KR20140043737A - 코팅된 전자 장치 및 관련 방법 - Google Patents

코팅된 전자 장치 및 관련 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20140043737A
KR20140043737A KR1020137031803A KR20137031803A KR20140043737A KR 20140043737 A KR20140043737 A KR 20140043737A KR 1020137031803 A KR1020137031803 A KR 1020137031803A KR 20137031803 A KR20137031803 A KR 20137031803A KR 20140043737 A KR20140043737 A KR 20140043737A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
electronic device
coating
plasma
ppb
exposing
Prior art date
Application number
KR1020137031803A
Other languages
English (en)
Inventor
필립 르게인
안토니 밴랜데그햄
피터 마르텐스
Original Assignee
리퀴펠 아이피 엘엘씨
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 리퀴펠 아이피 엘엘씨 filed Critical 리퀴펠 아이피 엘엘씨
Publication of KR20140043737A publication Critical patent/KR20140043737A/ko

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K5/00Casings, cabinets or drawers for electric apparatus
    • H05K5/02Details
    • H05K5/0217Mechanical details of casings
    • H05K5/0243Mechanical details of casings for decorative purposes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D1/00Processes for applying liquids or other fluent materials
    • B05D1/62Plasma-deposition of organic layers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D5/00Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
    • B05D5/08Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures to obtain an anti-friction or anti-adhesive surface
    • B05D5/083Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures to obtain an anti-friction or anti-adhesive surface involving the use of fluoropolymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/14Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
    • C09D133/16Homopolymers or copolymers of esters containing halogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/02Pretreatment of the material to be coated
    • C23C16/0227Pretreatment of the material to be coated by cleaning or etching
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/50Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Formation Of Insulating Films (AREA)

Abstract

본 발명은 전자 장치 및 관련 방법을 제공하고, 상기 장치는 낮은 독성을 가지는 고분자 코팅을 가진다. 상기 고분자 코팅은 CH2 = C(R1)-COO-R2 (여기에서, R1은 -H 또는 -CH3를 포함하고; R2는 -(CH2)2-(CF2)m-CF3를 포함하고, m은 3 또는 5이다)의 화합물을 포함하는, 연속적인 플라즈마와 같은 플라즈마에 전자 장치를 노출하여 형성된다.

