KR20180023972A - Pvp-함유 및/또는 pvl-함유 복합막 및 사용 방법 - Google Patents

Pvp-함유 및/또는 pvl-함유 복합막 및 사용 방법 Download PDF

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KR20180023972A
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진성 저우
가즈히코 미즈노
모세스 엠 데이비드
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쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니
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Abstract

제1 액체 및 제2 액체를 포함하는 혼합물로부터 제1 액체를 선별적으로 투과증발(pervaporating)시키는 복합막. 복합막은, 서로 반대편에 있는 제1 주 표면 및 제2 주 표면, 및 복수의 기공을 포함하는 다공성 기재를 포함한다. 기공-충전 중합체가 기공 중 적어도 일부 내에 배치되어, 다공성 기재 내에 소정 두께를 갖는 층을 형성한다. 중합체는 제2 액체보다 제1 액체에 대해 더 투과성이지만 제1 액체 또는 제2 액체에 용해성이 아니다. 복합막은 다공성 기재의 두께에 걸친 기공-충전 중합체의 양과 관련하여 비대칭이거나 대칭일 수 있다.

Description

PVP-함유 및/또는 PVL-함유 복합막 및 사용 방법
분리막이 공지되어 있지만, 효과적인 복합막이 계속 요구되고 있다.
본 발명은 복합막 및 분리 기술에서의 그러한 막의 사용 방법을 제공한다. 일반적으로, 복합막은, 서로 반대편에 있는 제1 주 표면 및 제2 주 표면, 및 복수의 기공을 포함하는 다공성 기재(substrate) (즉, 하나 이상의 층을 포함할 수 있는 지지 기재); 및 (복수의 기공 중 적어도 일부 내에 배치되어 소정 두께를 갖는 층을 형성하는) 다공성 기재 내에 및/또는 그 상에 배치된 중합체 조성물을 포함한다. 소정 실시 형태에서, 층은 연속 층이다. 비대칭인 복합막의 경우, 제1 주 표면에 또는 그에 인접해 있는 중합체의 양은 제2 주 표면에 또는 그에 인접해 있는 중합체의 양보다 많다.
중합체 조성물은,
(a) 기공-충전 중합체 조성물이 아닌 PVP-함유 중합체 조성물;
(b) 75 중량 퍼센트(중량%) 초과의 PVP를 포함하는 PVP-함유 중합체 조성물 - 여기서, PVP-함유 중합체 조성물은 다공성 기재 내에 및/또는 그 상에 배치됨 -;
(c) 하나 이상의 에틸렌계 불포화 단량체 및/또는 올리고머로부터 유도된 중합체를 포함하지 않는 하나 이상의 추가적인 중합체를 포함하는 PVP-함유 중합체 조성물 - 여기서, PVP-함유 중합체 조성물은 다공성 기재 내에 및/또는 그 상에 배치됨 -; 또는
(d) 다공성 기재 내에 및/또는 그 상에 배치된 PVL-함유 중합체 조성물이다.
그러한 막은 제1 액체 및 제2 액체를 포함하는 혼합물로부터 제1 액체를 선별적으로 투과증발(pervaporating)시키는 데 특히 유용한데, 이는 일반적으로 중합체 조성물은 제2 액체 (예를 들어, 가솔린)보다 제1 액체 (예를 들어, 알코올)에 대해 더 투과성이기 때문이다. 게다가, 중합체 조성물은 제1 액체 및 제2 액체, 또는 이들의 혼합물에 용해성이 아니다.
그러한 막은, 플렉스-연료(flex-fuel) 엔진과 같은 시스템의 부품일 수 있는 카트리지에 포함될 수 있다.
본 발명은 또한 방법을 제공한다. 예를 들어, 본 발명은 제1 액체 (예를 들어, 에탄올)와 제2 액체 (예를 들어, 가솔린)의 혼합물로부터 제1 액체 (예를 들어, 에탄올)를 분리하는 방법을 제공하며, 이 방법은 혼합물을 본 명세서에 기재된 바와 같은 복합막 (바람직하게는, 비대칭 복합막)과 접촉시키는 단계를 포함한다.
용어 "중합체" 및 "중합체성 재료"에는, 유기 단일중합체, 예를 들어, 블록, 그래프트, 랜덤 및 교호 공중합체와 같은 공중합체, 삼원공중합체 등, 및 이들의 블렌드 및 변형이 포함되지만 이에 한정되지 않는다. 게다가, 달리 구체적으로 한정되지 않는다면, 용어 "중합체"는 재료의 모든 가능한 기하학적 배열을 포함할 것이다. 이러한 배열에는 아이소택틱, 신디오택틱, 및 어택틱 대칭이 포함되지만 이에 한정되지 않는다.
용어 "포함한다" 및 그의 변형은 이들 용어가 발명을 실시하기 위한 구체적인 내용 및 청구범위에서 나타날 경우 제한적 의미를 갖지 않는다. 그러한 용어는 언급된 단계 또는 요소 또는 단계들 또는 요소들의 그룹을 포함하지만, 임의의 다른 단계 또는 요소 또는 단계들 또는 요소들의 그룹을 배제하지 않음을 암시하는 것으로 이해될 것이다. "~로 이루어지는"은 어구 "~로 이루어지는" 앞에 오는 것은 무엇이든 포함하며 그에 제한됨을 의미한다. 따라서, 어구 "~로 이루어지는"은 열거된 요소들이 필요하거나 필수적이고, 다른 요소들은 전혀 존재하지 않을 수 있음을 나타낸다. "~로 본질적으로 이루어지는"은 어구 앞에 열거된 임의의 요소들을 포함하며 열거된 요소들에 대해서 본 명세서에 명시된 활성 또는 작용을 방해하거나 그에 기여하지 않는 다른 요소들에 제한됨을 의미한다. 따라서, 어구 "~로 본질적으로 이루어지는"은 열거된 요소가 필요하거나 필수적이지만, 다른 요소가 임의적이고, 그것이 열거된 요소의 움직임 또는 동작에 실질적으로 영향을 미치는지 여부에 따라 존재할 수 있거나 존재하지 않을 수 있음을 나타낸다.
단어 "바람직한" 및 "바람직하게는"은, 소정 상황 하에서, 소정 이익을 줄 수 있는 본 발명의 청구 대상(claim)을 지칭한다. 그러나, 동일한 상황 또는 다른 상황 하에서, 다른 청구 대상이 또한 바람직할 수 있다. 나아가, 하나 이상의 바람직한 청구 대상의 언급은 다른 청구 대상이 유용하지 않다는 것을 암시하지 않으며, 다른 청구 대상을 본 발명의 범주로부터 배제하고자 하는 것은 아니다.
본 출원에서, 부정관사("a", "an") 및 정관사("the")와 같은 용어는 단수 엔티티(entity)만을 지칭하도록 의도되는 것이 아니라, 일반적인 부류를 포함하며, 그의 구체적인 예가 예시를 위해 사용될 수 있다. 용어 부정관사("a", "an") 및 정관사("the")는 용어 "적어도 하나"와 상호교환적으로 사용된다. 목록에 뒤따르는 어구 "~ 중 적어도 하나" 및 "~ 중 적어도 하나를 포함한다"는 목록 내의 항목들 중 임의의 하나, 및 목록 내의 2개 이상의 항목들의 임의의 조합을 지칭한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "또는"이라는 용어는 일반적으로, 명백하게 그 내용이 달리 언급되지 않는 한, "및/또는"을 포함하는 통상적인 의미로 사용된다.
용어 "및/또는"은 열거된 요소들 중 하나 또는 모두, 또는 열거된 요소들 중 임의의 둘 이상의 조합을 의미한다.
또한 본 명세서에서, 모든 수치는 용어 "약"으로, 그리고 소정 실시 형태에서 바람직하게는 용어 "정확하게"로 수식되는 것으로 가정된다. 측정량과 관련하여 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "약"은, 그 측정의 목적 및 사용되는 측정 장비의 정확도에 상응하여 측정을 실시하고 소정 수준으로 주의를 기울이는 당업자에 의해 예측될 수 있는 바와 같은, 측정량에서의 변동을 지칭한다. 본 명세서에서, 숫자 "이하" (예컨대, 50 이하)는 그 숫자(예컨대, 50)를 포함한다.
또한 본 명세서에서, 종점(endpoint)에 의한 수치 범위의 언급은 그 종점뿐만 아니라 그 범위 내에 포함되는 모든 수를 포함한다 (예컨대, 1 내지 5는 1, 1.5, 2, 2.75, 3, 3.80, 4, 5 등을 포함한다).
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "실온"은 20℃ 내지 25℃ 또는 22℃ 내지 25℃의 온도를 지칭한다.
본 발명의 상기의 개요는 본 발명의 각각의 개시되는 실시 형태 또는 모든 구현 형태를 설명하고자 하는 것은 아니다. 하기 설명은 예시적인 실시 형태를 더욱 구체적으로 예시한다. 본 출원 전체에 걸쳐 여러 곳에서, 예들의 목록을 통하여 지침이 제공되며, 이 예들은 다양한 조합으로 사용될 수 있다. 각각의 경우에, 언급된 목록은 단지 대표적인 군으로서의 역할을 하며, 배타적인 목록으로 해석되어서는 안 된다.
도 1의 A, B, 및 C는 본 발명의 예시적인 다공성 기재 및 비대칭 복합막의 개략 단면도이다. 다공성 기재의 다공성 구조는 축척에 맞지 않으며 실제 구조를 나타내는 것이 아니다.
도 2는 본 발명의 예시적인 복합막을 포함하는 모듈의 사시도이다.
도 3은 본 발명의 예시적인 복합막을 포함하는 예시적인 연료 분리 시스템의 예시이다.
도 4는 진공 투과증발 시험 장치의 예시이다.
도 5는 대안적인 진공 투과증발 시험 장치의 예시이다.
도 6은 실시예 1 내지 실시예 60에 사용된 PAN350 (폴리아크릴로니트릴) 기재 (미국 캘리포니아주 오션사이드 소재의 세프로 멤브레인즈 인크.(Sepro Membranes Inc.)로 이전에 알려진, 나노스톤 워터(Nanostone Water)로부터)의 SEM 단면 이미지 (30,000x 배율)이다. 층 1은 나노다공성 층(nanoporous layer)이고, 층 2는 미세다공성 층(microporous layer)이다 (거대다공성(macroporous) 층은 도시되지 않는다). 샘플을 액체 질소 중에서 동결 파쇄시키고(freeze fractured) 히타치(Hitachi) S4500 FESEM 주사 전자 현미경 (SEM)을 사용하여 이미지화하였다.
본 발명은, 다공성 기재 및 다공성 기재 다공성 기재 내에 및/또는 그 상에 배치될 수 있는 중합체 조성물을 포함하는 복합막 (바람직하게는, 비대칭 복합막)을 제공한다. 다공성 기재는 서로 반대편에 있는 제1 주 표면 및 제2 주 표면, 및 복수의 기공을 갖는다.
소정 실시 형태에서, 중합체 조성물은 기공 중 적어도 일부 내에 배치된 기공-충전 중합체 조성물이다. 소정 실시 형태에서, 중합체 조성물은 기공-충전 중합체 조성물이 아니다.
복합막이 비대칭 복합막인 소정 실시 형태에서, 제1 주 표면에 또는 그에 인접해 있는 중합체 조성물의 양은 제2 주 표면에 또는 그에 인접해 있는 중합체 조성물의 양보다 많다. 따라서, 복합막은 다공성 기재의 두께에 걸친 중합체 조성물의 양과 관련하여 비대칭이다.
본 발명의 복합막을 형성하는 데 사용되는 중합체 조성물은
(a) 기공-충전 중합체 조성물이 아닌 PVP-함유 중합체 조성물;
(b) 75 중량% 초과의 PVP를 포함하는 PVP-함유 중합체 조성물 - 여기서, PVP-함유 중합체 조성물은 다공성 기재 내에 및/또는 그 상에 배치됨 -;
(c) 하나 이상의 에틸렌계 불포화 단량체 및/또는 올리고머로부터 유도된 중합체를 포함하지 않는 하나 이상의 추가적인 중합체를 포함하는 PVP-함유 중합체 조성물 - 여기서, PVP-함유 중합체 조성물은 다공성 기재 내에 및/또는 그 상에 배치됨 -; 또는
(d) 다공성 기재 내에 및/또는 그 상에 배치된 PVL-함유 중합체 조성물 중 적어도 하나이다.
그러한 복합막은 투과증발, 가스 분리, 증기 투과(vapor permeation), 나노여과, 유기 용매 나노여과, 및 이들의 조합 (예를 들어, 투과증발과 증기 투과의 조합)을 포함하는 다양한 분리 방법에 사용될 수 있다. 그러한 분리 방법은 제1 유체 (즉, 액체 및/또는 증기)와 제2 유체 (즉, 액체 및/또는 증기)의 공급물 혼합물로부터 제1 유체 (즉, 액체 및/또는 증기)를 분리하는 데 사용될 수 있다. 본 발명의 바람직한 분리막은 제1 유체와 제2 유체의 공급물 혼합물로부터 제1 유체를 분리하는 투과증발 방법에 특히 유용하다.
소정 실시 형태에서, 복합막 (바람직하게는, 비대칭 복합막)은 다공성 기재 및 중합체 조성물을 포함한다. 다공성 기재는 서로 반대편에 있는 제1 주 표면 및 제2 주 표면, 및 복수의 기공을 갖는다. 중합체 조성물은 다공성 기재의 표면 상에만 배치될 수 있거나, 복수의 기공의 적어도 일부분 내에만 배치될 수 있거나 (기공-충전 중합체 층을 형성함), 또는 중합체 조성물은 표면 상에 그리고 기공의 적어도 일부분 내에 배치될 수 있다 (기공-충전 중합체 층을 형성함).
복합막이 비대칭 복합막인 소정 실시 형태에서, 제1 주 표면에 또는 그에 인접해 있는 중합체 조성물의 양은 제2 주 표면에 또는 그에 인접해 있는 중합체 조성물의 양보다 많다. 따라서, 복합막은 다공성 기재의 두께에 걸친 중합체 조성물 (기공-충전 중합체)의 양과 관련하여 비대칭이다.
그러한 분리막은 투과증발, 가스 분리, 증기 투과, 나노여과, 유기 용매 나노여과, 및 이들의 조합 (예를 들어, 투과증발과 증기 투과의 조합)을 포함하는 다양한 분리 방법에 사용될 수 있다. 그러한 분리 방법은 제1 유체 (즉, 액체 및/또는 증기)와 제2 유체 (즉, 액체 및/또는 증기)의 공급물 혼합물로부터 제1 유체 (즉, 액체 및/또는 증기)를 분리하는 데 사용될 수 있다. 본 발명의 바람직한 분리막은 제1 액체와 제2 액체의 공급물 혼합물로부터 제1 액체를 분리하는 투과증발 방법에 특히 유용하다.
소정 실시 형태에서, 본 발명의 분리막은 복합막이며, 이는 서로 반대편에 있는 제1 주 표면 및 제2 주 표면, 및 복수의 기공을 포함하는 다공성 기재 (즉, 하나 이상의 다공성 층의 형태일 수 있는 지지 기재); 및 다공성 기재 내에 및/또는 그 상에 소정 두께를 갖는 층을 형성하는 중합체 조성물을 포함한다. 소정 실시 형태에서, 중합체 조성물 층은 바람직하게는 연속 층이다. 비대칭 복합막에서, 제1 주 표면에 또는 그에 인접해 있는 중합체 조성물의 양은 제2 주 표면에 또는 그에 인접해 있는 중합체 조성물의 양보다 많다.
