레탄-아크릴, 폴리에스테르, 폴리에스테르-폴리우레탄, 폴리에테르-폴리우레탄, 폴리에스테르아미드, 알키드, 폴리아미드, 폴리우레아, 폴리우레아-폴리우레탄, 셀룰로스-기반 중합체 (예를 들어, 니트로셀룰로스), 실리콘, 아크릴-실리콘, 폴리아크릴아미드, 플루오로중합체, 폴리아이소프렌, 및 이들의 또는 이들 중 하나를 포함하는 임의의 공중합체 또는 삼원공중합체가 포함된다. 적합한 필름-형성 중합체와 관련하여 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "실리콘"은 선형, 분지형, 및 수지상 실리콘을 포함하지만, 수지상 실리콘은 일반적으로 중합체라기보다는 실리콘 수지로 지칭된다. 실리콘은 개질될 수 있으며, 예를 들어 실리콘은 실리콘-그래프트된 아크릴 중합체일 수 있다.

상기에 소개된 바와 같이, 필름-형성 중합체는 담체 비히클 중에 배치될 수 있으며, 담체 비히클은 필름-형성 중합체를 부분 또는 완전 가용화할 수 있다. 필름-형성 중합체의 선택에 따라, 담체 비히클은, 예를 들어 오일, 예를 들어 유기 오일 및/또는 실리콘 오일, 용매, 물 등일 수 있다. 필름-형성 중합체는 중합체 입자의 형태일 수 있는데, 이는 선택적으로 적어도 하나의 안정화제로 표면-안정화되고, 중합체 입자는 분산물 또는 에멀젼으로서 존재할 수 있다.

필름-형성 중합체는 블록 중합체일 수 있으며, 이는 스티렌-무함유일 수 있다. 전형적으로, 블록 중합체는 적어도 하나의 제1 블록 및 적어도 하나의 제2 블록을 포함하며, 이들은 제1 블록의 적어도 하나의 구성 단량체 및 제2 블록의 적어도 하나의 구성 단량체를 포함하는 중간 블록을 통해 함께 연결될 수 있다. 일반적으로, 제1 및 제2 블록의 유리 전이 온도는 서로 상이하다.

블록 중합체를 제조하는 데 이용될 수 있는 단량체는, 예를 들어 메틸 메타크릴레이트, 아이소부틸 (메트)아크릴레이트 및 아이소보르닐 (메트)아크릴레이트, 메틸 아크릴레이트, 아이소부틸 아크릴레이트, n-부틸 메타크릴레이트, 사이클로데실 아크릴레이트, 네오펜틸 아크릴레이트, 아이소데실아크릴아미드 2-에틸헥실 아크릴레이트 및 이들의 혼합물을 포함한다.

구체적인 실시 형태에서, 필름-형성 중합체는 자유라디칼 중합을 통해 얻어지거나 생성될 수 있다. 예를 들어, 필름-형성 중합체는 중합성 말단 기를 포함하는 적어도 하나의 실리콘- 또는 탄화수소-기반 거대단량체와 적어도 하나의 아크릴 단량체의 자유라디칼 중합을 통해 생성될 수 있다.

탄화수소-기반 거대단량체의 구체적인 예에는 선형 또는 분지형 C₈-C₂₂ 알킬 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트의 단일중합체 및 공중합체를 포함한다. 중합성 말단 기는 비닐 기 또는 (메트)아크릴레이트 기, 예를 들어 폴리(2-에틸헥실 아크릴레이트) 거대단량체; 폴리(도데실 아크릴레이트) 또는 폴리(도데실 메타크릴레이트) 거대단량체; 폴리(스테아릴 아크릴레이트) 또는 폴리(스테아릴 메타크릴레이트) 거대단량체 등일 수 있다. 그러한 거대단량체는 일반적으로 중합성 말단 기로서 하나의 (메트)아크릴레이트 기를 포함한다.

탄화수소-기반 거대단량체의 추가적인 예에는 (중합성 말단 기로서) 에틸렌계 불포화 말단 기, 예를 들어 (메트)아크릴레이트 말단 기를 함유하는 폴리올레핀이 포함된다. 그러한 폴리올레핀의 구체적인 예에는 폴리에틸렌 거대단량체, 폴리프로필렌 거대단량체, 폴리에틸렌/폴리프로필렌 공중합체 거대단량체, 폴리에틸렌/폴리부틸렌 공중합체 거대단량체, 폴리아이소부틸렌 거대단량체; 폴리부타디엔 거대단량체; 폴리아이소프렌 거대단량체; 폴리부타디엔 거대단량체; 및 폴리 (에틸렌/부틸렌)-폴리아이소프렌 거대단량체가 포함된다.

실리콘-기반 거대단량체의 예에는 중합성 말단 기, 예를 들어 (메트)아크릴레이트 말단 기를 함유하는 유기폴리실록산을 포함한다. 유기폴리실록산은 선형, 분지형, 부분 분지형, 또는 수지상일 수 있다. 다양한 실시 형태에서, 유기폴리실록산은 선형이다. 이들 실시 형태에서, 유기폴리실록산은 폴리다이메틸실록산일 수 있지만, 메틸 기 이외의 탄화수소 기가 메틸 기와 함께 또는 그 대신에 그 안에 존재할 수 있다. 전형적으로, 중합성 말단 기는 말단에 위치하지만, 중합성 말단 기는 선택적으로 펜턴트에 위치할 수 있다. 실리콘-기반 거대단량체의 구체적인 한 예는 모노메타크릴옥시프로필 폴리다이메틸실록산이다.

소정 실시 형태에서, 필름-형성 중합체는 담체 비히클로서의 오일 중에 가용성인 유기 필름-형성 중합체이다. 이들 실시 형태에서, 필름-형성 중합체는 지용성 중합체로 지칭될 수 있다. 지용성 중합체는 임의의 유형을 가질 수 있으며, 그의 구체적인 예에는 올레핀, 사이클로올레핀, 부타디엔, 아이소프렌, 스티렌, 비닐 에테르, 비닐 에스테르, 비닐 아미드, (메트)아크릴산 에스테르 또는 아미드 등을 포함하거나 이들로부터 형성되는 것들이 포함된다.

일 실시 형태에서, 지용성 중합체는 아이소옥틸 (메트)아크릴레이트, 아이소노닐 (메트)아크릴레이트, 2-에틸헥실 (메트)아크릴레이트, 라우릴 (메트)아크릴레이트, 아이소펜틸 (메트)아크릴레이트, n-부틸 (메트)아크릴레이트, 아이소부틸 (메트)아크릴레이트, 메틸 (메트)아크릴레이트, tert-부틸 (메트)아크릴레이트, 트라이데실 (메트)아크릴레이트, 스테아릴 (메트)아크릴레이트, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 단량체로부터 형성된다.

또한 대안적으로, 지용성 중합체는 아크릴-실리콘 그래프트된 중합체일 수 있는데, 이는 전형적으로 실리콘 골격 및 아크릴 그래프트를 포함하거나, 또는 대안적으로 아크릴 골격 및 실리콘 그래프트를 포함한다.

필름-형성 중합체는 할로겐화될 수 있으며, 예를 들어 필름-형성 중합체는 불소 원자를 포함할 수 있다.

상기에 소개된 바와 같이 대안적으로, 필름-형성 중합체는 셀룰로스-기반 중합체, 예컨대 니트로셀룰로스, 셀룰로스 아세테이트, 셀룰로스 아세토부티레이트, 셀룰로스 아세토프로피오네이트 또는 에틸셀룰로스일 수 있다. 또한 대안적으로, 필름-형성 중합체는 폴리우레탄, 아크릴 중합체, 비닐 중합체, 폴리비닐 부티랄, 알키드 수지, 또는 알데하이드 축합 생성물로부터 유래된 수지, 예컨대 아릴설폰아미드-포름알데하이드 수지를 포함할 수 있다.

또한, 상기에 소개된 바와 같이, 필름-형성 중합체는 실리콘을 포함할 수 있으며, 이는 선형, 분지형, 또는 수지상일 수 있다. 수지상 실리콘은 일반적으로 당업계에서 이해되는 바와 같이 적어도 하나의 T 및/또는 Q 단위를 포함한다. 수지상 실리콘의 예에는 실세스퀴옥산을 포함한다. 실리콘은, 실리콘이 필름-형성 중합체를 구성하는 한, M, D, T, 및 Q 단위의 임의의 조합을 포함할 수 있다.

필름-형성 중합체가 실리콘을 포함하는 경우, 필름-형성 중합체는 양친매성 실리콘을 포함할 수 있다. 양친매성 실리콘은 전형적으로 실리콘 매체와 상용성인 실리콘 부분, 및 친수성 부분을 함유한다. 친수성 부분은, 예를 들어 1 내지 12개의 하이드록실 기를 갖는 알코올 및 폴리올, 및 폴리옥시알킬렌 (예를 들어, 옥시프로필렌 단위 및/또는 옥시에틸렌 단위를 함유하는 것들)으로부터 선택되는 화합물의 잔기일 수 있다.

양친매성 실리콘은 겔화 활성을 갖거나 갖지 않는 오일일 수 있다. 이러한 종류의 오일은, 예를 들어 다이메티콘 코폴리올, 비스-하이드록시에톡시프로필 다이메티콘 등을 포함할 수 있다.

일 실시 형태에서, 필름-형성 중합체는 실리콘 유기 탄성중합체 겔을 포함한다. 실리콘 유기 탄성중합체 겔은 폴리옥시알킬렌을 통해 가교결합된 선형 유기폴리실록산 사슬을 포함한다. 실리콘 유기 탄성중합체 겔은 선형 유기폴리실록산 사슬로부터 현수된 친수성 폴리에테르 작용기를 추가로 포함할 수 있다. 적합한 실리콘 유기 탄성중합체 겔의 구체적인 예는 국제 (PCT) 출원 번호 PCT/US2010/020110호에 개시되어 있으며, 이는 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된다.

필름-형성 중합체로서 사용하기에 적합한 가교결합된 실리콘 화합물의 추가적인 예는 미국 출원 제10/269,758호 및 제10/228,890호에 개시되어 있으며, 이들의 내용은 그들 각각에 대해 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된다. 조성물에 적합한 다른 필름-형성 중합체의 추가적인 예는 국제 (PCT) 일련 번호 PCT/EP2007/064259호, PCT/EP2007/060682호, 및 PCT/EP2005/013018호에 개시되어 있으며, 이들 각각의 출원은 그들 각각에 대해 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된다.

개인 케어 성분이 필름-형성 중합체를 포함하는 경우, 필름-형성 중합체는, 예를 들어, 조성물의 총 중량을 기준으로 0 중량% 초과 내지 100 중량% 미만, 대안적으로 0.1 내지 60 중량%, 대안적으로 0.1 내지 50 중량%의 다양한 양으로 조성물에 존재할 수 있다. 상이한 유형의 필름-형성 중합체의 조합이 이용될 수 있다.

다양한 실시 형태에서, 개인 케어 성분은 개인 케어 활성제, 헬스케어 활성제, 또는 이들의 조합 (집합적으로, "활성제" 또는 "활성제들")을 포함하거나 이들로서 지칭될 수 있다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "개인 케어 활성제"는, 전형적으로 미용적 및/또는 미적 효과를 제공하기 위하여, 개인 케어 제형에서 첨가제로서 당업계에서 알려진 임의의 화합물 또는 화합물들의 혼합물을 의미한다. "헬스케어 활성제"는 약제학적 또는 의학적 효과를 제공하는 것으로 당업계에서 알려진 임의의 화합물 또는 화합물들의 혼합물을 의미한다. 따라서, "헬스케어 활성제"는, 일반적으로 사용되고, 문헌[United States Department of Health & Human Services Food and Drug Administration, contained in Title 21, Chapter I, of the Code of Federal Regulations, Parts 200-299 and Parts 300-499]에 정의된 바와 같은 활성 성분 또는 활성 약물 성분으로서 간주되는 물질을 포함한다. 구체적인 개인 케어 활성제 및 헬스케어 활성제는 하기에 기재되어 있다. 이들 개인 케어 활성제 및 헬스케어 활성제는 개인 케어 성분이, 예를 들어 피부 케어 조성물, 모발 케어 조성물, 손발톱 케어 조성물, 및/또는 치아 케어 조성물 어느 것을 형성하는 데 이용되든 간에 개인 케어 성분을 구성할 수 있다. 예를 들어, 다양한 실시 형태에서, 동일한 개인 케어 성분이 모발 케어 조성물 또는 피부 케어 조성물 어느 것인가를 형성하는 데 이용될 수 있다. 당업계에서 이해되는 바와 같이, 전술된 개인 케어 활성제들 중 적어도 일부는, 각각 피부 케어 조성물, 모발 케어 조성물, 손발톱 케어 조성물, 및 치아 케어 조성물과 관련하여 상기에 소개된 소정의 개인 케어 성분의 화학종이다. 예를 들어, 다수의 종의 식물 또는 식물성 추출물이 하기에 기재되어 있으며, 이들은 적합한 개인 케어 성분으로서 상기에 기재된 식물 추출물의 예시적인 예이다. 하기에 기재된 활성 성분 또는 활성제는 조성물의 개인 케어 성분을 구성할 수 있거나, 또는 그와의 배합물 형태로 이용될 수 있다.

