KR20090101895A - 2-피리딜메틸벤즈아미드 유도체 및 살충성 화합물을 포함하는 농약 조성물 - Google Patents

2-피리딜메틸벤즈아미드 유도체 및 살충성 화합물을 포함하는 농약 조성물

Info

Publication number
KR20090101895A
KR20090101895A KR1020097011081A KR20097011081A KR20090101895A KR 20090101895 A KR20090101895 A KR 20090101895A KR 1020097011081 A KR1020097011081 A KR 1020097011081A KR 20097011081 A KR20097011081 A KR 20097011081A KR 20090101895 A KR20090101895 A KR 20090101895A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
compound
fluoropicolide
plants
groups
spp
Prior art date
Application number
KR1020097011081A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101509132B1 (ko
Inventor
하이케 훈겐베르크
볼프강 틸레르트
알렉산더 부셰르모엘레
Original Assignee
바이엘 크롭사이언스 아게
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38283133&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=KR20090101895(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 바이엘 크롭사이언스 아게 filed Critical 바이엘 크롭사이언스 아게
Publication of KR20090101895A publication Critical patent/KR20090101895A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101509132B1 publication Critical patent/KR101509132B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

적어도 화학식 (I)의 피리딜메틸벤즈아미드 유도체 (A) 및 살충성 화합물 (B)를 1/1000 내지 1000/1의 (A)/(B) 중량비로 포함하고, 추가의 살진균성 화합물을 추가로 포함하는 조성물, 및 이들 조성물을 사용하여 해충 및 작물 질병을 예방 또는 치료적으로 퇴치하는 방법이 개시된다:

Description

2-피리딜메틸벤즈아미드 유도체 및 살충성 화합물을 포함하는 농약 조성물{PESTICIDAL COMPOSITION COMPRISING A 2-PYRDILMETHYLBENZAMIDE DERIVATIVE AND AN INSECTICIDE COMPOUND}
본 발명은 2-피리딜메틸벤즈아미드 유도체 및 살충성 화합물을 포함하는 신규 농약 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 감염되었거나 감염의 위험이 있는 장소에 상기 조성물을 적용함으로써 해충 및 질병을 퇴치 또는 구제하는 방법에 관한 것이다.
국제 특허 출원 제 WO-99/42447호는 다른 2-피리딜메틸벤즈아미드 유도체중에서도 특히 플루오피콜리드 및 살진균제로서의 그의 용도에 대하여 기재하고 있다. 살진균 활성 전개를 위해 하나 이상의 이들 2-피리딜메틸벤즈아미드 유도체와 공지 살진균 제품과의 배합 가능성도 또한 기재되었다. 플루오피콜리드와 살충 활성 성분의 어떠한 배합에 대해서도 언급된 바가 없다.
국제 특허 출원 제 WO 2004-091299호는 본 발명에 따른 2-피리딜메틸벤즈아미드 유도체를 클로로니트릴 살진균성 유도체와 혼합물로 포함하는 조성물 및 살진균제로서의 그의 용도에 대하여 기재하고 있다. 페나미돈과 살충 활성 성분을 포함하는 혼합물에 대한 언급은 없다.
국제 특허 출원 제 WO-2004/080181호에는 일부 프탈아미드 살충성 화합물과 공지 살진균성 물질의 다수의 혼합물이 포괄적으로 개시되었다. 이들 살충성 화합물과 플루오피콜리드의 배합물은 그의 결합 살진균 및 살충 활성에 대해 시험되지 않았다. 이러한 배합은 이 발명의 대상이 아니다.
농업에서는 환경에 살포되는 화학 제품의 용량을 최소화하고, 처리 비용을 줄이는 동시에 농부가 사용하는 활성 성분 또는 공지 활성 성분의 혼합물에 대한 내성 균주의 발생을 현저히 억제하거나 구제하기 위하여 살진균제 또는 살충제의 상승 효과 및 광범위 활성을 나타내는 신규 농약 혼합물을 사용하는 것이 항상 높은 관심사이다.
본 발명에 이르러 상기 언급된 바와 같은 특성을 지니는 특정 신규 농약 조성물이 본 발명자들에 의해 밝혀졌다.
따라서, 본 발명은
A) 하기 화학식 (I)의 2-피리딜메틸벤즈아미드 유도체, 및 그의 농약적으로 허용되는 광학 및/또는 기하 이성체, 토토머 및 산 또는 염기와의 부가염; 및
B) 하기 화학식 (II)의 화합물은 제외되는 살충성 화합물을 1/1000 내지 1000/1의 (A)/(B) 중량비로 포함하는 조성물에 관한 것이다:
상기 식에서,
- R1은 수소 원자, 임의로 치환된 알킬 그룹 또는 임의로 치환된 아실 그룹일 수 있고;
- R2는 수소 원자 또는 임의로 치환된 알킬 그룹일 수 있으며;
- R3 및 R4는 서로 독립적으로 할로겐 원자, 하이드록실 그룹, 시아노 그룹, 니트로 그룹, -SF5, 트리알킬실릴 그룹, 임의로 치환된 아미노 그룹, 아실 그룹, 및 그룹 E, OE 또는 SE 중에서 선택될 수 있고, 여기에서 E는 각각 임의로 치환될 수 있는 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴 또는 헤테로사이클릴 그룹일 수 있으며;
- p는 0, 1, 2, 3 또는 4의 정수이고;
- q는 0, 1, 2, 3 또는 4의 정수이며;
- Hal은 염소 원자, 브롬 원자 또는 요오드 원자를 나타내고;
- R은 수소 또는 메틸을 나타내며;
- *는 R- 또는 S-배열의 탄소 원자를 나타낼 수 있다.
본 발명에 있어서
- 용어 할로겐은 염소, 브롬, 요오드 또는 불소를 의미하고;
- 용어 알킬은 1 내지 6개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 포화 탄화수소 그룹을 의미하며;
- 용어 알케닐은 2 내지 6개의 탄소 원자 및 이중 결합의 형태로 불포화를 가지는 선형 또는 분지형 탄화수소 그룹을 의미하고;
- 용어 알키닐은 2 내지 6개의 탄소 원자 및 삼중 결합의 형태로 불포화를 가지는 선형 또는 분지형 탄화수소 그룹을 의미하며;
- 용어 알콕시는 1 내지 6개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 알킬옥시 그룹을 의미하고;
- 용어 아실은 2 내지 6개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 알콕시카보닐 그룹을 의미하며;
- 용어 사이클로알킬은 3 내지 8개의 탄소 원자를 포함하는 포화 사이클릭 탄화수소 그룹을 의미하고;
- 용어 아릴은 페닐 또는 나프틸 그룹을 의미하며;
- 용어 헤테로사이클릴은 탄소 원자, 질소 원자, 황 원자 또는 산소 원자일 수 있는 원자를 3 내지 8개 포함하는 포화, 부분 포화, 불포화 또는 방향족 사이클릭 그룹을 의미하고, 이러한 헤테로사이클릴의 예로는 피리딜, 피리디닐, 퀴놀릴, 푸릴, 티에닐, 피롤릴 및 옥사졸리닐을 들 수 있으며;
- 용어 "임의로 치환된"은 지정 그룹이 할로겐, 알킬, 알콕시, 하이드록실, 니트로, 아미노, 시아노 또는 아실일 수 있는 하나 이상의 그룹으로 치환될 수 있음을 의미한다.
본 발명에 따른 조성물은 상승 효과를 제공한다. 이러한 상승 효과는 환경으로 살포되는 화학 물질을 감소시키고, 농약 처리 비용을 감소시킬 수 있도록 한다.
본 발명에서 용어 "상승 효과"는 콜비(Colby)에 의한 문헌 ["Calculation of the synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations" Weeds, (1967), 15, 20-22 페이지]에 따라 정의된다.
이 식은 다음과 같다.
상기 식에서,
E는 지정된 용량(예를 들어, 각각 x 및 y임)에서 두 농약의 배합물에 대해 예상되는 해충 억제율(%)을 나타내고,
X는 지정된 용량(x임)에서 화합물 (a)에 대해 관찰된 해충 억제율(%)을 나타내며,
Y는 지정된 용량(y임)에서 화합물 (b)에 대해 관찰된 해충 억제율(%)을 나타낸다.
배합물에 대해 관찰된 억제율(%)이 E보다 큰 경우, 상승 효과가 있다.
상기 문헌은 또한 하기 식을 언급하였다:
상기 식에서,
E는 지정된 용량(예를 들어, 각각 x, y 및 z 임)에서 세 농약의 배합물에 대해 예상되는 해충 억제율(%)을 나타내고,
X는 지정된 용량(x임)에서 화합물 (a)에 대해 관찰된 해충 억제율(%)을 나타내며,
Y는 지정된 용량(y임)에서 화합물 (b)에 대해 관찰된 해충 억제율(%)을 나타내고,
Z는 지정된 용량(z임)에서 화합물 (c)에 대해 관찰된 해충 억제율(%)을 나타낸다.
배합물에 대해 관찰된 억제율(%)이 E보다 큰 경우, 상승 효과가 있다.
본 발명에 따른 조성물은 화학식 (I)의 2-피리딜메틸벤즈아미드 유도체를 포함한다.
바람직하게, 본 발명은 상이한 변수들이 하기 중에서 단독으로 또는 조합하여 선택될 수 있는 화학식 (I)의 2-피리딜메틸벤즈아미드 유도체, 및 그의 농약적으로 허용되는 가능한 토토머 및 산 또는 염기와의 부가염을 포함하는 조성물에 관한 것이다:
- R1 및 R2와 관련하여, R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소 원자 및 임의로 치환된 알킬 그룹중에서 선택될 수 있다. 보다 바람직하게, R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소 원자, 메틸 그룹 또는 에틸 그룹중에서 선택될 수 있다. 보다 더 바람직하게, R1 및 R2는 둘 다 수소 원자일 수 있다.
- R3 및 R4와 관련하여, R3 및 R4는 서로 독립적으로 할로겐 원자, 하이드록실 그룹, 니트로 그룹, 임의로 치환된 아미노 그룹, 아실 그룹, 및 그룹 E, OE 또는 SE 중에서 선택될 수 있으며, 여기에서 E는 각각 임의로 치환될 수 있는 알킬, 사이클로알킬, 페닐 또는 헤테로사이클릴 그룹일 수 있다. 보다 바람직하게, R3 및 R4는 서로 독립적으로 할로겐 원자, 니트로 그룹 또는 할로게노알킬 그룹중에서 선택될 수 있다. 보다 더 바람직하게, R3 및 R4는 서로 독립적으로 염소 원자, 니트로 그룹 및 트리플루오로메틸 그룹중에서 선택될 수 있다.
- p와 관련하여, p는 1 또는 2일 수 있다. 보다 바람직하게, p는 2일 수 있다.
- q와 관련하여, q는 1 또는 2일 수 있다. 보다 바람직하게, q는 2일 수 있다.
보다 바람직하게, 본 발명의 조성물에 존재하는 화학식 (I)의 2-피리딜메틸벤즈아미드 유도체는 다음과 같다:
- 2,6-디클로로-N-{[3-클로로-5-(트리플루오로메틸)-2-피리디닐]메틸}벤즈아미드로서, 플루오피콜리드로도 알려져 있는 화합물 (Ia);
- N-{[3-클로로-5-(트리플루오로메틸)-2-피리디닐]메틸}-2-플루오로-6-니트로벤즈아미드인 화합물 (Ib); 또는
- N-{[3-클로로-5-(트리플루오로메틸)-2-피리디닐]메틸}-2-메틸-6-니트로벤즈아미드인 화합물 (Ic); 및
이들의 농약적으로 허용되는 가능한 토토머 및 산 또는 염기와의 부가염.
본 발명에 따른 조성물은 살충성 화합물 (b)를 포함한다. 적절한 살충제는 하기 그룹으로부터 선택된다:
B1) 아세틸콜린 수용체 작용제/길항제, 예컨대, 클로로니코티닐/네오니코티노이드, 니코틴, 벤설탑 또는 카탑. 클로로니코티닐/네오니코티노이드의 적절한 예는 아세트아미프리드, 클로티아니딘, 디노테푸란, 이미다클로프리드, 니텐피람, 니티아진, 티아클로프리드, 티아메톡삼, 이미다클로티즈 및 (2E)-1-[(2-클로로-1,3-티아졸-5-일)메틸]-3,5-디메틸-N-니트로-1,3,5-트리아지난-2-이민을 포함한다;
B2) 아세틸콜린에스테라제(AChE) 저해제, 예컨대, 카바메이트 및 유기포스페이트. 카바메이트의 적절한 예는 알라니카브, 알디카브, 알독시카브, 알릭시카브, 아미노카브, 벤디오카브, 벤푸라카브, 부펜카브, 부타카브, 부토카복심, 부톡시카복심, 카바릴, 카보푸란, 카보설판, 클로에토카브, 디메틸란, 에티오펜카브, 페노부카브, 페노티오카브, 포르메타네이트, 푸라티오카브, 이소프로카브, 메탐-소듐, 메티오카브, 메토밀, 메톨카브, 옥사밀, 포스포카브, 피리미카브, 프로메카브, 프로폭수르, 티오디카브, 티오파녹스, 트리아자메이트, 트리메타카브, XMC 및 자일릴카브를 포함한다. 유기포스페이트의 적절한 예는 아세페이트, 아자메티포스, 아진포스(-메틸, -에틸), 브로모포스-에틸, 브롬펜빈포스(-메틸), 부타티오포스, 카두사포스, 카보페노티온, 클로르에톡시포스, 클로르펜빈포스, 클로르메포스, 클로르피리포스(-메틸/-에틸), 쿠마포스, 시아노펜포스, 시아노포스, 데메톤-S-메틸, 데메톤-S-메틸설폰, 디알리포스, 디아지논, 디클로펜티온, 디클로르보스/DDVP, 디크로토포스, 디메토에이트, 디메틸빈포스, 디옥사벤조포스, 디설포톤, EPN, 에티온, 에토프로포스, 에트림포스, 팜푸르, 펜아미포스, 페니트로티온, 펜설포티온, 펜티온, 플루피라조포스, 포노포스, 포르모티온, 포스메틸란, 포스티아제이트, 헵테노포스, 요오도펜포스, 이프로벤포스, 이사조포스, 이소펜포스, 이소프로필 O-살리실레이트, 이속사티온, 말라티온, 메카르밤, 메타크리포스, 메타미도포스, 메티다티온, 메빈포스, 모노크로토포스, 날레드, 오메토에이트, 옥시데메톤-메틸, 파라티온(-메틸/-에틸), 펜토에이트, 포레이트, 포살론, 포스메트, 포스파미돈, 포스포카브, 폭심, 피리미포스(-메틸/-에틸), 프로페노포스, 프로파포스, 프로페탐포스, 프로티오포스, 프로토에이트, 피라클로포스, 피리다펜티온, 피리다티온, 퀴날포스, 세부포스, 설포텝, 설프로포스, 테부피림포스, 테메포스, 테르부포스, 테트라클로르빈포스, 티오메톤, 트리아조포스, 트리클로르폰 및 바미도티온을 포함한다;
B3) 소듐 채널 조절제/전압-작동 소듐 채널 봉쇄제, 예컨대, 피레트로이드 및 옥사디아진. 피레트로이드의 적절한 예는 아크리나트린, 알레트린(d-시스-트랜스, d-트랜스), 베타-사이플루트린, 비펜트린, 비오알레트린, 비오알레트린-S-사이클로펜틸-이성체, 비오에타노메트린, 비오퍼메트린, 비오레스메트린, 클로바포트린, 시스-사이퍼메트린, 시스-레스메트린, 시스-퍼메트린, 클로사이트린, 사이클로프로트린, 사이플루트린, 사이할로트린, 사이퍼메트린(알파-, 베타-, 테타-, 제타-), 사이페노트린, DDT, 델타메트린, 엠펜트린(1R-이성체), 에스펜발레레이트, 에토펜프록스, 펜플루트린, 펜프로파트린, 펜피리트린, 펜발레레이트, 플루브로사이트리네이트, 플루사이트리네이트, 플루펜프록스, 플루메트린, 플루발리네이트, 푸브펜프록스, 감마-사이할로트린, 이미프로트린, 카데트린, 람다-사이할로트린, 메토플루트린, 퍼메트린(시스-, 트랜스-), 페노트린(1R-트랜스 이성체), 프랄레트린, 프로플루트린, 프로트리펜부트, 피레스메트린, 레스메트린, RU 15525, 실라플루오펜, 타우-플루발리네이트, 테플루트린, 트랄레트린, 테트라메트린(1R-이성체), 트랄로사이트린, 트랄로메트린, 트랜스플루트린, ZXI 8901 및 피레트린스(피레트럼)을 포함한다. 옥사디아진의 적절한 예는 인독사카브를 포함한다;
B4) 아세틸콜린 수용체 조절제, 예컨대, 스피노신. 스피노신의 적절한 예는 스피노사드를 포함한다;
B5) GABA-관문 클로라이드 채널 길항제, 예컨대, 사이클로디엔 유기 염소 및 피프롤. 사이클로디엔 유기 염소의 적절한 예는 캄페클로르, 클로로단, 엔도설판, 감마-HCH, HCH, 헵타클로르, 린단 및 메톡시클로로를 포함한다. 피프롤의 적절한 예는 아세토프롤, 에티프롤, 피프로닐 및 바닐리프롤을 포함한다;
B6) 클로라이드 채널 활성제, 예컨대, 멕틴. 멕틴의 적절한 예는 아바멕틴, 아버멕틴, 에마멕틴, 에마멕틴-벤조에이트, 이버멕틴, 레피멕틴, 밀베멕틴 및 밀베마이신을 포함한다;
B7) 유충 호르몬 모방체, 예컨대, 디오페놀란, 에포페노난, 페녹시카브, 하이드로프렌, 키노프렌, 메토프렌, 피리프록시펜, 트리프렌;
B8) 에크디손 작용제/붕괴제, 예컨대, 디아실히드라진. 디아실히드라진의 적절한 예는 크로마페노자이드, 할로페노자이드, 메톡시페노자이드 및 테부페노자이드를 포함한다;
B9) 키틴생합성 저해제, 예컨대, 벤조일우레아, 부프로페진 및 사이로마진. 벤조일우레아의 적절한 예는 비스트리플루론, 클로플루아주론, 디플루벤주론, 플루아주론, 플루사이클록수론, 플루페녹수론, 헥사플루무론, 루페누론, 노발루론, 노비플루무론, 펜플루론, 테플루벤주론 및 트리플루무론을 포함한다;
B10) 산화 포스포릴화 저해제, ATP 붕괴제, 예컨대, 유기 주석 및 디아펜티우론. 유기 주석의 적절한 예는 아조사이클로틴, 사이헥사틴 및 산화펜부타틴을 포함한다;
B11) H-양성자 구배 파괴에 의한 산화 포스포릴화 디커플러(decoupler), 예컨대, 피롤 및 디니트로페놀. 피롤의 적절한 예는 클로르페나피르를 포함한다. 디니트로페놀의 적절한 예는 비나파크릴, 디노부톤, 디노캅 및 DNOC를 포함한다;
B12) I-측 전자 전달 억제제, 예컨대, METIs, 히드라메틸논 및 디코폴. METIs의 적절한 예는 페나자퀸, 펜피록시메이트, 피리미디펜, 피리다벤, 테부펜피라드, 톨펜피라드를 포함한다;
B13) II-측 전자 전달 억제제, 예컨대, 로테논;
B14) III-측 전자 전달 억제제, 예컨대, 아세퀴노실 및 플루아크리피림;
B15) 곤충 장막의 미생물 붕괴제, 예컨대, 바실러스 투링기엔시스(Bacillus thuringiensis) 균주;
B16) 지질 합성 저해제, 예컨대, 테트론산 및 테트람산. 테트론산의 적절한 예는 스피로디클로펜, 스피로메시펜 및 스피로테트라메이트를 포함한다. 테트람산의 적절한 예는 시스-3-(2,5-디메틸페닐)-8-메톡시-2-옥소-1-아자스피로[4.5]데크-3-엔-4-일 에틸 카보네이트(일명 카본산, 3-(2,5-디메틸페닐)-8-메톡시-2-옥소-1-아자스피로[4.5]데크-3-엔-4-일 에틸 에스테르, CAS-Reg. No.:382608-10-8)을 포함한다;
B17) 카복사미드, 예컨대, 플로니카미드;
B18) 옥토파미너직 작용제(octopaminergic agonist), 예컨대, 아미트라즈;
B19) 마그네슘-촉진 ATPase 저해제, 예컨대, 프로파기트;
B20) 리아노딘 수용체 작용제, 예컨대, 프탈아미드 또는 리낙사피르. 프탈아미드의 적절한 예는 N2-[1,1-디메틸-2-(메틸설포닐)에틸]-3-요오도-N1-[2-메틸-4-[1,2,2,2-테트라플루오로-1-(트리플루오로메틸)에틸]페닐]-1,2-벤젠디카복사미드(예: 플루벤디아미드, CAS reg. No.: 272451-65-7);
B21) 네레이스톡신 유사체, 예컨대, 티오사이클람 하이드로젠 옥살레이트 및 티오설탑-소듐;
B22) 생물제, 호르몬 또는 페로몬, 예컨대, 아자디라크틴, 바실러스(Bacillus) 종, 뷰베리아(Beauveria) 종, 코들몬, 메타리지움(Metarrhizium) 종, 파에실로마이세스(Paecilomyces) 종, 투린기엔신, 버티실리움(Verticillium) 종;
B23) 공지되지 않았거나 비특이적인 작용 기전의 활성 화합물, 예컨대, 훈증제, 선택적 먹이섭취 억제제, 응애 성장 억제제, 아미도플루메트; 벤클로티아즈, 벤족시메이트, 비페나제이트, 브로모프로필레이트, 부프로페진, 퀴노메티오에이트, 클로르디메포름, 클로로벤질레이트, 클로로피크린, 클로티아조벤, 사이클로프렌, 사이플루메토펜, 디사이클라닐, 페녹사크림, 펜트리파닐, 플루벤지민, 플루페네림, 플루텐진, 고시플루레, 하이드라메틸논, 자포닐루레, 메톡사디아존, 석유, 피페로닐 부톡사이드, 포타슘 올레에이트, 피라플루프롤, 피리달릴, 피리프롤, 설플루라미드, 테트라디폰, 테트라설, 트라아라텐, 버부틴, 또한, 화합물 3-메틸페닐 프로필카바메이트(추마사이드 Z), 화합물 3-(5-클로로-3-피리디닐)-8-(2,2,2-트리플루오로에틸)-8-아자비사이클로[3.2.1]옥탄-3-카보니트릴(CAS reg. No. 185982-80-3) 및 상응하는 3-엔도 이성체(CAS reg. No. 185984-60-5)(참조:WO 1996/37494, WO 1998/25923) 및 살충 유효 식물 추출물, 선충, 진균 또는 바이러스를 포함한 제제. 훈증제의 적절한 예는 알루미늄 포스파이드, 메틸 브로마이드 및 설퍼릴 플루오라이드를 포함한다. 선택적 먹이섭취 억제제의 적절한 예는 크리올라이트, 플로니카미드 및 피메트로진을 포함한다. 응애 성장 억제제의 적절한 예는 클로펜테진, 에톡사졸 및 헥시티아족스를 포함한다.
바람직하게, 살충성 화합물 (b)는 아바멕틴, 아세페이트, 아세트아미프리드, 아크리나트린, 알디카브, 알파-사이퍼메트린, 베타-사이플루트린, 비펜트린, 카바릴, 카보푸란, 클로르페나피르, 클로르플루아주론, 클로르피리포스-E, 클로티아니딘, 사이플루트린, 사이퍼메트린, 사이로마진, 델타메트린, 디플루벤주론, 디노테푸란, 에마멕틴 벤조에이트, 에티프롤, 펜피록시메이트, 피프로닐, 플로니카미드, 플루벤디아미드, 플루페녹수론, 감마-사이할로트린, 헥사플루무론, 이미다클로프리드, 인독사카브, L-사이할로트린, 레피멕틴, 루페누론, 메타미도포스, 메티오카브, 메토밀, 메톡시페노자이드, 밀베마이신, 니텐피람, 노발루론, 프로페노포스, 피메트로진, 리낙사피르, 스피노사드, 스피로디클로펜, 스피로메시펜, 스피로테트라메이트, 테부페노자이드, 테부페노자이드, 테부펜피라드, 테부펜피라드, 테부피림포스, 테플루벤주론, 테플루트린, 티아클로프리드, 티아메톡삼, 티오디카브, 트리아조포스 트리플루무론, 이미다클로티즈 및 (2E)-1-[(2-클로로-1,3-티아졸-5-일)메틸]-3,5-디메틸-N-니트로-1,3,5-트리아지난-2-이민 중에서 선택된다. 더욱 바람직하게, 살충성 화합물 (b)는 아바멕틴, 아세트아미프리드, 알디카브, 베타-사이플루트린, 카보푸란, 클로르피리포스-E, 클로티아니딘, 사이퍼메트린, 사이로마진, 델타메트린, 디플루벤주론, 에마멕틴 벤조에이트, 에티프롤, 피프로닐, 감마-사이할로트린, 이미다클로프리드, L-사이할로트린, 루페누론, 메티오카브, 메톡시페노자이드, 피메트로진, 리낙사피르, 스피노사드, 스피로디클로펜, 스피로메시펜, 스피로테트라메이트, 테부페노자이드, 테부펜피라드, 테플루트린, 티아클로프리드, 티아메톡삼, 티오디카브, 트리플루무론, 이미다클로티즈 및 (2E)-1-[(2-클로로-1,3-티아졸-5-일)메틸]-3,5-디메틸-N-니트로-1,3,5-트리아지난-2-이민 중에서 선택된다. 더더욱 바람직하게, 살충성 화합물 (b)는 아바멕틴, 알디카브, 베타-사이플루트린, 클로르피리포스-E, 클로티아니딘, 사이로마진, 델타메트린, 디플루벤주론, 에마멕틴 벤조에이트, 피프로닐, 감마-사이할로트린, 이미다클로프리드, L-사이할로트린, 메티오카브, 피메트로진, 리낙사피르, 스피노사드, 스피로디클로펜, 스피로메시펜, 스피로테트라메이트, 테부페노자이드, 테부펜피라드, 테플루트린, 티아메톡삼, 티오디카브, 이미다클로티즈 및 (2E)-1-[(2-클로로-1,3-티아졸-5-일)메틸]-3,5-디메틸-N-니트로-1,3,5-트리아지난-2-이민 중에서 선택된다.
본 발명에 따른 적절한 혼합물의 제한적이지 않은 예로서 플루오피콜리드와 아바멕틴, 플루오피콜리드와 아세페이트, 플루오피콜리드와 아세트아미프리드, 플루오피콜리드와 아크리나트린, 플루오피콜리드와 알디카브, 플루오피콜리드와 알파-사이퍼메트린, 플루오피콜리드와 베타-사이플루트린, 플루오피콜리드와 비펜트린, 플루오피콜리드와 카바릴, 플루오피콜리드와 카보푸란, 플루오피콜리드와 클로르페나피르, 플루오피콜리드와 클로르플루아주론, 플루오피콜리드와 클로르피리포스-E, 플루오피콜리드와 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 사이플루트린, 플루오피콜리드와 사이퍼메트린, 플루오피콜리드와 사이로마진, 플루오피콜리드와 델타메트린, 플루오피콜리드와 디플루벤주론, 플루오피콜리드와 디노테푸란, 플루오피콜리드와 에마멕틴 벤조에이트, 플루오피콜리드와 에티프롤, 플루오피콜리드와 펜피록시메이트, 플루오피콜리드와 피프로닐, 플루오피콜리드와 플로니카미드, 플루오피콜리드와 플루벤디아미드, 플루오피콜리드와 플루페녹수론, 플루오피콜리드와 감마-사이할로트린, 플루오피콜리드와 헥사플루무론, 플루오피콜리드와 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 인독사카브, 플루오피콜리드와 L-사이할로트린, 플루오피콜리드와 레피멕틴, 플루오피콜리드와 루페누론, 플루오피콜리드와 메타미도포스, 플루오피콜리드와 메티오카브, 플루오피콜리드와 메토밀, 플루오피콜리드와 메톡시페노자이드, 플루오피콜리드와 밀베마이신, 플루오피콜리드와 니텐피람, 플루오피콜리드와 노발루론, 플루오피콜리드와 프로페노포스, 플루오피콜리드와 피메트로진, 플루오피콜리드와 리낙사피르, 플루오피콜리드와 스피노사드, 플루오피콜리드와 스피로디클로펜, 플루오피콜리드와 스피로메시펜, 플루오피콜리드와 스피로테트라메이트, 플루오피콜리드와 테부페노자이드, 플루오피콜리드와 테부페노자이드, 플루오피콜리드와 테부펜피라드, 플루오피콜리드와 테부펜피라드, 플루오피콜리드와 테부피림포스, 플루오피콜리드와 테플루벤주론, 플루오피콜리드와 테플루트린, 플루오피콜리드와 티아클로프리드, 플루오피콜리드와 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 티오디카브, 플루오피콜리드와 트리아조포스, 플루오피콜리드와 트리플루무론, 플루오피콜리드와 이미다클로티즈, 플루오피콜리드와 (2E)-1-[(2-클로로-1,3-티아졸-5-일)메틸]-3,5-디메틸-N-니트로-1,3,5-트리아지난-2-이민, 화합물 (Ib)와 아바멕틴, 화합물 (Ib)와 아세페이트, 화합물 (Ib)와 아세트아미프리드, 화합물 (Ib)와 아크리나트린, 화합물 (Ib)와 알디카브, 화합물 (Ib)와 알파-사이퍼메트린, 화합물 (Ib)와 베타-사이플루트린, 화합물 (Ib)와 비펜트린, 화합물 (Ib)와 카바릴, 화합물 (Ib)와 카보푸란, 화합물 (Ib)와 클로르페나피르, 화합물 (Ib)와 클로르플루아주론, 화합물 (Ib)와 클로르피리포스-E, 화합물 (Ib)와 클로티아니딘, 화합물 (Ib)와 사이플루트린, 화합물 (Ib)와 사이퍼메트린, 화합물 (Ib)와 사이로마진, 화합물 (Ib)와 델타메트린, 화합물 (Ib)와 디플루벤주론, 화합물 (Ib)와 디플루벤주론, 화합물 (Ib)와 디노테푸란, 화합물 (Ib)와 에마멕틴 벤조에이트, 화합물 (Ib)와 에티프롤, 화합물 (Ib)와 펜피록시메이트, 화합물 (Ib)와 피프로닐, 화합물 (Ib)와 플로니카미드, 화합물 (Ib)와 플루벤디아미드, 화합물 (Ib)와 플루페녹수론, 화합물 (Ib)와 감마-사이할로트린, 화합물 (Ib)와 헥사플루무론, 화합물 (Ib)와 이미다클로프리드, 화합물 (Ib)와 인독사카브, 화합물 (Ib)와 L-사이할로트린, 화합물 (Ib)와 레피멕틴, 화합물 (Ib)와 루페누론, 화합물 (Ib)와 메타미도포스, 화합물 (Ib)와 메티오카브, 화합물 (Ib)와 메토밀, 화합물 (Ib)와 메톡시페노자이드, 화합물 (Ib)와 밀베마이신, 화합물 (Ib)와 니텐피람, 화합물 (Ib)와 노발루론, 화합물 (Ib)와 프로페노포스, 화합물 (Ib)와 피메트로진, 화합물 (Ib)와 리낙사피르, 화합물 (Ib)와 스피노사드, 화합물 (Ib)와 스피로디클로펜, 화합물 (Ib)와 스피로메시펜, 화합물 (Ib)와 스피로테트라메이트, 화합물 (Ib)와 테부페노자이드, 화합물 (Ib)와 테부페노자이드, 화합물 (Ib)와 테부펜피라드, 화합물 (Ib)와 테부펜피라드, 화합물 (Ib)와 테부피림포스, 화합물 (Ib)와 테플루벤주론, 화합물 (Ib)와 테플루트린, 화합물 (Ib)와 티아클로프리드, 화합물 (Ib)와 티아메톡삼, 화합물 (Ib)와 티오디카브, 화합물 (Ib)와 트리아조포스, 화합물 (Ib)와 트리플루무론, 화합물 (Ib)와 이미다클로티즈, 화합물 (Ib)와 (2E)-1-[(2-클로로-1,3-티아졸-5-일)메틸]-3,5-디메틸-N-니트로-1,3,5-트리아지난-2-이민, 화합물 (Ic)와 아바멕틴, 화합물 (Ic)와 아세페이트, 화합물 (Ic)와 아세트아미프리드, 화합물 (Ic)와 아크리나트린, 화합물 (Ic)와 알디카브, 화합물 (Ic)와 알파-사이퍼메트린, 화합물 (Ic)와 베타-사이플루트린, 화합물 (Ic)와 비펜트린, 화합물 (Ic)와 카바릴, 화합물 (Ic)와 카보푸란, 화합물 (Ic)와 클로르페나피르, 화합물 (Ic)와 클로르플루아주론, 화합물 (Ic)와 클로르피리포스-E, 화합물 (Ic)와 클로티아니딘, 화합물 (Ic)와 사이플루트린, 화합물 (Ic)와 사이퍼메트린, 화합물 (Ic)와 사이로마진, 화합물 (Ic)와 델타메트린, 화합물 (Ic)와 디플루벤주론, 화합물 (Ic)와 디플루벤주론, 화합물 (Ic)와 디노테푸란, 화합물 (Ic)와 에마멕틴 벤조에이트, 화합물 (Ic)와 에티프롤, 화합물 (Ic)와 펜피록시메이트, 화합물 (Ic)와 피프로닐, 화합물 (Ic)와 플로니카미드, 화합물 (Ic)와 플루벤디아미드, 화합물 (Ic)와 플루페녹수론, 화합물 (Ic)와 감마-사이할로트린, 화합물 (Ic)와 헥사플루무론, 화합물 (Ic)와 이미다클로프리드, 화합물 (Ic)와 인독사카브, 화합물 (Ic)와 L-사이할로트린, 화합물 (Ic)와 레피멕틴, 화합물 (Ic)와 루페누론, 화합물 (Ic)와 메타미도포스, 화합물 (Ic)와 메티오카브, 화합물 (Ic)와 메토밀, 화합물 (Ic)와 메톡시페노자이드, 화합물 (Ic)와 밀베마이신, 화합물 (Ic)와 니텐피람, 화합물 (Ic)와 노발루론, 화합물 (Ic)와 프로페노포스, 화합물 (Ic)와 피메트로진, 화합물 (Ic)와 리낙사피르, 화합물 (Ic)와 스피노사드, 화합물 (Ic)와 스피로디클로펜, 화합물 (Ic)와 스피로메시펜, 화합물 (Ic)와 스피로테트라메이트, 화합물 (Ic)와 테부페노자이드, 화합물 (Ic)와 테부페노자이드, 화합물 (Ic)와 테부펜피라드, 화합물 (Ic)와 테부펜피라드, 화합물 (Ic)와 테부피림포스, 화합물 (Ic)와 테플루벤주론, 화합물 (Ic)와 테플루트린, 화합물 (Ic)와 티아클로프리드, 화합물 (Ic)와 티아메톡삼, 화합물 (Ic)와 티오디카브, 화합물 (Ic)와 트리아조포스, 화합물 (Ic)와 트리플루무론, 화합물 (Ic)와 이미다클로티즈 및 화합물 (Ic)와 (2E)-1-[(2-클로로-1,3-티아졸-5-일)메틸]-3,5-디메틸-N-니트로-1,3,5-트리아지난-2-이민의 혼합물을 들 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 화학식 (I)의 화합물 (a) 및 살충성 화합물 (b)를 1/1000 내지 1000/1의 (a)/(b) 중량비로 포함한다. 바람직하게, (a)/(b) 중량비는 1/125 내지 125/1이다. 더욱 바람직하게, (a)/(b) 중량비는 1/25 내지 25/1이다.
또한, 본 발명에 따른 조성물에서 화합물 (I) (a) 및 (b)는 100:1 내지 1:50, 100:1 내지 1:20, 50:1 내지 1:100, 50:1 내지 1:20, 20:1 내지 1:100, 20:1 내지 1:50 범위의 A:B의 상승적으로 효과적인 중량비로 존재한다. 본 발명에 따라 사용될 수 있는 추가의 A:B 비는 다음과 같으며, 주어진 순서로 바람직한 정도가 증가한다: 95:1 내지 1:95, 95:1 내지 1:90, 95:1 내지 1:85, 95:1 내지 1:80, 95:1 내지 1:75, 95:1 내지 1:70, 95:1 내지 1:65, 95:1 내지 1:60, 95:1 내지 1:55, 95:1 내지 1:50, 95:1 내지 1:45, 95:1 내지 1:40, 95:1 내지 1:35, 95:1 내지 1:30, 95:1 내지 1:25, 95:1 내지 1:20, 95:1 내지 1:15, 95:1 내지 1:10, 95:1 내지 1:5, 95:1 내지 1:4, 95:1 내지 1:3, 95:1 내지 1:2, 90:1 내지 1:90, 90:1 내지 1:95, 90:1 내지 1:85, 90:1 내지 1:80, 90:1 내지 1:75, 90:1 내지 1:70, 90:1 내지 1:65, 90:1 내지 1:60, 90:1 내지 1:55, 90:1 내지 1:50, 90:1 내지 1:45, 90:1 내지 1:40, 90:1 내지 1:35, 90:1 내지 1:30, 90:1 내지 1:25, 90:1 내지 1:20, 90:1 내지 1:15, 90:1 내지 1:10, 90:1 내지 1:5, 90:1 내지 1:4, 90:1 내지 1:3, 90:1 내지 1:2, 85:1 내지 1:85, 85:1 내지 1:95, 85:1 내지 1:90, 85:1 내지 1:80, 85:1 내지 1:75, 85:1 내지 1:70, 85:1 내지 1:65, 85:1 내지 1:60, 85:1 내지 1:55, 85:1 내지 1:50, 85:1 내지 1:45, 85:1 내지 1:40, 85:1 내지 1:35, 85:1 내지 1:30, 85:1 내지 1:25, 85:1 내지 1:20, 85:1 내지 1:15, 85:1 내지 1:10, 85:1 내지 1:5, 85:1 내지 1:4, 85:1 내지 1:3, 85:1 내지 1:2, 80:1 내지 1:80, 80:1 내지 1:95, 80:1 내지 1:90, 80:1 내지 1:85, 80:1 내지 1:75, 80:1 내지 1:70, 80:1 내지 1:65, 80:1 내지 1:60, 80:1 내지 1:55, 80:1 내지 1:50, 80:1 내지 1:45, 80:1 내지 1:40, 80:1 내지 1:35, 80:1 내지 1:30, 80:1 내지 1:25, 80:1 내지 1:20, 80:1 내지 1:15, 80:1 내지 1:10, 80:1 내지 1:5, 80:1 내지 1:4, 80:1 내지 1:3, 80:1 내지 1:2, 75:1 내지 1:75, 75:1 내지 1:95, 75:1 내지 1:90, 75:1 내지 1:85, 75:1 내지 1:80, 75:1 내지 1:70, 75:1 내지 1:65, 75:1 내지 1:60, 75:1 내지 1:55, 75:1 내지 1:50, 75:1 내지 1:45, 75:1 내지 1:40, 75:1 내지 1:35, 75:1 내지 1:30, 75:1 내지 1:25, 75:1 내지 1:20, 75:1 내지 1:15, 75:1 내지 1:10, 75:1 내지 1:5, 75:1 내지 1:4, 75:1 내지 1:3, 75:1 내지 1:2, 70:1 내지 1:70, 70:1 내지 1:95, 70:1 내지 1:90, 70:1 내지 1:85, 70:1 내지 1:80, 70:1 내지 1:75, 70:1 내지 1:65, 70:1 내지 1:60, 70:1 내지 1:55, 70:1 내지 1:50, 70:1 내지 1:45, 70:1 내지 1:40, 70:1 내지 1:35, 70:1 내지 1:30, 70:1 내지 1:25, 70:1 내지 1:20, 70:1 내지 1:15, 70:1 내지 1:10, 70:1 내지 1:5, 70:1 내지 1:4, 70:1 내지 1:3, 70:1 내지 1:2, 65:1 내지 1:65, 65:1 내지 1:95, 65:1 내지 1:90, 65:1 내지 1:85, 65:1 내지 1:80, 65:1 내지 1:75, 65:1 내지 1:70, 65:1 내지 1:60, 65:1 내지 1:55, 65:1 내지 1:50, 65:1 내지 1:45, 65:1 내지 1:40, 65:1 내지 1:35, 65:1 내지 1:30, 65:1 내지 1:25, 65:1 내지 1:20, 65:1 내지 1:15, 65:1 내지 1:10, 65:1 내지 1:5, 65:1 내지 1:4, 65:1 내지 1:3, 65:1 내지 1:2, 60:1 내지 1:60, 60:1 내지 1:95, 60:1 내지 1:90, 60:1 내지 1:85, 60:1 내지 1:80, 60:1 내지 1:75, 60:1 내지 1:70, 60:1 내지 1:65, 60:1 내지 1:55, 60:1 내지 1:50, 60:1 내지 1:45, 60:1 내지 1:40, 60:1 내지 1:35, 60:1 내지 1:30, 60:1 내지 1:25, 60:1 내지 1:20, 60:1 내지 1:15, 60:1 내지 1:10, 60:1 내지 1:5, 60:1 내지 1:4, 60:1 내지 1:3, 60:1 내지 1:2, 55:1 내지 1:55, 55:1 내지 1:95, 55:1 내지 1:90, 55:1 내지 1:85, 55:1 내지 1:80, 55:1 내지 1:75, 55:1 내지 1:70, 55:1 내지 1:65, 55:1 내지 1:60, 55:1 내지 1:50, 55:1 내지 1:45, 55:1 내지 1:40, 55:1 내지 1:35, 55:1 내지 1:30, 55:1 내지 1:25, 55:1 내지 1:20, 55:1 내지 1:15, 55:1 내지 1:10, 55:1 내지 1:5, 55:1 내지 1:4, 55:1 내지 1:3, 55:1 내지 1:2, 50:1 내지 1:95, 50:1 내지 1:90, 50:1 내지 1:85, 50:1 내지 1:80, 50:1 내지 1:75, 50:1 내지 1:70, 50:1 