KR20170133371A - 전기수술 응용분야에 대한 액체 트랩 또는 세퍼레이터 - Google Patents

전기수술 응용분야에 대한 액체 트랩 또는 세퍼레이터 Download PDF

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Abstract

표적으로부터 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하도록 배열되고 조절된 제1 장치(31) 및 분석기(33)로 또는 이를 향하여 에어로졸, 스모크, 증기 및/또는 액체가 흡입되도록 배열되고 조절된 하나 이상의 제2 장치(34, 35)를 포함하는 질량 분광분석법 및/또는 이온 이동도 분광분석법을 위한 장치가 개시되어 있다. 액체 트랩 또는 세퍼레이터(32)는 하나 이상의 제2 장치(34, 35)에 의해 흡입되는 액체를 포집하고/하거나 폐기하도록 제공된다.

Description

전기수술 응용분야에 대한 액체 트랩 또는 세퍼레이터
관련 출원에 대한 상호-참조
본 출원은 2015년 3월 6일에 출원한 영국특허출원 제1503876.3호, 2015년 3월 6일에 출원한 영국특허출원 제1503864.9호, 2015년 10월 16일에 출원한 영국특허출원 제1518369.2호, 2015년 3월 6일에 출원한 영국특허출원 제1503877.1호, 2015년 3월 6일에 출원한 영국특허출원 제1503867.2호, 2015년 3월 6일에 출원한 영국특허출원 제1503863.1호, 2015년 3월 6일에 출원한 영국특허출원 제1503878.9호, 2015년 3월 6일에 출원한 영국특허출원 제1503879.7호 및 2015년 9월 9일에 출원한 영국특허출원 제1516003.9호의 이익 및 우선권을 주장한다. 이러한 출원들의 전체 내용은 본원에 참조로 포함되어 있다.
본 발명의 기술분야
본 출원은 일반적으로 질량 분광분석법 및/또는 이온 이동도 분광분석법, 및 특히 대기압 이온화 질량 분광분석법 및/또는 이온 이동도 분광분석법 예컨대 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS")을 수행하기 위한 장치, 질량 분광계, 이온 이동도 분광계, 대기압 이온화 질량 분광분석법 및/또는 이온 이동도 분광분석법의 방 예컨대 급속 증발 이온화 질량 분광분석법의 방법, 질량 분광분석법의 방법, 이온 이동도 분광분석법의 방법, 전기수술의 방법 및 전기수술 장치에 관한 것이다. 대기압 이온화 이온 공급원에 의해 생성된 분석물 이온이 하기에 가해지는 다양한 구현예가 고려된다: (i) 질량 분석기 또는 필터 예컨대 사중극자 질량 분석기 또는 시간 비행 질량 분석기에 의한 질량 분석; (ii) 이온 이동도 분석 (IMS) 및/또는 시차 이온 이동도 분석 (DMA) 및/또는 대기압 장 이온 이동도 분광분석법 (FAIMS) 분석; 및/또는 (iii) 첫째로, 이온 이동도 분석 (IMS) 및/또는 시차 이온 이동도 분석 (DMA) 및/또는 대기압 장 이온 이동도 분광분석법 (FAIMS) 분석, 후속하여 둘째로 질량 분석기 또는 필터 예컨대 사중극자 질량 분석기 또는 시간 비행 질량 분석기에 의한 질량 분석 (또는 그 역)의 조합. 다양한 구현예는 또한 이온 이동도 분광계 및/또는 질량 분석기 및 이온 이동도 분광분석법의 방법 및/또는 질량 분석의 방법에 관한 것이다.
위장암은 사망의 주요 원인이고, 세계적으로 암관련 사망의 23%를 차지한다. 이러한 암으로부터의 결과를 개선하기 위해, 신규한 조직 특성화 방법이 정확한 진단을 용이하기 위해 필요로 된다.
급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS")은, 예를 들면, 수술 개입 과정에서의 조직의 실시간 확인을 위해 사용될 수 있다. 수술 고주파요법 장치와 질량 분광계와의 결합은 92-100%의 수술중 조직 확인 정확성을 갖는 샘플링 기술을 초래한다.
이러한 샘플링 기술은 모든 암성 조직이 제거되는 것을 보장하면서 제거되는 건강한 조직의 양을 최소화하여 외과의가 수술로 종양을 보다 효율적으로 절개하는 것을 가능하게 한다.
생물학적 조직의 급속 증발 이온화 질량 분광 분석은 매트릭스 보조 레이저 탈착 이온화 ("MALDI"), 2차 이온 질량 분광분석법 ("SIMS") 및 탈착 전기분무 이온화 ("DESI") 영상화에 유사한 높은 높은 조직학적 및 조직병리학적 특이성을 나타내는 인지질 프로파일을 산출하는 것을 나타내었다. 질량 및/또는 이온 이동도 분광계 신호는 국지적 줄열-가열 및 하전 입자 및 중성 입자의 탈착에 따른 세포의 파열을 야기하는 무선주파수에서 세포성 바이오매스를 교류에 가하여 얻어진다. 생성된 에어로졸 또는 수술 스모크는 이후 온라인 질량 및/또는 이온 이동도 분광 분석을 위한 질량 분광계 및/또는 이온 이동도 분광계로 수송된다.
공지된 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 기술은 통상적으로 수술을 통해 입수된 외부 조직 또는 조직에 대해 수행된다.
급속 증발 이온화 질량 분광분석법에 대한 개선된 방법 및 장치를 제공하는 것이 바람직하다.
요약
일 양태에서, 하기를 포함하는 질량 분광분석법 및/또는 이온 이동도 분광분석법에 관한 장치가 제공된다:
표적으로부터 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하도록 배열되고 조절되는 제1 장치;
분석용 분석기로 또는 이를 향하여 에어로졸, 스모크, 증기 및/또는 액체를 흡입하도록 배열되고 조절되는 하나 이상의 제2 장치; 및
하나 이상의 제2 장치에 의해 흡입된 액체를 포집하고/하거나 폐기하도록 배열되고 조절되는 액체 트랩.
다양한 구현예는 질량 및/또는 이온 이동도 분광분석법에 대한 장치, 특히 제1 장치, 예컨대 표적 조직 또는 샘플로부터 에어로졸, 스모크 (예를 들면, 수술 스모크) 또는 증기를 생성하도록 배열되고 조절되는 전기수술 장비를 포함하는 급속 증발 이온화 질량 분광분석법을 수행하기 위한 장비에 관한 것이다. 에어로졸, 스모크 또는 증기는 흡입되어 분석용 분석기로 수송된다.
제1 장치는 내시경 프로브의 일부를 포함하거나 또는 형성할 수 있다. 따라서, 다양한 구현예에 따라, 장치는 예를 들면, 위장암의 치료를 위해 내시경 환경에서 또는 내시경 환경으로 질량 및/또는 이온 이동도 분광 분석, 및 특히 급속 증발 이온화 질량 분광 분석을 수행하기 위해 사용될 수 있다.
그러나, 본 출원인은 내시경 환경에서 또는 내시경 환경으로 질량 및/또는 이온 이동도 분광 분석, 및 특히 급속 증발 이온화 질량 분광 분석을 수행하는 것은 수많은 극복과제를 나타내는 것을 발견하였다.
예를 들면, 내시경 환경은 통상적으로 습할 것이고, 이는 액체가 분석기에 도달되는 것을 방지하기 위한 (또는 적어도 분석기에 도달되는 액체의 양을 감소시키기 위한) 전략들을 필요로 한다. 이는 내시경 환경에 존재하는 액체가 통상적으로 관심 대상의 조직 샘플과 관련이 없을 것이고, 또한 분석기를 손상시키기 때문이다.
그러나, 본 출원인은 예를 들면, 내시경 프로브로 초기에 흡입되는 액체의 양을 감소시키기 위해 설계된 전략들은 장치의 작용에 불리한 부작용을 가질 수 있거나, 또한 대개 내시경 샘플링에서의 상대적으로 밀접한 환경으로 인해 비효율적일 것임을 밝혀내었다.
따라서, 본 출원인은 다양한 구현예에 따라 내시경 환경 내에서 또는 내시경 환경으로 질량 및/또는 이온 이동도 분광 분석, 및 특히 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS") 또는 관련 분석을 수행하는 경우, 예를 들면 하나 이상의 제2 장치 및/또는 내시경 프로브에 의해 원하지 않은 액체의 흡입을 가능하게 하고, 그리고 이후 분석기에 원하지 않는 액체를 도달되지 않게 하기 위해 원하지 않은 액체를 제거하는 것이 유리하다는 것을 밝혀내었다.
따라서, 다양한 구현예에 따라, 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 제1 장치 (예를 들면, 전기수술 장비)와 분석기 사이에 제공될 수 있다. 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 에어로졸, 수술 스모크 또는 증기가 분석기 위로 또는 이를 향하여 상대적으로 제약없이 통과하도록 허용되면서, 분석 (예를 들면, 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS") 분석) 과정에서 생성되는 원하는 에어로졸, 수술 스모크 또는 증기와 함께, 예를 들면, 하나 이상의 제2 장치 및/또는 내시경 프로브에 의해 흡입될 수 있는 원하지 않는 액체를 포집하고/하거나 폐기되도록 작동될 수 있다. 이는 유리하게는 에어로졸, 스모크 또는 증기의 측정에 영향을 미치지 않으면서 원하지 않는 액체가 분석기에 도달되는 것을 방지한다.
다양한 구현예에 따라, 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 내시경 환경의 외부에 존재하도록 사용시 배열될 수 있고, 즉, 내시경 프로브의 일부를 형성하지 않을 수 있다. 이는 내시경 프로브에 의해 초기에 흡입되는 것을 방지하기 위한 추가적인 수단을 제공하는 것을 요구하지 않기 때문에, 내시경 프로브의 크기는 유리하게는 최소로 유지될 수 있다 (또는 대안적으로, 적어도 임의의 이러한 수단의 크기가 최소화될 수 있다).
또한, 본 장치는 이에 따라 신속한 작동을 보장하는 최소 불용 체적(dead volume) 및 최소 지연 시간을 가지고, 상당한 메모리 효과를 회피하고, 예를 들면, 수순 개입 과정에서 흡입되는 액체를 저장하기 위해 충분한 포집 체적을 가지고, 용이하게 세정가능하고/하거나 처분가능하고, 에어로졸 또는 수술 스모크의 조성을 변경하지 않으며, 이에 따라 측정 결과에 영향을 미치지 않도록 배열될 수 있다.
내시경 환경의 분석을 수행하는 맥락에서 특히 유리함에도 불구하고, 다양한 구현예에 따른 장치는 또한 다른 상황에서 유용할 수 있다. 예를 들면, 다양한 구현예에 따는 장치의 수많은 응용분야가 존재하고, 이에서 (즉, 제1 장치에 의해 분석되는) 관심대상의 표적과 관련 없은 액체가 분석기로 또는 이를 향하여 흡입될 수 있다. 예를 들면, 다양한 구현예에서, 염수, 혈액, 소변, 점액 및/또는 다른 체액은 관심대상의 표적 (예를 들면, 조직)을 분석하는 경우에 분석기로 또는 이를 향하여 흡입될 수 있다. 따라서, 다양한 구현예에 따라, 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 이러한 액체 중 임의의 하나 이상 또는 모두는 액체가 분석기로 도달되지 않도록 (그리고 잠재적으로 손상시키지 않도록) 포집되고/되거나 폐기될 수 있다.
따라서, 다양한 구현예는 질량 및/또는 이온 이동도 분광분석법에 대한 개선된 방법 및 장치를 제공한다.
본 장치는 내시경을 포함할 수 있다.
내시경은 내시경 환경은 탐색하기 위한 내시경 프로브를 포함할 수 있다.
제1 장치는 내시경 프로브의 일부를 포함하거나 또는 이를 형성할 수 있다.
제1 장치는 내시경 프로브에서의 포트 또는 개구를 통해 효율적으로 사용되도록 배열되고 적용될 수 있다.
내시경 프로브는 제1 장치가 그 내부에 위치될 수 있는 튜브 또는 하우징을 포함할 수 있다.
튜브 또는 하우징은 임의로 제1 장치가 배치될 수 있는 장비 배치 개구를 포함할 수 있다.
제1 장치는 내시경 프로브, 튜브 또는 하우징 내에 적어도 부분적으로 삽입될 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 제1 장치 및/또는 내시경 프로브의 일부를 형성하지 않을 수 있거나 또는 이로로부터 분리될 수 있다.
제1 장치는 대기압 이온 또는 이온화 공급원을 포함하거나 또는 이의 일부를 형성할 수 있거나, 또는 제1 장치는 대기압 이온 또는 이온화 공급원 또는 다른 이온화 공급원에 의해 후속 이온화를 위해 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성할 수 있다.
제1 장치는 전기수술 장치, 고주파요법 장치, 초음파 장치, 하이브리드 초음파 전기수술 장치, 수술용 물 제트 장치, 하이브리드 전기수술, 아르곤 플라즈마 응고 장치, 하이브리드 아르곤 플라즈마 응고 장치 및 물 제트 장치 및/또는 레이저 장치를 포함할 수 있다.
제1 장치는 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 이온 공급원을 포함할 수 있다: (i) 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS") 이온 공급원(rapid evaporative ionisation mass spectrometry ("REIMS") ion source); (ii) 탈착 전기분무 이온화 ("DESI") 이온 공급원(desorption electrospray ionisation ("DESI") ion source); (iii) 레이저 탈착 이온화 ("LDI") 이온 공급원(laser desorption ionisation ("LDI") ion source); (iv) 열탈착 이온 공급원(thermal desorption ion source); (v) 레이저 다이오드 열 탈착 ("LDTD") 이온 공급원(laser diode thermal desorption ("LDTD") ion source); (vi) 탈착 전기-유동 포커싱 ("DEFFI") 이온 공급원(desorption electro-flow focusing ("DEFFI") ion source); (vii) 유전체 배리어 방전 ("DBD") 플라즈마 이온 공급원(dielectric barrier discharge ("DBD") plasma ion source); (viii) 대기압 고형물 분석 프로브 ("ASAP") 이온 공급원(Atmospheric Solids Analysis Probe ("ASAP") ion source); (ix) 초음파 보조 분무 이온화 이온 공급원(ultrasonic assisted spray ionisation ion source); (x) 용이한 대기압 음속-분무 이온화 ("EASI") 이온 공급원(easy ambient sonic-spray ionisation ("EASI") ion source); (xi) 탈착 대기압 광이온화 ("DAPPI") 이온 공급원(desorption atmospheric pressure photoionisation ("DAPPI") ion source); (xii) 페이퍼스프레이 ("PS") 이온 공급원(paperspray ("PS") ion source); (xiii) 제트 탈착 이온화 ("JeDI") 이온 공급원(jet desorption ionisation ("JeDI") ion source); (xiv) 터치 스프레이 ("TS") 이온 공급원(touch spray ("TS") ion source); (xv) 나노-DESI 이온 공급원(nano-DESI ion source); (xvi) 레이저 제거 전기분무 (laser ablation electroscopy; "LAESI") 이온 공급원(laser ablation electrospray ("LAESI") ion source); (xvii) 실시간 직접적인 분석 ("DART") 이온 공급원(direct analysis in real time ("DART") ion source); (xviii) 프로브 전기분무 이온화 ("PESI") 이온 공급원(probe electrospray ionisation ("PESI") ion source); (xix) 고형-프로브 보조 전기분무 이온화 ("SPA-ESI") 이온 공급원(solid-probe assisted electrospray ionisation ("SPA-ESI") ion source); (xx) 캐비트론 초음파 외과용 흡입기 ("CUSA") 장치(cavitron ultrasonic surgical aspirator ("CUSA") device); (xxi) 집속 또는 비집속 초음파 제거 장치(focussed or unfocussed ultrasonic ablation device); (xxii) 마이크로웨이브 공명 장치(microwave resonance device); 및 (xxiii) 펄스 플라즈마 RF 절개 장치(pulsed plasma RF dissection device).
제1 장치는 하나 이상의 전극을 포함할 수 있고, 제1 장치는 표적과 하나 이상의 전극을 접촉시킴으로써 표적으로부터 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하도록 배열되고 조절될 수 있다.
하나 이상의 전극은 올가미를 포함할 수 있고, 임의로 여기서 올가미는 폴립절제 올가미를 포함한다.
하나 이상의 전극은 하나 이상의 후크(hook), 하나 이상의 그래버(grabber), 하나 이상의 블레이드(blade), 하나 이상의 나이프, 하나 이상의 톱니형 블레이드, 하나 이상의 프로브, 하나 이상의 생검 장비, 하나 이상의 로보트 장비, 하나 이상의 펜치, 하나 이상의 전기수술 펜슬, 하나 이상의 겸자, 하나 이상의 양극성 겸자, 하나 이상의 응집 장치, 하나 이상의 세척 장치 및 하나 이상의 영상화 장비를 포함할 수 있다.
하나 이상의 전극은 하기를 포함할 수 있다: (i) 단극성 장치로서, 본 방법에서 임의로 별개의 회귀 전극을 더 포함하는 단극성 장치; (ii) 양극성 장치; 또는 (iii) 다중-위상 RF 장치로서, 본 방법에서 임의로 별개의 회귀 전극 또는 전극을 더 포함하는 다중-위상 RF 장치.
하나 이상의 전극은 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS") 장치를 포함할 수 있다.
본 장치는 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하기 위해 하나 이상의 전극에 AC 또는 RF 전압을 인가하도록 배열되고 조절되는 장치를 포함할 수 있다.
하나 이상의 전극에 AC 또는 RF 전압을 인가하기 위한 장치는 하나 이상의 전극에 AC 또는 RF 전압의 하나 이상의 펄스를 인가하도록 배열될 수 있다.
하나 이상의 전극에의 AC 또는 RF 전압의 적용은 열이 표적에서 소모되는 것을 야기할 수 있다.
제1 장치는 표적을 조사하기 위한 레이저를 포함할 수 있다.
제1 장치는 줄열 가열 또는 고주파요법에 의해 표적으로부터 표적 물질의 직접적인 증발 또는 기화에 의해 표적으로부터 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하도록 배열되고 조절될 수 있다.
제1 장치는 표적으로 초음파 에너지를 유도하도록 배열되고 조절될 수 있다.
에어로졸은 임의로 세포성 물질을 포함하는 비하전된 수성 액적을 포함할 수 있다.
제1 장치에 의해 생성되고, 에어로졸을 형성하는 덩어리 또는 물질의 적어도 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90% 또는 95%는 액적의 형태일 수 있다.
제1 장치는 에어로졸을 생성하도록 배열되고 조절될 수 있고, 여기서 에어로졸의 사우터 평균 직경 ("SMD", d32)을 의미한다: (i) < 5 μm; (ii) 5-10 μm; (iii) 10-15 μm; (iv) 15-20 μm; (v) 20-25 μm; 또는 (vi) > 25 μm.
에어로졸은 하기 범위의 레이놀드 수 (Re)를 갖는 유동 영역을 이동할 수 있다: (i) < 2000; (ii) 2000-2500; (iii) 2500-3000; (iv) 3000-3500; (v) 3500-4000; 또는 (vi) > 4000.
실질적으로 에어로졸을 생성하는 지점에서, 에어로졸은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 웨버 수 (We)를 갖는 액적을 포함할 수 있다: (i) < 50; (ii) 50-100; (iii) 100-150; (iv) 150-200; (v) 200-250;(vi) 250-300; (vii) 300-350; (viii) 350-400; (ix) 400-450; (x) 450-500; (xi) 500-550; (xii) 550-600; (xiii) 600-650; (xiv) 650-700; (xv) 700-750; (xvi) 750-800; (xvii) 800-850; (xviii) 850-900; (xix) 900-950; (xx) 950-1000; 및 (xxi) > 1000.
실질적으로 에어로졸을 생성하는 지점에서, 에어로졸은 하기 범위의 스토크 수 (Sk)를 갖는 액적을 포함할 수 있다: (i) 1-5; (ii) 5-10; (iii) 10-15; (iv) 15-20; (v) 20-25; (vi) 25-30; (vii) 30-35; (viii) 35-40; (ix) 40-45; (x) 45-50; 및 (xi) > 50.
실질적으로 에어로졸을 생성하는 지점에서, 에어로졸은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 평균 축 속도를 갖는 액적을 포함할 수 있다: (i) < 20 m/s; (ii) 20-30 m/s; (iii) 30-40 m/s; (iv) 40-50 m/s; (v) 50-60 m/s; (vi) 60-70 m/s; (vii) 70-80 m/s; (viii) 80-90 m/s; (ix) 90-100 m/s; (x) 100-110 m/s; (xi) 110-120 m/s; (xii) 120-130 m/s; (xiii) 130-140 m/s; (xiv) 140-150 m/s; 및 (xv) > 150 m/s.
표적은 원상태의 또는 비변형된 표적 물질을 포함할 수 있다.
표적은 생물학적 조직, 생물학적 물질, 박테리아 콜로니 또는 진균 콜로니를 포함할 수 있다.
생물학적 조직은 인간 조직 또는 비인간 동물 조직을 포함할 수 있다.
생물학적 조직은 생체내 생물학적 조직을 포함할 수 있다.
생물학적 조직은 부신 조직, 맹장 조직, 방광 조직, 골, 창자 조직, 뇌 조직, 유방 조직, 기관지, 관상면 조직, 귀 조직, 식도 조직, 눈 조직, 담낭 조직, 생식기 조직, 심장 조직, 시상하부 조직, 신장 조직, 대장 조직, 장 조직, 후두 조직, 간 조직, 폐 조직, 림프절, 입 조직, 코 조직, 췌장 조직, 부갑상선 조직, 뇌하수체샘 조직, 전립선 조직, 직장 조직, 타액샘 조직, 골격 근육 조직, 피부 조직, 소장 조직, 척수, 비장 조직, 위 조직, 흉선 조직, 기관 조직, 갑상선 조직, 요관 조직, 요도 조직, 연부 및 결합 조직, 복막 조직, 혈관 조직 및/또는 지방 조직; (ii) 등급 I, 등급 II, 등급 III 또는 등급 IV 암성 조직; (iii) 전이암 조직; (iv) 혼합된 등급 암성 조직; (v) 하위-등급 암성 조직; (vi) 건강한 또는 정상 조직; 또는 (vii) 암성 또는 비정상 조직을 포함할 수 있다.
제1 장치는 현장 검사 ("POC"), 진단 또는 수술 장치를 포함할 수 있다.
하나 이상의 제2 장치는 분석기로 또는 이를 향하여 흡입된 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체를 수송하도록 추가로 배열되고 조절될 수 있다.
하나 이상의 제2 장치는 액체 트랩 또는 세퍼레이터를 통해 분석기로 또는 이를 향하여 흡입된 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체를 수송하도록 배열되고 조절될 수 있다.
본 장치는 추가로 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인을 포함할 수 있고, 여기서 하나 이상의 제2 장치는 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인을 통해 흡입된 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체를 수송하도록 배열되고 조절될 수 있다.
하나 이상의 튜브 또는 유동 라인은 제1 장치를 액체 트랩 또는 세퍼레이터에 연결할 수 있고/있거나 제1 장치를 분석기에 연결할 수 있다.
하나 이상의 튜브 또는 유동 라인은 하기를 포함할 수 있다: (i) 제1 장치를 액체 트랩 또는 세퍼레이터에 연결하는 하나 이상의 제1 튜브 또는 유동 라인; 및 (ii) 액체 트랩 또는 세퍼레이터를 분석기로 연결하는 하나 이상의 제2 튜브 또는 유동 라인.
하나 이상의 제2 장치는 하나 이상의 천공부 또는 흡입 포트를 통해 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체를 흡입하도록 배열되고 조절될 수 있다.
내시경 프로브는 하나 이상의 천공부 또는 흡입 포트를 포함할 수 있다.
하나 이상의 제2 장치는 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체가 흡입되고/되거나 분석기로 또는 이를 향하여 수송되도록 배열되고 조절되는 하나 이상의 펌프를 포함할 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 흡입된 액체를 검출하도록 배열되고 조절되는 액체 검출기를 포함할 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 액체 검출기가 흡입된 액체를 검출하는 경우, 이후 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 적어도 일부의 액체를 포집하고/하거나 폐기하도록 추가로 배열되고 조절될 수 있도록 배열되고 조절될 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 액체 수집기 또는 배출구를 포함할 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는, 액체 검출기가 흡입된 액체를 검출하는 경우에 이후 액체 트랩 또는 세퍼레이터가 적어도 일부의 액체를 액체 수집기 또는 배출구로 우회시키도록 추가로 배열되고 조절될 수 있다.
액체 검출기는 광전송 검출기, 광반사 검출기, 초음파 투과 검출기, 초음파 반사 검출기, 및/또는 전기 검출기를 포함할 수 있다.
전기 검출기는 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인의 구간의 저항성 및/또는 전기 전도성을 측정하도록 배열되고 조절될 수 있다.
전기 검출기는 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인의 구간 내에 제공되는 2개 이상의 전극들 사이의 전기 용량을 측정하도록 배열되고 조절될 수 있다.
초음파 투과 검출기 및/또는 초음파 반사 검출기는 하나 이상의 초음파 트랜스미터 및 검출기 쌍을 포함할 수 있다.
초음파 투과 검출기 및/또는 초음파 반사 검출기는 흡입된 액체 흡수 초음파 에너지로 인한 초음파 신호에서의 변화를 검출함으로써 흡입된 액체를 검출하도록 배열되고 조절될 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 흡입된 액체를 흡수하고/하거나 포집하고/하거나 폐기하도록 배열되고 조절된 하나 이상의 다공성 및/또는 흡수 물질을 포함할 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 하나 이상의 다공성 및/또는 흡수 물질로부터의 적어도 일부에 형성된 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인을 포함할 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체가 하나 이상의 다공성 및/또는 흡수 물질로부터의 적어도 일부에 형성된 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인을 통과하도록 배열되고 조절될 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 원심분리 액체 세퍼레이터를 포함할 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 유입구를 포함하는 밀봉된 챔버를 포함할 수 있고, 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 사용시에 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체가 유입구를 통해 챔버로 주입되도록 배열되고 조절될 수 있다.
밀봉된 챔버는 유출구를 포함할 수 있고, 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 사용시에 에어로졸, 스모크 및/또는 증기가 실질적으로 챔버에 남겨진 액체 없이 유출구를 통해 챔버로부터 배출될 수 있다.
사용시, 유입구의 출구는 유입구의 입구 아래에 배치될 수 있다.
본 장치는 액체 트랩 또는 세퍼레이터가 액체를 최대 수준으로 또는 이에 근접하게 액체를 함유하는 경우에 장치의 사용자에게 피드백 및/또는 경고 및/또는 경보를 생성하도록 배열되고 조절되는 장치를 포함할 수 있다.
본 장치는 액체 트랩 또는 세퍼레이터가 최대 수준으로 또는 이에 근접하게 함유하는 경우에 전력을 감소시키거나 또는 중지시키거나 또는 그렇지 않으면 장치를 불능이 되도록 배열되고 조절되는 장치를 포함할 수 있다.
액체는 물, 타액, 소화액, 유미, 염수, 혈액, 소변, 점액 및/또는 1종 이상의 다른 체액을 포함할 수 있다.
일 양태에 따라, 상기 기재된 장치를 포함하는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계를 제공한다.
질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계의 진공 챔버로 에어로졸, 스모크 및/또는 증기가 통과되도록 배열되고 조절될 수 있다.
질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 분석물 이온을 형성하도록 에어로졸, 스모크 및/또는 증기를 이온화하도록 배열되고 조절되는 이온화 장치를 포함할 수 있다.
이온화 장치는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계의 진공 챔버 내에 위치한 충돌 표면을 포함할 수 있다.
질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 분석물 이온을 형성하기 위해 에어로졸, 스모크 및/또는 증기의 적어도 일부가 충돌 표면 상에 충격을 주도록 배열되고 조절될 수 있다.
질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 충돌 표면을 가열하도록 배열되고 조절되는 가열 장치를 포함할 수 있다.
가열 장치는 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 온도로 충돌 표면을 가열하도록 배열되고 조절될 수 있다: (i) 약 < 100℃; (ii) 약 100-200℃; (iii) 약 200-300℃; (iv) 약 300-400℃; (v) 약 400-500℃; (vi) 약 500-600℃; (vii) 약 600-700℃; (viii) 약 700-800℃; (ix) 약 800-900℃; (x) 약 900-1000℃; (xi) 약 1000-1100℃; 및 (xii) 약 > 1100℃.
질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 에어로졸, 스모크 및/또는 증기에 매트릭스를 부가하도록 배열되고 조절되는 장치를 포함할 수 있다.
매트릭스는 에어로졸, 스모크 및/또는 증기가 충돌 표면 상에 충격을 주기 이전에, 사용시 에어로졸, 스모크 및/또는 증기에 부가될 수 있다.
매트릭스는 하기로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다: (i) 에어로졸, 스모크 및/또는 증기에 대한 용매; (ii) 유기 용매; (iii) 휘발성 화합물; (iv) 극성 분자; (v) 물; (vi) 1종 이상의 알코올; (vii) 메탄올; (viii) 에탄올; (ix) 이소프로판올; (x) 아세톤; 및 (xi) 아세토니트릴.
매트릭스는 록매스(lockmass), 록이동도(lock mobility) 또는 보정(calibration) 화합물(calibration compound)을 포함할 수 있다.
질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 에어로졸, 스모크, 증기 및/또는 분석물 이온을 분석하도록 배열되고 조절될 수 있는 분석기를 포함할 수 있다.
분석기는 하기를 포함할 수 있다: (i) 에어로졸, 스모크, 증기, 또는 분석물 이온을 질량 분석하기 위한 및/또는 이온 이동도 분석하기 위한 질량 분석기 및/또는 이온 이동도 분석기; (ii) 에어로졸, 연기, 증기, 또는 분석물 이온 및/또는 에어로졸, 연기, 증기, 분석물 이온으로부터 유도된 이온의 이온 이동도, 충돌 단면 또는 상호작용 단면을 결정하기 위한 이온 이동도 장치; 및/또는 (iii) 에어로졸, 스모크, 증기, 또는 분석물 이온을 단편화하거나 또는 반응시키기 위한 하나 이상의 단편화, 충돌 또는 반응 장치.
대기압 이온화 이온 공급원에 의해 생성된 분석물 이온은 이후 하기에 가해지는 다양한 구현예가 고려된다: (i) 질량 분석기 또는 필터 예컨대 사중극자 질량 분석기 또는 비행 시간 질량 분석기에 의한 질량 분석; (ii) 이온 이동도 분석 (IMS) 및/또는 시차 이온 이동도 분석 (DMA) 및/또는 비대칭 장 이온 이동도 분광분석법 (FAIMS) 분석; 및/또는 (iii) 첫째로 이온 이동도 분석 (IMS) 및/또는 차별적인 이온 이동도 분석 (DMA) 및/또는 비대칭 장 이온 이동도 분광분석법 (FAIMS) 분석, 후속하여 둘째로 질량 분석기 또는 필터 예컨대 사중극자 질량 분석기 또는 비행 시간 질량 분석기에 의한 질량 분석의 조합 (또는 그 반대). 또한, 다양한 구현예는 이온 이동도 분광기 및/또는 질량 분석기 및 이온 이동도 분광분석법의 방법 및/또는 질량 분석의 방법에 관한 것이다.
질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 실시간 정보 및/또는 지연된 정보를 제1 장치의 사용자에게 제공하도록 배열되고 조절된 장치를 포함할 수 있다.
정보는 질량 및/또는 이온 이동도 스펙트럼 정보 및/또는 조직 분류화 정보를 포함할 수 있다.
질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 원하지 않는 표적 영역 또는 부분으로부터의 조직 또는 다른 물질이 분석되는 경우에 제1 장치의 사용자에게 피드백 및/또는 경고 및/또는 경보를 생성하도록 배열되고 조절된 장치를 포함할 수 있다.