조성물에 사용하기에 유용한 활성 성분은 비타민 및 비타민 유도체 - "프로-비타민"을 포함함 - 를 포함한다. 본 발명에 유용한 비타민은 비타민 A1, 레티놀, 레티놀의 C2-C18 에스테르, 비타민 E, 토코페롤, 비타민 E의 에스테르, 및 이들의 혼합물을 포함하지만 이로 한정되지 않는다. 레티놀은 트랜스-레티놀, 1,3-시스-레티놀, 11-시스-레티놀, 9-시스-레티놀, 및 3,4-다이데하이드로-레티놀, 비타민 C 및 그의 유도체, 비타민 B1, 비타민 B2, 프로 비타민 B5, 판테놀, 비타민 B6, 비타민 B12, 니아신, 엽산, 비오틴, 및 판토텐산을 포함한다. 본 발명에 포함되는 것으로 여겨지는 비타민에 대한 다른 적합한 비타민 및 INCI 명칭은 아스코르빌 다이팔미테이트, 아스코르빌 메틸실란올 펙티네이트, 아스코르빌 팔미테이트, 아스코르빌 스테아레이트, 아스코르빌 글루코사이드, 소듐 아스코르빌 포스페이트, 소듐 아스코르베이트, 다이소듐 아스코르빌 설페이트, 포타슘 (아스코르빌/토코페릴) 포스페이트이다. 일반적으로, 레티놀, 올 트랜스(all trans) 레틴산 및 유도체, 이들의 이성질체 및 유사체는 집합적으로 "레티노이드"로 불린다.

레티놀은 미국 워싱턴 DC 소재의 CTFA (Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association)에 의해 지정된, 비타민 A에 대한 INCI (International Nomenclature Cosmetic Ingredient Name)라는 것에 유의해야 한다. 본 발명에 포함되는 것으로 고려되는 비타민에 대한 다른 적합한 비타민 및 INCI 명칭은 레티닐 아세테이트, 레티닐 팔미테이트, 레티닐 프로피오네이트, α-토코페롤, 토코페르솔란, 토코페릴 아세테이트, 토코페릴 리놀레에이트, 토코페릴 니코티네이트, 및 토코페릴 석시네이트이다.

본 발명에 사용하기에 적합한 구매가능한 제품의 일부 예는 둘 모두 스위스 부흐 소재의 플루카 케미 아게(Fluka Chemie AG)의 제품인 비타민 A 아세테이트 및 비타민 C; 미국 일리노이주 라 그랜지 소재의 헨켈 코포레이션(Henkel Corporation)의 비타민 E 제품인 COVI-OX T-50; 미국 일리노이주 라 그랜지 소재의 헨켈 코포레이션의 다른 비타민 E 제품인 COVI-OX T-70; 및 미국 뉴저지주 너틀리 소재의 로슈 비타민즈 앤드 파인 케미칼즈(Roche Vitamins & Fine Chemicals)의 제품인 비타민 E 아세테이트이다.

활성제는 단백질, 예컨대 효소일 수 있다. 효소는 구매가능한 유형, 개선된 유형, 재조합 유형, 야생형, 천연에서 발견되지 않는 변이체, 및 이들의 혼합물을 포함하지만 이로 한정되지 않는다. 예를 들어, 적합한 효소는 하이드롤라제, 큐티나제, 옥시다제, 트랜스퍼라제, 리덕타제, 헤미셀룰라제, 에스테라제, 아이소머라제, 펙티나제, 락타제, 퍼옥시다제, 라카제, 카탈라제, 및 이들의 혼합물을 포함한다. 하이드롤라제는 프로테아제 (세균성, 진균성, 산성, 중성 또는 알칼리성), 아밀라제 (알파 또는 베타), 리파제, 만나나제, 셀룰라제, 콜라게나제, 리소자임, 수퍼옥사이드 디스뮤타제, 카탈라제 및 이들의 혼합물을 포함하지만 이로 한정되지 않는다. 프로테아제는 트립신, 카이모트립신, 펩신, 판크레아틴 및 다른 포유류 효소; 파파인, 브로멜라인 및 다른 식물성 효소; 서브틸리신, 에피데르민, 니신, 나린기나제 (L-람노시다제), 우로키나제 및 다른 세균성 효소를 포함하지만 이로 한정되지 않는다. 리파제는 트라이아실-글리세롤 리파제, 모노아실-글리세롤 리파제, 지질단백질 리파제, 예를 들어 스테압신, 에렙신, 펩신, 다른 포유류, 식물성, 세균성 리파제 및 정제된 것들을 포함하지만 이로 한정되지 않는다. 구체적인 실시 형태에서, 천연 파파인이 효소로서 이용된다. 또한, 자극 호르면, 예를 들어 인슐린이 상기 효소(들)와 함께 사용되어 유효성을 증진시킬 수 있다.

활성제는 또한 하나 이상의 식물 또는 식물성 추출물일 있다. 이들 성분의 예는 하기와 같다: 아시타바(Ashitaba) 추출물, 아보카도 추출물, 수국 추출물, 앨시아(Althea) 추출물, 아르니카(Arnica) 추출물, 알로에 추출물, 살구 추출물, 살구씨 추출물, 은행나무(징코 빌로바(Ginkgo biloba)) 추출물, 회향 추출물, 강황 [쿠르쿠마(Curcuma)] 추출물, 우롱차 추출물, 장미 열매 추출물, 에키네시아(Echinacea) 추출물, 황금(Scutellaria) 뿌리 추출물, 황벽나무(Phellodendro) 껍질 추출물, 황련(Japanese Coptis) 추출물, 보리 추출물, 하이페리컴(Hypericum) 추출물, 광대 수염(White Nettle) 추출물, 물냉이(Watercress) 추출물, 오렌지 추출물, 탈수된 염수, 해초 추출물, 가수분해된 엘라스틴, 가수분해된 밀 분말, 가수분해된 실크, 캐모마일 추출물, 당근 추출물, 물쑥(Artemisia) 추출물, 감초 추출물, 히비스커스 차 추출물, 피라칸타 포르투네아나(Pyracantha fortuneana) 열매 추출물, 키위 추출물, 기나나무(Cinchona) 추출물, 오이 추출물, 구아노신, 치자나무 추출물, 산죽(Sasa Albo-marginata) 추출물, 회화나무(Sophora) 뿌리 추출물, 호두 추출물, 그레이프프루트 추출물, 클레마티스(Clematis) 추출물, 클로렐라 추출물, 오디 추출물, 겐티아나(Gentiana) 추출물, 홍차 추출물, 효모 추출물, 우엉 추출물, 미강 발효 추출물, 쌀 배아유, 캄프리 추출물, 콜라겐, 월귤(cowberry) 추출물, 치자나무 추출물, 족두리풀(Asiasarum) 뿌리 추출물, 시호과(Family of Bupleurum) 추출물, 샐비아 추출물, 비누풀(Saponaria) 추출물, 대나무 추출물, 산사나무(Crataegus) 열매 추출물, 산초나무(Zanthoxylum) 열매 추출물, 표고버섯 추출물, 지황(Rehmannia) 뿌리 추출물, 지치(gromwell) 추출물, 들깨 추출물, 린덴(linden) 추출물, 석잠풀(Filipendula) 추출물, 모란(peony) 추출물, 창포 뿌리 추출물, 흰자작나무 추출물, 쇠뜨기 추출물, 양담쟁이(헤데라 헬릭스(Hedera helix)(아이비)) 추출물, 산사나무 추출물, 딱총나무(삼부쿠스 니그라(Sambucus nigra)) 추출물, 서양톱풀(아킬레아 밀레폴리움(Achillea millefolium)) 추출물, 페퍼민트(멘타 피페리타(Mentha piperita)) 추출물, 세이지 추출물, 아욱 추출물, 천궁(크니디움 오피시날레(Cnidium officinale)) 뿌리 추출물, 일본 그린 젠티안(Japanese green gentian) 추출물, 대두 추출물, 대추 추출물, 백리향 추출물, 차 추출물, 정향 추출물, 그라미네아이 임페라타 사이릴로(Gramineae imperata cyrillo) 추출물, 귤 껍질 추출물, 일본 앤젤리카(Japanese Angellica) 뿌리 추출물, 금잔화 추출물, 복숭아씨 추출물, 광귤 껍질 추출물, 약모밀(호우투이니나 코다타(Houttuynia cordata)) 추출물, 토마토 추출물, 나또(natto) 추출물, 인삼 추출물, 녹차 추출물(카멜리에아 시네시스(Camelliea sinesis)), 마늘 추출물, 들장미 추출물, 히비스커스 추출물, 오피오포곤(Ophiopogon) 괴경 추출물, 연꽃(넬룸보 누시페라(Nelumbo nucifera)) 추출물, 파슬리 추출물, 꿀, 하마멜리스(hamamelis) 추출물, 파리에타리아(Parietaria) 추출물, 연명초(이소도니스 헤르바(Isodonis herba)) 추출물, 비사볼롤(bisabolol) 추출물, 비파 추출물, 관동 추출물, 머위 추출물, 복령(Porid cocos wolf) 추출물, 부처스브룸(butcher's broom) 추출물, 포도 추출물, 밀랍 추출물, 수세미 추출물, 잇꽃 추출물, 페퍼민트 추출물, 린덴나무 추출물, 작약 추출물, 홉 추출물, 소나무 추출물, 마로니에 추출물, 미주-바슈(Mizu-bashou)(리시키톤 캄트샤트세스(Lysichiton camtschatcese) 추출물, 무쿠로시(Mukurossi) 껍질 추출물, 멜리사(Melissa) 추출물, 복숭아 추출물, 수레국화 추출물, 유칼립투스(eucalyptus) 추출물, 범의귀(saxifrage) 추출물, 시트론 추출물, 의이인(coix) 추출물, 쑥 추출물, 라벤더 추출물, 사과 추출물, 상추 추출물, 레몬 추출물, 자운영(Chinese milk vetch) 추출물, 장미 추출물, 로즈마리 추출물, 로만 캐모마일 추출물, 로얄 젤리 추출물, 및 이들의 조합.

본 조성물에서 약물로서 유용한 헬스케어 활성제의 대표적인 비제한적 예가 하기에 기재되어 있다. 약물들 중 하나 이상이 단독으로 사용되거나, 또는 전술된 활성제 및/또는 개인 케어 성분과의 배합물 형태로 사용될 수 있다.

조성물은 항기생충제를 포함할 수 있다. 항기생충제는 임의의 유형을 가질 수 있다. 항기생충제의 예에는 헥사클로로벤젠, 카르바메이트, 천연 발생 피레트로이드, 퍼메트린, 알레트린, 말라티온, 피페로닐 부톡사이드, 및 이들의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.

