KR20070104604A

KR20070104604A - 사용중 복합 3차원 형상을 취할 수 있는 생리대

Info

Publication number: KR20070104604A
Application number: KR1020077018697A
Authority: KR
Inventors: 존 리차드 노엘
Original assignee: 더 프록터 앤드 갬블 캄파니
Priority date: 2005-02-17
Filing date: 2006-02-02
Publication date: 2007-10-26
Also published as: WO2006088667A1; CN101119692A; JP4727677B2; EP1848392B1; CA2597848A1; ES2413755T3; US20060184150A1; US8702668B2; SG159537A1; KR100914343B1; AU2006214583A1; MX2007009973A; CA2597848C; RU2354346C1; JP2008529721A; CN101119692B; BRPI0608434A2; US20120253305A1; US8211078B2; EP1848392A1

Abstract

본 발명은 생리용 기구에 관한 것이다. 본 기구는 신체측 표면을 갖는 톱시트, 상기 톱시트에 결합된 백시트, 및 톱시트와 백시트 사이에 배치된 흡수 코어를 포함하며, 흡수 코어는 강성이 상이한 3개의 구역들을 포함하고, 이 구역들 중 적어도 하나는 코어로부터의 재료가 제거되고 슬롯을 한정하는 횡방향 배향 부분들을 포함한다.

Description

사용중 복합 3차원 형상을 취할 수 있는 생리대{SANITARY NAPKINS CAPABLE OF TAKING COMPLEX THREE-DIMENSIONAL SHAPE IN USE}

본 출원은 월경 분비물 흡수용 생리대와 같은 생리용 기구(catamenial device)에 관한 것이다. 더 구체적으로는, 본 발명은 천공된 톱시트(topsheet)의 표면 상에 소수성 로션 코팅을 가지며 로션이 정상적인 접촉 및 착용자의 움직임 및/또는 체열에 의해 착용자의 피부로 전달될 수 있는 생리용 기구에 관한 것이다.

로션 처리된 톱시트를 가지는 기저귀, 배변 연습용 바지 및 생리용 기구와 같은 일회용 흡수 용품이 공지되어 있다. 다양한 종류의 로션이 기저귀 발진의 예방 또는 치료와 같은 피부에 대한 다양한 이득을 제공하는 것으로 알려져 있다. 이러한 로션은 예를 들어 흡수 용품의 톱시트에 도포될 수 있으며, 사용 동안 착용자의 피부로 전달될 수 있다.

많은 종류의 일회용 흡수 용품과는 달리, 패드 및 팬티라이너와 같은 생리용 기구는 월경액을 획득하도록 특수 고안된다. 월경액은 점도와 같은 다수의 중요한 특성에 있어서, 다른 분비물, 예를 들어 소변과는 다르다. 따라서, 생리용 기구는 월경액의 최대 흡수에 최적화되도록 그의 구조적 구성요소에 있어서 아기용 기저귀 등의 기구와는 달라야 한다.

흡수 용품의 톱시트에의 로션 첨가는 아기에 대한 보다 용이한 BM 세정과 같은 이득을 제공하는 것으로 알려져 있다. 이와 마찬가지로, 톱시트 상의 로션은 기저귀 발진의 감소와 같은 아기의 보다 양호한 피부 건강을 제공하는 것으로 알려져 있다. 예를 들어, 던칸(Duncan) 등의 미국 특허 제3,489,148호에는 유성 재료의 불연속 필름으로 일부가 코팅된 소수성 및 혐유성 톱시트를 포함하는 아기 기저귀가 교시되어 있다. 던칸 등의 참고 문헌에 개시된 기저귀의 주요한 단점은 소수성 및 혐유성 톱시트는 소변이 하부의 흡수 코어로 전달되는 것을 촉진함에 있어 느리다는 것이다. 월경 분비물의 점도는 소변보다 상당히 더 크므로, 던칸 등의 특허와 관련된 문제점은 보다 난해하다.

던칸의 특허에 있어서의 문제점을 극복하는 한 가지 성공적인 시도가 로(Roe) 등의 미국 특허 제5,968,025호에 개시되어 있다. 로 등의 특허에는, 친수성 톱시트(또는 친수성을 나타내는 톱시트)에 로션이 도포된 흡수 용품이 개시되어 있다. 친수성 톱시트는, 소변 분출물이 예를 들어 아기 기저귀의 측면으로 흘러가버리지 않고 하부의 코어에 적절하게 흡수되는 것을 보장하는 데 일조한다.

흡수 제품의 톱시트에 로션을 도포하는 공지된 시도들은 주로 아기 기저귀에 대한 것이었는데, 제공된 이득은 아기 엉덩이의 보다 양호한 피부 건강이었다. 월경 패드를 착용할 경우 성인 여성의 피부와 관련된 독특한 문제점에 대해서는 주의가 거의 기울여지지 않았다. 성인 여성의 외음부 피부는 아기의 엉덩이 피부(또는 일반적으로 둔부 피부)와는 매우 다르며, 로션에 대한 필요성도 매우 다르다. 예를 들어, 월경 중인 여성은 기저귀 발진을 염려하기보다는 위생 문제, 즉 생리대의 사용 후 피부 및 체모에 잔류하는 월경 분비물의 양을 감소시키는 것을 더 염려한다.

흡수 용품의 톱시트 상에 로션을 제공하는 상기 시도들은 상대적으로 짧은 시간에 일어나는 소변 분출을 다루는 데 필요한 로션/톱시트의 특성에 초점을 맞춘 것이었다. 그러나, 생리용 기구의 경우, 유체 인설트(insult)는 물리화학적 특성(예를 들어, 점도, 유체역학적 특성 등)의 관점에서, 양에 있어서, 그리고 흡수되는 시간에 있어서 매우 상이한 특징을 갖는다. 예를 들어, 월경 분비물의 흐름은 일반적으로 두 가지 패턴을 갖는다. 이들 중 하나는 시간당 0.1로부터 2 mL까지 변하는 ""소량" 흐름이다. 두번째 패턴은 수초에 걸쳐 수 ㎖의 양이 흐르는 "분출" 흐름이다. 분출 흐름은 앉았다 일어나는 변동과 같은 위치 변화시 신체에서 빠져나가는 질내에 고인 월경 분비물의 축적 때문일 수 있다. 어느 경우이건, 심지어 분출 흐름의 경우에도, 주어진 시간에 코어에 흡수되어야 할 필요가 있는 유체의 총량은 예를 들어 아기 기저귀와 같은 다른 흡수성 제품에 필요한 양보다 훨씬 적다. 하나의 실제적인 결과는, 생리용 기구는 분출하는 유체를 다루도록 고안될 필요가 있다기보다는, 보다 일반적으로는 "블로팅(blotting)" 효과를 통해 유체를 다루게 된다는 것이다.

따라서, 생리용 기구에 월경 분비물이 보다 많이 들어가 잔류하고, 착용자의 피부 및 체모에는 덜 잔류하게 되도록, 유체 처리성이 향상된 생리용 기구가 지속 적으로 필요하다.

부가적으로, 신체 맞춤성이 향상되어 착용자의 신체에 보다 잘 맞는 생리용 기구가 지속적으로 필요하다.

발명의 개요

생리용 기구. 본 기구는 신체측 표면(body facing surface)을 갖는 톱시트, 상기 톱시트에 결합된 백시트(backsheet), 및 톱시트와 백시트 사이에 배치된 흡수 코어를 포함하며, 흡수 코어는 강성(stiffness)이 상이한 3개의 구역들을 포함하고, 이 구역들 중 적어도 하나는 코어로부터의 재료가 제거되고 슬롯을 한정하는 횡방향 배향 부분(laterally-oriented portion)들을 포함한다.

본 명세서는 본 발명의 주제를 특별히 지적하고 명확하게 청구하는 청구의 범위로 완결되는 것이지만, 첨부 도면과 관련하여 취해지는 하기 발명의 상세한 설명으로부터 본 발명이 보다 쉽게 이해될 수 있을 것으로 여겨진다.

도 1은 천공된 톱시트 및 로션 조성물을 갖는 생리용 기구의 평면도.

도 2는 천공된 톱시트 및 로션 조성물을 갖는 생리용 기구의 평면도.

도 3은 사용중 형태에서의 본 발명의 흡수 코어의 사시도.

도 4 내지 도 6은 본 발명의 흡수 코어의 특징부를 도시하는 평면도.

도 1은 생리대 또는 팬티라이너일 수 있는 생리용 기구(10)를 도시하는데, 이 생리용 기구는 신체 접촉면(12)과, 적어도 일부분(20)이 복수의 구멍(24)을 갖는 톱시트(14)를 구비한다. 기구(10)는 톱시트(14)에 결합된 액체 불투과성 백시트(16)와, 톱시트와 백시트 사이에 배치된 흡수 코어(18)를 갖는다. 생리대(10)는 종축(L)을 가지며, 이 생리대에는 또한 당업계에 공지된 바와 같은 "날개" 또는 "플랩"(도시하지 않음), 및/또는 톱시트로부터 흡수 코어(18)로의 유체 수송을 촉진하기 위한 톱시트와 흡수 코어 사이의 유체 획득층을 포함하는, 생리대에서 통상 발견되는 추가적인 특징부들이 제공될 수도 있다. 본 발명의 생리용 기구(10)의 톱시트(14)는 적어도 그의 신체 접촉면(12) 상으로 배치된 로션 조성물(22)을 가진다.

"신체 접촉면" 및 "착용자 접촉면"이라는 용어는 본 명세서에서 상호 교환 가능하게 사용되며 사용 기간 동안의 한 때에 착용자/사용자와 흡수 용품의 표면 사이의 접촉에 대하여 착용자/사용자의 신체를 향해 또는 이에 인접하여 착용하거나 위치시키려는 임의의 용품 구성요소의 하나 이상의 표면을 나타낸다. 본 명세서에서 사용되는 "의복 표면"이라는 용어는 착용자의 내의류에 인접하여 착용하거나 위치시키려는 임의의 용품 구성요소의 외부 또는 바깥쪽 표면을 말하거나, 사용자에 의해 착용되지 않은 흡수 용품의 경우, 의복 표면은 전형적으로 사용자의 손 또는 흡수 용품의 사용을 돕는 다른 도구에 인접하여 위치한다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "착용자" 및 "사용자"라는 용어는, 본 발명이 착용되기보다는 본 발명의 로션 조성물을 전달하면서 신체 분비물의 흡수를 위해 사용될 수 있는 흡수 용품을 고려하므로 상호 교환 가능하게 사용된다.

도 1에서, 로션 조성물(로션)(22)은 2개의 평행 스트라이프(stripe) 또는 밴드로 도포되는 것으로 도시되어 있다. 로션(22)은 당업계에 공지된 수단에 의해 당업계에 공지된 임의의 패턴으로 도포될 수 있다. 예를 들어, 로션(22)은 비드, 밴드, 스트라이프 및 연속 코팅으로서 도포될 수 있다. 도 2에 도시된 바와 같이, 로션(22)은 신체 접촉면(12)의 중심 배치 영역과 같은 개별 구역에 도포될 수 있다.