질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 원하지 않는 표적 영역 또는 부분으로부터의 조직 또는 다른 물질이 분석되는 경우에 전력을 감소시키거나 또는 중지시키거나 또는 그렇지 않으면 제1 장치를 불능이 되도록 배열되고 조절되는 장치를 포함할 수 있다.
질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 제1 장치가 원하지 않은 표적 영역 또는 부분에서 작동하고/하거나 내부에 배치하는 경우에 제1 장치의 사용자에게 피드백 및/또는 경고 및/또는 경보를 생성하도록 배열되고 조절된 장치를 포함할 수 있다.
질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 제1 장치가 원하지 않은 표적 영역 또는 부분에서 작동하고/하거나 내부에 배치하는 경우에 전력을 감소시키거나 또는 중지시키거나 또는 그렇지 않으면 제1 장치를 불능이 되도록 배열되고 조절되는 장치를 포함할 수 있다.
일 양태에 따라, 하기를 포함하는 질량 분석 및/또는 이온 이동도 분석의 방법이 제공된다:
제1 장치를 사용하여 표적으로부터 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하는 단계;
분석기로 또는 분석기를 향하여 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체를 흡입시키는 단계; 및
액체 트랩 또는 세퍼레이터를 사용하여 하나 이상의 제2 장치에 의해 흡입된 액체를 포집하고/하거나 폐기하는 단계.
본 방법은 내시경을 제공하는 단계를 포함할 수 있다.
내기셩은 내시경 프로브를 포함할 수 있다.
제1 장치는 내시경 프로브의 일부를 포함하거나 또는 형성할 수 있다.
내시경 프로브는 제1 장치가 배치될 수 있는 튜브 또는 하우징을 포함할 수 있다.
튜브 또는 하우징은 장비 배치 개구를 포함할 수 있고, 제1 장치는 개구를 통해 배치될 수 있다.
제1 장치는 내시경 프로브, 튜브 또는 하우징 내부에 적어도 부분적으로 삽입될 수 있고/있거나 이로부터 연장될 수 있다.
본 방법은 내시경 환경으로 내시경 프로브를 삽입하는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 제1 장치를 내시경 프로브 내의 포트를 통해 배치하는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 내시경 환경 내부에서 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하는 단계를 포함할 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 제1 장치 및/또는 내시경 프로브의 일부를 형성하지 않을 수 있거나 또는 이와 별개의 것일 수 있다.
제1 장치는 전기수술 장치, 고주파요법 장치, 초음파 장치, 하이브리드 초음파 전기수술 장치, 수술용 물 제트 장치, 하이브리드 전기수술, 아르곤 플라즈마 응고 장치, 하이브리드 아르곤 플라즈마 응고 장치 및 물 제트 장치 및/또는 레이저 장치를 포함할 수 있다.
제1 장치는 대기압 이온 또는 이온화 공급원의 일부를 포함하거나 또는 형성할 수 있거나 또는 제1 장치는 대기압 이온 또는 이온화 공급원 또는 다른 이온화 공급원에 의한 후속 이온화를 위해 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성할 수 있다.
제1 장치는 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 이온 공급원을 포함할 수 있다: (i) 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS") 이온 공급원; (ii) 탈착 전기분무 이온화 ("DESI") 이온 공급원; (iii) 레이저 탈착 이온화 ("LDI") 이온 공급원; (iv) 열탈착 이온 공급원; (v) 레이저 다이오드 열 탈착 ("LDTD") 이온 공급원; (vi) 탈착 전기-유동 포커싱 ("DEFFI") 이온 공급원; (vii) 유전체 배리어 방전 ("DBD") 플라즈마 이온 공급원; (viii) 대기압 고형물 분석 프로브 ("ASAP") 이온 공급원; (ix) 초음파 보조 분무 이온화 이온 공급원; (x) 용이한 대기압 음속-분무 이온화 ("EASI") 이온 공급원; (xi) 탈착 대기압 광이온화 ("DAPPI") 이온 공급원; (xii) 페이퍼스프레이 ("PS") 이온 공급원; (xiii) 제트 탈착 이온화 ("JeDI") 이온 공급원; (xiv) 터치 스프레이 ("TS") 이온 공급원; (xv) 나노-DESI 이온 공급원; (xvi) 레이저 제거 전기분무 ("LAESI") 이온 공급원; (xvii) 실시간 직접적인 분석 ("DART") 이온 공급원; (xviii) 프로브 전기분무 이온화 ("PESI") 이온 공급원; (xix) 고형-프로브 보조 전기분무 이온화 ("SPA-ESI") 이온 공급원; (xx) 캐비트론 초음파 외과용 흡입기 ("CUSA") 장치; (xxi) 집속 또는 비집속 초음파 제거 장치; (xxii) 마이크로웨이브 공명 장치; 및 (xxiii) 펄스 플라즈마 RF 절개 장치.
표적으로부터의 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하는 단계는 표적을 하나 이상의 전극과 접촉시키는 단계를 포함할 수 있다.
하나 이상의 전극은 올가미를 포함할 수 있고, 임의로 여기서 올가미는 폴립절제 올가미를 포함한다.
하나 이상의 전극은 하나 이상의 후크(hook), 하나 이상의 그래버(grabber), 하나 이상의 블레이드(blade), 하나 이상의 나이프, 하나 이상의 톱니형 블레이드, 하나 이상의 프로브, 하나 이상의 생검 장비, 하나 이상의 로보트 장비, 하나 이상의 펜치, 하나 이상의 전기수술 펜슬, 하나 이상의 겸자, 하나 이상의 양극성 겸자, 하나 이상의 응집 장치, 하나 이상의 세척 장치 및 하나 이상의 영상화 장비를 포함할 수 있다.
하나 이상의 전극은 하기를 포함할 수 있다: (i) 단극성 장치로서, 임의로 별개의 회귀 전극을 더 포함하는 단극성 장치; (ii) 양극성 장치; 또는 (iii) 다중-위상 RF 장치로서, 임의로 별개의 회귀 전극 또는 전극을 더 포함하는 다중-위상 RF 장치.
하나 이상의 전극은 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS") 장치를 포함할 수 있다.
본 방법은 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하기 위해 하나 이상의 전극에 AC 또는 RF 전압을 인가하는 단계를 포함할 수 있다.
하나 이상의 전극에 AC 또는 RF 전압을 인가하기 위한 단계는 하나 이상의 전극에 AC 또는 RF 전압의 하나 이상의 펄스를 인가하는 단계를 포함할 수 있다.
하나 이상의 전극에의 AC 또는 RF 전압을 인가하는 단계는 열이 표적에서 소모되게 야기할 수 있다.
표적으로부터 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하는 단계는 레이저로 표적을 조사하는 단계를 포함할 수 있다.
에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하는 단계는 줄열 가열 또는 고주파요법에 의해 표적으로부터 표적 물질의 직접적인 증발 또는 기화에 의해 표적으로부터 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하는 단계를 포함할 수 있다.
표적으로부터 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하는 단계는 표적으로 초음파 에너지를 유도하는 단계를 포함할 수 있다.
에어로졸은 세포성 물질을 임의로 포함하는 비하전된 수성 액적을 포함할 수 있다.
제1 장치에 의해 생성되고, 에어로졸을 형성하는 덩어리 또는 물질의 적어도 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90% 또는 95%는 액적의 형태일 수 있다.
에어로졸을 생성하는 단계는 에어로졸의 사우터 평균 직경 ("SMD", d32)이 하기 범위에 있는 에어로졸의 생성 단계를 포함할 수 있다: (i) < 5 μm; (ii) 5-10 μm; (iii) 10-15 μm; (iv) 15-20 μm; (v) 20-25 μm; 또는 (vi) > 25 μm.
에어로졸은 하기 범위의 레이놀드 수 (Re)를 갖는 유동 영역을 이동할 수 있다: (i) < 2000; (ii) 2000-2500; (iii) 2500-3000; (iv) 3000-3500; (v) 3500-4000; 또는 (vi) > 4000.
실질적으로 에어로졸을 생성하는 지점에서, 에어로졸은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 웨버 수 (We)를 갖는 액적을 포함할 수 있다: (i) < 50; (ii) 50-100; (iii) 100-150; (iv) 150-200; (v) 200-250;(vi) 250-300; (vii) 300-350; (viii) 350-400; (ix) 400-450; (x) 450-500; (xi) 500-550; (xii) 550-600; (xiii) 600-650; (xiv) 650-700; (xv) 700-750; (xvi) 750-800; (xvii) 800-850; (xviii) 850-900; (xix) 900-950; (xx) 950-1000; 및 (xxi) > 1000.
실질적으로 에어로졸을 생성하는 지점에서, 에어로졸은 하기 범위의 스토크 수 (Sk)를 갖는 액적을 포함할 수 있다: (i) 1-5; (ii) 5-10; (iii) 10-15; (iv) 15-20; (v) 20-25; (vi) 25-30; (vii) 30-35; (viii) 35-40; (ix) 40-45; (x) 45-50; 및 (xi) > 50.
실질적으로 에어로졸을 생성하는 지점에서, 에어로졸은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 평균 축 속도를 갖는 액적을 포함할 수 있다: (i) < 20 m/s; (ii) 20-30 m/s; (iii) 30-40 m/s; (iv) 40-50 m/s; (v) 50-60 m/s; (vi) 60-70 m/s; (vii) 70-80 m/s; (viii) 80-90 m/s; (ix) 90-100 m/s; (x) 100-110 m/s; (xi) 110-120 m/s; (xii) 120-130 m/s; (xiii) 130-140 m/s; (xiv) 140-150 m/s; 및 (xv) > 150 m/s.
표적은 원상태의 또는 비변형된 표적 물질을 포함할 수 있다.
표적은 생물학적 조직, 생물학적 물질, 박테리아 콜로니 또는 진균 콜로니를 포함할 수 있다.
생물학적 조직은 인간 조직 또는 비인간 동물 조직을 포함할 수 있다.
생물학적 조직은 생체내 생물학적 조직을 포함할 수 있다.
생물학적 조직은 방광 조직, 창자 조직, 기관지, 식도 조직, 생식기 조직, 대장 조직, 장 조직, 후두 조직, 폐 조직, 입 조직, 코 조직, 전립선 조직, 직장 조직, 소장 조직, 위 조직, 기관 조직, 요관 조직, 요도 조직, 연부 및 결합 조직, 복막 조직, 혈관 조직 및/또는 지방 조직; (ii) 등급 I, 등급 II, 등급 III 또는 등급 IV 암성 조직; (iii) 전이암 조직; (iv) 혼합된 등급 암성 조직; (v) 하위-등급 암성 조직; (vi) 건강한 또는 정상 조직; 또는 (vii) 암성 또는 비정상 조직을 포함할 수 있다.
본 방법은 현장 검사 ("POC"), 진단 또는 수술 방법을 포함할 수 있다.
본 방법은 분석기로 또는 분석기를 향하여 흡입된 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체를 수송하는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 액체 트랩 또는 세퍼레이터를 통해 분석기로 또는 분석기를 향하여 흡입된 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체를 수송하는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인을 통해 흡입된 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체를 수송하는 단계를 포함할 수 있다.
하나 이상의 튜브 또는 유동 라인은 제1 장치를 액체 트랩 또는 세퍼레이터로 연결될 수 있고/있거나 제1 장치를 분석기로 연결할 수 있다.
하나 이상의 튜브 또는 유동 라인은 하기를 포함할 수 있다: (i) 제1 장치를 액체 트랩 또는 세퍼레이터에 연결하는 하나 이상의 제1 튜브 또는 유동 라인; 및 (ii) 액체 트랩 또는 세퍼레이터를 분석기로 연결하는 하나 이상의 제2 튜브 또는 유동 라인.
본 방법은 하나 이상의 천공부 또는 흡입 포트를 통해 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체를 흡입하는 단계를 포함할 수 있다.
내시경 프로브는 하나 이상의 천공부 또는 흡입 포트를 포함할 수 있다.
본 방법은 액체 검출기를 사용하여 흡입된 액체를 검출하는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 흡입된 액체가 검출되는 경우에 흡입된 액체의 적어도 일부를 포집하고 및/또는 폐기하는 단계를 포함할 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 액체 수집기 또는 배출구를 포함할 수 있다.
본 방법은 흡입된 액체가 검출되는 경우에 액체 수집기 또는 배출구로 액체의 적어도 일부를 우회시키는 단계를 포함할 수 있다.
액체 검출기는 광전송 검출기, 광반사 검출기, 초음파 투과 검출기, 초음파 반사 검출기, 및/또는 전기 검출기를 포함할 수 있다.
본 방법은 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인의 구간의 저항성 및/또는 전기 전도성을 측정하기 위해 전기 검출기를 사용하는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인의 구간 내에 제공되는 2개 이상의 전극들 사이의 전기 용량을 측정하기 위해 전기 검출기를 사용하는 단계를 포함할 수 있다.
초음파 투과 검출기 및/또는 초음파 반사 검출기는 하나 이상의 초음파 트랜스미터 및 검출기 쌍을 포함할 수 있다.
본 방법은 흡입된 액체 흡수 초음파 에너지로 인한 초음파 신호에서의 변화를 검출함으로써 흡입된 액체를 검출하기 위해 초음파 투과 검출기 및/또는 초음파 반사 검출기를 사용하는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 하나 이상의 다공성 및/또는 흡수 물질을 사용하여 흡입된 액체를 흡수하고/하거나 포집하고/하거나 폐기하는 단계를 포함할 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 하나 이상의 다공성 및/또는 흡수 물질로부터의 적어도 일부에 형성된 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인을 포함할 수 있다.
본 방법은 하나 이상의 다공성 및/또는 흡수 물질로부터의 적어도 일부에 형성된 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인을 통해 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체를 통과시키는 단계를 포함할 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 원심분리 액체 분리기를 포함할 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 유입구를 포함하는 밀봉된 챔버를 포함할 수 있고, 본 방법은 유입구를 통해 챔버로 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체를 주입하는 단계를 포함할 수 있다.
밀봉된 챔버는 유출구를 포함할 수 있고, 본 방법은 에어로졸, 스모크 또는 증기가 챔버로부터 배출시키는 단계 또는 실질적으로 챔버에 남겨진 액체 없이 유출구를 통해 에어로졸, 스모크 또는 증기를 추출하는 단계를 포함할 수 있다.
사용시, 유입구의 출구는 유입구의 입구 아래에 배치될 수 있다.
본 방법은 액체 트랩 또는 세퍼레이터가 액체를 최대 수준으로 또는 이에 근접하게 함유하는 경우에 장치의 사용자에게 피드백 및/또는 경고 및/또는 경보를 생성하는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 액체 트랩 또는 세퍼레이터가 최대 수준으로 또는 이에 근접하게 함유하는 경우에 전력을 감소시키거나 또는 중지시키거나 또는 그렇지 않으면 장치를 불능이게 하는 단계를 포함할 수 있다.
액체는 물, 타액, 소화액, 유미, 염수, 혈액, 소변, 점액 및/또는 1종 이상의 다른 체액을 포함할 수 있다.
일 양태에 따라, 상기 기재된 방법을 포함하는 질량 분광분석법의 방법 및/또는 이온 이동도 분광분석법의 방법을 제공한다.
본 방법은 질량 및/또는 이온 이동도 분광계의 진공 챔버로 에어로졸, 스모크 및/또는 증기를 통과시키는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 분석물 이온을 형성하도록 에어로졸, 스모크 및/또는 증기를 이온화하는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 분석물 이온을 형성하기 위해 에어로졸, 스모크 및/또는 증기가 충돌 표면 상에 충격을 주는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 충돌 표면을 가열하는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 온도로 충돌 표면을 가열하는 단계를 포함할 수 있다: (i) 약 < 100℃; (ii) 약 100-200℃; (iii) 약 200-300℃; (iv) 약 300-400℃; (v) 약 400-500℃; (vi) 약 500-600℃; (vii) 약 600-700℃; (viii) 약 700-800℃; (ix) 약 800-900℃; (x) 약 900-1000℃; (xi) 약 1000-1100℃; 및 (xii) 약 > 1100℃.
본 방법은 에어로졸, 스모크 및/또는 증기에 매트릭스를 부가하는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 에어로졸, 스모크 및/또는 증기가 충돌 표면 상에 충격을 주기 이전에, 에어로졸, 스모크 및/또는 증기에 매트릭스에 부가하는 단계를 포함할 수 있다.
매트릭스는 하기로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다: (i) 에어로졸, 스모크 및/또는 증기에 대한 용매; (ii) 유기 용매; (iii) 휘발성 화합물; (iv) 극성 분자; (v) 물; (vi) 1종 이상의 알코올; (vii) 메탄올; (viii) 에탄올; (ix) 이소프로판올; (x) 아세톤; 및 (xi) 아세토니트릴.
매트릭스는 록매스, 록이동도 또는 보정 화합물을 포함할 수 있다.
본 방법은 분석기를 사용하여 에어로졸, 스모크, 증기 및/또는 분석물 이온을 분석하는 단계를 포함할 수 있다.
에어로졸, 스모크, 증기 및/또는 분석물 이온을 분석하는 단계는 하기를 포함할 수 있다: (i) 에어로졸, 스모크, 증기, 또는 분석물 이온을 질량 분석하고/하거나 이온 이동도 분석하는 단계; (ii) 에어로졸, 연기, 증기, 또는 분석물 이온 및/또는 에어로졸, 연기, 증기, 분석물 이온으로부터 유도된 이온의 이온 이동도, 충돌 단면 또는 상호작용 단면을 결정하는 단계; 및/또는 (iii) 에어로졸, 스모크, 증기, 또는 분석물 이온을 단편화하거나 또는 반응시키는 단계.
대기압 이온화 이온 공급원에 의해 생성된 분석물 이온은 이후 하기에 가해지는 다양한 구현예가 고려된다: (i) 질량 분석기 또는 필터 예컨대 사중극자 질량 분석기 또는 비행 시간 질량 분석기에 의한 질량 분석; (ii) 이온 이동도 분석 (IMS) 및/또는 차별적인 이온 이동도 분석 (DMA) 및/또는 비대칭 장 이온 이동도 분광분석법 (FAIMS) 분석; 및/또는 (iii) 첫째로 이온 이동도 분석 (IMS) 및/또는 차별적인 이온 이동도 분석 (DMA) 및/또는 비대칭 장 이온 이동도 분광분석법 (FAIMS) 분석, 후속하여 둘째로 질량 분석기 또는 필터 예컨대 사중극자 질량 분석기 또는 비행 시간 질량 분석기에 의한 질량 분석의 조합 (또는 그 역). 또한, 다양한 구현예는 이온 이동도 분광기 및/또는 질량 분석기 및 이온 이동도 분광분석법의 방법 및/또는 질량 분석의 방법에 관한 것이다.
본 방법은 제1 장치의 사용자에게 실시간 정보 및/또는 지연된 정보를 제공하는 단계를 포함할 수 있다.
정보는 질량 및/또는 이온 이동도 스펙트럼 정보 및/또는 조직 분류화 정보를 포함할 수 있다.
본 방법은 원하지 않는 표적 영역 또는 부분으로부터의 조직 또는 다른 물질이 분석되는 경우에 제1 장치의 사용자에게 피드백 및/또는 경고 및/또는 경보를 생성하는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 원하지 않는 표적 영역 또는 부분으로부터의 조직 또는 다른 물질이 분석되는 경우에 전력을 감소시키거나 또는 중지시키거나 또는 그렇지 않으면 제1 장치를 불능이게 하는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 제1 장치가 원하지 않은 표적 영역 또는 부분에서 작동하고/하거나 내부에 위치하는 경우에 제1 장치의 사용자에게 피드백 및/또는 경고 및/또는 경보를 생성하는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 전기수술 장비가 원하지 않은 표적 영역 또는 부분에서 작동하고/하거나 내부에 위치하는 경우에 전력을 감소시키거나 또는 중지시키거나 또는 그렇지 않으면 제1 장치를 불능이게 하는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 상기 에어로졸, 스모크, 증기 및/또는 분석물 이온을 분석하여 질량 및/또는 이온 이동도 분광 데이터를 생성하고, 질량 및/또는 이온 이동도 분광 데이터를 분석하는 단계를 포함할 수 있다.
질량 및/또는 이온 이동도 분광 데이터를 분석하는 단계는 에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플을 분류하기 위해 하나 이상의 샘플 스펙트럼을 분석하는 단계를 포함할 수 있다.
에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플을 분류하기 위해 하나 이상의 샘플 스펙트럼을 분석하는 단계는 하나 이상의 샘플의 스펙트럼의 감독형 분석(supervised analysis) 및/또는 하나 이상의 샘플의 스펙트럼의 비감독형 분석(unsupervised analysis)를 포함할 수 있다.
에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플을 분류하기 위해 하나 이상의 샘플 스펙트럼을 분석하는 단계는 하기 중 하나 이상을 사용하는 단계를 포함할 수 있다: 단일변인 분석; 다변량 분석; 주성분 분석 (PCA); 선형 판별 분석 (LDA); 최대 마진 기준 (MMC); 라이브러리-기반 분석; 분류 유사성의 융화 독립 모델링 (soft independent modelling of class analogy, SIMCA); 요인 분석 (FA); 순환적 분할 (의사결정 트리); 랜덤 포레스트; 독립 요소 분석 (ICA); 부분 최소 자승 판별 분석 (PLS-DA); 직교 부분 최소 자승 판별 분석 방법 (OPLS); OPLS 판별 분석 (OPLS-DA); 서포트 벡터 머신 (SVM); (인공) 신경 네트워크; 다층 퍼셉트론; 방사 기저 함수 (RBF) 네트워크; 베이지언 분석; 클러스터 분석; 커널화 방법; 및 하부공간 판별 분석(subspace discriminant analysis).
에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플을 분류하기 위해 하나 이상의 샘플 스펙트럼을 분석하는 단계는 하나 이상의 기준 샘플 스펙트럼을 사용하여 분류화 모델 또는 라이브러리를 전개시키는 단계를 포함한다.
에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플을 분류하기 위해 하나 이상의 샘플 스펙트럼을 분석하는 단계는 주성분 분석 (PCA)을 수행한 이후 선형 판별 분석 (LDA)을 수행하는 단계를 포함할 수 있다.
에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플을 분류하기 위해 하나 이상의 샘플 스펙트럼을 분석하는 단계는 주성분 분석 (PCA)을 수행한 이후 최대 마진 기준 (MMC) 프로세스를 수행하는 단계를 포함할 수 있다.
에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플을 분류하기 위해 하나 이상의 샘플 스펙트럼을 분석하는 단계는 분류화 모델 또는 라이브러리 내의 하나 이상의 분류를 정의하는 단계를 포함할 수 있다.
에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플을 분류하기 위해 하나 이상의 샘플 스펙트럼을 분석하는 단계는 하나 이상의 분류 또는 클러스터 기준에 따라 수동으로 또는 자동으로 분류화 모델 또는 라이브러리 내의 하나 이상의 분류를 정의하는 단계를 포함할 수 있다.
각 분류에 대한 하나 이상의 분류 또는 클러스터 기준은 하기 중 하나 이상에 기초할 수 있다: 모델 공간 내의 기준 샘플 스펙트럼에 대한 하나 이상의 쌍의 기준점들 사이의 거리; 모델 공간 내의 기준 샘플 스펙트럼에 대한 기준점의 그룹들 사이의 분산값; 및 모델 공간 내의 기준 샘플 스펙트럼에 대한 기준점의 그룹 내의 분산값.
하나 이상의 분류는 하나 이상의 분류 정의에 의해 각각 정의될 수 있다.
하나 이상의 분류 정의는 하기의 것 중 하나 이상을 포함할 수 있다: 모델 공간 내의 기준 샘플 스펙트럼, 수치, 경계, 라인, 평면, 초평면, 분산, 체적, 보르노이 셀, 및/또는 위치에 대한 한 세트의 하나 이상의 기준점; 및 분류 체계 내의 하나 이상의 위치.
에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플을 분류하기 위해 하나 이상의 샘플 스펙트럼을 분석하는 단계는 하나 이상의 미지의 샘플 스펙트럼을 분류하기 위한 분류화 모델 또는 라이브러리를 사용하는 단계를 포함할 수 있다.
에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플을 분류하기 위해 하나 이상의 샘플 스펙트럼을 분석하는 단계는 하나 이상의 분류 기준에 따라 수동으로 또는 자동으로 하나 이상의 샘플 스펙트럼을 분류하는 단계를 포함할 수 있다.
하나 이상의 분류 기준은 하기의 것 중 하나 이상을 포함할 수 있다:
모델 공간 내의 하나 이상의 샘플 스펙트럼에 대한 하나 이상의 도입된 샘플 지점과 하나 이상의 기준 샘플 스펙트럼, 수치, 경계, 라인, 평면, 초평면, 체적, 보르노이 셀, 또는 위치에 대한 한 세트의 하나 이상의 기준점 사이의 거리, 상기 모델 공간은 거리 한계값 미만이거나 또는 최소의 이러한 거리임;
모델 공간 내의 하나 이상의 기준 샘플 스펙트럼, 수치, 경계, 라인, 평면, 초평면, 또는 위치에 대한 하나 이상의 기준점의 일면 또는 다른 면인 모델 공간 내의 하나 이상의 샘플 스펙트럼에 대한 하나 이상의 도입된 샘플 지점에 대한 위치;
모델 공간 내의 하나 이상의 체적 또는 보르노이 셀 내에 있는 모델 공간 내의 하나 이상의 샘플 스펙트럼에 대한 하나 이상의 도입된 샘플 지점에 대한 위치; 및
확률 또는 분류화 평점 역치 초과이거나 또는 최고의 이러한 확률 또는 분류화 평점인 확률 또는 분류화 평점.
일 양태에 따라, 하기를 포함하는 전기수술의 방법이 제공된다:
생물학적 조직과 제1 장치를 접촉시키고, 에어로졸, 스모크 및/또는 증기를 생성하도록 제1 장치를 활성화시키는 단계;
에어로졸, 스모크, 증기 및/또는 액체를 흡입하고, 그리고 분석물 이온을 형성하기 위해 잔류하는 흡입된 에어로졸, 스모크 및/또는 증기가 질량 및/또는 이온 이동도 분광계의 진공 챔버 내에 위치한 충돌 표면 상에 충격을 주기 이전에 흡입된 액체를 포집하고/하거나 폐기하는 단계; 및
분석물 이온을 분석하는 단계.
일 양태에 따라, 하기를 포함하는 전기수술 장치를 제공한다:
표적으로부터 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하도록 배열되고 조절되는 제1 장치;
제1 장치가 사용시 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하도록 생물학적 조직과 접촉되는 경우에 제1 장치를 활성화시키도록 배열되고 조절되는 장치;
에어로졸, 스모크, 증기 및/또는 액체를 흡입하도록 배열되고 조절되는 장치;
흡입된 액체를 포집하고/하거나 폐기하도록 배열되고 조절되는 장치; 및
하기를 포함하는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계: (i) 잔류하는 에어로졸, 스모크 및/또는 증기가 분석물 이온을 형성하도록 충돌 표면 상에 충격을 주도록 배열되는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계의 진공 챔버 내에 위치한 충돌 표면; 및 (ii) 분석물 이온을 분석하기 위한 분석기.
일 양태에 따라, 상기 기재된 바와 같은 장치를 포함하는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계가 제공된다.
일 양태에 따라, 상기 기재된 방법을 포함하는 질량 분광분석법 및/또는 이온 이동도 분광분석법의 방법이 제공된다.
일 양태에 따라, 하기를 포함하는 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS")을 수행하기 위한 장치가 제공된다:
하나 이상의 전극을 포함하는 전기수술 장비;
분석용 분석기로 또는 이를 향하여 분석물, 스모크, 연기, 액체, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 또는 증기를 흡입하도록 배열되고 조절되는 하나 이상의 장치; 및
하나 이상의 장치에 의해 흡입된 액체를 포집하고/하거나 폐기하도록 배열되고 조절되는 액체 트랩 또는 세퍼레이터.
본 장치는 내시경을 더 포함할 수 있다.
전기수술 장비는 내시경 내의 포트를 통해 배치될 수 있도록 배열되고 조절될 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 사용시 내시경의 외부에 유지되도록 배열되고 조절될 수 있다.
하나 이상의 장치는 액체 트랩 또는 세퍼레이터에 전기수술 장비를 연결하고/하거나 분석기에 전기수술 장비를 연결하도록 배열되고 조절되는 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인을 포함할 수 있다.
하나 이상의 튜브 또는 유동 라인는 하기를 포함할 수 있다: (i) 액체 트랩 또는 세퍼레이터에 전기수술 장비를 연결하도록 배열되고 조절되는 하나 이상의 제1 튜브 또는 유동 라인; 및 (ii) 분석기에 액체 트랩 또는 세퍼레이터를 연결하도록 배열되고 조절되는 하나 이상의 제2 튜브 또는 유동 라인.
하나 이상의 장치는 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인을 통해 분석기로 또는 이를 향하여 흡입된 분석물, 스모크, 연기, 액체, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 또는 증기를 수송하도록 배열되고 조절될 수 있다.
하나 이상의 장치는 분석물, 스모크, 연기, 액체, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기가 분석기로 또는 이를 향하여 수송되도록 배열되고 조절되는 하나 이상의 펌프를 포함할 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 흡입된 액체를 검출하도록 배열되고 조절된 액체 검출기를 포함할 수 있다.
본 장치는 액체 검출기가 흡입된 액체를 검출하는 경우, 이후 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 적어도 일부의 액체를 포집하고/하거나 폐기하도록 추가로 배열되고 조절될 수 있도록 배열되고 조절될 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 추가로 액체 수집기를 포함할 수 있다.
본 장치는 액체 검출기가 흡입된 액체를 검출하는 경우, 이후 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 적어도 일부의 액체를 액체 수집기로 우회시키도록 추가로 배열되고 조절될 수 있도록 배열되고 조절될 수 있다.
액체 검출기는 광전송 검출기 및/또는 광반사 검출기를 포함할 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 흡입된 액체를 흡수하고/하거나 포집하고/하거나 폐기하도록 배열되고 조절되는 하나 이상의 다공성 및/또는 흡수 물질을 포함할 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 하나 이상의 다공성 및/또는 흡수 물질로부터 적어도 일부를 형성하는 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인을 포함할 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 분석물, 스모크, 연기, 액체, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기가 하나 이상의 다공성 및/또는 흡수 물질로부터 적어도 일부에 형성되는 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인을 통과시키도록 배열되고 조절될 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 원심분리 액체 세퍼레이터를 포함할 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 유입구를 포함하는 밀봉된 챔버를 포함할 수 있고, 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 사용시 분석물, 스모크, 연기, 액체, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기가 유입구를 통해 챔버로 주입되도록 배열되고 조절된다.
밀봉된 챔버는 추가로 유출구를 포함할 수 있고, 여기서 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 사용시, 분석물, 스모크, 연기, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기가 실질적으로 챔버에 남겨진 액체 없이 유출구를 통해 챔버로 배출될 수 있다.
유입구의 출구는 유출구의 입구 아래에 위치할 수 있다.
다른 양태에 따라, 상기 기재된 바와 같은 장치를 포함하는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계를 제공한다.
질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 추가로 분석물, 스모크, 연기, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기가 질량 및/또는 이온 이동도 분광계의 진공 챔버를 통과하도록 배열되고 조절되는 튜브를 포함할 수 있다.
질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 추가로 질량 및/또는 이온 이동도 분광계의 진공 챔버 내에 위치한 충돌 표면을 포함할 수 있다.
질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 추가로 분석물, 스모크, 연기, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기의 적어도 일부가 충돌 표면 상에 충격을 주도록 배열되고 조절된 장치를 포함할 수 있다.
충돌 표면은 분석물, 스모크, 연기, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기의 적어도 일부가 분석물 이온을 형성하기 위해 충돌 표면에의 충격시 이온화되도록 배열되고 조절될 수 있다.