내지 1:65, 50:1 내지 1:60, 50:1 내지 1:55, 50:1 내지 1:45, 50:1 내지 1:40, 50:1 내지 1:35, 50:1 내지 1:30, 50:1 내지 1:25, 50:1 내지 1:20, 50:1 내지 1:15, 50:1 내지 1:10, 50:1 내지 1:5, 50:1 내지 1:4, 50:1 내지 1:3, 50:1 내지 1:2, 45:1 내지 1:45, 45:1 내지 1:95, 45:1 내지 1:90, 45:1 내지 1:85, 45:1 내지 1:80, 45:1 내지 1:75, 45:1 내지 1:70, 45:1 내지 1:65, 45:1 내지 1:60, 45:1 내지 1:55, 45:1 내지 1:50, 45:1 내지 1:40, 45:1 내지 1:35, 45:1 내지 1:30, 45:1 내지 1:25, 45:1 내지 1:20, 45:1 내지 1:15, 45:1 내지 1:10, 45:1 내지 1:5, 45:1 내지 1:4, 45:1 내지 1:3, 45:1 내지 1:2, 40:1 내지 1:40, 40:1 내지 1:95, 40:1 내지 1:90, 40:1 내지 1:85, 40:1 내지 1:80, 40:1 내지 1:75, 40:1 내지 1:70, 40:1 내지 1:65, 40:1 내지 1:60, 40:1 내지 1:55, 40:1 내지 1:50, 40:1 내지 1:45, 40:1 내지 1:35, 40:1 내지 1:30, 40:1 내지 1:25, 40:1 내지 1:20, 40:1 내지 1:15, 40:1 내지 1:10, 40:1 내지 1:5, 40:1 내지 1:4, 40:1 내지 1:3, 40:1 내지 1:2, 35:1 내지 1:35, 35:1 내지 1:95, 35:1 내지 1:90, 35:1 내지 1:85, 35:1 내지 1:80, 35:1 내지 1:75, 35:1 내지 1:70, 35:1 내지 1:65, 35:1 내지 1:60, 35:1 내지 1:55, 35:1 내지 1:50, 35:1 내지 1:45, 35:1 내지 1:40, 35:1 내지 1:30, 35:1 내지 1:25, 35:1 내지 1:20, 35:1 내지 1:15, 35:1 내지 1:10, 35:1 내지 1:5, 35:1 내지 1:4, 35:1 내지 1:3, 35:1 내지 1:2, 30:1 내지 1:30, 30:1 내지 1:95, 30:1 내지 1:90, 30:1 내지 1:85, 30:1 내지 1:80, 30:1 내지 1:75, 30:1 내지 1:70, 30:1 내지 1:65, 30:1 내지 1:60, 30:1 내지 1:55, 30:1 내지 1:50, 30:1 내지 1:45, 30:1 내지 1:40, 30:1 내지 1:35, 30:1 내지 1:25, 30:1 내지 1:20, 30:1 내지 1:15, 30:1 내지 1:10, 30:1 내지 1:5, 30:1 내지 1:4, 30:1 내지 1:3, 30:1 내지 1:2, 25:1 내지 1:25, 25:1 내지 1:95, 25:1 내지 1:90, 25:1 내지 1:85, 25:1 내지 1:80, 25:1 내지 1:75, 25:1 내지 1:70, 25:1 내지 1:65, 25:1 내지 1:60, 25:1 내지 1:55, 25:1 내지 1:50, 25:1 내지 1:45, 25:1 내지 1:40, 25:1 내지 1:35, 25:1 내지 1:30, 25:1 내지 1:20, 25:1 내지 1:15, 25:1 내지 1:10, 25:1 내지 1:5, 25:1 내지 1:4, 25:1 내지 1:3, 25:1 내지 1:2, 20:1 내지 1:95, 20:1 내지 1:90, 20:1 내지 1:85, 20:1 내지 1:80, 20:1 내지 1:75, 20:1 내지 1:70, 20:1 내지 1:65, 20:1 내지 1:60, 20:1 내지 1:55, 20:1 내지 1:50, 20:1 내지 1:45, 20:1 내지 1:40, 20:1 내지 1:35, 20:1 내지 1:30, 20:1 내지 1:25, 20:1 내지 1:15, 20:1 내지 1:10, 20:1 내지 1:5, 20:1 내지 1:4, 20:1 내지 1:3, 20:1 내지 1:2, 15:1 내지 1:15, 15:1 내지 1:95, 15:1 내지 1:90, 15:1 내지 1:85, 15:1 내지 1:80, 15:1 내지 1:75, 15:1 내지 1:70, 15:1 내지 1:65, 15:1 내지 1:60, 15:1 내지 1:55, 15:1 내지 1:50, 15:1 내지 1:45, 15:1 내지 1:40, 15:1 내지 1:35, 15:1 내지 1:30, 15:1 내지 1:25, 15:1 내지 1:20, 15:1 내지 1:10, 15:1 내지 1:5, 15:1 내지 1:4, 15:1 내지 1:3, 15:1 내지 1:2, 10:1 내지 1:10, 10:1 내지 1:95, 10:1 내지 1:90, 10:1 내지 1:85, 10:1 내지 1:80, 10:1 내지 1:75, 10:1 내지 1:70, 10:1 내지 1:65, 10:1 내지 1:60, 10:1 내지 1:55, 10:1 내지 1:50, 10:1 내지 1:45, 10:1 내지 1:40, 10:1 내지 1:35, 10:1 내지 1:30, 10:1 내지 1:25, 10:1 내지 1:20, 10:1 내지 1:15, 10:1 내지 1:5, 10:1 내지 1:4, 10:1 내지 1:3, 10:1 내지 1:2, 5:1 내지 1:5, 5:1 내지 1:95, 5:1 내지 1:90, 5:1 내지 1:85, 5:1 내지 1:80, 5:1 내지 1:75, 5:1 내지 1:70, 5:1 내지 1:65, 5:1 내지 1:60, 5:1 내지 1:55, 5:1 내지 1:50, 5:1 내지 1:45, 5:1 내지 1:40, 5:1 내지 1:35, 5:1 내지 1:30, 5:1 내지 1:25, 5:1 내지 1:20, 5:1 내지 1:15, 5:1 내지 1:10, 5:1 내지 1:4, 5:1 내지 1:3, 5:1 내지 1:2, 4:1 내지 1:4, 4:1 내지 1:95, 4:1 내지 1:90, 4:1 내지 1:85, 4:1 내지 1:80, 4:1 내지 1:75, 4:1 내지 1:70, 4:1 내지 1:65, 4:1 내지 1:60, 4:1 내지 1:55, 4:1 내지 1:50, 4:1 내지 1:45, 4:1 내지 1:40, 4:1 내지 1:35, 4:1 내지 1:30, 4:1 내지 1:25, 4:1 내지 1:20, 4:1 내지 1:15, 4:1 내지 1:10, 4:1 내지 1:5, 4:1 내지 1:3, 4:1 내지 1:2, 3:1 내지 1:3, 3:1 내지 1:95, 3:1 내지 1:90, 3:1 내지 1:85, 3:1 내지 1:80, 3:1 내지 1:75, 3:1 내지 1:70, 3:1 내지 1:65, 3:1 내지 1:60, 3:1 내지 1:55, 3:1 내지 1:50, 3:1 내지 1:45, 3:1 내지 1:40, 3:1 내지 1:35, 3:1 내지 1:30, 3:1 내지 1:25, 3:1 내지 1:20, 3:1 내지 1:15, 3:1 내지 1:10, 3:1 내지 1:5, 3:1 내지 1:4, 3:1 내지 1:2, 2:1 내지 1:2, 2:1 내지 1:95, 2:1 내지 1:90, 2:1 내지 1:85, 2:1 내지 1:80, 2:1 내지 1:75, 2:1 내지 1:70, 2:1 내지 1:65, 2:1 내지 1:60, 2:1 내지 1:55, 2:1 내지 1:50, 2:1 내지 1:45, 2:1 내지 1:40, 2:1 내지 1:35, 2:1 내지 1:30, 2:1 내지 1:25, 2:1 내지 1:20, 2:1 내지 1:15, 2:1 내지 1:10, 2:1 내지 1:5, 2:1 내지 1:4, 2:1 내지 1:3.
본 발명의 조성물은 적어도 하나의 그밖의 다른 살진균 활성 성분 (c)를 추가로 포함할 수 있다.
적절한 살진균성 혼합 파트너의 예는 하기 그룹에서 선택될 수 있다:
C1) 베날락실, 베날락실-M, 부피리메이트, 키랄락실, 클로질라콘, 디메티리몰, 에티리몰, 푸랄락실, 하이멕사졸, 메페녹삼, 메탈락실, 메탈락실-M, 오푸라스, 옥사딕실, 옥솔린산과 같은 핵산 합성을 억제할 수 있는 화합물;
C2) 베노밀, 카벤다짐, 디에토펜카브, 에타복삼, 푸베리다졸, 펜시쿠론, 티아벤다졸, 티오파네이트-메틸, 족사미드와 같은 유사분열 및 세포분열을 억제할 수 있는 화합물;
C3) 호흡을 억제할 수 있는 화합물, 예를 들어
디플루메토림과 같은 CI-호흡 저해제;
보스칼리드, 카복신, 펜푸람, 플루톨라닐, 푸라메트피르, 푸르메사이클록스, 메프로닐, 옥시카복신, 펜티오피라드, 티플루자미드와 같은 CII-호흡 저해제;
아미설브롬, 아족시스트로빈, 사이아조파미드, 디목시스트로빈, 에네스트로빈, 파목사돈, 페나미돈, 플루옥사스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, 오리사스트로빈, 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈, 트리플록시스트로빈과 같은 CIII-호흡 저해제;
C4) 디노캅, 플루아지남, 멥틸디노캅과 같은 비커플러로서 작용할 수 있는 화합물;
C5) 펜틴 아세테이트, 염화펜틴, 수산화펜틴, 실티오팜과 같은 ATP 생산을 억제할 수 있는 화합물;
C6) 안도프림, 블라스티시딘-S, 사이프로디닐, 카수가마이신, 카수가마이신 하이드로클로라이드 하이드레이트, 메파니피림, 피리메타닐과 같은 AA 및 단백질 생합성을 억제할 수 있는 화합물;
C7) 펜피클로닐, 플루디옥소닐, 퀴녹시펜과 같은 신호 전달을 억제할 수 있는 화합물;
C8) 비페닐, 클로졸리네이트, 에디펜포스, 에트리디아졸, 이오도카브, 이프로벤포스, 이프로디온, 이소프로티올란, 프로사이미돈, 프로파모카브, 프로파모카브 하이드로클로라이드, 피라조포스, 톨클로포스-메틸, 빈클로졸린과 같은 지질 및 막 합성을 억제할 수 있는 화합물;
C9) 알디모르프, 아자코나졸, 비터타놀, 브로무코나졸, 사이프로코나졸, 디클로부트라졸, 디페노코나졸, 디니코나졸, 디니코나졸-M, 도데모르프, 도데모르프 아세테이트, 에폭시코나졸, 에타코나졸, 페나리몰, 펜부코나졸, 펜헥사미드, 펜프로피딘, 펜프로피모르프, 플루퀸코나졸, 플루프리미돌, 플루실라졸, 플루트리아폴, 푸르코나졸, 푸르코나졸-시스, 헥사코나졸, 이마잘릴, 이마잘릴 설페이트, 이미벤코나졸, 이프코나졸, 메트코나졸, 마이클로부타닐, 나프티핀, 누아리몰, 옥스포코나졸, 파클로부트라졸, 페푸라조에이트, 펜코나졸, 프로클로라즈, 프로피코나졸, 프로티오코나졸, 피리부티카브, 피리페녹스, 시메코나졸, 스피록사민, 테부코나졸, 터비나핀, 테트라코나졸, 트리아디메폰, 트리아디메놀, 트리데모르프, 트리플루미졸, 트리포린, 트리티코나졸, 유니코나졸, 비니코나졸, 보리코나졸과 같은 에르고스테롤 생합성을 억제할 수 있는 화합물;
C10) 벤티아발리카브, 비알라포스, 디메토모르프, 플루모르프, 이프로발리카브, 만디프로파미드, 폴리옥신스, 폴리옥소림, 발리다마이신 A와 같은 세포벽 합성을 억제할 수 있는 화합물;
C11) 카프로파미드, 디클로사이메트, 페녹사닐, 프탈리드, 피로퀼론, 트리사이클라졸과 같은 멜라닌 생합성을 억제할 수 있는 화합물;
C12) 아시벤졸라-S-메틸, 프로베나졸, 티아디닐과 같은 숙주 방어를 유도할 수 있는 화합물;
C13) 보르도 혼합물, 캅타폴, 캅탄, 클로로탈로닐, 구리 나프테네이트, 산화구리, 옥시 염화구리, 구리 제제, 예컨대, 수산화 구리, 황산구리, 디클로플루아니드, 디티아논, 도딘, 도딘 유리 염기, 페르밤, 플루오로폴펫, 폴펫, 구아자틴, 구아자틴 아세테이트, 이미녹타딘, 이미녹타딘 알베실레이트, 이미녹타딘 트리아세테이트, 만코퍼, 만코제브, 마네브, 메티람, 메티람 아연, 옥신-구리, 프로피네브, 칼슘 폴리설파이드, 티람, 톨릴플루아니드, 지네브, 지람을 비롯한 황 및 황 제제와 같은 다중부위 작용을 할 수 있는 화합물;
C14) 하기 그룹으로부터 선택되는 화합물: (2E)-2-(2-{[6-(3-클로로-2-메틸페녹시)-5-플루오로피리미딘-4-일]옥시}페닐)-2-(메톡시이미노)-N-메틸아세트아미드, (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-플루오로-2-페닐비닐]옥시}페닐)에틸리덴]아미노}옥시)메틸]페닐}-2-(메톡시이미노)-N-메틸아세트아미드, 1-(4-클로로페닐)-2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)사이클로헵탄올, 1-[(4-메톡시페녹시)메틸]-2,2-디메틸프로필-1H-이미다졸-1-카복실레이트, 2,3,5,6-테트라클로로-4-(메틸설포닐)피리딘, 2-부톡시-6-요오도-3-프로필-4H-크로멘-4-온, 2-클로로-N-(1,1,3-트리메틸-2,3-디하이드로-1H-인덴-4-일)니코틴아미드, 2-페닐페놀 및 염, 3,4,5-트리클로로피리딘-2,6-디카보니트릴, 3,4-디클로로-N-(2-시아노페닐)이소티아졸-5-카복사미드, 3-[5-(4-클로로페닐)-2,3-디메틸이속사졸리딘-3-일]피리딘, 5-클로로-6-(2,4,6-트리플루오로페닐)-N-[(1R)-1,2,2-트리메틸프로필][1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-아민, 5-클로로-7-(4-메틸피페리딘-1-일)-6-(2,4,6-트리플루오로페닐)[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘, 5-클로로-N-[(1R)-1,2-디메틸프로필]-6-(2,4,6-트리플루오로페닐)[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-아민, 8-하이드록시퀴놀린 설페이트, 벤티아졸, 벤톡사진, 캅시마이신, 카르본, 키노메티오네이트, 쿠프라네브, 사이플루페나미드, 사이목사닐, 다조메트, 데바카브, 디클로로펜, 디클로메진, 디클로란, 디펜조쿠아트, 디펜조쿠아트 메틸설페이트, 디페닐아민, 페림존, 플루메토버, 플루오피콜리드, 플루오로이미드, 플루설파미드, 포세틸-알루미늄, 포세틸-칼슘, 포세틸-소듐, 헥사클로로벤젠, 이루마마이신, 이소티아닐, 메타설포카브, 메틸 (2E)-2-{2-[({사이클로프로필[(4-메톡시페닐)이미노]메틸}티오)메틸]페닐}-3-메톡시아크릴레이트, 메틸 1-(2,2-디메틸-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-일)-1H-이미다졸-5-카복실레이트, 메틸 이소티오시아네이트, 메트라페논, 밀디오마이신, N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, N-(3',4'-디클로로-5-플루오로비페닐-2-일)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, N-(3-에틸-3,5,5-트리메틸사이클로헥실)-3-(포르밀아미노)-2-하이드록시벤즈아미드, N-(4-클로로-2-니트로페닐)-N-에틸-4-메틸벤젠설폰아미드, N-(4-클로로벤질)-3-[3-메톡시-4-(프로프-2-인-1-일옥시)페닐]프로판아미드, N-[(4-클로로페닐)(시아노)메틸]-3-[3-메톡시-4-(프로프-2-인-1-일옥시)페닐]프로판아미드, N-[(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)메틸]-2,4-디클로로니코틴아미드, N-[1-(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)에틸]-2,4-디클로로니코틴아미드, N-[1-(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)에틸]-2-플루오로-4-요오도니코틴아미드, N-[2-(4-{[3-(4-클로로페닐)프로프-2-인-1-일]옥시}-3-메톡시페닐)에틸]-N-(메틸설포닐)발린아미드, N-{(Z)-[(사이클로프로필메톡시)이미노][6-(디플루오로메톡시)-2,3-디플루오로페닐]메틸}-2-페닐아세트아미드, N-{2-[1,1'-비(사이클로프로필)-2-일]페닐}-3-(디플루오로메틸)-, 1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, N-{2-[3-클로로-5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일]에틸}-2-(트리플루오로메틸)벤즈아미드, 나타마이신, N-에틸-N-메틸-N'-{2-메틸-5-(트리플루오로메틸)-4-[3-(트리메틸실릴)프로폭시]페닐}이미도포름아미드, N-에틸-N-메틸-N'-{2-메틸-5-(디플루오로메틸)-4-[3-(트리메틸실릴)프로폭시]페닐}이미도포름아미드, 니켈 디메틸디티오카바메이트, 니트로탈-이소프로필, O-{1-[(4-메톡시페녹시)메틸]-2,2-디메틸프로필}1H-이미다졸-1-카보티오에이트, 옥틸리논, 옥사모카브, 옥시펜티인, 펜타클로로페놀 및 염, 아인산 및 그의 염, 피페랄린, 프로파모카브 포세틸레이트, 프로파노신-소듐, 프로퀴나지드, 피리벤카브, 피롤니트린, 퀸토젠, 테클로프탈람, 테크나젠, 트리아족사이드, 트리클라미드, 발리페날, 자릴라미드.
바람직하게, 살진균 활성 성분 (c)는 N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, 베날락실, 베날락실-M, 벤티아발리카브, 카복신, 클로로탈로닐, 사이아조파미드, 사이목사닐, 디메토모르프, 플루아지남, 플루디옥소닐, 플루퀸코나졸, 플루옥사스트로빈, 플루트리아폴, 포세틸-알루미늄, 헥사코나졸, 하이멕사졸, 이프코나졸, 만코제브, 만디프로파미드, 마네브, 메페녹삼, 메티람, 메탈락실, 메탈락실-M, 페코나졸, 펜티오피라드, 아인산, 프로파모카브. HCl, 프로피네브, 프로티오코나졸, 테부코나졸, 티람, 트리아디메놀, 트리플록시스트로빈 및 트리티코나졸로부터 선택된다.
상기 정의된 바와 같은 제 3의 활성 성분 (c)가 조성물에 존재하는 경우, 이 화합물은 1:0.001:0.001 내지 1:1000:1000의 (a):(b):(c) 중량비의 양으로 존재할 수 있으며, 화합물 (a) 및 화합물 (c)의 비는 서로 독립적으로 변한다. 바람직하게, (a):(b):(c) 중량비는 1:0.01:0.01 내지 1:100:100일 수 있다. 보다 바람직하게, (a):(b):(c) 중량비는 1:0.05:0.05 내지 1:80:80일 수 있다.
하기 조성물들이 본 발명을 제한하지 않고 설명할 목적으로 인용될 수 있다: 플루오피콜리드와 N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 베날락실 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 베날락실-M 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 벤티아발리카브 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 카복신 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 클로로탈로닐 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 사이조파미드 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 사이목사닐 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 디메토모르프 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 플루아지남 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 플루디옥소닐 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 플루퀸코나졸 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 플루옥사스트로빈 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 플루트리아폴 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 포세틸-알루미늄 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 헥사코나졸 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 하이멕사졸 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 이프코나졸 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 만코제브 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 만디프로파미드 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 마네브 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 메페녹삼 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 메티람 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 메탈락실 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 메탈락실-M 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 페코나졸 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 펜티오피라드 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 아인산 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 프로파모카브.HCI 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 프로피네브 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 프로티오코나졸 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 테부코나졸 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 티람 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 트리아디메놀 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 트리플록시스트로빈 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 트리티코나졸 및 클로티아니딘, 플루오피콜리드와 N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 베날락실 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 베날락실-M 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 벤티아발리카브 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 카복신 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 클로로탈로닐 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 사이조파미드 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 사이목사닐 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 디메토모르프 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 플루아지남 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 플루디옥소닐 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 플루퀸코나졸 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 플루옥사스트로빈 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 플루트리아폴 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 포세틸-알루미늄 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 헥사코나졸 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 하이멕사졸 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 이프코나졸 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 만코제브 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 만디프로파미드 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 마네브 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 메페녹삼 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 메티람 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 메탈락실 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 메탈락실-M 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 페코나졸 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 펜티오피라드 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 아인산 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 프로파모카브.HCI 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 프로피네브 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 프로티오코나졸 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 테부코나졸 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 티람 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 트리아디메놀 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 트리플록시스트로빈 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 트리티코나졸 및 이미다클로프리드, 플루오피콜리드와 N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 베날락실 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 베날락실-M 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 벤티아발리카브 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 카복신 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 클로로탈로닐 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 사이조파미드 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 사이목사닐 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 디메토모르프 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 플루아지남 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 플루디옥소닐 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 플루퀸코나졸 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 플루옥사스트로빈 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 플루트리아폴 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 포세틸-알루미늄 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 헥사코나졸 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 하이멕사졸 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 이프코나졸 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 만코제브 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 만디프로파미드 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 마네브 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 메페녹삼 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 메티람 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 메탈락실 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 메탈락실-M 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 페코나졸 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 펜티오피라드 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 아인산 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 프로파모카브.HCl 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 프로피네브 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 프로티오코나졸 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 테부코나졸 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 티람 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 트리아디메놀 및 티아메톡삼, 플루오피콜리드와 트리플록시스트로빈 및 티아메톡삼 및 플루오피콜리드와 트리티코나졸 및 티아메톡삼.
본 발명에 따른 조성물은 다른 추가의 성분, 예컨대 농업적으로 허용되는 지지체, 담체 또는 충전제를 추가로 포함할 수 있다.
본 명세서에서, "지지체"란 용어는, 특히 식물의 일부에 적용이 용이하도록 하기 위해 활성 물질이 결합되는 천연 또는 합성의 유기 또는 무기 물질을 나타낸다. 따라서, 이 지지체는 일반적으로 불활성이고 농업적으로 허용적이어야 한다. 지지체는 고체 또는 액체일 수 있다. 적절한 지지체의 예에는, 점토, 천연 또는 합성 실리케이트, 실리카, 수지, 왁스, 고체 비료, 물, 알콜, 특히 부탄올, 유기 용매, 광유 및 식물성 오일 및 그 유도체가 포함된다. 상기 지지체의 혼합물도 사용될 수 있다.
조성물은 또한 다른 추가 성분을 함유할 수도 있다. 특히, 조성물은 계면활성제를 추가로 함유할 수 있다. 계면활성제는 이온성 또는 비이온성 유화제, 분산제 또는 습윤제 또는 이들 계면활성제의 혼합물일 수 있다. 이들로는 예를 들어, 폴리아크릴산염, 리그노설폰산염, 페놀설폰산염 또는 나프탈렌설폰산염, 에틸렌 옥사이드와 지방 알콜 또는 지방산 또는 지방 아민과의 중축합물, 치환된 페놀(특히 알킬페놀 또는 아릴페놀), 설포숙신산 에스테르염, 타우린 유도체(특히 알킬 타우레이트), 폴리옥시에틸화 알콜 또는 페놀의 인산 에스테르, 폴리올의 지방산 에스테르, 및 설페이트, 설포네이트 및 포스페이트 작용기를 가지는 상기 화합물들의 유도체를 들 수 있다. 활성 물질 및/또는 불활성 지지체가 수불용성이고, 적용을 위한 벡터 시약이 물인 경우, 일반적으로 적어도 하나의 계면활성제가 존재하는 것은 필수적이다. 바람직하게, 계면활성제 함량은 조성물의 5 내지 40 중량%일 수 있다.
추가 성분에는 또한, 예를 들어, 보호 콜로이드, 점착제, 증점제, 요변제(thixotropic agent), 침투제, 안정화제, 격리제가 포함될 수 있다. 더욱 일반적으로, 활성 물질은 통상적인 제제화 기술에 따라 임의의 고체 또는 액체 첨가제와 배합될 수 있다.
일반적으로, 본 발명에 따른 조성물은 0.05 내지 99%(중량), 바람직하게는 10 내지 70 중량%의 활성 물질을 함유할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 에어로졸 디스펜서, 캡슐 현탁액, 냉무 농축물, 분제(dustable powder), 유화성 농축액, 수중유 에멀젼, 유중수 에멀젼, 캡슐화 과립, 세립제, 종자 처리용 유동성 농축액, 가스(가압하), 가스 발생 제품, 과립, 온무 농축물, 거대과립, 미소과립, 오일 분산성 분말, 오일 혼화성 유동 농축액, 오일 혼화성 액체, 페이스트, 식물의 작은 대(plant rodlet), 건조 종자 처리용 분말, 농약으로 코팅된 종자, 가용성 농축액, 가용성 분말, 종자 처리용 용액, 현탁 농축물(유동성 농축액), 극소 용적(ultra low volume; ulv) 액, 극소 용적(ulv) 현탁액, 수분산성 과립 또는 정제, 슬러리 처리용 수분산성 분말, 수용성 과립 또는 정제, 종자 처리용 가용성 분말 및 수화제와 같은 다양한 형태로 사용될 수 있다.
이들 조성물은 분무 또는 살포 장치와 같은 적절한 장치를 이용하여 처리될 식물 또는 종자에 직접 적용할 중비가 되어 있는 조성물뿐 아니라, 작물에 적용되기 전에 희석되어야 하는 시판용 농축 조성물도 포함한다.
본 발명의 농약 조성물은 작물의 식물병원성 진균의 치료적 또는 예방적 구제뿐만 아니라 곤충의 치료 또는 예방적 구제에 사용될 수 있다.