Description

코팅된 전자 장치 및 관련 방법{COATED ELECTRONIC DEVICES AND ASSOCIATED METHODS}
본 발명은 코팅된 전자 장치 및 관련 방법에 관한 것이다.
전자 장치는 기본적으로 전기 전도성 및 전기 절연성 물질의 3차원적 구조물이다. 이러한 전자 장치는 장비뿐만 아니라 하위 어셈블리, 덮개가 없는 조립된 인쇄 회로 기판(PCB), 그리고 집적 회로 및 트래지스터와 같은 개별 부품을 포함한다. 이러한 구조물의 전기 전도성 부분은 일반적으로 구리, 알루미늄, 은, 금과 같은 금속, 전도성 고분자, 반도체 물질 등으로 구성된다. 이러한 구조물의 전기 비-전도성 부분 또는 절연체는 일반적으로 유리-섬유 강화를 가지거나 가지지 않은 폴리이미드, 폴리테트라플루오로에틸렌, 실리콘 또는 폴리아미드와 같은 고분자, 종이 기반 물질, 세라믹, 유리 등으로 구성된다.
조립된 전자 장치의 수명의 전반에 걸쳐, 그들은 다양한 형태의 오염에 영향받는다. 일부 물질의 전도도는 대기 부식에 의해 감소될 수 있으며, 오염은 인접 흔적(trace) 또는 전도체 사이에 자리잡도록 전도성 경로를 야기할 수 있다. 또한, 전자 장치는 종종 뜻하기 않게 다양한 액체, 예를 들어 물에 빠뜨릴 수 있고, 이로써 전자 장치의 기능을 파괴한다. 전자 장치는 점점 더 불편하고 오염된 환경에서 이용됨에 따라, 이러한 환경에 노출되었을 때, 손상으로부터 상기 품목을 보호할 필요가 더 커졌다.
따라서, 물이나 다른 습기에의 노출, 오염 물질, 및/또는 다른 오염으로부터 전자 장치를 보호할 수 있도록 코팅된 전자 장치 및 방법에 대한 필요가 있음이 인식되어 왔다. 따라서, 본 발명은 낮은 독성을 갖는 고분자 코팅을 가진 전자 장치를 제공한다. 상기 고분자 코팅은 상기 요소들로부터 전자 장치에 대한 보호를 제공할 수 있고, 사용자와 환경에 안전한 방식으로 수행할 수 있다.
고분자 코팅은 하기의 구조를 갖는 단량체 증기의 연속적인 플라즈마와 같은 플라즈마에 전자 장치를 노출하여 형성될 수 있다.
CH2 = C(R1)-COO-R2
여기에서, R1은 -H 또는 -CH3를 포함하고; R2는 -(CH2)2-(CF2)m-CF3를 포함하고, m은 3 또는 5이다. 따라서, 고분자 코팅은
Figure pct00001
, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물을 포함할 수 있고, 여기서 n은 2 내지 100,000이다.
또한, 낮은 독성을 갖는 고분자 코팅을 이용하여 오염 및/또는 오염 물질(물 또는 기타 습기 노출을 포함하는)에 대해 전자 장치를 보호하는 방법은,
전자 장치를 플라즈마 챔버에 배치하는 단계;
플라즈마 챔버에서 연속적인 플라즈마와 같은 플라즈마를 형성하는 단계;
CH2 = C(R1)-COO-R2 (여기에서 R1은 -H 또는 -CH3이고, R2는 -(CH2)2-(CF2)m-CF3이고, m은 3 또는 5이다)를 포함하는 화합물을 기화하는 단계; 및
플라즈마 챔버에서 기화된 화합물을 플라즈마와 접촉시키는 단계을 포함할 수 있다.
챔버에 있는 전자 장치에 대해, 기화된 화합물은 전자 장치의 표면에서 중합할 수 있고, 이로써 전자 장치의 표면 위에 고분자 코팅을 형성할 수 있다.
본 발명의 추가적인 특징 및 장점은 첨부된 도면과 함께 따르고, 실시예에 의해 발명의 특징을 함께 설명하는 상세한 설명으로부터 명백해질 것이다.
참조는 도면에서 묘사된 예시적인 실시예에 수행될 것이고, 이를 설명하기 위해 특정 언어가 본원에서 사용될 것이다. 그럼에도 불구하고, 본 발명의 범위에 대해 어떤 제한도 의도되지 않는다는 것이 이해될 것이다. 당 기술 분야의 숙련자 및 이 명세서 소유권을 가진 자에게 발생할 본원에서 설명된 본 발명의 특징의 변경 및 추가적인 변형, 및 본원에서 설명된 바와 같이 본 발명의 원리에 대한 추가적인 응용은 본 발명의 범위 내로 간주된다.
본 명세서 및 첨부된 청구항들에서 사용된, 단수형 "a", "an", 및 "the"는 문맥상 다르게 명백하게 지시하지 않는 한, 복수의 지시 대상을 포함한다.
본원에서 사용된 "소유성(oleophobicity)"은 본 발명의 출원일에 국제 표준화 기구, ISO 14419:2010에 의해 측정됨으로써 오일로부터 통과되지 않은 분자 또는 화합물의 물리적 특성을 나타낸다.
달리 언급되지 않는 한, 본원에서 사용된 "낮은 독성(low toxicity)"은 0.2 ppb(part per billion) 미만의 퍼플루오로옥탄 설포네이트(perfluorooctane sulfonate, PFOS) 수준 및 0.4ppb 미만의 퍼플루오로옥탄산(perfluorooctanoic acid, PFOA) 수준을 가지는 것을 나타낸다.
본원에서 사용된 "PFOS 및 PFOA가 없는"은 검출 한계 이하의 PFOS 및 PFOA를 갖는 물질 또는 고분자 코팅을 나타낸다. "실질적으로 PFOS 및 PFOA가 없는"은 낮은 수준의 PFOS 및/또는 낮은 수준의 PFOA를 갖는 물질 또는 고분자 코팅을 나타내며, 코팅은 "낮은 독성"을 가지는 것으로 간주된다.
본원에서 사용된 "전자 장치(electronic device)"는 최종 사용자 또는 소비자에 의해 사용되는 전자 부품을 가지는 모든 장치를 나타낸다. "전자 장치"는 조립하기 전에, 회로 및 회로판 등과 같은 전자 장치를 만드는 데 사용되는 자체 개별 전자 부품을 의미하지 않는다. 오히려, 전자 장치는 완성된 소비자 제품(배터리를 가지거나 가지지 않은), 예를 들어 그들의 배터리를 포함하는 휴대 전화, 개인 휴대 정보 단말기(PDA), 태블릿 컴퓨터, 음악 플레이어, 카메라, 비디오 레코더, 이 리더(e reader), 무선 장치(radio device), 및 게임 장치를 형성하기 위해 함께 조립된 개별 부품을 포함한다.
본원에서 사용된 "전자 부품(electronic component)"은 전자 장치의 의도된 기능과 일치하는 바람직한 방식으로 전자 또는 관련된 분야에 영향을 미치는 데 사용되는 전자 장치 안에 있는 모든 물리적 실체를 나타낸다.
본원에서 사용된 용어 "약(about)"은 주어진 값이 종점(endpoint)에 대해 "조금 이상" 또는 "조금 이하"가 될 수 있다는 것을 제공하여 수치적 범위의 종점에 유연성을 제공하기 위해 사용된다. 이 용어의 유연성의 정도는 특정 변수에 의해 결정될 수 있으며, 당해 분야의 숙련자의 지식 범위 내에서 경험 및 관련된 설명을 기초로 해서 결정될 수 있다.
본원에서 사용된 용어 "실질적으로" 또는 "실질적인"은 행동, 특징, 특성, 상태, 구조, 항목, 또는 결과의 전체 또는 거의 전체 범위 또는 정도를 나타낸다. 예를 들어, "실질적으로" 동봉된 객체는 완전히 동봉된 또는 거의 완전히 동봉된 객체를 의미한다. 어떤 경우, 절대 완성도로부터 편차의 정확한 허용 정도는 특정 문맥에 의존할 수 있다. 그러나, 일반적으로 말하자면, 완성에 가까움은 절대적이고 총 완성을 얻은 것처럼 전반적으로 동일한 결과를 갖도록 할 것이다.
농도, 양, 및 다른 수치 데이터는 범위의 형식으로 본원에 표시 또는 제시될 수 있다. 이런 범위 형식은 범위의 한계로서 명시적으로 나열되는 수치 값 뿐만 아니라 각각의 수치 값 또는 하위 범위가 명시적으로 나열된 경우, 그 범위 내에 포함되는 모든 개별 숫자 값 또는 하위 범위를 포함하기 위해 유연하게 해석되어야 한다. 실례로서, "약 10 내지 약 50"의 수치 범위는 약 10 내지 약 50의 명시적으로 나열된 값뿐만 아니라, 지시된 범위 내의 개별 값 및 하위-범위를 포함하는 것으로 해석되어야 한다. 따라서, 상기 수치 범위 내에 포함된 것은 20, 30, 및 40과 같은 개별 값, 및 10-30, 20-40, 및 30-50 등과 같은 하위-범위 등이다. 이 같은 원칙은 오직 하나의 수치 값을 나열한 범위에도 적용한다. 또한, 이러한 해석은 범위의 폭에 관계 없이 적용되어야 하거나 또는 특징이 설명되어야 한다.
물 또는 습기 또는 다른 액체 오염을 포함하는 오염 물질 및 오염으로부터 상기 장치의 보호를 제공하는, 등각 나노코팅(conformal nanocoating)과 같은 특정 코팅이 전자 장치에 이용될 수 있다는 것을 발견하였다. 또한, 이러한 코팅이 최종 사용자를 위해 안전하고 효과적인 방식으로 적용될 수 있고, 또한 일반적으로 환경 친화적일 수 있다는 것을 발견하였다. 등각 코팅은 장치 및 환경 사이에 효과적인 장벽을 제공할 수 있고, 또한 상기 코팅은 전기적으로 절연될 수 있다. 코팅은 일반적으로, 단락 회로를 포함하는 전기적 결함을 일으킬 수 있는 구조 또는 설치의 비-전도성 부분에 걸쳐 전도성 성장을 초래할 수 있는 물리적 오염을 방지할 것이다. 오염의 다른 예는 특정 조건 하에 표면에 걸쳐 성장하는 덴트라이트이고, 부품 리드(component lead) 사이에 공기를 통해 성장할 수 있는 위스커(whisker)이다. 또한, 코팅은 금속이 공기에서 산화되지 않고, 다른 환경 가스에서 부식되지 않도록 보호를 제공할 수 있다. 코팅은 높은 습도, 높은 온도, 및 먼지, 염, 산, 용매등을 포함하는 높은 오염으로부터 다른 바람직한 조건을 보호할 수 있다. 또한, 본 발명의 코팅은 예를 들어 물에 몸체를 빠뜨리거나 비에 노출되는 등의 물과의 접촉 또는 우발적인 침수에 대해 보호할 수 있다.
기존의 등각 코팅은 일반적으로 두께에서 마이크론과 비슷하고, 일반적으로 부품을 수리 또는 대체하기 전에 제거되는 코팅을 제공한다. 반면에, 친환경적인 물질을 이용하는 플라즈마 공정에 의해 생성된 등각 나노코팅은 이러한 시스템에 비해 장점을 제공할 수 있다. 본 발명은 얇은 고분자 필름이 플라즈마 챔버에서 생성될 수 있는 유기 단량체의 플라즈마와 접촉하는 임의의 표면 위에 증착될 수 있는 플라즈마 중합 과정을 제공한다. 증착 조건, 또는 전력, 압력, 온도, 유량 등을 포함하는 플라즈마 인자에 따라, 필름의 특성이 전자 장치의 응용의 요구 사항에 적용될 수 있다.
이를 염두에 두고, 전자 장치는 낮은 독성을 가지는, 상기 언급된 사항에 적용되는 고분자 코팅을 가질 수 있다. 고분자 코팅은 본원에서 설명된 단량체를 포함하는 연속적인 플라즈마와 같은 플라즈마에 전자 장치를 노출함으로써 형성될 수 있다. 일반적으로, 본원의 전자 장치에 대해, 등각 나노-코팅은 예로, 약 1000 mTorr 미만의 저압 플라즈마 공정에 의해 적용될 수 있다. 전형적인 층의 코팅 두께는 5 nm 내지 500 nm일 수 있다. 하나의 측면에서, 코팅은 25 nm 내지 250 nm일 수 있다. 특히, 상기 코팅은 일부 다른 공정에 적용된 등각 코팅보다 근본적으로 얇다. 본원의 등각 나노-코팅은 균일한 코팅을 제공할 수 있고, 두께는 전자 장치의 표면에 있는 작은 영역에 침투 및 덮는 것이 가능하므로, 여러 상황에서 거기로 들어갈 수 있는 물, 습기, 또는 다른 오염 물질을 방지하여 전자 장치를 코팅하는데 특히 유용할 수 있다.
일반적으로 플라즈마 공정은 진공 플라즈마 챔버에서 이용될 수 있고, 플라즈마 공정을 조절하는 인자는 전력, 압력, 온도, 단량체의 형태, 유량, 플라즈마 발생기의 주파수, 및 공정 시간을 포함한다. 플라즈마 발생기의 주파수는 kHZ, MHz, 및 GHz 범위일 수 있다. 일반적으로, 플라즈마 주파수는 연속적이다. 일 실시예에서, 주파수는 약 20 kHz 내지 약 2.45 GHz 의 범위일 수 있다. 다른 측면에서, 주파수는 약 40 KHz 내지 약 20 MHz 일 수 있다. 또 다른 측면에서, 주파수는 약 12 MHz 내지 약 15 MHz 일 수 있다. 하나의 구체적인 측면에서, 주파수는 약 13.5 내지 13.6 MHz, 예로 13.56 MHz일 수 있다.
일반적으로 플라즈마 공정에 대한 압력은 약 10 mTorr 내지 약 1000 mTorr일 수 있다. 하나의 측면에서, 압력은 약 10 mTorr 내지 약 100 mTorr일 수 있다. 또 다른 측면에서, 압력은 약 20 mTorr 내지 약 60 mTorr일 수 있다.
플라즈마 공정에서 사용되는 전력은 어느 정도 사용되는 단량체에 의존할 수 있다. 일 실시예에서, 전력은 약 5 W 내지 약 5000 W일 수 있다. 또 다른 측면에서, 전력은 전극의 cm2당 약 0.017 W 내지 약 0.023 W의 범위일 수 있다. 일반적으로, 만일 단량체가 크거나 및/또는 덜 안정적인 경우, 그것은 높은 전력에 의해 너무 쉽게 분해될 수 있고, 플라즈마 공정에서 이용을 위해서는 낮은 전력이 더욱 적합할 것이다.
일반적으로, 플라즈마는 단량체와 함께 반응하지만 단량체를 파괴하지 않는 임의의 온도에서 형성될 수 있다. 일 실시예에서, 플라즈마는 약 5 ℃ 내지 약 200 ℃의 온도에서 형성될 수 있다. 하나의 측면에서, 온도는 약 20 ℃ 내지 약 100 ℃일 수 있다. 플라즈마의 온도뿐만 아니라, 플라즈마 챔버의 벽은 단량체가 그 위에 응축되지 않도록 조절될 수 있다. 그런 조절은 특정 온도로 벽을 가열하는 것을 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 챔버의 벽은 약 20 ℃ 내지 약 200 ℃의 온도를 가질 수 있다. 또 다른 측면에서, 온도는 약 40 ℃ 내지 약 50 ℃일 수 있다. 또한, 단량체는 플라즈마 챔버로 유도되거나 플라즈마 챔버로 들어가기 전에, 단량체를 허용하는 특정 온도로 가열되어 기체 상태로 기화될 수 있다. 일 실시예에서, 단량체의 온도는 120 ℃ 내지 약 200 ℃일 수 있다. 또 다른 측면에서, 온도는 약 140 ℃ 내지 약 150 ℃일 수 있다. 이러한 온도는 증기 상태, 또는 기체 상태로 기화하기 전에 단량체를 액체 상태로 적용할 수 있다. 온도뿐만 아니라, 압력도 플라즈마와 접촉하는 동안 또는 그에 앞서 액체 단량체를 기체 상태로 변환하는데 이용될 수 있다는 것을 알 수 있다. 또한, 본 발명에 따라 사용되는 단량체는 일반적으로 기체 상태이거나, 또는 본원에서 서술된 것처럼, 온도 및/또는 압력의 이용을 통해 기체 상태로 만들어질 수 있다.
단량체는 하기 구조를 갖는 화합물을 포함할 수 있다.
CH2 = C(R1)-COO-R2
여기에서, R1은 -H 또는 -CH3를 포함하고; R2는 -(CH2)2-(CF2)m-CF3를 포함하고, m은 3 또는 5이다.
상기 단량체와 그 결과인 본 발명의 코팅은 더 긴 불소계 단량체에 비해 일반적으로 인간 및 환경(예로, 낮은 독성)에 더 우호적이다. 또한, 일 실시예에서, 그런 낮은 독성은 0.2 ppb(part per billion) 미만의 퍼플루오로옥탄 설포네이트(perfluorooctane sulfonate, PFOS) 및 0.4ppb 미만의 퍼플루오로옥탄산(perfluorooctanoic acid, PFOA)을 가지는 것을 포함한다. 또 다른 실시예에서, PFOS의 수준은 0.1 ppb 미만일 수 있고, PFOA의 수준은 0.2 ppb 미만일 수 있다. 여전히, 또 다른 실시예에서, 상기 수준은 그들을 탐지할 수 없거나 또는 없는 정도, 예로, 그들의 전구체 및/또는 관련된 더 높은 동족체(1-100으로부터의 탄소 및/또는 불소를 갖는)가 없는 것을 포함하는 것으로 정의된 PFOS 및 PFOA가 없는 정도만큼 충분히 낮을 수 있다.