조성물은 살균제로도 지칭되는 항미생물제를 포함할 수 있다. 항미생물제는 임의의 유형을 가질 수 있다. 항미생물제의 예에는 크레졸 및 레조르시놀을 포함한 페놀이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 그러한 조성물은 피부의 감염을 치료하는 데 사용될 수 있다. 매우 일반적인 피부 감염의 예는 여드름인데, 이는 P. 아크네스(P. acnes)뿐만 아니라 스타필로코쿠스 아우레우스(Staphylococus aureus) 또는 슈도모나스(Pseudomonas)에 의한 피지선의 침입을 수반한다. 유용한 항여드름 활성제의 예에는 각질 용해제, 예컨대 살리실산 (o-하이드록시벤조산), 살리실산의 유도체, 예컨대 5-옥타노일 살리실산, 및 레조르시놀; 레티노이드, 예컨대 레틴산 및 그의 유도체 (예를 들어, 시스 및 트랜스); 황-함유 D 및 L 아미노산 및 이들의 유도체 및 염, 특히 이들의 N-아세틸 유도체 (이의 바람직한 예는 N-아세틸-L-시스테인임); 리포산; 항생제 및 항미생물제, 예컨대 벤조일 퍼옥사이드, 옥토피록스, 테트라사이클린, 2,4,4'-트라이클로로-2'-하이드록시 다이페닐 에테르, 3,4,4'-트라이클로로바닐라이드, 아젤라산 및 그의 유도체, 페녹시에탄올, 페녹시프로판올, 페녹시아이소프로판올, 에틸 아세테이트, 클린다마이신 및 메클로사이클린; 세보스태트(sebostat), 예컨대 플라보노이드; 및 담즙염, 예컨대 스킴놀 설페이트 및 그의 유도체, 데옥시콜레이트 및 콜레이트; 파라클로로메타자일레놀; 및 이들의 조합이 포함된다.

약 0.2, 1.0, 및 1.3 중량% 농도의 페놀은 일반적으로 각각 정세균제, 살세균제, 및 살진균제이다. 몇몇 페놀 유도체는 페놀 그 자체보다 더 강력하며, 이들 중 가장 중요한 것은 할로겐화 페놀 및 비스-페놀, 알킬-치환된 페놀 및 레조르시놀이다. 소수성 항세균제는 트라이클로산, 트라이클로카르본, 유칼립톨, 멘톨, 메틸 살리실레이트, 티몰, 및 이들의 조합을 포함한다.

조성물은 항진균제를 포함할 수 있다. 항진균제는 임의의 유형을 가질 수 있다. 항진균제의 예에는 아졸, 다이아졸, 트라이아졸, 미코나졸, 플루코나졸, 케토코나졸, 클로트리마졸, 이트라코나졸, 그리세오풀빈, 시클로피록스, 아모롤핀, 테르비나핀, 암포테리신 B, 요오드화칼륨, 플루시토신 (5FC) 및 이들의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 미국 특허 제4,352,808호는 항진균 및 항세균 활성을 갖는 3-아르알킬옥시-2, 3-다이하이드로-2-(1H-이미다졸릴메틸)벤조[b]티오펜 화합물을 개시하며, 이는 본 명세서에 참고로 포함된다.

조성물은 스테로이드성 항염증제를 포함할 수 있다. 스테로이드성 항염증제는 임의의 유형을 가질 수 있다. 스테로이드성 항염증제의 예에는 코르티코스테로이드, 예컨대 하이드로코르티손, 하이드록실트라이암시놀론 알파메틸 덱사메타손, 덱사메타손-포스페이트, 벨클로메타손 다이프로피오네이트, 클로베타졸 발레레이트, 데소나이드, 데속시메타손, 데속시코르티코스테론 아세테이트, 덱사메타손, 다이클로리손, 다이플로라손 다이아세테이트, 다이플루코르톨론 발레레이트, 플루아드레놀론, 플루클라롤론 아세토나이드, 플루드로코르티손, 플루메타손 피발레이트, 플루오시놀론 아세토나이드, 플루오시노나이드, 플루코르틴 부틸에스테르, 플루코르톨론, 플루프레드니덴 (플루프레드닐리덴)아세테이트, 플루란드레놀론, 할시노나이드, 하이드로코르티손 아세테이트, 하이드로코르티손 부티레이트, 메틸프레드니솔론, 트라이암시놀론 아세토나이드, 코르티손, 코르토독손, 플루세토나이드, 플루드로코르티손, 다이플루오로손 다이아세테이트, 플루라드레날론 아세토나이드, 메드리손, 암크, 암시나피드, 베타메타손 및 그의 에스테르의 밸런스, 클로르프레드니손, 클로르프레드니손 아세테이트, 클로코르텔론, 클레스시놀론, 다이클로리손, 다이플루프레드네이트, 플루클로로나이드, 플루니솔리드, 플루오로메타론, 플루페롤론, 플루프레드니솔론, 하이드로코르티손 발레레이트, 하이드로코르티손 사이클로펜틸프로프리오네이트, 하이드로코르타메이트, 메프레드니손, 파라메타손, 프레드니솔론, 프레드니손, 베클로메타손 다이프로피오네이트, 베타메타손 다이프로피오네이트, 트라이암시놀론, 및 이들의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.

현재 입수가능한 국소 항히스타민 제제는 1% 및 2% 다이펜하이드라민 (베나드릴(Benadryl)® 및 칼라드릴(Caladryl)®), 5% 독세핀 (조날론(Zonalon)®) 크림, 프릴아민 말레에이트, 클로르페니라민 및 트라이펠렌나민, 페노티아진, 프로메타진 하이드로클로라이드 (페네르간(Phenergan)®) 및 다이메틴덴 말레에이트를 포함한다. 이들 약물뿐만 아니라 추가적인 항히스타민이 또한 조성물에 포함될 수 있다. 추가적으로, 이른바 "천연" 항염증제가 유용할 수 있다. 예를 들어, 칸델릴라 왁스, 알파 비스아볼롤, 알로에베라, 만지스타(Manjistha) (루비아(Rubia) 속의 식물, 특히 루비아 코디폴리아(Rubia cordifolia)로부터 추출됨), 및 구갈(Guggal) (코미포라(Commiphora) 속의 식물, 특히 코미포라 무쿨(Commiphora mukul)로부터 추출됨)이 조성물에서 활성제로서 사용될 수 있다.

조성물은 비스테로이드성 항염증 약물 (NSAID)을 포함할 수 있다. NSAID는 임의의 유형을 가질 수 있다. NSAID의 예는 하기 NSAID 카테고리를 포함하지만 이로 한정되지 않는다: 프로피온산 유도체; 아세트산 유도체; 페남산 유도체; 바이페닐카르복실산 유도체; 및 옥시캄. 그러한 NSAID는 미국 특허 제4,985,459호에 기재되어 있으며, 이 특허는 본 명세서에 참고로 포함된다. 추가의 예에는 아세틸 살리실산, 이부프로펜, 나프록센, 베녹사프로펜, 플루르바이프로펜, 페노프로펜, 펜부펜, 케토프로펜, 인도프로펜, 피르프로펜, 카프로펜, 옥사프로진, 프라노프로펜, 엠니로프로펜, 티옥사프로펜, 서프로펜, 알미노프로펜, 티아프로펜산, 플루프로펜, 부클록스산, 및 이들의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.

조성물은 산화방지제/라디칼 포착제를 포함할 수 있다. 산화방지제는 임의의 유형을 가질 수 있다. 산화방지제의 예에는 아스코르브산 (비타민 C) 및 그의 염, 토코페롤 (비타민 E) 및 그의 유도체, 예를 들면 토코페롤 소르베이트, 토코페롤의 다른 에스테르, 부틸화 하이드록시 벤조산 및 이들의 염, 6-하이드록시-2,5,7,8-테트라메틸크로만-2-카르복실산 (상표명 트롤록스(Trolox)®로 구매가능함), 갈산 및 그의 알킬 에스테르, 특히 프로필 갈레이트, 요산 및 그의 염 및 알킬 에스테르, 소르브산 및 그의 염, 지방산의 아스코르빌 에스테르, 아민 (예를 들어, N,N-다이에틸하이드록실아민, 아미노-구아니딘), 설프하이드릴 화합물 (예를 들어, 글루타티온), 및 다이하이드록시 푸마르산 및 그의 염뿐만 아니라 EDTA, BHT 등 및 이들의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.

조성물은 항생제를 포함할 수 있다. 항생제는 임의의 유형을 가질 수 있다. 항생제의 예에는 클로람페니콜, 테트라사이클린, 합성 및 반합성 페니실린, 베타-락탐, 퀴놀론, 플루오로퀴놀론, 마크로라이드 항생제, 펩티드 항생제, 사이클로스포린, 에리트로마이신, 클린다마이신, 및 이들의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.

조성물은 국소 마취제를 포함할 수 있다. 국소 마취제는 임의의 유형을 가질 수 있다. 국소 마취제의 예에는 벤조카인, 리도카인, 부피바카인, 클로르프로카인, 다이부카인, 에티도카인, 메피바카인, 테트라카인, 다이클로닌, 헥실카인, 프로카인, 코카인, 케타민, 프라목신, 페놀, 이들의 약제학적으로 허용되는 이들의 염, 및 이들의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.

조성물은 항바이러스제를 포함할 수 있다. 항바이러스제는 임의의 유형을 가질 수 있다. 항바이러스제의 예에는 바이러스의 그의 수용체에 대한 부착, 바이러스의 세포 내로의 내재화, 바이러스의 복제, 또는 세포로부터의 바이러스의 방출을 억제하거나 감소시키는 단백질, 폴리펩티드, 펩티드, 융합 단백질 항체, 핵산 분자, 유기 분자, 무기 분자, 및 소분자가 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 특히, 항바이러스제는 뉴클레오시드 유사체 (예를 들어, 지도부딘 아시클로버, 아시클로버 전구약물, 팜시클로비르, 강시클로비르, 비다라빈, 아이독수리딘, 트라이플루리딘 및 리바비린), n-도코사놀 포스카르네트, 아만타딘, 리만타딘, 사퀴나비르, 인디나비르, 리토나비르, 아이독수리딘, 알파-인터페론 및 다른 인터페론, AZT, 및 이들의 조합을 포함하지만 이로 한정되지 않는다.