따라서, 본 발명의 추가적 측면에 따라, 상기 정의된 바와 같은 조성물의 유효한 비식물독성 양을 종자 처리, 잎 적용, 줄기 적용, 또는 종자, 식물 및/또는 식물의 과실 또는 식물이 생장하고 있거나 이를 생장시키고자 하는 토양 및/또는 불활성 기재(예: 유기 기재(예: 모래, 암면, 유리울, 팽창성 광물(예: 펄라이트, 질석, 제올라이트, 팽창성 점토)), 속돌, 화쇄암 물질/응회암, 합성 유기 기재(예: 폴리우레탄), 유기 기재(예: 이탄, 퇴비, 임목 폐기물(예: 코이어, 목재 섬유/칩, 나무 껍질)) 및/또는 액체 기재(예: 부유 수경 시스템, Nutrient Film Technique, Aeroponics)에 관주/점적(drench/drip) 적용(관개)을 통해 적용하는 것을 특징으로 하는, 작물의 식물병원성 진균을 치료적 또는 예방적으로 구제할 뿐만 아니라 곤충을 치료 또는 예방적으로 구제하는 방법이 제공된다.
"유효한 비식물독성 양" 이란 표현은 작물에 존재하거나 그에 출현하기 쉬운 해충 및/또는 질병을 구제하거나 박멸하기에 충분하면서, 상기 작물에 어떤 상당한 식물독성 증상도 수반하지 않는 본 발명에 따른 조성물의 양을 의미한다. 이러한 양은 퇴치 또는 구제할 해충 및 질병, 작물의 종류, 기후 조건 및 본 발명에 따른 살진균 조성물에 포함되는 화합물에 따라 광범위하게 변할 수 있다.
상기 양은 당업자들이 정할 수 있는 것으로, 조직적인 현장 실험으로 결정할 수 있다.
본 발명에 따른 처리 방법은 번식 물질, 예컨대, 괴경 또는 근경의 처리뿐만 아니라, 종자, 묘목 또는 이식 묘목 및 식물 또는 이식 식물의 처리에 유용할 수 있다. 상기 처리 방법은 또한 뿌리의 처리에도 유용할 수 있다. 본 발명에 따른 처리 방법은 또한 관련 식물의 본체, 줄기 또는 자루, 잎, 꽃 및 과실과 같은 식물의 지상 부위를 처리하는 데에도 유용할 수 있다.
본 발명의 방법에 의해 보호될 수 있는 식물로는 목화; 아마; 덩굴 식물(vine); 과실 또는 채소 작물, 예컨대, 장미과류(Rosaceae sp.)(예를 들어, 사과 및 배 등의 이과 식물(pip fruit) 뿐만 아니라, 살구, 아몬드 및 복숭아 등의 핵과), 리베시오이다에 종(Ribesioidae sp.), 가래나무과 종(Juglandaceae sp.), 자작나무과 종(Betulaceae sp.), 옻나무과 종(Anacardiaceae sp.), 참나무과 종(Fagaceae sp.), 뽕나무과 종(Moraceae sp.), 올레아세아에 종(Oleaceae sp.), 악티니다세아에 종(Actinidaceae sp.), 녹나무과 종(Lauraceae sp.), 파초과 종(Musaceae sp.)(예를 들어 바나나 나무 및 식재(planting)), 꼭두서니과 종(Rubiaceae sp.), 차나무과 종(Theaceae sp.), 스테르쿨리세아에 종(Sterculiceae sp.), 운향과 종(Rutaceae sp.)(예를 들어 레몬, 오렌지 및 자몽); 솔라나세아에 종(Solanaceae sp.)(예를 들어 토마토), 백합과 종(Liliaceae sp.), 국화과 종(Asteraceae sp.)(예를 들어, 상추), 산형과 종(Umbelliferae sp.), 십자화과 종(Cruciferae sp.), 명아주과 종(Chenopodiaceae sp.), 박과 종(Cucurbitaceae sp.), 파필로나세아에 종(Papilionaceae sp.)(예를 들어 완두), 장미과 종(Rosaceae sp.)(예를 들어 딸기); 주요 작물, 예컨대 벼과 종(Graminae sp.)(예를 들어 옥수수, 잔디 또는 밀, 쌀, 보리 및 라이밀과 같은 곡물), 국화과 종(Asteraceae sp.)(예를 들어 해바라기), 십자화과 종(Cruciferae sp.)(예를 들어 평지), 파바카에 종(Fabacae sp.)(예를 들어 땅콩), 파필리오나세아에 종(Papilionaceae sp.)(예를 들어 대두), 가지과 종(Solanaceae sp.)(예를 들어 토마토), 명아주과 종(Chenopodiaceae sp.)(예를 들어 근대 뿌리); 원예 및 산림 작물; 뿐 아니라 이들 작물의 유전자적으로 변형된 상동체가 언급될 수 있다.
본 발명에 따른 처리 방법은 유전자 변형 유기체(GMO), 예를 들어, 식물 또는 종자의 처리에 사용될 수 있다. 유전적으로 변형된 식물(또는 트랜스제닉 식물)은 이종 유전자가 게놈에 안정적으로 통합된 식물이다. "이종 유전자"라는 표현은 본질적으로, 식물 외부에서 제공되거나, 어셈블되고, 핵에 도입된 경우, 엽록체 또는 미토콘드리아 게놈이 대상 단백질 또는 폴리펩티드를 발현하거나, 또는 식물중에 존재하는 다른 유전자(들)를 하향 조절 또는 침묵시킴으로써(예를 들어, 안티센스 기술, 공동억제 기술 또는 RNA 간섭(RNAi) 기술을 사용하여) 형질전환된 식물에 새롭거나 개선된 작물학적 특성 또는 그밖의 다른 특성을 제공하는 유전자를 의미한다. 게놈에 위치한 이종 유전자는 또한 이식유전자(transgene)로도 불린다. 식물 게놈에서 그의 특정 위치에 의해 정의되는 이식유전자는 형질전환 또는 트랜스제닉 이벤트로 언급된다.
식물 종 또는 식물 재배종, 그들의 위치 및 생장 조건(토양, 기후, 생장 기간, 영양분)에 따라서, 본 발명에 따른 처리는 또한 초상가적("상승적") 효과를 일으킬 수도 있다. 따라서, 예를 들어, 본 발명에 따라 사용될 수 있는 활성 화합물 및 조성물의 적용 비율의 감소 및/또는 활성 스펙트럼의 확장 및/또는 활성 증가, 식물 생장성 향상, 고온 또는 저온 대한 내성 증가, 가뭄 또는 물 또는 토양 염분 함량에 대한 내성 증가, 개화성 증가, 수확 용이성, 성숙성 촉진, 수확량 증가, 더욱 큰 과실, 큰 식물 높이, 더 푸른 잎 색깔, 더 이른 개화, 수확한 제품의 품질 및/또는 영양가 증대, 과실내의 더 높은 당도, 수확 제품의 더욱 우수한 저장 안정성 및/또는 가공성이 가능하고, 이는 실제로 예상되는 효과를 능가한다.
특정 적용 비율에서, 본 발명에 따른 활성 화합물의 배합물은 또한 식물에서 강화 효과를 가질 수 있다. 따라서, 이들은 또한 원치 않는 식물병원성 진균 및/또는 미생물 및/또는 바이러스에 의한 공격에 대해 식물의 방어 시스템을 결집시키는데 적합하다. 이는, 필요에 따라 본 발명에 따른 배합물의 예를 들어, 진균에 대한 강화된 활성의 한 이유일 수 있다. 이와 관련하여, 식물-강화(내성-유도) 물질은 원치않는 식물병원성 진균 및/또는 미생물 및/또는 바이러스로 접종되었을 때, 처리된 식물이 이들 식물병원성 진균 및/또는 미생물 및/또는 바이러스에 대해 상당한 정도의 내성을 나타내는 방식으로 식물의 방어 시스템을 자극할 수 있는 물질 또는 물질의 배합물을 의미한다. 이 경우, 원치 않는 식물병원성 진균 및/또는 미생물 및/또는 바이러스는 원치 않는 식물병원성 진균, 박테리아 및 바이러스를 의미하는 것으로 이해하여야 한다. 따라서, 본 발명에 따른 물질은 처리 후 특정 기간 내에 상기 언급된 병원체에 의한 공격에 대하여 식물을 보호하기 위해 이용될 수 있다. 보호가 달성되는 시기는 일반적으로 활성 화합물로 식물을 처리한 후 1 내지 10일, 바람직하게는 1 내지 7일에 달한다.
본 발명에 따라 바람직하게 처리되는 식물 및 식물 재배종은 이들 식물에 특히 유리하고, 유용한 형질을 부여하는 유전 물질을 지닌 모든 식물을 포함한다(육종 및/또는 생명공학 수단으로 수득됨).
본 발명에 따라 또한 바람직하게 처리되는 식물 및 식물 재배종은 하나 이상의 생물적 스트레스에 대하여 내성이 있는 것으로, 즉, 상기 식물은 동물 및 미생물 해충, 예를 들어, 선충류, 곤충, 응애, 식물병원성 진균, 박테리아, 바이러스 및/또는 비로이드에 대한 방어성이 더욱 우수하다.
본 발명에 따라 또한 처리될 수 있는 식물 및 식물 재배종은 하나 이상의 비생물적 스트레스에 대하여 내성이 있는 식물이다. 비생물적 스트레스 조건은 예를 들어, 가뭄, 냉각 온도에 노출, 열 노출, 삼투성 스트레스, 홍수, 증가된 토양 염분, 증가된 광물 노출, 오존 노출, 높은 광 노출, 질소 영양분의 제한적 이용성, 인 영양분의 제한적 이용성, 응지 회피성(shade avoidance)을 포함할 수 있다.
본 발명에 따라 또한 처리될 수 있는 식물 및 식물 재배종은 수확성 강화를 특징으로 하는 식물이다. 상기 식물에서 수확량 증가는 예를 들어, 개선된 식물 생리성, 생장 및 발달, 예를 들어, 물 이용 효율, 물 보유 효율, 개선된 질소 이용, 강화된 탄소 동화, 개선된 광합성, 증가된 발아 효율 및 가속화된 성숙의 결과일 수 있다. 수확량은 또한 이른 개화, 잡종 종자(hybrid seed) 생산용 개화 조절, 모종 생장력, 식물 크기, 절간(internode) 개수 및 거리, 뿌리 생장, 종자 크기, 과실 크기, 꼬투리 크기, 꼬투리 또는 이삭 개수, 꼬투리 또는 이삭당 종자 개수, 종자 부피, 강화된 종자 필링성(filling), 감소된 종자 이산성, 감소된 꼬투리 열개(dehiscence) 및 내도복성(lodging resistance)을 포함하나 이에 제한되지 않는 개선된 식물 아키텍쳐(architecture)에 의해 영향을 받을 수 있다(스트레스 및 비스트레스 조건하에서). 추가의 수확량 특성은 종자 조성, 예를 들어, 탄수화물 함량, 단백질 함량, 오일 함량 및 조성, 영양가, 반-영양적 화합물의 감소, 개선된 가공성 및 더욱 우수한 저장 안정성을 포함한다.
본 발명에 따라 처리될 수 있는 식물은 일반적으로 더욱 높은 수확량, 생장력, 활력 및 생물적 및 비생물적 스트레스 요인에 대한 내성을 초래하는 잡종강세 또는 잡종 생장력의 특성을 이미 발현한 잡종 식물이다. 이러한 식물은 일반적으로 근교 웅성-불임 어버이 계통(inbred male-sterile parent line)(자성 어버이)을 다른 근교 웅성-번식성 어버이 계통(웅성 어버이)를 이종교배시켜 만들어진다. 잡종 종자는 일반적으로 웅성 불임 식물로부터 수확되어, 재배자들에게 판매된다. 웅성 불임 식물은 때때로(예: 옥수수에서) 수꽃이삭제거(detasseling), 즉, 웅성 생식기관(또는 웅성 꽃)의 기계적 제거에 의해 생성될 수 있으나, 더욱 일반적으로 웅성 불임성은 식물 게놈에서 유전 결정기의 결과이다. 이 경우 및 특히, 종자가 잡종 식물로부터 수확될 원하는 산물일 때, 이는 전형적으로 잡종 식물에서 웅성 번식성을 완전히 회복시키는 것을 보장하는데 유용하다. 이는 웅성 어버이가 웅성 불임성에 관여하는 유전 결정기를 함유한 잡종 식물에서 웅성 생식성을 회복시킬 수 있는 적절한 생식성 회복 유전자를 갖도록 보장함으로써 달성될 수 있다. 웅성 불임성 유전 결정기는 세포질에 위치할 수 있다. 세포질 웅성 불임성(CMS)의 예는 예를 들어, 브라시카 종(Brassica species)(WO 1992/05251, WO 1995/09910, WO 1998/27806, WO 2005/002324, WO 2006/021972 및 US 6,229,072)에 기술되었다. 그러나, 웅성 불임성 유전 결정기는 또한 핵 게놈에 위치할 수도 있다. 웅성 불임 식물은 또한 유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법으로 얻어질 수 있다. 웅성-불임 식물을 얻는 특히 유용한 수단은 WO 1989/10396호에 기술되었고, 여기에서는, 예를 들어, 리보누클레아제, 예를 들어, 바르나제(barnase)가 수술의 융단 세포에서 선택적으로 발현된다. 이어서, 생식성이 리보누클레아제 억제제, 예를 들어, 바르스타(barstar)의 융단 세포에서의 발현으로 회복될 수 있다(예: WO 1991/02069).
본 발명에 따라 처리될 수 있는 식물 또는 식물 재배종(유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법으로 얻어짐)은 제초제 내성 식물, 즉, 하나 이상의 주어진 제초제에 내성이 있도록 만들어진 식물일 수 있다. 이러한 식물은 유전자 형질전환, 또는 이러한 제초제 내성을 부여하는 돌연변이를 함유하는 식물 선별로 얻을 수 있다.
제초제-내성 식물은 예를 들어, 글리포세이트-내성 식물, 즉, 제초제 글리포세이트 또는 그의 염에 내성이 있도록 만들어진 식물이다. 식물은 상이한 수단을 통해 글리포세이트에 내성이 있도록 만들어질 수 있다. 예를 들어, 글리포세이트-내성 식물은 식물을 효소 5-에놀피루빌시키메이트-3-포스페이트 신타제(EPSPS)를 코딩하는 유전자로 형질전환하여 얻을 수 있다. 이러한 EPSPS 유전자의 예는 살모넬라 티피무리움(Salmonella typhimurium) 박테리아의 AroA 유전자(돌연변이 CT7)(Comai et al., Science (1983), 221, 370-371), 아르고박테리움 종(Argobacterium sp.) 박테리아의 CP4 유전자(Barry et al., Curr. Topics Plant Physiol. (1992), 7, 139-145), 페투니아(Petunia) EPSPS를 코딩하는 유전자(Shah et al., Science (1986), 233, 478-481), 토마토 EPSPS(Gasser et al., J. Biol. Chem. (1988), 263, 4280-4289), 또는 엘레우신(Eleusine) EPSPS(WO 2001/66704)이다. 이는 또한, 예를 들어, EP-A 0837944, WO 2000/66746, WO 2000/66747 또는 WO 2002/26995호에 기술된 바와 같은 돌연변이 EPSPS일 수 있다. 글리포세이트-내성 식물은 또한, 미국 특허 제 5,776,760호 및 5,463,175호에 기술된 글리포세이트 옥시도-리덕타제 효소를 코딩하는 유전자를 발현하여 얻을 수 있다. 글리포세이트-내성 식물은 또한 예를 들어, WO 2002/36782, WO 2003/092360, WO 2005/012515 및 WO 2007/024782호에 기술된 글리포세이트 아세틸 트랜스퍼라제 효소를 코딩하는 유전자를 발현하여 얻을 수 있다. 글리포세이트-내성 식물은 또한, 예를 들어, WO 2001/024615 또는 WO 2003/013226호에 기술된 바와 같이 상기 언급된 유전자의 자연-발생 돌연변이를 함유하는 식물을 선택하여 얻을 수도 있다.
다른 제초제 내성 식물은 효소 글루타민 신타제를 억제하는 제초제, 예를 들어, 비알라포스, 포스피노트리신 또는 글루포시네이트에 내성이 있도록 만들어진 식물이다. 이러한 식물은 제초제를 해독하는 효소 또는 억제에 내성이 있는 돌연변이 글루타민 신타제 효소를 발현하여 얻을 수 있다. 이러한 유효한 해독 효소중 하나는 포스피노트리신 아세틸트랜스퍼라제(예를 들어, 스트렙토마이세스 종(Streptomyces species)으로부터의 바(bar) 또는 팻(pat) 단백질)를 코딩하는 효소이다. 외인성 포스피노트리신 아세틸트랜스퍼라제를 발현하는 식물은 예를 들어, 미국 특허 제 5,561,236; 5,648,477; 5,646,024; 5,273,894; 5,637,489; 5,276,268; 5,739,082; 5,908,810 및 7,112,665호에 기술되었다.
추가적인 제초제-내성 식물은 또한 효소 하이드록시페닐피루베이트디옥시게나제(hydroxyphenylpyruvatedioxygenase, HPPD)를 억제하는 제초제에 내성이 있도록 만들어진 식물이다. 하이드록시페닐피루베이트디옥시게나제는 파라-하이드록시페닐피루베이트(HPP)가 호모겐티세이트(homogentisate)로 형질전환되는 반응을 촉매화하는 효소이다. HPPD-억제제에 내성이 있는 식물은 WO 1996/38567, WO 1999/24585 및 WO 1999/24586호에 기술된 바와 같은, 자연 발생 내성 HPPD 효소를 코딩하는 유전자 또는 돌연변이 HPPD 효소를 코딩하는 유전자로 형질전환될 수 있다. HPPD-억제제에 대한 내성은 또한, HPPD-억제제에 의한 고유 HPPD 효소의 억제에도 불구하고 식물을 호모겐티세이트 형성을 가능하게 하는 특정 효소를 코딩하는 유전자로 형질전환하여 얻을 수 있다. 이러한 식물 및 유전자는 WO 1999/34008호 및 WO 2002/36787호에 기술되었다. 식물의 HPPD 억제제에 대한 내성은 또한, 식물을 WO 2004/024928호에 기술된 바와 같이 HPPD-내성 효소를 코딩하는 유전자 외에 효소 프레페네이트 데하이드로게나제(prephenate dehydrogenase)를 코딩하는 유전자로 형질전환함으로써 향상될 수도 있다.
그밖의 추가적인 제초제 내성 식물은 아세토락테이트 신타제(ALS) 억제제에 내성이 있도록 만들어진 식물이다. 공지된 ALS-억제제는 예를 들어, 설포닐우레아, 이미다졸리논, 트리아졸로피리미딘, 피리미디닐옥시(티오)벤조에이트 및/또는 설포닐아미노카보닐트리아졸리논 제초제를 포함한다. ALS 효소에서 다른 돌연변이(아세토하이드록시산 신타제, AHAS로도 공지됨)는 예를 들어, [Tranel and Wright Weed Science (2002), 50, 700-712)], 및 미국 특허 제 5,605,011, 5,378,824, 5,141,870 및 5,013,659호에 기술된 바와 같이, 다른 제초제 및 제초제 그룹에 내성을 주는 것으로 공지되었다. 설포닐우레아-내성 식물 및 이미다졸리논-내성 식물의 제조에 대해 미국 특허 제 5,605,011; 5,013,659; 5,141,870; 5,767,361; 5,731,180; 5,304,732; 4,761,373; 5,331,107; 5,928,937; 및 5,378,824호; 및 국제 공개 WO 1996/33270호에 기술되었다. 다른 이미다졸리논-내성 식물은 또한, 예를 들어, WO 2004/040012, WO 2004/106529, WO 2005/020673, WO 2005/093093, WO 2006/007373, WO 2006/015376, WO 2006/024351 및 WO 2006/060634호에 기술되었다. 추가의 설포닐우레아- 및 이미다졸리논-내성 식물이 또한, 예를 들어 WO 2007/024782에 기술되었다.
이미다졸리논 및/또는 설포닐우레아에 내성이 있는 다른 식물은 예를 들어, 대두에 대해 미국 특허 제 5,084,082호, 벼에 대해 WO 1997/41218호, 사탕무에 대해 미국 특허 제 5,773,702호 및 WO 1999/057965호, 상추에 대해 미국 특허 제 5,198,599호 또는 해바라기에 대해 WO 2001/065922호에 기술된 바와 같이, 돌연변이생성 유도, 제초제의 존재하에 세포 배양물에서의 선별 또는 돌연변이 육종에 의해 얻어질 수 있다.
본 발명에 따라 또한 처리될 수 있는 식물 또는 식물 재배종(유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법에 의해 얻어짐)은 곤충-내성 트랜스제닉 식물, 즉, 특정 표적 곤충에 의한 공격에 내성이 있게 만들어진 식물이다. 이러한 식물은 유전자 형질전환, 또는 이러한 곤충 내성을 부여하는 돌연변이를 함유하는 식물 선별로 얻을 수 있다.
본원에 사용된 "곤충-내성 트랜스제닉 식물"에는 하기 1) 내지 8)을 코딩하는 코딩 시퀀스를 포함하는 적어도 하나의 이식유전자를 함유하고 있는 임의의 식물을 포함한다:
1) 바실러스 투링기엔시스(Bacillus thuringiensis) 유래 살충성 결정 단백질 또는 그의 살충성 부분, 예를 들어, 문헌 [Crickmore et al. Microbiology and Molecular Biology Reviews, (1998), 62: 807-813)]에 의해 열거되고, 바실러스 투링기엔시스 독소 명명법, 온라인(http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_ Crickmore/Bt/)에서 Crickmore 등 (2005)에 의해 업데이트된 살충성 결정 단백질, 또는 그의 살충성 부분, 예를 들어, Cry 단백질 클래스 Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Aa 또는 Cry3Bb의 단백질, 또는 그의 살충성 부분; 또는,
2) 바실러스 투링기엔시스 유래의 제2의 다른 결정 단백질 또는 그의 부분의 존재하에 살충성인 바실러스 투링기엔시스 유래의 결정 단백질 또는 그의 부분, 예를 들어, Cry34 및 Cry35 결정 단백질로 구성된 이원성 독소(binary toxin)(Moellenbeck et al. Nat. Biotechnol. (2001), 19: 668-72; Schnepf et al. Applied Environm. Microbiol. (2006), 71, 1765-1774); 또는,
3) 바실러스 투링기엔시스 유래의 다른 살충성 결정 단백질 부분들을 포함하는 잡종 살충성 단백질, 예를 들어, 상기 1)의 단백질 잡종, 또는 상기 2)의 단백질 잡종, 예를 들어, 옥수수 이벤트 MON98034에 의해 생산된 Cry1A.105 단백질(WO 2007/027777); 또는,
4) 표적 곤충 종에 대한 고도의 살충 활성을 얻고/얻거나, 영향을 받는 표적 곤충 종의 범위를 확대하기 위해, 및/또는 복제 또는 형질전환중에 코딩 DNA로 도입되는 변화 때문에 일부, 특히 1 내지 10개의 아미노산이 다른 아미노산으로 대체되는 상기 1) 내지 3)중 임의의 한 단백질, 예를 들어, 옥수수 이벤트 MON863 또는 MON88017에서 Cry3Bb1 단백질, 또는 옥수수 이벤트 MIR604에서 Cry3A 단백질;
5) 바실러스 투링기엔시스 또는 바실러스 세레우스(Bacillus cereus)로부터 분비된 살충성 단백질, 또는 그의 살충성 부분, 예를 들어, http://www.lifesci. sussex.ac.uk/home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html에 열거된 식물성 살충성(VIP) 단백질, 예를 들어, VIP3Aa 단백질 클래스의 단백질; 또는,
6) 바실러스 투링기엔시스 또는 바실러스 세레우스로부터 분비된 제2 단백질의 존재하에서 살충성인 바실러스 투링기엔시스 또는 바실러스 세레우스로부터 분비된 단백질, 예를 들어, VIP1A 및 VIP2A 단백질로 구성된 이원성 독소(WO 1994/21795); 또는,
7) 바실러스 투링기엔시스 또는 바실러스 세레우스로부터 분비된 다른 단백질의 부분을 포함하는 잡종 살충성 단백질, 예를 들어, 상기 1)의 단백질 잡종 또는 상기 2)의 단백질 잡종; 또는
8) 표적 곤충 종에 대한 고도의 살충 활성을 얻고/얻거나, 영향을 받는 표적 곤충 종의 범위를 확대기 위해, 및/또는 복제 또는 형질전환중에(여전히 살충성 단백질을 코딩하면서) 코딩 DNA로 도입되는 변화 때문에 일부, 특히 1 내지 10개의 아미노산이 다른 아미노산으로 대체되는 상기 1) 내지 3)중 임의의 한 단백질, 예를 들어, 목화 이벤트 COT102에서 VIP3Aa 단백질.
물론, 본 원에 사용된 곤충-내성 트랜스제닉 식물은 또한, 상기 1 내지 8 부류중 임의의 한 단백질을 코딩하는 유전자 조합을 포함하는 임의의 식물도 포함한다. 일 구체예에 있어서, 곤충-내성 식물은 다른 표적 곤충 종에 대한 상이한 단백질을 사용하는 경우 영향을 받는 표적 곤충 종의 범위를 확대하거나, 또는 동일 표적 곤충 종에 대하여는 살충성이나, 곤충에서 다른 수용체 결합 부위에 결합하는 것과 같이 다른 작용 모드를 갖는 상이한 단백질을 사용함으로써 식물의 곤충 내성 발생을 지연시키도록 상기 1 내지 8 부류중 임의의 한 단백질을 코딩하는 복수의 이식유전자를 함유한다.
본 발명에 따라 또한 처리될 수 있는 식물 또는 식물 재배종(유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법에 의해 얻어짐)은 비생물적 스트레스에 대해 내성이다. 이러한 식물은 유전자 형질전환, 또는 이러한 스트레스 내성을 부여하는 돌연변이를 함유하는 식물 선별로 얻을 수 있다. 특히 유용한 스트레스 내성 식물로는 다음을 예로 들 수 있다:
· WO 2000/004173, WO2006/045633 또는 PCT/EP07/004142호에 기술된 바와 같은 식물 세포 또는 식물에서 폴리(ADP-리보스)폴리머라제(PARP) 유전자의 발현 및/또는 활성을 감소시킬 수 있는 이식유전자를 함유하는 식물.
· 예를 들어, WO 2004/090140호에 기술된 바와 같은, 식물 또는 식물 세포의 유전자를 코딩하는 PARG의 발현 및/또는 활성을 감소시킬 수 있는 스트레스 내성 강화 이식유전자를 함유하는 식물.
· 예를 들어, WO 2006/032469, WO 2006/133827 또는 PCT/EP07/002433호에 기술된 바와 같은, 니코틴아미다제, 니코티네이트 포스포리보실트랜스퍼라제, 니코틴산 모노뉴클레오티드 아데닐 트랜스퍼라제, 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 신쎄타제 또는 니코틴 아미드 포스포리보실트랜스퍼라제를 포함하는 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 샐비지 합성 경로(salvage synthesis pathway)의 식물-기능성 효소를 코딩하는 스트레스 내성 강화 이식유전자를 함유하는 식물.
본 발명에 따라 또한 처리될 수 있는 식물 또는 식물 재배종(유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법에 의해 얻어짐)은 다음과 같이 수확된 제품의 양, 품질 및/또는 저장 안정성 변경 및/또는 수확된 제품의 특정 성분의 특성 변경을 나타낸다:
1) 변성 전분을 합성하여 물리-화학적 특성, 특히, 아밀로스 함량 또는 아밀로스/아밀로펙틴 비, 분지 도, 평균 쇄 길이, 측쇄 분포, 점도 거동, 겔화 강도, 전분 낱알 크기 및/또는 전분 낱알 형태가 야생형 식물 세포 또는 식물에서 합성된 전분에 비해 변경됨에 따라 특수 적용에 보다 적합한 트랜스제닉 식물. 변성 전분을 합성하는 상기 트랜스제닉 식물은 예를 들어, EP 0571427, WO 1995/004826, EP 0719338, WO 1996/15248, WO 1996/19581, WO 1996/27674, WO 1997/11188, WO 1997/26362, WO 1997/32985, WO 1997/42328, WO 1997/44472, WO 1997/45545, WO 1998/27212, WO 1998/40503, WO 1999/58688, WO 1999/58690, WO 1999/58654, WO 2000/008184, WO 2000/008185, WO 2000/008175, WO 2000/28052, WO 2000/77229, WO 2001/12782, WO 2001/12826, WO 2002/101059, WO 2003/071860, WO 2004/056999, WO 2005/030942, WO 2005/030941, WO 2005/095632, WO 2005/095617, WO 2005/095619, WO 2005/095618, WO 2005/123927, WO 2006/018319, WO 2006/103107, WO 2006/108702, WO 2007/009823, WO 2000/22140, WO 2006/063862, WO 2006/072603, WO 2002/034923, EP 06090134.5, EP 06090228.5, EP 06090227.7, EP 07090007.1, EP 07090009.7, WO 2001/14569, WO 2002/79410, WO 2003/33540, WO 2004/078983, WO 2001/19975, WO 1995/26407, WO 1996/34968, WO 1998/20145, WO 1999/12950, WO 1999/66050, WO 1999/53072, US 6,734,341, WO 2000/11192, WO 1998/22604, WO 1998/32326, WO 2001/98509, WO 2001/98509, WO 2005/002359, US 5,824,790, US 6,013,861, WO 1994/004693, WO 1994/009144, WO 1994/11520, WO 1995/35026, WO 1997/20936호에 개시되었다.
2) 비전분 탄수화물 폴리머를 합성하거나, 또는 유전적 변형없이 야생형 식물에 비해 특성이 변경된 비전분 탄수화물 폴리머를 합성하는 트랜스제닉 식물. 예로는 EP 0663956, WO 1996/01904, WO 1996/21023, WO 1998/39460 및 WO 1999/24593호에 개시된 바와 같은 특히, 이눌린 및 레반형(levan-type)의 폴리프럭토스를 생성하는 식물, WO 1995/31553, US 2002/031826, US 6,284,479, US 5,712,107, WO 1997/47806, WO 1997/47807, WO 1997/47808 및 WO 2000/14249호에 개시된 바와 같은 알파 1,4 글루칸을 생성하는 식물, WO 2000/73422호에 개시된 바와 같은 알파-1,6 분지된 알파-1,4-글루칸을 생성하는 식물, WO 2000/47727, EP 06077301.7, US 5,908,975 및 EP 0728213호에 개시된 바와 같은 알터난을 생성하는 식물을 들 수 있다.
3) 예를 들어, WO 2006/032538, WO 2007/039314, WO 2007/039315, WO 2007/039316, JP 2006/304779 및 WO 2005/012529호에 개시된 바와 같은 히알루로난을 생성하는 트랜스제닉 식물.
본 발명에 따라 또한 처리될 수 있는 식물 또는 식물 재배종(유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법으로 수득될 수 있음)은 섬유 특성이 변형된 목화 식물과 같은 식물이다. 이러한 식물은 유전자 형질전환, 또는 상기 변형된 섬유 특성을 부여하는 돌연변이를 함유하는 식물 선별로 얻을 수 있으며, 다음의 식물들이 포함된다:
· WO 1998/000549에 개시된 바와 같은 변이형 셀룰로즈 신타제 유전자를 함유하는 목화 식물 등의 식물,
· WO 2004/053219에 개시된 바와 같은 변이형 rsw2 또는 rsw3 동종 핵산을 함유하는 목화 식물 등의 식물,
· WO 2001/017333에 개시된 바와 같은 수크로즈 포스페이트 신타제의 발현이 증가된 목화 식물 등의 식물,
· WO 2002/45485에 개시된 바와 같은 수크로즈 신타제의 발현이 증가된 목화 식물 등의 식물,
· WO 2005/017157에 개시된 바와 같은, 예를 들어 섬유 선택성 β 1,3-글루카나제의 하향조절을 통해 섬유 세포를 기초로 한 원형질 연락사 게이팅(plasmodesmatal gating) 시기가 변경된 목화 식물 등의 식물,
· WO 2006/136351에 개시된 바와 같은, 예를 들어 섬유의 반응성이 nodC 및 키틴신타제 유전자를 비롯하여, N-아세틸글루코스아민트랜스퍼라제 유전자 발현을 통해 변경된 목화 식물 등의 식물.
본 발명에 따라 또한 처리될 수 있는 식물 또는 식물 재배종(유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법으로 수득될 수 있음)은 오일 프로파일 특성이 변경된 유지종자 평지 또는 관련 유채속 식물과 같은 식물이다. 이러한 식물은 유전자 형질전환, 또는 상기 변형된 오일 특성을 부여하는 돌연변이를 함유하는 식물 선별로 얻을 수 있으며, 다음의 식물들이 포함된다:
a) US 5,969,169, US 5,840,946 또는 US 6,323,392 또는 US 6,063,947호에 개시된 바와 같은 고 올레산 함량을 지니는 오일을 생성하는 유지종자 평지 식물과 같은 식물,
b) US 6,270828, US 6,169,190 또는 US 5,965,755호에 개시된 바와 같은 저 리놀렌산 함량을 지니는 오일을 생성하는 유지종자 평지 식물과 같은 식물,
c) US 5,434,283호에 개시된 바와 같은 불포화 지방산 수준이 낮은 오일을 생성하는 유지종자 평지 식물과 같은 식물.
본 발명에 따라 처리될 수 있는 특히 유용한 트랜스제닉 식물은 하나 이상의 독소를 코딩하는 유전자를 하나 이상 포함하는 식물, 예컨대 YIELD GARD®(예: 옥수수, 목화, 대두), KnockOut®(예: 옥수수), BiteGard®(예: 옥수수), Bt-Xtra®(예: 옥수수), StarLink®(예: 옥수수), Bollgard®(예: 목화), Nucotn®(예: 목화), Nucotn 33B®(목화), NatureGard®(예: 옥수수), Protecta® 및 NewLeaf®(감자) 상품명으로 시판되고 있는 것이다. 제초제-내약성 식물의 예로 Roundup Ready®(글리포세이트 내약성, 예: 옥수수, 목화, 대두), Liberty Link®(포스피노트리신 내약성, 예: 유지종자 평지), IMI®(이미다졸리논 내약성) 및 STS®(설포닐우레아 내약성, 예: 옥수수) 상품명으로 시판되고 있는 옥수수 품종, 목화 품종 및 대두 품종이 언급될 수 있다. 제초제-내약성 식물(제초제 내약성을 위해 통상적인 방법으로 육종된 식물)의 예로 Clearfield® 명으로 시판되고 있는 품종(예: 옥수수)이 또한 언급될 수 있다.
본 발명에 따라 처리될 수 있는 특히 유용한 트랜스제닉 식물은 형질전환 이벤트 또는 형질전환 이벤트의 조합을 갖고 있는 식물이며, 예를 들어, 다양한 국가 또는 지역 규제 기관의 데이터베이스(참조예: http://gmoinfo.jrc.it/gmp_ browse.aspx 및 http://www.agbios.com/dbase.php)에 열거되어 있다.
본 발명에 따른 방법에 의해 구제될 수 있는 식물 또는 작물의 질병으로는 하기 질병들이 언급될 수 있다:
백분병 병원균에 의한 질병, 예컨대:
예를 들어, 블루메리아 그라미니스(Blumeria graminis)로 인한 블루메리아(Blumeria) 질병;
예를 들어, 레베일루라 타우리카(Leveillula taurica)로 인한 레베일루라(Leveillula) 질병;
예를 들어, 포도스패라 류코트리차(Podosphaera leucotricha)로 인한 포도스패라(Podosphaera) 질병;
예를 들어, 스패로테카 풀리기네아(Sphaerotheca fuliginea) 또는 스패로테카 판노사(Sphaerotheca pannosa)로 인한 스패로테카(Sphaerotheca) 질병;
예를 들어, 운시눌라 네카토르(Uncinula necator)로 인한 운시눌라(Uncinula) 질병;
녹병, 예컨대:
예를 들어, 짐노스포란지움 사비나에(Gymnosporangium sabinae)로 인한 짐노스포란지움(Gymnosporangium) 질병;
예를 들어, 헤밀레이아 바스타트릭스(Hemileia vastatrix)로 인한 헤밀레이아(Hemileia) 질병;
예를 들어, 파코프소라 파치리지(Phakopsora pachyrhizi) 또는 파코프소라 메이보미애(Phakopsora meibomiae)로 인한 파코프소라(Phakopsora) 질병;
예를 들어, 푸시니아 레콘디타(Puccinia recondita)로 인한 푸시니아(Puccinia) 질병;