본 생리대의 톱시트(14)는 올웨이즈(Always)(등록상표) 생리대에 사용된 드라이-위브(Dri-weave)(등록상표) 톱시트를 포함한, 생리대 업계에서 공지된 바와 같은 천공된 성형 필름을 포함할 수 있다. 마찬가지로, 톱시트(14)는 천공된 부직 웨브, 예를 들어 1997년 5월 13일자로 벤슨(Benson) 등에게 허여된 미국 특허 제5,628,097호, 또는 1999년 6월 29일자로 벤슨 등에게 허여된 미국 특허 제5,916,661호에 개시된 천공된 부직포일 수 있다. 톱시트(14)는 점성 월경액, 또는 갑작스런 유체 분출물의 유체 획득을 돕기 위하여 톱시트의 적어도 일부분(20)에서 톱시트를 관통하는 구멍(24)들을 갖는다. 도 1에 도시된 바와 같이, 흡수 코어(18)의 상부의 중심부는 일반적으로 타원형 패턴인 복수의 구멍을 갖는다. 구멍은 하이드로포밍(hydroforming)(필름 및 부직 톱시트 둘 모두의 경우), 핫 핀(hot pin) 천공, 슬릿 및 신장(slit and stretch) 등에 의한 것을 포함한, 당업계에 공지된 임의의 수단에 의해 형성될 수 있다.

복수의 구멍(24)을 포함하는 톱시트(14)의 부분(20)은 타원형으로 한정되거나 흡수 코어(18)의 상부의 중심부에 있는 것으로 한정될 필요는 없다. 예를 들어, 도 2에 도시된 바와 같이, 복수의 구멍을 갖는 톱시트(14)의 부분(20)은 중심에서 벗어나서 기구(10)의 타단부에 비해 일단부에 더 가깝게 배치될 수 있다. 마찬가지로, 복수의 구멍은 도 2에 도시된 실질적으로 원형인 형상을 포함한 임의의 형상의 패턴을 형성할 수 있다.

일반적으로, 구멍(24)을 포함하는 부분(20)은 부분(20)을 구성하는 구멍들의 밀도에 의해 식별될 수 있다. 예를 들어, 구멍들은 도 1 및 도 2에 도시된 바와 같이 밀접 이격된 구멍들의 상대적으로 밀접 이격된 열(row) 내에 위치하여 구멍들의 영역 또는 구역을 형성할 수 있다. 마찬가지로, 톱시트(14)에는 구멍(24)들의 하나 이상의 부분(20), 즉 하나 이상의 영역 또는 구역이 존재할 수도 있다.

일 실시 형태에서, 톱시트(14)는 페가스(Pegas)로부터 구매되고 1997년 5월 13일자로 벤슨 등에게 허여된 미국 특허 제5,628,097호 또는 1999년 6월 29일자로 벤슨 등에게 허여된 미국 특허 제5,916,661호에 개시되어 있는 방법에 따라 천공된 30 gsm의 소수성 2성분 섬유질 부직포였다. 구멍(24)은 면적이 평균 2.3 ㎟이었으며, 구멍(24)을 포함하는 부분(20)은 평균 개방 면적율(percent open area)이 23%였다. 구멍의 크기 및 개방 면적율은 각각의 구역(20)에 대해 달라질 수 있다. 예를 들어, 구멍은 약 2 ㎟ 내지 약 5 ㎟일 수 있으며, 개방 면적율은 약 10% 내지 약 50%일 수 있다.

구멍(24)은 보다 점성인 유체 또는 보통의 모세관 현상 원리에 의해서는 흡수되지 않는 고체 입자 내용물을 갖는 유체를 위한 개방 통로를 제공하는 유익한 용도를 제공하였다. 예를 들어, 월경 분비물은 (소변 또는 물에 비하여) 상대적으로 점성이며, 상당한 양의 고체 성분뿐만 아니라 응집되거나, 끈끈하거나, 다르게는 흡수가 어려운 유체 성분을 포함한다. 그러한 성분뿐만 아니라 월경 분비물의 점성이 덜한 성분은 구멍(24)을 통과함으로써 기구(10)의 흡수 코어에 용이하고 신속하게 접근할 수 있다.

도 2에 도시된 실시 형태에서, 구멍(24)은 그렇지 않을 경우 기구(10)로부터 흘러나와 아마도 착용자의 의복을 더럽히는 경향이 있는 유체 및 유체의 성분을 포획하는 부가적인 이득을 제공할 수 있다. 예를 들어, 유체가 도 2에 도시된 기구(10)의 종방향 단부를 향하여 흘러나올 경우, 구멍(24)의 부분(16)은 유체가 진행할 때 유체를 차단하여, 상대적으로 방해받지 않고 하부의 흡수 코어로 통과하게 할 수 있다.

일 실시 형태에서, 톱시트는 복수의 부분(16)들을 가질 수 있는데, 여기서 부분(16)들은 개방 면적율이 상이하고/하거나 각각의 부분(16)의 복수의 구멍(24)의 면적 크기가 상이하다. 예를 들어, 기구(10)는 도 1에 도시된 바와 같이 상대적으로 작은 구멍, 예를 들어 면적이 1 ㎟ 내지 약 3 ㎟인 구멍을 갖는 중심 부분(16)과, 도 2에 도시된 바와 같이 상대적으로 큰 구멍, 예를 들어 면적이 약 2 ㎟ 내지 약 5 ㎟인 구멍을 갖는 종방향으로 변위된 부분(16)을 가질 수 있다. 일반적으로, 본 발명의 기구(10)에서, 구멍(24)의 면적 크기는 무작위로 또는 기구의 일 부분으로부터 다른 부분으로 점진적 구배로 변할 수 있다. 면적 크기는 구멍이 1997년 5월 13일자로 벤슨 등에게 허여된 미국 특허 제5,628,097호, 또는 1999년 6월 29일자로 벤슨 등에게 허여된 미국 특허 제5,916,661호에 개시되어 있는 방법으로 생성될 때 링 압연(ring rolling)에서 용융 결합 부위의 길이 및/또는 신장량을 변화시킴으로써 기구 위치에 대하여 변화될 수 있다.

당업계에 공지된 바와 같이, 생리대의 톱시트(14)는 다양한 선택적 특징부를 가질 수 있다. 예를 들어, 톱시트(14)는 그 내부에 엠보싱된 채널 또는 다른 텍스처 형성(textured) 표면을 가져서 유체 흐름을 안내할 수 있다. 획득층 및/또는 분배층으로 종종 불리는 보조 톱시트가 톱시트에 결합될 수 있다. 다양한 시각적 신호, 표시, 또는 기타 표지가 예를 들어 잉크젯 인쇄에 의해 부가될 수 있다.

본 발명의 로션 조성물(22)과 조합되어진 천공된 톱시트(14)는 공지된 톱시트와 로션의 조합물에 비하여 상당한 이점을 제공한다. 이 이점은 예를 들어 월경액 흐름과 아기의 소변 흐름 사이의 차이를 이해하면, 그 진가를 알 수 있다. 아기 기저귀의 톱시트는 유체가 흘러나가는 것을 최소화하면서 갑작스런 소변 분출물이 톱시트를 통하여 코어 내로 획득될 수 있도록 대체로 친수성인 것으로 교시되는데, 이때 톱시트는 로션이 도포되어 있거나 도포되어 있지 않다. 그러나, 훨씬 큰 점도를 가지며 유체의 흐름이 훨씬 적은 월경액은 그 양과 시간 모두에 있어서 소수성 톱시트로 매우 효과적으로 처리될 수 있는 것임이 밝혀졌다. 소변이 소수성 톱시트, 특히 소수성 로션으로 처리된 시트 밖으로 간단히 흘러나올 수 있는 반면에, 이러한 구조가 월경 중인 여성의 월경 패드에 우수한 이득을 제공한다는 것이 예상치 못하게 밝혀졌다. 그러나, 상대적으로 소수성인 로션과 톱시트의 사용에 의해 관찰되는 이득은, 점성 유체, 또는 상대적으로 고체 입자 내용물을 갖는 유체, 예를 들어 월경 분비물을 보다 잘 통과시킬 수 있는 구멍을 갖는 것에 의해 크게 향상된다. 따라서, 어쨌든 모세관 구조에서는 통상적으로는 잘 흐르지 않는 유체에 있어서, 로션의 소수성 성질에 더하여 구멍은 하부의 흡수 코어로의 그러한 유체의 포획 및 통과를 돕는다.

본 발명의 이득은, 톱시트의 캘리퍼(caliper)(두께)에 대하여 부분(20)의 개방 면적율과 구멍(24)의 개방 면적을 하부 층, 예를 들어 보조 톱시트 또는 흡수 코어층 내로 흡수시킬 주어진 유체, 예를 들어 월경 분비물에 대하여 최적화되도록 맞춤으로써 최적화할 수 있다. 친수성 흡수 코어(18)를 사용하고, 톱시트(14)를 흡수 코어(18)와 지속적으로 친밀하게 접촉되게 하는 것이 유익하다고 여겨진다. 이러한 방식으로, 구멍(24)에 유입되는 월경 분비물이 구멍(24) 내에 보유된다기보다는 오히려 코어(18)를 통과하여 이 코어 내로 들어갈 가능성이 더 많다. 일반적으로, 주어진 유체, 톱시트 및 흡수 코어 시스템에 있어서, (평량의 증가일 수 있는) 두께의 증가에 따라 개방 면적율을 증가시키는 것이 유익할 것으로 여겨진다. 일 실시 형태에서, 약 1 ㎜의 상대적으로 작은 캘리퍼를 갖는 부직 톱시트는 개방 면적율이 약 20% 내지 약 30%일 수 있다. 약 3 ㎜의 상대적으로 큰 캘리퍼를 갖는 톱시트는 개방 면적율이 약 30% 내지 약 50%일 수 있다.

본 발명의 기구(10) 상에 상대적으로 소수성인 로션을 사용할 때의 예상치 못한 이득은, 본 기구의 사용 동안 외음부 영역의 피부 및 체모가 코팅되어, 결과적으로 외음부 영역의 피부 및 체모가 더욱 청결하게 된다는 것이다. 신체가 보다 청결해지는 이득은 구멍으로 인한 유체의 보다 우수한 유체 획득에 의해 또한 향상되며, 구멍은 특히 분출이 일어날 경우에 점성 유체의 취급에서 보다 우수하다. 상대적으로 소수성인 톱시트(14) 및 로션(22) 각각은 흡수된 유체가 착용자의 피부로 돌아가 이를 재습윤시키는 것을 방지하는 것을 돕는다. 구멍(24)은 유체가 패드로부터 착용자의 의복으로 흘러나오는 것을 방지하는 것을 돕는다. 따라서, 청결한 신체라는 이득과, 청결한 의복이라는 이득 둘 모두가 본 발명에 의해 달성될 수 있다.

일 실시 형태에서, 천공된 톱시트(14)는 소수성이거나 소수성으로 되며, 로션도 소수성이다. 소수성의 수준은 평형 상태에서 재료의 표면에 놓인 물방울이 형성하는 각도를 측정하는 것과 같은 표준 기술에 의해 결정될 수 있다. 일반적으로, 본 발명의 목적에 있어서, 물방울이 약 60도 이상의 각을 나타내면 재료가 소수성인 것으로 여겨진다. 섬유의 중합체로부터 성형된 필름 시트가 75도보다 큰, 더 바람직하게는 약 90도보다 큰 물과의 접촉각을 나타내게 되면, 그러한 섬유는 소수성인 것으로 여겨진다. 소수성을 측정하는 수단으로서의 접촉각은 당업계에 공지된 것이며, 접촉각을 측정하는 방법도 동일하게 잘 알려져 있다. 잘 알려져 있는 바와 같이, 약 90도보다 큰 접촉각은 소수성으로 여겨지며, 90도보다 작은 접촉각은 친수성으로 여겨진다. 그러나, 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 75도 이상의 접촉각이 소수성으로 여겨진다.