본원에서 설명된 코팅은 적어도 5의 소유성 수준을 제공할 수 있다. 하나의 측면에서, 소유성 수준은 적어도 6일 수 있다. 추가적으로, 코팅은 적어도 100°의 물 접촉 각을 제공할 수 있다. 하나의 측면에서, 코팅은 적어도 110°의 물 접촉 각을 제공할 수 있다. 코팅의 상기 특징은 오염 및 물 또는 습기 오염을 포함하는 오염 물질 및 오염에 대해 보호하는 것을 도울 수 있다. 일 실시예에서, 코팅은 액체 손상에 대해 보호할 수 있다. 또 다른 측면에서, 오염 또는 액체 손상은 물일 수 있다.
본원에서 설명된 것처럼, 코팅은 임의의 전자 장치에 적용될 수 있다. 일 실시예에서, 전자 장치는 휴대 전화, 개인 휴대 정보 단말기(PDA), 음악 플레이어, 카메라, 비디오 레코더, 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터, 배터리, 이 리더(e reader), 무선 장치, 및 게임 장치를 포함할 수 있다. 하나의 특별한 측면에서, 전자 장치는 휴대 전화일 수 있다.
도 1에 나타난 바와 같이, 코팅 기기(100)는 다양한 전자 장치, 예를 들어 휴대 전화(114a), 배터리(114b), 태블릿 컴퓨터(114c), 카메라(114d) 등을 보유하기 위한 전극(104) 및 트레이(106)로 구성된 플라즈마 챔버(102)를 포함할 수 있다. 플라즈마 챔버는 플라즈마 챔버 내의 압력을 조절하기 위해 연결된 진공 펌프(108)를 가질 수 있다. 전극은 전력을 조절하기 위한 전원(118)에 연결될 수 있다. 단량체는 기체, 증기 또는 액체 형태로 통(canister, 110)안에 존재할 수 있다. 그 다음 단량체는 조절 메카니즘(112)을 통해서 플라즈마 챔버안으로 도입될 수 있다. 일 실시예에서, 조절 메카니즘은 조절 밸브일 수 있다. 조절 메카니즘은 일반적으로 플라즈마 챔버에서의 단량체의 유량을 조절한다. 하나의 특정 실시예에서, 유량 속도는 약 500 m3/h 의 펌프 용량을 가진 약 450 리터 내지 약 550 리터의 부피를 가지는 플라즈마 챔버에 대해 분 당 약 30 표준 입방 센티미터(sccm) 내지 50 sccm 일 수 있고, 이것은 수정된 결과를 달성하기 위해 변화할 수 있지만, 본 발명을 고려한다면 당업계의 숙련자에게는 명백할 것이다. 또한 본원에서 설명된 것처럼, 단량체는 통에서 발열체(heating unit, 116a)와 함께 가열될 수 있고, 추가적인 가열이 플라즈마 챔버(116b)에서 발생할 수 있다. 가열을 위해 이용되는 특정 장치는 당업계에서 알려진 임의의 가열 장치일 수 있고, 본 발명의 원리를 수행하는데 있어서 본원에 설명된 가열 인자를 제공하기 위해 작동할 것이다.
플라즈마 챔버는 일반적으로 코팅을 위해 전자 장치를 수용하기에 충분한 공간 부피로 정의된다. 일 실시예에 따르면, 플라즈마 챔버는 약 0.1 ft3 내지 50 ft3의 부피를 가질 수 있다. 또 다른 측면에서, 부피는 약 15 ft3 내지 약 20 ft3일 수 있다. 비록 도 1의 플라즈마 챔버가 가까이에 있는 전극을 가진 다수의 트레이를 제공하지만 다른 구성도 현재 범위 내로 고려된다. 예로, 플라즈마 챔버는 플라즈마를 생성하기 위해 단일 전극을 가진 전자 장치를 배치하기 위한 단일 트레이를 포함할 수 있지만, 전극은 실질적으로 트레이로부터 멀리 떨어져 있다. 플라즈마는 플라즈마 챔버를 부분적으로 채우거나 또는 전체 부피를 채우거나, 또는 실질적으로 전체 부피를 채우기 위해 생성될 수 있다고 생각된다. 추가적으로, 원하는 대로 면적 또는 부피에 대해 플라즈마를 생성할 수 있도록 전극은 다양하게 배치를 맞출 수 있다. 도 1은 각 트레이의 내용을 포함하기에 충분한 플라즈마를 생성할 수 있는 전극을 갖는 여러 개의 트레이를 제공한다; 그러나, 상기 논의한 것처럼, 다른 배치도 본원에서 고려된다.
도 2에 나타난 바와 같이, 낮은 독성을 가진 고분자 코팅을 이용하여 오염 및/또는 오염 물질에 대해 전자 장치를 보호하는 방법은:
전자 장치를 플라즈마 챔버에 배치하는 단계(202);
플라즈마 챔버에서 연속적인 플라즈마를 형성하는 단계(204);
CH2 = C(R1)-COO-R2 (여기에서 R1은 -H 또는 -CH3를 포함하고, R2는 -(CH2)2-(CF2)m-CF3를 포함하고, m은 3 또는 5이다) 의 구조를 가지는 화합물을 기화하는 단계(206); 및
플라즈마 챔버에서 기화된 화합물을 플라즈마에 접촉시키는 단계(208)를 포함할 수 있고, 여기에서 기화된 화합물은 전자 장치의 표면에서 중합되어 고분자 코팅을 형성한다. 또한, 일 실시예에 따르면, 상기 방법은 플라즈마 챔버의 압력을 낮추는 단계를 더 포함할 수 있다. 또한, 상기 방법은 장치를 코팅하기에 앞서 장치를 개방하는 단계를 포함할 수 있다(전자 장치는 조립, 부분적으로 조립 또는 분해될 수 있다).
일반적으로, 기화된 화합물은 전자 장치의 표면 위에서 중합되어 고분자 코팅을 형성한다. 일 실시예에 따르면, 고분자 코팅은 하기의 구조를 가질 수 있다.
Figure pct00002
, 및 이들의 혼합물; 여기서 n은 2 내지 100,000이다.
본 발명의 코팅은 공정 인자에 따라 속도를 변경하면서 전자 장치 위에 증착될 수 있다. 일 실시예에 따르면, 고분자는 분 당 약 25 nm 내지 약 75 nm의 속도로 형성되고, 또 다른 특정 실시예에서는 분 당 약 50 nm의 속도로 형성된다. 본 발명의 코팅이 임의의 전자 장치에 대해 이용될 수 있지만, 일 실시예에서, 전자 장치는 휴대 전화 또는 배터리를 가진 다른 전자 장치일 수 있고, 상기 배터리는 플라즈마 챔버안에 휴대 전화를 넣기 전에 휴대 전화 또는 다른 장치로부터 분리될 수 있다. 또한, 제조업자들이 전자 장치가 물에 의해 손상되었는지를 결정하기 위해(보통 품질보증 목적을 위해), 많은 휴대 전화 및 다른 장치는 배터리 밑이나 다른 장소에 숨겨진 물 손상 센서를 가진다. 본 발명의 실시예에 따라, 물 손상 센서는 센서를 활성화하지 않고 즉시 물 접촉을 가능하게 하는 고분자로도 코팅될 수 있다.
본 발명은 기화된 화합물을 플라즈마와 접촉하기에 앞서, 전자 장치를 세정(cleaning) 및/또는 에칭(etching)하는 단계를 더 포함할 수 있다. 상기 에칭 또는 세정은 전자 장치의 구성 부품과 코팅 사이에 우수한 접착을 제공할 수 있다. 상기 접착은 전자 장치의 수명에 걸쳐 코팅의 온전함을 유지하는 것을 도울 수 있다. 일반적으로, 에칭 또는 세정은 전자 장치의 표면으로부터 유기 물질을 제거한다. 휴대 전화와 같이 보기 창(viewing window)을 가진 전자 장치의 경우, 표면을 에칭하는 것이 바람직하지 않을 수 있다; 그러나, 상기 장치를 코팅하는 경우 표면을 세정하는 것은 매우 적합할 수 있다. 일반적으로 세정이 전자 장치의 외부 및 내부 표면으로부터 유기 물질 및 다른 오염 물질을 제거하는 것을 포함하지만, 에칭은 전자 장치의 표면을 부분적 제거, 또는 거칠게 하는 것을 포함할 수 있다.
본 발명의 저압의 플라즈마 공정은 기체 상태의 단량체를 포함하는 반응 기체가 3차원 구조물의 틈새를 침투할 수 있으므로, 전자 장치에 대해 특히 적합할 수 있다. 상기 공정은 표면 장력에 의해 제한되는 액체 등각 코팅과 구별된다. 추가적으로, 본 발명의 공정은 또한 종래의 액체 공정에 비해 건조 공정이다.
플라즈마 세정 또는 에칭을 위해 이용되는 전형적인 기체는 O2, N2, CF4, Ar, He, 및 이들의 혼합물을 포함한다. 본 발명의 세정 또는 에칭 단계는 플라즈마 챔버에 전자 장치를 넣기 전에 수행될 수 있고, 또는 전자 장치를 코팅하기에 앞서 플라즈마 챔버에서 수행될 수 있다. 하나의 측면에서, 세정 또는 에칭은 전자 장치를 코팅하기에 앞서 플라즈마 챔버에서 수행될 수 있고, 그것은 더욱 효율적이고 경제적인 공정을 제공한다. 언급된 것처럼, 많은 경우, 세정은 전자 장치의 외관을 유기하기 위해 에칭보다 더 적합할 것이나, 일부의 제한된 예에서는 여전히 에칭이 더 적합할 수 있다.
본 발명의 방법은 플라즈마 챔버에서 기화된 화합물을 플라즈마와 접촉시키기에 앞서 전자 장치의 표면을 활성화시키는 단계를 더 포함할 수 있다. 상기 활성화는 전자 장치의 표면과 코팅 사이의 결합을 향상시킬 수 있다. 활성화는 일반적으로 전자 장치의 표면 위의 내부 또는 외부 모두에 화학 그룹의 형성을 포함하고, 그것은 코팅에 대해 표면의 친화도를 증가시킬 수 있다. 활성화를 위해 사용된 전형적인 기체는 O2, N2, N2O, NH3, H2, CH4, CF4, Ar, He 및 이들의 혼합물을 포함한다. 본 발명의 활성화 단계는 플라즈마 챔버에 전자 장치를 넣기 전에 수행될 수 있고, 또는 전자 장치를 코팅하기에 앞서 플라즈마 챔버에서 수행될 수 있다. 하나의 측면에서, 활성화는 전자 장치를 코팅하기에 앞서 플라즈마 챔버에서 수행될 수 있고, 그것은 더욱 효율적이고 경제적인 공정을 제공한다.
본 발명의 방법은 기화된 화합물을 플라즈마 챔버에 도입하기에 앞서 전자 장치를 탈기(degassing)하는 단계를 더 포함할 수 있다. 탈기는 전자 장치의 표면과 코팅 사이의 향상된 결합을 위해 포획된(trapped) 기체 또는 액체를 제거할 수 있다. 상기 탈기는 단량체 및 반응 기체가 전자 장치 안으로, 또는 적어도 전자 장치 표면의 틈새 안으로 침투할 수 있도록 할 수 있다(상기 틈새는 또한 물이나 습기에 노출되거나 침수될 때 누출되기 쉽다). 탈기는 단일 단계로 수행될 수 있고, 또는 일련의 탈기 주기를 통해 수행될 수도 있다. 본원에서 논의된 바와 같이, 코팅 과정 동안 플라즈마 챔버에서의 압력을 감소하기 위해 진공이 이용될 수 있다. 또한, 진공은 탈기 단계에서 사용될 수 있다. 따라서, 본 발명의 탈기 단계는 플라즈마 챔버에 전자 장치를 넣기 전에 수행될 수 있고, 또는 전자 장치를 코팅하기에 앞서 플라즈마 챔버에서 수행될 수 있다. 하나의 측면에서, 탈기는 전자 장치를 코팅하기에 앞서 플라즈마 챔버에서 수행될 수 있고, 그것은 더욱 효율적이고 경제적인 공정을 제공한다.
본 발명의 세정, 에칭, 활성화, 및/또는 탈기 단계는 적절한 물질의 이용 및 공정 인자의 적절한 선택에 의해서 개별적으로 또는 조합하여 이루어질 수 있다. 추가적으로, 가열 단계는 상기 단계들과 적절하게 조합하여 사용될 수 있다.
본원에서 논의된 바와 같이, 단량체 화합물을 기화하는 단계는 플라즈마 챔버 안에서 발생할 수 있고, 또는 플라즈마 챔버 밖에서 발생할 수 있다. 일반적으로 본원에서 열거된 단계는 달리 명시되지 않는 한 제시된 순서에 제한되지 않으며, 재정렬되거나 또는 조합될 수 있다. 예로, 전자 장치는 플라즈마 챔버 안에 배치될 수 있고, 거기에서 전자 장치는 세정 단계, 에칭 단계, 활성화 단계 및/또는 탈기 단계를 수행할 수 있고, 또는 플라즈마 챔버 안에 배치되어 세정/에칭/활성화/탈기 단계가 뒤따를 수 있다.
상기-언급된 배열이 단지 본 발명의 원리에 대한 응용의 예시적임을 이해할 것이다. 많은 변형 및 대안적인 배열이 본 발명의 정신 및 범위를 벗어나지 않고 고안될 수 있다. 본 발명이 도면으로 나타나고, 본 발명의 가장 실용적이고 바람직한 실시예(들)로 간주되는 것과 연관되어 특히 상세하게 설명되었지만, 본원에 개시된 바와 같이, 본 발명의 원리 및 개념을 벗어나지 않고, 많은 변형을 할 수 있다는 것은 당 기술 분야의 숙련된 자들에게 명백할 것이다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 코팅 장치의 개략도이다.
도 2는 본 발명의 실시예에 따른 방법의 흐름도이다.
실시예
하기의 실시예는 현재 알려진 본 발명의 장치 및 방법의 많은 변형을 나타낸다. 그러나, 그것은 단지 본 발명의 원리의 예시적 또는 설명적인 응용이라는 것을 이해할 것이다. 많은 변형 및 대안적인 장치 및/또는 방법이 본 발명의 정신 및 범위를 벗어나지 않고 고안될 수 있다. 첨부된 청구항은 상기 변형과 배열을 포함하기 위한 것이다. 따라서, 본원의 전자 장치 및 방법이 상세하게 상기에 설명되었지만, 하기의 실시예는 현재 허용되는 것과 관련되어 더욱 상세히 제공한다.
실시예 1 - 휴대 전화의 등각 나노-코팅
휴대 전화로부터 배터리를 분리한 후, 둘 모두를 700mm × 730mm × 960mm의 차수를 가지는 플라즈마 챔버에 있는 트레이 안에 배치한다. 플라즈마 챔버의 벽의 온도를 40-50℃로 가열한다. 통(canister)에 있는 단량체의 온도는 플라즈마 챔버에 도입되기 전 150℃를 유지한다. 아르곤(Ar)의 에칭 가스를 플라즈마 챔버를 통해 순환한 다음, 약 10분 동안 탈기 주기를 한다. 3416 cm2의 면적을 가지는 하나의 전극에 약 13.56 MHz의 연속적인 주파수를 생성하는 75W의 전력이 공급된다. 플라즈마 챔버는 단량체를 도입하기에 앞서 20-50 mTorr의 압력으로 감소된다. 하기의 구조를 가지는 단량체 CH2 = C(R1)-COO-R2 (여기에서, R1은 -CH3이고, R2는 -(CH2)2-(CF2)m-CF3이고, m은 5이다)는 기화되어 50sccm의 속도로 플라즈마 챔버 안에 도입된다. 휴대 전화 및 배터리를 약 2분 동안 처리하여 약 100 nm의 두께를 가지는 균일한 고분자 코팅을 갖도록 한다. 상기 배터리는 둘 사이의 전기적 접촉이 설정되어 있는지를 확인하여 전화기에 재-삽입된다. 상기의 결과로서, 처리 전보다 물에 더욱 저항하는 전화와 배터리의 조합이 생성된다. 또한, 배터리 밑에 숨겨진 물 손상 센서는 고분자로 코팅되고, 센서를 활성화하지 않고 물 접촉을 가능하게 한다.
실시예 2 - 태블릿 컴퓨터의 등각 나노-코팅
태블릿 컴퓨터가 개봉되어, 700mm × 730mm × 960mm의 차수를 가지는 플라즈마 챔버에 있는 트레이 안에 배치한다. 플라즈마 챔버의 벽의 온도를 40-50℃로 가열한다. 통에 있는 단량체의 온도는 플라즈마 챔버에 도입되기 전 150℃를 유지한다. 아르곤(Ar)의 에칭 가스를 플라즈마 챔버를 통해 순환한 다음, 약 10분 동안 탈기 주기를 한다. 3416 cm2의 면적을 가지는 하나의 전극에 약 13.56 MHz의 연속적인 주파수를 생성하는 75W의 전력이 공급된다. 플라즈마 챔버는 단량체를 도입하기에 앞서 20-50 mTorr의 압력으로 감소된다. 하기의 구조를 가지는 단량체 CH2 = C(R1)-COO-R2 (여기에서, R1은 -CH3이고, R2는 -(CH2)2-(CF2)m-CF3이고, m은 5이다)는 기화되어 50sccm의 속도로 플라즈마 챔버 안에 도입된다. 태블릿 컴퓨터를 약 4분 동안 처리하여 약 200 nm의 두께를 가지는 균일한 고분자 코팅을 갖도록 한다. 상기의 결과로서, 처리 전보다 물에 더욱 저항하는 태블릿 컴퓨터가 생성된다.