예를 들어, 우로마이세스 아펜디쿨라투스(Uromyces appendiculatus)로 인한 우로마이세스(Uromyces) 질병;
난균류(Oomycete) 질병, 예컨대:
예를 들어, 브레미아 락투캐(Bremia lactucae)로 인한 브레미아(Bremia) 질병;
예를 들어, 페로노스포라 피시(Peronospora pisi) 또는 페로노스포라 브라시카에(P. brassicae)로 인한 페로노스포라(Peronospora) 질병;
예를 들어, 피토프토라 인페스탄스(Phytophthora infestans)로 인한 피토프토라(Phytophthora) 질병;
예를 들어, 플라스모파라 비티콜라(Plasmopara viticola)로 인한 플라스모파라(Plasmopara) 질병;
예를 들어, 슈도페로노스포라 후물리(Pseudoperonospora humuli) 또는 슈도페로노스포라 쿠벤시스(Pseudoperonospora cubensis)로 인한 슈도페로노스포라(Pseudoperonospora) 질병;
예를 들어, 피티움 울티뭄(Pythium ultimum)로 인한 피티움(Pythium) 질병;
반점병, 검은 무늬병 및 겹무늬병, 예컨대:
예를 들어, 알테르나리아 솔라니(Alternaria solani)로 인한 알테르나리아(Alternaria) 질병;
예를 들어, 세르코스포라 베티콜라(Cercospora beticola)로 인한 세르코스포라(Cercospora) 질병;
예를 들어, 클라디오스포리움 쿠쿠메리눔(Cladiosporium cucumerinum)으로 인한 클라디오스포룸(Cladiosporum) 질병;
예를 들어, 코칠리오볼루스 사티부스(Cochliobolus sativus)로 인한 코칠리오볼루스(Cochliobolus) 질병;
예를 들어, 콜레토트리춤 린데무타니움(Colletotrichum lindemuthanium)으로 인한 콜레토트리춤(Colletotrichum) 질병;
예를 들어, 시클로코니움 올레아기눔(Cycloconium oleaginum)으로 인한 시클로코니움(Cycloconium) 질병;
예를 들어, 디아포르테 시트리(Diaporthe citri)로 인한 디아포르테(Diaporthe) 질병;
예를 들어, 디플로카르폰 로사에(Diplocarpon rosae)로 인한 디플로카르폰(Diplocarpon) 질병;
예를 들어, 엘시노에 파우세티이(Elsinoe fawcettii)로 인한 엘시노에(Elsinoe) 질병;
예를 들어, 글로에오스포리움 래티컬러(Gloeosporium laeticolor)로 인한 글로에오스포리움(Gloeosporium) 질병;
예를 들어, 글로메렐라 신굴라타(Glomerella cingulata)로 인한 글로메렐라(Glomerella) 질병;
예를 들어, 귀그나르디아 비드웰리(Guignardia bidwelli)로 인한 귀그나르디아(Guignardia) 질병;
예를 들어, 렙토스패리아 마쿨란스(Leptosphaeria maculans), 렙토스패리아 노도룸(Leptosphaeria nodorum)으로 인한 렙토스패리아(Leptosphaeria) 질병;
예를 들어, 마그나포르테 그리세아(Magnaporthe grisea)로 인한 마그나포르테(Magnaporthe) 질병;
예를 들어, 마이코스패렐라 그라미니콜라(Mycosphaerella graminicola), 마이코스패렐라 아라치디콜라(Mycosphaerella arachidicola), 마이코스패렐라 피지엔시스(Mycosphaerella fijiensis)로 인한 마이코스패렐라(Mycosphaerella) 질병;
예를 들어, 패오스패리아 노도룸(Phaeosphaeria nodorum)으로 인한 패오스패리아(Phaeosphaeria) 질병;
예를 들어, 피레노포라 테레스(Pyrenophora teres)로 인한 피레노포라(Pyrenophora) 질병;
예를 들어, 라물라리아 콜로-시그니(Ramularia collo-cygni)로 인한 라물라리아(Ramularia) 질병;
예를 들어, 린초스포리움 세칼리스(Rhynchosporium secalis)로 인한 린초스포리움(Rhynchosporium) 질병;
예를 들어, 셉토리아 아피(Septoria apii) 또는 셉토리아 라이코페르시시(Septoria lycopercisi)로 인한 셉토리아(Septoria) 질병;
예를 들어, 티풀라 인카르나타(Typhula incarnata)로 인한 티풀라(Typhula) 질병;
예를 들어, 벤투리아 이내퀄리스(Venturia inaequalis)로 인한 벤투리아(Venturia) 질병;
뿌리 및 줄기 질병, 예컨대:
예를 들어, 코르티시움 그라미네아룸(Corticium graminearum)으로 인한 코르티시움(Corticium) 질병;
예를 들어, 푸사리움 옥시스포룸(Fusarium oxysporum)으로 인한 푸사리움(Fusarium) 질병;
예를 들어, 개움만노마이세스 그라미니스(Gaeumannomyces graminis)로 인한 개움만노마이세스(Gaeumannomyces) 질병;
예를 들어, 리족토니아 솔라니(Rhizoctonia solani)로 인한 리족토니아(Rhizoctonia) 질병;
예를 들어, 타페시아 아쿠포르미스(Tapesia acuformis)로 인한 타페시아(Tapesia) 질병;
예를 들어, 티엘라비오프시스 바시콜라(Thielaviopsis basicola)로 인한 티엘라비오프시스(Thielaviopsis) 질병;
이삭 및 원추꽃차례 질병, 예컨대:
예를 들어, 알테르나리아 종(Alternaria spp.)으로 인한 알테르나리아(Alternaria) 질병;
예를 들어, 아스페르길루스 플라부스(Aspergillus flavus)로 인한 아스페르길루스(Aspergillus) 질병;
예를 들어, 클라도스포리움 종(Cladosporium spp.)으로 인한 클라도스포리움(Cladosporium) 질병;
예를 들어, 클라비셉스 푸르푸레아(Claviceps purpurea)로 인한 클라비셉스(Claviceps) 질병;
예를 들어, 푸사리움 쿨모룸(Fusarium culmorum)으로 인한 푸사리움(Fusarium) 질병;
예를 들어, 지베렐라 제애(Gibberella zeae)로 인한 지베렐라(Gibberella) 질병;
예를 들어, 모노그라펠라 니발리스(Monographella nivalis)로 인한 모노그라펠라(Monographella) 질병;
깜부기병 및 비린깜부기병, 예컨대:
예를 들어, 스파셀로테카 레일리아나(Sphacelotheca reiliana)로 인한 스파셀로테카(Sphacelotheca) 질병;
예를 들어, 틸레티아 카리에스(Tilletia caries)로 인한 틸레티아(Tilletia) 질병;
예를 들어, 우로시스티스 오쿨타(Urocystis occulta)로 인한 우로시스티스(Urocystis) 질병;
예를 들어, 우스틸라고 누다(Ustilago nuda)로 인한 우스틸라고(Ustilago) 질병;
열매썩음병 및 곰팡이병, 예컨대:
예를 들어, 아스페르길루스 플라부스(Aspergillus flavus)로 인한 아스페르길루스(Aspergillus) 질병;
예를 들어, 보트리티스 시네레아(Botrytis cinerea)로 인한 보트리티스(Botrytis) 질병;
예를 들어, 페니실리움 엑스판숨(Penicillium expansum)으로 인한 페니실리움(Penicillium) 질병;
예를 들어, 스클레로티니아 스클레로티오룸(Sclerotinia sclerotiorum)으로 인한 스클레로티니아(Sclerotinia) 질병;
예를 들어, 베르티실리움 알보아트룸(Verticilium alboatrum)으로 인한 베르티실리움(Verticilium) 질병;
종자 및 토양 전파성 부패, 곰팡이병, 시들음병, 썩음병 및 모잘록병:
예를 들어, 푸사리움 쿨모룸(Fusarium culmorum)으로 인한 푸사리움(Fusarium) 질병;
예를 들어, 피토프토라 칵토룸(Phytophthora cactorum)으로 인한 피토프토라(Phytophthora) 질병;
예를 들어, 피티움 울티뭄(Pythium ultimum)으로 인한 피티움(Pythium) 질병;
예를 들어, 리족토니아 솔라니(Rhizoctonia solani)로 인한 리족토니아(Rhizoctonia) 질병;
예를 들어, 스클레로티움 롤프시이(Sclerotium rolfsii)로 인한 스클레로티움(Sclerotium) 질병;
예를 들어, 마이크로도치움 니발레(Microdochium nivale)로 인한 마이크로도치움(Microdochium) 질병;
부패병, 빗자루병 및 잎마름병, 예컨대:
예를 들어, 넥트리아 갈리게나(Nectria galligena)로 인한 넥트리아(Nectria) 질병;
마름병, 예컨대:
예를 들어, 모닐리니아 락사(Monilinia laxa)로 인한 모닐리니아(Monilinia) 질병;
잎 오갈병 또는 잎 말림병, 예컨대:
예를 들어, 타프리나 데포르만스(Taphrina deformans)로 인한 타프리나(Taphrina) 질병;
나무 식물의 쇠약병, 예컨대:
예를 들어, 패모니엘라 클라마이도스포라(Phaemoniella clamydospora)로 인한 에스카(Esca) 질병;
꽃 및 종자 질병, 예컨대:
보트리티스 시네레아(Botrytis cinerea)로 인한 보트리티스(Botrytis) 병;
괴경 질병, 예컨대:
예를 들어, 리족토니아 솔라니(Rhizoctonia solani)로 인한 리족토니아(Rhizoctonia) 질병.
예를 들어, 헬민토스포리움 솔라니(Helminthosporium solani)로 인한 헬민토스포리움(Helminthosporium) 질병.
또한, 본 발명에 따른 처리에 의해 수확 작물에서 진균독의 함량을 감소시킬 수 있는 것이 가능해져서 이것으로 만든 식물 및 동물 사료에서도 진균독의 함량을 감소시키는 것이 가능해진다.
특히 다음과 같은 진균독들이 언급될 수 있지만, 이들로만 제한되지 않는다:
예를 들어, 푸사리움 아쿠미나툼(Fusarium acuminatum), 푸사리움 아베나세움(F. avenaceum), 푸사리움 크루크웰렌세(F. crookwellense), 푸사리움 쿨모룸(F. culmorum), 푸사리움 그라미네아룸(F. graminearum)(지베렐라 제애(Gibberella zeae)), 푸사리움 에퀴세티(F. equiseti), 푸사리움 푸지코로이(F. fujikoroi), 푸사리움 무사룸(F. musarum), 푸사리움 옥시포룸(F. oxysporum), 푸사리움 프로리페라툼(F. proliferatum), 푸사리움 포애(F. poae), 푸사리움 슈도그라미네아룸(F. pseudograminearum), 푸사리움 삼부시움(F. sambucinum), 푸사리움 쉬르피(F. scirpi), 푸사리움 세미테쿰(F. semitectum), 푸사리움 솔라니(F. solani), 푸사리움 스포로트리코이데스(F. sporotrichoides), 푸사리움 랑세티애(F. langsethiae), 푸사리움 수브글루티난스(F. subglutinans), 푸사리움 트리신크툼(F. tricinctum), 푸사리움 베리티실리오이데스(F. verticillioides) 등의 푸사리움 종(Fusarium spec.)과 같은 진균 질병으로 인한 데옥시니발레놀(DON), 니발레놀, 15-Ac-DON, 3-Ac-DON, T2- 및 HT2-독소, 푸모니신(Fumonisines), 제아랄레논 모닐리포르민(Zearalenone Moniliformine), 푸사린(Fusarine), 디아세오톡시쉬르페놀(Diaceotoxyscirpenole; DAS), 뷰베리신(Beauvericine), 엔니아틴(Enniatine), 푸사로프롤리페린(Fusaroproliferine), 푸사레놀(Fusarenole), 오치라톡신(Ochratoxines), 파튤린(Patuline), 에르고탈칼로이데스(Ergotalcaloides) 및 아플라톡신(Aflatoxines)과 아스페르질루스 종(Aspergillus spec.), 페니실리움 종(Penicillium spec.), 클라비세프스 푸르푸레아(Claviceps purpurea), 스타키보트리스 종(Stachybotrys spec.)에 의한 그밖의 다른 것.
본 발명에 따른 조성물은 식물 내약성이 우수하고, 온혈 동물에 허용 수준의 독성을 가지며, 친환경성이 우수하므로 식물 및 식물 기관을 보호하고 수확량을 증산시키고 수확 물질의 품질을 향상시키고 농업, 숲, 정원 및 레저 설비, 저장 제품 및 재료의 보호 및 위생 분야에서 마주치게 되는 동물 해충, 특히 곤충, 거미류 및 선충을 구제하는데 적합하다. 이들은 바람직하게는 작물 보호제로 사용된다. 이들은 정상적인 감수성 및 내성 종 및 발달의 모든 단계 또는 일부 단계에 대하여 활성적이다. 또한, 본 발명에 따른 방법에 의해 구제될 수 있는 동물 해충 중에는 다음의 해충들이 언급될 수 있다:
쥐며느리(Isopoda) 목의 해충, 예를 들어, 오니스쿠스 아셀루스(Oniscus asellus), 아르마딜리디움 불가레(Armadillidium vulgare) 및 포르셀리오 스카베르(Porcellio scaber);
노래기(Diplopoda) 목의 해충, 예를 들어, 블라니울루스 구툴라투스(Blaniulus guttulatus);
지네(Chilopoda) 목의 해충, 예를 들어, 게오필루스 카포파구스(Geophilus carpophagus) 및 스쿠티게라 종(Scutigera spp.);
결합(Symphyla) 목의 해충, 예컨대, 스쿠티게렐라 임마쿨라타(Scutigerella immaculatae);
좀(Thysanura) 목의 해충, 예컨대, 레피스마 사카리나(Lepisma saccharina);
톡토기(Collembola) 목의 해충, 예컨대, 오니치우루스 아르마투스(Onychiurus armatus);
메뚜기(Orthoptera) 목의 해충, 예컨대, 아체타 도메스티쿠스(Acheta domesticus), 그릴로탈파 종(Gryllotalpa spp.), 로쿠스타 미그라토리아 미그라토리오이데스(Locusta migratoria migratorioides), 멜라노플루스 종(Melanoplus spp.) 및 쉬스토세르카 그레가리아(Schistocerca gregaria);
바퀴(Blattaria) 목의 해충, 예를 들어, 블라타 오리엔탈리스(Blatta orientalis), 페리플라네타 아메리카나(Periplaneta americana), 류코파에아 마데라에(Leucophaea maderae) 및 블라텔라 게르마니카(Blattella germanica);
집게벌레(Dermaptera) 목의 해충, 예컨대, 포르피쿨라 아우리쿨라리아(Forficula auricularia);
흰개미(Isoptera) 목의 해충, 예컨대, 레티쿨리테르메스 종(Reticulitermes spp.);
이(Phthiraptera) 목의 해충, 예컨대, 페디쿨루스 휴나무스 코포리스(Pediculus humanus corporis), 하에마토피누스 종(Haematopinus spp.), 리노그나투스 종(Linognathus spp), 트리초덱테스 종(Trichodectes spp.), 다말리니아 종(Damalinia spp.);
총채벌레(Thysanoptera) 목의 해충, 예컨대, 헤르시노트립스 페모랄리스(Hercinothrips femoralis), 트립스 타바키(Thrips tabaci), 트립스 팔미(Thrips palmi), 프랭클리니엘라 아키덴탈리스(Frankliniella accidentalis);
이시아(Heteroptera) 목의 해충, 예를 들어, 유리가스테르 종(Eurygaster spp.), 디스데르쿠스 인터메딘스(Dysdercus intermedins), 피에스마 쿠아드라타(Piesma quadrata), 시멕스 렉툴라리우스(Cimex lectularius), 로드니우스 프롤릭수스(Rhodnius prolixus) 및 트리아토마 종(Triatoma spp.);
매미(Homoptera) 목의 해충, 예컨대, 알레우로데스 브라시카에(Aleurodes brassicae), 베미시아 타바키(Bemisia tabaci), 트리알레우로데스 바포라리오룸(Trialeurodes vaporariorum), 아피스 고시피(Aphis gossypii), 브레비코리네 브라씨카에(Brevicoryne brassicae), 크립토미주스 리비스(Cryptomyzus ribis), 아피스 파바에(Aphis fabae), 아피스 포미(Aphis pomi), 에리오소마 라니게룸(Eriosoma lanigerum), 히알롭테루스 아룬디니스(Hyalopterus arundinis), 필록세라 바스타트릭스(Phylloxera vastatrix), 펨피구스 종(Pemphigus spp.), 마크로시품 아베나에(Macrosiphum avenae), 미주스 종(Myzus spp.), 포로돈 후물리(Phorodon humuli), 로팔로시품 파디(Rhopalosiphum padi), 엠포아스카 종(Empoasca spp.), 유셀리스 빌로바투스(Euscelis bilobatus), 네포테틱스 신크티셉스(Nephotettix cincticeps), 레카니움 코르니(Lecanium corni), 사이세티아 올레아에(Saissetia oleae), 라오델팍스 스트리아텔루스(Laodelphax striatellus), 닐라파르바타 루겐스(Nilaparvata lugens), 아오니디엘라 아우란티(Aonidiella aurantii), 아스피디오투스 헤데라에(Aspidiotus hederae), 슈도코쿠스 종(Pseudococcus spp.) 및 프실라 종(Psylla spp.);
나비(Lepidoptera) 목의 해충, 예를 들어, 펙티노포라 고시피엘라(Pectinophora gossypiella), 부팔루스 피니아리우스(Bupalus piniarius), 케이마토비아 브루마타(Cheimatobia brumata), 리토콜레티스 블란카르델라(Lithocolletis blancardella), 히포노메우타 파델라(Hyponomeuta padella), 플루텔라 크실로스텔라(Plutella xylostella), 말라코소마 네우스트리아(Malacosoma neustria), 유프록티스 크리소레아(Euproctis chrysorrhoea), 리만트리아 종(Lymantria spp.), 부쿨라트릭스 투르베리엘라(Bucculatrix thurberiella), 필로크니스티스 시트렐라(Phyllocnistis citrella), 아그로티스 종(Agrotis spp.), 육소아 종(Euxoa spp.), 펠티아 종(Feltia spp.), 에아리아스 인슐라나(Earias insulana), 헬리오티스 종(Heliothis spp.), 마메스트라 브라시카에(Mamestra brassicae), 파놀리스 플람메아(Panolis fla㎜ea), 스포도프테라 종(Spodoptera spp.), 트리코플루시아 니(Trichoplusia ni), 카르포카프사 포모넬라(Carpocapsa pomonella), 피에리스 종(Pieris spp.), 칠로 종(Chilo spp.), 피라우스타 누비랄리스(Pyrausta nubilalis), 에페스티아 쿠에니엘라(Ephestia kuehniella), 갈레리아 멜로넬라(Galleria mellonella), 티네올라 비셀리엘라(Tineola bisselliella), 티네아 펠리오넬라(Tinea pellionella), 호프만노필라 슈도스프레텔라(Hofmannophila pseudospretella), 카코에시아 포다나(Cacoecia podana), 카푸아 레티쿨라나(Capua reticulana), 코리스토네우라 푸미페라나(Choristoneura fumiferana), 클리시아 암비구엘라(Clysia ambiguella), 호모나 마그나니마(Homona magnanima), 토르트릭스 비리다나(Tortrix viridana), 크나팔로세루스 종(Cnaphalocerus spp.) 및 오울레마 오리자에(Oulema oryzae);
딱정벌레(Coleoptera) 목의 해충, 예를 들어, 아노비움 푼크타툼(Anobium punctatum), 리조페르타 도미니카(Rhizopertha dominica), 브루키디우스 오브텍투스(Bruchidius obtectus), 아칸토스셀리데스 오브텍투스(Acanthoscelides obtectus), 힐로트루페스 바줄루스(Hylotrupes bajulus), 아겔라스티카 알니(Agelastica alni), 렙티노타르사 데셈리네아타(Leptinotarsa decemlineata), 파에돈 코클레아리아에(Phaedon cochleariae), 디아브로티카 종(Diabrotica spp.), 프실리오데스 크리소세팔라(Psylliodes chrysocephala), 에필라크나 바리베스티스(Epilachna varivestis), 아토마리아 종(Atomaria spp.), 오리자에필루스 수리나멘시스(Oryzaephilus surinamensis), 안토노무스 종(Anthonomus spp.), 시토필루스 종(Sitophilus spp.), 오티오린쿠스 술카투스(Otiorrhynchus sulcatus), 코스모폴리테스 소르디두스(Cosmopolites sordidus), 세우토린쿠스 아시밀리스(Ceuthorrhynchus assimilis), 히페라 포스티카(Hypera postica), 더메스테스 종(Dermestes spp.), 트로고더마 종(Trogoderma spp.), 안트레누스 종(Anthrenus spp.), 아타게누스 종(Attagenus spp.), 릭투스 종(Lyctus spp.), 멜리게테스 아에네우스(Meligethes aeneus), 프티누스 종(Ptinus spp.), 니프투스 홀로레우쿠스(Niptus hololeucus), 기비움 프실로이데스(Gibbium psylloides), 트리볼리움 종(Tribolium spp.), 테네브리오 몰리토르(Tenebrio molitor), 아그리오테스 종(Agriotes spp.), 코노데루스 종(Conoderus spp.), 멜로론타 멜로론타(Melolontha melolontha), 암피말론 솔스티티알리스(Amphimallon solstitialis), 코스텔리트라 제알란디카(Costelytra zealandica) 및 리소르호프투스 오리조필루스(Lissorhoptus oryzophilus);
벌(Hymenopera) 목의 해충, 예를 들어, 디프리온 종(Diprion spp.), 호플로캄파 종(Hoplocampa spp.), 라시우스 종(Lasius spp.), 모노모리움 파라오니스(Monomorium pharaonis) 및 베스파 종(Vespa spp.);
파리(Diptera) 목의 해충, 예를 들어, 아에데스 종(Aedes spp.), 아노펠레스 종(Anopheles spp.), 쿨렉스 종(Culex spp.), 드로소필라 멜라노가스터(Drosophila melanogaster), 무스카 종(Musca spp.), 판니아 종(Fannia spp.), 칼리포라 에리트로세팔라(Calliphora erythrocephala), 루실리아 종(Lucilia spp.), 크리소미아 종(Chrysomyia spp.), 쿠테레브라 종(Cuterebra spp.), 가스트로필루스 종(Gastrophilus spp.), 힙포보스카 종(Hyppobosca spp.), 스토목시스 종(Stomoxys spp.), 오에스트루스 종(Oestrus spp.), 히포더마 종(Hypoderma spp.), 타바누스 종(Tabanus spp.), 탄니아 종(Tannia spp.), 비비오 호르툴라누스(Bibio hortulanus), 오시넬라 프리트(Oscinella frit), 포르비아 종(Phorbia spp.), 페고미아 히오스키아미(Pegomyia hyoscyami), 세라티티스 카피타타(Ceratitis capitata), 다쿠스 올레아에(Dacus oleae), 티풀라 팔루도사(Tipula paludosa), 힐레미이아 종(Hylemyia spp.) 및 리비오미자 종(Liriomyza spp.);
벼룩(Siphonaptera) 목의 해충, 예를 들어, 크세노프실라 케오피스(Xenopsylla cheopis) 및 세라토필루스 종(Ceratophyllus spp.);
거미(Arachnida) 류의 해충, 예를 들어, 소르피오 마우루스(Scorpio maurus), 라트로덱투스 막탄스(Latrodectus mactans), 아카루스 시로(Acarus siro), 아르가스 종(Argas spp.), 오르니토도로스 종(Ornithodoros spp.), 데르마니수스 갈리나에(Dermanyssus gallinae), 에리오피에스 리비스(Eriophyes ribis), 필로콥트루타 올레이보라(Phyllocoptruta oleivora), 부필루스 종(Boophilus spp.), 리피세팔루스 종(Rhipicephalus spp.), 암블리옴마 종(Amblyo㎜a spp.), 히알롬마 종(Hyalo㎜a spp.), 익소데스 종(Ixodes spp.), 프소로프테스 종(Psoroptes spp.), 코리오프테스 종(Chorioptes spp.), 사코프테스 종(Sarcoptes spp.), 타소네무스 종(Tarsonemus spp.), 브리오비아 프라에티오사(Bryobia praetiosa), 파노니쿠스 종(Panonychus spp.), 테트라니쿠스 종(Tetranychus spp.), 헤미타소네무스 종(Hemitarsonemus spp.) 및 브레비팔푸스 종(Brevipalpus spp.);
식물 기생성 선충, 예를 들어, 프라틸렌쿠스 종(Pratylenchus spp.), 라도폴루스 시밀리스(Radopholus similis), 디틸렌쿠스 디프사키(Ditylenchus dipsaci), 틸렌쿨루스 세미페네트란스(Tylenchulus semipenetrans), 헤테로데라 종(Heterodera spp.), 글로보데라 종(Globodera spp.), 멜로이도기네 종(Meloidogyne spp.), 아펠렌코이데스 종(Aphelenchoides spp.), 롱기도루스 종(Longidorus spp.), 크시피네마 종(Xiphinema spp.), 트리코도루스 종(Trichodorus spp.) 및 부르사펠렌쿠스 종(Bursaphelenchus spp.).
본 발명에 따른 조성물은 목재(timber) 상 또는 그 내에서 증식하기 쉬운 해충 및 질병에 대하여 사용될 수 있다. "목재"라는 용어는 모든 종류의 나무, 및 이러한 나무의 모든 건축용 가공 형태, 예컨대, 원목(solid wood), 고밀도 목재, 집성재 및 합판을 의미한다. 본 발명에 따른 목재의 처리 방법은 주로 본 발명의 하나 이상의 화합물, 또는 본 발명에 따른 조성물을 접촉시키는 것으로 이루어지며, 이는 예컨대, 직접 도포, 분무, 디핑(dipping), 주입 또는 임의의 그밖의 다른 적절한 수단을 포함한다.
본 발명에 따른 처리에 통상적으로 적용되는 활성 물질의 용량은 잎 처리 적용의 경우, 일반적이고도 유리하게 10 내지 800 g/ha, 바람직하게는 50 내지 300 g/ha이다. 드렌치/드립 적용이 가능하다면, 특히 암면 또는 펄라이트와 같은 인공 기재에서 용량은 더 낮을 수 있다. 적용되는 활성 물질의 용량은 종자 처리의 경우, 일반적이고도 유리하게 종자 100 kg 당 2 내지 200 g, 바람직하게는 종자 100 kg 당 3 내지 150 g이다. 상기 주어진 용량이 본 발명을 설명하기 위한 예로 주어진 것임을 명백히 알 수 있을 것이다. 당업자라면 처리 작물의 특성에 맞게 적용 량을 조절하는 법을 알 것이다.
본 발명에 따른 조성물은 또한, 본 발명에 따른 화합물 또는 본 발명에 따른 농약 조성물로 유전자 변형 유기체를 처리하는데 사용될 수 있다. 유전자 변형 식물은 그의 게놈에 해당 단백질을 코딩하는 이종 유전자가 안정적으로 통합된 식물이다. "해당 단백질을 코딩하는 이종 유전자"란 표현은 본질적으로, 형질전환된 식물에 새로운 작물학적 특성을 부여하는 유전자 또는 트랜스제닉 식물의 작물학적 질을 향상시키는 유전자를 의미한다.
생물학적 실시예
두 화합물의 배합물에 대한 효과 산출식
주어진 두 활성 화합물의 배합물에 대한 예상 작용은 콜비(Colby) 식을 사용하여 다음과 같이 산출될 수 있다(참조: Colby, S. R., "Calculating Synergistic and antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 15, pp. 20-22, 1967):
상기 식에서,
X는 시험 화합물 A를 각각 m ppm 또는 m g/㏊의 농도로 사용한 경우 비처리 대조군에 대한 %로 표시된 사충율이고,
Y는 시험 화합물 B를 각각 n ppm 또는 n g/㏊의 농도로 사용한 경우 비처리 대조군에 대한 %로 표시된 사충율이며,
E는 A 및 B를 각각 mn ppm 또는 mn g/㏊ 농도의 혼합물로 사용한 경우 비처리 대조군에 대한 %로 표시된 사충율이다.
배합물의 관찰된 살충 효과가 E로 계산된 값보다 크면, 두 화합물의 배합물은 단순히 합한 값을 초과하며, 즉 상승 효과가 존재한다.
실시예 A
플루텔라 크실로스텔라( Plutella xylostella ) - 시험
용 매 : 디메틸포름아미드 7 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 2 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 유화제를 함유하는 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
양배추(브라시카 올레라세아(Brassica oleracea)) 잎을 목적 농도의 활성 화합물 제제에 침지 처리하고, 잎이 축축한 동안 배추좀나방(Plutella xylostella) 유충으로 감염시켰다.
일정한 기간이 경과한 후에, 사충율을 %로 결정하였다. 100%란 모든 모충이 구제되었음을 의미하고; 0%란 모충이 하나도 구제되지 않았음을 의미한다.
본 적용에 따라, 이 시험에서는, 예를 들어 하기 배합물들이 단독 화합물에 비해 상승적인 효과를 나타내었다:
표 A
식물에 피해를 입히는 곤충
플루텔라 크실로스텔라 - 시험
활성 성분 농도(ppm) 3 일후 효과(%)
플루오피콜리드 200 0
클로티아니딘 4 0
플루오피콜리드+클로티아니딘(5:1)(본 발명) 200+4 실측치* 계산치** 30 0
실측치* = 관찰된 살충 효과
계산치** = 콜비식에 따라 산출된 효과
실시예 B
스포도프테라 엑시구아( Spodoptera exigua ) 시험
용 매 : 디메틸포름아미드 7 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 2 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 유화제를 함유하는 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
양배추(브라시카 올레라세아) 잎을 목적 농도의 활성 화합물 제제에 침치 처리하고, 잎이 축축한 동안 파밤 나방(Spodoptera exigua) 유충으로 감염시켰다.
일정한 기간이 경과한 후에, 사충율을 %로 결정하였다. 100%란 모든 모충이 구제되었음을 의미하고; 0%란 모충이 하나도 구제되지 않았음을 의미한다.
본 적용에 따라, 이 시험에서는, 예를 들어 하기 배합물들이 단독 화합물에 비해 상승적인 효과를 나타내었다:
표 B
식물에 피해를 입히는 곤충
스포도프테라 엑시구아 - 시험
활성 성분 농도(ppm) 3 일후 효과(%)
플루오피콜리드 500 0
이미다클로프리드 500 4
플루오피콜리드+이미다클로프리드(1:1)(본 발명) 500+500 실측치* 계산치** 65 40
실측치* = 관찰된 살충 효과
계산치** = 콜비식에 따라 산출된 효과
실시예 B
스포도프테라 엑시구아( Spodoptera exigua ) 시험
용 매 : 디메틸포름아미드 7 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 2 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 유화제를 함유하는 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
양배추(브라시카 올레라세아) 잎을 목적 농도의 활성 화합물 제제에 침치 처리하고, 잎이 축축한 동안 파밤 나방(Spodoptera exigua) 유충으로 감염시켰다.
일정한 기간이 경과한 후에, 사충율을 %로 결정하였다. 100%란 모든 모충이 구제되었음을 의미하고; 0%란 모충이 하나도 구제되지 않았음을 의미한다.
본 적용에 따라, 이 시험에서는, 예를 들어 하기 배합물들이 단독 화합물에 비해 상승적인 효과를 나타내었다:
표 B
식물에 피해를 입히는 곤충
스포도프테라 엑시구아 - 시험
활성 성분 농도(ppm) 3 일후 효과(%)
플루오피콜리드 500 0
이미다클로프리드 500 4
플루오피콜리드+이미다클로프리드(1:1)(본 발명) 500+500 실측치* 계산치** 65 40
실측치* = 관찰된 살충 효과
계산치** = 콜비식에 따라 산출된 효과
실시예 C
스포도프테라 프루기페르다( Spodoptera frugiperda ) 시험
용 매 : 디메틸포름아미드 7 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 2 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 유화제를 함유하는 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
양배추(브라시카 올레라세아) 잎을 목적 농도의 활성 화합물 제제에 침치 처리하고, 잎이 축축한 동안 거염 벌레(Spodoptera frugiperda) 유충으로 감염시켰다.
일정한 기간이 경과한 후에, 사충율을 %로 결정하였다. 100%란 모든 모충이 구제되었음을 의미하고; 0%란 모충이 하나도 구제되지 않았음을 의미한다.
본 적용에 따라, 이 시험에서는, 예를 들어 하기 배합물들이 단독 화합물에 비해 상승적인 효과를 나타내었다:
표 C
식물에 피해를 입히는 곤충
스포도프테라 프루기페르다 - 시험
활성 성분 농도(ppm) 4 일후 효과(%)
플루오피콜리드 500 0
티아클로프리드 20 25
플루오피콜리드+티아클로프리드(25:1)(본 발명) 500+20 실측치* 계산치** 50 25
실측치* = 관찰된 살충 효과
계산치** = 콜비식에 따라 산출된 효과
표 D
식물에 피해를 입히는 곤충
스포도프테라 프루기페르다 - 시험
활성 성분 농도(ppm) 6 일후 효과(%)
플루오피콜리드 200 0
티아메톡삼 100 25
플루오피콜리드+티아메톡삼(2:1)(본 발명) 200+100 실측치* 계산치** 25 0
실측치* = 관찰된 살충 효과
계산치** = 콜비식에 따라 산출된 효과