도 1은, 중합체 조성물이 오직 다공성 기재(11)의 제1 주 표면(18) 상에 층(13)으로만 코팅되어 있는 다공성 기재를 포함하는 제1 예시적인 비대칭 복합막(10) (도 1의 A); 중합체 조성물이 오직 다공성 기재(11)의 기공의 일부분에만 코팅되어 주 표면(18)에 인접하게 기공-충전 중합체 층(26)을 형성하는 다공성 기재를 포함하는 제2 예시적인 비대칭 복합막(20) (도 1의 B); 및 중합체 조성물이 제1 주 표면(18) 상에 층(13)으로 코팅될 뿐만 아니라 다공성 기재의 기공의 일부분에 코팅되어 주 표면(18)에 인접하게 기공-충전 중합체 층(26)을 형성하는 예시적인 비대칭 복합막(30) (도 1의 C)의 예시를 제공하며, 이들 모두는 수직 단면으로 도시되어 있다.
도 1에 도시된 예시적인 다공성 기재(11)는 나노다공성 층(12), 미세다공성 층(14), 및 거대다공성 층(16) (도 1의 A)을 포함하는 3개의 층을 포함하며, 이는 제1 주 표면(18) 및 제2 주 표면(19)을 갖는다. 본 발명의 복합막에 사용하기에 적합한 다공성 기재는 나노다공성 층(12) 또는 거대다공성 층(16) 중 어느 것도 필요로 하지 않은 것으로 이해되어야 한다.
다공성 기재(11)에서, 기공들은 수직으로 (즉, 다공성 기재(11)의 두께 "T" (도 1의 A 참조)에 걸쳐) 상호 연결된다. 소정의 바람직한 실시 형태에서, 다공성 기재(11)의 기공들은 치수 "H" (도 1의 A 참조)를 따라 (예를 들어, 미세여과막에서와 같이) 수평으로 상호 연결된다. 그러한 실시 형태에서, 기공-충전 중합체 조성물에 의해 형성되는 기공-충전 중합체 층(26) (도 1의 B 및 C)은 바람직하게는 연속 층이다. 다공성 기재(11)의 기공들이 모두 (치수 "H"를 따라) 수평으로 상호 연결되지는 않은 경우, 층(26)은 불연속적이다 (즉, 기공-충전 중합체는 다공성 기재 내에 복수의 이산된 영역들을 형성한다). 치수 "H"는 일반적으로 다공성 기재의 평면을 지칭하며, (수직 단면으로 도시된) 기재의 수평 슬라이스 내의 모든 다양한 수평 치수의 예시임이 이해될 것이다. 층(26)이 연속적이든 불연속적이든, 비대칭 복합막의 경우, 제1 주 표면(18)에 또는 그에 인접해 있는 기공-충전 중합체 조성물의 양은 제2 주 표면(19)에 또는 그에 인접해 있는 중합체의 양보다 많다.
도 1의 A를 참조하면, 중합체 조성물은 기재(11)의 상부 표면(18) 상에 코팅(13)을 형성한다 (즉, 기재의 상부 표면을 덮는다). 도 1의 C를 참조하면, 중합체 조성물은 기재의 기공 내에 존재하여 층(26)을 형성하는 것에 더하여 기재(11)의 상부 표면(18) 상에 코팅(13)을 형성한다 (즉, 기재의 상부 표면을 덮는다). 이러한 코팅 층(13)은 연속적이거나 불연속적일 수 있다.
따라서, 소정 실시 형태에서, 중합체 조성물은 다공성 기재의 제1 주 표면(18)의 적어도 일부분을 형성하는 기공-충전 중합체 층(26) (도 1의 C)의 형태이다. 소정 실시 형태에서, 중합체 조성물은 다공성 기재의 제1 주 표면을 코팅하는 노출된 주 표면, 및 다공성 기재의 서로 반대편에 있는 제1 주 표면과 제2 주 표면 사이에 배치된 반대편 주 표면을 갖는 기공-충전 중합체 층의 형태이다. 소정 실시 형태에서, 중합체 조성물 층의 노출된 주 표면은 다공성 기재의 제1 주 표면을 전부 코팅한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 연속 층은 실질적으로 연속적인 층뿐만 아니라 완전히 연속적인 층을 지칭한다. 즉, 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 다공성 기재의 제1 주 표면을 코팅하거나 덮는 중합체 조성물 층에 대한 임의의 언급은 다공성 기재의 제1 주 표면의 전부, 실질적으로 전부, 또는 단지 일부분을 코팅하는 중합체 조성물 층을 포함한다. 복합막이 제1 유체 (예를 들어, 제1 액체, 예를 들어 알코올)와 제2 유체 (예를 들어, 제2 액체, 예를 들어 가솔린)의 혼합물로부터 원하는 양의 제1 유체 (예를 들어, 제1 액체)를 선별적으로 분리할 수 있도록 (예를 들어, 투과증발시킬 수 있도록) 충분한 다공성 기재의 제1 주 표면이 코팅되는 경우, 중합체 조성물 층은 다공성 기재의 제1 주 표면의 실질적으로 전부를 코팅하는 (즉, 실질적으로 연속적인) 것으로 간주된다. 특히, (중합체 조성물의 "연속 층"을 갖는) 분리막의 플럭스(flux) 및 선별률(selectivity)은 막이 사용되는 특정 시스템을 위해 충분하다.
소정 실시 형태에서, 중합체 조성물 층 (층(13) 및/또는 기공-충전 층(26) 둘 모두)은 두께가 10 nm 내지 50,000 nm (50 마이크로미터) 또는 20,000 nm의 범위이다. 더욱 구체적으로, 중합체 조성물 층의 두께는, 1 nm 증분으로, 10 nm와 20,000 nm 사이의 임의의 범위를 포함할 수 있다. 예를 들어, 중합체 조성물 층의 두께는 11 nm 내지 5999 nm, 또는 20 nm 내지 6000 nm, 또는 50 nm 내지 5000 nm 등의 범위일 수 있다.
본 발명의 복합막은 (a) 중합체 조성물과 혼합된 이온성 액체; 또는 (b) 복합막 상에 배치된 무정형 불소화합물계 필름 중 적어도 하나를, 전형적으로 공급물 혼합물이 들어오는 쪽의 막 상에 추가로 포함할 수 있다. 그러한 복합막은 이온성 액체 또는 무정형 불소화합물계 필름 중 어느 것도 없는 동일한 복합막에 비해 개선된 성능 (예를 들어, 플럭스) 및/또는 내구성을 나타낸다.
투과증발
투과증발은, 공급물 또는 상류 측에서는 액체와 그리고 "투과물"(permeate) 또는 하류 측에서는 증기와 접촉해 있는 막을 수반하는 공정이다. 보통, 공정을 위한 추진력을 제공하기 위해 진공 및/또는 불활성 기체가 막의 증기 측에 적용된다. 전형적으로, 하류 압력은 투과물의 포화 압력보다 낮다.
증기 투과는, 액체 대신에 증기가 막의 공급물 측에서 접촉되는 점을 제외하고는 투과증발과 아주 유사하다. 투과증발 분리에 적합한 막은 전형적으로 증기 투과 분리에 또한 적합하기 때문에, "투과증발"은 "투과증발" 및 "증기 투과" 둘 모두를 포함할 수 있다.
투과증발은 가솔린의 탈황, 유기 용매의 탈수, 방향(aroma) 화합물 또는 성분의 단리, 및 수용액으로부터의 휘발성 유기 화합물의 제거에 사용될 수 있다. 본 발명의 소정 실시 형태에서, 비대칭 복합막은 알코올 및 가솔린 혼합물로부터 알코올을 투과증발시키는 데 사용된다.
본 명세서에 기재된 분리막은 제1 액체 및 제2 액체를 포함하는 혼합물로부터 제1 액체를 선별적으로 투과증발시키는 데 특히 유용한데, 이는 일반적으로 중합체 조성물은 제2 액체보다 제1 액체에 대해 더 투과성이기 때문이다.
소정 실시 형태에서, 제1 액체는 제2 액체보다 더 극성인 액체이다. 제2 액체는 비극성 액체일 수 있다.
소정 실시 형태에서, 제1 액체는 물, 알코올 (예를 들어, 에탄올, 메탄올, 1-프로판올, 2-프로판올, 1-메톡시-2-프로판올, 또는 부탄올), 또는 유기 황-함유 화합물 (예를 들어, 티오펜, 테트라하이드로티오펜, 벤조티오펜, 2-메틸티오펜, 또는 2,5-다이메틸티오펜)일 수 있다.
소정 실시 형태에서, 제2 액체는 가솔린, 지방족 또는 방향족 탄화수소 (예를 들어, 벤젠, 헥산, 또는 사이클로헥산), 또는 에테르 (예를 들어, 메틸-tert-부틸에테르, 에틸-tert-부틸에테르)일 수 있다.
소정 실시 형태에서, 제1 액체는 알코올이고, 제2 액체는 가솔린이다. 따라서, 본 발명의 일 실시 형태에서, 알코올 및 가솔린 혼합물로부터 알코올을 선별적으로 투과증발시키기 위한 비대칭 복합막이 제공된다. 이러한 비대칭 복합막은, 서로 반대편에 있는 제1 주 표면 및 제2 주 표면, 및 복수의 기공을 갖는 다공성 기재; 및 기공 중 적어도 일부 내에 배치되어 소정 두께를 갖는 연속 층을 형성하는 기공-충전 중합체를 포함하며, 제1 주 표면에 또는 그에 인접해 있는 중합체의 양은 제2 주 표면에 또는 그에 인접해 있는 기공-충전 중합체의 양보다 많고, 중합체는 가솔린보다 알코올에 대해 더 투과성이다.
다공성 기재
다공성 기재 그 자체는 비대칭일 수 있거나 대칭일 수 있다. 다공성 기재는 하나의 층 또는 다수의 층을 포함할 수 있다. 예를 들어, 2개, 3개, 4개, 또는 그보다 많은 층이 있을 수 있다. 일부 실시 형태에서, 다공성 기재는 소수성이다. 다른 실시 형태에서, 다공성 기재는 친수성이다.
다공성 기재가 (중합체 조성물과 조합되기 전에) 비대칭인 경우, 제1 주 표면 및 제2 주 표면은 상이한 기공 모폴로지(morphology)를 갖는 다공성 구조를 갖는다. 예를 들어, 다공성 기재는 그의 두께에 걸쳐 상이한 크기의 기공을 가질 수 있다. 유사하게, 다공성 기재가 (중합체 조성물과 조합되기 전에) 대칭인 경우, 주 표면들은 기공 모폴로지가 동일한 다공성 구조를 갖는다. 예를 들어, 다공성 기재는 그의 두께에 걸쳐 동일한 크기의 기공을 가질 수 있다.
도 1의 A를 참조하면, 제1 주 표면(18) 및 제2 주 표면(19)에서 상이한 기공 모폴로지를 갖는 비대칭 기재가 나타나 있다. 더욱 구체적으로, 전체 기재가 그의 두께 "T"에 걸쳐 상이한 크기의 기공을 갖도록 각각 상이한 기공 크기의 3개의 층이 존재한다. 소정 실시 형태에서, 나노다공성 층(12) 단독이 다공성 기재로서의 기능을 할 수 있다. 그러한 실시 형태에서, 다공성 기재는 대칭일 것이다.
적합한 다공성 기재에는, 예를 들어, 필름, 다공성 막, 직조 웨브, 부직 웨브, 중공 섬유 등이 포함된다. 예를 들어, 다공성 기재는 필름, 다공성 필름, 미세여과막, 한외여과막, 나노여과막, 직조 재료, 및 부직 재료를 포함하는 하나 이상의 층으로 제조될 수 있다. 전술한 지지체 각각에 사용될 수 있는 재료는 사실상 유기 재료 (예를 들어, 하기에 열거된 유기 중합체), 사실상 무기 재료 (예를 들어, 알루미늄, 강, 및 소결 금속 및 또는 세라믹 및 유리), 또는 이들의 조합일 수 있다. 예를 들어, 다공성 기재는 중합체성 재료, 세라믹 및 유리 재료, 금속 등, 또는 이들의 조합 (즉, 혼합물 및 공중합체)으로부터 형성될 수 있다.
본 발명의 복합막에서, 고온 가솔린 환경을 견디며 복합막에 충분한 기계적 강도를 제공하는 재료가 바람직하다. 서로에 대해 양호한 접착성을 갖는 재료가 특히 바람직하다. 소정 실시 형태에서, 다공성 기재는 바람직하게는 중합체성 다공성 기재이다.
적합한 중합체성 재료에는, 예를 들어, 폴리스티렌, 폴리올레핀, 폴리아이소프렌, 폴리부타다이엔, 플루오르화된 중합체 (예를 들어, 폴리비닐리덴 플루오라이드 (PVDF), 에틸렌-코-클로로트라이플루오로에틸렌 공중합체 (ECTFE), 폴리테트라플루오로에틸렌 (PTFE)), 폴리비닐 클로라이드, 폴리에스테르 (PET), 폴리아미드 (예를 들어, 다양한 나일론), 폴리이미드, 폴리에테르, 폴리(에테르 설폰), 폴리(설폰), 폴리(페닐렌 설폰), 폴리페닐렌 옥사이드, 폴리페닐렌 설파이드 (PPS), 폴리(비닐 아세테이트), 비닐 아세테이트의 공중합체, 폴리(포스파젠), 폴리(비닐 에스테르), 폴리(비닐 에테르), 폴리(비닐 알코올), 폴리카르보네이트, 폴리아크릴로니트릴, 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 셀룰로오스 및 그의 유도체 (예를 들어, 셀룰로오스 아세테이트 및 셀룰로오스 니트레이트) 등, 또는 이들의 조합 (즉, 혼합물 또는 공중합체)이 포함된다.
적합한 폴리올레핀에는, 예를 들어, 폴리(에틸렌), 폴리(프로필렌), 폴리(1-부텐), 에틸렌 및 프로필렌의 공중합체, 알파 올레핀 공중합체 (예를 들어, 1-부텐, 1-헥센, 1-옥텐, 및 -1-데센의 공중합체), 폴리(에틸렌-코-1-부텐), 폴리(에틸렌-코-1-부텐-코-1-헥센) 등, 또는 이들의 조합 (즉, 혼합물 또는 공중합체)이 포함된다.
적합한 플루오르화된 중합체에는, 예를 들어, 폴리비닐리덴 플루오라이드 (PVDF), 폴리비닐 플루오라이드, 비닐리덴 플루오라이드의 공중합체 (예를 들어, 폴리(비닐리덴 플루오라이드-코-헥사플루오로프로필렌)), 클로로트라이플루오로에틸렌의 공중합체 (예를 들어, 에틸렌-코-클로로트라이플루오로에틸렌 공중합체), 폴리테트라플루오로에틸렌 등, 또는 이들의 조합 (즉, 혼합물 또는 공중합체)이 포함된다.
적합한 폴리아미드에는, 예를 들어, 폴리(이미노(1-옥소헥사메틸렌)), 폴리(이미노아디포일이미노 헥사메틸렌), 폴리(이미노아디포일이미노데카메틸렌), 폴리카프로락탐 등, 또는 이들의 조합이 포함된다.
적합한 폴리이미드에는, 예를 들어, 폴리(피로멜리트이미드), 폴리에테르이미드 등이 포함된다.
적합한 폴리(에테르 설폰)에는, 예를 들어, 폴리(다이페닐에테르 설폰), 폴리(다이페닐설폰-코-다이페닐렌 옥사이드 설폰) 등, 또는 이들의 조합이 포함된다.