질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 추가로 분석물 이온을 질량 분석하고/하거나 이온 이동도를 분석하도록 배열되고 조절되는 질량 분석기 또는 필터 및/또는 이온 이동도 분석기를 포함할 수 있다.
질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 추가로 충돌 표면을 가열하기 위해 배열되고 조절된 가열 장치를 포함할 수 있다.
가열 장치는 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 온도로 충돌 표면을 가열하도록 배열되고 조절될 수 있다: (i) 약 < 100℃; (ii) 약 100-200℃; (iii) 약 200-300℃; (iv) 약 300-400℃; (v) 약 400-500℃; (vi) 약 500-600℃; (vii) 약 600-700℃; (viii) 약 700-800℃; (ix) 약 800-900℃; (x) 약 900-1000℃; (xi) 약 1000-1100℃; 및 (xii) 약 > 1100℃.
질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 추가로 매트릭스를 분석물, 스모크, 연기, 액체, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기에 부가하도록 배열되고 조절된 장치를 포함할 수 있다.
매트릭스는 분석물, 스모크, 연기, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기가 충돌 표면에 충격을 주기 이전에, 분석물, 스모크, 연기, 액체, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기에 사용시에 부가될 수 있다.
매트릭스는 하기로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다: (i) 분석물, 스모크, 연기, 액체, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기에 대한 용매; (ii) 유기 용매; (iii) 휘발성 화합물; (iv) 극성 분자; (v) 물; (vi) 1종 이상의 알코올; (vii) 메탄올; (viii) 에탄올; (ix) 이소프로판올; (x) 아세톤; 및 (xi) 아세토니트릴.
매트릭스는 록매스, 록이동도 또는 보정 화합물을 포함할 수 있다.
질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 추가로 실시간 정보 및/또는 지연 정보를 전기수술 장비의 사용자에게 제공하도록 배열되고 조절된 장치를 포함할 수 있다.
정보는 질량 및/또는 이온 이동도 스펙트럼 정보 및/또는 조직 분류화 정보를 포함할 수 있다.
질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 추가로 원하지 않는 표적 영역 또는 부분으로부터의 조직 또는 다른 물질이 질량 분석되고/되거나 이온 이동도 분석되는 경우에 전기수술 장비의 사용자에게 피드백 및/또는 경고 및/또는 경보를 생성하도록 배열되고 조절된 장치를 포함할 수 있다.
질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 추가로 원하지 않는 표적 영역 또는 부분으로부터의 조직 또는 다른 물질이 질량 분석되고/하거나 이온 이동도 분석되는 경우에 전기수술 장비에 전력을 감소시키거나 또는 중지시키도록 배열되고 조절된 장치를 포함할 수 있다.
질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 추가로 전기수술 장비가 원하지 않은 표적 영역 또는 부분에서 작동하고/하거나 내부에 배치하는 경우에 전기수술 장비의 사용자에게 피드백 및/또는 경고 및/또는 경보를 생성하도록 배열되고 조절된 장치를 포함할 수 있다.
질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 추가로 전기수술 장비가 원하지 않은 표적 영역 또는 부분에서 작동하고/하거나 내부에 배치하는 경우에 전기수술 장비에 전력을 감소시키거나 또는 중지시키도록 배열되고 조절된 장치를 포함할 수 있다.
일 양태에 따라, 하기를 포함하는 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS")의 방법을 제공한다:
하나 이상의 전극을 포함하는 전기수술 장비를 제공하는 단계;
분석물, 스모크, 연기, 액체, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기를 분석용 분석기로 또는 이를 향하여 흡입시키는 단계; 및
흡입된 액체를 포집하고/하거나 폐기하도록 액체 트랩 또는 세퍼레이터를 사용하는 단계.
본 방법은 추가로 내시경을 제공하는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 추가로 내시경 내의 포트를 통해 전기수술 장비를 배치시키는 단계를 포함할 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 사용시 내시경의 외부에 유지되도록 배열되고 조절될 수 있다.
분석물, 스모크, 연기, 액체, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기를 흡입시키는 단계는 추가로 전기수술 장비를 액체 트랩 또는 세퍼레이터에 연결하는 및/또는 전기수술 장비를 분석기에 연결하는 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인을 통해 분석물, 스모크, 연기, 액체, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기를 흡입시키는 단계를 포함할 수 있다.
하나 이상의 튜브 또는 유동 라인은 하기를 포함할 수 있다: (i) 액체 트랩 또는 세퍼레이터에 전기수술 장비를 연결하도록 배열되고 조절되는 하나 이상의 제1 튜브 또는 유동 라인; 및 (ii) 분석기에 액체 트랩 또는 세퍼레이터를 연결하도록 배열되고 조절되는 하나 이상의 제2 튜브 또는 유동 라인.
본 방법은 추가로 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인을 통해 분석기로 또는 이를 향하여 흡입된 분석물, 스모크, 연기, 액체, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기를 수송하는 단계를 포함할 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 흡입된 액체를 검출하도록 배열되고 조절되는 액체 검출기를 포함할 수 있다.
액체 검출기가 흡입된 액체를 검출하는 경우, 이후 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 액체의 적어도 일부를 포집하고/하거나 폐기하도록 배열되고 조절될 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 추가로 액체 수집기를 포함할 수 있다.
액체 검출기가 흡입된 액체를 검출하는 경우, 이후 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 액체의 적어도 일부가 액체 수집기로 우회될 수 있다.
액체 검출기는 광전송 검출기 및/또는 광반사 검출기를 포함할 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 흡입된 액체를 흡수하고/하거나 포집하고/하거나 폐기하도록 배열되고 조절되는 하나 이상의 다공성 및/또는 흡수 물질을 포함할 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 하나 이상의 다공성 및/또는 흡수 물질로부터의 적어도 일부로 형성되는 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인을 포함할 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 하나 이상의 다공성 및/또는 흡수 물질로부터 적어도 일부로 형성되는 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인을 통해 분석물, 스모크, 연기, 액체, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기가 통과하도록 배열되고 조절될 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터는 원심분리 액체 세퍼레이터를 포함할 수 있다.
원심분리 액체 세퍼레이터는 유입구를 포함하는 밀봉된 챔버를 포함할 수 있고, 여기서 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 사용시 분석물, 스모크, 연기, 액체, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기가 유입구를 통해 주입되도록 배열되고 조절된다.
밀봉된 챔버는 추가로 유출구를 포함할 수 있고, 여기서 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 사용시 분석물, 스모크, 연기, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기가 실질적으로 챔버에 남겨진 액체 없이 유출구를 통해 챔버로 배출되도록 배열되고 조절된다.
유입구의 출구는 유출구의 입구 아래에 위치할 수 있다.
다른 양태에 따라, 상기 기재된 방법을 포함하는 질량 분광분석법 및/또는 이온 이동도 분광분석법의 방법이 제공된다.
본 방법은 추가로 질량 및/또는 이온 이동도 분광계의 진공 챔버로 튜브를 통해 분석물, 스모크, 연기, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기를 통과시키는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 추가로 질량 및/또는 이온 이동도 분광계의 진공 채널 내에 위치한 충돌 표면을 제공하는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 추가로 분석물, 스모크, 연기, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기의 적어도 일부가 충돌 표면 상에 충격을 주게 하는 단계를 포함할 수 있다.
충돌 표면은 분석물, 스모크, 연기, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기의 적어도 일부가 분석물 이온을 형성하도록 충돌 표면에의 충격시 이온화되도록 배열되고 조절될 수 있다.
본 방법은 추가로 분석물 이온을 질량 분석하고/하거나 이온 이동도 분석하는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 추가로 충돌 표면을 가열하는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 추가로 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 온도로 충돌 표면을 가열하는 단계를 포함할 수 있다: (i) 약 < 100℃; (ii) 약 100-200℃; (iii) 약 200-300℃; (iv) 약 300-400℃; (v) 약 400-500℃; (vi) 약 500-600℃; (vii) 약 600-700℃; (viii) 약 700-800℃; (ix) 약 800-900℃; (x) 약 900-1000℃; (xi) 약 1000-1100℃; 및 (xii) 약 > 1100℃.
본 방법은 추가로 매트릭스를 분석물, 스모크, 연기, 액체, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기에 부가하는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 추가로 분석물, 스모크, 연기, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기가 충돌 표면 상에 충격을 주기 이전에, 매트릭스를 분석물, 스모크, 연기, 액체, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기에 부가하는 단계를 포함할 수 있다.
매트릭스는 하기로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다: (i) 분석물, 스모크, 연기, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기에 대한 용매; (ii) 유기 용매; (iii) 휘발성 화합물; (iv) 극성 분자; (v) 물; (vi) 1종 이상의 알코올; (vii) 메탄올; (viii) 에탄올; (ix) 이소프로판올; (x) 아세톤; 및 (xi) 아세토니트릴.
매트릭스는 록매스, 록이동도 또는 보정 화합물을 포함할 수 있다.
본 방법은 추가로 전기수술 장비의 사용자에게 실시간 정보 및/또는 지연된 정보를 제공하는 단계를 포함할 수 있다.
정보는 질량 및/또는 이온 이동도 스펙트럼 정보 및/또는 조직 분류화 정보를 포함할 수 있다.
본 방법은 추가로 원하지 않는 표적 영역 또는 부분으로부터의 조직 또는 다른 물질이 질량 분석되고/되거나 이온 이동도 분석되는 경우에 전기수술 장비의 사용자에게 피드백 및/또는 경고 및/또는 경보를 생성하는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 추가로 원하지 않는 표적 영역 또는 부분으로부터의 조직 또는 다른 물질이 질량 분석되고/되거나 이온 이동도 분석되는 경우에 전기수술 장비에 전력을 감소시키거나 또는 중지시키는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 추가로 전기수술 장비가 원하지 않은 표적 영역 또는 부분에서 작동하고/하거나 내부에 배치하는 경우에 전기수술 장비의 사용자에게 피드백 및/또는 경고 및/또는 경보를 생성하는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 추가로 전기수술 장비가 원하지 않은 표적 영역 또는 부분에서 작동하고 및/또는 내부에 배치하는 경우에 전기수술 장비에 전력을 감소시키거나 또는 중지시키는 단계를 포함할 수 있다.
다른 양태에 따라, 하기를 포함하는 전기수술의 방법이 제공된다:
생물학적 조직을 전기수술 장비와 접촉시키고, 분석물, 스모크, 연기, 액체, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기를 생성하도록 전기수술 장비를 활성화시키는 단계;
분석물, 스모크, 연기, 액체, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기를 흡입시키고, 흡입된 분석물, 스모크, 연기, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기가 분석물 이온을 형성하도록 질량 및/또는 이온 이동도 분광계의 진공 챔버 내에 위치한 충돌 표면 상에 충격을 주기 이전에 흡입된 액체를 포집하고/하거나 폐기하는 단계; 및
분석물 이온을 질량 분석하고/하거나 이온 이동도 분석하는 단계.
다른 양태에 따라, 하기를 포함하는 전기수술 장치를 제공한다:
하나 이상의 전극을 포함하는 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS") 전기수술 장비;
분석물, 스모크, 연기, 액체, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기를 생성하기 위해 전기수술 장비가 사용시 생물학적 조직과 접촉하는 경우에 전기수술 장비를 활성화시키도록 배열되고 조절되는 장치;
분석물, 스모크, 연기, 액체, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기를 흡입하도록 배열되고 조절되는 장치;
흡입된 액체를 포집하고/하거나 폐기하도록 배열되고 조절되는 장치; 및
(i) 사용시 잔류하는 분석물, 스모크, 연기, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기가 분석물 이온을 형성하기 위해 충돌 표면 상에 충격을 주도록 배열되는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계의 진공 챔버 내에 위치한 충돌 표면; 및 (ii) 분석물 이온을 질량 분석하고/하거나 이온 이동도 분석하기 위한 질량 및/또는 이온 이동도 분석기를 포함하는, 질량 및/또는 이온 이동도 분광계.
질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 음이온 방식 단독, 양이온 방식 단독, 또는 양이온 및 음이온 방식 모두로 데이터를 얻을 수 있다. 양이온 방식 분광 데이터는 음이온 방식 분광 데이터와 조합되거나 또는 연관될 수 있다.
이온 이동도 분광 데이터는 상이한 이동 이동도 드리프트 가스 및/또는 도펀트를 사용하여 얻을 수 있다. 이러한 데이터는 이후 조합되거나 또는 연관될 수 있다.
대기압 이온화 이온 공급원을 사용하여 표적으로부터 스모크, 에어로졸 또는 증기를 생성하는 것과 관련되는 다양한 구현예가 고려된다 (이의 설명은 본원의 임의의 곳에 제공된다). 에어로졸, 스모크 또는 증기는 이후 매트릭스와 혼합되어 질량 분광계 및/또는 이온 이동도 분광계의 진공 챔버 내로 흡입될 수 있다. 혼합물은 에어로졸, 스모크 또는 증기가 충격 이온화에 의해 이온화되도록 충돌 표면 상에 충격을 야기할 수 있고, 이는 분석물 이온의 생성을 초래한다. 생성된 분석물 이온 (또는 분석물 이온으로부터 유도된 단편 또는 생성 이온)은 이후 질량 분석되고/되거나 이온 이동도 분석될 수 있고, 생성된 질량 분광 데이터 및/또는 이온 이동도 분광 데이터는 실시간으로 표적의 하나 이상의 특성을 결정하기 위해 다변량 분석 또는 다른 수학적 처리에 가해질 수 있다.
일 구현예에 따라, 표적으로부터 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하기 위한 제1 장치는 RF 전압, 예컨대 연속적 RF 파형을 이용하는 장비를 포함할 수 있다.
표적으로부터 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하기 위한 제1 장치가 아르곤 플라즈마 응고 ("APC") 장치를 포함하는 다른 구현예가 고려된다. 아르곤 플라즈마 응고 장치는 프로브를 통해 유도되는 이온화된 아르곤 가스 (플라즈마)의 제트의 사용을 수반한다. 프로브는 내시경을 통과할 수 있다. 아르곤 플라즈마 응고는 프로브가 표적으로부터 일정 거리 떨어져 배치되기 때문에 본질적으로 비접촉 공정이다. 아르곤 가스는 프로브로부터 방출되고, 이후 고전압 방전 (예를 들면, 6 kV)에 의해 이온화된다. 고주파수 전류는 이후 가스의 제트를 통해 전도되고, 이는 제트의 다른 단부 상에 표적의 응고를 일으킨다. 응고의 깊이는 보통 수 밀리미터이다.
본원의 임의의 양태 또는 구현예에 개시된 제1 장치, 수술 또는 전기수술 장비, 장치 또는 프로브 또는 다른 샘플링 장치 또는 프로브는 비접촉 수술 장치, 예컨대 하나 이상의 수력수술 장치, 수술 물 제트 장치, 아르곤 플라즈마 응고 장치, 하이브리드 아르곤 플라즈마 응고 장치, 물 제트 장치 및 레이저 장치를 포함할 수 있다.
비접촉 수술 장치는 조직과 물리적 접촉 없이 생물학적 조직을 절개하고, 단편화하고, 액화시키고, 흡입하고, 고주파로 파괴하거나 또는 그렇지 않으면 분열시키도록 배열되고 조절되는 수술 장치로서 정의될 수 있다. 그 예는 레이저 장치, 수력수술 장치, 아르곤 플라즈마 응고 장치 및 하이브리드 아르곤 플라즈마 응고 장치를 포함한다.
비접촉 장치는 조직과 물리적 접촉되지 않을 수 있으며, 그 과정은 상대적으로 안전한 것으로 보여질 수 있고, 낮은 세포간 결합을 갖는 섬세한 조직, 예컨대 피부 또는 지방을 치료하는데 사용될 수 있다.
다양한 구현예에 따라, 질량 분광계 및/또는 이온 이동도 분광계는 음이온 방식 단독, 양이온 방식 단독, 또는 양이온 및 음이온 방식 모두로 데이터를 얻을 수 있다. 양이온 방식 분광 데이터는 음이온 방식 분광 데이터와 조합되거나 또는 연관될 수 있다. 음이온 방식은 에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플, 예컨대 지질을 포함하는 표적으로부터의 에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플을 분류하기 위해 특히 유용한 스펙트럼을 제공할 수 있다.
이온 이동도 분광 데이터는 상이한 이온 이동도 드리프트 가스를 사용하여 얻을 수 있거나, 또는 도펀트는 드리프트 가스에 부가되어 하나 이상의 종의 드리프트 시간에서의 변화를 유도할 수 있다. 이러한 데이터는 이후 조합되거나 또는 연관될 수 있다.
매트릭스 또는 시약을 샘플에 직접적으로 부가하기 위한 요건은 조직의 생체내 분석을 수행하는 능력을 방해할 수 있고, 또한 보다 일반적으로 표적 물질의 간단하고 빠른 분석을 제공하는 능력을 방해할 수 있는 것으로 이해될 것이다.
다른 구현예에 따라, 대기압 이온화 이온 공급원은 이후 에어로졸로서 흡입되는 액체 샘플을 생성하는 초음파 제거 이온 공급원 또는 하이브리드 전기수술 - 초음파 제거 공급원을 포함할 수 있다. 초음파 제거 이온 공급원은 집속 또는 비집속 초음파를 포함할 수 있다.
임의로, 제1 장치는 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 이온 공급원의 일부를 포함하거나 또는 형성할 수 있다: (i) 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS") 이온 공급원; (ii) 탈착 전기분무 이온화 ("DESI") 이온 공급원; (iii) 레이저 탈착 이온화 ("LDI") 이온 공급원; (iv) 열탈착 이온 공급원; (v) 레이저 다이오드 열 탈착 ("LDTD") 이온 공급원; (vi) 탈착 전기-유동 포커싱 ("DEFFI") 이온 공급원; (vii) 유전체 배리어 방전 ("DBD") 플라즈마 이온 공급원; (viii) 대기압 고형물 분석 프로브 ("ASAP") 이온 공급원; (ix) 초음파 보조 분무 이온화 이온 공급원; (x) 용이한 대기압 음속-분무 이온화 ("EASI") 이온 공급원; (xi) 탈착 대기압 광이온화 ("DAPPI") 이온 공급원; (xii) 페이퍼스프레이 ("PS") 이온 공급원; (xiii) 제트 탈착 이온화 ("JeDI") 이온 공급원; (xiv) 터치 스프레이 ("TS") 이온 공급원; (xv) 나노-DESI 이온 공급원; (xvi) 레이저 제거 전기분무 ("LAESI") 이온 공급원; (xvii) 실시간 직접적인 분석 ("DART") 이온 공급원; (xviii) 프로브 전기분무 이온화 ("PESI") 이온 공급원; (xix) 고형-프로브 보조 전기분무 이온화 ("SPA-ESI") 이온 공급원; (xx) 캐비트론 초음파 외과용 흡입기 ("CUSA") 장치; (xxi) 하이브리드 CUSA-고주파가열 장치; (xxii) 집속 또는 비집속 초음파 제거 장치; (xxiii) 하이브리드 집속 또는 비집속 초음파 제거 및 전기투열 장치; (xxiv) 마이크로웨이브 공명 장치; (xxv) 펄스 플라즈마 RF 절개 장치; (xxvi) 아르곤 플라즈마 응고 장치; (xxvi) 하이브리드 펄스 플라즈마 RF 절개 및 JeDI 장치; (xxviii) 외과용 물/염수 제트 장치; (xxix) 플라즈마 전기수술 및 아르곤 플라즈마 응고 장치; 및 (xxx) 플라즈마 아르곤 플라즈마 응고 및 물/염수 제트 장치.
다양한 구현예가 이하에서 하기 동반된 도면을 참조하여 단지 예시를 위해 기술될 것이다:
도 1은 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS")의 방법을 예시하고 있고, 여기서 RF 전압은 양극성 겸자의 세척 포트틀 통해 포집되고, 이후 이온화 및 질량 및/또는 이온 이동도 분석을 위한 질량 및/또는 이온 이동도 분광계로 이송되는 에어로졸 또는 수술 연기(surgical plume)의 생성을 야기하는 양극성 겸자에 적용되고;
도 2a는 일 구현예에 따른 내시경 실시 셋업을 나타내고, 여기서 내시경 튜브는 전기수술 에어로졸의 이송을 위해 전기수술 전극 팁과 질량 및/또는 이온 이동도 분광계 사이에 직접 연결을 확립하기 위해 추가적인 T-피스(T-piece)를 구비하고 있고, 도 2b는 일 구현예에 따른 GI 폴립의 절개를 나타내고, 여기서 전기수술 올가미가 올가미 루프를 사용하여 폴립을 포획하기 위해 사용되고, 이로써 폴립은 이의 기저 주변에서 확실하게 조여지고, 이후 전기수술 절개가 수행되고, 생성된 수술 스모크 또는 에어로졸은 전기수술 장비의 플라스틱 덮개에 제공되는 천공부(fenestration)로 흡입되고;
도 3은 다양한 구현예에 따른 장치를 개략적으로 나타내고;
도 4는 일 구현예에 따른 밸브-기반 액체 세퍼레이터를 나타내고;
도 5a는 실리콘 고무 튜브가 있는 (불완전한) 흡수 액체 세퍼레이터를 나타내고, 도 5b는 일 구현예에 따라 핏팅(fitting) 및 PTFE 튜브가 있는 (완전한) 흡수 액체 세퍼레이터를 나타내고;
도 6은 일 구현예에 따른 원심분리 액체 세퍼레이터를 개략적으로 나타내고;
도 7은 일 구현예에 따른 원심분리 액체 세퍼레이터를 나타내고;
도 8은 일 구현예에 따른 액체 트랩을 나타내고;
도 9는 다양한 구현예에 따른 분류화 모델을 구축하는 것을 포함하는 분석 방법을 나타내고;
도 10은 2개의 부류의 공지된 기준 샘플로부터 얻은 한 세트의 기준 샘플 스펙트럼을 나타내고;
도 11은 강도 축들로 정의된 3차원을 가지는 다변량 공간을 나타내고, 여기서 다변량 공간은 복수개의 기준점을 포함하고, 각각의 기준점은 기준 샘플 스펙트럼으로부터 유도된 한 세트의 3개의 피트 강도값에 대응되고;
도 12는 누적 분산과 PCA 모델의 성분의 수 사이의 일반 관계를 나타내고;
도 13은 주요 성분 축으로 정의되는 2차원을 갖는 PCA 공간을 나타내고, 여기서 PCA 공간은 복수개의 변환된 기준점 또는 평점을 포함하고, 각각의 변환된 기준점 또는 평점은 도 11의 기준점에 대응되고;
도 14는 단일 차원 또는 축을 갖는 PCA-LDA 공간을 나타내고, 여기서, LDA는 도 13의 PCA 공간에 기초하여 수행되고, PCA-LDA 공간은 복수개의 추가의 변환된 기준점 또는 분류 평점을 포함하고, 각각의 추가로 변환된 기준점 또는 분류 평점은 도 13의 변환된 기준점 또는 평점에 대응하고;
도 15는 다양한 구현예에 따른 분류화 모델을 사용하는 것을 포함하는 분석의 방법을 나타내고;
도 16은 미공지된 샘플로부터 얻은 샘플 스펙트럼을 나타내고;
도 17은 도 14의 PCA-LDA 공간을 나타내고, 여기서 PCA-LDA 공간은 추가로 도 16의 샘플 스펙트럼의 피크 강도값으로부터 유도된 PCA-LDA 도입된 샘플 지점을 포함하고;
도 18은 다양한 구현예에 따른 분류화 라이브러리(classification library)를 구축하는 것을 포함하는 분석 방법을 나타내고; 및
도 19는 다양한 구현예에 따른 분류화 라이브러리를 사용하는 것을 포함하는 분석 방법을 나타낸다.
위장 ("GI") 암은 세계적으로 암-관련 사망의 23%를 차지한다. 발병률의 증가로 인해, 암에 의한 사망률은 지난 40년에 걸쳐 감소하였다. 그러나, 그럼에도 불구하고, 이러한 사망의 추가의 30-40%은 잠재적으로 방지될 수 있는 것으로 추정된다. 정확한 질환 진단 및 초기 치료는 암 결과를 개선하는데 중요한 인자이다.
초기 단계 암 및 전암 질병은 전기소작-기반 내시경 기술을 사용하여 성공적으로 치료될 수 있고, 한편 진단을 위한 황금 표준 정량법이 조직 생검으로의 위장관의 백색광 내시경 조사에서 유지되고 있다.
최근 위장암은 암으로 이후 진단되는 환자의 최대 7.8%에서 내시경술로 파악하지 못할 수 있다. 현재 내시경 과정의 주요 장점은 환자가 이의 병변이 완전하게 절개되는 경우에 주요 수술에 대한 필요성이 회피된다는 것이다. 그러나, 불완전한 절개로 인해 환자의 최대 41%가 재개입이 필요로 된다.
추가로 분명해질 수 있는 바와 같이, 하기에 보다 상세하게 기재될 것인 다양한 구현예에 따른 급속 증발 이온화 질량 분광분석 내시경 및 올가미 배열의 특정 장점은 급속 증발 이온화 질량 분광분석 내시경 및 올가미 배열이 정확한 실시간 질량 및/또는 이온 이동도 스펙트럼 데이터가 얻어질 수 있고, 오진 비율을 감소시키고, 완전한 절개 비율을 개선하도록 이용될 수 있다는 것이다.
또한, 향상된 영상화 기술은 특히 탄성 산란 분광분석법, 광 간섭성 단층촬영, 복합 영상분석법이 결합된 라만 분광분석법, 자가형광 및 협대역 영상화를 사용한 분광 특성화시에 위장관 내의 진단 정확도를 개선하는데 사용될 수 있다. 그러나, 이러한 방법은 현재 주류의 임상적 실시에서 사용되지 않는다.
조직의 질량 분광분석법 ("MS") 기반 확인은 영상화 기술, 샘플링 프로브/전기분무 시스템 및 조직의 직접적인 대기압 이온화 질량 분광분석법 조사를 사용하는 것으로 알려져 있다.
급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS")은 질량 분광분석법 이온 공급원으로서 전기수술 장비를 이용하여 현장에서의 실시간 분석을 가능하게 하는 중요 기술로서 이러한 상기의 그룹으로부터 부각되고 있다.
인간 조직의 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 핑거프린트는 표준 조직학과의 90-100% 일치되는 높은 조직학적 특이성을 나타낸다.
본원에 기재된 다양한 구현예는 표적으로부터 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하도록 배열되고 조절되는 제1 장치 및 분석용 분석기로 또는 분석용 분석기로 또는 이를 향하여 에어로졸, 스모크, 증기 및/또는 액체를 흡입하도록 배열되고 조절된 하나 이상의 제2 장치를 포함하는 질량 분광분석법 및/또는 이온 이동도 분광분석법에 대한 장치를 제공한다. 하기에 추가로 기재되는 바와 같이, 장치는 또한 하나 이상의 제2 장치에 의해 흡입된 액체를 포집하고/하거나 폐기하도록 배열되고 조절되는 액체 트랩 또는 세퍼레이터를 포함한다.
특히, 본원에 나타난 다양한 구현예는 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 기술을 이용하는 우수한 실시간 특성화에 관한 것이다.
다양한 구현예는 일반적으로 대기압 이온화 이온 공급원과 결합된 내시경과 관련되는 다양한 구현예가 하기에 보다 상세하게 기재될 것이다. 다른 비내시경 기반 구현예가 또한 기재될 것이다.
다양한 구현예에 따라, 에어로졸, 수술 스모크 또는 증기는 대기압 이온화 이온 공급원을 사용하여 표적으로부터 생성된다. 에어로졸, 수술 스모크 또는 증기는 이후 덮개 내의 하나 이상의 흡입 포트 또는 천공부를 통해 흡입될 수 있다. 에어로졸, 수술 스모크 또는 증기는 에어로졸, 수술 스모크 또는 증기를 질량 및/또는 이온 이동도 분광계의 유입구로 이송할 수 있는 튜브를 통과할 수 있다. 에어로졸, 수술 스모크 또는 증기는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계의 진공 챔버를 통과할 수 있고, 충돌 표면 상에 충격을 주어 에어로졸, 스모크 또는 증기가 분석물 이온을 생성할 수 있는 충격 이온화에 의해 이온화되게 할 수 있다.
생성된 분석물 이온 (또는 분석물 이온으로부터 유도된 단편 또는 생성물)은 이후 질량 분석되고/되거나 이온 이동도가 분석될 수 있고, 생성된 질량 및/또는 이온 이동도 분광 데이터는 이후 실시간으로 표적의 하나 이상의 특성을 결정하기 위해 다변량 분석에 가해질 수 있다.
예를 들면, 다변량 분석은 현재 절제된 조직의 일부가 암성인지 또는 암성이 아닌지에 대한 여부에 대해 결정할 수 있다.
대기압 이온화 이온 공급원(ambient ionisation ion source)
다양한 구현예에 따라, 장치는 표적 (예를 들면, 생체내 조직)으로부터의 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하는데 사용된다. 장치는 대기압 이온화 이온 공급원을 포함할 수 있고, 이는 원상태의 표적 또는 비변형된 표적으로부터 분석물 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하는 능력을 특징으로 한다. 예를 들면, 다른 유형의 이온화 이온 공급원 예컨대 매트릭스 보조 레이저 탈착 이온화 ("MALDI") 이온 공급원은 이온화 이전에 샘플에 부가될 매트릭스 또는 시약을 요구한다.
샘플에 매트릭스 또는 시약을 부가하는 요건은 조직의 생체내 분석을 수행하는 능력을 방해하고, 그리고 또한 보다 일반적으로, 표적 물질의 신속하고 간단한 분석을 제공하는 능력을 방해하는 것은 자명할 것이다.
반면, 이에 따라, 대기압 이온화 기술은 첫째로 이들은 매트릭스 또는 시약의 부가를 요구하지 않고 (따라서, 생체내 조직의 분석에 적합함), 둘째로 이들은 표적 물질의 신속하고, 간단한 분석을 수행할 수 있게 하기 때문에 특히 유리하다.
다수의 상이한 대기압 이온화 기술이 공지되어 있고, 본 발명의 범위 내에 포함되는 것으로 의도된다. 탈착 전기분무 이온화 ("DESI")는 개발된 최초의 대기압 이온화 기술이고, 2004년도에 개시되었다. 2004년도 이래, 다수의 다른 대기압 이온화 기술이 개발되고 있다. 이러한 대기압 이온화 기술은 이의 정확한 이온화 방법과 상이하나, 이들은 원상태 (즉, 비처리된 또는 비변형된) 샘플로부터 직접적으로 기상의 이온을 생성하는 동일한 일반 능력을 공유할 수 있다. 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 의도되는 다양한 대기압 이온화 기술의 특정 장점은 다양한 대기압 이온 이온화 기술이 임의의 종래의 샘플 제조법을 요구하지 않는 것이다. 결과적으로, 다양한 대기압 이온화 기술은 생체내 조직 및 생체외 조직 샘플이 매트릭스 또는 시약이 조직 샘플 또는 다른 표적 물질에 부가되는 필요로 되는 시간 및 비용 없이 분석될 수 있게 한다.
본 발명의 범위에 포함되는 것으로 의도되는 대기압 이온화 기술의 열거는 하기 표에 기재되어 있다:
Figure pct00001
Figure pct00002
일 구현예에 따라, 대기압 이온화 이온 공급원은 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS") 이온 공급원을 포함할 수 있고, 여기서 RF 전압은 줄열 가열에 의해 수술 스모크의 연기 또는 에어로졸을 생성하도록 하나 이상의 전극에 인가된다.