Claims (37)

  1. 전자 장치의 표면에 적어도 5의 소유성(oleophobicity)을 가지는 고분자 코팅을 형성하기 위해, 하기의 화학식 CH2 = C(R1)-COO-R2 (여기에서, R1은 -H 또는 -CH3를 포함하고, R2는 -(CH2)2-(CF2)m-CF3를 포함하고, m은 3 또는 5이다)을 가지는 화합물을 포함하는 플라즈마에 전자 장치의 표면을 노출하는 단계를 포함하는, 전자 장치의 표면을 코팅하는 방법.
  2. 제 1항에 있어서, 고분자 코팅은 5 또는 6의 소유성을 가지는 것을 특징으로 하는, 방법.
  3. 제 1항에 있어서, 고분자 코팅은 0.1 ppb(part per billion) 미만의 퍼플루오로옥탄 설포네이트(perfluorooctane sulfonate, PFOS) 및 0.2 ppb 미만의 퍼플루오로옥탄산(perfluorooctanoic acid, PFOA)의 낮은 독성 수준을 가지는, 방법.
  4. 제 1항에 있어서, 고분자 코팅은
    Figure pct00003

    , 및 이들의 혼합물 (여기서 n은 2 내지 100,000이다)으로 이루어진 군으로부터 선택된 고분자를 포함하는, 방법.
  5. 제 1항에 있어서, 화합물을 포함하는 플라즈마에 전자 장치의 표면을 노출하기에 앞서, 30 cm3/min 내지 50 cm3/min의 유량 속도로 플라즈마 챔버에 화합물을 도입하는 단계를 더 포함하는, 방법.
  6. 제 1항에 있어서, 플라즈마는 1000 mTorr 미만의 저압 플라즈마인 것을 특징으로 하는, 방법.
  7. 제 1항에 있어서, 장치의 적어도 일 부분이 플라즈마에 표면을 노출하기에 앞서 개방되는 것을 특징으로 하는, 방법.
  8. 제 1항에 있어서, 플라즈마에 표면을 노출하기에 앞서 세정, 에칭, 또는 활성화하는 단계를 더 포함하는, 방법.
  9. 제 1항에 있어서, 플라즈마에 표면을 노출하기에 앞서 전자 장치를 탈기하는 단계를 더 포함하는, 방법.
  10. 제 1항에 있어서, 플라즈마는 10 mTorr 내지 1000 mTorr 사이의 압력, 5 ℃ 내지 200 ℃의 온도, 20 kHz 내지 2.45 GHz의 주파수, 및 5 W 내지 5000 W로 설정된 전력에서 형성되는 것을 특징으로 하는, 방법.
  11. 제 1항에 있어서, 플라즈마는 20 mTorr 내지 60 mTorr 사이의 압력에서 형성되는 것을 특징으로 하는, 방법.
  12. 제 1항에 있어서, 플라즈마는 40 ℃ 내지 50 ℃의 온도에서 형성되는 것을 특징으로 하는, 방법.
  13. 제 1항에 있어서, 플라즈마는 12 MHz 내지 15 MHz의 주파수에서 형성되는 것을 특징으로 하는, 방법.
  14. 제 1항에 있어서, 플라즈마는 전극의 cm2 당 0.017 내지 0.023 W의 범위로 설정된 전력에서 형성되는 것을 특징으로 하는, 방법.
  15. 제 1항에 있어서, 고분자 코팅은 전자 장치 위에 분 당 25 내지 75 nm 두께의 속도로 형성되는 것을 특징으로 하는, 방법.
  16. 제 1항에 있어서, 전자 장치는 휴대 전화, 개인 휴대 정보 단말기(PDA), 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터, 음악 플레이어, 카메라, 비디오 레코더, 배터리, 이 리더(e reader), 무선 장치(radio device), 및 게임 장치로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 방법.
  17. 제 1항에 있어서, 노출하는 단계는,
    전자 장치를 플라즈마 챔버에 배치하는 단계;
    기화된 화합물을 형성하기 위해 화합물의 존재하에 플라즈마 챔버에서 연속적인 플라즈마를 형성하는 단계; 및
    플라즈마 챔버에서 상기 기화된 화합물을 전자 장치의 표면에 접촉시켜 표면 위에 고분자 코팅을 형성하는 단계를 포함하는, 전자 장치의 표면을 코팅하는 방법.
  18. Figure pct00004

    , 및 이들의 혼합물 (여기서 n은 2 내지 100,000이고, 고분자 코팅은 0.1 ppb(part per billion) 미만의 퍼플루오로옥탄 설포네이트(perfluorooctane sulfonate, PFOS) 및 0.2 ppb 미만의 퍼플루오로옥탄산(perfluorooctanoic acid, PFOA)의 낮은 독성 수준을 가진다)으로 이루어진 군으로부터 선택된 고분자를 포함하는 고분자 코팅을 형성하기 위하여 전자 장치의 표면을 플라즈마에 노출하는 단계를 포함하는, 전자 장치의 표면을 코팅하는 방법.
  19. 제 18항에 있어서, 고분자 코팅은 적어도 5의 소유성을 가지는 것을 특징으로 하는, 방법.
  20. 제 18항에 있어서, 고분자 코팅은 5 또는 6의 소유성을 가지는 것을 특징으로 하는, 방법.
  21. 제 18항에 있어서, 고분자 코팅은 전자 장치 위에 분 당 25 내지 75 nm 두께의 속도로 형성되는 것을 특징으로 하는, 방법.
  22. 제 18항에 있어서, 전자 장치는 휴대 전화, 개인 휴대 정보 단말기(PDA), 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터, 음악 플레이어, 카메라, 비디오 레코더, 배터리, 이 리더(e reader), 무선 장치, 및 게임 장치로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 방법.
  23. 제 18항에 있어서, 플라즈마는 전극의 cm2 당 0.017 내지 0.023 W의 범위로 설정된 전력에서 형성되는 것을 특징으로 하는, 방법.
  24. 전자 장치의 표면에 적어도 5의 소유성(oleophobicity)을 가지는 코팅을 형성하기 위해, 하기의 화학식 CH2 = C(R1)-COO-R2 (여기에서, R1은 -H 또는 -CH3를 포함하고, R2는 -(CH2)2-(CF2)m-CF3를 포함하고, m은 3 또는 5이다)을 가지는 화합물을 포함하는 플라즈마에 전자 장치의 표면을 노출하여 형성된, 물 및 오일의 방지제 코팅을 가지는, 전자 장치.
  25. 제 24항에 있어서, 코팅은 5 또는 6의 소유성 수준을 가지는 것을 특징으로 하는, 전자 장치.
  26. 제 24항에 있어서, 코팅은 0.1 ppb 미만의 퍼플루오로옥탄 설포네이트(perfluorooctane sulfonate, PFOS)의 낮은 독성 수준을 가지는, 전자 장치.
  27. 제 24항에 있어서, 코팅은 0.2 ppb 미만의 퍼플루오로옥탄산(perfluorooctanoic acid, PFOA)의 낮은 독성 수준을 가지는, 전자 장치.
  28. 제 24항에 있어서, 전자 장치는 휴대 전화, 개인 휴대 정보 단말기(PDA), 컴퓨터, 태블릿 컴퓨터, 음악 플레이어, 카메라, 비디오 레코더, 배터리, 이 리더(e reader), 무선 장치, 및 게임 장치로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 전자 장치.
  29. 제 24항에 있어서, 전자 장치는 배터리를 포함하고, 상기 배터리는 전자 장치로부터 분리되어 코팅되는 것을 특징으로 하는, 전자 장치.
  30. 제 24항에 있어서, 코팅은
    Figure pct00005