조성물은 항암 약물을 포함할 수 있다. 항암 약물은 임의의 유형을 가질 수 있다. 항암 약물의 예에는 악시비신; 아클라루비신; 아코다졸 하이드로클로라이드; 아크로닌; 아도젤레신; 알데슬루킨; 알트레타민; 암보마이신; 아메탄트론 아세테이트; 아미노글루테티미드; 암사크린; 아나스트로졸; 안트라마이신; 아스파라기나제; 아스펄린; 아자시티딘; 아제테파; 아조토마이신; 바티마스타트; 벤조데파; 비칼루타미드; 비산트렌 하이드로클로라이드; 비스나피드 다이메실레이트; 비스포스포네이트 (예를 들어, 파미드로네이트 (아레드리아(Aredria)), 소듐 론드로네이트 (보네포스(Bonefos)), 졸레드론산 (조메타(Zometa)), 알렌드로네이트 (포사맥스(Fosamax)), 에티드로네이트, 이반도르네이트, 시마드로네이트, 리세드로메이트 및 틸루드로메이트); 비젤레신; 블레오마이신 설페이트; 브레퀴나르 소듐; 브로피리민; 부설판; 칵티노마이신; 칼러스테론; 카라세미드; 카르베티머; 카르보플라틴; 카르무스틴; 카루비신 하이드로클로라이드; 카르젤레신; 세데핑골; 클로람부실; 시롤레마이신; 시스플라틴; 클라드리빈; 크리스나톨 메실레이트; 사이클로포스파미드; 시타라빈; 다카르바진; 닥티노마이신; 다우노루비신 하이드로클로라이드; 데시타빈; 덱소르마플라틴; 데자구아닌; 데자구아닌 메실레이트; 다이아지쿠온; 도세탁셀; 독소루비신; 독소루비신 하이드로클로라이드; 드롤록시펜; 드롤록시펜 시트레이트; 드로모스타놀론 프로피오네이트; 두아조마이신; 에다트렉세이트; 에플로르니틴 하이드로클로라이드; 엘사미트루신; 엔로플라틴; 엔프로메이트; 에피프로피딘; 에피루비신 하이드로클로라이드; 에르불로졸; 에소루비신 하이드로클로라이드; 에스트라무스틴; 에스트라무스틴 포스페이트 소듐; 에타니다졸; 에토포시드; 에토포시드 포스페이트; 에토프린; 파드로졸 하이드로클로라이드; 파자라빈; 펜레티니드; 플록수리딘; 플루다라빈 포스페이트; 플루오로우라실; 플루로시타빈; 포스퀴돈; 포스트리에신 소듐; 젬시타빈; 젬시타빈 하이드로클로라이드; 하이드록시우레아; 이다루비신 하이드로클로라이드; 이포스파미드; 일모포신; 인터류킨-2 (재조합 인터류킨 2 또는 rIL2를 포함함), 인터페론 알파-2a; 인터페론 알파-2b; 인터페론 알파-n1; 인터페론 알파-n3; 인터페론 베타-1a; 인터페론 감마-1b; 이프로플라틴; 이리노테칸 하이드로클로라이드; 란레오티드 아세테이트; 레트로졸; 루프롤리드 아세테이트; 리아로졸 하이드로클로라이드; 로메트렉솔 소듐; 로무스틴; 로속산트론 하이드로클로라이드; 마소프로콜; 마이탄신; 메클로르에타민 하이드로클로라이드; 항-CD2 항체; 메게스트롤 아세테이트; 멜렌게스트롤 아세테이트; 멜팔란; 메노가릴; 메르캅토푸린; 메토트렉세이트; 메토트렉세이트 소듐; 메토프린; 메투레데파; 미틴도미드; 미토카르신; 미토크로민; 미토질린; 미토말신; 미토마이신; 미토스퍼; 미토탄; 미톡산트론 하이드로클로라이드; 마이코페놀산; 노코다졸; 노갈라마이신; 오르마플라틴; 옥시수란; 파클리탁셀; 페가스파르가제; 펠리오마이신; 펜타무스틴; 페플로마이신 설페이트; 퍼포스파미드; 피포브로만; 피포설판; 피록산트론 하이드로클로라이드; 플리카마이신; 플로메스탄; 포르피머 소듐; 포르피로마이신; 프레드니무스틴; 프로카르바진 하이드로클로라이드; 푸로마이신; 푸로마이신 하이드로클로라이드; 피라조푸린; 리보프린; 로글레티미드; 사핑골; 사핑골 하이드로클로라이드; 세무스틴; 심트라젠; 스파르포세이트 소듐; 스파르소마이신; 스피로게르마늄 하이드로클로라이드; 스피로무스틴; 스피로플라틴; 스트렙토니그린; 스트렙토조신; 술로페누르; 탈리소마이신; 테코갈란 소듐; 테가푸르; 텔록산트론 하이드로클로라이드; 테모포르핀; 테니포시드; 터록시론; 테스토락톤; 티아미프린; 티오구아닌; 티오테파; 티아조푸린; 티라파자민; 토레미펜 시트레이트; 트레스톨론 아세테이트; 트리시리빈 포스페이트; 트리메트렉세이트; 트리메트렉세이트 글루쿠로네이트; 트리프토렐린; 투불로졸 하이드로클로라이드; 우라실 머스타드; 우레데파; 바프레오티드; 버르테포르핀; 빈블라스틴 설페이트; 빈크리스틴 설페이트; 빈데신; 빈데신 설페이트; 비네피딘 설페이트; 빈글리시네이트 설페이트; 빈루로신 설페이트; 비노렐빈 타르트레이트; 빈로시딘 설페이트; 빈졸리딘 설페이트; 보로졸; 제니플라틴; 지노스타틴; 조루비신 하이드로클로라이드; 및 이들의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.

다른 항암 약물에는 20-에피-1,25-다이하이드록시비타민 D3; 5-에티닐우라실; 아비라테론; 아클라루비신; 아실풀벤; 아데시펜올; 아도젤레신; 알데슬루킨; ALL-TK 길항제; 알트레타민; 암바무스틴; 아미독스; 아미포스틴; 아미노레불린산; 암루비신; 암사크린; 아나그렐리드; 아나스트로졸; 안드로그라폴리드; 혈관형성 억제제; 길항제 D; 길항제 G; 안타렐릭스; 항-배방화(anti-dorsalizing) 형태형성 단백질-1; 항안드로겐제, 전립선암종; 항에스트로겐; 항네오플라스톤; 안티센스 올리고뉴클레오티드; 아피디콜린 글리시네이트; 아폽토시스 유전자 조절제; 아폽토시스 조절제; 아푸린산; 아라-CDP-DL-PTBA; 아르기닌 데아미나제; 아술라크린; 아타메스탄; 아트리무스틴; 악시나스타틴 1; 악시나스타틴 2; 악시나스타틴 3; 아자세트론; 아자톡신; 아자티로신; 베카틴 III 유도체; 발라놀; 바티마스타트; BCR/ABL 길항제; 벤조클로린스; 벤조일스타우로스포린; 베타 락탐 유도체; 베타-알레틴; 베나클라마이신 B; 베툴린산; bFGF 억제제; 비칼루타미드; 비산트렌; 비사지리디닐스퍼민; 비스나피드; 비스트라텐 A; 비젤레신; 브레플레이트; 브로피리민; 부도티탄; 부티오닌 술폭시민; 칼시포트리올; 칼포스틴 C; 캄프토테신 유도체; 카나리폭스 IL-2; 카페시타빈; 카르복스아미드-아미노-트라이아졸; 카복시아미도트라이아졸; 카레스트(CaRest) M3; CARN 700; 연골 유도 억제제; 카젤레신; 카제인 키나제 억제제 (ICOS); 카스타노스퍼민; 세크로핀 B; 세트로렐릭스; 클로린; 클로로퀴녹살린 설폰아미드; 시카프로스트; 시스-포르피린; 클라드리빈; 클로미펜 유사체; 클로트리마졸; 콜리스마이신 A; 콜리스마이신 B; 콤브레타스타틴 A4; 콤브레타스타틴 유사체; 코나제닌; 크람베시딘 816; 크리스나톨; 크립토파이신 8; 크립토파이신 A 유도체; 쿠라신 A; 사이클로펜트안트라퀴논; 사이클로플라탐; 시페마이신; 시타라빈 옥포스페이트; 세포용해 인자; 사이토스타틴; 다클릭시맙; 데시타빈; 데하이드로디뎀닌 B; 데슬로렐린; 덱사메타손; 덱시포스파미드; 덱스라족산; 덱스버라파밀; 다이아지쿠온; 디뎀닌 B; 디독스; 다이에틸노르스퍼민; 다이하이드로-5-아자시티딘; 다이하이드로탁솔, 9-; 다이옥사마이신; 다이페닐 스피로무스틴; 도세탁셀; 도코산올; 돌라세트론; 독시플루리딘; 드롤록시펜; 드로나비놀; 두오카르마이신 SA; 엡셀렌; 에코무스틴; 에델포신; 에드레콜로맙; 에플로르니틴; 엘레멘; 에미테푸르; 에피루비신; 에포틸론 A; 에포틸론 B; 에프리스테리드; 에스트라무스틴 유사체; 에스트로겐 효능제; 에스트로겐 길항제; 에타니다졸; 에토포시드 포스페이트; 엑세메스탄; 파드로졸; 파자라빈; 펜레티니드; 필그라스팀; 피나스테리드; 플라보피리돌; 플레젤라스틴; 플루아스테론; 플루다라빈; 플루오로다우노루니신 하이드로클로라이드; 포르페니멕스; 포르메스탄; 포스트리에신; 포테무스틴; 가돌리늄 텍사파이린; 질산갈륨; 갈로시타빈; 가니렐릭스; 젤라티나제 억제제; 젬시타빈; 글루타티온 억제제; HMG CoA 리덕타제 억제제 (예를 들어, 아토르바스타틴, 세리바스타틴, 플루바스타틴, 레스콜, 루피토르, 로바스타틴, 로수바스타틴 및 심바스타틴); 헵술팜; 헤레굴린; 헥사메틸렌 비스아세트아미드; 하이페리신; 이반드론산; 이다루비신; 이독시펜; 이드라만톤; 일모포신; 일로마스타트; 이미다조아크리돈; 이미퀴모드; 면역자극성 펩티드; 인슐린-유사 성장 인자-1 수용체 억제제; 인터페론 효능제; 인터페론; 인터류킨; 이오벤구안; 아이오도독소루비신; 이포메아놀, 4-; 이로플락트; 이르소글라딘; 이소벤가졸; 이소호모할리콘드린 B; 이타세트론; 자스플라키놀리드; 카할알리드 F; 라멜라린-N 트라이아세테이트; 란레오티드; 레이나마이신; 레노그라스팀; 렌티난 설페이트; 렙톨스타틴; 레트로졸; 백혈병 억제 인자; 백혈구 알파 인터페론; 루프롤리드+에스트로겐+프로게스테론; 루프로렐린; 레바미솔; LFA-3TIP (바이오젠(Biogen), 미국 매사추세츠주 캠브리지 소재; 미국 특허 제6,162,432호, 이는 본 명세서에 참고로 포함됨); 리아로졸; 선형 폴리아민 유사체; 친유성 이당류 펩티드; 친유성 백금 화합물; 리소클리나미드 7; 로바플라틴; 롬브리신; 로메트렉솔; 로니다민; 로속산트론; 로바스타틴; 록소리빈; 루르토테칸; 루테튬 텍사파이린; 리소필린; 용균 펩티드; 마이탄신; 만노스타틴 A; 마리마스타트; 마소프로콜; 마스핀; 마트릴리신 억제제; 매트릭스 메탈로프로테이나제 억제제; 메노가릴; 머바론; 메테렐린; 메티오니나제; 메토클로프라미드; MWF 억제제; 미페프리스톤; 밀테포신; 미리모스팀; 불일치된 이중 가닥 RNA; 미토구아존; 미토락톨; 미토마이신 유사체; 미토나피드; 미토톡신 섬유아세포 성장 인자-사포린; 미토크산트론; 모파로텐; 몰그라모스팀; 단일클론 항체, 인간 융모성 고나도트로핀; 모노포스포릴 지질 A+미오박테리움 세포벽 sk; 모피다몰; 다중 약물 내성 유전자 억제제; 다중 종양 억제제 1-기반 요법제; 머스타드 항암제; 미카퍼옥시드 B; 마이코박테리아 세포벽 추출물; 미리아포론; N-아세틸다이날린; N-치환 벤즈아미드; 나파렐린; 나그레스팁; 날록손+펜타조신; 나파빈; 나프테르핀; 나르토그라스팀; 네다플라틴; 네모루비신; 네리드론산; 중성 엔도펩티다제; 닐루타미드; 니사마이신; 산화질소 조절제; 니트록시드 산화방지제; 니트룰린; O6-벤질구아닌; 옥트레오티드; 오키세논; 올리고뉴클레오티드; 오나프리스톤; 온단세트론; 온단세트론; 오라신; 경구 사이토카인 유도제; 오르마플라틴; 오사테론; 옥살리플라틴; 옥사우노마이신; 파클리탁셀; 파클리탁셀 유사체; 파클리탁셀 유도체; 팔라우아민; 팔미토일리족신; 파미드론산; 파낙시트리올; 파노미펜; 파라박틴; 파젤립틴; 페가스파르가제; 펠데신; 펜토산 폴리설페이트 소듐; 펜토스타틴; 펜트로졸; 퍼플루브론; 퍼포스파미드; 페릴릴 알코올; 페나지노마이신; 페닐아세테이트; 포스파타제 억제제; 피시바닐; 필로카르핀 하이드로클로라이드; 피라루비신; 피리트렉심; 플라세틴 A; 플라세틴 B; 플라스미노겐 활성자 억제제; 백금 복합체; 백금 화합물; 백금-트라이아민 복합체; 포르피머 소듐; 포르피로마이신; 프레드니손; 프로필 비스-아크리돈; 프로스타글란딘 J2; 프로테아좀 억제제; 단백질 A-기반 면역 조절제; 단백질 키나제 C 억제제; 단백질 키나제 C 억제제, 미세조류; 단백질 티로신 포스파타제 억제제; 푸린 뉴클레오시드 포스포릴라제 억제제; 푸르푸린; 피라졸로아크리딘; 피리독실화 헤모글로빈 폴리옥시에틸렌 컨쥬게이트; raf 길항제; 랄티트렉세드; 라모세트론; ras 파르네실 단백질 트랜스퍼라제 억제제; ras 억제제; ras-GAP 억제제; 레텔립틴 탈메틸화; 레늄 Re 186 에티드로네이트; 리족신; 리보짐; RII 레틴아미드; 로글레티미드; 로히투킨; 로무르티드; 로퀴니멕스; 루비지논 B1; 루복실; 사핑골; 사인토핀; SarCNU; 사르코파이톨 A; 사르그라모스팀; Sdi 1 모방체; 세무스틴; 세네센 유도 억제제 1; 센스 올리고뉴클레오티드; 신호 전달 억제제; 신호 전달 조절제; 단일 쇄 항원 결합 단백질; 시조피란; 소부족산; 소듐 보로카프테이트; 소듐 페닐아세테이트; 솔베롤; 소마토메딘 결합 단백질; 소너민; 스파르포스산; 스피카마이신 D; 스피로무스틴; 스플레노펜틴; 스폰지스타틴 1; 스쿠알라민; 줄기 세포 억제제; 줄기 세포 분열 억제제; 스티피아미드; 스트로멜리신 억제제; 설피노신; 초활성 혈관작용성 장 펩티드 길항제; 수라디스타; 수라민; 스웨인소닌; 합성 글리코사미노글리칸; 탈리무스틴; 5-플루오로우라실; 류코보린; 타목시펜 메티오디드; 타우로무스틴; 타자로텐; 테코갈란 소듐; 테가푸르; 텔루라피릴륨; 텔로머라제 억제제; 테모포르핀; 테모졸로미드; 테니포시드; 테트라클로로데카옥사이드; 테트라조민; 탈리블라스틴; 티오코랄린; 트롬보포이에틴; 트롬보포이에틴 모방체; 타이말파신; 타이모포이에틴 수용체 효능제; 타이모트리난; 갑상선 자극 호르몬; 주석 에틸에티오푸르푸린; 티라파자민; 티타노센 바이클로리드; 톱센틴; 토레미펜, 분화전능성 줄기 세포 인자; 번역 억제제; 트레티노인; 트라이아세틸우리딘; 트라이시리빈; 트라이메트 렉세이트; 트립토렐린; 트로피세트론; 투로스테리드; 티로신 키나제 억제제; 타이르포스틴; UBC 억제제; 우베니멕스; 비뇨생식동-유도 성장 억제 인자; 유로키나제 수용체 길항제; 바프레오티드; 바리올린 B; 벡터 시스템, 적혈구 유전자 요법제; 탈리도미드; 벨라레솔; 베라민; 버르딘스; 버르테포르핀; 비노렐빈; 빈크살틴; 보로졸; 자노테론; 제니플라틴; 질라스코르브; 지노스타틴 스티말라머, 및 이들의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.