그러나, 상기 언급된 것을 포함하는 다른 대기압 이온 공급원이 또한 이용될 수 있는 것으로 이해될 것이다. 예를 들면, 다른 구현예에 따라, 대기압 이온화 이온 공급원은 레이저 이온화 이온 공급원을 포함할 수 있다. 일 구현예에 따라, 레이저 이온화 이온 공급원은 중간-IR 레이저 제거 이온 공급원을 포함할 수 있다. 예를 들면, 수분 흡수 스펙트럼에서의 피크에 해당하는 2.94 μm에 근사한 또는 이에서의 방사선을 방출하는 다수의 레이저가 존재한다. 다양한 구현예에 따라, 대기압 이온화 이온 공급원은 2.94 μm의 물이 높은 흡수 계수에 기초한 2.94 μm에 근사한 파장을 갖는 레이저 제거 이온 공급원을 포함할 수 있다. 일 구현예에 따라, 레이저 제거 이온 공급원은 2.94 μm에서 방사선을 방출하는 Er:YAG 레이저를 포함할 수 있다.
중적외선 광 파라매트릭 발진기 ("OPO")가 2.94 μm보다 더 긴 파장을 갖는 레이저 제거 이온 공급원을 제조하는데 사용될 수 있는 다른 구현예가 고려된다. 예를 들면, Er:YAG 펌핑된 ZGP-OPO는 예를 들면, 6.1 μm, 6.45 μm 또는 6.73 μm의 파장을 갖는 레이저 방사선을 생성하는데 사용될 수 있다. 일부 경우에서, 2.94 μm보다 더 짧거나 또는 더 긴 파장을 갖는 레이저 제거 이온 공급원을 사용하는 것이 유리할 수 있고, 이는 단지 표면층이 제거될 수 있고, 더 적은 열 손상이 야기될 수 있기 때문이다. 일 구현예에 따라, Co:MgF2 레이저는 레이저 제거 이온 공급원으로서 사용될 수 있고, 여기서 레이저는 1.75-2.5 μm로 조절될 수 있다. 다른 구현예에 따라, Nd:YAG 레이저로 펌핑되는 광 파리매트릭 발진기 ("OPO") 시스템은 2.9-3.1 μm의 파장을 갖는 레이저 제거 이온 공급원을 제조하는데 사용될 수 있다. 다른 구현예에 따라, 10.6 μm의 파장을 갖는 CO2 레이저는 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하는데 사용될 수 있다.
다른 구현예에 따라, 대기압 이온화 이온 공급원은 초음파 제거 이온 공급원을 포함할 수 있고, 이는 이후 에어로졸로 흡입되는 액체 샘플을 생성한다. 초음파 제거 이온 공급원은 집속 또는 비집속 공급원을 포함할 수 있다.
일 구현예에 따라, 표적으로부터의 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하기 위한 제1 장치는 연속식 RF 파형을 이용할 수 있는 전기수술 장비를 포함할 수 있다. 다른 구현예에 따라, 장비에 펄스 플라즈마 RF 에너지를 공급하도록 배열되는 무선주파수 조직 절개 시스템이 이용될 수 있다. 예를 들면, 장비는 플라즈마블레이드 (RTM)를 포함할 수 있다. 펄스 플라즈마 RF 장비는 종래의 전기수술 장비 (예를 들면, 40-170℃, 예를 들면, 200-350℃)보다 낮은 온도에서 작동되고, 이에 의해 열적 손상 깊이를 감소시킨다. 펄스 파형 및 듀티 사이클은 얇은 절연된 전극의 절단된 가장자리(들)에 따라 전기 플라즈마를 유도함으로써 컷 및 응고 방식 모두의 작동에 대해 사용될 수 있다.
급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS")
도 1은 일 구현예에 따른 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS")의 방법을 예시하고 있고, 여기서 양극성 겸자(1)는 환자(3)의 생체내 조직(2)과 접촉될 수 있다. 도 1에 나타낸 구현예에서, 양극성 겸자(1)는 환자의 뇌에 대한 수술 작업 과정 동안 환자(3)의 뇌조직(2)와 접촉될 수 있다. RF 전압 생성기(4)로부터의 RF 전압은 조직(2)의 국소적 줄열 또는 고주파요법 가열을 야기하는 양극성 겸자(1)에 인가될 수 있다. 그 결과, 에어로졸 또는 수술 연기(5)가 생성된다. 에어로졸 또는 수술 연기(5)는 이후 양극성 겸자(1)의 세척 포트를 통해 포집되거나 또는 그렇지 않으면 흡입될 수 있다. 양극성 겸자(1)의 세척 포트는 이에 따라 흡입 포트로서 재이용된다. 에어로졸 또는 수술 연기(5)는 이후 양극성 겸자(1)의 세척 (흡입) 포트로부터 튜브(6)(예를 들면, 1/8" 또는 3.2 mm 직경 테프론 (RTM) 튜브)까지 통과할 수 있다. 튜브(6)는 에어로졸 또는 수술 연기(5)를 질량 및/또는 이온 이동도 분광계(8)의 대기압 인터페이스(7)로 이송되도록 배열된다.
하기에 추가로 기재될 것과 같이, 액체 트랩 또는 세퍼레이터 (도 1에 나타나지 않음)는 포집되거나 또는 그렇지 않으면 양극자 겸자(1)의 세촉 포트를 통해 흡입되는 임의의 액체 (예컨대, 혈액)을 포집하고/하거나 폐기하도록 제공된다. 양극성 겸자(1)를 통해 흡입되는 수술 스모크 또는 에어로졸은 질량 및/또는 이온 이동도 분광계(8)로 전진하여 수송하는 액체의 양을 제거하거나 또는 감소시키기 위해 액체 세퍼레이터 또는 액체 트랩을 통해 질량 및/또는 이온 이동도 분광계(8)를 통과한다.
다양한 구현예에 따라, 유기 용매 예컨대 이소프로판올을 포함하는 매트릭스는 대기압 인터페이스(7)에서 에어로졸 또는 수술 연기(5)에 부가될 수 있다. 에어로졸(3) 및 유기 용매의 혼합물은 이후 질량 및/또는 이온 이동도 분광계(8)의 진공 챔버 내의 충돌 표면 상에 충격을 주도록 배열될 수 있다. 일 구현예에 따라, 충돌 표면을 가열될 수 있다. 에어로졸은 분석물 이온의 생성을 야기하는 충돌 표면에의 충격시 이온화된다. 분석물 이온을 생성하는 이온화 효율은 유기 용매의 첨가에 의해 개선될 수 있다. 그러나, 유기 용매의 첨가는 본질적인 것은 아니다.
에어로졸, 스모크 또는 증기(5)가 충돌 표면 상에 충격을 주게 하여 생성되는 분석물 이온은 이후 질량 및/또는 이온 이동도 분광계의 이후 단계들을 통과하고, 질량 및/또는 이온 이동도 분석기에서 질량 및/또는 이온 이동도 분석에 가해진다. 질량 분석기는 예를 들면 사중극자 질량 분석기 또는 시간 비행 질량 분석기를 포함할 수 있다.
도 2a 및 2b는 일 구현예에 따른 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS") 내시경 및 올가미 배열을 나타낸다.
본 구현예에 따라, 폴립절제 올가미(26)가 제공된다. 도 2b에 나타난 바와 같이, 올가미(26)는 튜브(23)의 길이에 걸쳐 있는 와이어 루프를 포함한다. 와이어 루프는 도 2a에 나타난 바와 같이 내시경 스택(11)을 통해 작동될 수 있는 매니퓰레이터에 부착된다. 매니퓰레이터는 사용자가 폴립(27) 주변에 올가미(26)를 근접시키는 것을 가능하게 한다. 와이어 올가미(26)는 RF 전압 발생기(도 2a에 나타나지 않음)에 연결된다. 와이어 올가미(26)는 전기수술 장비로서 작동되고, 내시경(17) 내의 포트(22)를 통해 배치될 수 있고, 예를 들면, 식도(19)를 통해 위(21), 유문(20), 또는 결장 등에 위치한 폴립(27)을 절개하는데 사용될 수 있다. 폴립절제 올가미(26)가 배치되고, 폴립(27) 주변에서 조여짐에 따라, 폴립(27)은 와이어 올가미(26)를 덮고 있는 튜브(23)의 개방 단부(24)에 효과적으로 제한되어 갇히게 된다.
RF 전압이 와이어 올가미(26)에 인가되는 경우, 와이어 올가미(26)은 전기수술 장비로서 작용되고, 폴립(27)을 효과적으로 절단하고 제거된다. 동시에, 와이어 올가미(26)를 덮고 있는 튜브(23)의 단부(24)를 실질적으로 통과할 수 없는 수술 스모크 또는 에어로졸(28)이 생성된다. 와이어 올가미(26)를 덮고 있는 튜브(23)는 추가적으로 와이어 올가미(26)를 덮고 있는 튜브(23)로 수술 스모크 또는 에어로졸(28)이 흡입될 수 있는 천공부 또는 하나 이상의 흡입 포트(25)와 함께 제공된다. 수술 스모크 또는 에어로졸(28)이, 예를 들면, 튜브에 연결되는 펌프(도 2a에 나타나지 않음)에 의해 튜브를 향하여 흡인될 수 있고, 여기서 스모크 흡입의 방향은 화살표(29)로 예시된 바와 같고, 즉, 수술 스모크 또는 에어로졸(28)은 튜브(23)를 향하여 그리고 천공부 또는 하나 이상의 흡입 포트(25)를 통해 흡인될 수 있다. 수술 스모크 또는 에어로졸(28)은 튜브(23)의 길이에 따라 흡입되고 수송될 수 있고, 도 2a에 나타난 바와 같이, 커넥터(16)를 통해 질량 및/또는 이온 이동도 분광계(12)의 진공 챔버를 통과할 수 있고, 이 시점에서, 수술 스모크 또는 에어로졸은 가열될 수 있는 충돌 표면에 충격을 주는 경우 이온화될 수 있다.
생성된 분석물 이온은 이후 질량 분석되고/하거나 이온 이동도가 분석될 수 있고, 절개되는 조직과 관련된 실시간 정보가 사용자 (예를 들면, 외과 전문의 또는 전문 간호사일 수 있음)에게 제공된다. 폴립(27)을 위(21) 또는 결장의 내벽으로부터 절단하는 것 이외에, 올가미(26)는 또한 폴립(27)에 대해 고정되도록 사용될 수 있고, 이로써 폴립(27)이 위(21) 또는 결장으로부터 제거되어, 임의로 분석되고, 이후 처리될 수 있다.
내시경은 광(18)을 방출할 수 있고, 사용자가 대략 전기수술 장비 및 내시경을 작동시킬 수 있도록 카메라를 포함할 수 있다.
다양한 구현예에 따라, 액체 트랩 또는 세퍼레이터 (도 2a에 나타나지 않음)는 임의의 흡입된 액체를 포집하고/하거나 폐기하도록 제공된다. 전기수술 장비를 통해 흡입된 수술 스모크 또는 에어로졸은 질량 및/또는 이온 이동도 분광계(12)로 전진하여 수송되는 액체의 양을 제거하거나 감소시키기 위해 액체 세퍼레이터 또는 액체 트랩을 통해 질량 및/또는 이온 이동도 분광계(12)를 통과한다.
다양한 다른 구현예에 따라, 전기수술 장비 및 관련된 내시경은 폐, 비강, 및 요도를 포함하는 다른 체강 및 기관에서 사용될 수 있다. 따라서, 본원에 사용되는 용어 "내시경", "내시경의", "내시경술"은 배열 예컨대 기관지경/기관지경술, 비경(rhinoscope)/비경술(rhinoscopy), 비경(nasoscope)/비경술(nasoscopy), 방광내시경/방광내시경술 등을 포괄하는 것으로 의도된다.
내시경이 폐에서 사용되는 경우, 예를 들면, 소량의 폐 조직이, 예를 들면, 암에 대해 시험하기 위해 전기수술 장비를 사용하기 위해 분석될 수 있다. 이는 생검을 얻고 분석하기 위해 또는 그 대신에 추가적으로 수행될 수 있다. 일 구현예에 따라, 올가미는 단극성 전극 장치를 포함할 수 있고, 회귀 전극으로서 작동되는 상대적으로 큰 패드가 환자 밑에 배치될 수 있고, 이로써 전류가 올가미 전극으로부터 환자를 통해 회귀 전극으로 흐른다. 또한, 올가미 전극이 양극자 장치를 포함할 수 있는 다른 구현예는 고려되고, 이로써 전류는 환자의 신체를 통해 흐르지 않는다. 양극자 전극 장치는 예를 들면 뇌 수술과 같은 매우 민감한 작업에서 사용될 수 있고, 여기서 전류가 주변 조직을 통해 흐르지 않는 것이 분명하게 바람직하지 않다.
단극성 또는 양극성 전극 배열이 특히 유리하지만, 전기수술 장비가 다중-위상 또는 3-상 장치를 포함할 수 있고, 예를 들면 3개 이상의 별개의 전극 또는 프로브를 포함할 수 있는 다른 구현예가 또한 고려된다.
다른 구현예에 따라, 레이저 공급원에 결합된 광섬유가 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하도록 사용될 수 있다.
매트릭스는 분석물, 스모크, 연기, 액체, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기가 충돌 표면에 충격을 주기 이전에, 분석물, 스모크, 연기, 액체, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기에 부가되거나 또는 이와 혼합될 수 있다.
매트릭스는 분석물, 스모크, 연기, 액체, 가스, 수술 스모크, 에어로졸 및/또는 증기에 대한 용매를 포함할 수 있고/있거나 유기 용매 및/또는 휘발성 화합물을 포함할 수 있다.
일 구현예에 따라, 매트릭스는 극성 분자, 물, 1종 이상의 알코올, 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 아세톤 또는 아세토니트릴을 포함할 수 있다. 이소프로판올이 사용하기에 특히 유리하다.
부가되는 매트릭스는 추가적으로 또는 대안적으로 록매스, 록이동도 또는 보정 화합물을 포함할 수 있다.
매트릭스의 부가는 매트릭스 내에 분석물을 용해시키는 것이 분석물 분자들 사이의 분자간 결합을 제거하는데 있어서 특히 유리하다. 이와 같이, 용해된 분석물이 충돌 표면과 충돌되는 경우, 용해된 분석물은 액적으로 단편화될 것이고, 임의의 주어진 액적은 매트릭스가 존재하지 않을 수 있는 것보다 더 소량의 분석물 분자를 함유할 수 있다. 이는 결국 각 액적 내의 매트릭스가 증발되는 경우 이온의 보다 효율적인 생성을 야기한다.
도 2a는 또한 일 구현예에 따라 조직 증발 지점과 질량 및/또는 이온 이동도 분광계(12)의 대기압 유입구(13) 사이의 수송 라인을 확립하도록 내시경 폴립절제 올가미가 추가의 T-피스 커넥터(16)가 구비될 수 있는 방법을 보다 상세하게 나타내고 있다. 대기압 유입구(13)는 접지(grounding)(14)을 포함할 수 있다.
급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS") 내시경 셋업은 초기에 최적화되었고, 이의 재현성은 돼지 위 모델을 사용하여 평가하였다. 인공 폴립을 돼지 위 점막을 생성하였고, 절개는 도 2b에 나타난 바와 같이 폴립절제 올가미(26)에서 사용하여 착수되었다. 이러한 셋업은 표준 내시경 절개의 정확한 시뮬레이션이 가능하도록 구성된다. 폴립(27)은 도 2b로부터 알수 있는 바와 같이 절개 과정에서 올가미(26)의 플라스틱 덮개 튜브(23)의 개구 또는 장비 배치 개구(24)를 완전하게 막기 때문에, 절개로 생성된 에어로졸(28)은 올가미(26)의 플라스틱 덮개(23) 상에 제공될 수 있는 천공부(25)를 통해 흡입될 수 있다.
천공부 또는 흡입 포트(25)는 장비 배치 개구(24)가 적어도 부분적으로 또는 전체적으로 막히는 경우에 수술 스모크 또는 에어로졸(28)이 흡입되게 하기 때문에, 올가미의 장비 배치 개구(24)와 떨어져 있는 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS") 올가미의 플라스틱 덮개(23) 상에의 천공부(25)의 제공은 특히 유리하다.
천공부 또는 흡입 포트(25)를 통해 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS") 올가미(26)를 덮는 튜브(23)로 유입되는 에어로졸 입자(28)는 이후 올가미의 포트에 연결되는 PTFE 튜브(15)를 통해 질량 및/또는 이온 이동도 분광계(12)로 수송될 수 있다. 올가미(26)는 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS") 내시경(17)의 근위 단부에 연결될 수 있다. 튜브(15)는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계(12)의 유입구 모세관 또는 이온 샘플링 오리피스에 직접적으로 연결될 수 있다. 질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 증발 지점과 떨어져 있는 것으로 이해될 것이다.
에어로졸의 흡입은 표준 의료 공기 또는 질소에 의해 유도되는 벤츄리 펌프를 사용하여 촉진될 수 있다.
질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 스텝웨이브 (RTM) 이온 가이드의 큰 개구의 중심축에 따라 그리고 이에 인접하여 위치되는 충돌 표면을 포함할 수 있는 변형된 대기압 인터페이스를 포함할 수 있다. 본 기술분야의 당업자에게 이해될 수 있는 바와 같이, 스텝웨이브 (RTM) 이온 가이드는 2개의 결합된 이온 터널 이온 가이드를 포함한다. 각각의 이온 가이드는 복수개의 고리 또는 다른 전극을 포함하고, 여기서 이온은 고기 또는 다른 전극에 의해 제공되는 중심 구멍을 통과한다. 과도한 DC 전압 또는 전위가 전극에 인가된다. 스텝웨이브 (RTM) 이온 가이드는 적층된 고리 이온 가이드 기술에 기초하고, 공급원으로부터 질량 및/또는 이온 이동도 분석기로 이온 투과를 최대화하도록 설계된다.
장치는 중성 오염물의 활성적 제거를 가능하게 하고, 이로 인해 노이즈에 대한 전체 신호의 향상을 제공한다. 설계는 이후 질량 및/또는 이온 이동도 분석기로의 수송을 위해 상부 이온 가이드로 집속되는 제1 하부 스테이지로 유입되는 확산 이온 클라우드의 효율적인 포집을 가능하게 한다.
질량 및/또는 이온 이동도 분광계의 진공 채널 내에 위치한 충돌 표면은 진공 챔버로 유입되는 가스의 단열 팽창 및 온도의 생성된 강하로 인해 대기압 인터페이스의 자유 제트 영역에 형성된 분자 클러스터의 효율적인 단편화를 촉진한다. 분자 클러스트의 효율적인 단편화를 촉진하기 위한 다른 수단은 추가적으로 또는 대안적으로 진공 챔버 내에 제공될 수 있고, 예를 들면, 충돌 가스는 이러한 영역에 제공되고, 여기서 충돌 가스와의 충돌은 분자 클러스터의 분열을 보조할 수 있다.
초분자 클러스터의 표면-유도된 해리는 신호 강도를 개선하고, 또한 이온 광학(ion optic)의 오염과 관련된 문제점을 완화할 수 있다.
600-1000의 m/z 범위로의 돼지 위 모델로부터 기록된 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 스펙트럼은 대부분 이전 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 실험에서의 모든 포유동물 조직 유형에 대해 관찰되는 인지질을 특징으로 한다.
다양한 실험은 올가미 팁 기하학적 형상을 최적화하고, 또한 올가미의 플라스틱 덮개 상의 천공부의 수 및 상대적 위치를 최적하기 위해 수행되었다. 분석의 반복가능성의 평가가 또한 수행될 수 있었다.
샘플링 기하학적 형상의 최적화 이후, 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 내시경 셋업은 위선암, 건강한 위점막 및 건강한 위 점막하 조직을 포함하는 생체외 인간 샘플에 대해 시험되었다. 샘플을 3개의 개별 환자로부터 얻었고, 이들 모두는 기재된 사전 동의를 받았다.
급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS")을 수행하는 다양한 구현예에 따라, 전기수술 장비 및 하나 이상의 흡입 포트를 포함하는 전기수술 프로브는 내시경 내에 배치되어 제공될 수 있다.
실시간 정보 및/또는 지연 정보는 질량 및/또는 이온 이동도 스펙트럼 정보 및/또는 조직 분류화 정보를 포함할 수 있는 전기수술 장비의 사용자에게 제공될 수 있다. 피드백 장치 및/또는 경고 및/또는 경보는 또한 전기수술 장비의 사용자에게 원하지 않는 표적 영역 또는 부분이 분석기에 의해 분석되거나 또는 전기수술 장비가 원하지 않는 표적 영역 또는 부분 내에서 작동하고/하거나 그 내에 위치하고 있다는 피드백 및/또는 경고 및/또는 경보를 제공한다.
전기수술 장비로의 전력은 원하지 않는 표적 영역 또는 부분이 분석기에 의해 분석되거나 또는 전기수술 장비가 원하지 않는 표적 영역 또는 부분 내에서 작동하고/하거나 그 내에 위치하고 있는 경우에 감소되고/하거나 정지될 수 있다.
다양한 구현예에 따른 급속 증발 이온화 질량 분광분석법-기반 내시경 셋업은 다양한 잠재적 문제점을 다룬다.
특히, 다양한 구현예는 상대적으로 근접한 내시경 환경 (즉, 위 또는 장 등)에서 액체 및 수분의 존재의 문제점을 다루고, 이는 액체가 분석기에 도달되는 것을 방지하는 (또는 분석기에 도달되는 액체의 양을 감소시키는) 전략을 필요로 하고, 이는 액체가 통상적으로 관심 대상의 조직 샘플에 관련되지 않을 것이고, 분석기를 손상시킬 수 있기 때문이다.
초기에 프로브로 흡입되는 액체의 양을 감소시키기 위해 설계된 전략은 장치의 작동에 불리한 부작용을 가질 수 있고, 상대적으로 밀접한 내시경 환경으로 인해 비효율적일 수 있기 때문이다.
따라서, 다양한 구현예에 따른 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS") 분석의 방법은 전기수술 프로브에 의해 원하지 않는 액체의 초기 흡입을 가능하게 하나, 이후, 액체가 분석기에 도달될 수 있기 이전에, 즉, 액체 트랩 또는 세퍼레이터를 사용하여 원하지 않는 액체를 제거한다.
다양한 구현예는 또한 내시경 환경에서의 이의 사용으로 인한 전기수술 프로브의 크기에 대한 제한과 관련된 문제점뿐만 아니라 불용 체적, 메모리 효과, 수술 개입 과정에서 흡입된 일정 체적의 액체의 포착, 세정성 및/또는 처분성, 장치에 의한 에어로졸 또는 수술 스모크의 조성의 잠재적 변경과 관련된 잠재적 문제점을 다룬다.
내시경 환경의 분석을 수행하는 관점에서 특히 유리하지만, 다양한 구현예에 따른 장치는 또한 다른 상황에서 유용할 수 있다. 따라서, 본 장치는 내시경을 포함할 필요는 없다. 예를 들면, 관심 대상의 표적(즉, 제1 장치에 의해 분석되는 것)과 관련 없는 액체가 분석기로 또는 이를 향하여 흡입될 수 있는 다양한 구현예에 따라 장치의 다수의 응용분야가 존재한다. 예를 들면, 다양한 구현예에서, 염수, 혈액, 소변, 점액 및/또는 다른 체액은 관심대상의 표적 (예를 들면, 조직)을 분석하는 경우에 분석기로 또는 이를 향하여 흡입될 수 있다. 따라서, 다양한 구현예에 따라, 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 이러한 액체 중 임의의 하나 이상 또는 모두는 액체가 분석기로 도달되지 않도록 (그리고 잠재적으로 손상시키지 않도록) 포집되고/하거나 폐기될 수 있다.
다양한 구현예에 따라, 도 3에 나타난 바와 같이, 액체 트랩 또는 세퍼레이터(32)는 전기수술 장비 또는 프로브(31)과 분석기(33) 사이에 제공될 수 있고, 여기서 액체 트랩 또는 세퍼레이터(32)는 에어로졸 또는 수술 스모크 그 자체를, 예를 들면, 질량 및/또는 이온 이동도 분광계의 분석기(33)에 통과시킬 수 있으면서도, 장비 또는 프로브(31)에 의해 흡입되는 원하지 않는 액체를 포집하거나 또는 폐기한다. 에어로졸, 수술 스모크 및/또는 액체는, 예를 들면, 펌프(34) 및 튜브(35)에 의해 분석용 분석기(33)로 또는 이를 향하여 흡입될 수 있다. 이러한 셋업은 에어로졸 또는 수술 스모크의 측정에 영향을 주지 않으면서 분석기(33)에 원하지 않는 액체가 도달되는 것을 방지한다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터(32)는 예를 들면, 액체 수집기를 사용하여 이후 처분하기 위해 액체를 포집하도록 배열될 수 있다.
피드백 및/또는 경고 및/또는 경보는 예를 들면, 액체 트랩(32)이 채워지거나 또는 거의 채워지는 경우에 사용자에게 제공될 수 있다. 추가적으로 또는 대안적으로, 장치 (예를 들면, 전기수술 장비(31))는 액체 트랩(32)이 채워지거나 또는 거의 채워지는 경우에, 예를 들면, 장치에의 전력을 감소시키거나 또는 중지시켜 불능이 되게 하거나 또는 부분적으로 불능이게 할 수 있다. 액체 트랩(32)에는 이러한 목적을 위해 하나 이상의 액체 검출기가 제공될 수 있다.
PTFE 튜브(35)는 전기수술 장비(31)를 액체 트랩 또는 세퍼레이터(32)에 연결하기 위해, 그리고 액체 트랩 또는 세퍼레이터(32)를 질량 및/또는 이온 이동도 분광계의 유입구 모세관 또는 이온 샘플링 오리피스에 연결하기 위해 제공된다. 흡입된 수술 스모크 또는 에어로졸은 튜브(35)를 통해 질량 및/또는 이온 이동도 분광계로 수송될 수 있다.
다양한 내시경 구현예에 따라, 전기수술 장비(31)가 내시경 환경으로 삽입되는 경우, 액체 트랩 또는 세퍼레이터(32)는 내시경 환경의 외부에서 유지될 수 있다. 이는 액체가 전기수술 장비(31)에 의해 흡입되는 것을 방지하기 위해 추가적인 장치가 제공될 필요성을 회피하고, 이로써 전기수술 장비(31)의 크기가 최소로 유지될 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터(32)는 다양한 상이한 형태를 가질 수 있다.
액체 트랩 또는 세퍼레이터(32)의 특징은 하기를 포함할 수 있다: (i) 빠른 작업 및 최소 지연 시간을 보장하기 위한 최소의 불용 체적; (ii) 최소의 메모리 효과 (이는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계에 의해 분석되는 샘플이 현재 전기수술 장비에 의해 증발된 샘플과 관련되지 않은 경우에 일어남) - 특히 액체 트랩 또는 세퍼레이터의 유동 채널의 내부의 기하학적 프로파일이 상당한 메모리 효과를 야기하지 않을 수 있음; (iii) 액체 트랩 또는 세퍼레이터(32)는 수술 개입 과정에서 흡입된 액체를 저장하기 위해 충분한 포집된 체적을 가질 수 있음; (iv) 액체 트랩 또는 세퍼레이터(32)의 오염된 표면 및 부품 (즉, 액체와 접촉되게 되는 것)은 용이하게 세정가능하고 또는 처리가능할 수 있음; (v) 측정 결과에 영향을 주지 않도록 에어로졸과 접촉되는 액체 트랩 또는 세퍼레이터(32)의 부품의 물질은 에어로졸의 조성을 변경할 수 없음; 및 (vi) 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 멸균될 수 있거나 또는 멸균된 것임.
보다 상세하게는, 다양한 구현예에 따라 액체 트랩 또는 세퍼레이터(32)는 유리하게는 하기 기술적 파라미터를 충족시킬 수 있다: (i) 최대 허용 지연 시간은 약 750 ml/min 가스 유량으로 약 2 s초일 수 있음 (내시경 및 질량 및/또는 이온 이동도 분광계에 연결되는 본래의 지연 시간에 더해짐, 이는 통상적으로, 예를 들면, 길이에 있어서 약 3 미터 및 내부 직경에 있어서 약 1.5 mm임); (ii) 최대 메모리 효과는 신호 강도가 피크 최대값으로부터 10% 강하될 때까지 대략 3 s가 주어질 수 있음; 및 (iii) 액체 수집기의 최소 체적은 대략 30 ml일 수 있음.
액체 트랩 또는 세퍼레이터의 다양한 구현예는 하기 실험 작업 흐름을 사용하여 시험되었다.
공지된 테어 중량(tare weight)을 갖는 액체 수집 바이알을 갖는 다양한 액체 트랩 또는 분리기는 전기수술 장비 또는 프로브의 유출구에 부착되었다. 진공 펌프는 시스템을 통해 공기를 흡입하기 위해 액체 트랩 또는 세퍼레이터의 다른 유출구에 연결된다. 유량은 약 750 ml/min으로 설정되었다.
불연속적인 시험에 따라, 약 20 ml의 물이 각 함침 사이에 15 s로 중단되며 약 1 s 기간 동안 액체에 전기수술 장비를 함침시켜 유입구를 통해 흡입되었다. 이러한 작업은 20 ml의 물이 흡입될 때까지 지속되었다. 전체 20 ml의 흡입 이후, 액체 수집 바이알은 칭량되어 분리된 및 비분리된 액체의 양을 결정하였다.
연속 시험에 따라, 상기 측정은 20 ml의 물의 연속 흡입으로 반복되었다.
이러한 측정 방법을 사용하여, 각 액체 트랩 또는 세퍼레이터의 액체 분리 효율 및 성능을 결정하였다.
질량 분광계를 사용한 시험에 따라, 질량 분광계는 전기수술 장비의 유출구에 부착되었다. 수술 연기 또는 에어로졸은 전기수술 장비를 통해 흡입되었다. 실제 흡입 및 질량 스펙트럼 신호의 출현 사이의 시간을 측정하였다. 약 1 s 동안의 액체의 흡인 이후 측정을 반복하였다. 전체 작업은 3회 반복하였고, 스펙트럼 강도 판독은 등록되었다. 대조군 측정으로서, 약 1.5 m의 길이, 및 약 0.5 mm의 내부 직경의 PTFE 튜브를 사용하는 액체 트랩 또는 세퍼레이터 없이 동일한 작업을 수행하였다.
이러한 측정값을 사용하여, 지연 시간, 메모리 효과 및 신호 강도의 감소가 확립되었다.
일 구현예에 따라, 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 밸브 기반 액체 세퍼레이터를 포함할 수 있다. 흡입된 샘플은 튜브 검출기 흡인을 통해 수송될 수 있고, 여기서 임의의 원치 않는 액체의 존재가 검출될 수 있다. 액체가 검출되는 경우, 이후 샘플 흐름은 조절된 밸브에 의해 액체 수집기로 우회될 수 있다.
도 4에 나타난 바와 같이, 흡입된 샘플은 검출기 예컨대 광전송 검출기(41)를 통해 수송될 수 있다. 액체가 존재하는 경우, 전송이 증가하고, 이것이 검출되는 바에 따라, 연결된 전기 조절기는 신호를 액체 수집기(44)로 샘플 흐름을 우회시키는 유입구 선택 밸브(42)로 전송할 수 있다. 결과적으로, 액체는 액체 수집기(44)에서 수집된다.
동시에, 유출구 선택 밸브(43)는 또한 액체 수집기(44)로부터 생성되는 공기 흐름이 유입구 밸브(42)로부터 생성되는 액체 흐름을 제외하고 흡인되도록 명령받을 수 있다. 이는 시스템의 차단을 방지한다.
가스가 검출기(41)로 검출되는 경우, 전기 조절기는 밸브 모두를 초기화할 수 있고, 이로써 샘플의 에어로졸 부분은 유입구 및 유출구 밸브를 통해 질량 및/또는 이온 이동도 분광계로 유동한다.
액체 검출기(41)는 상대적으로 분석기(33) (예를 들면, 질량 및/또는 이온 이동도 분광계)에 상대적으로 근접하게 또는 보다 유리하게는 전기수술 장비(31)(내시경 장치)로 상대적으로 근접하게 위치할 수 있다. 이는 작동하는 다이버터에 더 많은 시간을 제공한다.