톱시트 및 로션의 소수성의 수준은 각각 동일할 수도 있고, 로션의 소수성이 톱시트의 소수성보다 클 수도 있다. 사용시, 로션은 톱시트로부터 착용자의 피부로 전달될 수 있는데, 이는 피부 및 체모 역시 소수성으로 되게 하는 역할을 한다. 일반적으로, 신체/패드 시스템이 신체의 피부 및 체모로부터 소수성의 구배를 나타내어 흡수 코어에서의 저장을 보증하는 것이 바람직하다. 따라서, 일반적으로 신체는 가장 큰 소수성을 가질 수 있어, 약 75도 내지 약 90도의 물과의 접촉각을 나타내며, 톱시트, 보조 톱시트, 흡수 코어 재료는 점진적으로 덜한 소수성을 나타낸다.

본 발명의 이점은 예를 들어 월경액 흐름과 아기의 소변 흐름 사이의 차이를 이해하면, 그 진가를 알 수 있다. 아기 기저귀의 톱시트는 유체가 흘러나가는 것을 최소화하면서 갑작스런 소변 분출물이 톱시트를 통하여 코어 내로 획득될 수 있도록 대체로 친수성인 것으로 교시되는데, 이때 톱시트는 로션이 도포되어 있거나 도포되어 있지 않다. 그러나, 훨씬 큰 점도를 가지며 유체의 흐름이 훨씬 적은 월경액은 그 양과 시간 모두에 있어서 소수성 톱시트로 매우 효과적으로 처리될 수 있는 것임이 밝혀졌다. 소변이 소수성 톱시트, 특히 소수성 로션으로 처리된 시트 밖으로 간단히 흘러나올 수 있는 반면에, 이러한 구조가 월경 중인 여성의 월경 패드에 우수한 이득을 제공한다는 것이 예상치 못하게 밝혀졌다. 다른 예상치 못한 이득은 본 발명의 생리용 기구의 사용 동안 외음부 영역의 피부 및 체모가 코팅되어, 결과적으로 외음부 영역의 피부 및 체모가 더욱 청결하게 된다는 것이다. 또 다른 이득은 유출 지점으로부터 떨어져있는 착용자의 피부 및 체모 상에서의 유체 수송을 최소화하는, 착용자의 피부로의 로션의 전달로 인한 보다 양호한 유체 획득이다.

이론에 구애됨이 없이, 본 발명의 우수한 이득은 소수성 톱시트 및 소수성 로션의 조합에 의하여 가장 잘 나타내어진다고 생각된다. 로션은 예를 들어 친수성/친유성 균형(HLB)이 7 이하이면, 소수성으로 여겨진다.

본 발명의 로션 조성물은, 특히 이들 로션 조성물이 흡수 용품 상으로 도포되어 피부로 투여될 때, 홍반, 악취 및 세균성 피부 장애를 예방 및 치료하는 데에 매우 효과적인 헥사미딘, 산화아연 및 나이아신아미드와 같은 피부 처리제의 정선된 조합을 포함할 수 있다.

본 명세서에 설명된 로션을 사용할 때의 이득은 착용자의 신체에 보다 우수하게 맞는 기구(10)를 갖는 것에 의해 향상될 수 있다. 보다 우수한 맞춤성은 라바쉬(Lavash)의 명의로 2003년 7월 3일자로 출원된, 함께 계류 중이고 공히 양도된 미국 특허 출원 제10/613296호에 개시되어 있는 것과 같은 분리(decoupling) 특징부 뿐만 아니라 절첩(folding) 및 휨(bending) 특징부를 포함시킴으로써 달성될 수 있다. 신체에 보다 우수하게 맞는 바람직한 형상으로 접히거나, 휘거나, 달리 이러한 바람직한 형상에 부합될 수 있는 흡수 코어를 갖는 것이라고 여겨진다. 보다 우수한 맞춤성은 전체 두께가 약 10 ㎜ 미만, 또는 약 5 ㎜ 미만인 기구(10), 예를 들어 올웨이즈(등록상표) 울트라(Ultra) 생리대와 같은 "울트라"로서 시판되는 생리대에서 특히 중요하다. 하나의 그러한 생리대가 1990년 8월 21일자로 오스본(Osborn)에게 허여된 미국 특허 제4,950,264호에 설명되어 있다. 오스본의 미국 특허 '264호(그 개시 내용은 하기에서 본 명세서에 참고로 포함됨)에는 외음부 영역(즉, 외부에서 보이는 여성 생식기)에 인접하여 착용하기 위한, 그리고 캘리퍼가 약 4.0 ㎜ 내지 약 5.0 ㎜, 그러나 바람직하게는 약 3.0 ㎜ 미만, 또는 약 2.6 ㎜ 미만, 또는 약 2.2 ㎜ 미만, 또는 약 2.0 ㎜ 미만인 얇고 가요성인 생리대가 설명되어 있다. 일 실시 형태에서, 캘리퍼는 1.9 ㎜이다. 오스본의 특허에는 알루미늄으로 만들어진 원형 풋(foot)을 사용하고 중량이 10.0 그램이며 접촉면이 5.16 제곱 센티미터인 비교측정 게이지(comparator gauge)의 사용을 포함하는 캘리퍼 측정 방법이 개시되어 있다. 톱시트를 계면활성제로 처리하는 방법을 설명하는 다른 적합한 방법이 1991년 1월 29일자로 레이싱(Reising) 등에게 모두 허여된 미국 특허 제4,988,344호 및 미국 특허 제4,988,345호에 개시되어 있다. 톱시트는 친수성 섬유, 소수성 섬유, 또는 그 조합을 포함할 수 있다.

생리대로서 사용되는 기구(10)의 바람직한 맞춤성은 도 3에 도시된 형상을 갖는 것으로서 설명될 수 있다. 즉, 사용시, 기구(10)는 전방이 컵 형상이고, 중앙이 "W" 형상이며, 후방이 "V" 형상일뿐만 아니라, 전방으로부터 후방까지 대체로 오목한 것일 수 있다. 이러한 복합 형상은 일반적으로 평평한 형태 또는 평평한 절첩 형태의 생리대와 같은 기구를 제조 및 시판할 때 달성하기가 어렵다.

기구(10)의 다수의 요소, 예를 들어 톱시트 또는 백시트는 근본적으로 가요성이고 유연하기 때문에, 맞춤성 개선은 제품이 사용중일 때 부합가능한 맞춤이 가능해지도록 된 흡수 코어를 제공함으로써 가장 우수하게 촉진될 수 있다. 그러한 흡수 코어는 도 4에 도시된 특징부를 가질 수 있다.

흡수 코어는 형상 형성 요소로서 작용하는 다양한 가요성의 개별 구역들을 가질 수 있다. 이 구역들은 재료 변경 패턴의 변화에 의해 정의될 수 있다. 그러한 코어에 유용한 하나의 재료로는 연성 흡수성 폼(foam), 예를 들어 폴리우레탄 폼 또는 HIPE 폼이 있다. 일 실시 형태에서, 기구(10)는 고용량이고 매우 흡수성이 큰 코어(18)를 포함한다. 흡수 코어(18)는 미국 특허 제5,445,777호, 또는 미국 특허 제5,607,414호에 개시되어 있는 유형의 에어레이드 코어(airlaid core)일 수 있다. 흡수 코어(18)는 일반적으로 HIPE 폼으로서 언급되는 유형, 예를 들어 미국 특허 제5,550,167호, 미국 특허 제5,387,207호, 미국 특허 제5,352,711호 및 미국 특허 제5,331,015호에 개시된 것일 수 있다. 바람직한 실시 형태에서, 흡수 코어(18)는 30 cm에서의 탈착(desorption) 후 용량이 그의 자유 흡수 용량의 약 10% 미만이고, 모세관 흡수 압력이 약 3 내지 약 20 cm이며, 모세관 탈착 압력이 약 8 내지 약 25 cm이고, 0.74 psi의 구속 압력 하에서 측정할 때 압축 변형에 대한 저항성이 약 5 내지 약 85%이며, 자유 흡수 용량이 1 그램 당 약 4 내지 125 그램이다. 각각의 이러한 파라미터는 1996년 8월 27일자로 데스마라이스(DesMarais)에게 허여된 미국 특허 제5,550,167호에 기재된 바와 같이 결정할 수 있다. 개시된 바와 같은 에어레이드 또는 HIPE 폼 코어를 이용하는 것의 한 가지 장점은 흡수 코어를 매우 얇게 할 수 있다는 것이다. 예를 들어, 본 발명의 흡수 코어의 평균 캘리퍼(두께)는 약 3 ㎜ 미만, 또는 약 2 ㎜ 미만일 수 있으며, 이 두께는 약 1 ㎜ 미만일 수 있다. 폼은 통상적인 흡수 코어 재료, 예를 들어 부직 배트(batt), 에어펠트(airfelt), 및 코폼(coform) 재료보다 용이하게 변경될 수 있다. 그러나, 하기에 개시된 바와 같이 구멍 또는 슬롯을 형성하는 것은 2004년 3월 9일자로 벤투리노(Venturino)에게 허여된 미국 특허 제6,702,917호에 개시된 바와 같이 회전식 다이 절단기(die cutter)를 포함한 공지된 다이 절단 장비를 이용하여 보다 용이하게 폼에서 달성될 수 있다. 그러한 회전식 다이 절단기는 슬롯(30)을 절삭함과 동시에 흡수 코어를 절단하여 성형하도록 변경될 수 있다.

도 4에 도시된 바와 같이, 흡수 코어(18)는 횡방향 중심선(T)을 중심으로 비대칭일 수 있으며, 측면 보강재(34)인 형상 형성 요소를 가질 수 있다. 측면 보강재(34)는 흡수 코어(18)의 종방향 에지를 따라 강성을 증가시킬 수 있다. 측면 보강재(34)는 폭이 약 10 ㎜ 내지 약 25 ㎜인 밴드 또는 스트립이고, 일반적으로 코어(18)의 길이를 연장시킬 수 있다. 측면 보강재(34)를 코어(18)의 에지에 위치시킴으로써, 보강재는 기구(10)가 착용될 때 폭방향 변형을 거의 받지 않는 영역에 위치하게 되며, 다리에 의해 인가되는 압축력을 커핑(cupping) 또는 휨이 요망되는 기구의 다른 영역으로 전달할 수 있다. 측면 보강재(34)는 흡수 코어에 도포되는 접착제, 또는 흡수 코어에 결합된 상대적으로 강성인 부가 재료를 포함할 수 있다. 접착제가 측면 보강재(34)용으로 사용될 경우, 접착제는 흡수 코어(18)를 백시트(16)에 또한 접착시킬 수 있다.

흡수 코어(18)는 사용 전에 평균 갭 폭이 적어도 약 1 ㎜인 복수의 횡방향 배향 슬롯(30)을 가질 수 있다. 슬롯(30)은 종방향 중심선에 수직인 종방향 중심선(L)에서 주 벡터(major vector) 성분을 가질 경우 횡방향으로 배향되는 것으로 간주된다. 따라서, 도 4에 도시된 바와 같이, 슬롯(30)은 실질적으로 평행하고 대체로 선형이며 중심선 L에 대하여 각각 평행한 슬롯일 수 있으며, 따라서 종방향으로 벡터 성분을 전혀 갖지 않을 수 있다. 그러나, 슬롯(30)은 도 5 및 도 6에 도시된 것과 같이 대체로 만곡된 배향을 포함한 기타 형태를 가질 수 있다. 흡수 코어는 요망되는 휨 및 절첩을 촉진하도록 부가적인 변경부 및 특징부를 가질 수 있다. 예를 들어, 흡수 코어(18)는 부가적인 슬릿, 구멍, 절취선(perforation), 취약선(line of weakness) 등을 가질 수 있다. 특히, 일 실시 형태에서, 종방향 중심선(L)의 적어도 일부분을 따른 절취선 또는 스코어 선(score line)과 같은 취약선은 중심선을 따른 상승된 험프(hump) 또는 융기부(ridge)의 적당한 형성을 도울 수 있다.