    , 및 이들의 혼합물 (여기서 n은 2 내지 100,000이다)으로 이루어진 군으로부터 선택된 고분자를 포함하는, 전자 장치.
  31. 제 24항에 있어서, 고분자 코팅은 적어도 100°의 물 접촉 각을 가지는 것을 특징으로 하는, 전자 장치.
  32. 제 24항에 있어서, 고분자 코팅은 적어도 110°의 물 접촉 각을 가지는 것을 특징으로 하는, 전자 장치.
  33. 전자 장치의 표면에 0.2 ppb 미만의 퍼플루오로옥탄 설포네이트(perfluorooctane sulfonate, PFOS)의 낮은 독성 수준을 가지는 코팅을 형성하기 위해, 하기의 화학식 CH2 = C(R1)-COO-R2 (여기에서, R1은 -H 또는 -CH3를 포함하고, R2는 -(CH2)2-(CF2)m-CF3를 포함하고, m은 3 또는 5이다)을 가지는 화합물을 포함하는 플라즈마에 전자 장치의 표면을 노출하여 형성된, 물의 방지제 코팅을 가지는, 전자 장치.
  34. 전자 장치의 표면에 0.1 ppb 미만의 퍼플루오로옥탄산(perfluorooctanoic acid, PFOA)의 낮은 독성 수준을 가지는 코팅을 형성하기 위해, 하기의 화학식 CH2 = C(R1)-COO-R2 (여기에서, R1은 -H 또는 -CH3를 포함하고, R2는 -(CH2)2-(CF2)m-CF3를 포함하고, m은 3 또는 5이다)을 가지는 화합물을 포함하는 플라즈마에 전자 장치의 표면을 노출하여 형성된, 물의 방지제 코팅을 가지는, 전자 장치.
  35. Figure pct00006

    , 및 이들의 혼합물 (여기서 n은 2 내지 100,000이고, 코팅은 적어도 5의 소유성 수준을 가진다)으로 이루어진 군으로부터 선택된 고분자를 포함하는, 물 및 오일의 방지제 코팅을 가지는, 전자 장치.
  36. Figure pct00007

    , 및 이들의 혼합물 (여기서 n은 2 내지 100,000이고, 코팅은 0.2 ppb 미만의 퍼플루오로옥탄 설포네이트(perfluorooctane sulfonate, PFOS)의 낮은 독성 수준을 가진다)로 이루어진 군으로부터 선택된 고분자를 포함하는, 물의 방지제 코팅을 가지는, 전자 장치.
  37. Figure pct00008

    , 및 이들의 혼합물 (여기서 n은 2 내지 100,000이고, 코팅은 0.1 ppb 미만의 퍼플루오로옥탄산(perfluorooctanoic acid, PFOA)의 낮은 독성을 가진다)로 이루어진 군으로부터 선택된 고분자를 포함하는, 물의 방지제 코팅을 가지는, 전자 장치.
KR1020137031803A 2011-05-19 2012-05-17 코팅된 전자 장치 및 관련 방법 KR20140043737A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/111,688 US8852693B2 (en) 2011-05-19 2011-05-19 Coated electronic devices and associated methods
US13/111,688 2011-05-19
PCT/US2012/038409 WO2012158953A2 (en) 2011-05-19 2012-05-17 Coated electronic devices and associated methods

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20140043737A true KR20140043737A (ko) 2014-04-10

Family

ID=47175401

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020137031803A KR20140043737A (ko) 2011-05-19 2012-05-17 코팅된 전자 장치 및 관련 방법

Country Status (5)

Country Link
US (1) US8852693B2 (ko)
EP (1) EP2710626A4 (ko)
KR (1) KR20140043737A (ko)
CN (1) CN103782366A (ko)
WO (1) WO2012158953A2 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20160025473A (ko) * 2014-08-27 2016-03-08 가부시키가이샤 무라타 세이사쿠쇼 전자부품의 제조 방법 및 막 형성 장치

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8852693B2 (en) 2011-05-19 2014-10-07 Liquipel Ip Llc Coated electronic devices and associated methods
US20130286567A1 (en) * 2012-01-10 2013-10-31 Hzo, Inc. Apparatuses, systems and methods for protecting electronic device assemblies
JP2013143563A (ja) 2012-01-10 2013-07-22 Hzo Inc 内部耐水性被覆を備える電子デバイスを組み立てるためのシステム
WO2013142858A1 (en) 2012-03-23 2013-09-26 Hzo, Inc. Apparatuses, systems and methods for applying protective coatings to electronic device assemblies
CN104364020A (zh) * 2012-06-18 2015-02-18 Hzo股份有限公司 对全装配电子设备的内部表面施加保护涂层的系统和方法
JP6034884B2 (ja) 2013-01-08 2016-11-30 エイチズィーオー・インコーポレーテッド 基板からの保護被覆選択部分の除去
US10449568B2 (en) 2013-01-08 2019-10-22 Hzo, Inc. Masking substrates for application of protective coatings
US9894776B2 (en) 2013-01-08 2018-02-13 Hzo, Inc. System for refurbishing or remanufacturing an electronic device
GB201403558D0 (en) 2014-02-28 2014-04-16 P2I Ltd Coating
KR20180018675A (ko) * 2015-06-09 2018-02-21 피2아이 리미티드 코팅
BE1023839B1 (nl) * 2015-06-09 2017-08-09 P2I Ltd Coating
US9968963B2 (en) 2015-08-31 2018-05-15 Sigma Laboratories Of Arizona, Llc Functional coating
CN105937024A (zh) * 2016-04-20 2016-09-14 叶羽敏 一种电子产品防护涂层的制备方法及应用
EP3478779B1 (en) 2016-06-30 2021-10-06 3M Innovative Properties Company Fluorocarbon release coating
CN106480414A (zh) * 2016-09-15 2017-03-08 广东思泉新材料股份有限公司 一种防水电子产品的制造方法
US10362698B2 (en) * 2017-01-20 2019-07-23 Yaskawa America, Inc. Method and system for environmental sealing of electrical enclosures
CN107142466B (zh) * 2017-05-21 2018-05-11 江苏菲沃泰纳米科技有限公司 一种小功率连续放电制备多功能性纳米防护涂层的方法
CN106958012A (zh) * 2017-05-21 2017-07-18 无锡荣坚五金工具有限公司 一种基材运动式等离子体放电制备纳米涂层的设备及方法
CN107142465B (zh) * 2017-05-21 2018-07-13 江苏菲沃泰纳米科技有限公司 一种循环小功率连续放电制备多功能性纳米防护涂层的方法
CN107177835B (zh) * 2017-05-21 2018-06-19 江苏菲沃泰纳米科技有限公司 一种循环大占空比脉冲放电制备多功能性纳米防护涂层的方法
US11270871B2 (en) 2017-05-21 2022-03-08 Jiangsu Favored Nanotechnology Co., LTD Multi-layer protective coating
CN107201510B (zh) * 2017-05-21 2018-09-21 江苏菲沃泰纳米科技有限公司 一种周期交替放电制备多功能性纳米防护涂层的方法
CN107201511B (zh) * 2017-05-21 2018-07-13 江苏菲沃泰纳米科技有限公司 一种循环周期交替放电制备多功能性纳米防护涂层的方法
CN107686986B (zh) * 2017-08-23 2018-12-18 江苏菲沃泰纳米科技有限公司 一种调制结构的有机硅纳米防护涂层的制备方法
CN107587120B (zh) * 2017-08-23 2018-12-18 江苏菲沃泰纳米科技有限公司 一种具有调制结构的高绝缘纳米防护涂层的制备方法
WO2021232608A1 (zh) * 2020-05-18 2021-11-25 江苏菲沃泰纳米科技股份有限公司 防水膜层及其制备方法、应用和产品
US11512818B2 (en) 2020-07-10 2022-11-29 Junming Ding Multi-mode portable lighting device with novel battery charging unit
US20220013000A1 (en) * 2020-07-10 2022-01-13 Junming Ding Portable devices, systems and methods for alert notification
CN117904607A (zh) * 2022-10-12 2024-04-19 江苏菲沃泰纳米科技股份有限公司 一种有机硅纳米疏水膜层及其制备方法