예컨대, 예를 들면, 광전송 검출기, 광반사 검출기, 초음파 투과 검출기, 초음파 반사 검출기, 및/또는 전기 검출기와 같은 다른 유형의 검출기는 액체를 검출할 수 있다.
전기 검출기는 예를 들면, 저항, 전압, 전기 용량 또는 전류를 측정하기 위한 2개 이상의 프로브 또는 전극을 포함할 수 있다. 프로브 또는 전극은 샘플링 튜브의 작은 구간에 내장될 수 있고, 샘플링 튜브의 구간의 전기 전도성, 저항 및/또는 전기 용량을 측정하도록 배열될 수 있다. 이러한 경우, 액체가 존재하는 경우, 2개 이상의 프로브들 사이의 저항, 전압 또는 전류는 변화될 것이고, 이는 액체의 존재가 검출될 수 있게 한다.
초음파 검출기는 예를 들면, 샘플링 튜브의 작은 구간에 내장되는 초음파 트랜스미터 및 검출기 쌍을 포함할 수 있다. 액체가 튜브를 통해 통과할수록, 초음파 검출기에 의해 초음파 트랜스미터로부터 받은 초음파 신호는 액체가 초음파 에너지를 흡수할수록 변화될 것이고, 이에 의해 액체의 존재가 검출될 수 있게 한다.
프로포타입 유닛은 알루미늄/PE 샌드위치 패널 상에 구축되었다. PTFE 튜브 (1/16" 외부 직경 및 1 mm 내부 직경)은 표준 핏팅이 구비되었다. 유입구 및 유출구 밸브 모두는 약 0.5 mm의 시트(seat)를 가진 PTFE로부터 제조되었다. 유입구 상의 검출기는 LED (약 0.5 mm의 개구를 가짐) 및 포토트랜지스터를 포함하는 옵토-게이트이었다.
장치는 계획된 대로 작동되는 것으로 증명되었다. 액체 분리의 기간 동안 유출구에 접착된 질량 및/또는 이온 이동도 분광계가 상기의 침체되고 이미 분리된 액체로부터 가스를 흡입하도록 벤트 밸브가 제공될 수 있다.
에어로졸 흡인 단계에서의 작은 수송 체적으로 인해 매우 짧은 지연 시간 (약 0.2 s)이 달성되었다.
도 5a 및 5b에서 알 수 있는 바와 같이, 다른 구현예에 따라, 액체 트랩 또는 세퍼레이터가 흡수 기반 액체 세퍼레이터(51)을 포함할 수 있다. 액체 세퍼레이터의 유출구에 액체가 도달되는 것을 방지하기 위해 흡입된 액체가 다공성의 흡수 물질 (도 5a 및 5b에 나타나지 않음)에 흡수될 수 있다.
흡입된 액체는 수분 흡수성, 친수성 모세관 구조화 물질로 제조된 튜브 시스템을 통해 수송될 수 있다. 튜브는 액체과 튜브의 내부벽 사이에서 영구적 접촉을 야기하는 일정한 벤드를 가질 수 있다. 다공성 물질은 샘플의 액체 성분을 흡수할 수 있고, 이로써 가스만이 유출구를 통과할 것이다.
석고가 가장 적합한 흡수 물질인 것으로 선택되었다. 석고는 이의 흡수성뿐만 아니라 이것이 원하는 기하학형태로 성형될 수 있기 때문에 유리하다. 코일 또는 나선형 형상의 실리콘 고무 튜브가 석고로 캐스팅되었다. 석고가 경화되는 경우 튜브를 캐스트로부터 제거하였다. 핏팅(52)을 시스템의 연결 포트로서 기능하도록 튜브의 유입구 및 유출구에 부착하였다.
장치는 계획대로 작동하는 것이 증명되었다. 본 구현예는 유리하게는 비용 효율적인 구조를 나타내고, 이로써 처분성을 가능하게 한다. 고체적의 튜브가 제공되어 원하는 양의 액체를 흡수하고, 석고가 액체로 포화함에 따라 감소하는 흡수성의 문제점 (가장 가능하게는 상부 흡수층의 초기 포화 및 내부 흡수층으로의 액체의 방해된 이동성으로 인함)을 다룬다.
다른 구현예에 따라, 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 연속적으로 작동하는 원심분리 액체 세퍼레이터를 포함할 수 있다. 본 구현예에 따른 액체 세퍼레이터는 연속적인 원심분리 분리 기술에 기초한다. 설계는 가능한 낮도록 시스템 불용 체적을 유지한다. 요구되는 가스 흐름과 관련하여 소량의 수송 체적이 사용될 수 있고, 한편 액체 수집기의 충분한 용량은 유지된다.
도 6에 나타난 바와 같이, 원심분리 액체 세퍼레이터는 이중벽 공축 디스펜서 헤드(61), 회전 분리 실린더(62), 샤프트 커넥터(63)을 갖는 전기 모터 및 액체 수집기(64)를 포함할 수 있다. 샘플 흐름은 공축 디스펜서의 내부 튜브를 통해 회전 분리 실린더의 중간으로 수송된다. 원심분리력으로 인해, 분리된 액체는 서서히 실린더의 원뿔형 벽 상부까지 이동한다. 액체가 실린더의 최상부 끝부분에 도달하자마자, 이는 액체 수집기의 내부벽 위로 넘친다. 이로부터 액체는 아래로 흐르고, 수집기의 바닥에 모인다. 샘플의 가스 성분은 올라가는 액적 위에 박층을 형성하고, 분리 실린더의 최상부로부터 가스가 질량 및/또는 이온 이동도 분광계를 향하여 배출되는 지점까지 흐른다. 유닛(65, 66)의 유입구 및 유출구는 PTFE 튜브에 의해 연결될 수 있다. 이러한 방식으로, 가스 흐름의 낮은 수송 체적이 보장된다.
도 7에 나타난 바와 같이, 세퍼레이터(71)가 구축되어 시험되었다. 하기 파라미터가 장치에 대해 측정되었고, 장치의 우수한 작업, 즉, 약 1.5-2 s의 지연 시간, 약 2.5 s의 메모리 효과, 및 약 35 ml의 액체를 수집하는 능력 (이는 기하학적 형상에 의해 증가될 수 있음)이 입증된다. 측정가능한 양의 액체가 배출 탱크로 수송되지 않았다. 장치를 통과하는 에어로졸의 질량 스펙트럼은 변경되지 않았다. 스펙트럼의 신호 강도는 대략 40%까지 감소되었다.
또 다른 추가의 구현예에 따라, 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 액체 트랩을 포함할 수 있다. 액체 트랩은 수술 스모크 또는 에어로졸 및 액체가 챔버로 주입되는 유출구 및 수술 스모크 또는 에어로졸가 챔버에 남겨진 임의의 액체 없이 챔버로부터 배출될 수 있는 유출구를 갖는 밀봉된 챔버를 포함할 수 있다.
도 8에 나타난 바와 같이, 트랩은 스크류 캡(82)으로 밀폐될 수 있고, 격막(83)으로 밀봉될 수 있는 바이알(81)을 포함할 수 있다. 액체 수송 튜브(84)는 바이알의 바닥에 근접하여 제공될 수 있고, 이는 스플래싱을 방지하고, 사이클론 효과를 촉진함으로써 상 분리 효율을 개선하기 위해 아치형 벤드(85)를 가진다. 에어로졸의 유출구는 짧은 튜브(86)에 의해 격막의 내부 수준 아래에서 직접적으로 놓일 수 있고, 이는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계에 직접적으로 연결될 수 있다. PTFE 프릿은 유출구 연결점에서 스플래싱에 대한 보호를 위해 사용될 수 있다.
4 ml 바이알 및 30 ml 바이알을 각각 포함하는 2개의 프로포타입이 구축되었고, 이의 작업을 입증하는 하기 파라미터가 측정되었다:
Figure pct00003
알 수 있는 바와 같이, 더 작은 4 ml 형태의 액체 트랩이 유리하고, 이는 원하는 범위의 지연 시간 및 메모리 효과를 가지기 때문이다. 본 구현예의 다른 장점은 이것이 저비용이고 간단하고, 결과적으로 처분가능하다는 것이다. 제한된 포집 체적은 요구되는 바와 같이 규칙적으로 대체되는 장치에 의해 다루어질 수 있다.
이해될 수 있는 바와 같이, 액체 트랩 또는 세퍼레이터의 기재된 구현예는 신호 생성의 효율 및 장비의 견고성을 저해함 없이 내시경 응용분야에 대한 요건을 다룬다.
샘플 스펙트럼 분석
다양한 구현예에 따라 사용될 수 있는 분석 기술의 목록은 하기 표에 주어져 있다:
Figure pct00004
PCA-LDA, PCA-MMC, PLS-LDA 등의 상기 분석 방법의 조합이 또한 사용될 수 있다.
샘플 스펙트럼을 분석하는 것은 분류화를 위한 감독형 분석이 후속되는 차원 감소에 대한 비감독형 분석을 포함할 수 있다.
예로써, 다수의 상이한 분석 기술이 이하에서 보다 상세하게 기재될 것이다.
다변량 분석 - 분류화를 위한 개발 모델
일 예로써, 복수개의 기준 샘플 스펙트럼의 다변량 분석을 사용하는 분류화 모델의 구축 방법은 하기에 기술될 것이다.
도 9는 다변량 분석을 사용하여 분류화 모델을 구축하는 방법(1500)이 도시하고 있다. 이러한 예에서, 본 방법은 기준 샘플 스펙트럼에 대한 복수개의 세트의 강도 값을 얻는 단계(1502)를 포함한다. 본 방법은 이후 비감독형 주성분 분석 (PCA)의 단계(1504), 후속되는 감독형 선형 판별 분석 (LDA)의 단계(1506)을 포함한다. 이러한 방법은 본원에서 PCA-LDA로서 지칭될 수 있다. PCA-MMC와 같은 다른 다변량 분석 방법이 사용될 수 있다. PCA-LDA 모델은 이후 단계(1508)에서 저장소로 출력된다.
이와 같은 다변량 분석은 샘플로부터 얻은 하나 이상의 샘플 스펙트럼을 사용하여 샘플 (예컨대 에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플, 생물학적 샘플 등)이 분류될 수 있는 분류화 모델을 제공할 수 있다. 다변량 분석은 간단한 예를 참조하여 이하에서 보다 상세하게 기재될 것이다.
도 10은 공지된 기준 샘플의 2개의 분류로부터 얻어진 한 세트의 기준 샘플 스펙트럼을 나타낸다. 분류는 본원에 기재된 표적의 임의의 하나 이상의 분류일 수 있다. 그러나, 간단하게는, 본 예에서 2개의 분류는 좌측 분류(left-hand class) 및 우측 분류(right-hand class)로 지칭될 것이다.
각각의 기준 샘플 스펙트럼은 이러한 기준 샘플 스펙트럼에서의 각 질량 대 전하 비에 대한 한 세트의 3개의 기준 피크-강도값을 유도하기 위해 사전-처리되었다. 단지 3개의 기준 피크-강도값이 나타나 있지만, 보다 많은 기준 피크-강도값(예를 들면, ~100개 기준 피크-강도값)이 각 기준 샘플 스펙트럼의 다수의 질량 대 전하 비에 해당하도록 유도될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 다른 구현예에서, 기준 피크-강도값은 질량; 질량 대 전하 비; 이온 이동도 (드리프트 시간); 및/또는 작업 파라미터에 해당될 수 있다.
도 11은 강도 축으로 정의되는 3차원을 갖는 다변량 공간을 나타낸다. 각각의 차원 또는 강도 축은 특정 질량 대 전하 비에서의 피크-강도에 해당한다. 마찬가지로, 다변량 공간에 보다 많은 차원 또는 강도 축 (예를 들면, ~ 100개 차원 또는 강도 축)이 존재하는 것을 이해할 수 있을 것이다. 다변량 공간은 복수개의 기준점을 포함하고, 각각의 기준점은 기준 샘플 스펙트럼에 해당하고, 즉, 각 기준 샘플 스펙트럼의 피크-강도값은 다변량 공간의 기준점에 대한 좌표를 제공한다.
한 세트의 기준 샘플 스펙트럼은 각 기준 샘플 스펙트럼와 관련된 행, 각 질량 대 전하 비와 관련된 열을 갖는 기준 행렬 D로 표시될 수 있고, 행렬의 구성요소는 각각의 기준 샘플 스펙트럼의 각 질량 대 전하 비에 대한 피크-강도값인 행렬의 구성요소이다.
수많은 경우에서, 다변량 공간 및 행렬 D에서의 다수의 차원은 기준 샘플 스펙트럼을 분류로 그룹화하는 것을 어렵게 할 수 있다. 따라서, PCA는 주성분 축에 의해 정의되는 감소된 수의 하나 이상의 차원을 갖는 PCA 공간을 정의하는 PCA 모델을 계산하기 위해 행렬 D 상에서 실시될 수 있다. 주성분은 행렬 D에서의 최대 분산을 포함하거나 또는 "설명된" 것 및 행렬 D에서의 분산의 한계값 양을 누적적으로 설명된 것으로부터 선택될 수 있다.
도 12는 누적 분산이 PCA 모델에서의 주성분의 수 n의 함수로서 증가될 수 있는지를 나타내고 있다. 분산의 한계값 양은 원하는 바에 따라 선택될 수 있다.
PCA 모델은 비선형 반복적 부분 최소 자승 (NIPALS) 알고리즘 또는 특이값 분해를 사용하여 행렬 D로부터 계산될 수 있고, 이의 설명은 당업자에게 알려져 있고, 이는 본원에서 상세하게 기재되지 않을 것이다. PCA 모델을 계산하는 다른 방법이 사용될 수 있다.
생성된 PCA 모델은 PCA 평점 행렬 S 및 PCA 로딩 행렬 L로 정의될 수 있다. PCA는 또한 PCA 모델에 의해 설명되지 않는 분산을 포함하는 오차 행렬 E를 포함할 수 있다. D, S, L 및 E 사이의 관계식은 하기와 같을 수 있다:
Figure pct00005
도 13은 도 10 및 11의 기준 샘플 스펙트럼에 대해 생성된 PCA 공간을 나타낸다. PCA 모델은 2개의 주성분 PC0 및 PC1을 가지고, PCA 공간은 이에 따라 2개의 주성분 축으로 정의되는 2개의 차원을 가진다. 그러나, 원하는 바에 따라 더 많거나 적은 수의 주성분이 PCA 모델에 포함될 수 있다. 일반적으로 주성분의 수는 다변량 공간에서의 수보다 적어도 하나가 적은 것이 바람직하다.
PCA 공간은 복수개의 변환된 기준점 또는 PCA 평점을 포함하고, 각 변환된 기준점 또는 PCA 평점은 도 10의 기준 샘플 스펙트럼 및 이에 따라 도 11의 기준점에 해당한다.
도 13에 나타난 바와 같이, PCA 공간의 감소된 차원수는 기준 샘플 스펙트럼을 2개의 분류로 보다 용이하게 그룹화할 수 있다. 임의의 이상점이 또한 확인될 수 있으며 이 단계에서 분류화 모델로부터 제외될 수 있다.
게다가 PCA 공간을 사용하는 감동형 다변량 분석, 예컨대 다중-분류 LDA 또는 최대 마진 기준 (MMC)은 이후 분류를 정의하고, 임의로 추가로 차원수를 감소하도록 수행될 수 있다.
당업자에게 이해될 것일 수 있는 바와 같이, 다중-분류 LDA는 (즉, 가능한 최대 밀집된 분류들 사이의 최대 가능한 거리를 생성하도록) 분류들 내의 분산 대 분류들 내의 분산의 비를 최대화하도록 추구된다. LDA의 설명은 당업자게에 공지되어 있고, 본원에 상세하게 기재되지 않을 것이다.
생성된 PCA-LDA는 변환 행렬 U에 의해 정의될 수 있고, 이는 일반화된 고유값 문제를 해결함으로써 그 안에 포함된 변환된 스펙트럼의 각각에 대해 PCA 평점 행렬 S 및 분류 할당값으로부터 유도될 수 있다.
최초 PCA 공간으로부터의 평점 S의 새로운 LDA 공간으로의 변환은 이후 하기로 주어질 수 있다:
Figure pct00006
식 중, 행렬 Z는 LDA 공간으로 변환되는 평점을 포함한다.
도 14는 단일 차원 또는 축을 갖는 PCA-LDA 공간을 나타내고, 여기서 LDA는 도 13의 PCA 공간에서 수행된다. 도 14에 나타난 바와 같이, LDA 공간은 추가의 변환된 기준점 또는 PCA-LDA 평점을 포함하고, 각각의 추가의 변환된 기준점은 도 13의 변환된 기준점 또는 PCA 평점에 해당한다. 이러한 예에서, PCA-LDA 공간의 추가의 감소된 차원수는 2개의 분류로 기준 샘플 스펙트럼을 그룹화하기에 심지어 더 용이하다. PCA-LDA 모델에서의 각각의 분류는 이의 변환된 분류 평균 및 공분산 행렬 또는 PCA-LDA 공간에서의 하나 이상의 초평면 (점, 선, 평면 또는 고차의 초평면 포함) 또는 초표면 또는 보르노이 셀에 의해 정의될 수 있다.
PCA 로딩 행렬 L, LDA 행렬 U 및 변환된 분류 평균 및 공분산 행렬 또는 초평면 또는 초표면 또는 보르노이 셀은 에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플을 분류화하는데 있어서의 이후 사용을 위해 데이터베이스로 출력될 수 있다.
분류 g에 대한 LDA 공간 V'g에서의 변환된 공분산 행렬은 하기로 주어질 수 있다:
Figure pct00007
(3)
식 중, Vg는 PCA 공간에서 분류 공분산 행렬이다.
변환 분류 평균 지점 z g 는 하기와 같이 주어질 수 있다:
Figure pct00008
식 중, s g 는 PCA 공간에서 분류 평균 지점이다.
다변량 분석 - 분류화를 위한 모델 사용
예로서, 샘플 (예컨대 에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플)을 분류화하기 위한 분류화 모델을 사용하는 방법은 하기에 기재될 것이다.
도 15는 분류화 모델을 사용하는 방법(2100)을 나타내고 있다. 이러한 예에서, 본 방법은 샘플 스펙트럼에 대한 한 세트의 강도값을 수득하는 단계(2102)를 포함한다. 본 방법은 이후 PCA-LDA 모델 공간으로 샘플 스펙트럼에 대한 한 세트의강도값을 도입하는 단계(2104)를 포함한다. PCA-MMC와 같은 다른 분류화 모델 공간이 사용될 수 있다. 샘플 스펙트럼은 이후 도입 위치에 기초하여 단계(2106)에서 분류화되고, 분류화는 이후 단계(2108)에서 출력된다.
샘플 (예를 들면, 에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플)의 분류화는 상기 기재된 간단한 PCA-LDA 모델을 참조하여 보다 상세하게 이하에서 기재될 것이다.
도 16는 미지의 에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플로부터 얻어진 샘플 스텍트럼을 나타낸다. 샘플 스펙트럼은 각각의 질량 대 전하 비에 대한 한 세트의 3개의 샘플 피크-강도값을 유도하기 위해 사전-처리되었다. 상기 언급한 바와 같이, 단지 3개의 샘플 피크-강도값이 나타난 바와 같이, 수많은 샘플 피크-강도값 (예를 들면, ~100개의 샘플 피크-강도값)이 수많은 해당하는 샘플 스펙트럼에 대한 질량 대 전하 비에서 유도될 수 있다. 또한, 상기에서 언급된 바와 같이, 다른 구현예에서, 샘플 피크-강도값은 하기에 해당할 수 있다: 질량; 질량 대 전하 비; 이온 이동도 (드리프트 시간); 및/또는 작업 파라미터.
샘플 스펙트럼은 샘플 벡터 d X로 나타낼 수 있고, 벡터의 성분은 각각의 질량 대 전하 비에 대한 피크-강도값이다. 샘플 스펙트럼에 대한 변환된 PCA 벡터 s X는 하기와 같이 수득될 수 있다:
Figure pct00009
이후, 샘플 스펙트럼에 대한 변환된 PCA-LDA 벡터 z X는 하기와 같이 수득될 수 있다:
Figure pct00010
도 17은 다시 도 14의 PCA-LDA 공간을 나타낸다. 그러나, 도 17의 PCA-LDA 공간은 추가로 도입된 샘플 지점에 포함되고, 이는 도 16의 샘플 스펙트럼의 피크 강도값으로부터 유도된 변환된 PCA-LDA 벡터 z X에 해당한다.
이러한 예에서, 도입된 샘플 지점은 우측 분류와 관련된 분류들 사이의 초평면의 일면에 대한 것이고, 이와 같은 샘플 (에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플)은 우측 분류에 속하는 것으로 분류될 수 있다.
대안적으로, LDA 공간에서의 분류 중심으로부터의 마할라노비스 거리가 사용될 수 있고, 분류의 중심으로부터 지점 z x 의 마할라노비스 거리는 하기의 제곱근으로 주어질 수 있고:
Figure pct00011
그리고, 데이터 벡터 d x 는 이러한 거리가 최소인 분류로 할당될 수 있다.
또한, 각 분류는 다변량 가우스로 처리하여, 데이터 벡터가 각 분류에 해당되는 확률을 계산할 수 있다.
라이브러리 기반 분석 - 분류화를 위한 라이브러리 개발
예로써, 복수개의 입력 기준 샘플 스펙트럼을 사용하여 분류화 라이브러리를 구축하는 방법은 하기에 기재될 것이다.
도 18은 분류화 라이브러리를 구축하는 방법(2400)을 나타내고 있다. 이러한 예에서, 본 방법은 복수개의 입력 기준 샘플 스펙트럼을 얻는 단계(2402) 및 샘플의 각각의 분류에 대한 복수개의 입력 기준 샘플 스펙트럼으로부터의 메타데이터를 유도하는 방법(2404)를 포함한다. 본 방법은 이후 별개의 라이브러리 요소로서 샘플의 각 분류에 대한 메타데이터를 저장하는 단계(2404)를 포함한다. 분류화 라이브러리는 이후 예를 들면 단계(2406)에서 전자 저장소로 출력된다.
이와 같은 분류화 라이브러리는 샘플로부터 얻은 하나 이상의 샘플 스펙트럼을 사용하여 샘플 (예를 들면, 에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플)이 분류되게 한다. 라이브러리 기반 분석은 일 예를 참조하여 보다 상세하게 이하에서 기재될 것이다.
이러한 예에서, 분류화 라이브러리에서의 각각의 요소는 분류를 나타내는 복수개의 사전-처리된 기준 샘플 스펙트럼으로부터 생성된다. 이러한 예에서, 분류에 대한 기준 샘플 스펙트럼은 하기 과정에 따라 사전-처리된다:
우선, 리-비닝 공정(re-binning process)이 수행된다. 이러한 구현예에서, 데이터는 가로좌표로 로그 그리드 상에 재샘플링된다:
Figure pct00012
식 중,
Figure pct00013
는 선택된 값이고,
Figure pct00014
는 x 미만의 가장 근접한 정수를 나타낸다. 일 예에서,
Figure pct00015
는 212 또는 4096이다.
이후, 배경 분리 공정이 수행된다. 이러한 예에서, 각각의 쌍의 노트 사이의 데이터의 p%는 곡선 아래에 있도록 k 노트를 가진 큐빅 스플라인은 이후 구성된다. 이러한 곡선은 이후 데이터로부터 감해진다. 일 예에서, k는 32이다. 일 예에서, p는 5이다.
데이터로부터 감해진 강도의 q% 퀀타일(quantile)에 해당하는 일정한 값은 이후 각 강도로부터 감해진다. 양성 및 음성 값이 포함된다. 일 예에서, q는 45이다.
이후, 표준화 공정이 수행된다. 이러한 구현예에서, 데이터는 평균
Figure pct00016
를 가지는 것으로 표준화된다. 일 예에서,
Figure pct00017
= 1이다.
라이브러리에서의 요소는 이후 중앙 스펙트럼 값
Figure pct00018
의 형태로의 메타데이터 및 스펙트럼에서의
Figure pct00019
지점에 각각에 대한 편차 값
Figure pct00020
로 구성된다.
i차 채널에 대한 가능도가 하기와 같이 주어진다:
Figure pct00021
식 중,
Figure pct00022
이고,
Figure pct00023
는 감마 함수이다.
상기 식은 C = 1에 대한 표준 코시 분포로 감소되는 일반화된 코시 분포이고, 가우스 (정규) 분포는 C→ ∞가 된다. 파라미터
Figure pct00024
는 분포의 너비 (가우스 한계값
Figure pct00025
인 경우 간략하게는 표준 편차임)를 조절하고, 한편 전체 값 C는 테일의 크기를 조절한다.
일 예에서, C는 3/2이고, 이는 코시 및 가우스 사이에 놓여 있고, 이러한 가능도는 하기와 같이 된다:
Figure pct00026
각각의 라이브러리 요소에 대해, 파라미터
Figure pct00027
는 입력 기준 샘플 스펙트럼의 i차 채널에서의 값의 목록의 중앙값으로 설정되고, 한편 편차
Figure pct00028
는
Figure pct00029
로 나누어진 이러한 값의 사분범위로 취해진다. 이러한 선택은 i차 채널에 대한 가능도가 입력 데이터로서 동일한 사분범위를 가지고, 퀀타일의 사용은 데이터가 벗어나는 것(outlying)되는 것에 대한 일부 방지를 제공하는 것을 보장할 수 있다.
라이브러리 기반 분석 - 분류화를 위한 라이브러리 사용
예로서, 샘플 (예를 들면, 에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플)을 분류하기 위해 분류화 라이브러리를 사용하는 방법은 하기에 기재될 것이다.
도 19는 분류화 라이브러리를 사용하는 방법(2500)을 나타내고 있다. 이러한 예에서, 본 방법은 한 세트의 복수개의 샘플 스펙트럼을 얻는 단계(2502)를 포함한다. 본 방법은 이후 분류화 라이브러리에서의 분류 요소에 대한 메타데이터를 사용하여 샘플의 각 분류에 대한 한 세트의 복수개의 샘플 스펙트럼에 대한 확률 또는 분류 평점을 계산하는 단계(2504)를 포함한다. 샘플 스펙트럼은 이후 단계(2506)에서 분류화되고, 분류화는 이후 단계(2508)에서 출력된다.
샘플 (예를 들면, 에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플)의 분류화는 상기 기재되는 분류화 라이브러리를 참조하여 보다 상세하게 이하에서 기재될 것이다.
이러한 예에서, 미지의 샘플 스펙트럼 y은 한 세트의 복수개의 샘플 스펙트럼의 중앙 스펙트럼이다. 중앙 스펙트럼 y를 취하는 것은 채널 기준에 의해 채널 상에서 데이터가 벗어나는 것을 방지할 수 있다.
라이브러리 요소 s로 주어진 입력 데이터에 대한 가능도 Ls는 이후 하기로 주어진다:
Figure pct00030
식 중,
Figure pct00031
및
Figure pct00032
는 각각 채널 i에 대한 라이브러리 중앙값 및 편차값이다. 가능도 Ls는 수치적 안정성을 위해 로그 가능도로 계산될 수 있다.
가능도 Ls는 이후 모든 후보 분류의 s'에 대해 표준화되어 확률을 생성하고, 이는 분류에 대한 균일한 선행 확률을 가정한다. 분류
Figure pct00033
에 대한 생성된 확률은 하기와 같이 주어진다:
Figure pct00034
지수
Figure pct00035
는 너무 확정적일 수 있는 확률을 유연하게 할 수 있다. 일 예에서,
Figure pct00036
이다. 이러한 확률은 예를 들면, 사용자 인터페이스에서 백분율로서 표현될 수 있다.
대안적으로, RMS 분류화 평점
Figure pct00037
는 라이브러리로부터 동일한 중앙 샘플 값 및 표준 값을 사용하여 계산된다:
Figure pct00038
마찬가지로, 평점
Figure pct00039
는 모든 후보 분류의 s'에 대해 표준화된다.
샘플 (예를 들면, 에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플)은 이후 최고 확률 및/또는 최고 RMS 분류화 평점을 갖는 분류에 속하도록 분류될 수 있다.
의료적 치료, 수술 및 진단의 방법 및 비의료적 방법
다양한 상이한 구현예가 고려된다. 일부 구현예에 따라 상기 기재된 본 방법은 생체내, 생체외 또는 실험관내 조직에 대해 수행될 수 있다. 조직은 인간 또는 비인간 동물 조직을 포함할 수 있다.
대기압 이온화 이온 공급원에 의해 생성되는 분석물 이온이 이후 하기에 가해지는 다양한 구현예가 고려된다: (i) 질량 분석기 또는 필터 예컨대 사중극자 질량 분석기 또는 시간 비행 질량 분석기에 의한 질량 분석; (ii) 이온 이동도 분석 (IMS) 및/또는 시차 이온 이동도 분석 (DMA) 및/또는 비대칭 장 이온 이동도 분광분석법 (FAIMS) 분석; 및/또는 (iii) 우선 (또는 그 역으로) 이온 이동도 분석 (IMS) 및/또는 시차 이온 이동도 분석 (DMA) 및/또는 비대칭 장 이온 이동도 분광분석법 (FAIMS) 분석, 이후 두번째로 (또는 그 역으로) 질량 분석기 또는 필터 예컨대 사중극자 질량 분석기 또는 시간 비행 질량 분석기에 의한 질량 분석의 조합. 다양한 구현예는 또한 이온 이동도 분광계 및/또는 질량 분석기, 이온 이동도 분광분석법의 방법 및/또는 질량 분석의 방법에 관한 것이다. 이온 이동도 분석은 질량 대 전하 비 분석 이전에 수행될 수 있거나 또는 그 역일 수 있다.
분석물 이온의 질량 또는 질량 대 전하를 결정하기 위한 장치 및 방법을 지칭하는 질량 분석, 질량 분석기, 질량 분석법, 질량 분광 데이터, 질량 분광계 및 다른 관련 용어에 대해 본 출원에서 다양한 참조가 이루어진다. 분석물 이온의 이온 이동도, 시차 이온 이동도, 충돌 단면 또는 상호작용 단면을 결정하기 위한 장치 및 방법을 지칭하는 이온 이동도 분석, 이온 이동도 분석기, 이온 이동도 분석법, 이온 이동도 데이터, 이온 이동도 분광계, 이온 이동도 세퍼레이터 및 다른 관련 용어로 확장될 수 있다는 것이 동등하게 고려되는 것으로 이해되어야 한다. 또한, 분석물 이온이 이온 이동도 분석 및 질량 분석의 조합에 가해질 수 있고, 즉, (b) 분석물 이온의 질량 대 전하와 함께 (a) 분석물 이온의 이온 이동도, 시차 이온 이동도, 충돌 단면 또는 상호작용 단면 모두가 결정되는 구현예가 고려되는 것으로 이해되어야 한다. 따라서, 하이브리드 이온 이동도-질량 분광분석법 (IMS-MS) 및 질량 분광분석법-이온 이동도 (MS-IMS) 구현예가 고려되고, 여기서 예를 들면 대기압 이온화 이온 공급원에 의해 생성되는 분석물 이온의 이온 이동도 및 질량 대 전하 비 모두가 결정된다. 이온 이동도 분석은 질량 대 전하 비 분석 이전에 수행될 수 있거나 또는 그 역일 수 있다. 또한, 질량 분광 데이터 및 질량 분광 데이터를 포함하는 데이터베이스에 대한 참조가 또한 이온 이동도 데이터 및 시차 이온 이동도 데이터 등 및 (단독으로 또는 질량 분광 데이터와 조합하여) 이온 이동도 데이터 및 시차 이온 이동도 데이터 등을 포함하는 데이터베이스를 포괄하는 것으로 이해되어야 하는 구현예가 고려되는 것으로 이해되어야 한다.