슬롯은 코어 재료에 의해 완전히 둘러싸일 수 있다. 즉, 슬롯은 전적으로 내부에 배치될 수 있으며, 각각의 슬롯은 도 6에 도시된 단부(31)와 같은 2개의 단부를 갖는다. 일반적으로, 선(33)으로서 도시된 가상 직선은 슬롯(30)들의 단부(31)들을 연결하고, 코어(18)의 중앙 구역(42)에서의 구멍(32)들에 의해 형성되는 에지와 정렬될 수 있다. 하기에 보다 충분히 개시되는 바와 같이, 복합 3차원 형상의 횡방향 압축 형성을 돕기 위하여 가상 선(33)은 측면 보강재(34)의 에지와 서로 관련될 수 있다.

도 5는 대체로 모래시계 형상을 갖는 생리대의 백시트(16) 상에 위치된 흡수 코어(18)를 보기 위하여 톱시트가 제거된 생리대를 도시한다. 도 6은 흡수 코어만을 도시하며, 흡수 코어의 3개의 구역이 식별될 수 있음을 보여준다. 비대칭 코어의 가장 좁은 단부인, 코어(18)의 전방에 있는 제1 구역(40)은 측면 보강재만을 가질 수 있으며 착용시 오목 형상의 컵 형태로 될 수 있다. 중앙 구역(42)은 유체 획득을 도울 수 있을 뿐만 아니라 중앙 구역에서의 강성을 줄일 수 있는 구멍(32)을 포함할 수 있다. 강성은 많거나 적은 개수의 구멍들을 만드는 것에 의해 또는 구멍(32)들의 크기 및 면적 밀도를 변화시는 것에 의해 필요한 또는 요구되는 대로 감소될 수 있다. 착용시 기구(10)의 후방이 되는, 코어(18)의 후방에 있는 제3 구역(42)은 슬롯(30)을 가질 수 있다.

슬롯(30)은 기구(10)가 도 3에 도시된 바와 같이 굴곡된 때 휨 저항성을 감소시킨다. 즉, 기구가 착용되고, 코어(18)의 제3 구역을 포함한 후방 부분이 둔부고랑(gluteal groove)을 포함한 착용자의 엉덩이 둘레에서 굴곡된 때, 기구(10)는 이러한 영역에서의 코어의 압축을 허용하는 슬롯(30)으로 인해 이에 따라 굴곡될 수 있다. 따라서, 기구(10)가 착용자의 인체 둘레에서 오목 형상으로 굴곡됨에 따라, 흡수 코어(10)는 슬롯(30)을 위해 재료가 제거된 재료 부족에 기인하여 이에 따라 굴곡 및 부합할 수 있어, 이 영역 둘레에서 압축을 허용한다.

굴곡시 슬롯(30)의 압축은 보다 우수한 맞춤성 및 편안함을 위하여 착용자의 인체 둘레에서의 굴곡을 용이하게 하고, 착용자의 둔부고랑 내에 맞도록 실질적으로 뒤집힌 "V" 형상으로의 굴곡을 용이하게 하여, 신체로부터 이러한 영역으로 유체가 흘러나가는 것을 최소화한다. 따라서, 둘다의 종방향 절첩은 다중 축(axis)에서 달성되어, 맞춤성 및 유체 취급 이점 모두를 돕는다. 기구(10)의 후방 부분에서 종축의 약 12 ㎜를 따라 압축을 제공하도록 이격된 슬롯들이 맞춤성 및 유체 보호 이득을 위해 충분할 수 있음을 알았다. 일 실시 형태에서, 약 10 ㎜ 이격되고 약 2 ㎜의 폭을 갖는 6개의 슬롯이 충분하다는 것을 알았다.

본 발명의 흡수 코어(18)는 기구(10)가 포장을 위해 2차원의 평평한 기구로서 제조될 수 있게 하며 또한 착용자에 의해 사용될 때 복합 3차원 형상을 달성할 수 있게 한다. 복합 3차원 형상을 취하는 것을 돕기 위하여, 흡수 코어(18)에는 탄성 부재(36)가 부가될 수 있다. 탄성 부재(36)는 적어도 2개의 단부에서 코어(18)에 부착 또는 결합되는 탄성 재료의 스트랜드(strand)일 수 있다. 탄성 부재(36)는 약 40 그램 내지 약 100 그램의 수축력으로 15 ㎜ 내지 50 ㎜의 수축을 제공할 수 있다. 일 실시 형태에서, 탄성 부재는 20 ㎜ 내지 30 ㎜의 수축을 제공할 수 있으며, 수축력은 50 그램 내지 60 그램일 수 있다. 탄성 부재는 미국 로드 아일랜드주 포턱킷 소재의 로드 아일랜드 텍스타일 컴퍼니(Rhode Island Textile Co.)로부터 입수가능한 스트레치라이트(Stretchrite(등록상표)) 연성 신장 탄성체의 3 ㎜(약 0.125 인치) 폭의 것일 수 있다. 일반적인 평평한 조건으로 포장된 때, 탄성체(36)는 신장된 위치에 있을 수 있다. 패키지로부터의 제거시 및/또는 착용된 때, 탄성체(36)는 수축하여 제3 구역이 슬롯(30)의 영역에서 압축되게 한다. 도 5에 도시된 바와 같이 종방향 중심선(L)을 따라 정렬된 탄성 스트립 또는 스트랜드(36)의 수축은 흡수 코어를 기구(10)의 후방 부분에서 보다 더 한정되고 안정한 뒤집힌 V-형상으로 되게 하는 경향이 있다.

본 명세서에서 사용되는 "피부 처리제"라는 용어는 피부에 국소적으로 그리고 내부적으로 적용될 때 피부 장애, 특히 홍반, 악취 및 세균성 감염과 관련된 장애의 발생을 예방, 감소 및/또는 제거할 수 있는 물질을 나타낸다. 본 명세서에서 사용되는 "피부 장애"라는 용어는 자극성, 급성 또는 만성 피부 이상과 관련된 증후를 나타낸다. 이러한 증후의 예는 소양증, 염증, 발진, 작열감, 자상, 발적, 종창, 민감성(sensitivity), 발열감(sensation of heat), 비늘화/박피화(flaking/scaling), 악취 등을 포함하지만 이에 한정되지는 않는다. 본 명세서에서 사용되는 "주변 조건"이라는 용어는 1기압, 50 %의 상대습도, 및 약 25℃의 온도의 주위 조건을 나타낸다.

본 발명의 로션 조성물은 본 명세서에 기술된 발명의 요소 및 제한 뿐 아니라 본 명세서에 기술된 추가적 또는 선택적인 임의의 성분, 구성요소 또는 제한을 포함하거나, 또는 이들로 구성되어 있거나, 또는 본질적으로 이들로 구성되어 있다. 모든 백분율, 부분 및 비율은 달리 특정되지 않는다면 전체 조성물의 중량을 기준으로 한다. 열거된 성분에 관한 이러한 모든 중량은 특정 성분 수준에 기초하므로, 달리 특정하지 않는다면, 구매가능한 재료에 포함될 수 있는 캐리어 또는 부산물을 포함하지 않는다.

본 발명의 로션 조성물은 피부와 수분 함유 공기 사이의 접촉으로 발생될 수 있는 피부 장애, 피부가 수분 또는 기타 신체 분비물에 노출되어서 발생할 수 있는 장시간 습한 인체 조직으로부터 생기는 피부 장애, 및/또는 피부와 미생물성 또는 세균성 제제간의 접촉으로 인해 발생되는 피부 장애의 발생을 감소시키고 제거할 수 있는 상대적으로 낮은 농도의 정선된 조합을 함유한다. "피부 처리제의 정선된 조합"이라는 문구는 하기 조합을 말한다: a. 헥사미딘, 산화아연 및 나이아신아미드; b. 헥사마딘과 산화아연; 및 c. 헥사마딘과 나이아신아미드.

놀랍게도, 피부 처리제의 정선된 조합은 종래 기술에서의 이들의 사용에 비해 개별적으로 낮은 농도로 함유되면서도 여전히 효과적일 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 로션 조성물은 약 0.1 중량% 이하의 농도의 헥사미딘, 약 1 중량% 이하의 농도의 산화아연, 및 약 2 중량% 이하 농도의 나이아신아미드를 포함하여, 보통 고농도로 이들 피부 처리제를 함유하는 공지의 로션 조성물과 비교하여 피부 장애의 예방 및/또는 치료에 있어서 동등하거나 더 우수한 이득을 성취할 수 있다. 이와 유사하게, 본 발명의 조성물에서 피부 처리제의 정선된 조합의 전체 유효 농도는 상대적으로 낮다. 피부 처리제의 정선된 조합의 총 농도는 로션 조성물의 중량을 기준으로 약 0.002% 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.01% 내지 약 5%, 더 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 2% 범위이다.

본 발명의 로션 조성물은 헥사미딘 피부 처리제를 조성물의 중량을 기준으로 약 0.001% 내지 약 0.1% 범위, 약 0.005% 내지 약 0.1%, 특히 약 0.01% 내지 약 0.1%의 범위의 농도로 함유한다. 본 발명에서 사용하기에 적합한 헥사미딘 피부 처리제는 일반적으로 다음 화학식에 상응하는 방향족 다이아민을 포함한다:

이들 방향족 다이아민은 4,4'-[1,6-헥산다이일비스(옥시)]비스벤젠카르복스이미드아미드; 4,4'-(헥사메틸렌다이옥시)다이벤즈아미딘; 및 4,4'-다이아미디노-α,ω-다이페녹시헥산으로 칭해진다. 헥사미딘의 가장 대중적인 채용 형태는 일반적 카테고리의 헥사미딘염인데, 헥사미딘의 아세테이트, 살리실레이트, 락테이트, 글루코네이트, 타르타레이트, 시트레이트, 포스페이트, 보레이트, 니트레이트, 설페이트 및 하이드로클로라이드염을 포함한다. 헥사미딘염의 비제한적인 구체적인 예로는 헥사미딘 이세티오네이트, 헥사미딘 다이이세티오네이트, 헥사미딘 하이드로클로라이드, 헥사미딘 글루코네이트 및 이들의 혼합물을 들 수 있다. 헥사미딘 이세티오네이트 및 헥사미딘 다이이세티오네이트는 피부 장애의 예방 및/또는 치료에 있어서 피부 처리제로서 본 명세서에서 사용이 선호되는 헥사미딘의 β-하이드록시에탄 설포네이트염이다. 헥사미딘 다이이세티오네이트는 본 발명에서 피부 처리제로서 사용하기에 적합한 가장 바람직한 헥사미딘 화합물이며, 엘라스탭(ELASTAB) HP 100 이라는 상표명으로 래버러토리즈 세로로바이로지끄(Laboratories Serolobilogiques, 프랑스 풀노이 소재) 및 코그니스 인코포레이션(Cognis Incorporation, 미국 오하이오주 신시내티 소재)으로부터 입수가능하다.