활성제의 추가적인 예에는 진통제 및 항고혈압제가 포함된다. 진통제는 당업계에 알려져 있으며, 구어체로 페인킬러(painkiller)로 지칭된다. 진통제는 임의의 알려진 진통제로부터 선택될 수 있으며, 이의 구체적인 예에는 파라세타몰 (아세트아미노펜), 모르핀, 코데인, 헤로인, 메타돈, 데바인, 오르피아린, 부프레노르핀, 모르피난, 벤조모르판, 아세트아미노펜, 부토르파놀, 다이플루니살, 페노프로펜, 펜타닐, 펜타닐 시트레이트, 하이드로코돈, 아스피린, 소듐 살리실레이트, 이부프로펜, 옥시포르폰, 펜탁시신, 나프록센, 날부핀, 메페남산, 메페리딘 및 다이하이드로에르고타민, 비-스테로이드성 항염증제, 예컨대 살리실레이트, 및 오피오이드제, 예컨대 모르핀 및 옥시코돈이 포함된다. 항고혈압제는 고혈압, 즉 높은 혈압을 치료하거나 낮추기 위한 것으로 당업계에 알려져 있다. 항고혈압제는 임의의 알려진 항고혈압제로부터 선택될 수 있으며, 이의 구체적인 예에는 이뇨제, 아드레날린성 수용체 길항제 (예를 들어, 베타 차단제), 벤조다이아제핀, 칼슘 채널 차단제, 레닌 억제제 등이 포함된다.

전형적인 마약 길항제는 할록손이다. 예시적인 진해제는, 제한 없이, 다이펜하이드라민, 구아이페네신, 하이드로모르폰, 에페드린, 페닐프로파놀아민, 테오필린, 코데인, 노스카핀, 레보프로폭시펜, 카르베타펜탄, 클로르펜디아놀 및 벤조나테이트를 포함한다.

이용될 수 있는 진정제 중에는, 제한 없이, 클로랄 하이드레이트, 부타바르비탈, 알프라졸람, 아모바르비탈, 클로르다이아제폭시드, 다이아제팜, 메포바르비탈, 세코바르비탈, 다이펜하이드라민, 에티나메이트, 플루라제팜, 할라제팜, 할로페리돌, 프로클로르페라진, 옥사제팜 및 탈부탈이 있다.

심장 약물의 예에는, 제한 없이, 퀴니딘, 프로프라놀롤, 니페디핀, 프로카인, 도부타민, 디지톡신, 페니토인, 소듐 니트로프러시드, 니트로글리세린, 베라파밀 HCl, 디곡신, 니카르디핀 HCl 및 아이소소르비드 다이니트레이트가 있다.

항구토제는, 제한 없이, 티에틸페라진, 메토클로프라미드, 사이클리진, 메클리진, 프로클로르페라진, 독실아민석시네이트, 프로메타진, 트라이플루프로마진 및 하이드록시진으로 예시된다.

전형적인 도파민 수용체 효능제는 브로모크립틴 메실레이트이다. 예시적인 아미노산, 펩티드 및 단백질 호르몬은, 제한 없이, 티록신, 성장 호르몬 (GH), 간질 세포 자극 호르몬 (ICSH), 여포-자극 호르몬 (FSH), 갑상선 호르몬 (TSH), 부신피질 자극 호르몬 (ACTH), 생식선 자극 호르몬 방출 호르몬 (GnRH), 예컨대 류프롤리드 아세테이트, 바소프레신 및 이들의 활성 분해 생성물을 포함한다. 일부 생성물은 각질층 및 점막을 통한 흡수가 어려울 수 있는 충분히 높은 분자량을 가질 수 있다. 따라서, 본 발명은 피부를 통한 통과를 허용할 분자량과 입체 구조를 갖는 호르몬에만 적용가능하다.

사용될 수 있는 여성 성 호르몬은, 제한 없이, 에스트라다이올, 다이에틸스틸베스트롤, 컨쥬게이트된 에스트로겐, 에스트론, 노르에틴드론, 메드록시프로게스테론, 프로게스테론 및 노르게스트렐을 포함한다.

이용될 수 있는 전형적인 남성 성 호르몬은, 제한 없이, 테스토스테론, 메틸테스토스테론, 및 플루옥시메스테론으로 나타낼 수 있다.

조성물은 개인 케어 성분을 다양한 양으로 포함할 수 있다. 당업자는 필요 또는 요구에 따라 적절한 양을 용이하게 선택할 수 있다. 또한, 당업자는 원하는 응용/기능을 고려하여 조성물을 제조하기 위하여 개인 케어 성분들 중 적어도 하나를 선택하는 방법을 용이하게 이해한다. 예를 들어, 조성물의 성분들의 상대량은, 조성물의 원하는 특성 및 그의 최종 용도와 함께, 다양한 선택적인 성분들의 존재 또는 부재에 좌우된다. 당업자는 이들 성분의 상대량을 최적화하는 방법을 용이하게 이해한다.

조성물은 충전제를 추가로 포함할 수 있다. 충전제의 예에는 활석, 운모, 카올린, 산화아연 또는 산화티타늄, 탄산칼슘 또는 탄산마그네슘, 탄산수소마그네슘, 하이드록시아파타이트, 실리카, 실리카 실릴레이트, 전분, 라우로일라이신, 이산화티타늄, 유리 또는 세라믹 비드, 폴리메틸메타크릴레이트 비드, 질화붕소, 규산알루미늄, 알루미늄 전분 옥테닐석시네이트, 벤토나이트, 규산마그네슘알루미늄, 나일론, 8 내지 22개의 탄소 원자를 갖는 카르복실산으로부터 유도된 실크 분말 금속 비누 (예를 들어, 아연 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 리튬 스테아레이트, 아연 라우레이트 또는 마그네슘 미리스테이트), 비팽창 합성 중합체 분말 (예를 들어, 폴리에틸렌 분말, 테트라플루오로에틸렌 분말, 폴리아미드 분말, PMMA 분말, 폴리우레탄 분말 등), 팽창 분말 및 천연 유기 화합물로부터 유래된 분말, 예컨대 가교결합되거나 되지 않을 수 있는 곡물 전분, 공중합체 미소구체 (이는 중공일 수 있음), 폴리트랩, 실리콘 수지 마이크로비드, 및 이들의 혼합물이 포함된다. 충전제는 표면 처리되어 나머지 성분과의 친화성 또는 상용성을 변경시킬 수 있다. 충전제는 독립적으로 임의의 형태를 가질 수 있으며, 예를 들어 충전제는 결정학적 형태 (예를 들어, 층상(lamellar), 입방정계, 육방정계, 사방정계 등)에 무관하게, 독립적으로 소판형(platelet-shaped), 구형 또는 장방형(oblong)일 수 있다. 충전제는 또한 "섬유"로서 여겨질 수 있으며, 그를 포함한다.

조성물은 또한 (B) 담체 유체를 포함한다. (A) 실리콘 탄성중합체는 (B) 담체 유체 중에서 제조될 수 있거나, 또는 (A) 실리콘 탄성중합체는 제조된 후에 또는 그의 제조의 임의의 단계에서 (B) 담체 유체와 배합될 수 있다. (A) 실리콘 탄성중합체를 제조하기 위한 하이드로실릴화 반응이 용매 또는 담체 중에서 수행되는 경우, 그러한 용매 또는 담체는 조성물을 위한 (B) 담체 유체로서의 역할을 할 수 있다. 담체 유체는 (A) 실리콘 탄성중합체를 가용화, 대안적으로 부분 가용화할 수 있다.

적합한 담체 유체는 선형 및 환형 둘 모두의 실리콘, 유기 오일, 유기 용매 및 이들의 혼합물을 포함한다. 용매의 구체적인 예는 미국 특허 제6,200,581호에서 찾을 수 있으며, 이 특허는 이 목적을 위하여 본 명세서에 참고로 포함된다.

전형적으로, (B) 담체 유체는 유기 액체이다. 유기 액체는 오일 또는 용매로서 고려되는 것들을 포함한다. 유기 액체는 방향족 탄화수소, 지방족 탄화수소, 6개 초과의 탄소 원자를 갖는 알코올, 알데하이드, 케톤, 아민, 에스테르, 에테르, 글리콜, 글리콜 에테르, 알킬 할라이드 및 방향족 할라이드로 예시되지만 이로 한정되지 않는다. 탄화수소에는 아이소도데칸, 아이소헥사데칸, 아이소파르(Isopar) L (C11-C13), 아이소파르 H (C11-C12), 수소화 폴리데센이 포함된다. 에테르 및 에스테르에는 아이소데실 네오펜타노에이트, 네오펜틸글리콜 헵타노에이트, 글리콜 다이스테아레이트, 다이카프릴릴 카르보네이트, 다이에틸헥실 카르보네이트, 프로필렌 글리콜 n 부틸 에테르, 에틸-3 에톡시프로피오네이트, 프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트, 트라이데실 네오펜타노에이트, 프로필렌 글리콜 메틸에테르 아세테이트 (PGMEA), 프로필렌 글리콜 메틸에테르 (PGME), 옥틸도데실 네오펜타노에이트, 다이아이소부틸 아디페이트, 다이아이소프로필 아디페이트, 프로필렌 글리콜 다이카프릴레이트/다이카프레이트, 옥틸 에테르, 및 옥틸 팔미테이트가 포함된다. 독립형 화합물로서 또는 담체 유체에 대한 성분으로서 적합한 추가적인 유기 담체 유체는 지방, 오일, 지방산, 및 지방 알코올을 포함한다.

(B) 담체 유체는 또한, 25℃에서의 점도가 1 내지 1,000 ㎟/sec의 범위인 저점도 유기폴리실록산 또는 휘발성 메틸 실록산 또는 휘발성 에틸 실록산 또는 휘발성 메틸 에틸 실록산, 예를 들어 헥사메틸사이클로트라이실록산, 옥타메틸사이클로테트라실록산, 데카메틸사이클로펜타실록산, 도데카메틸사이클로헥사실록산, 옥타메틸트라이실록산, 데카메틸테트라실록산, 도데카메틸펜타실록산, 테트라데카메틸헥사실록산, 헥사데카메틸헵타실록산, 헵타메틸-3-{(트라이메틸실릴)옥시)}트라이실록산, 헥사메틸-3,3,비스{(트라이메틸실릴)옥시}트라이실록산, 펜타메틸{(트라이메틸실릴)옥시}사이클로트라이실록산뿐만 아니라, 폴리다이메틸실록산, 폴리에틸실록산, 폴리메틸에틸실록산, 폴리메틸페닐실록산, 폴리다이페닐실록산, 카프릴릴 메티콘, 및 이들의 임의의 혼합물이다.