적합한 폴리에테르에는, 예를 들어, 폴리에테르에테르 케톤 (PEEK)이 포함된다.
그러한 재료는 감광성일 수 있거나 또는 비감광성일 수 있다. 감광성 다공성 기재 재료는 광개시제로서 작용할 수 있으며, UV 방사선과 같은 방사선 공급원 하에서 중합을 개시하는 라디칼을 생성할 수 있어서, 충전된 중합체 또는 코팅된 중합체가 다공성 기재에 공유 결합할 수 있다. 적합한 감광성 재료에는, 예를 들어, 폴리설폰, 폴리에테르설폰, 폴리페닐렌설폰, PEEK, 폴리이미드, PPS, PET, 및 폴리카르보네이트가 포함된다. 감광성 재료는 바람직하게는 나노다공성 층을 위해 사용된다.
적합한 다공성 기재는 매우 다양한 크기의 기공을 가질 수 있다. 예를 들어, 적합한 다공성 기재는 나노다공성 막, 미세다공성 막, 미세다공성 부직/직조 웨브, 미세다공성 직조 웨브, 미세다공성 섬유, 나노섬유 웨브 등을 포함할 수 있다. 일부 실시 형태에서, 다공성 기재는 상이한 기공 크기들 (예를 들어, 미세기공, 나노기공 등)의 조합을 가질 수 있다. 일 실시 형태에서, 다공성 기재는 미세다공성이다.
일부 실시 형태에서, 다공성 기재는 10 마이크로미터 (μm) 미만의 평균 기공 크기를 가질 수 있는 기공을 포함한다. 다른 실시 형태에서, 다공성 기재의 평균 기공 크기는 5 μm 미만, 또는 2 μm 미만, 또는 1 μm 미만일 수 있다.
다른 실시 형태에서, 다공성 기재의 평균 기공 크기는 10 nm (나노미터) 초과일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 다공성 기재의 평균 기공 크기는 50 nm 초과, 또는 100 nm 초과, 또는 200 nm 초과이다.
소정 실시 형태에서, 다공성 기재는 0.5 nm 내지 1000 μm의 범위의 평균 크기를 갖는 기공을 포함한다. 일부 실시 형태에서, 다공성 기재는 평균 기공 크기가 10 nm 내지 10 μm의 범위, 또는 50 nm 내지 5 μm의 범위, 또는 100 nm 내지 2 μm의 범위, 또는 200 nm 내지 1 μm의 범위일 수 있다.
소정 실시 형태에서, 다공성 기재는 나노다공성 층을 포함한다. 소정 실시 형태에서, 나노다공성 층은 다공성 기재의 제1 주 표면에 인접해 있거나 다공성 기재의 제1 주 표면을 한정한다. 소정 실시 형태에서, 나노다공성 층은 0.5 나노미터 (nm) 내지 100 nm의 범위의 크기를 갖는 기공을 포함한다. 본 발명에 따르면, 나노다공성 층 내의 기공의 크기는, 1 nm의 증분으로, 0.5 nm와 100 nm 사이의 임의의 범위를 포함할 수 있다. 예를 들어, 나노다공성 층 내의 기공의 크기는 0.5 nm 내지 50 nm, 또는 1 nm 내지 25 nm, 또는 2 nm 내지 10 nm 등의 범위일 수 있다. 전형적으로 분자량 컷-오프(Molecular Weight Cut-Off; MWCO)가 기공 크기에 상호 관련시키는 데 사용된다. 즉, 나노기공의 경우, 덱스트란, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리비닐 알코올, 단백질, 폴리스티렌, 폴리(메틸 메타크릴레이트)와 같은 중합체 표준물 (90% 초과로 보유)의 분자량을 사용하여 기공 크기를 특성화할 수 있다. 예를 들어, 다공성 기재의 한 공급처는, 폴리비닐 알코올을 사용하는 ASTM E1343-90-2001과 같은 표준 시험을 사용하여, 기공 크기를 평가한다.
소정 실시 형태에서, 다공성 기재는 미세다공성 층을 포함한다. 소정 실시 형태에서, 미세다공성 층은 다공성 기재의 제1 주 표면에 인접해 있거나 다공성 기재의 제1 주 표면을 한정한다. 소정 실시 형태에서, 미세다공성 층은 0.01 μm 내지 20 μm의 범위의 크기를 갖는 기공을 포함한다. 본 발명에 따르면, 미세다공성 층 내의 기공의 크기는, 0.05 μm의 증분으로, 0.01 μm와 20 μm 사이의 임의의 범위를 포함할 수 있다. 예를 들어, 미세다공성 층 내의 기공의 크기는 0.05 μm 내지 10 μm, 또는 0.1 μm 내지 5 μm, 또는 0.2 μm 내지 1 μm 등의 범위일 수 있다. 전형적으로, 미세다공성 층 내의 기공은, 평균 또는 최대 기공 크기에 대해 수은 기공률 측정(mercury porosimetry)에 의해, 최대 기공에 대해 버블 포인트(bubble point) 기공 크기 측정에 의해, 평균/최대 기공 크기에 대해 주사 전자 현미경법 (SEM) 및/또는 원자력 현미경법 (AFM)에 의해 측정될 수 있다.
소정 실시 형태에서, 다공성 기재는 거대다공성 층을 포함한다. 소정 실시 형태에서, 거대다공성 층은 다공성 기재의 제1 주 표면에 인접해 있거나 다공성 기재의 제1 주 표면을 한정한다. 소정 실시 형태에서, 거대다공성 층은 2개의 미세다공성 층들 사이에 끼워지며, 예를 들어 쓰리엠 퓨리피케이션 인크.(3M Purification Inc.)로부터 입수되는 BLA020 막이다.
소정 실시 형태에서, 거대다공성 층은 1 μm 내지 1000 μm의 범위의 크기를 갖는 기공을 포함한다. 본 발명에 따르면, 거대다공성 층 내의 기공의 크기는, 1 μm의 증분으로, 1 μm와 1000 μm 사이의 임의의 범위를 포함할 수 있다. 예를 들어, 거대다공성 기재 내의 기공의 크기는 1 μm 내지 500 μm, 또는 5 μm 내지 300 μm, 또는 10 μm 내지 100 μm 등의 범위일 수 있다. 전형적으로, 거대다공성 층 내의 기공의 크기는 주사 전자 현미경법, 또는 광학 현미경법에 의해서, 또는 부직물용 기공 크기 측정기(Pore Size Meter for Nonwovens)를 사용하여 측정될 수 있다.
적어도 거대기공은 미세다공성 또는 나노다공성 구조와 비교하여 더 적은 증기 이송 저항성을 제공할 뿐만 아니라 거대다공성 층은 추가적인 강성(rigidity) 및 기계적 강도를 제공할 수 있기 때문에, 거대다공성 층이 전형적으로 바람직하다.
선택되는 다공성 기재의 두께는 막의 의도된 응용에 따라 좌우될 수 있다. 일반적으로, 다공성 기재의 두께 (도 1의 A에서 "T")는 10 마이크로미터 (μm) 초과일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 다공성 기재의 두께는 1,000 μm 초과, 또는 5,000 μm 초과일 수 있다. 최대 두께는 의도된 사용에 따라 좌우되지만, 종종 10,000 μm 이하일 수 있다.
소정 실시 형태에서, 다공성 기재는 서로 반대편에 있는 제1 주 표면 및 제2 주 표면을 가지며, 서로 반대편에 있는 주 표면들 중 하나로부터 다른 것까지 측정되는 두께가 5 μm 내지 500 μm의 범위이다. 본 발명에 따르면, 다공성 기재의 두께는, 25 μm의 증분으로, 5 μm와 500 μm 사이의 임의의 범위를 포함할 수 있다. 예를 들어, 다공성 기재의 두께는 50 μm 내지 400 μm, 또는 100 μm 내지 300 μm, 또는 150 μm 내지 250 μm 등의 범위일 수 있다.
소정 실시 형태에서, 나노다공성 층은 두께가 0.01 μm 내지 10 μm의 범위이다. 본 발명에 따르면, 나노다공성 층의 두께는, 50 nm의 증분으로, 0.01 μm와 10 μm 사이의 임의의 범위를 포함할 수 있다. 예를 들어, 나노다공성 층의 두께는 50 nm 내지 5000 nm, 또는 100 nm 내지 3000 nm, 또는 500 nm 내지 2000 nm 등의 범위일 수 있다.
소정 실시 형태에서, 미세다공성 층은 두께가 5 μm 내지 300 μm의 범위이다. 본 발명에 따르면, 미세다공성 층의 두께는, 5 μm의 증분으로, 5 μm와 300 μm 사이의 임의의 범위를 포함할 수 있다. 예를 들어, 미세다공성 층의 두께는 5 μm 내지 200 μm, 또는 10 μm 내지 200 μm, 또는 20 μm 내지 100 μm 등의 범위일 수 있다.
소정 실시 형태에서, 거대다공성 층은 두께가 25 μm 내지 500 μm의 범위이다. 본 발명에 따르면, 거대다공성 층의 두께는, 25 μm의 증분으로, 25 μm와 500 μm 사이의 임의의 범위를 포함할 수 있다. 예를 들어, 거대다공성 기재의 두께는 25 μm 내지 300 μm, 또는 25 μm 내지 200 μm, 또는 50 μm 내지 150 μm 등의 범위일 수 있다.
소정 실시 형태에서, 다공성 기재 내에 어디든지 1 내지 4개의 층이 임의의 조합으로 존재할 수 있다. 각각의 층의 개별 두께는 5 nm 내지 1500 μm 두께의 범위일 수 있다.
소정 실시 형태에서, 각각의 층은 0.5% 내지 95%의 범위의 기공률을 가질 수 있다.
중합체 조성물
일반적으로, 중합체 조성물은 사용 동안 접촉하게 되는 액체에 불용성이다. 더욱 구체적으로, 중합체 조성물은 제2 액체보다 제1 액체에 대해 더 투과성이다. 소정 실시 형태에서, 중합체 조성물은 제1 액체, 제2 액체, 또는 이들의 혼합물에 용해성이 아니다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 미미한 양의 중합체가 액체에 용해성이더라도, 중합체 조성물은 제1 액체 (특히, 알코올) 또는 제2 액체 (특히, 가솔린), 또는 이들의 혼합물에 불용성인 것으로 여겨진다. 최종 사용과 관련하여, 복합막의 유용성 및 수명이 악영향을 받지 않는다면, 중합체 조성물의 용해도는 중요하지 않다.
소정 실시 형태에서, 중합체 조성물은 폴리비닐 락탐-함유 (PVL-함유) 중합체 조성물이다 (실시 형태 "d"). "PVL-함유"는, 중합체 조성물이 다른 성분, 특히 중합체성 성분을 포함할 수 있음을 의미한다. 이는 PVL 중합체가 PVL 단일중합체 또는 공중합체 (둘 이상의 상이한 단량체를 포함함)일 수 있음을 또한 의미한다. PVL-함유 중합체 조성물은 폴리비닐-β-프로피오락탐, 폴리비닐-δ-발레로락탐, 폴리비닐-ε-카프로락탐, 또는 이들의 조합을 포함한다. 따라서, 본 명세서에 사용되는 바와 같이, PVL-함유 중합체는 폴리비닐 피롤리돈을 배제한다.
소정 실시 형태에서, 중합체 조성물은 폴리비닐 피롤리돈-함유 (PVP-함유) 중합체 조성물일 수 있다. "PVP-함유"는, 중합체 조성물이 다른 성분, 특히 중합체성 성분을 포함할 수 있음을 의미한다. 하나 또는 둘 모두가 가교결합되는 경우, PVP 중합체는 다른 중합체성 성분과 상호침투 네트워크(interpenetrating network; IPN)를 형성할 수 있다. 이는 또한 PVP 중합체가 PVP 단일중합체 또는 공중합체일 수 있음을 의미한다. 예시적인 PVP-함유 공중합체는 PVP 그래프팅된 PVA 공중합체이다.
소정 실시 형태에서, PVP-함유 중합체 조성물 또는 PVL-함유 중합체 조성물은 다공성 기재와 접촉하기 전에 형성된다.
소정 실시 형태에서, PVP 또는 PVL-함유 중합체 조성물은 1,000 달톤 이상 10,000,000 달톤 이하의 분자량을 갖는 중합체를 포함한다.
PVL-함유 중합체 조성물은 다공성 기재 내에 및/또는 그 상에 배치될 수 있다.
소정 실시 형태에서, PVP-함유 중합체는 기공-충전 중합체 조성물이 아니다 (실시 형태 "a"). 이는, PVP-함유 중합체 조성물이 다공성 기재의 기공 내로 상당히 침투하지 않음을 의미한다. 즉, 대부분의 중합체 조성물이 기재의 상부에 있다. PVP가 중합성 화합물과 블렌딩되는 경우, PVP 조성물을 먼저 코팅한 후에 중합성 화합물을 코팅하고 경화시킬 수 있다.
소정 실시 형태에서, PVP-함유 중합체 조성물은 75 중량% 초과의 PVP를 포함한다 (실시 형태 "b"). 그러한 PVP-함유 중합체 조성물은 다공성 기재 내에 및/또는 그 상에 배치될 수 있다.
소정 실시 형태에서, PVP-함유 중합체 조성물은 하나 이상의 추가적인 중합체를 포함하지만, 하나 이상의 에틸렌계 불포화 단량체 및/또는 올리고머로부터 유도된 중합체를 포함하지 않는다 (실시 형태 "c"). 그러한 PVP-함유 중합체 조성물은 다공성 기재 내에 및/또는 그 상에 배치될 수 있다.