헥사미딘 화합물은 자극성 및 소양증 피부 질환을 유발할 수 있는 미생물 성장을 제어할 수 있는 효과적인 피부 처리제로서 알려져 있다. 따라서, 이들 피부 처리제는 항미생물제로서 자주 언급된다. 본 명세서에서 사용되는 "항미생물제"라는 용어는 미생물의 성장 또는 대사를 파괴하거나 억제하기 위하여 작용하는 물질을 의미하며, 항균제, 항진균제, 항원충제, 항기생충제, 항바이러스제의 일반 부류에 속한다.

그러나, 특히 소량의 헥사미딘이 저농도의 산화아연 및/또는 나이아신아미드와 같은 기타 항미생물제와 조합되었을 때, 저농도의 헥사미딘(약 0.1 중량% 이하)이 피부 자극성 감염의 감소 및/또는 예방을 개선시킨다는 것이 밝혀졌다. 헥사미딘 및 산화아연 및/또는 나이아신아미드의 조합은 이들 각각의 화합물의 적용 투여 유효량보다 적은 전체 농도로 국소적으로 그리고 내부적으로 투여될 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 "유효량"이라는 용어는 소양증 및 염증을 비롯하여 자극성, 급성 또는 만성 증후를 유발하는 임의의 눈에 띄거나 허용불가능한 피부 이상의 감소 및/또는 예방시 최소한의 역반응 또는 전혀 역반응이 없는 치료적 이득을 제공하는 양을 나타낸다.

기타의 방향족 다이아민 또한 본 발명에서 피부 처리제로서 사용하기에 적합하다. 이러한 화합물은 부타미딘 이세티오네이트를 비롯한 부타미딘 및 이들의 유도체; 펜타미딘 이세티오네이트 및 펜타미딘 하이드로클로라이드를 비롯한 펜타미딘 및 이들의 유도체; 다이브로모프로파미딘 이세티오네이트를 비롯한 다이브로모프로파미딘 및 이들의 유도체; 하이드록시스틸바미딘, 스틸바미딘 다이하이드로클로라이드 및 스틸바미딘 이세티오네이트를 비롯한 스틸바미딘 및 이들의 유도체; 다이아미노다이아미딘 및 이들의 유도체; 및 이들의 혼합물을 포함한다.

B. 산화아연:

본 발명의 로션 조성물은 산화아연 피부 처리제를 조성물의 중량을 기준으로 약 0.001% 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.005% 내지 약 5%, 더 바람직하게는 약 0.005% 내지 약 2%, 가장 바람직하게는 약 0.01% 내지 약 1%의 범위로 함유한다. 산화아연 피부 처리제는, 개별적이거나 조합된 산화아연이 헥사미딘 및 나이아신아미드 피부 처리제와 쉽게 조합하여 항미생물 이득을 제공할 수 있다면, 개별적인 산화아연 화합물 또는 산화아연의 조합물로서 조성물에 함유될 수 있다.

본 발명에서 사용하기에 적합한 산화아연 피부 처리제는 화학식 ZnO에 상응하는 이들 무기 백색 및 황백색 분말을 포함하며, 이들은 문헌 [The Merck Index, Eleventh Edition, entry 10050, p. 1599 (1989)]에 상세하게 기술되어 있다. 산화아연의 일부 특히 유용한 형태는 약 1 ㎚ (나노미터) 내지 약 10 ㎛(마이크로미터) 범위, 대안적으로, 약 10 ㎚ 내지 약 1 ㎛ 또는 특히 약 20 ㎚ 내지 약 500 ㎚ 범위의 평균 입자 직경으로 제조되고 구매가능한 것을 포함한다. 놀랍게도, 본 발명자들은 전술한 비교적 작은 나노입자 직경 크기의 산화아연의 사용이 제품 사용 중 산화아연 함유 연화제가 흡수 용품의 톱시트로부터 착용자의 신체로 전달되어 발생하는 바람직하지 못한 피부 또는 체모 백화를 회피한다는 것을 밝혀내었다. 이것은 제품이 로션 조성물이 전달될 영역에 체모를 갖는 성인에 의해 사용되고자 하는 팬티라이너, 생리대, 요실금용 팬티(incontinence brief), 기타 흡수 용품일 때 특히 유익하다.

시판중인 산화아연으로는 미국 뉴저지주 사우쓰 플레인필드 소재의 코보 인코포레이션(Kobo Incorporation)으로부터 구매가능한 상표명 울트라파인(ULTRAFINE) 350으로 판매되는 산화아연 분말을 들 수 있다. 다른 적합한 산화아연 물질로는 미국 델라웨어주 윌밍턴 소재의 유니케마 인코포레이션(Uniqema Incorporation)으로부터 상표명 알레셀(Arlecel(등록상표)) P100으로 입수가능한 산화아연 및 폴리하이드록시스테아르산과 같은 분산제의 예비혼합물, 및 미국 뉴욕주 아일런드 파크 소재의 이케다 인코포레이션(Ikeda Incorporation)으로부터 상표명 살라코스(Salacos(등록상표)) 99로 입수가능한 산화아연 및 아이소노닐 아이소노나노에이트 분산제의 예비혼합물을 들 수 있다.

본 발명의 로션 조성물은 개별적인 나이아신아미드로서 또는 나이아신아미드 조합물로서 총 나이아신아미드 농도가 로션 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01% 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.05% 내지 약 5%, 더 바람직하게는 약 0.2% 내지 약 2%인 나이아신아미드 피부 처리제를 함유한다. 나이아신아미드 피부 처리제는 피부를 조절하는 이득을 제공할 뿐 아니라 피부 장애를 조절하는 데에 있어서 피부 처리제의 증가된 효능을 제공한다.

본 발명의 로션 조성물에 사용하기에 적합한 나이아신아미드 피부 처리제의 비제한적인 예로는 니코틴산의 아미드 유도체이고 다음의 화학식에 일반적으로 상응하는 나이아신아미드 화합물을 포함한다:

나이아신아미드 및 니코틴산은 비타민 B₃, 및 비타민 B₅와 같은 것으로 또한 알려져 있으며, 나이아신아미드는 통상적으로 사용되는 활성형이다. 염 유도체를 비롯한 나이아신아미드 유도체는 피부 처리제로서 본 발명에서 사용하기에 또한 적합하다. 적합한 나이아신아미드 유도체의 비제한적인 예로는 니코틴우르산 및 니코티닐 하이드록사믹산을 들 수 있다.

나이아신아미드 피부 처리제는 산성화된 나이아신아미드 화합물로서 조성물에 또한 함유될 수 있다. 나이아신아미드 화합물의 산성화법은 당업자의 전략에 따라 다르며, 이때 이러한 기술은 알코올 용액 중에 나이아신아미드를 용해시키는 단계, 동일한 몰량의 스테아르산과 같은 지방산을 교반하면서 첨가하는 단계 (예를 들어, 나이아신아미드 1 부에 대해 스테아르산 2.4부의 혼합), 이후 알코올이 증발할 때까지 혼합물을 공기 건조하는 단계를 포함한다. 나이아신아미드 산성화법에 사용될 수 있는 적합한 스테아르산 화합물은 코그니스 코포레이션으로부터 입수가능한 상표명 에머솔(Emersol)(등록상표)) 150으로 판매되는 스테아르산이다.

상기 나이아신아미드 화합물의 예는 당업계에 잘 알려져 있고 다수의 공급원, 예를 들어, 시그마 케미컬 컴퍼니(Sigma Chemical Company, 미국 미주리주 세인트 루이스 소재); 아이씨엔 바이오메디칼즈, 인코포레이션(ICN Biomedicals, Incorporation, 미국 캘리포니아주 어빈 소재); 알드리치 케미칼 컴퍼니(Aldrich Chemical Company, 미국 위스콘신주 밀워키 소재); 및 엠 인더스트리즈 에이치에이치엔(Em Industries HHN, 미국 뉴욕주 호톤 소재)으로부터 구매가능하다.

본 발명에서 유용한 선택적인 적합한 피부 처리 활성물의 비제한적 예로는, 알란토인; 수산화알루미늄 겔; 칼라마인; 시스테인 하이드로클로라이드; 라세믹 메티오닌; 중탄산나트륨; 비타민 C 및 그의 유도체; 세린 프로테아제, 메탈로프로테아제, 시스테인 프로테아제, 아스파틸 프로테아제, 펩티다제 및 페닐설포닐 플루오라이드를 포함하는 프로테아제 억제제; 리파제; 다이에스테라제를 포함하는 에스테라제; 우레아제; 아밀라제; 엘라스타제; 뉴클레아제; 구아니디노벤조산 및 그의 염과 유도체; 카모마일을 포함하는 허브 추출물; 및 그의 혼합물을 들 수 있다. 구아니디노벤조산 및 그의 염과 유도체는 1994년 12월 27일자로 이마키(Imaki) 등에게 허여된 미국 특허 제5,376,655호에 보다 완전하게 설명되어 있다. 이들 기타 적합한 피부 처리 활성제는 로션 조성물의 중량을 기준으로 전형적으로 약 0.001% 내지 약 10% 범위의 농도로 함유된다.

판텐올은 함유될 경우 로션 조성물의 중량을 기준으로 일반적으로 약 0.001% 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.005% 내지 약 5%, 더 바람직하게는 약 0.05% 내지 약 1%로 함유된다. 선택적 판텐올 피부 컨디셔닝제는 피부 조직과 피부 처리제와의 상호 작용 동안 및 그 후에 피부 감촉을 매끄럽고 진정(soothing)시키며 부드럽게 할 수 있는 피부 연화 이득을 제공한다. 본 발명의 로션 조성물은 개개의 판텐올 화합물 또는 판텐올 화합물의 혼합물을 함유할 수 있다.

본 로션 조성물은 함유할 경우 바람직한 선택적 글리세린 피부 컨디셔닝제를 로션 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01% 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.02% 내지 약 5%, 더 바람직하게는 약 0.05% 내지 약 2% 범위의 농도로 함유한다. 선택적 글리세린 피부 컨디셔닝제는 또한 매끄러운 감촉, 진정된 감촉 및 부드러운 감촉의 피부와 같은 피부 연화 이득을 제공하며, 나이아신아미드 피부 처리제를 위한 분산제이다.

본 로션 조성물은 로션 조성물의 중량을 기준으로 바람직한 선택적 카모마일유를 약 0.0001% 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.001% 내지 약 5%, 더 바람직하게는 약 0.005% 내지 약 2% 범위의 농도로 함유한다. 선택적 카모마일유 피부 컨디셔닝제는 진정과 같은 피부 이득을 또한 제공한다. 카모마일유는 보통 카모마일 꽃의 오일 추출물로 제조된다. 구매가능한 카모마일유의 예로는 드라고코 인코포레이션(Dragoco Incorporation, 미국 뉴저지주 토토와 소재)으로부터 입수가능한 피토콘센트롤 카모마일(Phytoconcentrol Chamomile)을 들 수 있다.

본 발명의 로션 조성물은 피부 처리제를 위한 캐리어를 함유한다. 캐리어는, 캐리어 총 농도가 피부 상으로의 피부 처리제의 전달 및/또는 이동을 제공하기에 충분하다면, 개개의 캐리어로서 또는 캐리어 성분의 조합물로서 본 조성물에 함유될 수 있다. 캐리어는, 생성되는 캐리어 시스템을 위한 선택된 가공 온도에서, 그리고 본 발명의 로션 조성물을 제형화하는 데 있어서 캐리어와 피부 처리제의 배합을 위한 가공 온도에서, 생성되는 캐리어가 균질한 혼합물 또는 용액을 형성한다면, 액체, 고체 또는 반고체 캐리어 물질 또는 이들 물질의 조합물일 수 있다. 캐리어 시스템에 있어서의 가공 온도는 일반적으로 약 60℃ 내지 약 90℃, 더 일반적으로는 약 70℃ 내지 약 85℃, 훨씬 더 일반적으로는 약 70℃ 내지 약 80℃ 범위이다.