조성물 내의 (B) 담체 유체의 양은 다양할 수 있다. 소정 실시 형태에서, 조성물은 (B) 담체 유체를, (A) 및 (B) 및 (D)를 함유하는 조성물 내의 담체 유체로서 0 내지 98 중량%, 대안적으로 0.5 내지 90 중량%, 대안적으로 5 내지 80 중량%의 양으로 포함하며, 여기서 (A), (B), 및 (D)의 합계는 100 중량%이다.

조성물의 제조 방법이 또한 개시된다. 본 방법은 (a) 유기수소실록산; (b) 가교결합제; (c) 하이드로실릴화 촉매; (d) 실리콘 폴리에테르 중합체; 및 (e) 입자를 배합하여 혼합물을 생성하는 단계를 포함한다. 본 방법은 (d) 실리콘 폴리에테르 중합체 및 (e) 입자의 존재 하에서 (a) 유기수소실록산, (b) 가교결합제, 및 (c) 하이드로실릴화 촉매를 하이드로실릴화하여, (e) 입자가 분산된 (A) 실리콘 탄성중합체를 생성하는 단계를 추가로 포함한다. 마지막으로, 본 방법은 (A) 실리콘 탄성중합체를 (B) 담체 유체와 배합하여 조성물을 생성하는 단계를 포함한다.

성분들은, 선택적으로 전단 또는 혼합 하에서, 임의의 순서대로 배합될 수 있다. 반응 조건과 관련된 파라미터, 예를 들어 온도, 압력 등이 또한 제어될 수 있다. 그러나, 본 방법은 주위 조건에서 수행될 수 있다. 소정 실시 형태에서, 조성물을 형성하기 전에 (d) 실리콘 폴리에테르 중합체와 (e) 입자를 혼합하여 프리믹스(premix)를 형성한다.

(A) 실리콘 탄성중합체는 (B) 담체 유체의 존재 하에서 형성될 수 있다. 그러나, 그러한 경우일 때에는, (B) 담체 유체의 추가량이 전형적으로 (A) 실리콘 탄성중합체와 배합되어 조성물을 생성한다.

소정 실시 형태에서, 조성물은 실리콘 유기 탄성중합체 겔일 수 있다. 다른 실시 형태에서, 조성물은 실리콘 유기 탄성중합체 겔 페이스트일 수 있다. 조성물은 크림, 겔, 페이스트, 자유롭게 부울 수 있는 액체, 에어로졸 등의 형태일 수 있다. 조성물은 단상 시스템, 2상 또는 교번 다상 시스템; 에멀젼, 예를 들어 수중유, 유중수, 수중실리콘(silicone-in-water), 실리콘중수(water-in-silicone); 다중 에멀젼, 예를 들어 유중수중유(oil-in-water-in-oil), 수중실리콘중폴리올(polyol-in-silicone-in-water), 실리콘중수중유(oil-in-water-in-silicone)의 형태일 수 있다.

구체적인 실시 형태에서, 조성물은 조성물을 전단함으로써 형성되는 겔 페이스트이다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "전단"은 균질화, 음파처리, 또는 전단 혼합으로서 당업계에 알려져 있는 임의의 다른 혼합 공정으로부터 달성되는 것과 같은 임의의 전단 혼합 공정을 지칭한다. 조성물의 전단 혼합은 감소된 입자 크기를 갖는 후속 조성물을 생성한다. 이어서, 감소된 입자 크기를 갖는 후속 조성물을 추가량의 (B) 담체 유체와 추가로 배합한다. 전형적으로, 겔 페이스트를 형성하기 위하여 후속 조성물에 첨가되는 담체 유체의 양은 조성물의 총 중량을 기준으로 0 중량% 초과 내지 30 중량%, 대안적으로 0 중량% 초과 내지 20 중량%, 대안적으로 0 중량% 초과 내지 10 중량%의 (A) 실리콘 탄성중합체를 함유하는 겔 페이스트 조성물을 제공하기에 충분하다.

조성물이 겔 페이스트의 형태인 실시 형태에서, 겔 페이스트는 2.5 rpm으로 스핀들 T-D (20.4 mm 크로스바)를 사용하여 헬리패쓰(Helipath)가 부착된 브룩필드(Brookfield) DVII+ 점도계 상에서 측정될 때, 점도가 적어도 50 Pa·s, 대안적으로 적어도 100 Pa·s, 또는 대안적으로 적어도 200 Pa·s일 수 있다.

구체적인 실시 형태에서, 조성물은 에멀젼이다. 조성물은 겔 페이스트의 형태일 수 있으며, 이후에 겔 페이스트를 사용하여 에멀젼을 제조한다.

에멀젼은, 선택적으로 전단 하에서, 그리고 선택적으로 유화제의 존재 하에서, (A) 실리콘 탄성중합체, 또는 탄성중합체 겔 페이스트를 물과 배합함으로써 형성될 수 있다. 소정 실시 형태에서, 유화제는 에멀젼 내에 존재하고, 에멀젼은 전단에 의해 형성된다.

전단은 고점도 재료의 혼합을 달성하는 본 기술 분야에 공지된 임의의 방법에 의해 달성될 수 있다. 혼합은 배치(batch)식, 반연속식 또는 연속식 공정 중 어느 하나로서 일어날 수 있다. 혼합은, 예를 들어 중/저 전단을 갖는 배치식 혼합 장비를 사용하여 일어날 수 있으며, 이러한 장비에는 환통(change-can) 혼합기, 이중-유성 혼합기, 원뿔형-스크류 혼합기, 리본 블렌더, 이중-아암(double-arm) 또는 시그마-블레이드(sigma-blade) 혼합기가 포함된다. 연속 혼합기/컴파운더의 예시적인 예에는 단축 압출기, 이축 압출기, 및 다축 압출기, 동방향 회전 압출기, 이축 역회전(counter-rotating) 압출기, 2단 압출기, 이중-로터 연속 혼합기, 동적 또는 정적 혼합기, 또는 이들 장비의 조합을 포함한다.

이용되는 물의 양은 변동될 수 있다. 소정 실시 형태에서, 물은 에멀젼에서 연속상을 형성한다. 다른 실시 형태에서, 물은 에멀젼에서 불연속상을 형성한다.

유화제는 에멀젼을 안정화할 수 있는 임의의 이온성, 음이온성, 또는 쯔비터이온성 계면활성제로부터 선택될 수 있다. 유화제는 음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 또는 이들의 조합일 수 있다.

적합한 음이온성 계면활성제의 대표적인 예에는 고급 지방산의 알칼리 금속 비누, 알킬아릴 설포네이트, 예를 들어, 소듐 도데실 벤젠 설포네이트, 장쇄 지방 알코올 설페이트, 올레핀 설페이트 및 올레핀 설포네이트, 설페이트화 모노글리세라이드, 설페이트화 에스테르, 설포네이트화 에톡실레이트화 알코올, 설포석시네이트, 알칸 설포네이트, 포스페이트 에스테르, 알킬 이세티오네이트, 알킬 타우레이트, 및 알킬 사르코시네이트가 포함된다. 적합한 양이온성 계면활성제의 대표적인 예에는 알킬아민 염, 4차 암모늄 염, 설포늄 염, 및 포스포늄 염이 포함된다. 적합한 비이온성 계면활성제의 대표적인 예에는 에틸렌 옥사이드와 장쇄 지방 알코올 또는 지방산, 예를 들어 C12-16 알코올의 축합물, 에틸렌 옥사이드와 아민 또는 아미드의 축합물, 에틸렌과 프로필렌 옥사이드의 축합 생성물, 지방 아민 옥사이드, 플루오로-계면활성제, 수크로스 에스테르, 지방산 알킬올 아미드, 소르비톨, 수크로스 및 글리세롤의 에스테르가 포함된다. 적합한 양쪽성 계면활성제의 대표적인 예에는 이미다졸린 화합물, 알킬아미노산 염, 및 베타인이 포함된다.

본 명세서에 개시된 조성물은 다수의 최종 용도 응용에 매우 적합하다. 예를 들어, (A) 실리콘 탄성중합체 중에의 (e) 입자의 탁월한 분산으로 인해, 조성물은 통상적인 로딩된 탄성중합체에 비하여 개선된 특성을 갖는다. (e) 입자의 개선된 분산은, 특히 조성물이 개인 케어 또는 화장용 조성물인 경우, 조성물과 관련된 특성을 개선한다. 이들 실시 형태에서, 트리트먼트 방법이 또한 제공된다. 예를 들어, 조성물이 피부 케어 조성물인 경우, 본 방법은 조성물을 대상체의 피부에 투여하는 단계를 포함한다.

트리트먼트 방법은 조성물을 기질에 도포하는 단계를 포함한다. 일반적으로, 기질은 포유동물, 특히 인간의 일부분을 포함한다. 적합한 기질의 구체적인 한 예는 피부이다. 그러나, 기질은 피부 또는 진피일 필요는 없다. 예를 들어, 개인 케어 조성물이 모발 케어 조성물을 포함하는 경우, 기질은 전형적으로 모발이며, 이는 피부의 모낭으로부터 성장하는 단백질 필라멘트이다. 대안적으로, 개인 케어 조성물이 손발톱 케어 조성물인 경우, 기질은 손발톱이며, 이는 케라틴을 포함한다. 또한 대안적으로, 개인 케어 조성물이 치아 케어 조성물인 경우, 기질은 적어도 하나의 치아이다.

도포하는 단계는 기질을 조성물과 접촉시키기 위한 임의의 기법을 통해 수행될 수 있다. 예를 들어, 조성물은 간단히 사용자, 예를 들어 기질을 공급하는 사용자에 의해, 또는 다른 자에 의해 기질에 도포될 수 있다. 조성물은, 선택적으로 조성물을 펴바르거나 도포하도록 힘을 가하면서, 기질 상에 분배, 펴바름, 및/또는 도포될 수 있다. 소정 실시 형태에서, 기질은 또한 붕대 또는 유사한 물품의 형태를 취할 수 있다. 따라서, 그러한 물품은 조성물을 운반하고, 접촉될 때 사용자의 피부에 전달할 수 있다. 대안적으로, 붕대 또는 다른 물품은 조성물로 적어도 부분적으로 코팅될 수 있으며, 기질은 조성물을 포함하는 붕대 또는 다른 물품을 기질, 예를 들어 사용자의 피부에 적용하고 선택적으로 부착함으로써 조성물과 접촉된다. 다른 예로서, 개인 케어 조성물이 치아 케어 조성물을 포함하는 경우, 치아 케어 조성물은 칫솔을 통해 도포함으로써 기질 (예를 들어, 치아)과 접촉할 수 있다.

더 구체적으로는, 조성물이 모발 케어 조성물을 포함하는 경우, 모발 케어 조성물은 통상적인 방식으로 모발 상에 사용될 수 있다. 모발의 세척 또는 컨디셔닝을 위한 조성물의 유효량이 모발에 도포된다. 그러한 유효량은 일반적으로 약 1 내지 약 50 g, 대안적으로 약 1 내지 약 20 g의 범위이다. 모발에 대한 도포는 전형적으로, 모발의 대부분 또는 전부가 조성물과 접촉되도록 모발을 통해 조성물을 작용시키는 것을 포함한다. 이러한 단계들은 원하는 효과를 달성하는 데 필요한 만큼 많은 횟수로 반복될 수 있다.

모발 케어 조성물을 모발 상에 사용하여 달성되는 효과는 하나 이상의 하기 효과를 포함한다: 색상 유지, 착색 과정의 개선, 모발 컨디셔닝, 부드러움, 엉킴풀림 용이성(detangling ease), 실리콘 침착, 정전기 방지, 곱슬거림 방지, 매끄러움, 윤기, 강화, 점성, 감촉, 습윤 시 빗질, 건조 시 빗질, 스트레이트닝(straightening), 열 보호, 스타일링, 또는 컬 유지.