하나 이상의 에틸렌계 불포화 단량체 및/또는 올리고머로부터 유도된 중합체를 포함하지 않는 PVP-함유 중합체 조성물 (실시 형태 "c")에서, 그러한 단량체 및 올리고머는 (메트)아크릴레이트-함유 단량체 및/또는 올리고머를 포함한다. PVP-함유 중합체 조성물 내에 포함되지 않은 중합체를 형성하는 (메트)아크릴레이트-함유 단량체 및/또는 올리고머에는 폴리에틸렌 글리콜 (메트)아크릴레이트, 폴리에틸렌 글리콜 다이(메트)아크릴레이트, 실리콘 다이아크릴레이트, 실리콘 헥사-아크릴레이트, 폴리프로필렌 글리콜 다이(메트)아크릴레이트, 에톡실화된 트라이메틸올프로판 트라이아크릴레이트, 하이드록실메타크릴레이트, 1H,1H,6H,6H-퍼플루오로하이드록실다이아크릴레이트, 우레탄 다이아크릴레이트, 우레탄 헥사-아크릴레이트, 우레탄 트라이아크릴레이트, 중합체성 4작용성 아크릴레이트, 폴리에스테르 펜타-아크릴레이트, 에폭시 다이아크릴레이트, 폴리에스테르 트라이아크릴레이트, 폴리에스테르 테트라-아크릴레이트, 아민-개질된 폴리에스테르 트라이아크릴레이트, 알콕실화된 지방족 다이아크릴레이트, 에톡실화된 비스페놀 다이(메트)아크릴레이트, 프로폭실화된 트라이아크릴레이트, 및 2-아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산 (AMPS)이 포함된다. PVP-함유 중합체 조성물 내에 포함되지 않은 중합체를 형성하는 다른 (메트)아크릴레이트-함유 단량체 및/또는 올리고머에는 폴리에틸렌 글리콜 (메트)아크릴레이트, 폴리에틸렌 글리콜 다이(메트)아크릴레이트, 실리콘 다이아크릴레이트, 실리콘 헥사-아크릴레이트, 폴리프로필렌 글리콜 다이(메트)아크릴레이트, 에톡실화된 트라이메틸올프로판 트라이아크릴레이트, 하이드록실메타크릴레이트, 1H,1H,6H,6H-퍼플루오로하이드록실다이아크릴레이트, 및 폴리에스테르 테트라-아크릴레이트가 포함된다. PVP-함유 중합체 조성물 내에 포함되지 않은 중합체를 형성하는 (메트)아크릴레이트-함유 단량체 및/또는 올리고머는 하기 중 하나 이상을 포함한다:
(a) 다이(메트)아크릴-함유 화합물, 예를 들어, 다이프로필렌 글리콜 다이아크릴레이트, 에톡실화된 (10) 비스페놀 A 다이아크릴레이트, 에톡실화된 (3) 비스페놀 A 다이아크릴레이트, 에톡실화된 (30) 비스페놀 A 다이아크릴레이트, 에톡실화된 (4) 비스페놀 A 다이아크릴레이트, 하이드록시피발알데하이드 개질된 트라이메틸올프로판 다이아크릴레이트, 네오펜틸 글리콜 다이아크릴레이트, 폴리에틸렌 글리콜 (200) 다이아크릴레이트, 폴리에틸렌 글리콜 (400) 다이아크릴레이트, 폴리에틸렌 글리콜 (600) 다이아크릴레이트, 프로폭실화된 네오펜틸 글리콜 다이아크릴레이트, 테트라에틸렌 글리콜 다이아크릴레이트, 트라이사이클로데칸다이메탄올 다이아크릴레이트, 트라이에틸렌 글리콜 다이아크릴레이트, 및 트라이프로필렌 글리콜 다이아크릴레이트;
(b) 트라이(메트)아크릴-함유 화합물, 예를 들어 트라이메틸올프로판 트라이아크릴레이트, 에톡실화된 트라이아크릴레이트 (예를 들어, 에톡실화된 (3) 트라이메틸올프로판 트라이아크릴레이트, 에톡실화된 (6) 트라이메틸올프로판 트라이아크릴레이트, 에톡실화된 (9) 트라이메틸올프로판 트라이아크릴레이트, 에톡실화된 (20) 트라이메틸올프로판 트라이아크릴레이트), 펜타에리트리톨 트라이아크릴레이트, 프로폭실화된 트라이아크릴레이트 (예를 들어, 프로폭실화된 (3) 글리세릴 트라이아크릴레이트, 프로폭실화된 (5.5) 글리세릴 트라이아크릴레이트, 프로폭실화된 (3) 트라이메틸올프로판 트라이아크릴레이트, 프로폭실화된 (6) 트라이메틸올프로판 트라이아크릴레이트), 및 트라이메틸올프로판 트라이아크릴레이트;
(c) 더 고작용성의 (메트)아크릴-함유 화합물 (즉, 3작용성보다 고작용성), 예를 들어 다이트라이메틸올프로판 테트라아크릴레이트, 다이펜타에리트리톨 펜타아크릴레이트, 에톡실화된 (4) 펜타에리트리톨 테트라아크릴레이트, 펜타에리트리톨 테트라아크릴레이트, 및 카프로락톤 개질된 다이펜타에리트리톨 헥사아크릴레이트;
(d) 올리고머성 (메트)아크릴 화합물, 예를 들어, 우레탄 아크릴레이트, 폴리에스테르 아크릴레이트, 에폭시 아크릴레이트, 실리콘 아크릴레이트, 전술한 것들의 폴리아크릴아미드 유사체, 및 이들의 조합 (그러한 화합물은, 예를 들어, 미국 펜실베이니아주 엑스턴 소재의 사토머 컴퍼니(Sartomer Company), 미국 조지아주 스미르나 소재의 유씨비 케미칼스 코포레이션(UCB Chemicals Corporation), 및 미국 위스콘신주 밀워키 소재의 알드리치 케미칼 컴퍼니(Aldrich Chemical Company)로부터 광범위하게 입수가능함);
(e) 퍼플루오로알킬 메트(아크릴)-함유 화합물, 예를 들어 1H,1H,6H,6H-퍼플루오로하이드록실다이아크릴레이트, 1H,1H-2,2,3,3,4,4,4-헵타플루오로부틸 아크릴레이트, 및 퍼플루오로사이클로헥실)메틸 아크릴레이트;
(f) 하전된 메트(아크릴)-함유 화합물, 예를 들어 아크릴산, 2-아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산 (AMPS), 및 [3-(메타크릴로일아미노)프로필]트라이메틸암모늄 클로라이드 용액; 및
(g) 극성 중합성 화합물, 예를 들어 2-하이드록시에틸(메트)아크릴레이트 (HEMA), N-비닐 아세트아미드, N-비닐 피롤리돈, (메트)아크릴아미드, 및 글리세롤 메타크릴레이트.
중합체 조성물은 가교결합될 수 있다. 이것은 (예를 들어, 나노다공성 층의 형태일 수 있는) 다공성 (기재) 막에 그래프팅될 수 있다. 또는, 이것은 가교결합되고 다공성 기재 (예를 들어, 나노다공성 층)에 그래프팅될 수 있다.
소정 실시 형태에서, 중합체 조성물은 알코올 (예를 들어, 에탄올)의 존재 하에 팽윤될 수 있지만, 가솔린에서는 그렇지 않다. 중합체 조성물이 알코올의 존재 하에 팽윤되는 경우, 생성되는 알코올-팽윤된 중합체는 겔로 지칭될 수 있다.
선택적인 이온성 액체
소정 실시 형태에서, 본 발명의 분리막은 중합체 조성물 중에 혼합된 하나 이상의 이온성 액체를 추가로 포함한다.
그러한 복합막은 이온성 액체를 갖지 않는 동일한 분리막에 비해 개선된 성능 (예를 들어, 플럭스)을 나타낸다. 개선된 성능은 양호한 에탄올 선별률을 유지하면서 증가된 플럭스에 의해 입증될 수 있다.
이온성 액체 (즉, 액체 이온성 화합물)는 분리 조건 하에서 액체인 화합물이다. 이것은 중합체 조성물과 혼합하거나, 기재에 적용하거나, 저장하거나, 운송하는 동안 액체일 수 있거나 액체가 아닐 수 있다. 소정 실시 형태에서, 원하는 이온성 액체는 100℃ 미만의 온도에서 액체이고, 소정 실시 형태에서, 실온에서 액체이다.
이온성 액체는 양이온(들) 및 음이온(들)이 불량하게 배위된 염이다. 이온들 중 적어도 하나는 유기 이온이고, 이온들 중 적어도 하나는 비편재화된 전하(delocalized charge)를 갖는다. 이는 안정한 결정 격자의 형성을 방지하고, 원하는 온도에서, 종종 실온에서 그리고 정의에 의하면 적어도 100℃ 미만에서 액체로서 존재하는 그러한 재료를 초래한다.
소정 실시 형태에서, 이온성 액체는 4차 암모늄, 이미다졸륨, 피라졸륨, 옥사졸륨, 티아졸륨, 트라이아졸륨, 피리디늄, 피페리디늄, 피리다지늄, 피리미디늄, 피라지늄, 피롤리디늄, 포스포늄, 트라이알킬설포늄, 피롤, 및 구아니듐으로부터 선택되는 하나 이상의 양이온을 포함한다.
소정 실시 형태에서, 이온성 액체는 Cl-, Br-, I-, HSO4 -, NO3 -, SO4 2-, CF3SO3 -, N(SO2CF3)2 -, CH3SO3 -, B(CN)4 -, C4F9SO3 -, PF6 -, N(CN)4 -, C(CN)4 -, BF4 -, Ac-, SCN-, HSO4 -, CH3SO4 -, C2H5SO4 -, 및 C4H9SO4 -로부터 선택되는 하나 이상의 음이온을 포함한다.
소정 실시 형태에서, 이온성 액체는 1-에틸-3-메틸 이미다졸륨 테트라플루오로보레이트 (Emim-BF4), 1-에틸-3-메틸 이미다졸륨 트라이플루오로메탄 설포네이트 (Emim-TFSA), 3-메틸-N-부틸-피리디늄 테트라플루오로보레이트, 3-메틸-N-부틸-피리디늄 트라이플루오로메탄설포네이트, N-부틸-피리디늄 테트라플루오로보레이트, 1-부틸-2,3-다이메틸이미다졸륨 테트라플루오로보레이트, 1-부틸-2,3-다이메틸이미다졸륨 트라이플루오로메탄설포네이트, 1-에틸-3-메틸이미다졸륨 클로라이드, 1-부틸-3-에틸이미다졸륨 클로라이드, 1-부틸-3-메틸이미다졸륨 클로라이드, 1-부틸-3-메틸이미다졸륨 브로마이드, 1-메틸-3-프로필이미다졸륨 클로라이드, 1-메틸-3-헥실이미다졸륨 클로라이드, 1-메틸-3-옥틸이미다졸륨 클로라이드, 1-메틸-3-데실이미다졸륨 클로라이드, 1-메틸-3-도데실이미다졸륨 클로라이드, 1-메틸-3-헥사데실이미다졸륨 클로라이드, 1-메틸-3-옥타데실이미다졸륨 클로라이드, 1-에틸피리디늄 브로마이드, 1-에틸피리디늄 클로라이드, 1-부틸피리디늄 클로라이드, 및 1-벤질피리디늄 브로마이드, 1-부틸-3-메틸이미다졸륨 요오다이드, 1-부틸-3-메틸이미다졸륨 니트레이트, 1-에틸-3-메틸이미다졸륨 브로마이드, 1-에틸-3-메틸이미다졸륨 요오다이드, 1-에틸-3-메틸이미다졸륨 니트레이트, 1-부틸피리디늄 브로마이드, 1-부틸피리디늄 요오다이드, 1-부틸피리디늄 니트레이트, 1-부틸-3-메틸이미다졸륨 헥사플루오로포스페이트, 1-옥틸-3-메틸이미다졸륨 헥사플루오로포스페이트, 1-옥틸-3-메틸이미다졸륨 테트라플루오로보레이트, 1-에틸-3-메틸이미다졸륨 에틸설페이트, 1-부틸-3-메틸이미다졸륨 아세테이트, 1-부틸-3-메틸이미다졸륨 트라이플루오로아세테이트, 1-부틸-3-메틸 이미다졸륨 비스(트라이플루오르메틸설포닐)이미드 (Bmim-Tf2N), 및 이들의 조합으로부터 선택된다.
선택적인 불소화합물계 필름
소정 실시 형태에서, 본 발명의 복합막은 분리막 상에 배치된 무정형 불소화합물계 필름을 추가로 포함한다. 전형적으로, 필름은 공급물 혼합물이 들어오는 쪽의 분리막 상에 배치된다.
소정 실시 형태에서, 그러한 분리막은 무정형 불소화합물계 필름이 없는 동일한 분리막에 비해 개선된 내구성을 나타낸다. 개선된 내구성은 기계적 손상 (예를 들어, 마모, 스크래치, 침식, 또는 막 접힘 시의 균열 발생) 감소, 파울링(fouling) 감소, 화학적 공격 감소, 및/또는 분리 조건 하에서 가솔린 또는 에탄올/가솔린 혼합물에 노출 후의 성능 저하 감소에 의해 입증될 수 있다.
소정 실시 형태에서, 그러한 분리막은 무정형 불소화합물계 필름이 없는 동일한 분리막에 비해 개선된 성능을 나타낸다. 개선된 성능은 증가된 플럭스에 의해 입증될 수 있다.
소정 실시 형태에서, 그러한 무정형 불소화합물계 필름은 전형적으로 두께가 0.001 μm 이상, 또는 0.03 μm 이상이다. 소정 실시 형태에서, 그러한 무정형 불소화합물계 필름은 전형적으로 두께가 5 μm 이하, 또는 0.1 μm 이하이다.
소정 실시 형태에서, 무정형 불소화합물계 필름은 미국 특허 출원 공개 제2003/0134515호에 기재된 바와 같은 플라즈마-침착된 불소화합물계 필름이다.
소정 실시 형태에서, 플라즈마-침착된 불소화합물계 필름은, 선형, 분지형, 또는 환형 포화 퍼플루오로카본; 선형, 분지형, 또는 환형 불포화 퍼플루오로카본; 선형, 분지형, 또는 환형 포화 부분 플루오르화 탄화수소; 선형, 분지형, 또는 환형 불포화 부분 플루오르화 탄화수소; 카르보닐플루오라이드; 퍼플루오로하이포플루오라이드; 퍼플루오로에테르 화합물; 산소-함유 플루오라이드; 할로겐 플루오라이드; 황-함유 플루오라이드; 질소-함유 플루오라이드; 규소-함유 플루오라이드; 무기 플루오라이드 (예를 들어, 알루미늄 플루오라이드 및 구리 플루오라이드); 및 희가스-함유 플루오라이드 (예를 들어, 제논 다이플루오라이드, 제논 테트라플루오라이드, 및 크립톤 헥사플루오라이드)로부터 선택되는 하나 이상의 플루오르화된 화합물로부터 유도된다.
소정 실시 형태에서, 플라즈마-침착된 불소화합물계 필름은 CF4, SF6, C2F6, C3F8, C4F10, C5F12, C6F14, C7F16, C8F18, C2F4, C3F6, C4F8, C5F10, C6F12, C4F6, C7F14, C8F16, CF3COF, CF2(COF)2, C3F7COF, CF3OF, C2F5OF, CF3COOF, CF3OCF3, C2F5OC2F5, C2F4OC2F4, OF2, SOF2, SOF4, NOF, ClF3, IF5, BrF5, BrF3, CF3I, C2F5I, N2F4, NF3, NOF3, SiF4, SiF4, Si2F6, XeF2, XeF4, KrF2, SF4, SF6, 모노플루오로벤젠, 1,2-다이플루오로벤젠, 1,2,4-트라이플루오로벤젠, 펜타플루오로벤젠, 펜타플루오로피리딘, 및 펜타플루오로톨레넨으로부터 선택되는 하나 이상의 플루오르화된 화합물로부터 유도된다.
소정 실시 형태에서, 플라즈마-침착된 불소화합물계 필름은 하나 이상의 플루오르화된 화합물과 조합된 하나 이상의 탄화수소 화합물로부터 유도된다. 적합한 탄화수소 화합물의 예에는 아세틸렌, 메탄, 부타다이엔, 벤젠, 메틸사이클로펜타다이엔, 펜타다이엔, 스티렌, 나프탈렌, 및 아줄렌이 포함된다.
전형적으로, 플루오로카본 필름 플라즈마 침착은 압력, 출력, 가스 농도, 가스의 유형, 및 전극의 상대적 크기와 같은 가공 조건에 따라 1 나노미터/초 (nm/sec) 내지 100 nm/sec의 범위의 속도로 일어난다. 일반적으로, 출력, 압력, 및 가스 농도가 증가함에 따라 침착 속도가 증가한다. 전형적으로, 플라즈마는 1 피트/분 (fpm) (0.3 미터/분 (m/min)) 이상 및 종종 300 fpm (90 m/min) 이하의 전형적인 이동 웨브 속도를 이용하고 500 와트 이상 및 종종 8000 와트 이하의 RF 전력 수준을 이용하여 발생된다. 예를 들어, 플루오르화된 화합물 및 선택적인 탄화수소 화합물의 가스 유량은 전형적으로 10 sccm (표준 세제곱센티미터/분) 이상 및 종종 5,000 sccm 이하이다. 일부 실시 형태에서, 플루오르화된 화합물은 아르곤, 질소, 헬륨 등과 같은 불활성 기체에 의해 운반된다.