본 발명의 로션 조성물은 로션 조성물의 중량을 기준으로 일반적으로 캐리어를 약 60% 내지 약 99.9%, 바람직하게는 약 70% 내지 약 98%, 더 바람직하게는 약 80% 내지 약 97% 범위의 캐리어 총 농도로 함유한다. 적합한 캐리어 화합물은 탄소 원자수 약 4 내지 약 32의 석유 기재 탄화수소, 탄소 원자수 약 12 내지 약 24의 지방 알코올, 폴리실록산 화합물, 지방산 에스테르, 알킬 에톡실레이트, 탄소 원자수 약 1 내지 약 6의 저급 알코올, 저분자량의 글리콜 및 폴리올, 지방쇄 내에 약 12 내지 약 28개의 탄소 원자를 가지는 지방 알코올 에테르, 라놀린 및 그의 유도체, 글리세라이드 및 C12-C28 지방산의 아세토글리세라이드 및 에톡실화 글리세라이드를 포함하는 그의 유도체와, 그의 혼합물을 포함한다. 대안적으로 또는 조합되어, 캐리어는 폴리실록산 화합물로 또한 구성될 수도 있으며, 비제한적 예에는 다이메티콘(1-100,000,000 cSt), 사이클로메티콘, 알킬화 실리콘(헤어 컨디셔닝제), 실리콘 고무, 실리콘 겔, 실리콘 왁스, 실리콘의 공중합체(비닐 다이메티콘 중합체, 페닐 비닐 다이메티콘 중합체, 알킬화 실리콘 중합체, 폴리에틸렌 옥사이드 / 실리콘 공중합체, 폴리에틸렌 옥사이드 / 알킬 실리콘 공중합체) 및 그 혼합물이 포함된다.

탄소 원자수 약 4 내지 약 32의 적합한 석유 기재 탄화수소의 비제한적 예로는 광유, 바셀린, 아이소파라핀, 다양한 기타 분지쇄 탄화수소와, 그의 조합을 들 수 있다. 광유는 "액체 바셀린"으로도 알려져 있으며, 일반적으로 점도가 덜한 탄소 원자수 약 16 내지 약 20의 탄화수소 혼합물을 나타낸다. 바셀린은 또한 "미네랄 왁스", "석유 젤리" 및 "미네랄 젤리"로도 알려져 있으며, 일반적으로 더욱 점성인 탄소 원자수 약 16 내지 약 32의 탄화수소 혼합물을 나타낸다. 구매가능한 바셀린의 예로는 미국 코네티컷주 그리니치 소재의 위트코 코포레이션(Witco Corporation)으로부터 입수가능하며 프로토펫(Protopet(등록상표)) 1S로 시판되는 바셀린을 들 수 있다.

탄소 원자수 약 12 내지 약 24의 적합한 지방 알코올의 비제한적 예로는 포화된 비치환 1가 알코올 또는 그의 조합을 들 수 있는데, 이들의 융점은 약 110℃ 미만, 바람직하게는 약 45℃ 내지 약 110℃이다. 본 발명의 로션 조성물에 사용하기 위한 지방 알코올 캐리어의 구체적인 예로는, 그에 한정되는 것은 아니지만, 세틸 알코올, 스테아릴 알코올, 세테아릴 알코올, 베헤닐 알코올, 아라키딜 알코올, 리그노카릴 알코올 및 그의 조합을 들 수 있다. 구매가능한 세테아릴 알코올의 예로는 스테놀(Stenol) 1822가 있으며, 베헤닐 알코올은 라네트(Lanette) 22인데, 이들 둘 모두는 미국 오하이오주 신시내티 소재의 코그니스 코포레이션으로부터 입수가능하다.

적합한 지방산 에스테르의 비제한적 예로는 C₁₂-C₂₈ 지방산 및 단쇄(C₁-C₈, 바람직하게는 C₁-C₃)의 1가 알코올의 혼합물로부터 유도되는, 바람직하게는 C₁₆-C₂₄ 포화 지방산 및 단쇄(C₁-C₈, 바람직하게는 C₁-C₃)의 1가 알코올의 혼합물로부터 유도되는 지방산 에스테르를 들 수 있다. 이러한 에스테르의 대표적인 예는 메틸 팔미테이트, 메틸 스테아레이트, 아이소프로필 라우레이트, 아이소프로필 미리스테이트, 아이소프로필 팔미테이트, 에틸헥실 팔미테이트 및 이들의 혼합물을 포함한다. 적합한 지방산 에스테르는 장쇄 지방 알코올(C₁₂-C₂₈, 바람직하게는 C₁₂-C₁₆) 및 락트산과 같은 단쇄 지방산의 에스테르로부터 또한 유도될 수 있는데, 그의 구체적인 예는 라우릴 락테이트 및 세틸 락테이트를 포함한다.

적합한 알킬 에톡실레이트의 비제한적 예에는 평균 에톡실화 정도(degree of ethoxylation)가 약 2 내지 약 30인 C₁₂-C₂₂ 지방 알코올 에톡실레이트가 포함된다. 탄소 원자수 약 1 내지 약 6의 적합한 저급 알코올의 비제한적 예에는 에탄올, 아이소프로판올, 부탄다이올, 1,2,4-부탄트라이올, 1,2 헥산다이올, 에테르 프로판올 및 그 혼합물이 포함된다. 적합한 저분자량의 글리콜 및 폴리올의 비제한적 예로는 에틸렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜(예를 들어 200-600 g/몰의 분자량), 부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜(예를 들어 425-2025 g/몰의 분자량), 및 그의 혼합물을 들 수 있다. 적합한 탄화수소, 폴리실록산 화합물 및 지방 알코올 에톡실레이트를 포함하는 캐리어 성분에 대한 더욱 상세한 기술은 발명의 명칭이 "로션 처리된 톱시트를 갖는 기저귀(Diaper Having A Lotioned Topsheet)"이며 1997년 7월 1일자로 로(Roe) 등에게 허여된 미국 특허 제5,643,588호에서 발견할 수 있다.

일 실시 형태에서, 캐리어는 상기의 하나 이상의 석유 기재 탄화수소 및 하나 이상의 지방 알코올의 조합물을 포함한다. 탄소 원자수 약 4 내지 약 32의 하나 이상의 석유 기재 탄화수소를 탄소 원자수 약 12 내지 약 22의 하나 이상의 지방 알코올과 배합하여 사용할 경우, 석유 기재 탄화수소는 로션 조성물의 중량을 기준으로 약 20% 내지 약 99%, 바람직하게는 약 30% 내지 약 85%, 더 바람직하게는 약 40% 내지 약 80% 범위의 총 농도로 함유되며; 지방 알코올은 로션 조성물의 중량을 기준으로 약 0.2% 내지 약 65%, 바람직하게는 약 1% 내지 약 50%, 더 바람직하게는 약 2% 내지 약 40% 범위의 총 농도로 함유된다.

C₄-C₃₂ 탄화수소, C₁₂-C₂₂ 지방 알코올 및 건식 실리카를 포함하는 석유 기재 캐리어 시스템은 캐리어, 피부 처리제 및 임의의 선택 성분의 균질한 혼합물을 제공하며, 여기서 상기 균질 혼합물은 피부와 피부 처리제 사이의 충분한 접촉을 보장하여 효과적으로 피부 장애를 예방 및 치료한다. 바람직한 석유 기재 캐리어 시스템에 포함시키기에 적합하거나, 본 명세서에서 기술한 임의의 다른 캐리어를 포함하는 건식 실리카는 상표명 캅-오-실(Cab-O-Sil(등록상표)) 하에 시판되며 미국 일리노이주 투스콜라 소재의 캐보트 코포레이션(Cabot Corporation)으로부터 구매가능한 콜로이드성의 발열성 실리카 안료를 포함한다. 상기 콜로이드성의 발열성 실리카 안료는 평균 입자 크기가 약 0.1 미크론 내지 약 100 미크론인 초현미경적인 미립자형 발열성 실리카 안료이다. 구매가능한 캅-오-실(등록상표) 실리카 안료의 구체적인 예로는 캅-오-실(등록상표) TS-720 (폴리다이메틸실록산 처리 건식 실리카), 캅-오-실(등록상표) TS-530 (트라이메틸 실란화 건식 실리카) 및 캅-오-실(등록상표) TS-610 (다이메틸다이실란화 건식 실리카)을 들 수 있다. 건식 실리카는 로션 조성물에 바람직한 점도 또는 증점 특성을 제공하며, 로션 조성물의 중량을 기준으로 일반적으로 약 0.01% 내지 약 15%, 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 10%, 더 바람직하게는 약 1% 내지 약 5% 범위의 농도로 함유된다.

건식 실리카는 단독으로 사용되거나, 기타 선택적 점성 부여제(viscosity agent) 또는 증점제, 예를 들어 활석, 처리된 벤토나이트를 포함하는 벤토나이트, 처리된 헥토라이트를 포함하는 헥토라이트, 처리된 규산칼슘을 포함하는 규산칼슘, 규산마그네슘, 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 스테아르산아연, 소르비톨, 콜로이드성 이산화규소, 경랍, 카르나우바 왁스, 밀랍, 칸델릴라 왁스, 파라핀 왁스, 미정질 왁스, 카스트롤 왁스, 세레신, 에스파르토, 오우리쿠리, 레조왁스, 폴리에틸렌 왁스, C₁₂-C₂₄ 지방산, 폴리하이드록시 지방산 에스테르, 폴리하이드록시 지방산 아미드, 폴리메타크릴레이트 중합체, 폴리메타크릴레이트 및 스티렌 공중합체와, 그의 조합물과 배합된 형태로 사용될 수 있다. 이러한 기타 선택적 점성 개질제 또는 증점제가 로션 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01% 내지 약 15% 범위의 총 농도로 또한 함유된다. 다른 적합한 점성 부여제 또는 증점제의 비제한적인 구체적인 예로는 벤톤(Bentone(등록상표)) 38로서 시판되며 레옥스 인코포레이션(Rheox Incorporation)으로부터 입수가능한 벤토나이트를 들 수 있다.

캐리어는 소수성인 것이 바람직하다. 또한, 본 발명의 로션 조성물은 계면활성제를 전혀 함유하지 않는 것이 바람직하다. 따라서, 본 발명의 바람직한 실시 형태에 있어서, 로션은 적어도 톱시트의 소수성만큼 높은 수준의 소수성을 가지며, 로션의 소수성은 주로 계면활성제 성분의 결여로 인한 것이다. 몇몇 조건 하에서 소수성 캐리어의 습윤성을 상승시킬 필요가 있을 경우, 습윤제, 예를 들어 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 알킬 에톡실레이트, 알킬에톡실화 아민, 폴리에틸렌 글리콜 에스테르, 및/또는 소르비탄 지방산 에스테르 - 일반적으로 낮은 에톡실화 정도 및 약 7 미만의 HLB 값을 가짐 - 를 선택적으로 첨가할 수도 있다. 적합한 첨가제는 균질한 혼합물을 형성하도록 캐리어와 혼화가능할 것이다. 또한 본 발명의 생리용 기구를 사용하는 사람들의 있을 수 있는 피부 민감성 때문에, 이러한 습윤제는 또한 피부에 대하여 비교적 순하고 비자극성이어야 한다. 일반적으로, 이러한 습윤제는 피부에 대하여 비자극성일 뿐만 아니라 임의의 아래에 놓인 티슈 라미네이트 구조체에 대한 다른 바람직하지 못한 영향, 예를 들어 인장 강도 저하를 회피하기 위하여 비이온성이다. 일반적으로 적합한 습윤제의 HLB 값은 10 미만, 바람직하게는 9 미만, 더 바람직하게는 8 미만, 훨씬 더 바람직하게는 7 미만이다.