Family Cites Families (235)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB246593A (en) 1924-11-01 1926-02-01 John Nelson Dundas Heenan Improvements in and relating to the generation and utilization of motive fluid for prime movers
US1761229A (en) 1926-10-25 1930-06-03 Libbey Owens Glass Co Batch-feeding mechanism
US1999762A (en) 1933-01-18 1935-04-30 Hartford Empire Co Method of making glass
US3102103A (en) 1957-08-09 1963-08-27 Minnesota Mining & Mfg Perfluoroalkyl acrylate polymers and process of producing a latex thereof
DE1468159A1 (de) 1964-08-05 1969-05-08 Knapsack Ag Verfahren und Vorrichtung zur Spaltung von Kohlenwasserstoffen mit Hilfe des elektrischen Lichtbogens
US3376211A (en) 1965-04-19 1968-04-02 Phillips Petroleum Co Method and apparatus for performing chemical reactions by means of an electric arc
US3457156A (en) 1966-10-19 1969-07-22 American Can Co Electrical discharge coating of surfaces with acetylene-oxygen polymers
US3622493A (en) 1968-01-08 1971-11-23 Francois A Crusco Use of plasma torch to promote chemical reactions
US3674667A (en) 1969-07-23 1972-07-04 Allis Chalmers Mfg Co Process for increasing water repellency of cotton cloth
US3917479A (en) 1971-12-03 1975-11-04 Nat Res Dev Furnaces
GB1565521A (en) 1976-12-15 1980-04-23 Wentgate Eng Method of continuous transfer of work through a sealed chamber
US4125152A (en) 1977-09-19 1978-11-14 Borg-Warner Corporation Scale resistant heat transfer surfaces and a method for their preparation
US4188426A (en) 1977-12-12 1980-02-12 Lord Corporation Cold plasma modification of organic and inorganic surfaces
CA1147964A (en) 1979-05-25 1983-06-14 Francis J. Ii Harvey Process for reducing spent gas generated in the production of sponge iron
GB2053026A (en) 1979-07-06 1981-02-04 Wertheimer M R Microwave plasma modification of surface properties in organic polymers
US4336311A (en) 1980-08-25 1982-06-22 Sprague Electric Company Humidity- and salt-resistant electronic component
US4382985A (en) 1980-10-11 1983-05-10 Daikin Kogyo Co., Ltd. Process for forming film of fluoroalkyl acrylate polymer on substrate and process for preparing patterned resist from the film
US4433111A (en) 1980-10-14 1984-02-21 Kelvin Lenses Limited Fluorine-containing hydrogel-forming polymeric materials
JPS57119906A (en) 1981-01-19 1982-07-26 Daikin Ind Ltd Formation of smooth film on substrate
US5061304A (en) 1981-03-27 1991-10-29 Foster Wheeler Energy Corporation Steam processing apparatus and method
US4377619A (en) 1981-05-08 1983-03-22 Bell Telephone Laboratories, Incorporated Prevention of surface mass migration by means of a polymeric surface coating
US4507539A (en) 1982-01-06 1985-03-26 Sando Iron Works Co., Ltd. Method for continuous treatment of a cloth with the use of low-temperature plasma and an apparatus therefor
JPS58194131U (ja) 1982-06-18 1983-12-23 岐阜プラスチック工業株式会社 容器の把手用アタツチメント
US4536179A (en) 1982-09-24 1985-08-20 University Of Minnesota Implantable catheters with non-adherent contacting polymer surfaces
EP0120316A3 (de) 1983-03-01 1987-03-04 Akzo GmbH Fasern, Garne, textile Flächengebilde, Folien und dergleichen mit verbesserten Eigenschaften
US4466198A (en) 1983-03-07 1984-08-21 Doll Brendan L Apparatus and method for drying lumber
US4473379A (en) 1983-03-28 1984-09-25 Shell Oil Company Process for maintaining heat protective layers of solidified synthetic slag within a slagging coal gasifier
DE3481041D1 (de) 1983-05-31 1990-02-22 Idemitsu Petrochemical Co Verfahren zum behandeln thermoplastischen kunststoffes.
JPS59222340A (ja) 1983-05-31 1984-12-14 大日本印刷株式会社 積層体
JPS6026662A (ja) 1983-07-21 1985-02-09 バルツエルス・アクチエンゲゼルシヤフト 材料担体を使用する真空スライド装置
US4628006A (en) 1984-01-20 1986-12-09 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Passivation of hybrid microelectronic circuits
FR2559776B1 (fr) 1984-02-16 1987-07-17 Creusot Loire Procede de production de gaz de synthese
US4649071A (en) 1984-04-28 1987-03-10 Kabushiki Kaisha Toyota Chuo Kenkyusho Composite material and process for producing the same
DE3519162A1 (de) 1984-06-07 1986-12-04 Franz 5014 Kerpen Gillissen Verfahren zur erzeugung eines plasmas und ein mhd-generator
JPS60260628A (ja) 1984-06-08 1985-12-23 Idemitsu Petrochem Co Ltd プラズマ重合膜被覆熱可塑性樹脂成形体
SE453750B (sv) 1984-06-14 1988-02-29 Skf Steel Eng Ab Sett for forgasning av finfordelat kolhaltigt material
JPS61133239U (ko) 1985-02-02 1986-08-20
JPS61146702U (ko) 1985-03-05 1986-09-10
JPS61213221A (ja) 1985-03-19 1986-09-22 Japan Synthetic Rubber Co Ltd プラズマ重合膜の製法
JPS61219767A (ja) 1985-03-25 1986-09-30 日本碍子株式会社 金属・セラミツクス結合体
CA1248185A (fr) 1985-06-07 1989-01-03 Michel G. Drouet Methode et systeme de controle de l'erosion des electrodes d'une torche a plasma
DE3522817A1 (de) 1985-06-26 1987-01-02 Gruenwald Heinrich Dipl Chem Verfahren zur herstellung bewuchsabweisender sowie frasshemmender schutzschichten
US5091204A (en) 1985-08-23 1992-02-25 Weshington Research Foundation Polymeric intraocular lens material having improved surface properties
IT1191654B (it) 1986-01-24 1988-03-23 Ausimont Spa Film,strati,nastri,lastre e strutture simili di metallo o materie plastiche rivestiti con film sottili di polifluorocarburi
US4824444A (en) 1986-04-11 1989-04-25 Applied Membrane Technology, Inc. Gas permselective composite membrane prepared by plasma polymerization coating techniques
US4824753A (en) 1986-04-30 1989-04-25 Minolta Camera Kabushiki Kaisha Carrier coated with plasma-polymerized film and apparatus for preparing same
US4778721A (en) 1986-07-09 1988-10-18 Battelle Memorial Institute Method of forming abrasion-resistant plasma coatings and resulting articles
EP0265051A1 (en) 1986-08-26 1988-04-27 Czerwinski, Jan Process and apparatus for rendering asbestos environmentally safe
JPS6393650A (ja) 1986-10-09 1988-04-23 Nippon Waipabureede Kk ワイパブレ−ド用ゴム
FR2608581B1 (fr) 1986-12-18 1989-04-28 Inst Francais Du Petrole Procede et dispositif operant par voie de flamme pour la fabrication de gaz de synthese
JPH0778629B2 (ja) 1986-12-19 1995-08-23 ミノルタ株式会社 ポジ型レジスト膜及びそのレジストパターンの形成方法
FR2609358B1 (fr) 1987-01-07 1991-11-29 Electricite De France Torche a plasma a pied d'arc amont mobile longitudinalement et procede pour maitriser son deplacement
FR2610087B1 (fr) 1987-01-22 1989-11-24 Aerospatiale Procede et dispositif pour la destruction de dechets solides par pyrolyse
DE3807112C2 (de) 1987-03-05 1995-02-02 Minolta Camera Kk Entwickler-Zuführelement
JPS63236515A (ja) 1987-03-24 1988-10-03 Mitsubishi Paper Mills Ltd 気体分離膜
JPS63153750U (ko) 1987-03-27 1988-10-07
JPS63291052A (ja) 1987-05-25 1988-11-28 Nippon Zeon Co Ltd ポジ型フォトレジスト組成物
JPS63192867U (ko) 1987-05-28 1988-12-12
JPS63311794A (ja) 1987-06-12 1988-12-20 Sumitomo Electric Ind Ltd フレキシブル配線板の製造方法
EP0393271A1 (en) 1987-08-08 1990-10-24 The Standard Oil Company Fluoropolymer thin film coatings and method of preparation by plasma polymerization
US4810326A (en) 1987-08-31 1989-03-07 International Business Machines Corporation Interlaminate adhesion between polymeric materials and electrolytic copper surfaces
US4827870A (en) 1987-10-05 1989-05-09 Honeywell Inc. Apparatus for applying multilayer optical interference coating on complex curved substrates
US5137780A (en) 1987-10-16 1992-08-11 The Curators Of The University Of Missouri Article having a composite insulative coating
US4996694A (en) 1988-04-19 1991-02-26 Skf Plasma Technologies Ab Method and apparatus for melting iron and steel scrap
JPH04501965A (ja) 1988-06-07 1992-04-09 バイオゴールド・インコーポレイテツド 移植可能な人工物及びその製造方法
US4846101A (en) 1988-07-01 1989-07-11 Becton, Dickinson And Company Apparatus for plasma treatment of small diameter tubes
JPH0657911B2 (ja) 1988-08-24 1994-08-03 和歌山県 繊維の難燃加工法
FI80667C (sv) 1988-09-02 1990-07-10 Partek Ab Förfarande och anordning för tillverkning av mineralull
JP2774519B2 (ja) 1988-09-06 1998-07-09 バブコツク日立株式会社 湿式排ガス脱硫装置
DE3918069A1 (de) 1989-06-02 1990-12-06 Kabelmetal Electro Gmbh Anordnung zum schutz von holzmasten
DE3921652A1 (de) 1989-06-30 1991-01-17 Siemens Ag Erzeugung von polymerbeschichtungen auf duesenplatten fuer drucker und schreibgeraete
US5002794A (en) 1989-08-31 1991-03-26 The Board Of Regents Of The University Of Washington Method of controlling the chemical structure of polymeric films by plasma
FR2654021B1 (fr) 1989-11-07 1992-02-28 Simond Jacques Procede de vitrification de cendres volantes et dispositif pour sa mise en óoeuvre.
JP2990608B2 (ja) 1989-12-13 1999-12-13 株式会社ブリヂストン 表面処理方法
JP2897055B2 (ja) 1990-03-14 1999-05-31 株式会社ブリヂストン ゴム系複合材料の製造方法
US5156919A (en) 1990-04-03 1992-10-20 Segate Technology, Inc. Fluorocarbon coated magnesium alloy carriage and method of coating a magnesium alloy shaped part
FR2670495B1 (fr) 1990-12-14 1995-01-27 Elf Aquitaine Procede pour deposer un film mince antistatique a la surface d'un objet faconne, dont au moins la partie superficielle est en un polymere ou copolymere de styrene, et conferer ainsi audit objet un antistatisme durable.
US5319176A (en) 1991-01-24 1994-06-07 Ritchie G. Studer Plasma arc decomposition of hazardous wastes into vitrified solids and non-hazardous gasses
US5773098A (en) 1991-06-20 1998-06-30 British Technology Group, Ltd. Applying a fluoropolymer film to a body
GB9113350D0 (en) 1991-06-20 1991-08-07 Thomas Thomas Ronald Asymmetric/anisotropic fluoropolymer membrane manufacture
US5508084A (en) 1991-08-28 1996-04-16 Minnesota Mining And Manufacturing Company Repositionable articles having a microstructured surface, kits for producing same, and methods of use
JPH06510455A (ja) 1991-09-11 1994-11-24 ポール・コーポレーション ガスプラズマ処理多孔性媒体及びそれを使用した分離方法
US5223308A (en) 1991-10-18 1993-06-29 Energy Conversion Devices, Inc. Low temperature plasma enhanced CVD process within tubular members
EP0546367B1 (de) 1991-12-23 1996-06-12 Balzers Aktiengesellschaft Verfahren zur Plasmabehandlung einer Werkstückoberfläche, Vakuumbehandlungsanlage zu dessen Ausführung und Verwendung des Verfahrens bzw. der Anlage und lackierter, vorgängig plasmabehandelter Kunststoffteil
US5328576A (en) 1992-04-06 1994-07-12 Plasma Plus Gas plasma treatment for water and oil proofing of fabrics and paper
FR2689424B1 (fr) 1992-04-06 1994-07-01 Electricite De France Procede de vitrification de dechets et dispositif de mise en óoeuvre.
US5280757A (en) 1992-04-13 1994-01-25 Carter George W Municipal solid waste disposal process
US5308742A (en) 1992-06-03 1994-05-03 At&T Bell Laboratories Method of etching anti-reflection coating
US5181795A (en) 1992-08-19 1993-01-26 Circeo Jr Louis J In-situ landfill pyrolysis, remediation and vitrification
DE4232390A1 (de) 1992-09-26 1994-03-31 Roehm Gmbh Verfahren zum Erzeugen von siliciumoxidischen kratzfesten Schichten auf Kunststoffen durch Plasmabeschichtung
US5336518A (en) 1992-12-11 1994-08-09 Cordis Corporation Treatment of metallic surfaces using radiofrequency plasma deposition and chemical attachment of bioactive agents
US5298587A (en) * 1992-12-21 1994-03-29 The Dow Chemical Company Protective film for articles and method
FR2704047B1 (fr) 1993-04-16 1995-07-13 Electricite De France Dispositif de traitement et de vitrification de déchets.
AU5914994A (en) 1993-04-21 1994-10-27 Bend Research, Inc. Plasma polymerization and surface modification inside hollow micro-substrates
EP0705149B1 (de) 1993-06-01 1998-06-03 Kautex Textron GmbH & Co. KG. Verfahren zum herstellen einer polymeren beschichtung an kunststoff-hohlkörpern
DE4318084A1 (de) 1993-06-01 1994-12-08 Kautex Werke Gmbh Verfahren und Einrichtung zum Herstellen einer polymeren Deckschicht in Kunststoff-Hohlkörpern
IL110454A (en) 1993-08-07 1997-07-13 Akzo Nobel Nv Process for plasma treatment of antiballistically effective materials
JPH09506678A (ja) 1993-12-16 1997-06-30 チバ−ガイギー アクチエンゲゼルシャフト 有機高分子材料の難燃加工方法
DE4406898A1 (de) 1994-03-03 1995-09-07 Rwe Energie Ag Verfahren zum simultanen Einschmelzen von Staubeinschmelzgut und von stückiger Rostschlacke aus Müllverbrennungsanlagen
US5593550A (en) 1994-05-06 1997-01-14 Medtronic, Inc. Plasma process for reducing friction within the lumen of polymeric tubing
US5760100B1 (en) 1994-09-06 2000-11-14 Ciba Vision Corp Extended wear ophthalmic lens
DE4445427C2 (de) 1994-12-20 1997-04-30 Schott Glaswerke Plasma-CVD-Verfahren zur Herstellung einer Gradientenschicht
US5798497A (en) 1995-02-02 1998-08-25 Battelle Memorial Institute Tunable, self-powered integrated arc plasma-melter vitrification system for waste treatment and resource recovery
ES2179930T3 (es) 1995-02-07 2003-02-01 Fidia Advanced Biopolymers Srl Procedimiento para el recubrimiento de objetos con acido hialuronico, derivados del mismo y polimeros semisinteticos.
FR2735941B1 (fr) 1995-06-23 1997-09-19 Aerospatiale Torche a plasma a bobine electromagnetique de deplacement du pied d'arc independante et integree
JP2000501168A (ja) 1995-11-10 2000-02-02 エムゲーツェー・プラズマ・アクチェンゲゼルシャフト 熱分解、溶融及びガラス化するため並びに異なった種類の廃棄物及び残滓から有用物質を回収するための装置と方法
US6663713B1 (en) 1996-01-08 2003-12-16 Applied Materials Inc. Method and apparatus for forming a thin polymer layer on an integrated circuit structure
US5876753A (en) 1996-04-16 1999-03-02 Board Of Regents, The University Of Texas System Molecular tailoring of surfaces
US6243112B1 (en) 1996-07-01 2001-06-05 Xerox Corporation High density remote plasma deposited fluoropolymer films
US20050034330A1 (en) 1996-11-12 2005-02-17 Baychar Running shoes, hiking shoes and boots, snowboard boots, alpine boots, hiking boots, and the like, having waterproof/breathable moisture transfer characteristics
US5853894A (en) 1997-02-03 1998-12-29 Cytonix Corporation Laboratory vessel having hydrophobic coating and process for manufacturing same
CA2294644C (en) 1997-06-14 2009-12-22 The Secretary Of State For Defence Surface coatings
GB9712338D0 (en) 1997-06-14 1997-08-13 Secr Defence Surface coatings
FR2764877B1 (fr) 1997-06-20 1999-09-03 Europlasma Procede de vitrification d'un materiau pulverulent et dispositif pour la mise en oeuvre de ce procede