소정 실시 형태에서, 무정형 불소화합물계 필름은 100℃ 이상의 Tg (유리 전이 온도)를 갖는 무정형 유리질 퍼플루오로중합체를 포함한다.
적합한 무정형 유리질 퍼플루오로중합체의 예에는 퍼플루오로-2,2-다이메틸-1,3-다이옥솔 (PDD)과 폴리테트라플루오로에틸렌 (TFE)의 공중합체 (예를 들어, 듀폰 컴퍼니(DuPont Company)로부터 상표명 테플론(TEFLON) AF2400 및 테플론 AF1600으로 입수가능한 공중합체), 2,2,4-트라이플루오로-5-트라이플루오로메톡시-1,3-다이옥솔 (TTD)과 TFE의 공중합체 (예를 들어, 솔베이 컴퍼니(Solvay Company)로부터 상표명 하이플론(HYFLON) AD60 및 하이플론 AD80으로 입수가능한 공중합체), 및 TFE와 환형 퍼플루오로-부테닐비닐 에테르의 공중합체 (예를 들어, 일본 소재의 아사히 글래스(Asahi Glass)로부터 상표명 사이탑(CYTOP)으로 입수가능한 공중합체)가 포함된다.
소정 실시 형태에서, 그러한 무정형 유리질 퍼플루오로중합체는 퍼플루오로-다이옥솔 단일중합체 또는 공중합체, 예를 들어 퍼플루오로-2,2-다이메틸-1,3-다이옥솔 (PDD)과 폴리테트라플루오로에틸렌 (TFE)의 공중합체, 및 2,2,4-트라이플루오로-5-트라이플루오로메톡시-1,3-다이옥솔 (TTD)과 TFE의 공중합체이다.
소정 실시 형태에서, 그러한 무정형 유리질 퍼플루오로중합체는 용액으로부터 침착된다. 무정형 유리질 퍼플루오로중합체의 침착에 사용하기 위한 예시적인 용매에는 쓰리엠 컴퍼니(3M Company)로부터 상표명 플루오리너트(FLUORINERT) FC-87, FC-72, FC-84, 및 FC-770뿐만 아니라, 노벡(NOVEC) HFE-7000, HFE-7100, HFE-7200, HFE-7300, 및 HFE-7500으로 입수가능한 것들이 포함된다.
복합막의 제조 방법
소정 실시 형태에서, 본 명세서에 기재된 중합체 조성물은 전형적으로 적합한 양의 액체 (예를 들어, 탈이온수 또는 유기 용매) 중의 원하는 (예비-중합된) PVP-함유 또는 PVL-함유 중합체의 용액 또는 분산액으로부터 적용된다. 유기 용매가 사용되는 경우, 유기 용매에는 메탄올, 에탄올, 프로판올, 아이소프로판올, 다이부틸 세베케이트, 글리세롤 트라이아세테이트, 아세톤, 메틸 에틸 케톤 등이 포함될 수 있다.
중합체 조성물이 표면 상에 실질적으로 남아 있거나, 기재 기공에 침투하거나, 또는 둘 모두의 조합이 되도록, 코팅 용액 또는 분산액의 농도, PVP-함유 또는 PVL-함유 중합체 및 첨가제의 분자량 및/또는 입자 크기, 및 기재 기공 구조를 주의 깊게 선택함으로써, 제어될 수 있다. 단지 경미한 양만 세척되어 제거되고 폐기되도록, 모든 적용된 중합체 조성물에 대한 후속적인 건조, (예를 들어, UV 또는 전자 빔 조사(irradiation)에 의한) 경화, 가교결합, 또는 그래프팅이 바람직하다.
예비-중합된 중합체의 코팅 공정은, 원 위치에서(in situ) 중합되는 중합성 조성물을 적용하는 단계를 포함하는 코팅 공정보다 더 제어가능할 수 있다.
전형적으로, (원 위치에서 중합되는) 중합성 기공-충전 중합체 조성물은, 딥 코팅, 그라비어 코팅, 다이 코팅, 슬롯 코팅 등과 같은 다양한 기술에 의해, 선택된 다공성 기재에 적용될 수 있다. 소정 상황에서, 후속 중합 및 미중합 기공-충전 재료의 제거는, 중합체 조성물의 배치에 비해, 폐기물 및 더 적은 제어를 초래할 수 있다. 예를 들어, "딥 앤드 스퀴즈"(dip and squeeze) 방법에서는, 코팅될 기재를 코팅 용액의 팬(pan)을 통해 진행시킨 다음, 이 기재를 한 쌍의 닙 롤들 사이로 진행시켜 과도한 코팅 용액을 짜낸다. 완성된 막 상에 머무를 필요가 있는 것보다 과도한 용액이 전형적으로 적용된다. 과도한 용액은 종종 다공성 기재 (예를 들어, 기재의 거대다공성 층)로 침투하는데, 이때 이는 어떠한 유익한 분리도 일으키지 않을 것이다. 과도한 중합체 적용은 플럭스를 감소시킬 수 있다. 따라서, 소정 상황에서, 의도하는 바는 원하는 수준의 선별률을 달성하는 데에 단지 충분한 만큼이고 플럭스가 현저히 감소되는 만큼은 아니게 중합체를 적용하는 것이다. 소정 상황에서, 중합성 재료의 적용은 생산 비용을 증가시킬 수 있고, 폐기물을 증가시킬 수 있고, 중합체의 양 및 배치를 제어하기 어려울 수 있다.
예비-중합된 중합체를 적용하는 방법을 사용하면, 코팅 공정의 다수의 측면이 더 용이하게 제어될 수 있다. 이는, 예를 들어, 적용되는 코팅 조성물의 양; 적용되는 코팅 조성물의 위치; 적용된 후 코팅의 이동 (하나의 표면, 양측 표면, 또는 기재 내 침투); 가교결합 및/또는 그래프팅의 양 및 깊이; 기재에 가교결합, 경화, 또는 그래프팅되지 않은 코팅 조성물의 양; 폐기물의 양을 포함할 수 있다. 따라서, 예비-중합된 중합체를 적용함으로써 이들 단계의 각각을 제어하는 것은 최종 막 플럭스, 선별률 및 내구성의 일관성에 영향을 줄 수 있다.
이온성 액체를 코팅 조성물에 혼합하고 1회 통과로 다공성 지지체에 적용할 수 있거나, 또는 용매에 용해된 이온성 액체를 PVP-함유 또는 PVL-함유 중합체 코팅된 막 상에 오버코팅할 수 있다. 이온성 액체는 PVP-함유 또는 PVL-함유 중합체 층 내로 확산될 수 있다.
PVP-함유 또는 PVL-함유 중합체 조성물을 기재 내에 또는 그 상에 코팅한 후에 무정형 플루오로카본 필름을 적용할 수 있다. 플루오로카본 필름은 용액으로부터 형성되거나 또는 플라즈마 불소화에 의해 침착될 수 있다.
구매가능한 다공성 기재에는 기재의 기공을 충전하고/하거나 코팅하는 습윤제(humectant), 예를 들어 글리세롤이 제공될 수 있다. 전형적으로, 이는 작은 기공이, 예를 들어, 건조 공정 및 저장 동안 붕괴되는 것을 방지하기 위해 수행된다. 이러한 습윤제는 사용 전에 세척되어 제거될 수 있거나 그렇지 않을 수도 있다. 그러나, 전형적으로, 습윤제는 기공-충전 코팅 용액으로 기공을 충전하는 공정에 의해 세척되어 제거된다. 바람직하게는, 기재는 습윤제 없이 입수되며 사용된다. 구매가능한 다공성 기재는 또한 물 및/또는 방부제(들)로 적셔진 채로 공급될 수 있다. 바람직하게는, 건조 기재가 사용된다.
용도
본 발명의 복합막, 특히 비대칭 복합막은 다양한 분리 방법에 사용될 수 있다. 그러한 분리 방법에는 투과증발, 증기 투과, 가스 분리, 나노여과, 유기 용매 나노여과, 및 이들의 조합 (예를 들어, 투과증발과 증기 투과의 조합)이 포함된다. 본 발명의 복합막, 특히 비대칭 복합막은 투과증발 방법에 특히 유용하다. 투과증발은 가솔린의 탈황, 유기 용매의 탈수, 방향 성분의 단리, 및 수용액으로부터의 휘발성 유기 화합물의 제거에 사용될 수 있다.
본 발명의 바람직한 방법은 투과증발, 특히 알코올 및 가솔린 혼합물로부터의 알코올의 투과증발에서 복합막, 특히 비대칭 복합막을 사용하는 것을 수반한다.
잘 알려진 분리 기술이 본 발명의 복합막과 함께 사용될 수 있다. 예를 들어, 나노여과 기술은 미국 특허 출원 공개 제2013/0118983호 (리빙스턴(Livingston) 등), 미국 특허 제7,247,370호 (차일즈(Childs) 등), 및 미국 특허 출원 공개 제2002/0161066호 (레미기(Remigy) 등)에 기재되어 있다. 투과증발 기술은 미국 특허 제7,604,746호 (차일즈 등) 및 유럽 특허 EP 0811420호 (아포스텔(Apostel) 등)에 기재되어 있다. 가스 분리 기술은 문헌[Journal of Membrane Sciences, vol. 186, pages 97-107 (2001)]에 기재되어 있다.
소모 분리(depletion separation) 동안 투과증발 분리 속도는 전형적으로 일정하지 않다. 투과증발 속도는 선택된 재료 (예를 들어, 에탄올)의 공급물 농도가 더 낮은 때인 분리의 종료 근처에서보다 선택된 재료의 공급물 농도가 더 높을 때 더 높으며, 이러한 속도는 전형적으로 농도와 선형의 관계가 아니다. 높은 공급물 농도에서 분리 속도가 높고 선택된 재료의 공급물 농도 및 플럭스가 급격히 감소하지만, 소모의 한계에 도달함에 따라 이러한 농도 및 플럭스는 매우 느리게 변화한다.
본 발명의 분리 방법에 사용되는 전형적인 조건은 -20℃ (또는 20℃ 또는 실온) 내지 120℃ (또는 95℃)의 연료 온도, 10 파운드/제곱인치 (psi) (69 ㎪) 내지 400 psi (2.76 MPa) (또는 100 psi (690 ㎪))의 연료 압력, 0.1 리터/분 (L/min) 내지 20 L/min의 연료 유량, 및 20 토르 (2.67 ㎪) 내지 주위 압력 (즉, 760 토르 (101 ㎪))의 진공 압력을 포함한다.
복합막의 성능은 다공성 (지지) 막 내에 또는 그 상에 배치된 중합체 조성물의 특성에 의해 주로 결정된다.
투과증발 막의 효율은 그의 선별률 및 그의 비플럭스(specific flux)의 함수로서 표시될 수 있다. 선별률은 투과물 내의 더 불량한 투과 성분의 농도에 대한 더 우수한 투과 성분의 농도의 비를 공급물 혼합물 내의 상응하는 농도 비로 나눈 것으로서 보통 주어진다.
α = (yw/yi)/(xw/xi)
상기 식에서, 각각, yw 및 yi는 투과물 내의 각 성분의 함량이고, xw 및 xi는 공급물 내의 각 성분의 함량이다. 때때로, 공급물 성분이 비교적 일정한 경우에 투과물 농도가 분리 효율로서 정의된다.
경막(trans-membrane) 플럭스는 공급물의 조성의 함수이다. 이것은 보통 막 면적당 그리고 단위 시간당 투과물 양, 예를 들어, 킬로그램/제곱미터/시간 (㎏/m2/hr)으로서 주어진다.
본 발명의 소정 실시 형태에서, PVP-함유 또는 PVL-함유 중합체 조성물은 30% 내지 100%의 범위의 알코올 선별률을 나타낸다. 이와 관련하여, "알코올 선별률"은 비대칭 복합막의 출구 측으로 확산하는 가솔린/알코올 혼합물 내의 알코올의 양을 의미한다. 본 발명에 따르면, 기공-충전 중합체의 알코올 선별률은, 1%의 증분으로, 30%와 100% 사이의 임의의 범위를 포함할 수 있다. 예를 들어, 알코올 선별률은 31% 내지 99%, 또는 40% 내지 100%, 또는 50% 내지 95% 등의 범위일 수 있다.
소정 실시 형태에서, 복합막 내의 중합체 조성물은, 10 g/m2/hr의 증분으로, 0.3 ㎏/m2/hr 내지 30 ㎏/m2/hr의 범위의 (예를 들어, 알코올/가솔린 혼합물로부터의) 평균 알코올 투과물 플럭스(average alcohol permeate flux)를 나타낸다. E10 (10% 에탄올) 내지 E2 (2% 에탄올) 표준물의 평균 에탄올 플럭스는 0.2 ㎏/m2/hr 내지 20 ㎏/m2/hr의 범위를 포함한다. 그러한 플럭스 측정을 위해 사용되는 바람직한 가공 조건은 -20℃ (또는 20℃) 내지 120℃ (또는 95℃)의 공급물 온도, 20 토르 (2.67 ㎪) 내지 760 토르 (101 ㎪)의 투과물 진공 압력, 10 psi (69 ㎪) 내지 400 psi (2.76 MPa) (또는 100 psi (690 ㎪))의 공급물 압력, 및 2% 내지 20%의 공급물 가솔린 중 에탄올 농도를 포함한다.
본 발명의 소정 실시 형태에서, 복합막 내의 PVP-함유 또는 PVL-함유 중합체 조성물은, 10 g/m2/hr의 증분으로, (실시예 부분의 방법 1 및/또는 방법 2에 따른) 하기에 열거된 상한과 하한 사이의 평균 에탄올 투과물 플럭스를 나타낼 수 있다. 소정 실시 형태에서, 평균 에탄올 투과물 플럭스는 310 g/m2/hr 이상, 또는 350 g/m2/hr 이상, 또는 500 g/m2/hr 이상일 수 있다. 소정 실시 형태에서, 평균 에탄올 투과물 플럭스는 30 ㎏/m2/hr 이하, 또는 20 ㎏/m2/hr 이하, 또는 10 ㎏/m2/hr 이하일 수 있다. 예를 들어, 평균 에탄올 투과물 플럭스는 310 g/m2/hr 내지 20 ㎏/m2/hr, 또는 350 g/m2/hr 내지 30 ㎏/m2/hr, 또는 500 g/m2/hr 내지 10 ㎏/m2/hr 등의 범위일 수 있다. 비대칭 복합막이 5 리터 부피의 카트리지 내에 조립되어 카트리지가 시스템 요건을 충족시키기 위해 요구되는 양의 플럭스를 생성할 경우, PVP-함유 또는 PVL-함유 중합체 조성물이 320 g/m2/hr 이상의 평균 에탄올 투과물 플럭스를 나타내는 것이 바람직할 수 있다. 시스템 요건은 에탄올 플럭스를 필요로 하는 내연 기관에 의해 한정된다. 일례는 문헌[Japan Society of Automotive Engineers technical paper JSAE 20135048 titled "Research Engine System Making Effective Use of Bio-ethanol-blended Fuels."]이다.
그러한 플럭스 측정을 위해 사용되는 바람직한 가공 조건은 -20℃ (또는 20℃) 내지 120℃ (또는 95℃)의 공급물 온도, 20 토르 (2.67 ㎪) 내지 760 토르 (101 ㎪)의 투과물 진공 압력, 10 psi (69 ㎪) 내지 400 psi (2.76 MPa) (또는 100 psi (690 ㎪))의 공급물 압력, 및 2% 내지 20%의 공급물 가솔린 중 에탄올 농도를 포함한다.