조성물이 피부 케어 조성물을 포함하는 경우, 피부 케어 조성물은 통상적인 방식으로 피부 상에 사용될 수 있다. 이러한 목적을 위한 조성물의 유효량이 피부에 도포된다. 그러한 유효량은 일반적으로 약 1 내지 약 3 mg/㎠의 범위이다. 피부에 대한 도포는 전형적으로 조성물을 피부 상에 또는 내로 작용시키는 것을 포함한다. 피부에 도포하기 위한 이러한 방법은 피부를 유효량의 조성물과 접촉시키는 단계 및 이어서 조성물을 피부 내로 문지르는 단계를 포함한다. 이러한 단계들은 원하는 효과를 달성하는 데 필요한 만큼 많은 횟수로 반복될 수 있다.

피부 상에 피부 케어 조성물을 사용하여 달성되는 효과는 하나 이상의 하기 효과를 포함한다: 다양한 제형 (o/w, w/o, 무수)에서의 안정성, 유화제로서의 유용성, 소수성의 수준, 유기 상용성, 지속성/내구성, 워시 오프 저항성(wash off resistance), 피지와의 상호작용, 안료와의 성능, pH 안정성, 피부 부드러움, 탄력성(suppleness), 보습, 피부 감촉, 지속성, 내구성, 컬러 균일성의 지속, 컬러 강화, 거품 생성, 시각적 효과 (소프트 포커스(soft focus)), 활성제의 안정화.

첨부된 청구범위는 상세한 설명에 기재된 명확하고 특정한 화합물, 조성물 또는 방법에 한정되지 않으며, 이들은 첨부된 청구범위의 범주 내에 속하는 특정 실시 형태들 사이에서 변화될 수 있음이 이해되어야 한다. 다양한 실시 형태의 특정 특징 또는 태양을 기술함에 있어서 본 명세서에서 필요로 하는 임의의 마쿠쉬 군(Markush group)과 관련하여, 상이한, 특별한, 및/또는 예기치 않은 결과가 개별 마쿠쉬 군의 각각의 구성원으로부터 모든 다른 마쿠쉬 구성원들과는 독립적으로 얻어질 수 있다. 마쿠쉬 군의 각각의 구성원은 개별적으로 및/또는 조합적으로 필요로 하게 될 수 있으며, 첨부된 청구범위의 범주 내의 특정 실시 형태에 대한 적절한 지지를 제공한다.

또한, 본 발명의 다양한 실시 형태를 기술함에 있어서 필요로 하는 임의의 범위 및 하위 범위(subrange)는 첨부된 청구범위의 범주 내에 독립적으로 그리고 집합적으로 속하고, 모든 범위 (상기 범위 내의 정수 및/또는 분수 값을 포함하는데, 그러한 값이 본 명세서에 명시적으로 기재되어 있지 않더라도 포함함)를 기술하고 고려하는 것으로 이해된다. 당업자는 열거된 범위 및 하위 범위가 본 발명의 다양한 실시 형태를 충분히 기술하고 가능하게 하며, 그러한 범위 및 하위 범위는 관련된 절반, 1/3, 1/4, 1/5 등으로 추가로 세분될 수 있음을 용이하게 인식한다. 단지 한 예로서, "0.1 내지 0.9의" 범위는 아래쪽의 1/3, 즉 0.1 내지 0.3, 중간의 1/3, 즉 0.4 내지 0.6, 및 위쪽의 1/3, 즉 0.7 내지 0.9로 추가로 세분될 수 있으며, 이는 첨부된 청구범위의 범주 내에 개별적으로 및 집합적으로 속하며, 개별적으로 및/또는 집합적으로 필요로 하게 될 수 있으며, 첨부된 청구범위의 범주 내의 구체적인 실시 형태에 대한 적절한 지지를 제공할 수 있다. 또한, 범위를 한정하거나 수식하는 언어, 예를 들어 "이상", "초과", "미만", "이하" 등과 관련하여, 그러한 언어는 하위 범위 및/또는 상한 또는 하한을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 다른 예로서, "10 이상"의 범위는 본질적으로 10 이상 내지 35의 하위 범위, 10 이상 내지 25의 하위 범위, 25 내지 35의 하위 범위 등을 포함하며, 각각의 하위 범위는 개별적으로 및/또는 집합적으로 필요로 하게 될 수 있으며, 첨부된 청구범위의 범주 내의 구체적인 실시 형태에 대한 적절한 지지를 제공할 수 있다. 마지막으로, 개시된 범위 내의 개별 수치가 필요로 하게 될 수 있으며, 이는 첨부된 청구범위의 범주 내의 특정 실시 형태에 대한 적절한 지지를 제공한다. 예를 들어, "1 내지 9의" 범위는 다양한 개별 정수, 예컨대 3뿐만 아니라 소수점 (또는 분수)을 포함하는 개별 수치, 예컨대 4.1을 포함하는데, 이들은 필요로 하게 될 수 있으며, 첨부된 청구범위의 범주 내의 특정 실시 형태에 대한 적절한 지지를 제공할 수 있다.

하기 실시예는 현재의 실시 형태를 예시하고자 하는 것이며 그것의 범주를 어떠한 식으로든 제한하는 것으로 고려되어서는 안 된다.

실시예

실시예 1:

조성물을 주제 개시내용에 따라 제조한다. 표 1의 하기의 성분들을 밀봉된 자르 내에 배치하고 70℃로 가열한다.

[표 1]

유기수소실록산은 화학식 Me₃SiOMe₂SiO₉₃(MeHSiO)₆SiMe₃을 갖는다.

유기 화합물은 약 20개의 프로필렌 옥사이드 (PO) 단위를 갖는 α,ω-비스메트알릴 폴리프로필렌 옥사이드를 포함한다.

담체 유체 1은 다이-n-옥틸에테르이다.

실리콘 폴리에테르 중합체 1은 세틸 다이글리세릴 트리스(트라이메틸실록시)실릴에틸 다이메티콘이다.

입자 1은 TiO₂ 입자이다.

0.30 g의 하이드로실릴화 촉매를 자르 내에 배치한다. 약 30분에 걸쳐 겔화가 일어난다. 겔화 후에, 자르의 내용물을 추가 4시간 동안 후경화되게 하여, 입자 1이 분산된 실리콘 탄성중합체 겔을 형성한다.

실리콘 탄성중합체 겔은 와링(Waring)® 시판 실험실용 블렌드(Commercial Laboratory blender)에서 고전단 혼합을 거친다.

60.88 g의 실리콘 탄성중합체 겔을, 설정 1에서 30초 동안, 이어서 설정 2에서 30초 동안, 이어서 설정 3에서 30초 동안, 이어서 설정 5에서 30초 동안 전단한다. 8.34 g의 담체 유체 1을 블렌더 내에 배치한 후, 설정 1에서 30초 동안, 이어서 설정 2에서 30초 동안, 이어서 설정 3에서 30초 동안 전단한다. 매 설정 사이마다, 재료를 스패출러를 사용하여 블렌더의 측면으로부터 긁어내고, 벌크 내로 되돌려 놓는다. 이어서, 블렌더의 내용물을 설정 1에서 30초 동안, 이어서 설정 2에서 30초 동안, 이어서 설정 3에서 30초 동안 전단하여 탄성중합체 겔 페이스트를 생성한다.

탄성중합체 겔 페이스트는 탄성중합체 겔 페이스트의 총 중량을 기준으로 10 중량%의 양으로 입자를 포함한다. 시험관내(in-vitro) 자외선 차단 지수 (SPF)는 52.3인 것으로 측정된다. 이 SPF는 0.03 g의 탄성중합체 겔 페이스트를 폴리(메틸메타크릴레이트) 기재 상에 도포함으로써 측정된다. 구체적으로는, 보호대(cot)를 한 손가락으로 먼저 탄성중합체 겔 페이스트를 기재의 상부 표면 상으로 빙빙 돌리고, 상부 표면의 에지에 놓고, 상부 표면의 폭을 가로질러 펴바르고, 이어서 상부 표면의 폭에 대해 직각으로 펴바름으로써 기재의 상부 표면을 가로질러 탄성중합체 겔 페이스트를 분포시킨다. 탄성중합체 겔 페이스트를 15분 동안 공기 건조시키고, 이후에 미국 뉴헴프셔주 노스 서턴의 랩스피어, 인크.(Labsphere, Inc.)로부터 구매 가능한 UV-2000S 시험관내 SPF 테스트를 사용하여 시험관내 SPF를 측정한다. 이러한 절차를 4회 반복하여 시험관내 SPF 값을 평균낸다.

실시예 2:

조성물을 주제 개시내용에 따라 제조한다. 먼저, 프리믹스를 제조한다. 프리믹스가 균질해질 때까지 분산기 내에서 3500 rpm으로 4시간 동안 하기 표 2의 성분들을 배합함으로써 프리믹스를 제조한다.

[표 2]

입자 2는 TiO₂ 및 알루미나 입자이다.

담체 유체 2는 아이소도데칸이다.

실리콘 폴리에테르 중합체는 라우릴 PEG-10 트리스(트라이메틸실록시)실릴에틸 다이메티콘이다.

프리믹스를 형성한 후에, 프리믹스를 포함한 하기 표 3에 언급된 성분들을 밀봉된 자르 내로 배치하고 70℃로 가열한다.

[표 3]

0.28 g의 하이드로실릴화 촉매를 자르 내에 배치한다. 약 30분에 걸쳐 겔화가 일어난다. 겔화 후에, 자르의 내용물을 추가 4시간 동안 후경화되게 하여, 입자 2가 분산된 실리콘 탄성중합체 겔을 형성한다.

실리콘 탄성중합체 겔은 와링® 시판 실험실용 블렌드에서 고전단 혼합을 거친다.

50.68 g의 실리콘 탄성중합체 겔을, 설정 1에서 30초 동안, 이어서 설정 2에서 30초 동안, 이어서 설정 3에서 30초 동안, 이어서 설정 5에서 30초 동안 전단한다. 추가량 (8.79 g)의 담체 유체 2를 블렌더 내에 배치한 후, 설정 1에서 30초 동안, 이어서 설정 2에서 30초 동안, 이어서 설정 3에서 30초 동안 전단한다. 매 설정 사이마다, 재료를 스패출러를 사용하여 블렌더의 측면으로부터 긁어내고, 벌크 내로 되돌려 놓는다. 마지막으로, 블렌더의 내용물을 설정 1에서 30초 동안, 이어서 설정 2에서 30초 동안, 이어서 설정 3에서 30초 동안 전단하여 탄성중합체 겔 페이스트를 생성한다.

탄성중합체 겔 페이스트는 탄성중합체 겔 페이스트의 총 중량을 기준으로 10 중량%의 양으로 입자를 포함한다. 실시예 1의 시험 방법을 통해 시험관내 자외선 차단 지수 (SPF)는 50.1인 것으로 측정된다.

비교예 1

입자가 분산된 비교용 실리콘 탄성중합체 겔인 비교 조성물을 제조한다. 2,000 내지 3,5000 rpm으로 30초 동안 실리콘 유기 탄성중합체 블렌드 (미리 형성됨)와 입자 1을 블렌딩함으로써 비교용 실리콘 탄성중합체 겔을 형성한다. 입자 1을 비교용 실리콘 탄성중합체 겔 중에 분산시킨다. 입자 1은 비교용 실리콘 탄성중합체 겔의 총 중량을 기준으로 10 중량%의 양으로 비교용 실리콘 탄성중합체 겔 내에 존재한다.

실시예 1의 시험 방법을 통해 시험관내 자외선 차단 지수 (SPF)는 6.6인 것으로 측정되는데, 이는 본 발명의 조성물로부터 얻어진 SPF 값의 단지 13%에 불과하다.

비교예 2:

비교 조성물을 주제 개시내용에 따라 제조한다. 표 4의 하기의 성분들을 밀봉된 자르 내에 배치하고 70℃로 가열한다.

[표 4]

0.30 g의 하이드로실릴화 촉매를 자르 내에 배치한다. 약 30분에 걸쳐 겔화가 일어난다. 겔화 후에, 자르의 내용물을 추가 4시간 동안 후경화되게 하여, 입자 1이 분산된 비교용 실리콘 탄성중합체 겔을 형성한다.

비교용 실리콘 탄성중합체 겔은 와링® 시판 실험실용 블렌드에서 고전단 혼합을 거친다.