Claims (12)

  1. A) 하기 화학식 (I)의 2-피리딜메틸벤즈아미드 유도체, 및 그의 농약적으로 허용되는 광학 및/또는 기하 이성체, 토토머 및 산 또는 염기와의 부가염; 및
    B) 하기 화학식 (II)의 화합물은 제외되는 살충성 화합물을 1/1000 내지 1000/1의 (A)/(B) 중량비로 포함하는 조성물:
    상기 식에서,
    - R1은 수소 원자, 임의로 치환된 알킬 그룹 또는 임의로 치환된 아실 그룹일 수 있고;
    - R2는 수소 원자 또는 임의로 치환된 알킬 그룹일 수 있으며;
    - R3 및 R4는 서로 독립적으로 할로겐 원자, 하이드록실 그룹, 시아노 그룹, 니트로 그룹, -SF5, 트리알킬실릴 그룹, 임의로 치환된 아미노 그룹, 아실 그룹, 및 그룹 E, OE 또는 SE 중에서 선택될 수 있고, 여기에서 E는 각각 임의로 치환될 수 있는 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴 또는 헤테로사이클릴 그룹일 수 있으며;
    - p는 0, 1, 2, 3 또는 4의 정수이고;
    - q는 0, 1, 2, 3 또는 4의 정수이며;
    - Hal은 염소 원자, 브롬 원자 또는 요오드 원자를 나타내고;
    - R은 수소 또는 메틸을 나타내며;
    - *는 R- 또는 S-배열의 탄소 원자를 나타낼 수 있다.
  2. 제 1 항에 있어서, p가 2임을 특징으로 하는 조성물.
  3. 제 1 항 또는 2 항에 있어서, q가 2임을 특징으로 하는 조성물.
  4. 제 1 항 내지 3 항중 어느 한항에 있어서, R1 및 R2가 서로 독립적으로 수소 원자 및 임의로 치환된 알킬 그룹중에서 선택되고, 보다 바람직하게, R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소 원자, 메틸 그룹 및 에틸 그룹중에서 선택될 수 있으며, 보다 더 바람직하게, R1 및 R2는 둘 다 수소 원자일 수 있음을 특징으로 하는 조성물.
  5. 제 1 항 내지 4 항중 어느 한항에 있어서, R3 및 R4가 서로 독립적으로 할로겐 원자, 하이드록실 그룹, 니트로 그룹, 임의로 치환된 아미노 그룹, 아실 그룹, 및 그룹 E, OE 또는 SE 중에서 선택되고, 여기에서 E는 각각 임의로 치환될 수 있는 알킬, 사이클로알킬, 페닐 또는 헤테로사이클릴 그룹일 수 있으며, 보다 바람직하게, R3 및 R4는 서로 독립적으로 할로겐 원자, 니트로 그룹 및 할로게노알킬 그룹중에서 선택될 수 있으며, 보다 더 바람직하게, R3 및 R4는 서로 독립적으로 염소 원자, 니트로 그룹 및 트리플루오로메틸 그룹중에서 선택될 수 있음을 특징으로 하는 조성물.
  6. 제 1 항 내지 5 항중 어느 한항에 있어서, 화학식 (I)의 화합물이 플루오피콜리드임을 특징으로 하는 조성물.
  7. 제 1 항 내지 6 항중 어느 한항에 있어서, 살충성 화합물 (B)가 아바멕틴, 아세페이트, 아세트아미프리드, 아크리나트린, 알디카브, 알파-사이퍼메트린, 베타-사이플루트린, 비펜트린, 카바릴, 카보푸란, 클로르페나피르, 클로르플루아주론, 클로르피리포스-E, 클로티아니딘, 사이플루트린, 사이퍼메트린, 사이로마진, 델타메트린, 디플루벤주론, 디플루벤주론, 디노테푸란, 에마멕틴 벤조에이트, 에티프롤, 펜피록시메이트, 피프로닐, 플로니카미드, 플루벤디아미드, 플루페녹수론, 감마-사이할로트린, 헥사플루무론, 이미다클로프리드, 인독사카브, L-사이할로트린, 레피멕틴, 루페누론, 메타미도포스, 메티오카브, 메토밀, 메톡시페노자이드, 밀베마이신, 니텐피람, 노발루론, 프로페노포스, 피메트로진, 리낙사피르, 스피노사드, 스피로디클로펜, 스피로메시펜, 스피로테트라메이트, 테부페노자이드, 테부페노자이드, 테부펜피라드, 테부펜피라드, 테부피림포스, 테플루벤주론, 테플루트린, 티아클로프리드, 티아메톡삼, 티오디카브, 트리아조포스 및 트리플루무론을 포함하는 그룹중에서 선택됨을 특징으로 하는 조성물.
  8. 제 1 항 내지 9 항중 어느 한항에 있어서, 살진균성 화합물 (C)를 추가로 포함함을 특징으로 하는 조성물.
  9. 제 8 항에 있어서, 화합물 (A), (B) 및 (C)가 1:0.001:0.001 내지 1:1000:1000의 (A):(B):(C) 중량비의 양으로 존재함을 특징으로 하는 조성물.
  10. 제 8 항 또는 9 항에 있어서, 살진균성 화합물 (C)가 N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, 베날락실, 베날락실-M, 벤티아발리카브, 카복신, 클로로탈로닐, 사이조파미드, 사이목사닐, 디메토모르프, 플루아지남, 플루디옥소닐, 플루퀸코나졸, 플루옥사스트로빈, 플루트리아폴, 포세틸-알루미늄, 헥사코나졸, 하이멕사졸, 이프코나졸, 만코제브, 만디프로파미드, 마네브, 메페녹삼, 메티람, 메탈락실, 메탈락실-M, 페코나졸, 펜티오피라드, 아인산, 프로파모카브.HCl, 프로피네브, 프로티오코나졸, 테부코나졸, 티람, 트리아디메놀, 트리플록시스트로빈 및 트리티코나졸중에서 선택됨을 특징으로 하는 조성물.
  11. 제 1 항 내지 10 항중 어느 한항에 있어서, 농약적으로 허용가능한 지지체, 담체, 충전제 및/또는 계면활성제를 추가로 포함함을 특징으로 하는 조성물.
  12. 유효한 비식물독성 양의 제 1 항 내지 11 항중 어느 한항에 따른 조성물을 종자 처리, 잎 적용, 줄기 적용, 또는 종자, 식물 및/또는 식물의 과실 또는 식물이 생장하고 있거나 식물을 생장시키고자 하는 토양 및/또는 불활성 기재, 속돌, 화쇄암 물질/응회암, 합성 유기 기재, 유기 기재 및/또는 액체 기재에 관주/점적(drench/drip) 적용(관개)을 통해 적용하는 것을 특징으로 하여, 작물의 식물병원성 진균을 예방 또는 치료적으로 구제하고, 곤충을 예방 또는 치료적으로 구제하는 방법.
KR1020097011081A 2006-12-22 2007-12-21 2-피리딜메틸벤즈아미드 유도체 및 살충성 화합물을 포함하는 농약 조성물 KR101509132B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06127149.0 2006-12-22
EP06127149 2006-12-22
PCT/EP2007/064423 WO2008077924A2 (en) 2006-12-22 2007-12-21 Pesticidal composition comprising a 2-pyrdilmethylbenzamide derivative and an insecticide compound