본 발명의 복합막은 카트리지 (즉, 모듈), 특히 알코올 및 가솔린 혼합물로부터 알코올을 분리하기 위한 카트리지 내에 포함될 수 있다. 적합한 카트리지에는, 예를 들어, 나선형-권취 모듈, 플레이트 앤드 프레임(plate and frame) 모듈, 관형 모듈, 중공 섬유 모듈, 주름형 카트리지 등이 포함된다.
도 2는 지지 관(122), 및 지지 관(122) 상에 권취된 본 발명의 예시적인 복합막(124)을 포함하는 예시적인 모듈(120)(구체적으로, 나선형-권취 모듈)의 예시이다. 사용 동안, 분리할 액체들의 혼합물 (예를 들어, 알코올 및 가솔린 혼합물)이 모듈(120)로 들어가고 화살표(126) 방향을 따라 복합막(124) 내로 유동한다. 혼합물이 복합막 층들을 지나서 유동함에 따라, 기공-충전 중합체에 덜 투과성인 액체 (예를 들어, 가솔린)는 PVP-함유 또는 PVL-함유 중합체에 의해 흡수되지 않는 반면, 더 투과성인 액체 (예를 들어, 알코올)는 PVP-함유 또는 PVL-함유 중합체 내에 흡수되어 그것을 통과한 후에, 화살표(128) 방향을 따라 지지 관(122)의 중심 밖으로 유동한다. 예를 들어, 알코올/가솔린 혼합물로부터 분리된 (전형적으로 적은 양의 가솔린을 갖는) 고농도의 알코올은 증기 및/또는 액체로서 화살표(128) 방향을 따라 지지 관(122)의 중심 밖으로 유동하고, 복합막으로 들어오는 혼합물 내에 존재하는 것보다 더 낮은 농도의 알코올을 갖는 얻어지는 혼합물은 화살표(129) 방향을 따라 복합막 밖으로 유동한다.
소정 실시 형태에서, 예시적인 카트리지는 200 밀리리터 (mL) 또는 500 mL 내지 5.000 리터 (L)의 범위의 부피를 갖는다. 본 발명에 따르면, 카트리지의 부피는, 10 mL의 증분으로, 200 mL 또는 500 mL와 5.000 L 사이의 임의의 범위를 포함할 수 있다. 예를 들어, 카트리지 부피는 210 mL 내지 4.990 L, 또는 510 mL 내지 4.990 L, 또는 300 mL 내지 5.000 L, 또는 600 mL 내지 5.000 L, 또는 1.000 L 내지 3.000 L 등의 범위일 수 있다. 소정 실시 형태에서, 카트리지는 1.000 L의 부피를 갖는다. 소정 실시 형태에서, 카트리지는 0.800 L의 부피를 갖는다.
본 발명의 복합막 (예를 들어, 비대칭 복합막)을 포함하는 카트리지는, 플렉스-연료 엔진과 같은 엔진에 사용될 수 있거나 그러한 엔진과 조합하여 사용될 수 있는 연료 분리 시스템에 포함될 수 있다. 막 투과증발 방법 (PV 방법)을 이용하여, 에탄올을 함유하는 가솔린으로부터 고 에탄올 분율 가솔린을 분리하는 예시적인 연료 분리 시스템이 도 3에 나타나 있다. 전형적으로, 가솔린은 주 연료 저장 탱크(133)로부터 (엔진 냉각기(132)에 연결된) 열교환기(131)를 통과한 후에 막 분리 유닛(130)의 입구로 도입된다. 막 분리 유닛(130)으로부터의 저 에탄올 분율 연료는 라디에이터(134)를 통과할 때 냉각된 후에 주 연료 저장 탱크(133)로 반환된다. 막 분리 유닛(130)으로부터 나온 에탄올 풍부 증기는 전형적으로 응축기(136)를 통과하며, 응축기에서 진공 펌프(138)에 의해 생성된 음압 하에 응축되고, 이어서, 에탄올 탱크(139)에 수집된다.
소정 실시 형태에서, 연료 분리 시스템은, 본 발명의 복합막을 포함하는 하나 이상의 카트리지 - 이는 직렬 또는 병렬로 있을 수 있음 - 를 포함한다.
예시적인 실시 형태
실시 형태 1은, 제1 유체 (예를 들어, 제1 액체) 및 제2 유체 (예를 들어, 제2 액체)를 포함하는 공급물 혼합물로부터 제1 유체 (예를 들어, 제1 액체)를 선별적으로 분리하는 (예를 들어, 투과증발시키는) 복합막이며, 이 복합막은 서로 반대편에 있는 제1 주 표면 및 제2 주 표면, 및 복수의 기공을 포함하는 다공성 기재; 및 중합체 조성물을 포함하고, 중합체 조성물은
(a) 기공-충전 중합체 조성물이 아닌 PVP-함유 중합체 조성물;
(b) 75 중량% 초과의 PVP를 포함하는 PVP-함유 중합체 조성물 - 여기서, PVP-함유 중합체 조성물은 다공성 기재 내에 및/또는 그 상에 있음 -;
(c) 하나 이상의 에틸렌계 불포화 단량체 및/또는 올리고머로부터 유도된 중합체를 포함하지 않는 하나 이상의 추가적인 중합체를 포함하는 PVP-함유 중합체 조성물 - 여기서, PVP-함유 중합체 조성물은 다공성 기재 내에 및/또는 그 상에 있음 -; 또는
(d) 다공성 기재 내에 및/또는 그 상에 배치된 PVL-함유 중합체 조성물이고;
중합체 조성물은 소정 두께를 갖는 중합체 층을 형성하고;
중합체 조성물은 제2 유체 (예를 들어, 제2 액체)보다 제1 유체 (예를 들어, 제1 액체)에 대해 더 투과성이다.
실시 형태 2는, 중합체 조성물은 다공성 기재의 제1 주 표면 상에 중합체 층을 형성하고, 중합체 조성물의 대부분은 다공성 기재의 표면 상에 있는, 실시 형태 1에 따른 복합막이다.
실시 형태 3은, 중합체 조성물 (b), (c), 및 (d) 중 하나 또는 전부는 기공 중 적어도 일부 내에 배치되어 다공성 기재 내에 소정 두께를 갖는 층을 형성하는 기공-충전 중합체 조성물인, 실시 형태 1 또는 실시 형태 2에 따른 복합막이다.
실시 형태 4는, 기공-충전 중합체 조성물은 다공성 기재의 제1 주 표면의 적어도 일부분을 형성하는 기공-충전 중합체 층의 형태인, 실시 형태 3에 따른 복합막이다.
실시 형태 5는, 중합체 조성물의 양과 관련하여 비대칭 또는 대칭인, 실시 형태 1 내지 실시 형태 4 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 6은, 다공성 기재의 제1 주 표면에, 그 상에 또는 그에 인접해 있는 중합체 조성물의 양은 다공성 기재의 제2 주 표면에, 그 상에 또는 그에 인접해 있는 중합체 조성물의 양보다 많은, 실시 형태 5에 따른 복합막이다.
실시 형태 7은, 기공-충전 중합체 중합체는 다공성 기재의 제1 주 표면을 코팅하는 노출된 주 표면, 및 다공성 기재의 서로 반대편에 있는 제1 주 표면과 제2 주 표면 사이에 배치된 반대편 주 표면을 갖는 기공-충전 중합체 층의 형태인, 실시 형태 3 내지 실시 형태 6 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 8은, 기공-충전 중합체 층의 노출된 주 표면은 다공성 기재의 제1 주 표면을 전부 코팅하는, 실시 형태 7에 따른 복합막이다.
실시 형태 9는, 제1 유체 (예를 들어, 제1 액체)는 알코올인, 실시 형태 1 내지 실시 형태 8 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 10은, 제2 유체 (예를 들어, 제2 액체)는 가솔린, 지방족 또는 방향족 탄화수소, 또는 에테르인, 실시 형태 1 내지 실시 형태 9 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 11은, 제1 유체 (예를 들어, 제1 액체)는 알코올이고, 제2 유체 (예를 들어, 제2 액체)는 가솔린인, 실시 형태 10에 따른 복합막이다.
실시 형태 12는, 중합체 층은 연속 층을 형성하는, 실시 형태 1 내지 실시 형태 11 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 13은, PVP-함유 중합체 조성물 또는 PVL-함유 중합체 조성물은 다공성 기재와 접촉하기 전에 형성되는, 실시 형태 1 내지 실시 형태 12 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 14는, PVP-함유 중합체 조성물은 PVP 단일중합체 또는 공중합체를 포함하는, 실시 형태 1 내지 실시 형태 13 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 15는, PVP-함유 공중합체는 PVP-그래프팅된 PVA 공중합체인, 실시 형태 14에 따른 복합막이다.
실시 형태 16은, PVL-함유 중합체 조성물은 PVL 단일중합체 또는 공중합체를 포함하는, 실시 형태 1 내지 실시 형태 13 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 17은, PVL-함유 중합체 조성물은 폴리비닐-β-프로피오락탐, 폴리비닐-δ-발레로락탐, 폴리비닐-ε-카프로락탐, 또는 이들의 조합을 포함하는, 실시 형태 16에 따른 복합막이다.
실시 형태 18은, 다공성 기재는 중합체성 다공성 기재인, 실시 형태 1 내지 실시 형태 17 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 19는, 다공성 기재는 세라믹 다공성 기재인, 실시 형태 1 내지 실시 형태 17 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 20은, 다공성 기재는 비대칭 또는 대칭인, 실시 형태 1 내지 실시 형태 19 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 21은, 다공성 기재는 나노다공성 층을 포함하는, 실시 형태 1 내지 실시 형태 20 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 22는, 나노다공성 층은 다공성 기재의 제1 주 표면에 인접해 있거나 그를 한정하는, 실시 형태 21에 따른 복합막이다.
실시 형태 23은, 다공성 기재는 미세다공성 층을 포함하는, 실시 형태 1 내지 실시 형태 22 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 24는, 미세다공성 층은 다공성 기재의 제2 주 표면에 인접해 있거나 그를 한정하는, 실시 형태 23에 따른 복합막이다.
실시 형태 25는, 다공성 기재는 거대다공성 층을 포함하는, 실시 형태 1 내지 실시 형태 24 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 26은, 거대다공성 층은 다공성 기재의 제2 주 표면에 인접해 있거나 그를 한정하는, 실시 형태 25에 따른 복합막이다.
실시 형태 27은, 다공성 기재는 서로 반대편에 있는 주 표면들 중 하나로부터 다른 것까지 측정되는 두께가 5 μm 내지 500 μm의 범위인, 실시 형태 1 내지 실시 형태 26 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 28은, 나노다공성 층은 두께가 0.01 μm 내지 10 μm의 범위인, 실시 형태 21 또는 실시 형태 22에 따른 복합막이다.
실시 형태 29는, 미세다공성 층은 두께가 5 μm 내지 300 μm의 범위인, 실시 형태 23 또는 실시 형태 24에 따른 복합막이다.
실시 형태 30은, 거대다공성 층은 두께가 25 μm 내지 500 μm의 범위인, 실시 형태 25 또는 실시 형태 26에 따른 복합막이다.
실시 형태 31은, 다공성 기재는 0.5 나노미터 (nm) 내지 1000 μm의 범위의 평균 크기를 갖는 기공을 포함하는, 실시 형태 1 내지 실시 형태 30 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 32는, 나노다공성 층은 0.5 나노미터 (nm) 내지 100 nm의 범위의 크기를 갖는 기공을 포함하는, 실시 형태 21, 실시 형태 22, 및 실시 형태 28 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 33은, 미세다공성 층은 0.01 μm 내지 20 μm의 범위의 크기를 갖는 기공을 포함하는, 실시 형태 23, 실시 형태 24, 및 실시 형태 29 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 34는, 거대다공성 층은 1 μm 내지 1000 μm의 범위의 크기를 갖는 기공을 포함하는, 실시 형태 25, 실시 형태 26, 및 실시 형태 30 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 35는, 중합체 조성물 내의 중합체는 다공성 기재에 가교결합되거나, 그래프팅되거나, 또는 둘 모두인, 실시 형태 1 내지 실시 형태 34 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 36은, 중합체 조성물 내의 중합체는 나노다공성 기재에 가교결합되고/되거나 그래프팅되는, 실시 형태 1 내지 실시 형태 35 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 37은, PVP-함유 중합체 조성물은 (c) 하나 이상의 (메트)아크릴레이트-함유 단량체 및/또는 올리고머로부터 유도된 중합체를 포함하지 않는 하나 이상의 추가적인 중합체를 포함하는, 실시 형태 1 내지 실시 형태 36 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 38은, 중합체 조성물은 알코올의 존재 하에 팽윤되지만 가솔린에서는 그렇지 않은, 실시 형태 1 내지 실시 형태 37 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 39는, 중합체 층은 두께가 10 nm 내지 20,000 nm의 범위인, 실시 형태 1 내지 실시 형태 38 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 40은, 중합체 조성물은 30% 내지 100%의 범위의 알코올 선별률을 나타내는, 실시 형태 1 내지 실시 형태 39 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 41은, 중합체 조성물은 20℃ 내지 120℃의 범위의 공급물 온도, 20 토르 (2.67 ㎪) 내지 760 토르 (101 ㎪)의 범위의 투과물 진공 압력, 69 ㎪ 내지 2.76 MPa의 범위의 공급물 압력, 및 2% 내지 20%의 범위의 공급물 가솔린/알코올 혼합물 중 알코올 농도를 사용하여, 310 g/m2/hr 내지 30 ㎏/m2/hr의 범위의 평균 알코올 투과물 (예를 들어, 알코올/가솔린 혼합물로부터의 알코올) 플럭스를 나타내는, 실시 형태 1 내지 실시 형태 40 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 42는, 중합체 조성물은 중합체성 첨가제, 미립자, 및 광개시제로부터 선택되는 하나 이상의 첨가제를 포함하는, 실시 형태 1 내지 실시 형태 41 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 43은,
(a) 중합체 조성물과 혼합된 이온성 액체; 또는
(b) 복합막 상에 배치된 무정형 불소화합물계 필름 중 적어도 하나를 추가로 포함하는, 실시 형태 1 내지 실시 형태 42 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막이다.
실시 형태 44는, 무정형 불소화합물계 필름은 플라즈마-침착된 불소화합물계 필름인, 실시 형태 43에 따른 복합막이다.
실시 형태 45는, 무정형 불소화합물계 필름은 100℃ 이상의 Tg를 갖는 무정형 유리질 퍼플루오로중합체를 포함하는, 실시 형태 43에 따른 복합막이다.
실시 형태 46은, 알코올 및 가솔린 혼합물로부터 알코올을 분리하는 카트리지이며, 이 카트리지는 실시 형태 1 내지 실시 형태 45 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막을 포함한다.
실시 형태 47은, 200 밀리리터 (mL) 또는 500 mL 내지 5.000 리터 (L)의 범위의 부피를 갖는, 실시 형태 46에 따른 카트리지이다.
실시 형태 48은, 직렬 또는 병렬로 있을 수 있는, 실시 형태 46 또는 실시 형태 47에 따른 하나 이상의 카트리지를 포함하는, 연료 분리 시스템이다.
실시 형태 49는, 제1 액체와 제2 액체의 혼합물로부터 제1 액체를 분리하는 방법이며, 이 방법은 혼합물을 실시 형태 1 내지 실시 형태 45 중 어느 한 실시 형태에 따른 복합막과 접촉시키는 단계를 포함한다.
실시 형태 50은, 제1 유체 (예를 들어, 제1 액체)는 알코올이고, 제2 유체 (예를 들어, 제2 액체)는 가솔린인, 실시 형태 49에 따른 방법이다.