JPH1136176A (ja) 1997-07-10 1999-02-09 Unitika Ltd 制電撥水性布帛及びその製造方法
IL125545A0 (en) 1997-08-08 1999-03-12 Univ Texas Devices having gas-phase deposited coatings
US6155182A (en) 1997-09-04 2000-12-05 Tsangaris; Andreas Plant for gasification of waste
GB9726807D0 (en) 1997-12-18 1998-02-18 Mupor Ltd Hydrophobic/Oleophobic surfaces and a method of manufacture
CN1190545A (zh) 1998-01-25 1998-08-19 单良才 含有多种营养成分的儿童食品及其生产方法
US6135433A (en) 1998-02-27 2000-10-24 Air Liquide America Corporation Continuous gas saturation system and method
GB9812457D0 (en) 1998-06-10 1998-08-05 Secr Defence Surface coatings
GB9816077D0 (en) 1998-07-24 1998-09-23 Secr Defence Surface coatings
FR2781495B3 (fr) * 1998-07-24 2000-09-01 Saint Gobain Vitrage Composition de traitement hydrophobe, procede de formation d'un revetement a partir de cette composition et produits munis de ce revetement
EP0985740A1 (en) 1998-09-07 2000-03-15 The Procter & Gamble Company Super hydrophobic coated substrates
GB9821267D0 (en) 1998-10-01 1998-11-25 Secr Defence Surface coatings
EP1202789A2 (en) 1999-07-21 2002-05-08 HOLLINGSWORTH & VOSE COMPANY Plasma treated electret filter media
US6395197B1 (en) 1999-12-21 2002-05-28 Bechtel Bwxt Idaho Llc Hydrogen and elemental carbon production from natural gas and other hydrocarbons
US6561208B1 (en) 2000-04-14 2003-05-13 Nanostream, Inc. Fluidic impedances in microfluidic system
US6419871B1 (en) 2000-05-25 2002-07-16 Transweb, Llc. Plasma treatment of filter media
WO2001089721A1 (en) 2000-05-25 2001-11-29 Europlasma N.V. Plasma polymer coatings
DE10044841B4 (de) 2000-09-11 2006-11-30 Osram Opto Semiconductors Gmbh Plasmaverkapselung für elektronische und mikroelektronische Bauelemente wie OLEDs sowie Verfahren zu dessen Herstellung
DE10114897A1 (de) 2001-03-26 2002-10-24 Infineon Technologies Ag Elektronisches Bauteil
DE60212965T2 (de) 2001-04-27 2007-10-25 Millipore Corp., Billerica Vernetzte multipolymere beschichtung
US7622693B2 (en) 2001-07-16 2009-11-24 Foret Plasma Labs, Llc Plasma whirl reactor apparatus and methods of use
JP2003036996A (ja) 2001-07-23 2003-02-07 Kikuchi Jun 平行平板容量結合型微小プラズマ発生装置
US9708707B2 (en) 2001-09-10 2017-07-18 Asm International N.V. Nanolayer deposition using bias power treatment
KR100905478B1 (ko) 2001-10-05 2009-07-02 가부시키가이샤 브리지스톤 투명 전도성 필름 및 터치패널
US6887556B2 (en) 2001-12-11 2005-05-03 Agfa-Gevaert Material for making a conductive pattern
SE0200313D0 (sv) 2002-02-01 2002-02-01 Astrazeneca Ab Novel process
WO2003090939A1 (en) 2002-04-25 2003-11-06 Nkt Research & Innovation A/S Method and apparatus for plasma deposition of chemically reactive groups on substrates chemically reactive substrates obtainable by the method and use thereof
JP2005535788A (ja) 2002-05-09 2005-11-24 マサチューセッツ・インスティチュート・オブ・テクノロジー 熱フィラメント化学蒸着による非対称膜の製造
GB0211354D0 (en) 2002-05-17 2002-06-26 Surface Innovations Ltd Atomisation of a precursor into an excitation medium for coating a remote substrate
GB0212848D0 (en) 2002-06-01 2002-07-17 Surface Innovations Ltd Introduction of liquid/solid slurry into an exciting medium
US7217344B2 (en) 2002-06-14 2007-05-15 Streaming Sales Llc Transparent conductive film for flat panel displays
WO2004065684A2 (en) 2003-01-22 2004-08-05 The Procter & Gamble Company Fibrous products and methods of making and using them
US20060127598A1 (en) 2003-01-30 2006-06-15 Marc Pauwels Method for providing a coating on the surfaces of a product with an open cell structure throughout its structure and use of such a method
WO2004088710A2 (en) 2003-04-02 2004-10-14 Nkt Research & Innovation A/S Method and apparatus for gas plasma treatment with controlled extent of gas plasma, and use thereof
CA2424805C (en) 2003-04-04 2009-05-26 Pyrogenesis Inc. Two-stage plasma process for converting waste into fuel gas and apparatus therefor
US7279655B2 (en) 2003-06-11 2007-10-09 Plasmet Corporation Inductively coupled plasma/partial oxidation reformation of carbonaceous compounds to produce fuel for energy production
US20050271893A1 (en) 2004-06-04 2005-12-08 Applied Microstructures, Inc. Controlled vapor deposition of multilayered coatings adhered by an oxide layer
US7638167B2 (en) 2004-06-04 2009-12-29 Applied Microstructures, Inc. Controlled deposition of silicon-containing coatings adhered by an oxide layer
US20040261703A1 (en) 2003-06-27 2004-12-30 Jeffrey D. Chinn Apparatus and method for controlled application of reactive vapors to produce thin films and coatings
US9725805B2 (en) 2003-06-27 2017-08-08 Spts Technologies Limited Apparatus and method for controlled application of reactive vapors to produce thin films and coatings
US7051459B1 (en) 2003-11-05 2006-05-30 Wigutow Jerald N Insulated lightweight pack boot
US20050102851A1 (en) 2003-11-15 2005-05-19 Tianqing He Device and methods for rapid drying of porous materials
EP1432285B1 (de) 2003-12-30 2016-06-08 Sonova AG Hydrophobe Beschichtung einzelner Komponenten von Hörgeräten
ITPD20030312A1 (it) 2003-12-30 2005-06-30 Geox Spa Suola traspirante ed impermeabile per calzature
GB0406049D0 (en) 2004-03-18 2004-04-21 Secr Defence Surface coatings
US7879396B2 (en) 2004-06-04 2011-02-01 Applied Microstructures, Inc. High aspect ratio performance coatings for biological microfluidics
US8501277B2 (en) 2004-06-04 2013-08-06 Applied Microstructures, Inc. Durable, heat-resistant multi-layer coatings and coated articles
KR100762573B1 (ko) 2004-06-04 2007-10-01 어플라이드 마이크로스트럭쳐스, 인코포레이티드 산화물층에 의해 부착된 다층 코팅의 제어되는 기상 증착
US20060251795A1 (en) 2005-05-05 2006-11-09 Boris Kobrin Controlled vapor deposition of biocompatible coatings for medical devices
US7695775B2 (en) 2004-06-04 2010-04-13 Applied Microstructures, Inc. Controlled vapor deposition of biocompatible coatings over surface-treated substrates
US7673970B2 (en) 2004-06-30 2010-03-09 Lexmark International, Inc. Flexible circuit corrosion protection
US20090263592A1 (en) * 2004-08-05 2009-10-22 Seagate Technology Llc Plasma-enhanced chemical vapor deposition of advanced lubricant for thin film storage medium
EP1643005A3 (de) 2004-09-01 2008-03-19 EMPA Eidgenössische Materialprüfungs- und Forschungsanstalt Abscheiden von organischen und/oder anorganischen Nanoschichten mittels Plasmaentladung
ES2297462T3 (es) 2004-09-16 2008-05-01 Kolektor Group D.O.O. Procedimiento para mejorar las propiedades de conexion electrica de la superficie de un producto fabricado a partir de un material compuesto de matriz polimerica.
DE102005004912A1 (de) 2005-02-02 2006-08-03 Ac Microwave Gmbh Mikrowellen-Vakuumtrocknungsvorrichtung und Verfahren zum Mikrowellen-Vakuumtrocknen
KR100599764B1 (ko) 2005-03-08 2006-07-11 주식회사 마이크로홀 방수기판 및 그 제조방법
GB0507537D0 (en) 2005-04-14 2005-05-18 Univ Durham Protein resistant surfaces
US7770448B2 (en) 2005-09-16 2010-08-10 Air Liquide Electronics U.S. LP. Chemical storage device with integrated load cell
US20080257260A9 (en) * 2005-09-30 2008-10-23 Applied Materials, Inc. Batch wafer handling system
FR2892127B1 (fr) 2005-10-14 2012-10-19 Commissariat Energie Atomique Dispositif de gazeification de la biomasse et de dechets organiques sous haute temperature et avec apport d'energie exterieure pour la generation d'un gaz de synthese de haute qualite
US7523787B2 (en) 2005-11-18 2009-04-28 Halliburton Energy Services, Inc. Reverse out valve for well treatment operations
EP1977035A1 (en) 2006-01-20 2008-10-08 P2I Ltd Novel products
GB2434368B (en) 2006-01-20 2010-08-25 P2I Ltd Plasma coated laboratory consumables
GB2434379A (en) 2006-01-20 2007-07-25 P2I Ltd Coated fabrics
GB2434369B (en) 2006-01-20 2010-08-25 P2I Ltd Plasma coated electrical or electronic devices
US7680399B2 (en) 2006-02-07 2010-03-16 Brooks Instrument, Llc System and method for producing and delivering vapor
WO2007131234A2 (en) 2006-05-05 2007-11-15 Plasco Energy Group Inc. A gas reformulating system using plasma torch heat
GB2438195A (en) 2006-05-20 2007-11-21 P2I Ltd Coated ink jet nozzle plate
US8067258B2 (en) 2006-06-05 2011-11-29 Applied Microstructures, Inc. Protective thin films for use during fabrication of semiconductors, MEMS, and microstructures
BRPI0621964A2 (pt) 2006-08-23 2011-12-27 Europlasma Nv mÉtodo para prÉ-tratar materiais plÁsticos compàsitos reforÇados com fibras antes da pintura e mÉtodo para aplicar uma camada de pintura e materiais plÁsticos compàsitos reforÇados com fibras
GB0621224D0 (en) 2006-10-24 2006-12-06 Univ Durham A method for producing an amine functionalised surface
GB2443322B (en) 2006-10-28 2010-09-08 P2I Ltd Plasma coated microfabricated device or component thereof
GB0621520D0 (en) * 2006-10-28 2006-12-06 P2I Ltd Novel products
DE102006051656B4 (de) 2006-11-02 2013-05-29 Püschner GmbH + Co. KG Vorrichtung zur Trocknung von Produkten, insbesondere Membranmodulen, mittels Mikrowellen
US7695638B2 (en) 2006-11-24 2010-04-13 Shinko Electric Industries Co., Ltd. Regeneration process of alkaline permanganate etching solution and unit therefor
FR2909015B1 (fr) 2006-11-27 2009-01-23 Europlasma Sa Dispositif et procede d'inertage par fusion plasma de materiaux toxiques.
US8337959B2 (en) 2006-11-28 2012-12-25 Nanonex Corporation Method and apparatus to apply surface release coating for imprint mold
US20080248263A1 (en) 2007-04-02 2008-10-09 Applied Microstructures, Inc. Method of creating super-hydrophobic and-or super-hydrophilic surfaces on substrates, and articles created thereby
US8236379B2 (en) 2007-04-02 2012-08-07 Applied Microstructures, Inc. Articles with super-hydrophobic and-or super-hydrophilic surfaces and method of formation
ITMI20071346A1 (it) 2007-07-06 2009-01-07 Trelleborg Engineered Systems Metodo per la realizzazione di una protezione laterale al foglio plastico autoadesivo di sottorivestimento di un rivestimento (metal back printing blanket) di cilindro tipografico
DK2167724T3 (da) 2007-07-17 2013-01-07 P2I Ltd Fremgangsmåde til væskeimprægnering af en fodtøjsartikel ved plasmapodningspolymerisation
GB0713827D0 (en) 2007-07-17 2007-08-29 P2I Ltd Novel method
GB0713830D0 (en) 2007-07-17 2007-08-29 P2I Ltd Novel products method
GB0713821D0 (en) 2007-07-17 2007-08-29 P2I Ltd A plasma deposition apparatus
US20090263641A1 (en) 2008-04-16 2009-10-22 Northeast Maritime Institute, Inc. Method and apparatus to coat objects with parylene
US20090263581A1 (en) 2008-04-16 2009-10-22 Northeast Maritime Institute, Inc. Method and apparatus to coat objects with parylene and boron nitride
FR2921384B1 (fr) 2007-09-21 2012-04-06 Europlasma Procede et dispositif de traitement d'un gaz de synthese
GB0718686D0 (en) 2007-09-25 2007-10-31 P2I Ltd Vapour delivery system
GB0718801D0 (en) 2007-09-25 2007-11-07 P2I Ltd Vapour delivery system
JP5315663B2 (ja) * 2007-10-22 2013-10-16 ユニマテック株式会社 撥水撥油剤
US20090110884A1 (en) 2007-10-29 2009-04-30 Integrated Surface Technologies Surface Coating
GB0721202D0 (en) 2007-10-30 2007-12-05 P2I Ltd Novel method
CN101842399B (zh) * 2007-11-01 2013-01-23 旭硝子株式会社 含氟共聚物、耐水耐油剂组合物及其制备方法
GB0721527D0 (en) 2007-11-02 2007-12-12 P2I Ltd Filtration Membranes
GB2454242A (en) 2007-11-02 2009-05-06 P2I Ltd Plasma coating
GB0721771D0 (en) 2007-11-07 2007-12-19 P2I Ltd Plasma deposition apparatus
GB0800305D0 (en) 2008-01-09 2008-02-20 P2I Ltd Abatement apparatus and processing method
GB0802687D0 (en) 2008-02-14 2008-03-19 P2I Ltd Vapour delivery system
CA2724602A1 (en) 2008-04-16 2009-12-17 Hzo, Inc. Metal and electronic device coating process for marine use and other environments
FR2931727B1 (fr) 2008-05-29 2010-06-11 Michelin Soc Tech Crampon pour pneumatique, pourvu d'evidements destines a ameliorer sa tenue dans le pneumatique
GB0810326D0 (en) 2008-06-06 2008-07-09 P2I Ltd Filtration media
US20100035039A1 (en) 2008-08-07 2010-02-11 3M Innovative Properties Company Acicular silica coating for enhanced hydrophilicity/transmittivity
US20100080957A1 (en) 2008-10-01 2010-04-01 Integrated Surface Technologies Surface Coating
ES2654377T3 (es) 2008-10-07 2018-02-13 Ross Technology Corporation Superficies resistentes a los derrames con fronteras hidrofóbicas y oleofóbicas
GB0819474D0 (en) 2008-10-23 2008-12-03 P2I Ltd Plasma processing apparatus
CA2743872A1 (en) 2008-11-14 2010-05-20 Ross Technology Corporation Long lasting, non-wetting, odor free, easily manageable animal litter and litter box usable therewith
FR2940584B1 (fr) 2008-12-19 2011-01-14 Europlasma Procede de controle de l'usure d'au moins une des electrodes d'une torche a plasma
CN102348724B (zh) 2009-03-12 2013-07-17 大金工业株式会社 含氟种子聚合物颗粒的水性分散液的制造方法、和水性涂料组合物以及涂装物品
US8465812B2 (en) 2009-03-23 2013-06-18 The Boeing Company Durable transparent intelligent coatings for polymeric transparencies
US20100314575A1 (en) 2009-06-16 2010-12-16 Di Gao Anti-icing superhydrophobic coatings
GB2475685A (en) 2009-11-25 2011-06-01 P2I Ltd Plasma polymerization for coating wool
GB201000538D0 (en) 2010-01-14 2010-03-03 P2I Ltd Liquid repellent surfaces
BE1019159A5 (nl) 2010-01-22 2012-04-03 Europlasma Nv Werkwijze voor de afzetting van een gelijkmatige nanocoating door middel van een lage druk plasma proces.
EP2547832A4 (en) 2010-03-15 2016-03-16 Ross Technology Corp PISTON AND METHODS FOR PRODUCING HYDROPHOBIC SURFACES
US8741394B2 (en) 2010-03-25 2014-06-03 Novellus Systems, Inc. In-situ deposition of film stacks
EP2422887A1 (en) 2010-08-27 2012-02-29 Oticon A/S A method of coating a surface with a water and oil repellant polymer layer
DK2457670T3 (en) 2010-11-30 2017-09-25 Oticon As Method and apparatus for low pressure plasma induced coating
US8852693B2 (en) 2011-05-19 2014-10-07 Liquipel Ip Llc Coated electronic devices and associated methods
GB201112516D0 (en) 2011-07-21 2011-08-31 P2I Ltd Surface coatings
WO2013025480A1 (en) 2011-08-12 2013-02-21 Massachusetts Institute Of Technology Methods of coating surfaces using initiated plasma-enhanced chemical vapor deposition
WO2013024234A1 (en) 2011-08-16 2013-02-21 P2I Ltd Plasma processing apparatus
EP2745306A1 (en) 2011-08-16 2014-06-25 P2i Ltd Plasma processing apparatus