다양한 수술, 치료적, 의료적 치료 및 진단 방법이 고려된다.
그러나, 생체내 조직에서 수행되지 않는 질량 분광분석법 및/또는 이온 이동도 분광분석법의 비수술 및 비치료적 방법과 관련되는 다른 구현예가 고려된다. 인간 또는 동물 신체 외부에서 수행되는 것과 같은 체외 방식으로 수행되는 다른 관련 구현예가 고려된다.
본 방법이 살아있지 않은 인간 또는 동물, 예를 들면 부검 과정의 일부로서 수행되는 추가의 구현예가 고려된다.
또한, 즉, 상기 기재된 내시경과 유사하게 샘플로부터 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하기 위한 대기압 이온 공급원을 포함하는 상대적으로 연장되고, 최소화된 프로브를 포함하는 장비가 수술 또는 의료적 환경 이외의 응용분야에서 찾을 수 있는 것으로 인식되고 있다.
예로서, 이러한 장비는 세관 또는 공항 보안처에서 완전하게 포장된 용기의 최소 침습 분석을 위해 사용될 수 있다. 본 장비는 장비 배치 개구를 통해 배치되고, 용기로부터의 기상의 스모크 또는 증기 분석물 물질을 생성하도록 활성화하는 대기압 이온 공급원과 함께 용기 내에 형성된 상대적으로 작은 구멍에 삽입될 수 있고, 기상의 스모크 또는 증기 분석물 물질은 장비 튜브 내의 천공부를 통해 흡입되고, 질량 및/또는 이온 이동도 분광 분석을 위한 분석기로 수송된다.
마찬가지로, 이러한 장비는 밀폐된 파이프 가열 또는 냉각 시스템의 분석을 위한 응용분야에서 찾을 수 있다. 유기물 성장, 예컨대 균류, 박테리아, 바이오필름 및/또는 조류는 가열 또는 냉각 파이프를 폐색시킬 수 있으나, 이는 일반적으로 이러한 시스템 내에 유기 물질을 확인하는 것이 곤란하며, 이로써 이를 처리하는 방법을 알아내는 것이 곤란한 것으로 알려져 있다. 이는 핵반응기의 냉각 시스템에서의 특정 문제점일 수 있고, 세정을 위한 냉각 시스템의 분해는 엄청나게 시간 소모적이고, 고비용이다. 파이프워크를 통해 장비를 통과시키고, 대기압 이온 공급원을 장애물과 접촉되도록 배치시켜 기상의 스모크 또는 증기 분석 물질을 생성시키고, 이는 이후 장비 하우징으로 흡입되고, 분석용 질량 및/또는 이온 이동도 분광계로 수송됨으로써, 유기물 성장의 특징을 확인하고, 이의 최적의 제거 방법을 결정하는 것을 보조하는 것이 가능할 수 있다.
동일한 방식으로, 이러한 장비는 해충/구충 제어, 또는 구조 시험/측량의 분야의 응용분야에서 찾을 수 있다. 예로서, 집의 토대 및 벽에 성장하는 균류를 분석하기 위한 현재 방법은 결정적이지 않을 수 있는 광학 영상화 방법에 좌우되는 경향이 있다. 성장을 탐침하고, 이후 생성된 기상의 스모크 또는 증기 분석 물질을 질량 분석하고/하거나 이온 이동도 분석함으로써, 균류 성장의 특징을 보다 정확하게 결정하는 것이 가능하다.
바람직한 구현예를 참조하여 기재하였지만, 형태 및 구체 사항에서의 다양한 변화가 첨부된 청구항에 기재된 본 발명의 범위를 벗어남 없이 이루어질 수 있는 것으로 당업자에게 이해될 것이다.

Claims (161)

  1. 질량 분광분석법 및/또는 이온 이동도 분광분석법을 위한 장치로서,
    표적으로부터 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하도록 배열되고 조절된 제1 장치;
    분석기로 또는 이를 향하여 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체를 흡입하도록 배열되고 조절된 하나 이상의 제2 장치; 및
    상기 하나 이상의 제2 장치에 의해 흡입된 액체를 포집하고/하거나 폐기하도록 배열되고 조절된 액체 트랩 또는 세퍼레이터
    를 포함하는 질량 분광분석법 및/또는 이온 이동도 분광분석법을 위한 장치.
  2. 제1항에 있어서, 내시경을 더 포함하는 장치.
  3. 제2항에 있어서, 상기 내시경은 내시경 환경을 탐색하기 위한 내시경 프로브를 포함하는 장치.
  4. 제3항에 있어서, 상기 제1 장치는 상기 내시경 프로브의 일부를 포함하거나 또는 형성하는 장치.
  5. 제3항 또는 제4항에 있어서, 상기 제1 장치는 상기 내시경 프로브 내의 포트를 통해 배치되도록 배열되고 조절된 장치.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 상기 제1 장치 및/또는 상기 내시경 프로브의 일부를 형성하지 않거나 또는 이와 별개인 장치.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 장치는 대기압 이온 또는 이온화 공급원의 일부를 포함하거나 또는 형성하거나, 또는 상기 제1 장치는 대기압 이온 또는 이온화 공급원 또는 다른 이온화 공급원에 의한 후속 이온화를 위한 상기 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하는 장치.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 장치는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 이온 공급원을 포함하는 장치: (i) 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS") 이온 공급원; (ii) 탈착 전기분무 이온화 ("DESI") 이온 공급원; (iii) 레이저 탈착 이온화 ("LDI") 이온 공급원; (iv) 열탈착 이온 공급원; (v) 레이저 다이오드 열 탈착 ("LDTD") 이온 공급원; (vi) 탈착 전기-유동 포커싱 ("DEFFI") 이온 공급원; (vii) 유전체 배리어 방전 ("DBD") 플라즈마 이온 공급원; (viii) 대기압 고형물 분석 프로브 ("ASAP") 이온 공급원; (ix) 초음파 보조 분무 이온화 이온 공급원; (x) 용이한 대기압 음속-분무 이온화 ("EASI") 이온 공급원; (xi) 탈착 대기압 광이온화 ("DAPPI") 이온 공급원; (xii) 페이퍼스프레이 ("PS") 이온 공급원; (xiii) 제트 탈착 이온화 ("JeDI") 이온 공급원; (xiv) 터치 스프레이 ("TS") 이온 공급원; (xv) 나노-DESI 이온 공급원; (xvi) 레이저 제거 전기분무 ("LAESI") 이온 공급원; (xvii) 실시간 직접적인 분석 ("DART") 이온 공급원; (xviii) 프로브 전기분무 이온화 ("PESI") 이온 공급원; (xix) 고형-프로브 보조 전기분무 이온화 ("SPA-ESI") 이온 공급원; (xx) 캐비트론 초음파 외과용 흡입기 ("CUSA") 장치; (xxi) 집속 또는 비집속 초음파 제거 장치; (xxii) 마이크로웨이브 공명 장치; 및 (xxiii) 펄스 플라즈마 RF 절개 장치.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 장치는 하나 이상의 전극을 포함하고, 상기 제1 장치는 상기 표적과 상기 하나 이상의 전극을 접촉시킴으로써 상기 표적으로부터 상기 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하도록 배열되고 조절되는 장치.
  10. 제9항에 있어서, 상기 하나 이상의 전극은 하기를 포함하는 장치: (i) 단극성 장치로서, 임의로 별개의 회귀 전극을 더 포함하는 단극성 장치; (ii) 양극성 장치; 또는 (iii) 다중-위상 RF 장치로서, 임의로 별개의 회귀 전극 또는 전극들을 더 포함하는 다중-위상 RF 장치.
  11. 제9항 또는 제10항에 있어서, 상기 하나 이상의 전극은 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS") 장치를 포함하는 장치.
  12. 제9항, 제10항 및 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하도록 AC 또는 RF 전압을 상기 하나 이상의 전극에 인가하도록 배열되고 조절된 장치를 더 포함하는 장치.
  13. 제12항에 있어서, 상기 AC 또는 RF 전압을 상기 하나 이상의 전극에 인가하기 위한 장치는 상기 하나 이상의 전극에 상기 AC 또는 RF 전압의 하나 이상의 펄스를 인가하도록 배열되는 장치.
  14. 제12항 또는 제13항에 있어서, 상기 하나 이상의 전극에의 상기 AC 또는 RF 전압의 인가는 상기 표적에서 열이 소모되도록 야기하는 장치.
  15. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 장치는 상기 표적에 조사하기 위한 레이저를 포함하는 장치.
  16. 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 장치는 줄열 가열 또는 고주파요법에 의한 표적으로부터 표적 물질의 직접 증발 또는 기화에 의해 상기 표적으로부터 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하도록 배열되고 조절되는 장치.
  17. 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 장치는 상기 표적으로 초음파 에너지를 유도하도록 배열되고 조절되는 장치.
  18. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에어로졸은 세포성 물질을 임의로 포함하는 비하전된 수성 액적을 포함하는 장치.
  19. 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에어로졸을 형성하고, 상기 제1 장치에 의해 생성되는 덩어리 또는 물질의 적어도 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90% 또는 95%가 액적의 형태인 장치.
  20. 제1항 내지 제19항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 장치는 상기 에어로졸의 사우터 평균 직경 ("SMD", d32)이 하기의 범위인 에어로졸을 생성하도록 배열되고 조절되는 장치: (i) < 5 μm; (ii) 5-10 μm; (iii) 10-15 μm; (iv) 15-20 μm; (v) 20-25 μm; 또는 (vi) > 25 μm.
  21. 제1항 내지 제20항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에어로졸은 하기 범위의 레이놀드 수 (Re)를 갖는 유동 영역을 이동하는 장치: (i) < 2000; (ii) 2000-2500; (iii) 2500-3000; (iv) 3000-3500; (v) 3500-4000; 또는 (vi) > 4000.
  22. 제1항 내지 제21항 중 어느 한 항에 있어서, 실질적으로 상기 에어로졸을 생성하는 지점에서, 상기 에어로졸은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 웨버 수 (We)를 갖는 액적을 포함하는 장치: (i) < 50; (ii) 50-100; (iii) 100-150; (iv) 150-200; (v) 200-250;(vi) 250-300; (vii) 300-350; (viii) 350-400; (ix) 400-450; (x) 450-500; (xi) 500-550; (xii) 550-600; (xiii) 600-650; (xiv) 650-700; (xv) 700-750; (xvi) 750-800; (xvii) 800-850; (xviii) 850-900; (xix) 900-950; (xx) 950-1000; 및 (xxi) > 1000.
  23. 제1항 내지 제22항 중 어느 한 항에 있어서, 실질적으로 상기 에어로졸을 생성하는 지점에서, 상기 에어로졸은 하기의 범위의 스토크 수 (Sk)를 갖는 액적을 포함하는 장치: (i) 1-5; (ii) 5-10; (iii) 10-15; (iv) 15-20; (v) 20-25; (vi) 25-30; (vii) 30-35; (viii) 35-40; (ix) 40-45; (x) 45-50; 및 (xi) > 50.
  24. 제1항 내지 제23항 중 어느 한 항에 있어서, 실질적으로 상기 에어로졸을 생성하는 지점에서, 상기 에어로졸은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 평균 축 속도를 갖는 액적을 포함하는 장치: (i) < 20 m/s; (ii) 20-30 m/s; (iii) 30-40 m/s; (iv) 40-50 m/s; (v) 50-60 m/s; (vi) 60-70 m/s; (vii) 70-80 m/s; (viii) 80-90 m/s; (ix) 90-100 m/s; (x) 100-110 m/s; (xi) 110-120 m/s; (xii) 120-130 m/s; (xiii) 130-140 m/s; (xiv) 140-150 m/s; 및 (xv) > 150 m/s.
  25. 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 표적은 원상태 또는 비변형된 표적 물질을 포함하는 장치.
  26. 제1항 내지 제25항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 표적은 생물학적 조직, 생물학적 물질, 박테리아 콜로니 또는 진균 콜로니를 포함하는 장치.
  27. 제26항에 있어서, 상기 생물학적 조직은 인간 조직 또는 비인간 동물 조직을 포함하는 장치.
  28. 제26항 또는 제27항에 있어서, 상기 생물학적 조직은 생체내 생물학적 조직을 포함하는 장치.
  29. 제26항, 제27항 및 제28항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 생물학적 조직은 부신 조직, 맹장 조직, 방광 조직, 골, 창자 조직, 뇌 조직, 유방 조직, 기관지, 관상면 조직, 귀 조직, 식도 조직, 눈 조직, 담낭 조직, 생식기 조직, 심장 조직, 시상하부 조직, 신장 조직, 대장 조직, 장 조직, 후두 조직, 간 조직, 폐 조직, 림프절, 입 조직, 코 조직, 췌장 조직, 부갑상선 조직, 뇌하수체샘 조직, 전립선 조직, 직장 조직, 타액샘 조직, 골격 근육 조직, 피부 조직, 소장 조직, 척수, 비장 조직, 위 조직, 흉선 조직, 기관 조직, 갑상선 조직, 요관 조직, 요도 조직, 연부 및 결합 조직, 복막 조직, 혈관 조직 및/또는 지방 조직; (ii) 등급 I, 등급 II, 등급 III 또는 등급 IV 암성 조직; (iii) 전이암 조직; (iv) 혼합된 등급 암성 조직; (v) 하위-등급 암성 조직; (vi) 건강한 또는 정상 조직; 또는 (vii) 암성 또는 비정상 조직을 포함하는 장치.
  30. 제1항 내지 제29항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 장치는 현장 검사 ("POC"), 진단 또는 수술 장치를 포함하는 장치.
  31. 제1항 내지 제30항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하나 이상의 제2 장치는 추가로 상기 분석기로 또는 이를 향하여 상기 흡입된 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체를 수송하도록 배열되고 조절되는 장치.
  32. 제31항에 있어서, 상기 하나 이상의 제2 장치는 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터를 통해 상기 분석기로 또는 이를 향하여 상기 흡입된 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체를 수송하도록 배열되고 조절되는 장치.
  33. 제31항 또는 제32항에 있어서, 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인을 더 포함하고, 상기 하나 이상의 제2 장치는 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인을 통해 상기 흡입된 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체를 수송하도록 배열되고 조절되는 장치.
  34. 제33항에 있어서, 상기 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인이 상기 제1 장치를 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터에 연결하고/하거나 상기 제1 장치를 상기 분석기에 연결하는 장치.
  35. 제33항 또는 제34항에 있어서, 상기 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인은 하기를 포함하는 장치: (i) 상기 제1 장치를 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터에 연결하는 하나 이상의 제1 튜브 또는 유동 라인; 및 (ii) 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터를 상기 분석기에 연결하는 하나 이상의 제2 튜브 또는 유동 라인.
  36. 제1항 내지 제35항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하나 이상의 제2 장치는 하나 이상의 천공부 또는 흡입 포트를 통해 상기 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체를 흡입하도록 배열되고 조절되는 장치.
  37. 제35항 또는 제36항에 있어서, 상기 내시경 프로브는 상기 하나 이상의 천공부 또는 흡입 포트를 포함하는 장치.
  38. 제1항 내지 제37항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하나 이상의 제2 장치는 상기 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체가 흡입되게 하고/하거나 상기 분석기로 또는 이를 향하여 수송되도록 배열되고 조절되는 하나 이상의 펌프를 포함하는 장치.
  39. 제1항 내지 제38항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 흡입된 액체를 검출하도록 배열되고 조절되는 액체 검출기를 포함하는 장치.
  40. 제39항에 있어서, 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 상기 액체 검출기가 흡입된 액체를 검출하는 경우, 이후 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 추가로 상기 액체의 적어도 일부를 포집하고/하거나 폐기하도록 배열되고 조절될 수 있도록 배열되고 조절되는 장치.
  41. 제1항 내지 제40항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 추가로 액체 수집기 또는 배출구를 포함하는 장치.
  42. 제39항 또는 제41항에 있어서, 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 상기 액체 검출기가 흡입된 액체를 검출하는 경우, 이후 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 추가로 상기 액체 수집기 또는 배출구로 상기 액체의 적어도 일부를 우회시키도록 배열되고 조절되도록 배열되고 조절되는 장치.
  43. 제39항 내지 제42항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 액체 검출기는 광전송 검출기, 광반사 검출기, 초음파 투과 검출기, 초음파 반사 검출기 및/또는 전기 검출기를 포함하는 장치.
  44. 제1항 내지 제43항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 흡입된 액체를 흡수하고/하거나 포집하고/하거나 폐기하도록 배열되고 조절되는 하나 이상의 다공성 및/또는 흡수 물질을 포함하는 장치.
  45. 제1항 내지 제44항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터가 하나 이상의 다공성 및/또는 흡수 물질로부터 적어도 일부로 형성되는 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인을 포함하는 장치.
  46. 제45항에 있어서, 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 상기 하나 이상의 다공성 및/또는 흡수 물질로부터 적어도 일부로 형성되는 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인을 상기 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체가 통과하도록 배열되고 조절되는 장치.
  47. 제1항 내지 제46항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 원심분리 액체 세퍼레이터를 포함하는 장치.
  48. 제1항 내지 제47항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터가 유입구를 포함하는 밀봉된 챔버를 포함하고, 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 사용시 상기 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체가 상기 유입구를 통해 상기 챔버로 주입되도록 배열되고 조절되는 장치.
  49. 제48항에 있어서, 상기 밀봉된 챔버는 추가로 유출구를 포함하고, 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 사용시 에어로졸, 스모크 및/또는 증기가 실질적으로 상기 챔버에 남겨진 액체 없이 상기 유출구를 통해 상기 챔버로부터 배출되도록 배열되고 조절되는 장치.
  50. 제49항에 있어서, 사용시 상기 유입구의 출구가 상기 유출구의 입구 아래에 위치하는 장치.
  51. 제1항 내지 제50항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터가 최대 수준으로 또는 이에 근사한 수준으로 액체를 포함하는 경우에 상기 장치의 사용자에게 피드백 및/또는 경고 및/또는 경보를 생성하도록 배열되고 조절된 장치를 더 포함하는 장치.
  52. 제1항 내지 제51항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터가 최대 수준으로 또는 이에 근사한 수준으로 액체를 포함하는 경우에 전력을 감소시키거나 또는 중지시키거나 또는 그렇지 않으면 상기 장치가 불능이 되도록 배열되고 조절되는 장치를 더 포함하는 장치.
  53. 제1항 내지 제52항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 액체는 물, 타액, 소화액, 유미, 염수, 혈액, 소변, 점액 및/또는 1종 이상의 다른 체액을 포함하는 장치.
  54. 제1항 내지 제53항 중 어느 한 항에 청구된 장치를 포함하는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계.
  55. 제54항에 있어서, 상기 질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 상기 에어로졸, 스모크 및/또는 증기가 상기 질량 및/또는 이온 이동도 분광계의 진공 챔버를 통과하도록 배열되고 조절되는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계.
  56. 제54항 또는 제55항에 있어서, 분석물 이온을 형성하기 위해 상기 에어로졸, 스모크 및/또는 증기를 이온화하도록 배열되고 조절되는 이온화 장치를 더 포함하는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계.
  57. 제56항에 있어서, 상기 이온화 장치는 상기 질량 및/또는 이온 이동도 분광계의 진공 챔버 내에 위치한 충돌 표면을 포함하는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계.
  58. 제57항에 있어서, 상기 질량 및/또는 이온 이동도 분광계는 상기 분석물 이온을 형성하기 위해 상기 에어로졸, 스모크 및/또는 증기의 적어도 일부가 상기 충돌 표면 상에 충격을 주도록 배열되고 조절되는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계.
  59. 제57항 또는 제58항에 있어서, 상기 충돌 표면을 가열하도록 배열되고 조절되는 가열 장치를 더 포함하는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계.
  60. 제59항에 있어서, 상기 가열 장치는 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 온도로 상기 충돌 표면을 가열하도록 배열되고 조절되는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계: (i) 약 < 100℃; (ii) 약 100-200℃; (iii) 약 200-300℃; (iv) 약 300-400℃; (v) 약 400-500℃; (vi) 약 500-600℃; (vii) 약 600-700℃; (viii) 약 700-800℃; (ix) 약 800-900℃; (x) 약 900-1000℃; (xi) 약 1000-1100℃; 및 (xii) 약 > 1100℃.
  61. 제54항 내지 제60항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에어로졸, 스모크 및/또는 증기에 매트릭스를 부가하도록 배열되고 조절되는 장치를 더 포함하는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계.
  62. 제61항에 있어서, 상기 매트릭스는 사용시 상기 에어로졸, 스모크 및/또는 증기가 상기 충돌 표면 상에 충격을 주기 이전에 상기 에어로졸, 스모크 및/또는 증기에 부가되는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계.
  63. 제61항 또는 제62항에 있어서, 상기 매트릭스는 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계: (i) 에어로졸, 스모크 및/또는 증기에 대한 용매; (ii) 유기 용매; (iii) 휘발성 화합물; (iv) 극성 분자; (v) 물; (vi) 1종 이상의 알코올; (vii) 메탄올; (viii) 에탄올; (ix) 이소프로판올; (x) 아세톤; 및 (xi) 아세토니트릴.
  64. 제61항, 제62항, 및 제63항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 매트릭스는 록매스(lockmass), 록이동도(lock mobility) 또는 보정(calibration) 화합물을 포함하는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계.
  65. 제54항 내지 제64항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에어로졸, 스모크, 증기 및/또는 상기 분석물 이온을 분석하도록 배열되고 조절되는 상기 분석기를 더 포함하는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계.
  66. 제65항에 있어서, 상기 분석기는 하기를 포함하는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계: (i) 상기 에어로졸, 스모크, 증기, 또는 상기 분석물 이온 및/또는 상기 에어로졸, 스모크, 증기, 또는 상기 분석물 이온으로부터 유도된 이온을 질량 분석하기 위한 질량 분석기; (ii) 상기 에어로졸, 스모크, 증기, 또는 상기 분석물 이온 및/또는 상기 에어로졸, 스모크, 증기, 또는 상기 분석물 이온으로부터 유도된 이온의 이온 이동도, 충돌 단면 또는 상호작용 단면을 결정하기 위한 이온 이동도 장치; 및/또는 (iii) 상기 에어로졸, 스모크, 증기, 또는 상기 분석물 이온을 단편화하거나 또는 반응시키기 위한 하나 이상의 단편화, 충돌 또는 반응 장치.
  67. 제54항 내지 제66항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 장치의 사용자에게 실시간 정보 및/또는 지연 정보를 제공하도록 배열되고 조절되는 장치를 더 포함하는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계.
  68. 제67항에 있어서, 상기 정보는 질량 및/또는 이온 이동도 스펙트럼 정보 및/또는 조직 분류화 정보를 포함하는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계.
  69. 제54항 내지 제68항 중 어느 한 항에 있어서, 원하지 않는 표적 영역 또는 부분으로부터의 조직 또는 다른 물질이 분석되는 경우에, 상기 제1 장치의 사용자에게 피드백 및/또는 경고 및/또는 경보를 생성하도록 배열되고 조절된 장치를 더 포함하는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계.
  70. 제54항 내지 제69항 중 어느 한 항에 있어서, 원하지 않는 표적 영역 또는 부분으로부터의 조직 또는 다른 물질이 분석되는 경우에 전력을 감소시키거나 또는 중지시키거나 또는 그렇지 않으면 상기 제1 장치가 불능이 되도록 배열되고 조절되는 장치를 더 포함하는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계.
  71. 제54항 내지 제70항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 장치가 원하지 않는 표적 영역 또는 부분에서 작동되고/하거나 그 안에 위치하는 경우에 상기 제1 장치의 사용자에게 피드백 및/또는 경고 및/또는 경보를 생성하도록 배열되고 조절된 장치를 더 포함하는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계.
  72. 제54항 내지 제71항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 장치가 원하지 않는 표적 영역 또는 부분에서 작동되고/하거나 그 안에 위치하는 경우에 전력을 감소시키거나 또는 중지시키거나 또는 그렇지 않으면 상기 제1 장치가 불능이 되도록 배열되고 조절되는 장치를 더 포함하는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계.
  73. 질량 분광분석법 및/또는 이온 이동도 분광분석법의 방법으로서,
    제1 장치를 사용하여 표적으로부터 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하는 단계;
    분석기로 또는 이를 향하여 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체를 흡입하는 단계; 및
    액체 트랩 또는 세퍼레이터를 사용하여 상기 하나 이상의 제2 장치에 의해 흡입된 액체를 포집하고/하거나 폐기하는 단계
    를 포함하는 질량 분광분석법 및/또는 이온 이동도 분광분석법의 방법.
  74. 제73항에 있어서, 내시경을 제공하는 단계를 더 포함하는 방법.
  75. 제74항에 있어서, 상기 내시경은 내시경 프로브를 포함하는 방법.
  76. 제75항에 있어서, 상기 제1 장치는 상기 내시경 프로브의 일부를 포함하거나 또는 형성하는 방법.
  77. 제75항 또는 제76항에 있어서, 내시경 환경으로 상기 내시경 프로브를 삽입하는 단계를 더 포함하는 방법.
  78. 제75항, 제76항 및 제77항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 내시경 프로브에서의 포트를 통해 상기 제1 장치를 배치시키는 단계를 더 포함하는 방법.
  79. 제75항 내지 제78항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 내시경 환경 내에서 상기 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하는 단계를 더 포함하는 방법.
  80. 제75항 내지 제79항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 상기 내시경 프로브의 일부를 형성하지 않거나 또는 이와 별개인 방법.
  81. 제73항 내지 제80항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 장치는 대기압 이온 또는 이온화 공급원의 일부를 포함하거나 또는 형성하거나 또는 상기 제1 장치는 대기압 이온 또는 이온화 공급원 또는 다른 이온화 공급원에 의한 후속 이온화를 위해 상기 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하는 방법.
  82. 제73항 내지 제81항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 장치는 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 이온 공급원을 포함하는 방법: (i) 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS") 이온 공급원; (ii) 탈착 전기분무 이온화 ("DESI") 이온 공급원; (iii) 레이저 탈착 이온화 ("LDI") 이온 공급원; (iv) 열탈착 이온 공급원; (v) 레이저 다이오드 열 탈착 ("LDTD") 이온 공급원; (vi) 탈착 전기-유동 포커싱 ("DEFFI") 이온 공급원; (vii) 유전체 배리어 방전 ("DBD") 플라즈마 이온 공급원; (viii) 대기압 고형물 분석 프로브 ("ASAP") 이온 공급원; (ix) 초음파 보조 분무 이온화 이온 공급원; (x) 용이한 대기압 음속-분무 이온화 ("EASI") 이온 공급원; (xi) 탈착 대기압 광이온화 ("DAPPI") 이온 공급원; (xii) 페이퍼스프레이 ("PS") 이온 공급원; (xiii) 제트 탈착 이온화 ("JeDI") 이온 공급원; (xiv) 터치 스프레이 ("TS") 이온 공급원; (xv) 나노-DESI 이온 공급원; (xvi) 레이저 제거 전기분무 ("LAESI") 이온 공급원; (xvii) 실시간 직접적인 분석 ("DART") 이온 공급원; (xviii) 프로브 전기분무 이온화 ("PESI") 이온 공급원; (xix) 고형-프로브 보조 전기분무 이온화 ("SPA-ESI") 이온 공급원; (xx) 캐비트론 초음파 외과용 흡입기 ("CUSA") 장치; (xxi) 집속 또는 비집속 초음파 제거 장치; (xxii) 마이크로웨이브 공명 장치; 및 (xxiii) 펄스 플라즈마 RF 절개 장치.
  83. 제73항 내지 제82항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 표적으로부터 에어로졸, 스모크 또는 증기의 상기 생성 단계는 상기 표적을 하나 이상의 전극에 접촉시키는 단계를 포함하는 방법.
  84. 제83항에 있어서, 상기 하나 이상의 전극은 하기를 포함하는 방법: (i) 단극성 장치로서, 상기 방법이 임의로 별개의 회귀 전극을 제공하는 단계를 더 포함하는, 장치; (ii) 양극성 장치; 또는 (iii) 다중-위상 RF 장치로서, 상기 방법이 임의로 별개의 회귀 전극 또는 전극들을 제공하는 단계를 더 포함하는, 장치.
  85. 제83항 또는 제84항에 있어서, 상기 하나 이상의 전극은 급속 증발 이온화 질량 분광분석법 ("REIMS") 장치를 포함하는 방법.
  86. 제83항, 제84항 및 제85항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하기 위해 상기 하나 이상의 전극에 AC 또는 RF 전압을 인가하는 단계를 더 포함하는 방법.
  87. 제86항에 있어서, 상기 하나 이상의 전극에 상기 AC 또는 RF 전압을 인가하는 단계는 상기 하나 이상의 전극에 상기 AC 또는 RF 전압의 하나 이상의 펄스를 인가하는 단계를 포함하는 방법.
  88. 제86항 또는 제87항에 있어서, 상기 하나 이상의 전극에 상기 AC 또는 RF 전압을 인가하는 상기 단계는 상기 표적에서 열이 소모되도록 야기하는 방법.
  89. 제73항 내지 제82항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 표적으로부터 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하는 상기 단계는 레이저로 상기 표적을 조사하는 단계를 포함하는 방법.
  90. 제73항 내지 제89항 중 어느 한 항에 있어서, 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하는 상기 단계는 줄열 가열 또는 고주파요법에 의해 상기 표적으로부터 표적 물질의 직접 증발 또는 기화에 의해 상기 표적으로부터 상기 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하는 단계를 포함하는 방법.
  91. 제73항 내지 제90항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 표적으로부터 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하는 상기 단계는 상기 표적으로 초음파 에너지를 유도하는 단계를 더 포함하는 방법.
  92. 제73항 내지 제91항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에어로졸은 세포성 물질을 임의로 포함하는 비하전된 수성 액적을 포함하는 방법.
  93. 제73항 내지 제92항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에어로졸을 형성하고, 상기 제1 장치에 의해 생성되는 덩어리 또는 물질의 적어도 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90% 또는 95%가 액적의 형태인 방법.
  94. 제73항 내지 제93항 중 어느 한 항에 있어서, 에어로졸을 생성하는 상기 단계는 상기 에어로졸의 사우터 평균 직경 ("SMD", d32)이 하기의 범위인 방법: (i) < 5 μm; (ii) 5-10 μm; (iii) 10-15 μm; (iv) 15-20 μm; (v) 20-25 μm; 또는 (vi) > 25 μm.
  95. 제73항 내지 제94항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에어로졸은 하기 범위의 레이놀드 수 (Re)를 갖는 유동 영역을 이동하는 방법: (i) < 2000; (ii) 2000-2500; (iii) 2500-3000; (iv) 3000-3500; (v) 3500-4000; 또는 (vi) > 4000.
  96. 제73항 내지 제95항 중 어느 한 항에 있어서, 실질적으로 상기 에어로졸을 생성하는 지점에서, 상기 에어로졸은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 웨버 수 (We)를 갖는 액적을 포함하는 방법: (i) < 50; (ii) 50-100; (iii) 100-150; (iv) 150-200; (v) 200-250;(vi) 250-300; (vii) 300-350; (viii) 350-400; (ix) 400-450; (x) 450-500; (xi) 500-550; (xii) 550-600; (xiii) 600-650; (xiv) 650-700; (xv) 700-750; (xvi) 750-800; (xvii) 800-850; (xviii) 850-900; (xix) 900-950; (xx) 950-1000; 및 (xxi) > 1000.
  97. 제73항 내지 제96항 중 어느 한 항에 있어서, 실질적으로 상기 에어로졸을 생성하는 지점에서, 상기 에어로졸은 하기의 범위의 스토크 수 (Sk)를 갖는 액적을 포함하는 방법: (i) 1-5; (ii) 5-10; (iii) 10-15; (iv) 15-20; (v) 20-25; (vi) 25-30; (vii) 30-35; (viii) 35-40; (ix) 40-45; (x) 45-50; 및 (xi) > 50.