60.88 g의 비교용 실리콘 탄성중합체 겔을, 설정 1에서 30초 동안, 이어서 설정 2에서 30초 동안, 이어서 설정 3에서 30초 동안, 이어서 설정 5에서 30초 동안 전단한다. 8.34 g의 담체 유체 1을 블렌더 내에 배치한 후, 설정 1에서 30초 동안, 이어서 설정 2에서 30초 동안, 이어서 설정 3에서 30초 동안 전단한다. 매 설정 사이마다, 재료를 스패출러를 사용하여 블렌더의 측면으로부터 긁어내고, 벌크 내로 되돌려 놓는다. 마지막으로, 블렌더의 내용물을 설정 1에서 30초 동안, 이어서 설정 2에서 30초 동안, 이어서 설정 3에서 30초 동안 전단하여 비교용 탄성중합체 겔 페이스트를 생성한다.

비교용 탄성중합체 겔 페이스트는 탄성중합체 겔 페이스트의 총 중량을 기준으로 10 중량%의 양으로 입자를 포함한다. 실시예 1의 시험 방법을 통해 시험관내 자외선 차단 지수 (SPF)는 24.4인 것으로 측정된다. 실시예 1과 비교예 2 사이의 유일한 차이는 실시예 1에서 이용된 실리콘 폴리에테르 중합체인데, 이는 비교예 2에서 실리콘 폴리에테르 중합체를 사용하지 않고서 얻어진 SPF와 대비하여 100%를 초과하여 SPF를 개선하였으며 (52.3 vs. 24.4), 이는 유의하며 입자의 탁월한 분산에 기인한다.

에멀젼 실시예 1과 에멀젼 비교예 1 및 비교예 2

에멀젼 및 비교용 에멀젼을 제조한다. 에멀젼은 주제 개시내용의 일 실시 형태를 나타내고, 한편 비교용 에멀젼은 그렇지 않다. 에멀젼 실시예 1과 에멀젼 비교예 1 및 비교예 2의 에멀젼은 피부 케어 조성물, 그리고 특히 로션이다.

하기 표 5는 에멀젼 실시예 1과 에멀젼 비교예 1 및 비교예 2에 존재하는 다양한 성분들을 기재한다. 하기 표 5에 열거된 각각의 양은 특정 에멀젼의 총 중량을 기준으로 한 중량%이다.

[표 5]

탄성중합체 겔은 이산화티타늄 입자가 분산된, 주제 개시내용에 따른 탄성중합체 겔이다. 이산화티타늄 입자는 탄성중합체 겔의 총 중량을 기준으로 20 중량%의 양으로 탄성중합체 겔 내에 존재한다.

비교용 탄성중합체 겔은 실리콘 폴리에테르 중합체를 사용하지 않고서 그리고 이산화티타늄 없이 형성된다.

에멀젼 실시예 1과 에멀젼 비교예 1 및 비교예 2의 에멀젼 각각은 전단 하에서 성분들을 배합함으로써 형성된다. 에멀젼 실시예 1과 에멀젼 비교예 1 및 비교예 2의 에멀젼 각각은 특정 에멀젼의 총 중량을 기준으로 약 4 중량%의 양으로 이산화티타늄을 포함한다.

에멀젼 실시예 1과 에멀젼 비교예 1 및 비교예 2의 에멀젼 각각에 대해 실시예 1의 시험 방법을 통해 시험관내 자외선 차단 지수 (SPF)를 측정한다. 에멀젼 실시예 1의 에멀젼은 시험관내 SPF가 22이다. 대조적으로, 에멀젼 비교예 1의 에멀젼은 시험관내 SPF가 단지 6.6에 불과하며, 이는 에멀젼 실시예 1의 에멀젼으로부터 얻어진 시험관내 SPF 값의 단지 약 25%이다. 에멀젼 비교예 2의 에멀젼은 시험관내 SPF가 10.3이며, 이는 에멀젼 실시예 1의 에멀젼으로부터 얻어진 시험관내 SPF 값의 절반보다 더 작다.

본 발명은 본 명세서에서 예시적인 방식으로 설명되었으며, 사용된 용어는 본질적으로 제한보다는 설명의 관점이고자 하는 것으로 이해되어야 한다. 상기 교시 내용에 비추어 본 발명의 많은 변경 및 변형이 가능하다. 본 발명은 첨부된 청구범위의 범주 내에 구체적으로 기술된 것과 달리 실시될 수 있다. 독립항과 종속항, 즉 단일 인용 종속항 및 다중 인용 종속항 둘 모두의 모든 조합의 발명의 요지가 본 명세서에서 명백하게 고려된다.

Claims (20)

1. 조성물로서,
   (A) 하기 성분 (d) 및 성분 (e)의 존재 하에서의 성분 (a), 성분 (b) 및 성분 (c)의 반응 생성물을 포함하는 실리콘 탄성중합체:
   (a) 분자당 평균 적어도 2개의 규소-결합된 수소 원자를 갖는 유기수소실록산;
   (b) 분자당 평균 적어도 2개의 에틸렌계 불포화 기를 갖는 가교결합제; 및
   (c) 하이드로실릴화 촉매;
   (d) 실리콘 폴리에테르 중합체; 및
   (e) 입자; 및
   (B) 담체 유체를 포함하며,
   상기 (e) 입자는 상기 (A) 실리콘 탄성중합체 중에 분산되는, 조성물.
2. 제1항에 있어서, 상기 (a) 유기수소실록산은 하기 평균 화학식의 실록시 단위를 포함하는, 조성물:
   (R¹ ₃SiO_1/2)_v(R² ₂SiO_2/2)_x(R²HSiO_2/2)_y
   (상기 식에서, 각각의 R¹은 독립적으로 수소 또는 R²이고, 각각의 R²는 독립적으로 치환 또는 비치환된 하이드로카르빌 기이고, v≥2, x≥0, 및 y≥2임).
3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 (b) 가교결합제는 α,ω-불포화 탄화수소를 포함하는, 조성물.
4. 제3항에 있어서, 상기 α,ω-불포화 탄화수소는 화학식 CH₂=CH(CH₂)_bCH=CH₂의 α,ω-다이엔, 화학식 CH≡C(CH₂)_bC≡CH의 α,ω-다이인, 화학식 CH₂=CH(CH₂)_bC≡CH의 α,ω-엔-인, 또는 이들의 혼합물을 포함하고, 여기서 b는 독립적으로 0 내지 20인, 조성물.
5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 (b) 가교결합제는 폴리옥시알킬렌을 포함하는, 조성물.
6. 제5항에 있어서, 상기 폴리옥시알킬렌은 하기 일반 화학식을 갖는, 조성물:
   R³O-[(C₂H₄O)_c(C₃H₆O)_d(C₄H₈O)_e]-R³
   (상기 식에서, 각각의 R³은 독립적으로 2 내지 12개의 탄소 원자를 함유하는 1가 불포화 지방족 탄화수소 기이고, c는 0 내지 200이고, d는 0 내지 200이고, e는 0 내지 200이되, 단, c, d 및 e는 동시에 0이 아님).
7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (A) 실리콘 탄성중합체는 전단 하에서 상기 (B) 담체 유체와 혼합되어 상기 조성물을 생성하는, 조성물.
8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (d) 실리콘 폴리에테르 중합체와 상기 (e) 입자는 서로 배합되어 프리믹스(premix)를 생성하여, 상기 (A) 실리콘 탄성중합체가 상기 프리믹스의 존재 하에서 제조되게 하는, 조성물.
9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (d) 실리콘 폴리에테르 중합체는 적어도 하나의 펜던트 폴리에테르 기를 포함하는, 조성물.
10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (d) 실리콘 폴리에테르 중합체는 하기 일반 화학식을 갖는, 조성물:
    Y-[SiR⁴R⁵O]_f[SiR⁴R⁶O]_g[SiR⁴R⁵O]_h[SiR⁴R⁷O]_i-Y¹
    (상기 식에서, Y 및 Y¹은 독립적으로 말단 기로부터 선택되고; 각각의 R⁴는 독립적으로 R⁵, R⁶, 또는 R⁷이고; 각각의 R⁵는 독립적으로 치환 또는 비치환된 하이드로카르빌 기이고; 각각의 R⁶은 독립적으로 폴리에테르-함유 기이고; 각각의 R⁷은 독립적으로 R⁵, 하이드록시-함유 기, 또는 -X'-Si(OSiR⁸ ₃)₃이며, 여기서 X'은 2가 연결기이고; 각각의 R⁸은 독립적으로 치환 또는 비치환된 하이드로카르빌 기이고; f≥0; g≥0; h≥0, 및 i≥0이되, 단, f, g, h 및 i는 동시에 0이 아니고, 상기 (d) 실리콘 폴리에테르 중합체는 R⁶으로 나타낸 적어도 하나의 폴리에테르-함유 기를 포함함).
11. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (d) 실리콘 폴리에테르 중합체는 임의의 위치에 하기 단위들을 포함하는, 조성물:
    (C₂H₄O)_c'(C₃H₆O)_d'(C₄H₈O)_e'[SiR⁵ ₂O]_f'[SiR⁵R⁶O]_g'
    (상기 식에서, 각각의 R⁵는 독립적으로 치환 또는 비치환된 하이드로카르빌 기 및 R⁶이고, 각각의 R⁶은 독립적으로 폴리에테르-함유 기이고, c'≥0, d'≥0, e'≥0, f'≥0, 및 g'≥0이되, 단, c', d' 및 e'은 동시에 0이 아니고, f' 및 g'은 동시에 0이 아님).
12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (e) 입자는 고체인, 조성물.
13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 (e) 입자는 개인 케어 성분으로 추가로 한정되는, 조성물.
14. 제13항에 있어서, 개인 케어 성분은 피부 케어 성분으로 추가로 한정되며, 상기 피부 케어 성분은 수상(water phase) 안정화제, 화장용 살생물제, 컨디셔닝제, 연화제, 보습제, 착색제, 염료, 자외선 (UV) 흡수제, 선스크린제, 발한억제제, 산화방지제, 방향제, 항미생물제, 항세균제, 항진균제, 노화방지 활성제, 항여드름제, 피부 라이트닝제, 안료, 보존제, pH 조절제, 전해질, 킬레이트제, 식물 추출물, 식물성 추출물, 피지 흡수제, 피지 조절제, 비타민, 왁스, 계면활성제, 세정제, 유화제, 증점제, 추진 가스, 피부 보호제, 필름-형성 중합체, 광 산란제, 및 이들의 조합으로부터 선택되는, 조성물.
15. 제13항에 있어서, 상기 개인 케어 성분은 모발 케어 성분으로 추가로 한정되며, 상기 모발 케어 성분은 컨디셔닝제, 착색제, 염료, 자외선 (UV) 흡수제, 보존제, 식물 추출물, 지방 알코올, 비타민, 방향제, 항비듬제, 색 보호 첨가제, 펄화제, pH 조절제, 전해질, 킬레이트제, 스타일링제, 세라마이드, 아미노산 유도체, 현탁화제, 계면활성제, 세정제, 유화제, 증점제, 산화제, 환원제, 필름-형성 중합체, 및 이들의 조합으로부터 선택되는, 조성물.
16. 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 에멀젼으로서의, 조성물.
17. 조성물의 제조 방법으로서, 상기 방법은
    (a) 분자당 평균 적어도 2개의 규소-결합된 수소 원자를 갖는 유기수소실록산; (b) 분자당 평균 적어도 2개의 에틸렌계 불포화 기를 갖는 가교결합 화합물; (c) 하이드로실릴화 촉매; (d) 실리콘 폴리에테르 중합체; 및 (e) 입자를 배합하여 혼합물을 생성하는 단계;
    상기 (d) 실리콘 폴리에테르 중합체 및 상기 (e) 입자의 존재 하에서 상기 (a) 유기수소실록산, 상기 (b) 가교결합제, 및 상기 (c) 하이드로실릴화 촉매를 하이드로실릴화하여, 상기 (e) 입자가 분산된 (A) 실리콘 탄성중합체를 생성하는 단계; 및
    상기 (A) 실리콘 탄성중합체를 (B) 담체 유체와 배합하여 상기 조성물을 생성하는 단계를 포함하는, 방법.
18. 제17항에 있어서, 상기 조성물을 전단하여 전단된 페이스트 조성물을 생성하는 단계, 및 선택적으로 상기 전단된 페이스트 조성물을 추가량의 상기 (B) 담체 유체와 배합하는 단계를 추가로 포함하는, 방법.
19. 제17항의 방법에 따라 제조되는, 조성물.
20. 제18항의 방법에 따라 제조되는, 겔 페이스트.