적합한 습윤제의 비제한적인 구체적인 예로는 노닐 페놀 또는 폴리옥시에틸렌 노닐 페닐 에테르 (20의 에톡실화; 5.7의 HLB), 옥틸 페놀 또는 폴리옥시에틸렌 옥틸 페닐 에테르 (10의 에톡실화; 3.5의 HLB), 스테아릴 알코올 또는 폴리옥시에틸렌 스테아릴 에테르 (20의 에톡실화; 4.9의 HLB), 스테아릴 아민 또는 폴리옥시에틸렌 스테아릴 아민 (20의 에톡실화; 4.9의 HLB), 폴리에틸렌 글리콜 200 다이라우레이트 (5.9의 HLB), 폴리에틸렌 글리콜 200 다이스테아레이트 (4.8의 HLB), 소르비탄 모노스테아레이트 (4.7의 HLB를 가지는 '스팬(Span) 60'), 소르비탄 트라이스테아레이트 (2.1의 HLB를 가지는 '스팬 65' ), 소르비탄 모노올레에이트 (4.3의 HLB를 가지는 '스팬 80'), 소르비탄 트라이올레에이트(1.8의 HLB를가지는 '스팬 85')를 들 수 있는데, 이들 각각은 셀 케미칼 컴퍼니(Cell Chemical Company, 한국 인천 소재) 또는 유니케마(미국 델라웨어주 뉴 캐슬 소재)로부터 입수가능하다.

로션 조성물의 습윤성을 원하는 수준으로 증가시키는 데에 필요한 습윤제의 양은 습윤제의 HLB 값 및 사용되는 캐리어의 HLB 수준과, 유사한 인자에 따라 달라진다. 본 로션 조성물은 조성물의 습윤성을 증가시키는 데에 필요할 경우 약 1 내지 약 50%의 습윤제를 함유할 수 있다. 바람직하게는, 로션 조성물은 습윤성 증가를 위해 필요한 경우 약 1 내지 약 25%, 가장 바람직하게는 약 10 내지 약 20%의 습윤제를 함유한다.

톱시트로 사용하기에 적합한 천공된 필름 재료는 신체 분비물에 대하여 비흡수성이며 투과성이고 유체가 톱시트를 통하여 다시 유동하는 것을 최소화시키거나 전혀 유동되지 못하게 하는 천공된 플라스틱 필름을 포함한다. 천공된 및 천공되지 않은 성형 필름을 포함한 기타 적합한 성형 필름의 비제한적 예는 1975년 12월 30일자로 톰슨(Thompson)에게 허여된 미국 특허 제3,929,135호; 1982년 4월 13일자로 뮬레인(Mullane) 등에게 허여된 미국 특허 제4,324,246호; 1982년 8월 3일자로 라델(Radel) 등에게 허여된 미국 특허 제4,324,314호; 1984년 7월 31일자로 아르(Ahr) 등에게 허여된 미국 특허 제4,463,045호; 1991년 4월 9일자로 베어드(Baird)에게 허여된 미국 특허 제5,006,394호; 1986년 9월 2일자로 쿠로(Curro) 등에게 허여된 미국 특허 제4,609,518호; 및 1986년 12월 16일자로 쿠로 등에게 허여된 미국 특허 제4,629,643호에 더욱 충분하게 설명되어 있다. 구매가능한 성형 필름 톱시트는 상표명 드라이-위브(DRI-WEAVE) 등록상표로 더 프록터 앤드 갬블 컴퍼니(the Procter&Gamble Company)(미국 오하이오주 신시내티 소재)가 판매하는 톱시트 재료를 포함한다.

톱시트로 사용하기에 적합한 직조 및 부직 재료의 비제한적 예로는 천연 섬유, 개질 천연 섬유, 합성 섬유, 또는 그의 조합으로 만들어진 섬유 재료를 들 수 있다. 이러한 섬유 재료는 친수성이거나 소수성일 수 있지만, 톱시트는 소수성이거나 소수성을 나타내는 것이 바람직하다. 선택으로서, 톱시트의 일부분은 친수성 성분을 포함하는 톱시트의 공지된 임의의 제조 방법의 사용에 의해 친수성을 나타내도록 될 수 있다. 1990년 8월 21일자로 오스본에게 허여된 미국 특허 제4,950,264호에 설명되어 있는 바와 같이, 한 가지의 그러한 방법은 부직/천공 열가소성 성형 필름 톱시트의 천공된 필름 구성 요소를 계면활성제로 처리하는 것을 포함한다. 톱시트를 계면활성제로 처리하는 공정을 설명하는 기타 적합한 방법이 1991년 1월 29일자로 레이싱 등에게 모두 허여된 미국 특허 제4,988,344호 및 미국 특허 제4,988,345호에 개시되어 있다. 톱시트는 친수성 섬유, 소수성 섬유, 또는 그 조합을 포함할 수 있다.

톱시트가 부직 웨브 형태의 부직 섬유 재료를 포함할 경우, 부직 웨브는 부직 웨브를 제조하는 임의의 공지된 절차에 의해 제조될 수 있으며, 그의 비제한적 예로는 스펀본딩, 카딩, 습식 처리(wet-laid), 에어레이드, 멜트블로운, 니들-펀칭, 기계적 인탱글링(entangling), 열-기계적 인탱글링 및 하이드로인탱글링을 들 수 있다. 다른 적합한 부직 재료는 작은 평량의 부직포, 즉 평량이 약 18 g/㎡ 내지 약 25 g/㎡인 부직포를 포함한다. 이러한 부직 재료의 예로는 미국 매사추세츠주 월폴 소재의 인터내셔널 페이퍼 컴퍼니(International Paper Company)의 한 부문인 베라텍, 인코포레이션(Veratec, Incorporation)으로부터 상표명 P-8 하에 구매가능하다.

백시트는 생리용 기구에 흡수 및 포함된 분비물의 외부 누출을 방지한다면 임의의 공지되거나 그렇지 않은 효과적인 백시트 재료일 수 있다. 백시트로 사용하기에 적합한 가요성 재료는, 그에 한정되는 것은 아니지만, 직조 및 부직 재료, 라미네이트된 티슈, 폴리에틸렌 및/또는 폴리프로필렌의 열가소성 필름 등의 중합체성 필름, 필름-코팅 부직 재료 등의 복합재, 또는 그의 조합물을 포함한다.

흡수 코어는 전형적으로 톱시트와 백시트 사이에 위치한다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "흡수 코어"라는 용어는 소변, 혈액, 월경 분비물 및 신체 분비물에서 발견되는 물 등의 수성 유체를 흡수, 분배 및 보관하기에 적합한 재료 또는 재료들의 조합물을 나타낸다. 흡수 코어의 크기 및 형상은 흡수 용량 요건을 충족시키고, 착용자/사용자에게 편안함을 제공하도록 변경될 수 있다. 본 발명에서 사용하기에 적합한 흡수 코어는, 액체 흡수성 재료가 흡수 용량 요건을 충족시키도록 형성되거나 구성될 수 있다면, 흡수 용품에 사용하기 위한 당업계에 공지된 임의의 액체-흡수성 재료일 수 있다. 흡수 코어로 사용하기에 적합한 액체-흡수성 재료의 비제한적 예로는, 일반적으로 에어펠트(airfelt)로 칭해지는 분쇄 목재 펄프; 크레이핑된(creped) 셀룰로스 와딩(wadding); 하이드로겔-형성 중합체성 겔화제와 같은 강력 흡수성 중합체를 포함하는 흡수성 겔화 물질; 화학적으로 강직화되거나, 개질되거나, 교차 결합된 셀룰로스 섬유; 코폼(coform)을 포함하는 멜트블로운 중합체; 주름을 잡은 폴리에스테르 섬유를 포함하는 합성 섬유; 티슈 랩 및 티슈 라미네이트를 포함하는 티슈; 모세 채널 섬유; 흡수성 발포체, 흡수성 스폰지, 합성 스테이플 섬유; 초탄(peat moss); 또는 임의의 동등 물질; 또는 그의 조합을 들 수 있다.

본 발명은 또한 본 명세서에 기술된 로션 조성물로 피부를 처리하는 방법에 관한 것이다. 일반적으로 안전하고 유효한 양의 로션 조성물이 본 명세서에 기술된 흡수 용품에 도포되며, 여기에서 이러한 안전하고 유효한 양은 약 0.0015 ㎎/㎠(0.01 ㎎/in²) 내지 약 100.5 ㎎/㎠(100 ㎎/in²), 바람직하게는 약 0.003 ㎎/㎠(0.02 ㎎/in²) 내지 약 12.4 ㎎/㎠(80 ㎎/in²), 더 바람직하게는 약 0.02 ㎎/㎠(0.015 ㎎/in²) 내지 약 7.75 ㎎/㎠(50 ㎎/in²)의 로션 조성물을 흡수 용품에 도포하는 것을 포함한다.

일반적으로 안전하고 유효한 양의 본 발명의 로션 조성물은 적어도 약 0.00015 ㎎/㎠(0.001 ㎎/in²) 내지 약 15.5 ㎎/㎠(100 ㎎/in²), 바람직하게는 약 0.0006 ㎎/㎠(0.004 ㎎/in²) 내지 약 11 ㎎/㎠(72 ㎎/in²), 더 바람직하게는 약 0.005 ㎎/㎠(0.03 ㎎/in²) 내지 약 6.2 ㎎/㎠(40 ㎎/in²)의 조성물이 일반적으로 약 3시간인 흡수 용품의 1회 사용 동안 피부로 전달되도록 흡수 용품에 도포된다. 흡수 용품은 일반적으로 낮 동안 매 3시간 내지 6시간마다 교환되며 하룻밤의 보호를 위해서는 1회 교환되어 적어도 약 0.00045 ㎎/㎠(0.003 ㎎/in²) 내지 약 124 ㎎/㎠(800 ㎎/in²), 바람직하게는 약 0.0018 ㎎/㎠(0.012 ㎎/in²) 내지 약 88 ㎎/㎠(576 ㎎/in²), 더 바람직하게는 약 0.015 ㎎/㎠(0.09 ㎎/in²) 내지 약 49.6 ㎎/㎠(320 ㎎/in²)의 안전하고 유효한 양의 로션 조성물이 1일 간격(24시간 주기) 이내에 투여되게 한다. 그러나, 본 명세서에 기술된 흡수 용품을 통한 본 발명의 로션 조성물의 착용자의 피부로의 전달은 안전하고 유효한 양의 로션 조성물이 투여되어 본 명세서에 기술된 피부 처리 이득을 준다면 1일, 수일, 수주, 수개월 또는 수년 동안 적절한 간격으로 일어날 수 있다.