  98. 제73항 내지 제97항 중 어느 한 항에 있어서, 실질적으로 상기 에어로졸을 생성하는 지점에서, 상기 에어로졸은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 평균 축 속도를 갖는 액적을 포함하는 방법: (i) < 20 m/s; (ii) 20-30 m/s; (iii) 30-40 m/s; (iv) 40-50 m/s; (v) 50-60 m/s; (vi) 60-70 m/s; (vii) 70-80 m/s; (viii) 80-90 m/s; (ix) 90-100 m/s; (x) 100-110 m/s; (xi) 110-120 m/s; (xii) 120-130 m/s; (xiii) 130-140 m/s; (xiv) 140-150 m/s; 및 (xv) > 150 m/s.
  99. 제73항 내지 제98항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 표적은 원상태 또는 비변형된 표적 물질을 포함하는 방법.
  100. 제73항 내지 제99항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 표적은 생물학적 조직, 생물학적 물질, 박테리아 콜로니 또는 진균 콜로니를 포함하는 방법.
  101. 제100항에 있어서, 상기 생물학적 조직은 인간 조직 또는 비인간 동물 조직을 포함하는 방법.
  102. 제100항 또는 제101항에 있어서, 상기 생물학적 조직은 생체내 생물학적 조직을 포함하는 방법.
  103. 제100항, 제101항 및 제102항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 생물학적 조직은 부신 조직, 맹장 조직, 방광 조직, 골, 창자 조직, 뇌 조직, 유방 조직, 기관지, 관상면 조직, 귀 조직, 식도 조직, 눈 조직, 담낭 조직, 생식기 조직, 심장 조직, 시상하부 조직, 신장 조직, 대장 조직, 장 조직, 후두 조직, 간 조직, 폐 조직, 림프절, 입 조직, 코 조직, 췌장 조직, 부갑상선 조직, 뇌하수체샘 조직, 전립선 조직, 직장 조직, 타액샘 조직, 골격 근육 조직, 피부 조직, 소장 조직, 척수, 비장 조직, 위 조직, 흉선 조직, 기관 조직, 갑상선 조직, 요관 조직, 요도 조직, 연부 및 결합 조직, 복막 조직, 혈관 조직 및/또는 지방 조직; (ii) 등급 I, 등급 II, 등급 III 또는 등급 IV 암성 조직; (iii) 전이암 조직; (iv) 혼합된 등급 암성 조직; (v) 하위-등급 암성 조직; (vi) 건강한 또는 정상 조직; 또는 (vii) 암성 또는 비정상 조직을 포함하는 방법.
  104. 제73항 내지 제103항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 방법은 현장 검사 ("POC"), 진단 또는 수술 방법을 포함하는 방법.
  105. 제73항 내지 제104항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 분석기로 또는 이를 향하여 상기 흡입된 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체를 수송하는 단계를 더 포함하는 방법.
  106. 제105항에 있어서, 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터를 통해 상기 분석기로 또는 이를 향하여 상기 흡입된 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체를 수송하는 단계를 더 포함하는 방법.
  107. 제105항 또는 제106항에 있어서, 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인을 통해 상기 흡입된 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체를 수송하는 단계를 더 포함하는 방법.
  108. 제107항에 있어서, 상기 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인이 상기 제1 장치를 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터에 연결하고/하거나 상기 제1 장치를 상기 분석기에 연결하는 방법.
  109. 제107항 또는 제108항에 있어서, 상기 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인은 하기를 포함하는 방법: (i) 상기 제1 장치를 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터에 연결하는 하나 이상의 제1 튜브 또는 유동 라인; 및 (ii) 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터를 상기 분석기로 연결하는 하나 이상의 제2 튜브 또는 유동 라인.
  110. 제73항 내지 제109항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 천공부 또는 흡입 포트를 통해 상기 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체를 흡입하는 단계를 더 포함하는 방법.
  111. 제75항 또는 제110항에 있어서, 상기 내시경 프로브는 상기 하나 이상의 천공부 또는 흡입 포트를 포함하는 방법.
  112. 제73항 내지 제111항 중 어느 한 항에 있어서, 액체 검출기를 사용하여 흡입된 액체를 검출하는 단계를 더 포함하는 방법.
  113. 제112항에 있어서, 흡입된 액체가 검출되는 경우에 상기 흡입된 액체의 적어도 일부를 포집하고/하거나 폐기하는 단계를 더 포함하는 방법.
  114. 제112항 또는 제113항에 있어서, 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터가 액체 수집기 또는 배출구를 더 포함하는 방법.
  115. 제114항에 있어서, 흡입된 액체가 검출되는 경우에 상기 액체 수집기 또는 배출구로 상기 액체의 적어도 일부를 우회시키는 단계를 더 포함하는 방법.
  116. 제112항 내지 제115항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 액체 검출기가 광전송 검출기, 광반사 검출기, 초음파 투과 검출기, 초음파 반사 검출기 및/또는 전기 검출기를 포함하는 방법.
  117. 제73항 내지 제116항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 다공성 및/또는 흡수 물질을 사용하여 흡입된 액체를 흡수하고/하거나 포집하고/하거나 폐기하는 단계를 더 포함하는 방법.
  118. 제73항 내지 제117항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터가 하나 이상의 다공성 및/또는 흡수 물질로부터 적어도 일부로 형성되는 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인을 포함하는 방법.
  119. 제118항에 있어서, 상기 하나 이상의 다공성 및/또는 흡수 물질로부터 적어도 일부로 형성되는 하나 이상의 튜브 또는 유동 라인을 통해 상기 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체를 통과시키는 단계를 더 포함하는 방법.
  120. 제73항 내지 제119항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터는 원심분리 액체 세퍼레이터를 포함하는 방법.
  121. 제73항 내지 제120항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터가 유입구를 포함하는 밀봉된 챔버를 포함하고, 상기 방법은 상기 에어로졸, 스모크 또는 증기 및/또는 액체를 상기 유입구를 통해 상기 챔버로 주입시키는 단계를 포함하는 방법.
  122. 제121항에 있어서, 상기 밀봉된 챔버는 추가로 유출구를 포함하고, 상기 방법은 상기 에어로졸, 스모크 및/또는 증기를 상기 챔버로부터 배출시키거나 또는 상기 에어로졸, 스모크 및/또는 증기를 실질적으로 상기 챔버에 남겨진 액체 없이 상기 유출구를 통해 추출하는 단계를 포함하는 방법.
  123. 제122항에 있어서, 사용시 상기 유출구의 출구가 상기 유출구의 입구 아래에 위치하는 방법.
  124. 제73항 내지 제123항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터가 최대 수준으로 또는 이에 근사한 수준으로 액체를 포함하는 경우에 사용자에게 피드백 및/또는 경고 및/또는 경보를 생성하는 단계를 더 포함하는 방법.
  125. 제73항 내지 제124항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 액체 트랩 또는 세퍼레이터가 최대 수준으로 또는 이에 근사한 수준으로 액체를 포함하는 경우에 전력을 감소시키거나 또는 중지시키거나 또는 그렇지 않으면 상기 장치가 불능이 되게 하는 단계를 더 포함하는 방법.
  126. 제73항 내지 제125항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 액체는 물, 타액, 소화액, 유미, 염수, 혈액, 소변, 점액 및/또는 1종 이상의 다른 체액을 포함하는 방법.
  127. 제73항 내지 제126항 중 어느 한 항에 청구된 방법을 포함하는 질량 분광 분석법 및/또는 이온 이동도 분광분석법의 방법.
  128. 제127항에 있어서, 질량 및/또는 이온 이동도 분광계의 진공 채널로 상기 에어로졸, 스모크 및/또는 증기를 통과시키는 단계를 더 포함하는 방법.
  129. 제127항 또는 제128항에 있어서, 분석물 이온을 형성하기 위해 상기 에어로졸, 스모크 및/또는 증기를 이온화하는 단계를 더 포함하는 방법.
  130. 제129항에 있어서, 상기 분석물 이온을 형성하기 위해 상기 에어로졸, 스모크 및/또는 증기로 충돌 표면 상에 충격을 주는 단계를 더 포함하는 방법.
  131. 제130항에 있어서, 상기 충돌 표면을 가열하는 단계를 더 포함하는 방법.
  132. 제131항에 있어서, 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 온도로 상기 충돌 표면을 가열하는 단계를 더 포함하는 방법: (i) 약 < 100℃; (ii) 약 100-200℃; (iii) 약 200-300℃; (iv) 약 300-400℃; (v) 약 400-500℃; (vi) 약 500-600℃; (vii) 약 600-700℃; (viii) 약 700-800℃; (ix) 약 800-900℃; (x) 약 900-1000℃; (xi) 약 1000-1100℃; 및 (xii) 약 > 1100℃.
  133. 제127항 내지 제132항 중 어느 한 항에 있어서, 매트릭스를 상기 에어로졸, 스모크 및/또는 증기에 부가하는 단계를 더 포함하는 방법.
  134. 제133항에 있어서, 상기 에어로졸, 스모크 및/또는 증기로 상기 충돌 표면 상에 충격을 주기 이전에 상기 매트릭스를 상기 에어로졸, 스모크 및/또는 증기에 부가하는 단계를 더 포함하는 방법.
  135. 제133항 또는 제134항에 있어서, 상기 매트릭스는 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법: (i) 에어로졸, 스모크 및/또는 증기에 대한 용매; (ii) 유기 용매; (iii) 휘발성 화합물; (iv) 극성 분자; (v) 물; (vi) 1종 이상의 알코올; (vii) 메탄올; (viii) 에탄올; (ix) 이소프로판올; (x) 아세톤; 및 (xi) 아세토니트릴.
  136. 제133항, 제134항 및 제135항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 매트릭스는 록질량, 록이동도 또는 보정 화합물을 포함하는 방법.
  137. 제127항 내지 제136항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 분석기를 사용하여 상기 에어로졸, 스모크, 증기 및/또는 상기 분석물 이온을 분석 단계를 더 포함하는 방법.
  138. 제137항에 있어서, 상기 에어로졸, 스모크, 증기 및/또는 상기 분석물 이온을 분석하는 단계는 하기를 포함하는 방법: (i) 상기 에어로졸, 스모크, 증기, 또는 상기 분석물 이온 및/또는 상기 에어로졸, 스모크, 증기, 상기 분석물 이온로부터 유도된 이온을 질량 분석하고/하거나 이온 이동도 분석하는 단계; (ii) 상기 에어로졸, 스모크, 증기, 또는 상기 분석물 이온 및/또는 상기 에어로졸, 스모크, 증기, 상기 분석물 이온로부터 유도된 이온의 이온 이동도, 충돌 단면 또는 상호작용 단면을 결정하는 단계; 및/또는 (iii) 상기 에어로졸, 스모크, 증기, 또는 상기 분석물 이온을 단편화하거나 또는 반응시키는 단계.
  139. 제137항 또는 제138항에 있어서, 질량 및/또는 이온 이동도 분광 데이터를 생성하기 위해 상기 에어로졸, 스모크, 증기 및/또는 상기 분석물 이온을 분석하고, 질량 및/또는 이온 이동도 분광 데이터를 분석하는 단계를 더 포함하는 방법.
  140. 제139항에 있어서, 질량 및/또는 이온 이동도 분광 데이터를 분석하는 단계는 에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플을 분류하기 위해 하나 이상의 샘플 스펙트럼을 분석하는 단계를 포함하는 방법.
  141. 제140항에 있어서, 에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플을 분류하기 위해 하나 이상의 샘플 스펙트럼을 분석하는 단계는 하나 이상의 샘플 스펙트럼의 감독형 분석 및/또는 하나 이상의 샘플 스펙트럼의 비감독형 분석을 포함하는 방법.
  142. 제140항 또는 제141항에 있어서, 에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플을 분류하기 위해 하나 이상의 샘플 스펙트럼을 분석하는 단계는 하기의 것 중 하나 이상을 사용하는 단계를 포함하는 방법: 단일변인 분석; 다변량 분석; 주성분 분석 (PCA); 선형 판별 분석 (LDA); 최대 마진 기준 (MMC); 라이브러리-기반 분석; 분류 유사성의 융화 독립 모델링 (SIMCA); 요인 분석 (FA); 순환적 분할 (의사결정 트리); 랜덤 포레스트; 독립 요소 분석 (ICA); 부분 최소 자승 판별 분석 (PLS-DA); 직교 부분 최소 자승 판별 분석 방법 (OPLS); OPLS 판별 분석 (OPLS-DA); 서포트 벡터 머신 (SVM); (인공) 신경 네트워크; 다층 퍼셉트론; 방사 기저 함수 (RBF) 네트워크; 베이지언 분석; 클러스터 분석; 커널화 방법; 및 하부공간 판별 분석.
  143. 제140항, 제141항 및 제142항 중 어느 한 항에 있어서, 에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플을 분류하기 위해 하나 이상의 샘플 스펙트럼을 분석하는 단계는 하나 이상의 기준 샘플 스펙트럼을 사용하여 분류화 모델 또는 라이브러리를 전개시키는 단계를 포함하는 방법.
  144. 제140항 내지 제143항 중 어느 한 항에 있어서, 에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플을 분류하기 위해 하나 이상의 샘플 스펙트럼을 분석하는 단계는 주성분 분석 (PCA)을 수행한 이후 선형 판별 분석 (LDA)를 수행하는 단계를 포함하는 방법.
  145. 제140항 내지 제144항 중 어느 한 항에 있어서, 에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플을 분류하기 위해 하나 이상의 샘플 스펙트럼을 분석하는 단계는 주성분 분석 (PCA)을 수행한 이후 최대 마진 기준 (MMC) 프로세스를 수행하는 단계를 포함하는 방법.
  146. 제140항 내지 제145항 중 어느 한 항에 있어서, 에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플을 분류하기 위해 하나 이상의 샘플 스펙트럼을 분석하는 단계는 분류화 모델 또는 라이브러리 내에서 하나 이상의 분류를 정의하는 단계를 포함하는 방법.
  147. 제140항 내지 제146항 중 어느 한 항에 있어서, 에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플을 분류하기 위해 하나 이상의 샘플 스펙트럼을 분석하는 단계는 하나 이상의 분류 또는 클러스터 기준에 따라 수동으로 또는 자동으로 분류화 모델 또는 라이브러리 내에서 하나 이상의 분류를 정의하는 단계를 포함하는 방법.
  148. 제147항에 있어서, 각각의 분류에 대한 하나 이상의 분류 또는 클러스터 기준은 하기의 것 중 하나 이상에 기초하는 방법: 모델 공간 내의 기준 샘플 스펙트럼에 대한 하나 이상의 쌍의 기준점들 사이의 거리; 모델 공간 내의 기준 샘플 스펙트럼에 대한 기준점의 그룹들 사이의 분산값; 및 모델 공간 내의 기준 샘플 스펙트럼에 대한 기준점의 그룹 내의 분산값.
  149. 제146항, 제147항 및 제148항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 분류는 하나 이상의 분류 정의(definition)에 의해 각각 획정되는 방법.
  150. 제149항에 있어서, 하나 이상의 분류 정의는 하기의 것 중 하나 이상을 포함하는 방법: 모델 공간 내의 기준 샘플 스펙트럼, 수치, 경계, 라인, 평면, 초평면, 분산, 체적, 보르노이(Voronoi) 셀, 및/또는 위치에 대한 한 세트의 하나 이상의 기준점; 및 분류 체계 내의 하나 이상의 위치.
  151. 제140항 내지 제150항 중 어느 한 항에 있어서, 에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플을 분류하기 위해 하나 이상의 샘플 스펙트럼을 분석하는 단계는 하나 이상의 미지의 샘플 스펙트럼을 분류하기 위해 분류화 모델 또는 라이브러리를 사용하는 단계를 포함하는 방법.
  152. 제140항 내지 제151항 중 어느 한 항에 있어서, 에어로졸, 스모크 또는 증기 샘플을 분류하기 위해 하나 이상의 샘플 스펙트럼을 분석하는 단계는 하나 이상의 분류화 기준에 따라 수동으로 또는 자동으로 하나 이상의 샘플 스펙트럼을 분류하는 단계를 포함하는 방법.
  153. 제152항에 있어서, 하나 이상의 분류 기준은 하기의 것 중 하나 이상을 포함하는 방법:
    모델 공간 내의 하나 이상의 샘플 스펙트럼에 대한 하나 이상의 도입된 샘플 지점과 하나 이상의 기준 샘플 스펙트럼, 수치, 경계, 라인, 평면, 초평면, 체적, 보르노이 셀, 또는 위치에 대한 한 세트의 하나 이상의 기준점 사이의 거리, 상기 모델 공간은 거리 한계값이거나 또는 최저의 이러한 거리임;
    모델 공간 내의 하나 이상의 기준 샘플 스펙트럼, 수치, 경계, 라인, 평면, 초평면, 또는 위치에 대한 하나 이상의 기준점의 일면 또는 다른 면인 모델 공간 내의 하나 이상의 샘플 스펙트럼에 대한 하나 이상의 도입된 샘플 지점에 대한 위치;
    모델 공간 내의 하나 이상의 체적 또는 보르노이 셀 내에 있는 모델 공간 내의 하나 이상의 샘플 스펙트럼에 대한 하나 이상의 도입된 샘플 지점에 대한 위치; 및
    확률 또는 분류 평점 역치 초과이거나 또는 최고의 이러한 확률 또는 분류 평점인 확률 또는 분류 평점.
  154. 제127항 내지 제153항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 장치의 사용자에게 실시간 정보 및/또는 지연 정보를 제공하는 단계를 더 포함하는 방법.
  155. 제154항에 있어서, 상기 정보는 질량 및/또는 이온 이동도 스펙트럼 정보 및/또는 조직 분류화 정보를 포함하는 방법.
  156. 제127항 내지 제155항 중 어느 한 항에 있어서, 원하지 않는 표적 영역 또는 부분으로부터의 조직 또는 다른 물질이 분석되는 경우에, 상기 제1 장치의 사용자에게 피드백 및/또는 경고 및/또는 경보를 생성하는 단계를 더 포함하는 방법.
  157. 제127항 내지 제156항 중 어느 한 항에 있어서, 원하지 않는 표적 영역 또는 부분으로부터의 조직 또는 다른 물질이 분석되는 경우에, 전력을 감소시키거나 또는 정지시키거나 또는 그렇지 않으면 상기 제1 장치가 불능이 되게 하는 단계를 더 포함하는 방법.
  158. 제127항 내지 제157항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 장치가 원하지 않는 표적 영역 또는 부분에서 작동되고/되거나 그 안에 위치하는 경우에 상기 제1 장치의 사용자에게 피드백 및/또는 경고 및/또는 경보를 생성하는 단계를 더 포함하는 방법.
  159. 제127항 내지 제158항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 전기수술 장비가 원하지 않는 표적 영역 또는 부분에서 작동되고/하거나 그 안에 위치하는 경우에 전력을 감소시키거나 또는 정지시키거나 또는 그렇지 않으면 상기 제1 장치가 불능이 되게 하는 단계를 더 포함하는 방법.
  160. 전기수술 방법으로서,
    생물학적 조직과 제1 장치를 접촉시키고, 에어로졸, 스모크 및/또는 증기를 생성하도록 제1 장치를 활성화시키는 단계;
    에어로졸, 스모크, 증기 및/또는 액체를 흡입하고, 그리고 분석물 이온을 형성하기 위해 잔류하는 흡입된 에어로졸, 스모크 및/또는 증기가 질량 및/또는 이온 이동도 분광계의 진공 챔버 내에 위치한 충돌 표면 상에 충격을 주도록 하기 이전에 흡입된 액체를 포집하고/하거나 폐기하는 단계; 및
    상기 분석물 이온을 분석하는 단계
    를 포함하는 전기수술 방법.
  161. 전기수술 장치로서,
    표적으로부터 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하도록 배열되고 조절되는 제1 장치;
    상기 제1 장치가 사용시 에어로졸, 스모크 또는 증기를 생성하도록 생물학적 조직과 접촉되는 경우에 상기 제1 장치를 활성화시키도록 배열되고 조절되는 장치;
    에어로졸, 스모크, 증기 및/또는 액체를 흡입하도록 배열되고 조절되는 장치;
    흡입된 액체를 포집하고/하거나 폐기하도록 배열되고 조절되는 장치; 및
    하기를 포함하는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계: (i) 사용시 잔류하는 에어로졸, 스모크 및/또는 증기가 분석물 이온을 형성하도록 충돌 표면 상에 충격을 주도록 배열되는 질량 및/또는 이온 이동도 분광계의 진공 챔버 내에 위치한 충돌 표면; 및 (ii) 상기 분석물 이온을 분석하기 위한 분석기
    를 포함하는 전기수술 장치.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108170648A (zh) * 2017-12-15 2018-06-15 宁波大学 一种基于已知数据回归的非高斯过程监测方法

Families Citing this family (81)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11871901B2 (en) 2012-05-20 2024-01-16 Cilag Gmbh International Method for situational awareness for surgical network or surgical network connected device capable of adjusting function based on a sensed situation or usage
US11504192B2 (en) 2014-10-30 2022-11-22 Cilag Gmbh International Method of hub communication with surgical instrument systems
GB201609952D0 (en) * 2016-06-07 2016-07-20 Micromass Ltd Combined optical and mass spectral tissue ID probes
CN113834869A (zh) 2016-09-02 2021-12-24 得克萨斯大学体系董事会 收集探针及其使用方法
US10959744B2 (en) 2017-10-30 2021-03-30 Ethicon Llc Surgical dissectors and manufacturing techniques
US11801098B2 (en) 2017-10-30 2023-10-31 Cilag Gmbh International Method of hub communication with surgical instrument systems
US11911045B2 (en) 2017-10-30 2024-02-27 Cllag GmbH International Method for operating a powered articulating multi-clip applier
US11510741B2 (en) 2017-10-30 2022-11-29 Cilag Gmbh International Method for producing a surgical instrument comprising a smart electrical system
US11564756B2 (en) 2017-10-30 2023-01-31 Cilag Gmbh International Method of hub communication with surgical instrument systems
CA3083260A1 (en) * 2017-11-27 2019-05-31 Board Of Regents, The University Of Texas System Minimally invasive collection probe and methods for the use thereof
US10758310B2 (en) 2017-12-28 2020-09-01 Ethicon Llc Wireless pairing of a surgical device with another device within a sterile surgical field based on the usage and situational awareness of devices
US11602393B2 (en) 2017-12-28 2023-03-14 Cilag Gmbh International Surgical evacuation sensing and generator control
US11202570B2 (en) 2017-12-28 2021-12-21 Cilag Gmbh International Communication hub and storage device for storing parameters and status of a surgical device to be shared with cloud based analytics systems
US11559307B2 (en) 2017-12-28 2023-01-24 Cilag Gmbh International Method of robotic hub communication, detection, and control
CN111526837B (zh) * 2017-12-28 2024-01-30 爱惜康有限责任公司 外科排抽流动路径
US20190201146A1 (en) 2017-12-28 2019-07-04 Ethicon Llc Safety systems for smart powered surgical stapling
US11076921B2 (en) 2017-12-28 2021-08-03 Cilag Gmbh International Adaptive control program updates for surgical hubs
US11376002B2 (en) 2017-12-28 2022-07-05 Cilag Gmbh International Surgical instrument cartridge sensor assemblies
US11818052B2 (en) 2017-12-28 2023-11-14 Cilag Gmbh International Surgical network determination of prioritization of communication, interaction, or processing based on system or device needs
US10695081B2 (en) 2017-12-28 2020-06-30 Ethicon Llc Controlling a surgical instrument according to sensed closure parameters
US11969216B2 (en) 2017-12-28 2024-04-30 Cilag Gmbh International Surgical network recommendations from real time analysis of procedure variables against a baseline highlighting differences from the optimal solution
US11864728B2 (en) 2017-12-28 2024-01-09 Cilag Gmbh International Characterization of tissue irregularities through the use of mono-chromatic light refractivity
US12096916B2 (en) 2017-12-28 2024-09-24 Cilag Gmbh International Method of sensing particulate from smoke evacuated from a patient, adjusting the pump speed based on the sensed information, and communicating the functional parameters of the system to the hub
US11424027B2 (en) 2017-12-28 2022-08-23 Cilag Gmbh International Method for operating surgical instrument systems
US11529187B2 (en) 2017-12-28 2022-12-20 Cilag Gmbh International Surgical evacuation sensor arrangements
US20190201139A1 (en) 2017-12-28 2019-07-04 Ethicon Llc Communication arrangements for robot-assisted surgical platforms
US11659023B2 (en) 2017-12-28 2023-05-23 Cilag Gmbh International Method of hub communication
US11786245B2 (en) 2017-12-28 2023-10-17 Cilag Gmbh International Surgical systems with prioritized data transmission capabilities
US11571234B2 (en) 2017-12-28 2023-02-07 Cilag Gmbh International Temperature control of ultrasonic end effector and control system therefor
US11969142B2 (en) 2017-12-28 2024-04-30 Cilag Gmbh International Method of compressing tissue within a stapling device and simultaneously displaying the location of the tissue within the jaws
US11051876B2 (en) * 2017-12-28 2021-07-06 Cilag Gmbh International Surgical evacuation flow paths
US11832840B2 (en) 2017-12-28 2023-12-05 Cilag Gmbh International Surgical instrument having a flexible circuit
US11589888B2 (en) 2017-12-28 2023-02-28 Cilag Gmbh International Method for controlling smart energy devices
JP7301846B2 (ja) * 2017-12-28 2023-07-03 エシコン エルエルシー 浮遊粒子特性に基づく調整
US11666331B2 (en) 2017-12-28 2023-06-06 Cilag Gmbh International Systems for detecting proximity of surgical end effector to cancerous tissue
US20190206569A1 (en) 2017-12-28 2019-07-04 Ethicon Llc Method of cloud based data analytics for use with the hub
US11540855B2 (en) 2017-12-28 2023-01-03 Cilag Gmbh International Controlling activation of an ultrasonic surgical instrument according to the presence of tissue
US10892995B2 (en) 2017-12-28 2021-01-12 Ethicon Llc Surgical network determination of prioritization of communication, interaction, or processing based on system or device needs
US11612408B2 (en) 2017-12-28 2023-03-28 Cilag Gmbh International Determining tissue composition via an ultrasonic system
US11633237B2 (en) 2017-12-28 2023-04-25 Cilag Gmbh International Usage and technique analysis of surgeon / staff performance against a baseline to optimize device utilization and performance for both current and future procedures
US11844579B2 (en) * 2017-12-28 2023-12-19 Cilag Gmbh International Adjustments based on airborne particle properties
US11896443B2 (en) 2017-12-28 2024-02-13 Cilag Gmbh International Control of a surgical system through a surgical barrier
US11109866B2 (en) 2017-12-28 2021-09-07 Cilag Gmbh International Method for circular stapler control algorithm adjustment based on situational awareness
US11464559B2 (en) 2017-12-28 2022-10-11 Cilag Gmbh International Estimating state of ultrasonic end effector and control system therefor
US11389164B2 (en) 2017-12-28 2022-07-19 Cilag Gmbh International Method of using reinforced flexible circuits with multiple sensors to optimize performance of radio frequency devices
US11559308B2 (en) 2017-12-28 2023-01-24 Cilag Gmbh International Method for smart energy device infrastructure
US11937769B2 (en) 2017-12-28 2024-03-26 Cilag Gmbh International Method of hub communication, processing, storage and display
US11896322B2 (en) 2017-12-28 2024-02-13 Cilag Gmbh International Sensing the patient position and contact utilizing the mono-polar return pad electrode to provide situational awareness to the hub
US20190201039A1 (en) 2017-12-28 2019-07-04 Ethicon Llc Situational awareness of electrosurgical systems
US11672605B2 (en) 2017-12-28 2023-06-13 Cilag Gmbh International Sterile field interactive control displays
US11786251B2 (en) 2017-12-28 2023-10-17 Cilag Gmbh International Method for adaptive control schemes for surgical network control and interaction
US11903601B2 (en) 2017-12-28 2024-02-20 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a plurality of drive systems
US11744604B2 (en) 2017-12-28 2023-09-05 Cilag Gmbh International Surgical instrument with a hardware-only control circuit
US11998193B2 (en) 2017-12-28 2024-06-04 Cilag Gmbh International Method for usage of the shroud as an aspect of sensing or controlling a powered surgical device, and a control algorithm to adjust its default operation
US11132462B2 (en) 2017-12-28 2021-09-28 Cilag Gmbh International Data stripping method to interrogate patient records and create anonymized record
US12062442B2 (en) 2017-12-28 2024-08-13 Cilag Gmbh International Method for operating surgical instrument systems
US11832899B2 (en) 2017-12-28 2023-12-05 Cilag Gmbh International Surgical systems with autonomously adjustable control programs
US11423007B2 (en) 2017-12-28 2022-08-23 Cilag Gmbh International Adjustment of device control programs based on stratified contextual data in addition to the data
US11166772B2 (en) 2017-12-28 2021-11-09 Cilag Gmbh International Surgical hub coordination of control and communication of operating room devices
US11678881B2 (en) 2017-12-28 2023-06-20 Cilag Gmbh International Spatial awareness of surgical hubs in operating rooms
US11257589B2 (en) 2017-12-28 2022-02-22 Cilag Gmbh International Real-time analysis of comprehensive cost of all instrumentation used in surgery utilizing data fluidity to track instruments through stocking and in-house processes
US11576677B2 (en) 2017-12-28 2023-02-14 Cilag Gmbh International Method of hub communication, processing, display, and cloud analytics
US11857152B2 (en) 2017-12-28 2024-01-02 Cilag Gmbh International Surgical hub spatial awareness to determine devices in operating theater
EP3522201B1 (en) * 2018-02-02 2020-10-07 Tofwerk AG Autosampler
US11337746B2 (en) 2018-03-08 2022-05-24 Cilag Gmbh International Smart blade and power pulsing
US11399858B2 (en) 2018-03-08 2022-08-02 Cilag Gmbh International Application of smart blade technology
US11259830B2 (en) 2018-03-08 2022-03-01 Cilag Gmbh International Methods for controlling temperature in ultrasonic device
US11090047B2 (en) 2018-03-28 2021-08-17 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising an adaptive control system
US11259806B2 (en) 2018-03-28 2022-03-01 Cilag Gmbh International Surgical stapling devices with features for blocking advancement of a camming assembly of an incompatible cartridge installed therein
GB201810823D0 (en) 2018-06-01 2018-08-15 Micromass Ltd An inner source assembly and associated components
US10840077B2 (en) 2018-06-05 2020-11-17 Trace Matters Scientific Llc Reconfigureable sequentially-packed ion (SPION) transfer device
US12089932B2 (en) 2018-06-05 2024-09-17 Trace Matters Scientific Llc Apparatus, system, and method for transferring ions
US11219393B2 (en) * 2018-07-12 2022-01-11 Trace Matters Scientific Llc Mass spectrometry system and method for analyzing biological samples
US11751872B2 (en) 2019-02-19 2023-09-12 Cilag Gmbh International Insertable deactivator element for surgical stapler lockouts
US11298129B2 (en) 2019-02-19 2022-04-12 Cilag Gmbh International Method for providing an authentication lockout in a surgical stapler with a replaceable cartridge
AU2020229332B2 (en) * 2019-02-26 2023-02-02 Conmed Corporation Modular docking system for electrosurgical equipment
US11957447B2 (en) * 2019-06-18 2024-04-16 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Systems and methods of use thereof for determining aerosol particle characteristics
CN111351831A (zh) * 2020-02-26 2020-06-30 西安交通大学医学院第二附属医院 基于质谱分析组织术中检测、标记设备及其检测方法
JP7431974B2 (ja) * 2020-07-22 2024-02-15 京セラ株式会社 ウォータートラップ、排煙チューブセット、手術システム
CN112326297B (zh) * 2020-10-30 2023-12-22 河南省中医院（河南中医药大学第二附属医院） 肿瘤检查淋巴结筛选装置
CN112869785B (zh) * 2021-01-29 2022-09-06 重庆市人民医院 一种神经内科临床用取样送检设备

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20020013544A (ko) * 1999-05-15 2002-02-20 그레이즈비 다이내믹스 리미티드 분석 물질의 분리 및 수집
JP2005205181A (ja) * 2003-12-25 2005-08-04 Yamamoto Hironori バルーン制御装置

Family Cites Families (218)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US525799A (en) 1894-09-11 Device for balancing rotating parts
US3479545A (en) 1967-05-16 1969-11-18 Hughes Aircraft Co Surface ionization apparatus and electrode means for accelerating the ions in a curved path
US3770954A (en) 1971-12-29 1973-11-06 Gen Electric Method and apparatus for analysis of impurities in air and other gases
EP0169469A3 (en) * 1984-07-27 1987-10-14 BASF Corporation Analytical apparatus
US5053343A (en) 1985-02-15 1991-10-01 Environmental Technologies Group, Inc. Selective ionization of gas constituents using electrolytic reactions
IL81375A (en) 1987-01-23 1990-11-05 Univ Ramot Method and apparatus for producing ions by surface ionization of energy-rich molecules and atoms
USH414H (en) 1987-03-20 1988-01-05 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Surface ionization source
JPS63243864A (ja) 1987-03-31 1988-10-11 Shimadzu Corp ガスクロマトグラフ質量分析計インタ−フエイス
US4835383A (en) 1987-08-06 1989-05-30 Phrasor Scientific, Inc. High mass ion detection system and method
US4935624A (en) 1987-09-30 1990-06-19 Cornell Research Foundation, Inc. Thermal-assisted electrospray interface (TAESI) for LC/MS
US4883958A (en) * 1988-12-16 1989-11-28 Vestec Corporation Interface for coupling liquid chromatography to solid or gas phase detectors
JPH031435A (ja) 1989-05-29 1991-01-08 Kokuritsu Kogai Kenkyusho 質量分析法のためのイオン化法
US5033541A (en) 1989-11-17 1991-07-23 Cetac Technologies, Inc. Double pass tandem cooling aerosol condenser
GB9000547D0 (en) 1990-01-10 1990-03-14 Vg Instr Group Glow discharge spectrometry