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20090101895A true KR20090101895A (ko) 2009-09-29
KR101509132B1 KR101509132B1 (ko) 2015-04-08

Family

ID=38283133

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020097011081A KR101509132B1 (ko) 2006-12-22 2007-12-21 2-피리딜메틸벤즈아미드 유도체 및 살충성 화합물을 포함하는 농약 조성물

Country Status (21)

Country Link
US (1) US8927583B2 (ko)
EP (1) EP2131653B1 (ko)
JP (1) JP5571960B2 (ko)
KR (1) KR101509132B1 (ko)
CN (1) CN101578041B (ko)
AR (1) AR064666A1 (ko)
AU (1) AU2007338048B2 (ko)
BR (1) BRPI0716298B1 (ko)
CA (1) CA2673396C (ko)
CL (1) CL2007003744A1 (ko)
CO (1) CO6170405A2 (ko)
DK (1) DK2131653T3 (ko)
EA (2) EA016045B9 (ko)
HU (1) HUE029507T2 (ko)
IL (2) IL198631A (ko)
MA (1) MA31103B1 (ko)
MX (1) MX2009006609A (ko)
PL (1) PL2131653T3 (ko)
UA (1) UA95500C2 (ko)
WO (1) WO2008077924A2 (ko)
ZA (1) ZA200902729B (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20130117788A (ko) * 2010-10-07 2013-10-28 바이엘 크롭사이언스 아게 테트라졸릴옥심 유도체 및 티아졸릴피페리딘 유도체를 포함하는 살진균제 조성물

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4426753A1 (de) * 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
BRPI0711981A2 (pt) * 2006-07-06 2012-01-17 Bayer Cropscience Ag composição e método para controlar de maneira curativa ou preventiva os fungos fitopatogênicos de culturas
KR20100134066A (ko) * 2008-03-27 2010-12-22 바이엘 크롭사이언스 아게 지면 살수, 소적 적용 또는 침지 적용에 의해 곤충 및/또는 잎응애를 구제하기 위한 테트론산 유도체의 용도
AP3073A (en) 2009-03-25 2014-12-31 Bayer Cropscience Ag Active ingredient combinations with insecticidal and acaricidal properties
GB0906515D0 (en) * 2009-04-15 2009-05-20 Syngenta Participations Ag Fungical compositions
IN2013CN07575A (ko) * 2011-03-23 2015-07-31 Bayer Ip Gmbh
CN103518741A (zh) * 2012-07-06 2014-01-22 陕西美邦农药有限公司 一种含氟吡菌酰胺的高效杀菌组合物
CN103053557A (zh) * 2012-12-31 2013-04-24 绩溪农华生物科技有限公司 一种杀虫防病悬浮种衣剂
CN104621123B (zh) * 2013-11-15 2016-07-27 南京华洲药业有限公司 一种含丙硫菌唑和氟啶酰菌胺的杀菌组合物及其应用
CN104610142B (zh) * 2015-01-12 2017-05-10 青岛农业大学 3‑双酰肼二苯脲衍生物及其制备方法和应用
CN105613533A (zh) * 2016-03-31 2016-06-01 广东中迅农科股份有限公司 一种种子处理组合物及其应用
CN109938092A (zh) * 2019-04-12 2019-06-28 江苏飞亚化学工业有限责任公司 一种二苯胺微晶悬浮液制备方法
CN111937898A (zh) * 2020-08-24 2020-11-17 安徽华星化工有限公司 一种含有吡虫啉和氟吡菌胺的农药组合物及其制备方法

Family Cites Families (181)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5331107A (en) * 1984-03-06 1994-07-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
US5304732A (en) * 1984-03-06 1994-04-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
US4761373A (en) * 1984-03-06 1988-08-02 Molecular Genetics, Inc. Herbicide resistance in plants
DE3765449D1 (de) * 1986-03-11 1990-11-15 Plant Genetic Systems Nv Durch gentechnologie erhaltene und gegen glutaminsynthetase-inhibitoren resistente pflanzenzellen.
US5637489A (en) * 1986-08-23 1997-06-10 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5273894A (en) * 1986-08-23 1993-12-28 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5276268A (en) * 1986-08-23 1994-01-04 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5605011A (en) * 1986-08-26 1997-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5378824A (en) * 1986-08-26 1995-01-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5013659A (en) * 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5638637A (en) * 1987-12-31 1997-06-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Production of improved rapeseed exhibiting an enhanced oleic acid content
GB8810120D0 (en) 1988-04-28 1988-06-02 Plant Genetic Systems Nv Transgenic nuclear male sterile plants
US5084082A (en) * 1988-09-22 1992-01-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Soybean plants with dominant selectable trait for herbicide resistance
US6013861A (en) * 1989-05-26 2000-01-11 Zeneca Limited Plants and processes for obtaining them
ES2161681T3 (es) 1989-08-10 2001-12-16 Aventis Cropscience Nv Plantas con flores modificadas.
US5739082A (en) * 1990-02-02 1998-04-14 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the yield of herbicide-resistant crop plants
US5908810A (en) * 1990-02-02 1999-06-01 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the growth of crop plants which are resistant to glutamine synthetase inhibitors
AU639319B2 (en) 1990-04-04 1993-07-22 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Production of improved rapeseed exhibiting a reduced saturated fatty acid content
US5198599A (en) * 1990-06-05 1993-03-30 Idaho Resarch Foundation, Inc. Sulfonylurea herbicide resistance in plants
CA2083948C (en) * 1990-06-25 2001-05-15 Ganesh M. Kishore Glyphosate tolerant plants
DE4104782B4 (de) 1991-02-13 2006-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide
US5731180A (en) * 1991-07-31 1998-03-24 American Cyanamid Company Imidazolinone resistant AHAS mutants
US6270828B1 (en) 1993-11-12 2001-08-07 Cargrill Incorporated Canola variety producing a seed with reduced glucosinolates and linolenic acid yielding an oil with low sulfur, improved sensory characteristics and increased oxidative stability
DE4227061A1 (de) 1992-08-12 1994-02-17 Inst Genbiologische Forschung DNA-Sequenzen, die in der Pflanze die Bildung von Polyfructanen (Lävanen) hervorrufen, Plasmide enthaltend diese Sequenzen sowie Verfahren zur Herstellung transgener Pflanzen
GB9218185D0 (en) 1992-08-26 1992-10-14 Ici Plc Novel plants and processes for obtaining them
DE69233352T2 (de) 1992-10-14 2004-10-07 Syngenta Ltd Pflanzen und verfahren zu ihrer herstellung
GB9223454D0 (en) 1992-11-09 1992-12-23 Ici Plc Novel plants and processes for obtaining them
NZ263445A (en) 1993-03-25 1996-11-26 Ciba Geigy Ag Bacillus strains producing pesticidal protein during vegetive growth
WO1994024849A1 (en) * 1993-04-27 1994-11-10 Cargill, Incorporated Non-hydrogenated canola oil for food applications
WO1995004826A1 (en) 1993-08-09 1995-02-16 Institut Für Genbiologische Forschung Berlin Gmbh Debranching enzymes and dna sequences coding them, suitable for changing the degree of branching of amylopectin starch in plants
DE4330960C2 (de) 1993-09-09 2002-06-20 Aventis Cropscience Gmbh Kombination von DNA-Sequenzen, die in Pflanzenzellen und Pflanzen die Bildung hochgradig amylosehaltiger Stärke ermöglichen, Verfahren zur Herstellung dieser Pflanzen und die daraus erhaltbare modifizierte Stärke
CA2150667C (en) * 1993-10-01 2007-01-09 Mari Iwabuchi A gene which determines cytoplasmic sterility and a method of producing hybrid plants using said gene
AU692791B2 (en) 1993-10-12 1998-06-18 Agrigenetics, Inc. Brassica napus variety AG019
BR9408286A (pt) * 1993-11-09 1997-08-26 Du Pont Construção de DNA recombinante planta método de produção de frutose método de produção de dextran método de produção de alternan planta de batata método de aumento de níveis de fructan nas plantas semente e planta de soja
KR100354702B1 (ko) * 1993-11-23 2002-12-28 유로-셀티크 소시에떼 아노뉨 약학조성물의제조방법및서방형조성물
AU688006B2 (en) 1994-03-25 1998-03-05 Brunob Ii B.V. Method for producing altered starch from potato plants
IL113776A (en) 1994-05-18 2008-12-29 Bayer Bioscience Gmbh Dna sequences coding for enzymes which catalyze the synthesis of linear alpha 1,4 - glucans in plants, fungi and microorganisms
JPH10507622A (ja) 1994-06-21 1998-07-28 ゼネカ・リミテッド 新規植物およびその入手法
US5824790A (en) * 1994-06-21 1998-10-20 Zeneca Limited Modification of starch synthesis in plants
NL1000064C1 (nl) 1994-07-08 1996-01-08 Stichting Scheikundig Onderzoe Produktie van oligosacchariden in transgene planten.
DE4426753A1 (de) * 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
DE4441408A1 (de) * 1994-11-10 1996-05-15 Inst Genbiologische Forschung DNA-Sequenzen aus Solanum tuberosum kodierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind, Plasmide, Bakterien, Pflanzenzellen und transgene Pflanzen enhaltend diese Sequenzen
DE4447387A1 (de) 1994-12-22 1996-06-27 Inst Genbiologische Forschung Debranching-Enzyme aus Pflanzen und DNA-Sequenzen kodierend diese Enzyme
PT795018E (pt) 1995-01-06 2007-12-21 Plant Res Int Bv Sequências de adn codificando enzimas de síntese de polímeros de hidratos de carbono e método para a produção de plantas transgénicas
DE19509695A1 (de) * 1995-03-08 1996-09-12 Inst Genbiologische Forschung Verfahren zur Herstellung einer modifizieren Stärke in Pflanzen, sowie die aus den Pflanzen isolierbare modifizierte Stärke
PL186091B1 (pl) 1995-04-20 2003-10-31 American Cyanamid Co Wyizolowany DNA, wektor, komórka, warianty białkaAHAS, sposób nadawania oporności na herbicydy komórce, sposób wytwarzania opornego na herbicydy białka oraz sposoby zwalczania chwastów
US5853973A (en) * 1995-04-20 1998-12-29 American Cyanamid Company Structure based designed herbicide resistant products
PT826061E (pt) 1995-05-05 2007-10-16 Brunob Ii Bv ''melhoramentos na composição de amido vegetal ou relacionados com o mesmo''
GB9510459D0 (en) 1995-05-24 1995-07-19 Zeneca Ltd Bicyclic amines
FR2734842B1 (fr) 1995-06-02 1998-02-27 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase, tolerantes a certains herbicides
US5712107A (en) * 1995-06-07 1998-01-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
US6284479B1 (en) * 1995-06-07 2001-09-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
GB9513881D0 (en) * 1995-07-07 1995-09-06 Zeneca Ltd Improved plants
FR2736926B1 (fr) * 1995-07-19 1997-08-22 Rhone Poulenc Agrochimie 5-enol pyruvylshikimate-3-phosphate synthase mutee, gene codant pour cette proteine et plantes transformees contenant ce gene
ES2335494T3 (es) * 1995-09-19 2010-03-29 Bayer Bioscience Gmbh Procedimiento para la produccion de un almidon modificado.
GB9524938D0 (en) 1995-12-06 1996-02-07 Zeneca Ltd Modification of starch synthesis in plants
DE19601365A1 (de) * 1996-01-16 1997-07-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19608918A1 (de) * 1996-03-07 1997-09-11 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Mais codieren
US5773704A (en) 1996-04-29 1998-06-30 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Herbicide resistant rice
DE19618125A1 (de) * 1996-05-06 1997-11-13 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Kartoffel codieren
DE19619918A1 (de) * 1996-05-17 1997-11-20 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend lösliche Stärkesynthasen aus Mais
DE69737448T2 (de) 1996-05-29 2007-11-15 Bayer Cropscience Ag Nukleinsäuremoleküle, die für enzyme aus weizen kodieren, welche an der stärkesynthese beteiligt sind
AU731229B2 (en) 1996-06-12 2001-03-29 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
JP2000512349A (ja) 1996-06-12 2000-09-19 パイオニア ハイ―ブレッド インターナショナル,インコーポレイテッド 製紙における改変澱粉の代用品
JP2000512348A (ja) 1996-06-12 2000-09-19 パイオニア ハイ―ブレッド インターナショナル,インコーポレイテッド 製紙における改変澱粉の代用品
AUPO069996A0 (en) 1996-06-27 1996-07-18 Australian National University, The Manipulation of plant cellulose
US5850026A (en) * 1996-07-03 1998-12-15 Cargill, Incorporated Canola oil having increased oleic acid and decreased linolenic acid content
US5773702A (en) * 1996-07-17 1998-06-30 Board Of Trustees Operating Michigan State University Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants
GB9623095D0 (en) 1996-11-05 1997-01-08 Nat Starch Chem Invest Improvements in or relating to starch content of plants
US6232529B1 (en) 1996-11-20 2001-05-15 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods of producing high-oil seed by modification of starch levels
GB9624611D0 (en) 1996-11-26 1997-01-15 Zeneca Ltd Bicyclic amine compounds
DE19653176A1 (de) 1996-12-19 1998-06-25 Planttec Biotechnologie Gmbh Neue Nucleinsäuremoleküle aus Mais und ihre Verwendung zur Herstellung einer modifizierten Stärke
CA2193938A1 (en) 1996-12-24 1998-06-24 David G. Charne Oilseed brassica containing an improved fertility restorer gene for ogura cytoplasmic male sterility
US5981840A (en) 1997-01-24 1999-11-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods for agrobacterium-mediated transformation
DE19708774A1 (de) 1997-03-04 1998-09-17 Max Planck Gesellschaft Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme die Fructosylpolymeraseaktivität besitzen
DE19709775A1 (de) 1997-03-10 1998-09-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Stärkephosphorylase aus Mais
US6003947A (en) 1997-07-10 1999-12-21 Rye; Ralph K Adjustable chair arm
GB9718863D0 (en) 1997-09-06 1997-11-12 Nat Starch Chem Invest Improvements in or relating to stability of plant starches
DE19749122A1 (de) 1997-11-06 1999-06-10 Max Planck Gesellschaft Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme, die Fructosyltransferaseaktivität besitzen
US6245968B1 (en) * 1997-11-07 2001-06-12 Aventis Cropscience S.A. Mutated hydroxyphenylpyruvate dioxygenase, DNA sequence and isolation of plants which contain such a gene and which are tolerant to herbicides
FR2770854B1 (fr) 1997-11-07 2001-11-30 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un tel gene, tolerantes aux herbicides
FR2772789B1 (fr) * 1997-12-24 2000-11-24 Rhone Poulenc Agrochimie Procede de preparation enzymatique d'homogentisate
TW575562B (en) * 1998-02-19 2004-02-11 Agrevo Uk Ltd Fungicides
BR9908858A (pt) 1998-04-09 2000-12-19 Du Pont Fragmento de ácido nucléico isolado, gene quimérico, célula hospedeira transformada, polipeptìdio, método de alteração do nìvel de expressão de uma proteìna, método de obtenção de um fragmento de ácido nucléico e produto.
DE19820607A1 (de) * 1998-05-08 1999-11-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19820608A1 (de) * 1998-05-08 1999-11-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
WO1999058654A2 (de) * 1998-05-13 1999-11-18 Planttec Biotechnologie Gmbh Forschung & Entwicklung Transgene pflanzen mit veränderter aktivität eines plastidären adp/atp - translokators
DE19821614A1 (de) 1998-05-14 1999-11-18 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Sulfonylharnstoff-tolerante Zuckerrübenmutanten
JP2002518015A (ja) 1998-06-15 2002-06-25 ナショナル スターチ アンド ケミカル インベストメント ホールディング コーポレイション 植物および植物製品の改良またはそれらに関する改良
US6693185B2 (en) 1998-07-17 2004-02-17 Bayer Bioscience N.V. Methods and means to modulate programmed cell death in eukaryotic cells
DE19836097A1 (de) * 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nukleinsäuremoleküle kodierend für eine alpha-Glukosidase, Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
DE19836098A1 (de) * 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
DE19836099A1 (de) * 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nukleinsäuremoleküle kodierend für eine ß-Amylase, Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
EP1108040A2 (en) 1998-08-25 2001-06-20 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Plant glutamine: fructose-6-phosphate amidotransferase nucleic acids
HUP0103414A3 (en) 1998-09-02 2005-12-28 Bayer Bioscience Gmbh Nucleic acid molecules encoding an amylosucrase
DE19924342A1 (de) 1999-05-27 2000-11-30 Planttec Biotechnologie Gmbh Genetisch modifizierte Pflanzenzellen und Pflanzen mit erhöhter Aktivität eines Amylosucraseproteins und eines Verzweigungsenzyms
CN1325449A (zh) * 1998-10-09 2001-12-05 普兰泰克生物技术研究与开发有限公司 编码奈瑟氏球菌属细菌分支酶的核酸分子以及α-1,6-分支α-1,4-葡聚糖的制备方法
BR9915152A (pt) 1998-11-09 2001-08-07 Planttec Biotechnologie Gmbh Moléculas de ácido nucléico de arroz e o seu uso para a produção de amido modificado
US6531648B1 (en) 1998-12-17 2003-03-11 Syngenta Participations Ag Grain processing method and transgenic plants useful therein
DE19905069A1 (de) 1999-02-08 2000-08-10 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Alternansucrase
US6323392B1 (en) * 1999-03-01 2001-11-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Formation of brassica napus F1 hybrid seeds which exhibit a highly elevated oleic acid content and a reduced linolenic acid content in the endogenously formed oil of the seeds
PL354925A1 (en) 1999-04-29 2004-03-22 Syngenta Ltd Herbicide resistant plants
EP1173581A1 (en) 1999-04-29 2002-01-23 Syngenta Limited Herbicide resistant plants
DE19926771A1 (de) 1999-06-11 2000-12-14 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus Weizen, transgene Pflanzenzellen und Pflanzen und deren Verwendung für die Herstellung modifizierter Stärke
DE19937348A1 (de) * 1999-08-11 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19937643A1 (de) * 1999-08-12 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Transgene Zellen und Pflanzen mit veränderter Aktivität des GBSSI- und des BE-Proteins
WO2001014569A2 (de) 1999-08-20 2001-03-01 Basf Plant Science Gmbh Erhöhung des polysaccharidgehaltes in pflanzen
US6423886B1 (en) * 1999-09-02 2002-07-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Starch synthase polynucleotides and their use in the production of new starches
US6472588B1 (en) 1999-09-10 2002-10-29 Texas Tech University Transgenic cotton plants with altered fiber characteristics transformed with a sucrose phosphate synthase nucleic acid
GB9921830D0 (en) 1999-09-15 1999-11-17 Nat Starch Chem Invest Plants having reduced activity in two or more starch-modifying enzymes
AR025996A1 (es) 1999-10-07 2002-12-26 Valigen Us Inc Plantas no transgenicas resistentes a los herbicidas.
EP2266390A3 (en) 2000-03-09 2011-04-20 E. I. du Pont de Nemours and Company Sulfonylurea-tolerant sunflower plants
EP1261695B1 (en) 2000-03-09 2005-06-22 Monsanto Technology LLC Methods for making plants tolerant to glyphosate and compositions thereof
CN100558897C (zh) 2000-09-29 2009-11-11 辛根塔有限公司 抗除草剂植物
US6734340B2 (en) 2000-10-23 2004-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Monocotyledon plant cells and plants which synthesise modified starch
SK5222003A3 (en) 2000-10-30 2004-12-01 Maxygen Inc Novel glyphosate N-acetyltransferase (GAT) genes
WO2005012515A2 (en) 2003-04-29 2005-02-10 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes
FR2815969B1 (fr) * 2000-10-30 2004-12-10 Aventis Cropscience Sa Plantes tolerantes aux herbicides par contournement de voie metabolique
BR0115782A (pt) 2000-12-08 2004-01-20 Commonwealh Scient And Ind Res Modificação de expressão de gene de sacarose sintase em tecido de planta e usos
FR2821718B1 (fr) * 2001-03-08 2003-06-13 Aventis Cropscience Sa Nouvelles compositions fongicides a base de derives de pyridylmethylbenzamide et d'imidazoline ou d'oxazolidine
FR2821719B1 (fr) * 2001-03-08 2003-06-13 Aventis Cropscience Sa Nouvelles compositions fongicides a base de derive de pyridylmethylbenzamide et de propamocarbe
FR2821720B1 (fr) * 2001-03-08 2003-06-13 Aventis Cropscience Sa Compositions fongicides comprenant notamment un derive de pyridylmethylbenzamide
AU2002338233A1 (en) 2001-03-30 2002-10-15 Basf Plant Science Gmbh Glucan chain length domains
CA2465884A1 (en) 2001-06-12 2002-12-19 Bayer Cropscience Gmbh Transgenic plants synthesising high amylose starch
AU2002322435A1 (en) 2001-08-09 2003-02-24 Cibus Genetics Non-transgenic herbicide resistant plants
US7881441B2 (en) 2005-06-29 2011-02-01 Ultratec, Inc. Device independent text captioned telephone service
JP2005508166A (ja) 2001-10-17 2005-03-31 ビーエーエスエフ プラント サイエンス, ゲーエムベーハー デンプン
FR2831022B1 (fr) * 2001-10-23 2004-01-23 Aventis Cropscience Sa Composition fongicide a base d'au moins un derive de pyridylmethylbenzamide et d'au moins un derive dithiocarbamate
DE10208132A1 (de) 2002-02-26 2003-09-11 Planttec Biotechnologie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Maispflanzen mit erhöhtem Blattstärkegehalt und deren Verwendung zur Herstellung von Maissilage
AU2003234328A1 (en) 2002-04-30 2003-11-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes
FR2844142B1 (fr) * 2002-09-11 2007-08-17 Bayer Cropscience Sa Plantes transformees a biosynthese de prenylquinones amelioree
PL377055A1 (pl) 2002-10-29 2006-01-23 Basf Plant Science Gmbh Kompozycje i sposoby identyfikacji roślin o podwyższonej tolerancji na herbicydy imidazolinonowe
US20040110443A1 (en) 2002-12-05 2004-06-10 Pelham Matthew C. Abrasive webs and methods of making the same
WO2004056999A1 (en) 2002-12-19 2004-07-08 Bayer Cropscience Gmbh Plant cells and plants which synthesize a starch with an increased final viscosity
EP1604028A2 (en) 2003-03-07 2005-12-14 BASF Plant Science GmbH Enhanced amylose production in plants
DE10310906A1 (de) * 2003-03-13 2004-09-23 Bayer Cropscience Ag Synergistische Wirkstoffkombinationen
JP4960699B2 (ja) 2003-04-09 2012-06-27 バイエル・バイオサイエンス・エヌ・ヴェー ストレス条件に対する植物の耐性を増加させるための方法及び手段
JP4570615B2 (ja) 2003-04-15 2010-10-27 バイエル・クロツプサイエンス・エス・アー ピリジルメチルベンズアミド誘導体とクロロタロニルを含有してなる殺菌剤組成物
BRPI0410544A (pt) 2003-05-22 2006-06-20 Syngenta Participations Ag amido modificado usos, processos para a produção do mesmo
WO2004106529A2 (en) 2003-05-28 2004-12-09 Basf Aktiengesellschaft Wheat plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
EP1493328A1 (en) 2003-07-04 2005-01-05 Institut National De La Recherche Agronomique Method of producing double low restorer lines of brassica napus having a good agronomic value
ES2354696T3 (es) * 2003-07-31 2011-03-17 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Planta que produce ácido hialurónico.
WO2005017157A1 (en) 2003-08-15 2005-02-24 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation (Csiro) Methods and means for altering fiber characteristics in fiber-producing plants
ES2379553T3 (es) 2003-08-29 2012-04-27 Instituto Nacional De Tecnologia Agropecuaria Plantas de arroz que tienen tolerancia aumentada a herbicidas de imidazolinona
AR046089A1 (es) 2003-09-30 2005-11-23 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad restringida de una enzima de ramificacion de la clase 3
AR046090A1 (es) 2003-09-30 2005-11-23 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de una enzima de ramificacion de la clase 3
AR048024A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de distintas enzimas fosforilantes del almidon
AR048026A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Procedimientos para la identificacion de proteinas con actividad enzimatica fosforiladora de almidon
AR048025A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de una enzima fosforilante del almidon
EP1725666B1 (en) 2004-03-05 2012-01-11 Bayer CropScience AG Plants with reduced activity of the starch phosphorylating enzyme phosphoglucan, water dikinase
US7432082B2 (en) 2004-03-22 2008-10-07 Basf Ag Methods and compositions for analyzing AHASL genes
US20060010514A1 (en) 2004-06-16 2006-01-12 Basf Plant Science Gmbh Polynucleotides encoding mature AHASL proteins for creating imidazolinone-tolerant plants
US7164744B2 (en) 2004-06-18 2007-01-16 Nantero, Inc. Nanotube-based logic driver circuits
DE102004029763A1 (de) 2004-06-21 2006-01-05 Bayer Cropscience Gmbh Pflanzen, die Amylopektin-Stärke mit neuen Eigenschaften herstellen
EP1776457A1 (en) 2004-07-30 2007-04-25 BASF Agrochemical Products, B.V. Herbicide-resistant sunflower plants, polynucleotides encoding herbicide-resistant acetohydroxy acid synthase large subunit proteins, and methods of use
EP1776462A4 (en) 2004-08-04 2010-03-10 Basf Plant Science Gmbh MONOCOTYLEDONE AHASS SEQUENCES AND USE METHOD
ATE459720T1 (de) 2004-08-18 2010-03-15 Bayer Cropscience Ag Pflanzen mit erhöhter plastidär aktivität der stärkephosphorylierenden r3-enzyme
ES2327944T3 (es) 2004-09-23 2009-11-05 Bayer Cropscience Ag Metodos y medios para producir hialuronano.
ZA200701725B (en) 2004-09-24 2008-06-25 Bayer Bioscience Nv Stress resistant plants
ZA200704247B (en) 2004-10-29 2008-09-25 Bayer Bioscience Nv Stress tolerant cotton plants
AR051690A1 (es) 2004-12-01 2007-01-31 Basf Agrochemical Products Bv Mutacion implicada en el aumento de la tolerancia a los herbicidas imidazolinona en las plantas
EP1672075A1 (en) 2004-12-17 2006-06-21 Bayer CropScience GmbH Transformed plant expressing a dextransucrase and synthesizing a modified starch
JP2006304779A (ja) 2005-03-30 2006-11-09 Toyobo Co Ltd ヘキソサミン高生産植物
EP1707632A1 (de) 2005-04-01 2006-10-04 Bayer CropScience GmbH Phosphorylierte waxy-Kartoffelstärke
EP1710315A1 (de) 2005-04-08 2006-10-11 Bayer CropScience GmbH Hoch Phosphat Stärke
EP1868436A2 (en) * 2005-04-08 2007-12-26 Syngeta Participations AG Pesticidal mixtures
CN101218345B (zh) 2005-06-15 2012-05-02 拜尔生物科学公司 提高植物对低氧条件抗性的方法
KR101468830B1 (ko) 2005-06-24 2014-12-03 바이엘 크롭사이언스 엔.브이. 식물 세포벽의 반응성을 변경하는 방법
AR054174A1 (es) 2005-07-22 2007-06-06 Bayer Cropscience Gmbh Sobreexpresion de sintasa de almidon en vegetales
AR057091A1 (es) 2005-08-24 2007-11-14 Pioneer Hi Bred Int Composiciones que proporcionan tolerancia a multiples herbicidas y metodos para usarlas
CA2624496A1 (en) * 2005-10-05 2007-04-12 Bayer Cropscience Ag Plants with an increased production of hyaluronan ii
JP2009509557A (ja) 2005-10-05 2009-03-12 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー 改善されたヒアルロン酸産生方法および手段
US10428341B2 (en) 2005-10-05 2019-10-01 Basf Se Transgenic potato plants with increased hyaluronan production
KR20090007718A (ko) 2006-03-21 2009-01-20 바이엘 바이오사이언스 엔.브이. 스트레스 저항성 식물
AU2007251879B2 (en) 2006-05-12 2013-01-10 Bayer Cropscience Nv Novel stress-related microrna molecules and uses thereof
BRPI0711981A2 (pt) * 2006-07-06 2012-01-17 Bayer Cropscience Ag composição e método para controlar de maneira curativa ou preventiva os fungos fitopatogênicos de culturas
EP1887079A1 (de) 2006-08-09 2008-02-13 Bayer CropScience AG Genetisch modifizierte Pflanzen, die eine Stärke mit erhöhtem Quellvermögen synthetisieren
TWI462698B (zh) * 2006-12-12 2014-12-01 Bayer Cropscience Ag 包括作為豆科植物生結瘤劑(nodulation agent)之合成化合物及殺昆蟲劑化合物之農藥組合物
AR064558A1 (es) 2006-12-29 2009-04-08 Bayer Cropscience Sa Proceso para la modificacion de las propiedades termicas y de digestion de almidones de maiz y harinas de maiz
AR064557A1 (es) 2006-12-29 2009-04-08 Bayer Cropscience Ag Almidon de maiz y harinas y alimentos de maiz que comprenden este almidon de maiz
EP1950303A1 (de) 2007-01-26 2008-07-30 Bayer CropScience AG Genetisch modifizierte Pflanzen, die eine Stärke mit geringem Amylosegehalt und erhöhtem Quellvermögen synthetisieren

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20130117788A (ko) * 2010-10-07 2013-10-28 바이엘 크롭사이언스 아게 테트라졸릴옥심 유도체 및 티아졸릴피페리딘 유도체를 포함하는 살진균제 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
EA016045B9 (ru) 2017-01-30
BRPI0716298A2 (pt) 2013-08-13
JP2010513416A (ja) 2010-04-30
CA2673396A1 (en) 2008-03-07
US20090281151A1 (en) 2009-11-12
BRPI0716298B1 (pt) 2018-07-24
US8927583B2 (en) 2015-01-06
DK2131653T3 (en) 2016-12-12
AU2007338048A1 (en) 2008-07-03
KR101509132B1 (ko) 2015-04-08
IL239584B (en) 2018-05-31
CO6170405A2 (es) 2010-06-18
EA016045B1 (ru) 2012-01-30
EA021261B1 (ru) 2015-05-29
WO2008077924A2 (en) 2008-07-03
IL198631A0 (en) 2010-02-17
HUE029507T2 (en) 2017-02-28
JP5571960B2 (ja) 2014-08-13
EA200970627A1 (ru) 2009-10-30
CN101578041B (zh) 2013-12-04
EP2131653A2 (en) 2009-12-16
MA31103B1 (fr) 2010-01-04
UA95500C2 (ru) 2011-08-10
CA2673396C (en) 2015-04-21
CL2007003744A1 (es) 2008-07-11
MX2009006609A (es) 2009-08-12
ZA200902729B (en) 2010-02-24
IL239584A0 (en) 2015-08-31
IL198631A (en) 2016-03-31
PL2131653T3 (pl) 2017-03-31
AU2007338048B2 (en) 2014-06-12
CN101578041A (zh) 2009-11-11
AR064666A1 (es) 2009-04-15
EA201101282A1 (ru) 2012-02-28
EP2131653B1 (en) 2016-08-24
WO2008077924A3 (en) 2009-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8288426B2 (en) Pesticidal composition comprising fenamidone and an insecticide compound
JP5571960B2 (ja) 2−ピリジルメチルベンズアミド誘導体及び殺虫剤化合物を含んでいる殺有害生物性組成物
JP6169670B2 (ja) ピリジルエチルベンズアミド誘導体及び殺虫性化合物を含んでいる殺有害生物剤組成物
US10188106B2 (en) Pesticide composition comprising a tetrazolyloxime derivative and a fungicide or an insecticide active substance
JP5504157B2 (ja) ストリゴラクトン誘導体と殺虫剤化合物を含んでいる殺有害生物剤組成物
KR20140069351A (ko) 피리딜에틸벤즈아미드 유도체 및 살충성 화합물을 포함하는 농약 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
AMND Amendment
J201 Request for trial against refusal decision
B701 Decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190227

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20200227

Year of fee payment: 6