본 발명의 로션 조성물은 로션 조성물을 일회용 흡수 용품과 같은 흡수 제품 상으로 분배하는 임의의 공지되거나 그렇지 않은 효과적인 기술에 의해 흡수 용품에 도포될 수 있다. 흡수 용품으로의 로션 조성물의 도포 방법의 비제한적 예로는 분무법, 인쇄법(예를 들어 플렉소그래픽(flexographic) 인쇄법), 코팅법(예를 들어 콘택트 슬롯 코팅법 및 그라비어 코팅법), 압출 성형법, 또는 상기 도포 기술의 조합을 들 수 있다. 흡수 용품 상으로의 본 로션 조성물의 도포는 로션 조성물의 투여 및/또는 침착을 위한 피부 상으로의 로션 조성물의 전달 또는 이동을 촉진시켜, 안전하고 유효한 양의 조성물이 피부 장애의 예방 및 감소의 개선을 위하여 도포되게 한다. 따라서, 피부로 전달 또는 이동하는 로션 조성물의 안전하고 유효한 양은 도포되는 로션 조성물의 종류, 로션 조성물이 도포되는 신체 접촉면의 부분, 및 로션 조성물의 투여에 사용되는 흡수 용품의 종류와 같은 인자에 의존한다.

로션 조성물을 포함하는 흡수 용품의 사용 동안 착용자의 피부로 전달되는 본 명세서에 기술된 로션 조성물의 양의 측정에 있어서 임의의 적합한 방법이 사용될 수 있다. 로션 조성물의 전달량의 계산을 위한 구체적인 방법의 예는 생체내 피부 유사체 물질의 분석을 포함하는 기체 크로마토그래피 및 기타 정량적 분석 절차를 포함한다. 적합한 기체 크로마토그래피 절차는 1999년 9월 16일자 공개된 도날드 씨. 로(Donald C. Roe) 등의 국제특허공개 WO 99/45973호에 더욱 충분히 기술되어 있다.

본 발명의 로션 조성물은 본 명세서에 정의된 필수 피부 처리제를 함유하는 로션 조성물의 제공에 적합한 임의의 공지되거나 그렇지 않은 효과적인 기술로 제조될 수 있다. 일반적으로, 로션 조성물은 건식 실리카 증점제와 배합된 형태의 바셀린 및 베헤닐 알코올과 같은 적합한 캐리어를 포함하는 캐리어 시스템을 우선적으로 만듦으로써 제조된다. 다음, 피부 처리제 및 선택적 피부 컨디셔닝제와 같은 임의의 선택 성분을 함유하는 혼합물을 약 80℃의 용융 혼합 온도에서 캐리어 시스템에 첨가한다. 캐리어 시스템, 피부 처리제 및 임의의 선택 성분을 일반적으로 약 80℃의 온도에서 가공하기는 하지만, 상기 물질은 약 60℃ 내지 약 90℃, 바람직하게는 약 70℃ 내지 약 90℃ 범위의 온도에서 가공할 수 있다. 생성된 로션 조성물은 노르드센(Nordsen) EP 11-12-02와 같은 접촉 도포기(contact applicator)를 사용하여 흡수 용품의 톱시트 구성요소에 후속적으로 도포된다.

본 발명의 로션 조성물은 본 조성물이 흡수 용품에 도포되어 안전하고 유효한 양의 조성물이 흡수 용품의 착용자의 피부 상으로 전달되게 할 수 있도록 제조된다. 따라서, 본 로션 조성물은 바람직하게는 조성물이 주변 조건에서 흡수 용품의 착용자 접촉면 상에서 비교적 고정성이며 국소화되어 있고, 체온에서 착용자에게로 손쉽게 전달가능하지만, 극단적인 보관 조건 하에서는 완전히 액체는 아니도록 하는 제품 주도(consistency)를 가진다. 환언하면, 본 로션 조성물은 주변 조건(약 25℃) 및/또는 체온(약 37℃)에서 고체 또는 반고체이어서 본 조성물은 정상적인 접촉, 착용자 움직임 및/또는 체열에 의해 피부 상으로 용이하게 전달된다. 본 로션 조성물의 주도는 관입 시험기(penetrometer)를 사용하여 주도를 측정하는 것을 포함하는 ASTM D5 시험 방법에 따라 측정할 수 있다. 일반적으로, 본 발명의 로션 조성물의 주도는 ASTM D5 시험 방법에 개설된 시험 절차에 따라 40℃에서 측정할 경우 약 10 내지 약 300, 바람직하게는 약 20 내지 약 250, 더 바람직하게는 약 30 내지 약 200이다.

로션 조성물의 고체 또는 반고체 주도는 원하는 로션 이득을 부여하도록 흡수 용품에 도포될 비교적 낮은 수준의 조성물을 제공한다. "반고체"라는 것은 본 조성물이 흡수 용품 상에서 원하는 위치에 비교적 정지한 채 있으며, 본 용품의 원하지 않는 위치로 유동하거나 이동하는 경향은 가지지 않도록 슈도플라스틱(pseudoplastic) 또는 플라스틱 액체의 전형적인 유동학적 특성을 가지는 것을 의미한다. 마찬가지로, 본 발명의 고체 로션 조성물은 특정 위치에 잔류할 수 있으며 본 용품의 원하지 않는 위치로 유동 또는 이동하지는 않는다. 이러한 고체 및 반고체 로션 조성물은 본 조성물이 본 용품의 의도된 위치 상에 여전히 국소화되게 하기에는 충분하지만, 착용자의 피부로의 전달을 방해할 만큼 그렇게 높지는 않은 점도를 가진다. 전형적으로, 고체 및 반고체 로션 조성물의 최종 제품은 40℃에서 약 3 x 10³ dyne/㎠의 전단 응력 조건 (이 전단 응력은 흡수 용품이 약 40℃의 온도 조건에서 수송되거나 보관중인 동안 조성물에 인가됨) 하에서 점도가 약 1.0 x 10⁶ 센티푸아즈 내지 약 1.0 x 10¹⁰ 센티푸아즈 범위이다.

그러나, 고체 및 반고체 로션 조성물은 피부 상으로의 본 조성물의 전달 또는 이동을 위하여 조성물이 변형되게 하는 전단 응력을 인가함으로써 유동가능하게 할 수 있다. 약 40℃의 온도 조건 하에서 흡수 용품의 착용 동안 적어도 1회 인가되는 전단 응력은 전형적으로 약 1.0 x10⁶ dyne/㎠이며, 이 전단 응력은 로션 조성물의 점도가 약 1.0x10¹ 센티푸아즈 내지 약 1.0x 10⁵ 센티푸아즈가 되게 할 수 있다. 로션 조성물은 본 조성물이 고체 성분을 함유하는 동시에 액체 물질도 함유한다는 사실로 인하여 인가되는 전단 응력 하에서 더욱 낮은 점도값을 성취하는 것으로 생각된다. 본 명세서에 기술된 흡수 용품의 착용 동안, 착용자의 피부와 본 용품의 신체 접촉면 사이에서 충분한 윤활성을 얻기 위한 낮은 점도를 성취하여 로션 조성물이 착용자의 피부 상으로 효과적으로 전달되도록 하는 것이 바람직하다. 다양한 전단 응력에서의 점도는 레오메트릭스 인코포레이션(Rheometrics Incorporation)으로부터 입수가능한 레오미터(Rheometer) SR-2000과 같은 당업계에 공지된 유량계를 사용하여 측정할 수 있다.

본 로션 조성물은 일반적으로 피부의 외부 또는 내부 표면 상으로 로션 조성물을 전달하기 위한 흡수 용품의 톱시트에 도포된다. 로션 조성물은 흡수 용품의 다른 영역에 도포될 수 있으며, 여기에서 상기 영역은 흡수 용품의 날개, 측면 패널, 흡수 코어, 코어와 톱시트 사이의 임의의 보조 층, 또는 임의의 기타 구역을 포함한다.

본 명세서에 기술된 일회용 흡수 용품과 같은 흡수 용품의 조립 방법은 일회용 흡수 용품의 제작 및 형성을 위한 당업계에 공지된 통상적인 기술을 포함한다. 예를 들어 백시트 및/또는 톱시트는 균일한 접착제 연속층, 패턴화된 접착제층, 또는 개별적인 선, 나선 또는 점의 접착제 배열에 의해 흡수 코어에, 또는 서로에게 결합될 수 있다. 만족스러운 것으로 확인된 접착제는 미국 미네소타주 세인트. 폴 소재의 에이취.비. 풀러 컴퍼니(H. B. Fuller Company)에 의해 명칭 HL-1258 또는 H-2031로 제조된다.

본 발명의 로션 조성물은 또한 에어로졸 디스펜서, 트리거(trigger) 스프레이 디스펜서, 펌프 스프레이 디스펜서, 병(jar), 스틱 디스펜서, 면봉, 패치, 스폰지, 및 임의의 다른 종류의 기타 공지되거나 그렇지 않은 효과적인 전달 비히클 내로 본 조성물을 혼입함으로써 피부 상으로 전달될 수 있다.

생리용 기구에 있어서, 로션의 첨가량의 수준은 기타 흡수 용품, 예를 들어 기저귀에서 사용되는 것보다 유의하게 더 클 수 있다. 예를 들어, 이론에 구애됨이 없이, 로션을 3 ㎎/㎠, 4 ㎎/㎠, 5 ㎎/㎠, 6 ㎎/㎠, 7 ㎎/㎠, 8 ㎎/㎠, 9 ㎎/㎠, 또는 10 ㎎/㎠의 수준으로 첨가할 수 있다고 생각된다. 이러한 수준은 로션에 의해 실제 덮이는 면적을 나타낸다.

본 발명의 상세한 설명에 인용된 모든 문헌은 관련 부분에서 본 명세서에 참고로 포함되며, 어떠한 문헌의 인용도 본 발명과 관련된 종래 기술로서의 인정으로서 해석되어서는 안 된다.

본 발명의 특정한 실시 형태가 예시되고 설명되었지만, 다양한 다른 변경과 수정이 본 발명의 사상과 범주로부터 벗어남이 없이 이루어질 수 있음이 당업자에게 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 범주 내에 있는 이러한 모든 변경과 수정을 첨부된 청구의 범위에 포함하고자 한다.

Claims

(a) 신체측 표면을 갖는 톱시트,

(b) 상기 톱시트에 결합된 백시트, 및

(c) 상기 톱시트와 상기 백시트 사이에 배치된 흡수 코어를 포함하는 생리용 기구로서,

(d) 상기 흡수 코어는 강성(stiffness)이 상이한 3개의 구역들을 포함하고, 상기 구역들 중 적어도 하나는 코어로부터의 재료가 제거되고 슬롯을 한정하는 횡방향 배향 부분(laterally-oriented portion)들을 포함하는 것을 특징으로 하는 생리용 기구.
제 1 항에 있어서,

상기 흡수 코어가 횡방향 중심선을 중심으로 비대칭인 생리용 기구.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,

상기 흡수 코어가 HIPE 폼을 포함하는 생리용 기구.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,

상기 슬롯의 평균 폭이 적어도 약 1 ㎜인 생리용 기구.
제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,

상기 흡수 코어는 복수의 구멍을 갖는 구역을 포함하며, 상기 구멍 각각은 직경이 적어도 약 0.5 ㎜인 것을 추가로 특징으로 하는 생리용 기구.
제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,

상기 흡수 코어가 그의 종방향 에지를 따라 측면 보강재를 포함하는 생리용 기구.
제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,

상기 톱시트가 그에 도포된 로션을 추가로 포함하는 생리용 기구.
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서,

상기 로션이 상기 톱시트 상에 균일하지 않게 배치된 생리용 기구.
제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,

상기 로션이 상기 기구에 대하여 대체로 종방향으로 배향된 스트라이프로 상기 톱시트 상에 배치된 생리용 기구.