US5257991A (en) 1990-11-15 1993-11-02 Laserscope Instrumentation for directing light at an angle
US5454274A (en) * 1991-09-25 1995-10-03 Cetac Technologies Inc. Sequential combination low temperature condenser and enclosed filter solvent removal system, and method of use
JPH05251038A (ja) 1992-03-04 1993-09-28 Hitachi Ltd プラズマイオン質量分析装置
US5374755A (en) 1992-07-17 1994-12-20 Millipore Corporation Liquid chromatography stationary phases with reduced silanol interactions
JP3367719B2 (ja) 1993-09-20 2003-01-20 株式会社日立製作所 質量分析計および静電レンズ
JPH07130325A (ja) 1993-10-29 1995-05-19 Hitachi Ltd 質量分析装置
US5509916A (en) 1994-08-12 1996-04-23 Valleylab Inc. Laser-assisted electrosurgery system
GB9416331D0 (en) 1994-08-12 1994-10-05 Amp Gmbh Stranded electrical wire for use with IDC
US6032673A (en) 1994-10-13 2000-03-07 Femrx, Inc. Methods and devices for tissue removal
US5830214A (en) 1994-11-08 1998-11-03 Heartport, Inc. Fluid-evacuating electrosurgical device
US5559326A (en) 1995-07-28 1996-09-24 Hewlett-Packard Company Self generating ion device for mass spectrometry of liquids
WO1997034534A1 (en) 1996-03-18 1997-09-25 Femrx, Inc. Method and device for tissue vaporization and extraction
US5800597A (en) 1997-01-21 1998-09-01 Whatman Inc. Integral coalescer filter-membrane device to provide a filtered gas stream and system employing such device
US5836909A (en) 1996-09-13 1998-11-17 Cosmescu; Ioan Automatic fluid control system for use in open and laparoscopic laser surgery and electrosurgery and method therefor
FR2755500B1 (fr) 1996-11-04 1998-12-11 Gaz De France Dispositif d'accrochage de flammes modulable pour bruleur a melange de gaz peu polluant a flamme auto-stabilisee, et bruleur muni d'un tel dispositif
US5969352A (en) * 1997-01-03 1999-10-19 Mds Inc. Spray chamber with dryer
US5828062A (en) 1997-03-03 1998-10-27 Waters Investments Limited Ionization electrospray apparatus for mass spectrometry
JPH10247472A (ja) 1997-03-04 1998-09-14 Shimadzu Corp 表面電離型イオン化装置
JPH10302710A (ja) 1997-04-22 1998-11-13 Shimadzu Corp 表面電離型イオン化装置
JP3592494B2 (ja) 1997-08-22 2004-11-24 日本電子株式会社 大気圧レーザー気化質量分析装置及び方法
US6348688B1 (en) 1998-02-06 2002-02-19 Perseptive Biosystems Tandem time-of-flight mass spectrometer with delayed extraction and method for use
US5920068A (en) 1998-03-05 1999-07-06 Micron Technology, Inc. Analysis of semiconductor surfaces by secondary ion mass spectrometry
US6849847B1 (en) 1998-06-12 2005-02-01 Agilent Technologies, Inc. Ambient pressure matrix-assisted laser desorption ionization (MALDI) apparatus and method of analysis
US7329253B2 (en) 2003-12-09 2008-02-12 Rubicor Medical, Inc. Suction sleeve and interventional devices having such a suction sleeve
US7517348B2 (en) 1998-09-03 2009-04-14 Rubicor Medical, Inc. Devices and methods for performing procedures on a breast
JP2000180413A (ja) 1998-12-11 2000-06-30 Lion Corp イオン化補助剤及び物質のイオン化方法
WO2000036398A2 (de) 1998-12-14 2000-06-22 Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts Verfahren und vorrichtungen zur erfassung optischer eigenschaften, insbesondere von lumineszenz-reaktionen und brechungsverhalten, von auf einem träger direkt oder indirekt gebundenen molekülen
US6280302B1 (en) 1999-03-24 2001-08-28 Flow International Corporation Method and apparatus for fluid jet formation
US6375635B1 (en) 1999-05-18 2002-04-23 Hydrocision, Inc. Fluid jet surgical instruments
DE19934173A1 (de) 1999-07-21 2001-01-25 Max Planck Gesellschaft Verfahren und Vorrichtung zur Clusterfragmentation
US6333632B1 (en) 1999-09-16 2001-12-25 Rae Systems, Inc. Alternating current discharge ionization detector
JP3743240B2 (ja) 1999-12-24 2006-02-08 株式会社日立製作所 液体クロマトグラフ質量分析装置
US20030135222A1 (en) 2000-02-17 2003-07-17 Kanag Baska Surgical snare
US6777672B1 (en) 2000-02-18 2004-08-17 Bruker Daltonics, Inc. Method and apparatus for a multiple part capillary device for use in mass spectrometry
US7435579B2 (en) 2000-04-17 2008-10-14 Purdue Research Foundation Biosensor and related method
AU2001263712A1 (en) 2000-06-20 2002-01-02 Ammann-Technik Ag Device for producing a liquid jet for removing especially biological tissue, anduse thereof
WO2002014849A1 (en) 2000-08-16 2002-02-21 Vanderbilt University System and method of infrared matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry in polyacrylamide gels
JP4578672B2 (ja) 2000-12-05 2010-11-10 キヤノンアネルバ株式会社 質量分析用イオン化装置およびイオン化方法
CA2364676C (en) 2000-12-08 2010-07-27 Mds Inc., Doing Business As Mds Sciex Ion mobility spectrometer incorporating an ion guide in combination with an ms device
US20040088333A1 (en) 2002-01-25 2004-05-06 David Sidman Apparatus method and system for tracking information access
US20030119193A1 (en) 2001-04-25 2003-06-26 Robert Hess System and method for high throughput screening of droplets
US6744040B2 (en) 2001-06-13 2004-06-01 Bruker Daltonics, Inc. Means and method for a quadrupole surface induced dissociation quadrupole time-of-flight mass spectrometer
JP3725803B2 (ja) 2001-06-15 2005-12-14 株式会社東芝 半導体ウエハの不純物の測定方法及び半導体ウエハの不純物の測定プログラム
US7586088B2 (en) 2001-06-21 2009-09-08 Micromass Uk Limited Mass spectrometer and method of mass spectrometry
JP3660279B2 (ja) 2001-07-23 2005-06-15 株式会社日立製作所 試料イオン化装置及び質量分析計
US8734441B2 (en) 2001-08-15 2014-05-27 Nuortho Surgical, Inc. Interfacing media manipulation with non-ablation radiofrequency energy system and method
GB0120131D0 (en) 2001-08-17 2001-10-10 Micromass Ltd Maldi target plate
EP1291659A3 (en) 2001-09-06 2008-05-21 Sysmex Corporation Automatic sample analyzer and its components
EP1433194A4 (en) 2001-10-05 2006-09-20 Univ Yale METHOD AND APPARATUS FOR PRODUCING VOLATILE LIQUID VOLATILE LIQUID ION AND NANOGOUTES FROM TAYLOR CONES
US6756586B2 (en) 2001-10-15 2004-06-29 Vanderbilt University Methods and apparatus for analyzing biological samples by mass spectrometry
JP3822090B2 (ja) 2001-10-26 2006-09-13 シャープ株式会社 電荷検出回路の試験回路およびｌｓｉならびに電荷検出回路の試験方法
US6610986B2 (en) 2001-10-31 2003-08-26 Ionfinity Llc Soft ionization device and applications thereof
US7005633B2 (en) 2002-02-08 2006-02-28 Ionalytics Corporation Method and apparatus for desolvating ions for introduction into a FAIMS analyzer region
AU2003295316A1 (en) 2002-05-31 2004-04-19 University Of Florida Research Foundation, Inc. Methods and devices for laser desorption chemical ionization
US7078681B2 (en) 2002-09-18 2006-07-18 Agilent Technologies, Inc. Multimode ionization source
EP1550145B1 (en) 2002-10-10 2018-01-03 Universita' Degli Studi Di Milano Ionization source for mass spectrometry analysis
DE50312628D1 (de) 2002-10-17 2010-05-27 Braun Gmbh Munddusche und sprühdüse zur erzeugung eines flüssigkeitsstrahls sowie zahnreinigungssystem
GB0226160D0 (en) 2002-11-08 2002-12-18 Diagnoswiss Sa Apparatus for dispensing a sample in electrospray mass spectrometers
JP2004212073A (ja) 2002-12-27 2004-07-29 Hitachi Ltd 危険物探知装置及び危険物探知方法
JP2004264043A (ja) 2003-01-31 2004-09-24 National Institute Of Advanced Industrial & Technology イオン化装置および微小領域分析装置
KR100466866B1 (ko) 2003-04-24 2005-01-24 전명기 생체조직을 응고괴사시키는 고주파 전기수술기용 전극
US20080073512A1 (en) 2003-06-06 2008-03-27 Waters Investments Limited Methods, compositions and devices for performing ionization desorption on silicon derivatives
US7091477B2 (en) 2003-06-09 2006-08-15 Ionica Mass Spectrometry Group, Inc. Mass spectrometer interface
NZ534225A (ko) 2003-07-21 2006-05-26 Fmc Technologies
US20050017091A1 (en) 2003-07-22 2005-01-27 Omax Corporation Abrasive water-jet cutting nozzle having a vented water-jet pathway
US20050061779A1 (en) 2003-08-06 2005-03-24 Walter Blumenfeld Laser ablation feedback spectroscopy
US20050077644A1 (en) 2003-08-14 2005-04-14 Bryan David E. High pressure liquid jet cutting system and method for forming polymer pellets
JP2005108578A (ja) 2003-09-30 2005-04-21 Hitachi Ltd 質量分析装置
US7217919B2 (en) 2004-11-02 2007-05-15 Analytica Of Branford, Inc. Method and apparatus for multiplexing plural ion beams to a mass spectrometer
US7365309B2 (en) 2003-12-22 2008-04-29 Micromass Uk Limited Mass spectrometer
US7260914B2 (en) 2003-12-27 2007-08-28 Floral Transport Systems, Llc Method and apparatus for packaging horticultural products
AU2005200016B2 (en) 2004-01-09 2010-12-09 John Bean Technologies Corporation Method and system for portioning workpieces to user-scanned shape and other specifications
GB0514964D0 (en) 2005-07-21 2005-08-24 Ms Horizons Ltd Mass spectrometer devices & methods of performing mass spectrometry
US7005635B2 (en) * 2004-02-05 2006-02-28 Metara, Inc. Nebulizer with plasma source
US7265362B2 (en) 2004-02-06 2007-09-04 Micromass Uk Limited Mass spectrometer
US7294841B2 (en) 2004-02-06 2007-11-13 Micromass Uk Limited Mass spectrometer
US6974957B2 (en) 2004-02-18 2005-12-13 Nanomat, Inc. Ionization device for aerosol mass spectrometer and method of ionization
JP4671058B2 (ja) 2004-02-26 2011-04-13 デルタ，ダンスク エレクトロニック，リス アンド アクスティック 生物学的粒子を収集する方法、チップ、装置、及びシステム
US20070023631A1 (en) 2004-03-30 2007-02-01 Zoltan Takats Parallel sample handling for high-throughput mass spectrometric analysis
US7335897B2 (en) 2004-03-30 2008-02-26 Purdue Research Foundation Method and system for desorption electrospray ionization
US7199364B2 (en) 2004-05-21 2007-04-03 Thermo Finnigan Llc Electrospray ion source apparatus
US7238936B2 (en) 2004-07-02 2007-07-03 Thermo Finnigan Llc Detector with increased dynamic range
US7094135B2 (en) 2004-08-10 2006-08-22 International Waterjet Parts, Inc. Abrasivejet cutting head with back-flow prevention valve
JP4492267B2 (ja) 2004-09-16 2010-06-30 株式会社日立製作所 質量分析装置
DE102004053064B4 (de) 2004-11-03 2007-11-08 Bruker Daltonik Gmbh Ionisierung durch Tröpfchenaufprall
US6998622B1 (en) 2004-11-17 2006-02-14 Agilent Technologies, Inc. On-axis electron impact ion source
IL166115A (en) 2005-01-03 2012-06-28 Dan Adam Depth measurement, the sound is based on sound for medical applications
US7735146B2 (en) 2005-01-27 2010-06-08 The George Washington University Protein microscope
GB2425178A (en) 2005-04-13 2006-10-18 Univ Sheffield Analysis of biological samples by mass spectrometry
US7196525B2 (en) 2005-05-06 2007-03-27 Sparkman O David Sample imaging
US7351960B2 (en) 2005-05-16 2008-04-01 Thermo Finnigan Llc Enhanced ion desolvation for an ion mobility spectrometry device
JP4734628B2 (ja) 2005-05-24 2011-07-27 国立大学法人山梨大学 衝突誘起によるイオン化方法および装置
GB0511332D0 (en) 2005-06-03 2005-07-13 Micromass Ltd Mass spectrometer
US20070023677A1 (en) 2005-06-29 2007-02-01 Perkins Patrick D Multimode ionization source and method for screening molecules
FI20055380L (fi) 2005-07-01 2007-01-02 M Real Oyj Menetelmä selluloosahiukkasten pinnoittamiseksi, pinnoitetut selluloosahiukkaset ja niiden käyttö paperin- ja kartonginvalmistuksessa
JP2007051934A (ja) 2005-08-18 2007-03-01 Toppan Printing Co Ltd 飛行時間型二次イオン質量分析法における質量軸校正方法
US7828948B1 (en) 2005-10-06 2010-11-09 Sandia Corporation Preconcentration and separation of analytes in microchannels
US20070114394A1 (en) * 2005-10-21 2007-05-24 Gerald Combs Method and system for determining and quantifying specific trace elements in samples of complex materials
US20070094389A1 (en) 2005-10-23 2007-04-26 Bill Nussey Provision of rss feeds based on classification of content
JP4863692B2 (ja) 2005-11-02 2012-01-25 株式会社島津製作所 イメージ質量分析装置
US7459676B2 (en) 2005-11-21 2008-12-02 Thermo Finnigan Llc MALDI/LDI source
US7629424B2 (en) 2005-12-09 2009-12-08 Pryog, Llc Metal-containing compositions and method of making same
US7947039B2 (en) 2005-12-12 2011-05-24 Covidien Ag Laparoscopic apparatus for performing electrosurgical procedures
JP2007170870A (ja) 2005-12-19 2007-07-05 Protosera Inc 質量分析を用いたｉｎｓｉｔｕ検出方法
US7576321B2 (en) 2006-01-02 2009-08-18 Excellims Corporation Multidimensional ion mobility spectrometry apparatus and methods
TWI271771B (en) 2006-01-27 2007-01-21 Univ Nat Sun Yat Sen Electrospray-assisted laser desorption ionization devices, mass spectrometers, and methods for mass spectrometry
JP4982087B2 (ja) 2006-02-08 2012-07-25 株式会社日立製作所 質量分析装置及び質量分析方法
EP1821093B1 (fr) 2006-02-15 2018-04-04 Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives Procédé et dispositif de mesure de perméation
US7462824B2 (en) 2006-04-28 2008-12-09 Yang Wang Combined ambient desorption and ionization source for mass spectrometry
EP1855306B1 (en) 2006-05-11 2019-11-13 ISB - Ion Source & Biotechnologies S.R.L. Ionization source and method for mass spectrometry
JP2009539114A (ja) 2006-05-26 2009-11-12 イオンセンス インコーポレイテッド 表面イオン化技術で用いるための固体を保持する器具
HU226837B1 (hu) 2006-05-31 2009-12-28 Semmelweis Egyetem Folyadéksugárral mûködõ deszorpciós ionizációs eljárás és eszköz
JP5142580B2 (ja) 2006-06-29 2013-02-13 キヤノン株式会社 表面解析方法および表面解析装置
EP2040824A2 (en) 2006-07-11 2009-04-01 Excellims Corporation Methods and apparatus for the ion mobility based separation and collection of molecules
US7816644B2 (en) 2006-08-18 2010-10-19 Agilent Technologies, Inc. Photoactivated collision induced dissociation (PACID) (apparatus and method)
US7718958B2 (en) 2006-11-17 2010-05-18 National Sun Yat-Sen University Mass spectroscopic reaction-monitoring method
US20090065714A1 (en) 2006-11-30 2009-03-12 Keady John P Eletrofluid collisional accelerator and fusion reactor
US7960711B1 (en) 2007-01-22 2011-06-14 Chem-Space Associates, Inc. Field-free electrospray nebulizer
EP2150402A4 (en) 2007-02-21 2013-07-10 Waters Technologies Corp INORGANIC / ORGANIC HYBRID POROUS PARTICLES HAVING A HIGH CONTENT OF ORGANIC COMPOUNDS AND ENHANCED POROUS GEOMETRY FOR CHROMATOGRAPHIC SEPARATIONS
US20080221479A1 (en) 2007-03-07 2008-09-11 Ritchie Paul G Integrated Imaging and Biopsy System with Integrated Utilities
WO2008115855A1 (en) 2007-03-16 2008-09-25 Inficon, Inc. Portable light emitting sampling probe
EP2149050A2 (en) 2007-04-27 2010-02-03 The Regents Of The University Of California Device and methods for detection of airborne agents
US7564028B2 (en) 2007-05-01 2009-07-21 Virgin Instruments Corporation Vacuum housing system for MALDI-TOF mass spectrometry
US20080312651A1 (en) 2007-06-15 2008-12-18 Karl Pope Apparatus and methods for selective heating of tissue
US20090082637A1 (en) 2007-09-21 2009-03-26 Michael Galperin Multi-modality fusion classifier with integrated non-imaging factors
EP2060919A1 (en) 2007-11-13 2009-05-20 Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO MALDI matrix and MALDI method
CN100521064C (zh) 2007-12-03 2009-07-29 厦门大学 基质辅助激光解吸-粒子束碰撞解离飞行时间质谱仪
US8044346B2 (en) * 2007-12-21 2011-10-25 Licentia Oy Method and system for desorbing and ionizing chemical compounds from surfaces
US20100186524A1 (en) 2008-02-05 2010-07-29 Enertechnix, Inc Aerosol Collection and Microdroplet Delivery for Analysis
US8207494B2 (en) 2008-05-01 2012-06-26 Indiana University Research And Technology Corporation Laser ablation flowing atmospheric-pressure afterglow for ambient mass spectrometry
US7772548B2 (en) 2008-05-12 2010-08-10 Shimadzu Corporation “Droplet pickup ion source” coupled to mobility analyzer apparatus and method
WO2009152945A2 (en) 2008-05-29 2009-12-23 Universitaetsklinikum Muenster Ion source means for desorption / ionisation of analyte substances and method of desorbing / ionising of analyte subtances
JP5098079B2 (ja) 2008-06-27 2012-12-12 国立大学法人山梨大学 イオン化分析方法および装置
US20100022824A1 (en) 2008-07-22 2010-01-28 Cybulski James S Tissue modification devices and methods of using the same
US9572497B2 (en) 2008-07-25 2017-02-21 Helmholtz Zentrum Munchen Deutsches Forschungszentrum Fur Gesundheit Und Umwelt (Gmbh) Quantitative multi-spectral opto-acoustic tomography (MSOT) of tissue biomarkers
CN201266145Y (zh) 2008-08-07 2009-07-01 云南烟草科学研究院 一种烟气捕集吸收装置
WO2010039675A1 (en) 2008-09-30 2010-04-08 Prosolia, Inc. Method and apparatus for embedded heater for desorption and ionization of analytes
US8187864B2 (en) 2008-10-01 2012-05-29 The Governing Council Of The University Of Toronto Exchangeable sheets pre-loaded with reagent depots for digital microfluidics
CN101413905B (zh) 2008-10-10 2011-03-16 深圳大学 X射线微分干涉相衬成像系统
CN102232238B (zh) 2008-10-13 2015-08-05 普度研究基金会 用于转移离子以供分析的系统和方法
US8448493B2 (en) * 2008-10-23 2013-05-28 Woods Hole Oceanographic Institution Gas chromatograph-combustion system and method for mass spectrometry
CN102264404A (zh) * 2008-12-23 2011-11-30 美国政府卫生和公众服务部疾病预防和控制中心 肺部浮质收集装置
WO2010081830A1 (en) 2009-01-14 2010-07-22 Sociedad Europea De Análisis Diferencial De Movilidad, S.L. Improved ionizer for vapor analysis decoupling the ionization region from the analyzer
JP5188405B2 (ja) 2009-01-21 2013-04-24 株式会社日立ハイテクノロジーズ 質量分析装置
US20120085649A1 (en) 2010-03-09 2012-04-12 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Dielectrophoresis devices and methods therefor
WO2010114976A1 (en) 2009-04-01 2010-10-07 Prosolia, Inc. Method and system for surface sampling
CN101871914A (zh) 2009-04-24 2010-10-27 岛津分析技术研发（上海）有限公司 一种解吸电离方法及其装置
SG10201401521UA (en) 2009-04-30 2014-07-30 Purdue Research Foundation Ion generation using wetted porous material
CN105342646B (zh) 2009-05-27 2019-06-28 英国质谱有限公司 用于鉴定生物组织的系统和方法
EP2467868A1 (en) 2009-08-17 2012-06-27 Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education Vaporization device and method for imaging mass spectrometry
DE102009050040B4 (de) 2009-08-28 2014-10-30 Bruker Daltonik Gmbh Einlass von Ionen in Massenspektrometer durch Lavaldüsen
US8299444B2 (en) 2009-09-02 2012-10-30 Shimadzu Research Laboratory (Shanghai) Co. Ltd. Ion source
EP2295975B1 (en) 2009-09-10 2014-06-18 Bruker Daltonik GmbH Determining the expression status of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) in biological samples
GB2466350B (en) 2009-11-30 2011-06-08 Microsaic Systems Ltd Mass spectrometer system
CN102811669B (zh) 2010-03-19 2016-01-06 山科精器株式会社 内窥镜用导管
CN101819179B (zh) 2010-04-01 2012-12-12 公安部第三研究所 一种单管双腔吸气试纸双进样正负离子迁移谱双测管
US8834462B2 (en) 2010-06-01 2014-09-16 Covidien Lp System and method for sensing tissue characteristics
PL3409314T3 (pl) * 2010-08-24 2021-07-05 Trudell Medical International Urządzenie do dostarczania aerosolu
US8384020B2 (en) 2010-09-24 2013-02-26 Ut-Battelle, Llc Spatially resolved thermal desorption/ionization coupled with mass spectrometry
US8519330B2 (en) 2010-10-01 2013-08-27 Ut-Battelle, Llc Systems and methods for laser assisted sample transfer to solution for chemical analysis
CN102121921A (zh) 2010-12-10 2011-07-13 北京汇丰隆经济技术开发有限公司 用于质谱分析的基质添加系统
US8809777B2 (en) 2011-04-20 2014-08-19 Micromass Uk Limited Atmospheric pressure ion source by interacting high velocity spray with a target
CN103650100A (zh) 2011-04-28 2014-03-19 菲利普莫里斯生产公司 计算机辅助结构识别
US9157921B2 (en) 2011-05-18 2015-10-13 Purdue Research Foundation Method for diagnosing abnormality in tissue samples by combination of mass spectral and optical imaging
GB201109414D0 (en) 2011-06-03 2011-07-20 Micromass Ltd Diathermy -ionisation technique
JP6031098B2 (ja) * 2011-06-17 2016-11-24 ウオーターズ・テクノロジーズ・コーポレイシヨン 超臨界流体クロマトグラフィー用の開放型常圧回収のための方法および装置
US8470153B2 (en) 2011-07-22 2013-06-25 Tecan Trading Ag Cartridge and system for manipulating samples in liquid droplets
CN102367424B (zh) 2011-09-30 2012-09-26 河北农业大学 红椿菌AUH-Julong21及其在甘草素转化中的应用
CA2852043C (en) 2011-10-26 2020-08-25 Fluidigm Canada Inc. Sample transferring apparatus for mass cytometry
US8970840B2 (en) 2011-12-09 2015-03-03 The United States of America, as represented by the Secretary of the Department of Health and Human Services, Centers for Disease Control and Prevention Method and apparatus for aerosol analysis using optical spectroscopy
WO2013093517A1 (en) 2011-12-23 2013-06-27 Micromass Uk Limited Interfacing capillary electrophoresis to a mass spectrometer via an impactor spray ionization source
WO2013098642A2 (en) 2011-12-28 2013-07-04 Medimass, Ltd. Collision ion generator and separator
WO2013098645A2 (en) * 2011-12-28 2013-07-04 Medimass, Ltd. System and method for rapid evaporative ionization of liquid phase samples
US20130178845A1 (en) 2012-01-05 2013-07-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Devices and methods for bipolar and monopolar procedures
CN104081494B (zh) 2012-01-06 2016-12-28 洛桑联邦理工学院 静电喷雾电离方法
DE102012200211A1 (de) 2012-01-09 2013-07-11 Carl Zeiss Nts Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Oberflächenbearbeitung eines Substrates
WO2013109699A1 (en) 2012-01-17 2013-07-25 Applied Nanotech Holdings, Inc. Nonradioactive ionization source driver
CN103295873B (zh) 2012-03-01 2016-11-02 株式会社岛津制作所 一种低压下产生分析用离子的方法和装置
WO2013148162A1 (en) 2012-03-29 2013-10-03 University Of Vermont Novel methods of microorganism detection and identification
US9289256B2 (en) 2012-06-28 2016-03-22 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical end effectors having angled tissue-contacting surfaces
JP6429318B2 (ja) 2012-08-17 2018-11-28 国立研究開発法人科学技術振興機構 ラマン分光法を用いた生体分子の解析方法及び装置
CN102800553B (zh) 2012-09-02 2015-07-29 王利兵 一种气相液相色谱-电子轰击电喷雾双重离子源飞行时间质谱系统
CN102879453B (zh) 2012-09-04 2015-08-26 吴传勇 基于电泳来操控液体中的带电粒子的方法及器件
CN102924993B (zh) 2012-11-06 2016-05-25 长兴（中国）投资有限公司 丙烯酸酯基团改性的聚硅氧烷用途及其组合物
WO2014106165A1 (en) 2012-12-30 2014-07-03 Brigham And Women's Hospital, Inc. System and method for analysis of bio-metabolites for-use in image-guided surgery
ITUD20130021A1 (it) 2013-02-20 2014-08-21 Alifax Holding S P A Procedimento per l'identificazione di classi batteriche tramite gas cromatografia/spettrometria di massa in campioni biologici
CA2905316C (en) 2013-03-14 2021-10-19 Micromass Uk Limited Data dependent control of the intensity of ions separated in multiple dimensions
WO2014142926A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Empire Technology Development Llc Identification of surgical smoke
WO2014142927A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Empire Technology Development Llc Identification of surgical smoke
US20140268134A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Electro Scientific Industries, Inc. Laser sampling methods for reducing thermal effects
CN103335984B (zh) 2013-06-09 2015-10-28 清华大学 一种基于lspr的无实体壁微阵列芯片及其应用
FI124792B (fi) 2013-06-20 2015-01-30 Helsingin Yliopisto Menetelmä ja laite näytekaasuvirtauksen partikkelien ionisoimiseksi
WO2015004457A1 (en) 2013-07-09 2015-01-15 Micromass Uk Limited Intelligent dynamic range enhancement
US9305761B2 (en) 2013-08-14 2016-04-05 Waters Technologies Corporation Ion source for mass spectrometer and method of producing analyte ion stream
EP3055421A4 (en) 2013-10-09 2017-04-26 University of Maryland, Baltimore Methods for identifying fungi
US20160341712A1 (en) 2013-10-23 2016-11-24 Brigham And Women's Hospital, Inc. System and method for analyzing tissue intra-operatively using mass spectrometry
WO2015132579A1 (en) 2014-03-04 2015-09-11 Micromass Uk Limited Sample introduction system for spectrometers
US10186626B2 (en) 2014-08-08 2019-01-22 Forwarding Technology Ltd Photon-effect transistor
FR3026189B1 (fr) 2014-09-22 2019-11-08 Universite Des Sciences Et Technologies De Lille Dispositif d'analyse moleculaire in vivo en temps reel
US9558924B2 (en) 2014-12-09 2017-01-31 Morpho Detection, Llc Systems for separating ions and neutrals and methods of operating the same
WO2016142675A1 (en) 2015-03-06 2016-09-15 Micromass Uk Limited Imaging guided ambient ionisation mass spectrometry
CN107580675B (zh) 2015-03-06 2020-12-08 英国质谱公司 拭子和活检样品的快速蒸发电离质谱（“reims”）和解吸电喷雾电离质谱（“desi-ms”）分析
US11239066B2 (en) 2015-03-06 2022-02-01 Micromass Uk Limited Cell population analysis
EP3075321A1 (en) 2015-04-03 2016-10-05 Ryan, Maximillian Frederick A system for generating data relating to a tissue core biopsy, and the use of the system to detect tissue abnormalities, in particular cancerous tissue, in a patient

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20020013544A (ko) * 1999-05-15 2002-02-20 그레이즈비 다이내믹스 리미티드 분석 물질의 분리 및 수집
JP2005205181A (ja) * 2003-12-25 2005-08-04 Yamamoto Hironori バルーン制御装置

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108170648A (zh) * 2017-12-15 2018-06-15 宁波大学 一种基于已知数据回归的非高斯过程监测方法
CN108170648B (zh) * 2017-12-15 2021-05-18 宁波大学 一种基于已知数据回归的非高斯过程监测方法

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Publication number Publication date
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CA2978048A1 (en) 2016-09-15
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EP3265821B1 (en) 2021-06-16
GB2551294A (en) 2017-12-13
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