실시 형태 51은, 하기 조건 하에 수행되는, 실시 형태 50에 따른 방법이다: 20℃ 내지 120℃의 범위의 공급물 온도, 20 토르 (2.67 ㎪) 내지 760 토르 (101 ㎪)의 범위의 투과물 진공 압력, 69 ㎪ 내지 2.76 ㎪의 범위의 공급물 압력, 및 2% 내지 20%의 범위의 공급물 가솔린/알코올 혼합물 중 알코올 농도.
실시예
본 발명의 목적 및 이점이 하기의 실시예에 의해 추가로 예시되지만, 이들 실시예에 언급된 특정 재료 및 이의 양뿐만 아니라 다른 조건 및 세부 사항은 본 발명을 부당하게 제한하는 것으로 해석되어서는 안 된다. 이들 실시예는 단지 예시의 목적만을 위한 것이며, 첨부된 청구범위의 범위를 제한하고자 하는 것은 아니다.
재료
SR259, PEG200 다이아크릴레이트, 미국 펜실베이니아주 엑스톤 소재의 사토머 컴퍼니
PAN350, 폴리아크릴로니트릴 기재, 세프로 멤브레인즈 인크.로 이전에 알려진 나노스톤 워터, 입수된 그대로 사용함
포토(PHOTO)1173, 2-하이드록시-2-메틸프로피오페논, TCI-EP, 일본 도쿄 소재의 도쿄 코교 컴퍼니 리미티드(Tokyo Kogyo Co. Ltd)
MPrOH, 1-메톡시-2-프로판올, 미국 매사추세츠주 워드힐 소재의 알파 에이사(Alfa Aesar)
SR344, PEG400 다이아크릴레이트, 미국 펜실베이니아주 엑스톤 소재의 사토머 컴퍼니
SR399, 다이펜타에리트리톨 펜타아크릴레이트, 미국 펜실베이니아주 엑스톤 소재의 사토머 컴퍼니
K-90, 폴리비닐피롤리돈, PVP, MW 360K, 미국 캘리포니아주 가데나 소재의 스펙트럼 케미칼 엠에프지. 코포레이션(Spectrum Chemical MFG. Corp)
K-12, 폴리비닐피롤리돈, PVP, MW3500, 미국 캘리포니아주 가데나 소재의 스펙트럼 케미칼 엠에프지. 코포레이션
HEA, N-하이드록시에틸 아크릴아미드, 미국 위스콘신주 밀워키 소재의 시그마 알드리치(Sigma Aldrich)
V7154, 피츠콜(Pitzcol) 7154, 폴리비닐피롤리돈 (PVP) 그래프팅된 폴리비닐 알코올 (PVA), PVP-g-PVA, (PVP/PVA = 50/50), 일본 소재의 다이이치 코교 세이야쿠(Daiichi Kogyo Seiyaku)로부터 입수함
K90, 피츠콜 K-90, 폴리비닐피롤리돈 (PVP), 일본 소재의 다이이치 코교 세이야쿠
TC-310, 오르가틱스(Orgatix) TC-310, 티타늄 락테이트, Ti(OH)2[OCH(CH3)COOH]2, 일본 소재의 마츠모토 파인 케미칼 컴퍼니 리미티드(Matsumoto Fine Chemical Co. Ltd.)로부터 입수함
PVA, 폴리비닐알코올, MW66K, 일본 소재의 와코 퓨어 케미칼(Wako Pure Chemical)
V0078, 피츠콜 0078, PVP-g-PVA (PVP/PVA = 80/20), 일본 소재의 다이이치 코교 세이야쿠
시험 절차
방법 1
도 4에 도시된 시험 장치 및 하기 기술을 사용하여, 에탄올/가솔린 혼합물로부터 에탄올 및 가솔린을 분리하는 막의 능력을 결정하였다. 막 샘플을 스테인리스 강 셀(cell) (미국 코네티컷주 페어필드 소재의 제너랄 일렉트릭 컴퍼니(General Electric Co.)로부터 입수한, 세파(Sepa) CF II) 상에 탑재하였다. 유효 막 표면적은 140 ㎠였다. E10 가솔린 (10% 에탄올)의 공급 원료를 열교환기에 의해 가열하고 500 mL/min의 유량으로 막 셀을 통해 펌핑하였다. 막 셀의 입구 및 출구에서의 공급 원료의 입구 및 출구 온도를 열전쌍으로 측정하였다. 액체 질소로 냉각된 냉각 트랩(cold trap)에 투과물을 수집하였다. 진공 펌프에 연결된 조절기에 의해 막 셀 진공을 제어하였다. 하기 조건 하에 시험을 수행하였다: 70℃ 공급 원료 온도 및 200 토르 진공. 총 투과물 질량 플럭스를 다음과 같이 계산하였다:
Figure pct00001
상기 식에서, m은 킬로그램 (㎏) 단위의 투과물의 질량이고; A는 제곱미터 (m2) 단위의 유효 막 면적이고; t는 시간 (h) 단위의 투과물 수집 지속 시간이다. 애질런트(Agilent) 모델 7890C 기체 크로마토그래프를 사용하는 기체 크로마토그래피 (GC)에 의해 투과물 및 공급 원료의 에탄올 함량을 측정하였다. 기지의 농도의 에탄올을 GC를 통해 진행시키고 GC 반응 면적을 측정함으로써 얻어지는 보정선(calibration line)을 사용하여 알코올 함량을 결정하였다. 이어서, GC로부터 투과물 및 공급 원료의 반응 면적 측정치를 얻고, 이어서 보정선을 사용하여 에탄올%를 결정하였다. 막 질량 플럭스를 투과물 중 에탄올 농도와 곱한 것으로서 에탄올 질량 플럭스를 계산하였다.
각각의 투과물 수집을 10분간 지속하였고, 각각의 막에 대해 5회 측정하였다. 마지막 3회 측정의 평균 데이터를 사용하여 막 성능을 나타내었다.
방법 2
처음의 시험 용기를 약 1.1 리터의 가솔린으로 충전한 후에 연속 방식으로 시험 장치를 작동시킨 점을 제외하고는, 상기 방법 1에서와 같이 에탄올/가솔린 혼합물로부터 에탄올을 분리하는 막의 능력을 결정하였다. 시험은 120분 동안 수행하였다. 공급물 스트림의 유량은 500 mL/min으로 유지하였다. 막 투과물 측에서의 진공은 200 토르 (26.7 ㎪)로 설정하였고, 막 셀의 입구 및 출구에서의 평균 가솔린 온도는 70℃로 유지하였다. 투과물 샘플을 5 내지 10분마다 수집하였고, 공급물 에탄올 함량을 10분마다 모니터링하였다. 에탄올 소모 곡선의 추세선(trend line)을 연장하여 2% EtOH 함량에 도달하는 시간을 얻었다. 평균 에탄올 플럭스를 다음과 같이 계산하였다.
플럭스 = m(c 0 ― 2%)/t/A
상기 식에서, m은 공급물 가솔린의 초기 충전 질량이고, c0은 초기 에탄올 농도이고; t는 공급물 에탄올이 2%에 도달하는 시간이고, A는 시험 셀의 활성 막 면적이다. 수집된 투과물 모두로부터 평균 투과물 에탄올을 계산하였다.
방법 3
76 mm 디스크의 막 샘플 하나를 잘라내고 도 5에 나타나 있는 바와 같이 내용매성 교반 셀 (이엠디-밀리포어 컴퍼니(EMD-Millipore Company)로부터 입수함)에 메시 지지체로 장착하였다. 약 100 그램의 E10 가솔린을 셀에 충전하였다. E10 가솔린 (공급물로 지칭됨)을 하나의 적외선 램프로 70℃까지 가열하였다. E10 가솔린이 비등하는 것을 방지하기 위해 셀을 질소에 의해 300 ㎪로 가압하고, 격막 진공 펌프에 의해 216 토르의 진공을 투과물 측에 가하였다. 액체 질소 트랩을 사용하여 투과물 증기를 응축시켰다. 각각의 샘플을 45분 동안 시험하였다. 투과물 중 에탄올 함량에 의해 막 에탄올 선별률을 결정하는 한편, 공급물 가솔린 중 최종 에탄올 농도에 의해 에탄올 플럭스를 결정하였다. 다른 방식으로는, 45분의 고정된 진행 시간 및 100 그램의 출발 E10 가솔린 중량에 대해 더 낮은 최종 에탄올 함량은 더 높은 에탄올 플럭스를 의미한다.
방법 4
막 샘플을 80℃의 온도 설정을 갖는 오토클레이브의 챔버 내에 침지하였다. 140시간의 노출 시간 후에, 압력을 해제하고 샘플을 주위 조건에서 꺼내 건조하였다. 고온 가스 노출된 막의 성능을 방법 1에서와 같이 평가하였다.
코팅1
코팅 용액을, 마이어 로드 #7을 사용하여 나노다공성 측에서 203 mm × 254 mm PA350 상에 적용하였다. 코팅된 샘플을 UV 경화 (알루미늄 반사기가 구비된 600 와트 퓨전(Fusion) UV-H 벌브, 라인 속도 12.2 m/min) 전에 약 2분 동안 건조되게 하였다.
코팅2
슬롯 다이를 사용하여 코팅 용액을 미리 결정된 유량으로 이동하는 다공성 기재 (PAN350) 상에 적용하였다. 코팅된 기재를 UV 경화 (퓨전 UV-H 벌브, 300 와트, 알루미늄 반사기가 구비됨) 전에 2개의 오븐 (각각의 오븐은 길이가 3.05 미터임)에 통과시켰다. 기재 라인 속도는 3.05 m/min으로 설정하였고, 코팅 폭은 203 mm이었고, 오븐 온도는 200℉로 설정하였다.
실시예
실시예 1 내지 실시예 3은 어떠한 중합체 첨가제도 없는 용액으로부터 제조되는 막을 예시한다.
실시예 1
용매 MPrOH 중에 10.0 중량% SR259 및 2% 광개시제, 포토1173을 함유하는 코팅 용액을 혼합하였다. 상기 용액을 사용하여, 코팅 1에 의해 막을 생성하였다. 막은 에탄올 선별성 없이 과도한 총 플럭스를 나타내었다.
실시예 2
MPrOH 중에 10 중량% SR344 및 2% 포토1173을 함유하는 코팅 용액을 사용한 점을 제외하고는, 실시예 1에서와 같이 막을 제조하였다. 또한, 막은 과도한 총 플럭스를 나타내었고 에탄올 선별성을 나타내지 않았다.
실시예 3
코팅 1에 의해 MPrOH 중에 10 중량% SR399 및 2% 포토1173을 함유하는 코팅 용액을 사용한 점을 제외하고는, 실시예 1에서와 같이 막을 제조하였다. 막은 실시예 1 및 실시예 2에서의 막과 동일한 과도한 총 플럭스를 나타내지는 않았지만, 극히 낮은 에탄올 선별률을 나타내었다.
실시예 4 내지 실시예 14는 중합체 첨가제를 함유하는 용액으로부터 제조되는 막을 예시한다.
실시예 4
MPrOH 중에 9 중량% SR259, 1 중량% K-90, 및 2% 포토1173을 함유하는 코팅 용액을 사용한 점을 제외하고는, 실시예 1에서와 같이 막을 제조하였다. 시험 결과가 하기 표 1에 보고되어 있다. 코팅 용액 중 고형물 함량 및 마이어 로드가 전달한 습윤 두께로부터 목표 두께를 계산하였다. 이 막은 탁월한 에탄올 플럭스 및 선별률을 나타내었다. 방법 4에 따라 막 내구성 성능을 시험하였고, 그 결과가 하기 표 5에 보고되어 있다. 고온 가솔린에 140시간 노출시킨 후에, 성능 변화는 크지 않았다.
실시예 5
실시예 4에 기재된 바와 같이 코팅 용액을 제조하고, 롤-투-롤(roll-to-roll) 가공 (코팅 2)에 의해 막을 생성하는 데 사용하였다. 복합막의 목표 코팅 두께는 1.0 μm이었고, 그의 시험 결과가 하기 표 1에 보고되어 있다.
실시예 6
목표 코팅 두께가 3.0 μm인 점을 제외하고는 실시예 5에서와 같이 막을 제조하였고, 그 시험 결과가 하기 표 1에 보고되어 있다. 막을 방법 2에 의해 시험하였고, 그 결과가 하기 표 2에 보고되어 있다.
실시예 7
분자량이 1.3 MM인 2 중량% PVP (미국 위스콘신주 밀워키 소재의 시그마 알드리치로부터 입수함)를 사용한 점을 제외하고는 실시예 4에서와 같이 막을 제조하였고, 그 시험 결과가 하기 표 1에 보고되어 있다. PVP 함량의 증가는 에탄올 선별률을 증가시켰지만 에탄올 플럭스는 감소시켰다.
실시예 8
2중량% K-12를 사용한 점을 제외하고는 실시예 4에서와 같이 막을 제조하였고, 그 시험 결과가 하기 표 1에 보고되어 있다. 막은 과도한 투과물 플럭스를 나타내었고 에탄올 선별성을 나타내지 않았다. 한 가지 가능성은 매우 낮은 분자량의 PVP가 PA350 지지체의 기공 내로 들어가는 경향이 있다는 것이다. 그 결과, 연속 코팅 층은 형성되지 않았고, 막은 코팅 후에 다공성으로 남아 있을 수 있다.
실시예 9 내지 실시예 11은 막 성능에 대한 광개시제 또는 용매 잔류물의 영향을 예시한다.
실시예 9
MPrOH 중에 2중량% K-90, 8%중량% SR259 및 2% 포토1173을 함유하는 용액을 코팅한 점을 제외하고는 실시예 4에서와 같이 막을 제조하였고, 그 시험 결과가 하기 표 1에 보고되어 있다.
실시예 10
광개시제를 코팅 용액에 첨가하지 않은 점을 제외하고는 실시예 9에서와 같이 막을 제조하였고, 그 시험 결과가 하기 표 1에 보고되어 있다.
실시예 11
UV 경화 전에 용매 잔류물을 추가로 감소시키기 위해 주위 조건에서 30분 동안 막을 건조한 점을 제외하고는, 코팅 1에 의해 실시예 9에서와 같이 막을 제조하였다. 시험 결과가 하기 표 1에 보고되어 있다.
실시예 12 내지 실시예 14는 막 성능에 대한 아크릴아미드 공단량체의 영향을 예시한다.
실시예 12
MPrOH 중에 1 중량% K-90, 9 중량% SR259 및 1.2 중량% HEA, 2% 포토1173을 함유하는 용액을 사용한 점을 제외하고는 실시예 4에서와 같이 막을 제조하였고, 그 시험 결과가 하기 표 1에 보고되어 있다.
실시예 13
2.6 중량% HEA를 코팅 용액에 첨가한 점을 제외하고는 실시예 12에서와 같이 막을 제조하였고, 그 시험 결과가 하기 표 1에 보고되어 있다.
실시예 14
6.0 중량% HEA를 코팅 용액에 첨가한 점을 제외하고는 실시예 12에서와 같이 막을 제조하였고, 그 시험 결과가 하기 표 1에 보고되어 있다.
아크릴아미드 공단량체의 첨가는 에탄올 선별률의 증가를 나타내었지만, 에탄올 플럭스는 어느 정도 저하되었다.
실시예 15 내지 실시예 17은 오직 PVP 중합체로만 제조되는 막을 예시한다.
실시예 15
(임의의 다른 중합성 단량체 없이) MPrOH 중에 2 중량% K-90 및 2% 포토1173을 함유하는 용액을 0.32 μm 코팅 목표 두께로 사용한 점을 제외하고는 실시예 4에서와 같이 막을 제조하였고, 그 시험 결과가 하기 표 1에 보고되어 있다. 방법 4에 따라 막 내구성 성능을 또한 시험하였고, 그 결과가 하기 표 5에 보고되어 있다. 고온 가솔린에 140시간 노출시킨 후에, 성능 변화는 크지 않았다.
실시예 16
롤-투-롤 가공 (코팅 2)을 0.2 μm 코팅 목표 두께로 사용한 점을 제외하고는 실시예 15에서와 같이 막을 제조하였고, 그 시험 결과가 하기 표 1에 보고되어 있다.
실시예 17
코팅 및 오븐 건조 후에 UV 조사를 수행하지 않은 점을 제외하고는 실시예 15에서와 같이 막을 제조하였고, 그 시험 결과가 하기 표 1에 보고되어 있다. 놀랍게도 심지어 UV 조사를 사용하지 않고서도, PVP 복합막은 중간 정도의 에탄올 선별률 및 탁월한 에탄올 플럭스를 나타내었다.
실시예 18 내지 실시예 23은 막 성능에 대한 UV 선량의 영향을 예시한다.
실시예 18 내지 실시예 20
실시예 17에서 제조된 막으로부터의 3개의 샘플에 12.2 m/min의 라인 속도에서, 각각, 1회 통과 (실시예 18), 2회 통과 (실시예 19) 및 3회 통과 (실시예 20) 동안 600 와트 퓨전 UV (알루미늄 반사기가 구비된 H-벌브)를 조사하였다. 시험 결과가 하기 표 1에 보고되어 있다. UV 선량이 증가함에 따라, 에탄올 선별률은 증가하지만 에탄올 플럭스는 감소한다.
실시예 21 내지 실시예 23
코팅 두께가 1.0 μm을 목표로 한 점을 제외하고는 실시예 17에서와 같이 막을 제조하였고, 이 막으로부터의 3개의 샘플을, 각각, 1회 통과 (실시예 21), 2회 통과 (실시예 22) 및 3회 통과 (실시예 23) 동안 실시예 18 내지 실시예 20에서와 같이 UV 조사하였다. 방법 1에 의한 시험 결과가 하기 표 1에 보고되어 있다. PVP 두께가 증가함에 따라 에탄올 선별률이 증가하였고 에탄올 플럭스에 대한 영향은 미미하였다.
실시예 24 내지 실시예 28은 막 성능에 대한 EB 조사의 영향을 예시한다.
실시예 24 내지 실시예 28
실시예 17에서 제조된 막으로부터의 샘플에, 표 3에 나타나 있는 바와 같은 다양한 선량 및 출력 수준으로 전자 빔(EB)을 조사하였다. 높은 EB 선량 및 출력 하에서, 막은 에탄올 선별성을 잃는 경향이 있다 (실시예 25). EB 조사는 에탄올 플럭스를 감소시켰고 에탄올 선별률만 다소 증가하였다.
[표 1]
Figure pct00002
[표 2]
Figure pct00003
[표 3]
Figure pct00004
실시예 29 내지 실시예 44는 PVP 공중합체 또는 PVP 중합체 블렌드로부터 제조되는 막을 예시한다
실시예 29
물 중 5.0 중량% PVP-그래프팅된 PVA, V7154를, 마이어 로드를 사용하여 0.2 μm의 목표 두께로 PAN350 샘플 상에 코팅하여 막을 제조하였다. 코팅된 복합막을 방법 3에 의한 성능 평가 전에 1분 동안 80℃에서 대류 오븐 내에서 건조하였다. 시험 결과가 하기 표 4에 보고되어 있다. 막 에탄올 선별률은 72.7%까지 올라갔지만, 45분의 분리 후에, 공급물 중 에탄올 함량은 6.1%만큼 높게 유지되었다. 이는 에탄올 플럭스가 낮았음을 의미한다.
실시예 30
70 질량부의 V7154 및 30 질량부의 K90 (피츠콜 K-90)을 사용하여 5 중량% 코팅 용액을 제형화하고 목표 코팅 두께가 0.1 μm인 점을 제외하고는, 실시예 29에서와 같이 막을 제조하였다. 시험 결과가 하기 표 4에 보고되어 있다. 더 많은 PVP 성분을 첨가한 후에, 에탄올 플럭스가 현저히 증가하였는데, 최종 에탄올 공급물 함량은 훨씬 더 낮았다.
실시예 31
목표 코팅 두께가 1.0 μm인 점을 제외하고는, 실시예 30에서와 같이 막을 제조하였다. 시험 결과가 하기 표 4에 보고되어 있다. 막 성능은 0.1 내지 1.0 μm의 코팅 두께에 둔감한 것으로 보인다.
실시예 32
목표 코팅 두께가 0.3 μm인 점을 제외하고는, 실시예 30에서와 같이 막을 제조하였다. 시험 결과가 하기 표 4에 보고되어 있다.
실시예 33
추가적인 5.15 질량부의 TC-310을 코팅 용액에 첨가한 점을 제외하고는, 실시예 32에서와 같이 막을 제조하였다. 코팅된 막을 성능 평가 전에 1시간 동안 대류 오븐 (80℃)에서 베이킹하였다. 실시예 32와 비교하여, TC-310의 첨가는 에탄올 선별률을 증가시켰지만 에탄올 플럭스는 감소시켰다.
실시예 34
60 질량부의 V7154 및 40 질량부의 K90을 사용하여 5 중량% 코팅 용액을 제형화하고 목표 코팅 두께가 0.3 μm인 점을 제외하고는, 실시예 29에서와 같이 막을 제조하였다. 시험 결과가 하기 표 4에 보고되어 있다.
실시예 35
추가적인 4.43 질량부의 TC-310을 코팅 용액에 첨가한 점을 제외하고는, 실시예 34에서와 같이 막을 제조하였다. 코팅된 막을 성능 평가 전에 1시간 동안 대류 오븐 (80℃)에서 베이킹하였다. 시험 결과가 하기 표 4에 보고되어 있다.
실시예 36
55 질량부의 V7154 및 45 질량부의 K90을 혼합하여 5 중량% 코팅 용액을 제형화하고 추가적인 4.06 질량부의 TC-310을 코팅 용액에 첨가하였다. 0.3 μm의 건조 코팅 두께를 목표로 하여 마이어 로드를 사용하여 상기 용액을 PA350 상에 코팅하였다. 코팅된 막을 성능 평가 전에 1시간 동안 대류 오븐 (80℃)에서 건조 및 베이킹하였다. 시험 결과가 하기 표 4에 보고되어 있다.
실시예 37
코팅된 막에 UV (H 벌브 및 알루미나 반사기가 구비된 600 와트 퓨전 시스템(Fusion system), 라인 속도 14.4 m/min)를 4회 통과 동안 조사한 점을 제외하고는, 실시예 36에서와 같이 막을 제조하였다. UV 조사된 막을 성능 평가 전에 1시간 동안 대류 오븐 (80℃)에서 베이킹하였다. 시험 결과가 하기 표 4에 보고되어 있다. 실시예 36에서의 막과 비교하여, UV 조사는 에탄올 선별률을 증가시켰다.
실시예 38
70 질량부의 K90 및 30 질량부의 PVA를 사용하여 5 중량% 코팅 용액을 제형화하고 추가적인 4.43 질량부의 TC-310을 코팅 용액에 첨가한 점을 제외하고는, 실시예 36에서와 같이 막을 제조하였다. 코팅된 막을 성능 평가 전에 1시간 동안 대류 오븐 (80℃)에서 베이킹하였다. 시험 결과가 하기 표 4에 보고되어 있다.
실시예 39
코팅된 막에 UV (H 벌브, 알루미나 반사기가 구비된 600 와트 퓨전 시스템, 및 라인 속도 14.4 m/min)를 4회 통과 동안 조사한 점을 제외하고는, 실시예 38에서와 같이 막을 제조하였다. UV 조사된 막을 성능 평가 전에 1시간 동안 대류 오븐 (80℃)에서 베이킹하였다. 시험 결과가 하기 표 4에 보고되어 있다.
실시예 40
91 질량부의 V0078 및 9 질량부의 PVA를 사용하여 5 중량% 코팅 용액을 제형화하고 추가적인 4.02 질량부의 TC-310을 코팅 용액에 첨가한 점을 제외하고는, 실시예 36에서와 같이 막을 제조하였다. 코팅된 막을 성능 평가 전에 1시간 동안 대류 오븐 (80℃)에서 베이킹하였다. 시험 결과가 하기 표 4에 보고되어 있다.
실시예 41
코팅된 막에 UV (H 벌브, 알루미나 반사기가 구비된 600 와트 퓨전 시스템, 및 라인 속도 14.4 m/min)를 4회 통과 동안 조사한 점을 제외하고는, 실시예 40에서와 같이 막을 제조하였다. UV 조사된 막을 성능 평가 전에 1시간 동안 대류 오븐 (80℃)에서 베이킹하였다. 시험 결과가 하기 표 4에 보고되어 있다.
실시예 42
60 질량부의 V7154 및 40 질량부의 K90을 사용하여 5 중량% 코팅 용액을 제형화하고 목표 코팅 두께가 0.3 μm이고, 코팅된 막에 UV (H 벌브, 알루미나 반사기가 구비된 600 와트 퓨전 시스템, 및 라인 속도 14.4 m/min)를 4회 통과 동안 조사한 점을 제외하고는, 실시예 29에서와 같이 막을 제조하였다. 시험 결과가 하기 표 4에 보고되어 있다.
실시예 43
추가적인 4.38 질량부의 TC-310을 코팅 용액에 첨가한 점을 제외하고는, 실시예 42에서와 같이 막을 제조하였다. 시험 결과가 하기 표 4에 보고되어 있다.
실시예 44
100 질량부의 V0078을 혼합하여 물 중 5 중량% 코팅 용액을 제형화하고 추가적인 2.99 질량부의 TC-310을 코팅 용액에 첨가하였다. 0.3 μm의 건조 코팅 두께를 목표로 하여 마이어 로드를 사용하여 상기 용액을 PAN350 상에 코팅하였다. 코팅된 막에 UV (H 벌브, 알루미나 반사기가 구비된 600 와트 퓨전 시스템, 및 라인 속도 14.4 m/min)를 4회 통과 동안 조사하였다. UV 조사된 막을 성능 평가 전에 1시간 동안 대류 오븐 (80℃)에서 베이킹하였다. 시험 결과가 하기 표 4에 보고되어 있다.
[표 4]
Figure pct00005
[표 5]
Figure pct00006
본 명세서에서 인용된 특허, 특허 문헌 및 간행물의 완전한 개시 내용은 마치 각각이 개별적으로 포함된 것처럼 전체적으로 참고로 포함되어 있다. 본 발명의 범주 및 사상으로부터 벗어남이 없이 본 발명에 대한 다양한 변형 및 변경이 당업자에게 명백하게 될 것이다. 본 발명은 본 명세서에 기재된 예시적인 실시 형태들 및 실시예들에 의해 부당하게 제한되도록 의도되지 않고, 그러한 실시예들 및 실시 형태들은 단지 예로서 제시되며, 이때 본 발명의 범주는 하기와 같이 본 명세서에 기재된 청구범위에 의해서만 제한되도록 의도됨을 이해하여야 한다.

Claims (20)

  1. 알코올 및 가솔린 공급물 혼합물로부터 알코올을 선별적으로 투과증발(pervaporating)시키는 복합막으로서,
    복합막은
    서로 반대편에 있는 제1 주 표면 및 제2 주 표면, 및 복수의 기공을 포함하는 다공성 기재(substrate); 및
    중합체 조성물을 포함하며,
    중합체 조성물은
    (a) 기공-충전 중합체 조성물이 아닌 PVP-함유 중합체 조성물;
    (b) 75 중량% 초과의 PVP를 포함하는 PVP-함유 중합체 조성물 - 여기서, PVP-함유 중합체 조성물은 다공성 기재 내에 및/또는 그 상에 있음 -;
    (c) 하나 이상의 에틸렌계 불포화 단량체 및/또는 올리고머로부터 유도된 중합체를 포함하지 않는 하나 이상의 추가적인 중합체를 포함하는 PVP-함유 중합체 조성물 - 여기서, PVP-함유 중합체 조성물은 다공성 기재 내에 및/또는 그 상에 있음 -; 또는
    (d) 다공성 기재 내에 및/또는 그 상에 배치된 PVL-함유 중합체 조성물이고;
    중합체 조성물은 소정 두께를 갖는 중합체 층을 형성하고;
    중합체 조성물은 가솔린보다 알코올에 대해 더 투과성인, 복합막.
  2. 제1항에 있어서, 비대칭 복합막인, 복합막.
  3. 제2항에 있어서, 다공성 기재의 제1 주 표면에, 그 상에 또는 그에 인접해 있는 중합체 조성물의 양은 다공성 기재의 제2 주 표면에, 그 상에 또는 그에 인접해 있는 중합체 조성물의 양보다 많은, 복합막.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 중합체 층은 연속 층인, 복합막.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, PVP-함유 중합체 조성물 또는 PVL-함유 중합체 조성물은 다공성 기재와 접촉하기 전에 형성되는, 복합막.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, PVP-함유 중합체 조성물은 PVP 단일중합체 또는 공중합체를 포함하는, 복합막.
  7. 제6항에 있어서, PVP-함유 중합체 조성물은 PVP 공중합체를 포함하는, 복합막.
  8. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, PVL-함유 중합체 조성물은 PVL 단일중합체 또는 공중합체를 포함하는, 복합막.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 다공성 기재는 중합체성 다공성 기재인, 복합막.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 다공성 기재는 나노다공성 층(nanoporous layer)을 포함하는, 복합막.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 다공성 기재는 미세다공성 층(microporous layer)을 포함하는, 복합막.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 다공성 기재는 거대다공성 층(macroporous layer)을 포함하는, 복합막.
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 다공성 기재는 서로 반대편에 있는 주 표면들 중 하나로부터 다른 것까지 측정된 두께가 5 μm 내지 500 μm의 범위인, 복합막.
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 다공성 기재는 0.5 나노미터 (nm) 내지 1000 μm의 범위의 평균 크기를 갖는 기공을 포함하는, 복합막.
  15. 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 중합체 조성물은 다공성 기재의 제1 주 표면의 적어도 일부분을 형성하는 기공-충전 중합체 층의 형태의 기공-충전 중합체 조성물인, 복합막.
  16. 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서,
    (a) 중합체 조성물과 혼합된 이온성 액체; 또는
    (b) 복합막 상에 배치된 무정형 불소화합물계 필름
    중 적어도 하나를 추가로 포함하는, 복합막.
  17. 제16항에 있어서, 무정형 불소화합물계 필름은 플라즈마-침착된 불소화합물계 필름인, 복합막.
  18. 제16항에 있어서, 무정형 불소화합물계 필름은 100℃ 이상의 Tg를 갖는 무정형 유리질 퍼플루오로중합체를 포함하는, 복합막.
  19. 알코올 및 가솔린 혼합물로부터 알코올을 분리하는 카트리지로서, 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 따른 복합막을 포함하는, 카트리지.
  20. 에탄올과 가솔린의 혼합물로부터 에탄올을 분리하는 방법으로서, 혼합물을 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 따른 복합막과 접촉시키는 단계를 포함하는, 방법.
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KR20200043604A (ko) * 2018-10-18 2020-04-28 고려대학교 세종산학협력단 마이크로 와이어의 제조방법 및 그 제조장치

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