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20160025473A (ko) * 2014-08-27 2016-03-08 가부시키가이샤 무라타 세이사쿠쇼 전자부품의 제조 방법 및 막 형성 장치
US10418190B2 (en) 2014-08-27 2019-09-17 Murata Manufacturing Co., Ltd. Electronic component manufacturing method and film forming apparatus

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012158953A3 (en) 2013-03-21
EP2710626A4 (en) 2014-12-17
US20120296032A1 (en) 2012-11-22
CN103782366A (zh) 2014-05-07
US8852693B2 (en) 2014-10-07
WO2012158953A2 (en) 2012-11-22
EP2710626A2 (en) 2014-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20140043737A (ko) 코팅된 전자 장치 및 관련 방법
EP2882815B1 (en) Surface coatings
BE1019159A5 (nl) Werkwijze voor de afzetting van een gelijkmatige nanocoating door middel van een lage druk plasma proces.
RU2573583C2 (ru) Способ снижения ползучей коррозии
US9617353B2 (en) Method for protecting an electrical or electronic device
EP3354118B1 (en) Polymer coatings and methods for depositing polymer coatings
KR20190094232A (ko) 방수 및 전기 절연 파괴 저항 코팅층의 제조방법
US20200032072A1 (en) Coating
US4598022A (en) One-step plasma treatment of copper foils to increase their laminate adhesion
KR20180016559A (ko) 전자 또는 전기 장치 상에 코팅을 형성하는 방법
CN113286667B (zh) 用于以聚合物涂覆基底的等离子体聚合方法
CN109923949A (zh) 涂层
US20160230044A1 (en) Modified Conformal Coatings With Decreased Sulfur Solubility

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid