KR20070043900A - 인돌릴말레이미드 유도체 - Google Patents

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KR20070043900A
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Abstract

본 발명은 T 림프구 및/또는 PKC에 의해서 매개된 질병 또는 질환, 예를 들어 기관 또는 조직 동종- 또는 이종이식의 급성 또는 만성 거부반응, 이식편대숙주 질병, 죽상동맥경화증, 혈관성형술과 같은 혈관 손상에 기인한 혈관폐색, 재발협착증, 비만, 증후군 X, 손상된 글루코즈 내성, 다낭성 난소 증후군, 고혈압, 심부전증, 만성 폐색성 폐질병, 알쯔하이머병 또는 근위축성 측삭경화증과 같은 CNS 질병, 암, AIDS, 패혈성 쇼크 또는 성인 호흡곤란 증후군과 같은 감염성 질병, 허혈/재관류 손상, 예를 들어 심근경색, 졸중, 장허혈, 신부전 또는 출혈쇼크, 또는 외상성 쇼크, 예를 들어 외상성 뇌손상의 치료 및/또는 예방에 유용한 화학식 1의 화합물을 제공한다. 화학식 1의 화합물은 또한, T-세포매개된 급성 또는 만성 염증성 질병 또는 질환 또는 자가면역질병, 예를 들어 류마티스성 관절염, 골관절염, 전신성 홍반성낭창, 하시모토 갑상선염 (Hashimoto's thyroidis), 다발성 경화증, 중증근무력증, 당뇨병 타입 I 또는 II 및 이와 관련된 질환, 예를 들어 맥관장애, 당뇨병성 증식성 망막증, 당뇨병성 황반부종, 신장병증, 신경병증 및 여명현상, 천식 또는 염증성 폐 손상과 같은 호흡기 질병, 염증성 간 손상, 염증성 사구체 손상, 면역학적으로-매개된 질환 또는 질병의 피부 증상, 염증성 및 과증식성 피부병 (예를 들어 건선, 아토피성 피부염, 앨러지성 접촉피부염, 자극성 접촉피부염 및 추가로, 습진성 피부염, 지루성 피부염), 염증성 안질병, 예를 들어 쇼그렌 증후군 (Sjoegren's syndrome), 각결막염 또는 포도막염, 염증성 장질환, 크론병 또는 궤 양성 대장염의 치료 및/또는 예방에 유용하다.
인돌릴말레이미드, T 림프구, PKC, GSK-3β

Description

인돌릴말레이미드 유도체{INDOLYLMALEIMIDE DERIVATIVES}
본 발명은 인돌릴말레이미드 유도체, 이들의 제조방법 및 이들을 함유하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
T-림프구 및/또는 PKC 또는 GSK-3β에 의해서 매개된 질환 또는 질병의 치료 방법이 필요하다.
본 발명은 인돌릴말레이미드 유도체, 이들의 제조방법 및 이들을 함유하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
더욱 특히, 본 발명은 하기 화학식 1의 화합물에 관한 것이다:
Figure 112007026671159-PAT00001
상기 식에서,
Ra는 H, CH3, CH2-CH3 또는 이소프로필이며;
Rb는 H, 할로겐, C1-6알콕시 또는 C1-6알킬이고;
I. R은 화학식 a의 래디칼이며,
[화학식 a]
Figure 112007026671159-PAT00002
여기에서,
R1은 3 또는 4 위치에서 CH3에 의해 임의로 치환된 피페라진-1-일, 또는 4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일이고;
R2는 Cl, Br, CF3 또는 CH3이며;
R3은 H, CH3 또는 CF3이고; 단 R3이 H이며, Ra가 H 또는 CH3이고, Rb가 H이며 R1이 4-메틸-1-피페라지닐인 경우에 R2는 CH3 또는 Cl이 아니거나;
II. R은 화학식 b의 래디칼이고,
[화학식 b]
Figure 112007026671159-PAT00003
여기에서,
R4는 3 및/또는 4 위치에서 CH3에 의해서 치환된 1-피페라지닐, 또는 4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일이며; 단, R4가 4-메틸-1-피페라지닐인 경우에 Ra는 H 또는 CH3가 아니거나;
III. R은 화학식 c의 잔기이고,
[화학식 c]
Figure 112007026671159-PAT00004
여기에서,
R14는 3 및/또는 4 위치에서 CH3에 의해, 또는 3 위치에서 에틸, 페닐-C1-4알킬, C1-4알콕시-C1-4알킬 또는 할로게노-C1-4알킬에 의해서 임의로 치환된 1-피페라지닐, 또는 4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일이며;
R15는 할로겐, CF3 또는 CH3이고; 단 R16이 CH3이며, Ra가 H 또는 CH3이고, Rb가 H이며, R14가 4-메틸-1-피페라지닐인 경우에 R15는 CH3가 아니고;
R16은 H, CH3, CH2-CH3 또는 CF3이고; 단 R15가 Cl이며, Ra가 H 또는 CH3이고, Rb가 H이며, R14가 4-메틸-1-피페라지닐인 경우에 R16은 H가 아니거나;
IV. R은 화학식 d의 래디칼이고,
[화학식 d]
Figure 112007026671159-PAT00005
여기에서,
R8은 1-피페라지닐, 3-메틸-피페라진-1-일 또는 4-벤질-피페라진-1-일이거나;
V. R은 화학식 e의 래디칼이며,
[화학식 e]
Figure 112007026671159-PAT00006
여기에서,
R9는 4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일, 또는 3 위치에서 메틸 또는 에틸에 의해서 치환되고, 4 위치에서 메틸에 의해 임의로 치환된 피페라진-1-일이다.
화학식 1의 화합물은 유리 형태로 또는 염 형태, 예를 들어 유기산 또는 무기산, 예를 들어 염산, 아세트산, 트리플루오로아세트산과의 부가염으로 존재할 수 있다.
화학식 1의 화합물은 광학이성체, 라세메이트 또는 부분입체이성체의 형태로 존재할 수도 있는 것으로 이해된다. 예를 들어, 피페라지닐 잔기의 3 위치에서 치환체를 갖는 환 탄소원자는 비대칭이며, R- 또는 S-배열을 가질 수 있다. 본 발명 은 모든 에난티오머 및 그들의 혼합물을 포함하는 것으로 이해된다. 에난티오머는 라세메이트에 비해서 바람직하다. 유사한 고려사항은 언급된 바와 같이 비대칭 탄소원자를 나타내는 출발물질에 관해서도 적용된다.
알킬 또는 알콕시는 직쇄 또는 측쇄일 수 있다. 페닐-C1-4알킬은 바람직하게는 벤질 또는 펜에틸이다. C1-4알콕시-C1-4알킬에서 알콕시 부위는 바람직하게는 메톡시 또는 에톡시이며, 알킬 부위는 바람직하게는 메틸 또는 에틸이고; 적합한 예는 예를 들어, 2-메톡시에틸이다. 할로겐은 F, Cl, Br 또는 I, 바람직하게는 F, Cl 또는 Br일 수 있다. 할로게노-C1-4알킬은 하나 또는 그 이상의 H가 할로겐, 예를 들어 Cl 또는 F에 의해서 대체된 알킬, 예를 들어 CH2Cl, CH2F 또는 CF3이다.
R은 바람직하게는 화학식 a, c 또는 e, 바람직하게는 e의 래디칼이다.
화학식 a 또는 c의 래디칼에서, R2 또는 R15는 바람직하게는 각각 R1 또는 R14에 대해 파라 위치로 존재한다. R3은 바람직하게는 R1에 대해 메타 위치로 존재한다. 화학식 e의 래디칼에서, R9는 바람직하게는 4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일이며; R9가 3 위치에서 치환된 피페라지닐인 경우에, 이것은 R 또는 S 배열을 갖는다.
본 발명은 또한, 화학식 2의 화합물을 화학식 3의 화합물과 반응시키고, 필요한 경우에 유리 형태로 수득된 화학식 1의 생성된 화합물을 염 형태로 전환시키거나, 필요에 따라 역으로 염 형태로 수득된 화학식 1의 화합물을 유리 형태로 전 환시키는 것을 포함하여 화학식 1의 화합물을 제조하는 방법을 포함한다:
Figure 112007026671159-PAT00007
Figure 112007026671159-PAT00008
상기 식에서,
Ra 및 Rb는 상기에서 정의한 바와 같고,
R은 상기에서 정의한 바와 같다.
이 방법은 편리하게는, 예를 들어 그의 내용이 본 발명에 참고로 포함되어 있는 WO 02/38561에 기술된 바와 같고, 실시예에 기술된 바와 같이 강염기, 예를 들어 t-BuOK의 존재 하에서 수행할 수 있다.
화학식 2 및 III의 화합물은 공지의 방법, 예를 들어 그의 내용이 본 발명에 참고로 포함되어 있는 WO 02/38561에 기술된 바와 같고, 실시예에 기술된 바와 같이 제조될 수 있다.
출발물질의 제조가 구체적으로 기술되지 않는 한은, 화합물은 공지의 것이거나, 본 기술분야에서 공지된 방법과 유사하게 또는 이하에 기술되는 바와 같이 제조될 수 있다.
이하의 실시예는 어떠한 제한도 없이 본 발명을 설명하는 것이다.
RT = 실온
THF = 테트라하이드로푸란
FCC = 플래쉬 (flash) 칼럼크로마토그라피
TBAF = 테트라부틸 암모늄 플루오라이드
BINAP = 2,2'-비스(디페닐포스피노)-1,1'-비나프틸
Pd2(dba)3 = Pd(O)-비스(디벤질리덴아세톤)
<실시예>
실시예 1 : 3-[2-클로로-3-메틸-5-(4-메틸-피페라진-1-일)-페닐]-4-(1H-인돌-3-일)-피롤-2,5-디온
Figure 112007026671159-PAT00009
2-[2-클로로-3-메틸-5-(4-메틸-피페라진-1-일)-페닐]-아세트아미드 (211 ㎎, 0.75 mmol) 및 3-인돌글리옥실레이트 (270 ㎎, 1.35 mmol)를 THF (5 ㎖)에 용해시킨다. THF 중의 1.0 M 3급-BuOK의 용액 (2.98 ㎖, 4 eq)을 첨가하고, 혼합물을 35℃에서 밤새 교반한다. 반응액을 AcOEt (20 ㎖)로 희석하고, H2O (20 ㎖) 및 염수 (10 ㎖)로 세척한다. 유기상을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 용매를 증발시킨다. 잔류물을 FCC (AcOEt/AcOH/H2O 7:1:1)에 의해서 정제하여 표제화합물을 그의 아세테이 트 염의 형태로 수득한다. 1H NMR (DMSO, 400 MHz) δ 2.16 (s, 3H), 2.31 (s, 3H), 2.32-2.38 (m, 4H), 2.97-3.10 (m, 4H), 6.61 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.71-6.77 (m, 2H), 7.04 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 7.4, 7.2 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.98 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 11.05 (br s, 1H), 11.90 (br s, 1H); ES-MS: 435 [M+H]+.
출발물질로 사용된 하기 화학식의 2-[2-클로로-3-메틸-5-(4-메틸-피페라진-1-일)-페닐]-아세트아미드는 다음과 같이 제조할 수 있다:
Figure 112007026671159-PAT00010
(5-브로모-2-클로로-3-메틸-페닐)-아세트산 메틸 에스테르 (2.0 g, 7.2 mmol), N-메틸피페라진 (960 ㎕, 8.6 mmol) 및 Cs2CO3 (3.3 g, 10.1 mmol)를 톨루엔 (80 ㎖)에 현탁시킨다. Pd(OAc)2 (81 ㎎, 0.36 mmol) 및 BINAP (224 ㎎, 0.36 mmol)을 첨가하고, 반응액을 100℃에서 밤새 교반한다. 혼합물을 셀라이트를 통해서 여과하고, 용매를 증발시킨다. 잔류물을 FCC (AcOEt/AcOH/H2O 60:15:15)에 의해서 정제하여 2-[2-클로로-3-메틸-5-(4-메틸-피페라진-1-일)-페닐]-아세트산 메틸 에스테르를 수득한다. 에스테르를 NH4OH 25% (60 ㎖)에 현탁시킨다. 혼합물을 RT에서 밤새 교반하고, 침전을 여과하여 아미드를 수득한다. 1H NMR (DMSO, 400 MHz) δ 2.20 (s, 3H), 2.27 (s, 3H), 2.40-2.45 (m, 4H), 3.07-3.13 (m, 4H), 3.48 (s, 2H), 6.78 (s, 1H), 6.82 (s, 1H), 6.91 (br s, 1H), 7.34 (br s, 1H).
Figure 112007026671159-PAT00011
CuCl2 (8.0 g, 0.06 mol) 및 3급-부틸니트릴 (8.9 ㎖, 0.074 mol)을 아세토니트릴 (60 ㎖)에 현탁시킨다. 1,1-디클로로에틸렌을 20℃에서 적가한다. 아세토니트릴 (60 ㎖)에 용해된 5-브로모-2-클로로-3-메틸-페닐아민 (11.0 g, 0.05 mol)을 첨가하고, 반응액을 RT에서 3시간 동안 교반한다. 혼합물을 수성 20% HCl (150 ㎖)에 붓고, 수성상을 CH2Cl2 (2×150 ㎖)로 추출한다. 유기상을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 용매를 증발시킨다. 잔류물을 FCC (헥산/CH2Cl2 9:1)에 의해서 정제하여 5-브로모-2-클로로-1-메틸-3-(2,2,2-트리클로로-에틸)-벤젠을 수득한다. 중간체를 MeOH (80 ㎖)에 재용해시키고, 70℃로 가열한다. MeOH 중의 5.4 M NaOMe 용액 (28.4 ㎖)을 적가하고, 반응액을 70℃에서 3시간 동안 교반한다. 반응액을 RT로 냉각시키고, 진한 H2SO4 (10 ㎖)를 첨가한다. 반응액을 1시간 동안 환류 하에서 교반한다. 혼합물을 H2O (200 ㎖)로 희석하고, CH2Cl2 (2×100 ㎖)로 추출한다. 유기상을 합하여 Na2SO4 상에서 건조시키고, 용매를 증발시킨다. 잔류물을 FCC (헥산/CH2Cl2 9:1 내지 1:1)에 의해서 정제하여 (5-브로모-2-클로로-3-메틸-페닐)-아세트 산 메틸 에스테르를 수득한다. 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 2.26 (s, 3H), 3.61 (s, 3H), 3.63 (s, 2H), 7.15 (s, 1H), 7.21 (s, 1H).
적절한 출발물질을 사용하여 실시예 1의 방법에 따라서 R이 하기 표 1에 기재된 바와 같은 화학식 a의 잔기인 화학식 1의 화합물이 수득될 수 있다.
실시예 R1 R2 R3 Ra Rb M.S.데이타
2 -(4-메틸-피페라진-1-일) 2-CH3 3-CH3 CH3 H MH+ 429
3 -(4-메틸-피페라진-1-일) 2-CH3 3-CH3 H H MH+ 415
4 -(4-메틸-피페라진-1-일) 2-Cl 3-CH3 CH3 H MH+ 449
5 1-피페라지닐 2-Cl 3-CH3 H H MH+ 421
6 1-피페라지닐 2-Cl 3-CH3 CH3 H MH+ 435
7 3-R-메틸-피페라진-1-일 2-Cl 3-CH3 CH3 H MH+ 449
8 3-R-메틸-피페라진-1-일 2-Cl 3-CH3 H H MH+ 435
9 1-피페라지닐 2-Cl 3-CF3 CH3 H MH+ 503
10 1-피페라지닐 2-Cl 3-CF3 H H MH+ 489
11 -(4-메틸-피페라진-1-일) 2-Cl 3-CH3 H CH(CH3)2 MH+ 477
12 -(4-메틸-피페라진-1-일) 2-Cl 3-CH3 H CH3 MH+ 449
13 -(4-메틸-피페라진-1-일) 2-Cl 3-CH3 H CH2-CH3 MH+ 463
14 -(4-메틸-피페라진-1-일) 2-Cl 3-CH3 H Cl MH+ 469
15 -(4-메틸-피페라진-1-일) 2-Cl 3-CH3 H F MH+ 453
16 -(4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일) 2-Cl H H CH2-CH3 MH+ 462
17 -(4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일) 2-Cl H H Cl MH+ 468
18 -(4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일) 2-Cl H H CH3 MH+ 447
19 -(4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일) 2-Cl H H H MH+ 434
실시예 20 : 3-[3-(4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일)-나프탈렌-1-일]-4-(1-메틸-1H-인돌-3-일)-피롤-2,5-디온
Figure 112007026671159-PAT00012
2-[3-(4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일)-나프탈렌-1-일]-아세트아미드 (100 ㎎, 0.30 mmol) 및 (1-메틸-1H-인돌-3-일)-옥소-아세트산 메틸 에스테르 (97 ㎎, 0.44 mmol)를 무수 THF와 함께 3회 공비시킨 다음에, 무수 THF (3 ㎖)에 용해시킨다. THF 중의 1.0 M KOtBu의 용액 (1.2 ㎖)을 RT에서 20분에 걸쳐 적가한다. 5분 후에, TLC 분석은 출발물질의 완전한 전환을 나타낸다. 반응액을 물 (5 ㎖)을 첨가함으로써 켄칭한다. 혼합물을 EtOAc로 희석하고, 포화 수성 NH4Cl로 2회 세척한다. 수층을 EtOAc로 2회 역추출한다. 유기층을 합하여 Na2SO4 상에서 건조시키고, 용매를 증발시킨다. 잔류물을 FCC (EtOAc/AcOH/H2O 800:55:45)에 의해서 정제하여 표제화합물을 그의 아세테이트 염으로 수득한다. 화합물을 MeOH/TFA에 용해시키고, 용매를 제거하여 표제화합물을 그의 트리플루오로아세테이트 염으로 수득한다. 1H NMR (DMSO, 400 MHz) δ 0.95 (M, 4H), 3.39 (br, 4H), 3.49 (br, 2H), 3.86 (s, 3H), 6.16 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 6.46 (dd, J = 6.6/7.9 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 6.6/7.9 Hz, 1H), 7.13 (dd, J = 7.6/7.6 Hz, 1H), 7.40 (m, 4H), 7.55 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 9.10 (br, 2H), 11.17 (s, 1H); ES-MS: 463 [M+H]+.
출발물질로 사용된 2-[3-(4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일)-나프탈렌-1-일]-아세트아미드는 다음과 같이 제조할 수 있다.
Figure 112007026671159-PAT00013
a) 2-[3-(4-벤질-4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일)-나프탈렌-1-일]-아세트아미드 (280 ㎎, 0.73 mmol)를 MeOH 중의 HCl의 1.25 M 용액과 함께 2회 공비시킨다. 잔류물을 EtOH (10 ㎖)에 용해시킨다. 목탄상 팔라듐 (10%, 77 ㎎)을 첨가하고, 혼합물을 수소의 대기 (1 atm) 하에 RT에서 14시간 동안 및 50℃에서 2시간 동안 교반한다. 혼합물을 여과하고, 여액을 농축시킨다. 잔류물을 FCC (EtOAc/AcOH/H2O 750:83:68 내지 600:150:150)에 의해서 정제하여 0.7 eq의 AcOH를 함유하는 표제화합물을 수득한다. 1H NMR (DMSO, 400 MHz) δ 0.53 (m, 4H), 1.78 (s, AcOH), 2.93 (ddd, 2H), 3.04 (s, 2H), 3.16 (ddd, 2H), 3.76 (s, 2H), 6.94 (br, 1H), 6.99 (s, 1H), 7.25 (dd, 1H), 7.26 (s, 1H), 7.35 (dd, J = 6.7/7.8, 1H), 7.49 (br, 1H), 7.69 (d, J = 7.8, 1H), 7.88 (d, J = 10.0, 1H); ES-MS: 296 [M+H]+.
b) 2-[3-(4-벤질-4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일)-나프탈렌-1-일]-아세트아미드
[3-(4-벤질-4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일)-나프탈렌-1-일]-아세트산 에틸 에스테르 (347 ㎎, 0.84 mmol) 및 포름아미드 (126 ㎎, 2.80 mmol)를 아르곤의 대기 하에서 DMF (1 ㎖)에 용해시킨다. 용액을 105℃로 가열하고, NaOMe (MeOH 중의 5.4 M 용액 155 ㎕, 45 ㎎, 0.84 mmol)를 15분 동안에 적가한다. 105℃에서 30분 후에, TLC 분석은 출발물질의 완전한 소비를 나타낸다. 반응혼합물을 RT로 냉각시키고, 물로 희석하여 EtOAc로 추출한다. EtOAc 층을 물로 2회 세척한다. 용매를 제거하고, FCC (EtOAc/MeOH 98:2 다음에 96:4 다음에 90:10)에 의해서 정제하여 표제화합물을 수득한다. 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 0.71 (ddd, 2H), 0.89 (ddd, 2H), 3.10 (ddd, 2H), 3.16 (s, 2H), 3.31 (ddd, 2H), 3.93 (s, 2H), 3.99 (s, 2H), 5.33 (br, 1H), 5.42 (br, 1H), 7.11 (s, 1H), 7.23 (d, J = 2.0, 1H), 7.32 (m, 5H), 7.37 (dd, J = 6.7 Hz, 1H), 7.45 (dd, J = 6.7 Hz, 1H), 7.73 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.85 (d, J = 8.9 Hz, 1H); ES-MS: 386 [M+H]+.
c) [3-(4-벤질-4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일)-나프탈렌-1-일]-아세트산 에틸 에스테르
(3-트리플루오로메탄설포닐옥시-나프탈렌-1-일)-아세트산 에틸 에스테르 (500 ㎎, 1,38 mmol)를 아르곤의 대기 하에서 무수 THF (10 ㎖)에 용해시킨다. 4-벤질-4,7-디아자-스피로[2.5]옥탄 (325 ㎎, 1.61 mmol)을 첨가하고, 이어서 K3PO4 (410 ㎎, 1.93 mmol), Pd2(dba)3 (62 ㎎, 0.069 mmol) 및 비페닐-2-일-디-3급-부틸-포스판 (21 ㎎, 0.069 mmol)을 첨가한다. 반응혼합물을 80℃로 가열한다. 4시간 후에, TLC 분석은 출발물질의 완전한 소비를 나타낸다. 반응혼합물을 RT로 냉각시키고, 여과하여 농축시킨다. 잔류물을 FCC (헥산/EtOAc 100:0 다음에 90:10 다음에 80:20 다음에 70:30 다음에 0:100)에 의해서 정제하여 표제화합물을 수득한다. 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 0.69 (ddd, 2H), 0.86 (ddd, 2H), 1.24 (t, J = 7.0 Hz, 3H), 3.09 (ddd, 2H), 3.19 (s, 2H), 3.31 (ddd, 2H), 3.93 (s, 2H), 4.02 (s, 2H), 4.17 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 7.08 (s, 1H), 7.21 (s, 1H), 7.33 (m, 6H), 7.42 (dd, J = 8.8 Hz, 1H), 7.71 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.88 (d, J = 8.8 Hz, 1H); ES-MS: 415 [M+H]+.
d) (3-트리플루오로메탄설포닐옥시-나프탈렌-1-일)-아세트산 에틸 에스테르
Figure 112007026671159-PAT00014
(3-하이드록시-나프탈렌-1-일)-아세트산 에틸 에스테르 (1.67 g, 7.25 mmol)를 아르곤의 대기하에서 CH2Cl2 (20 ㎖)에 용해시킨다. 피리딘 (1.17 ㎖, 1.15 g, 14.50 mmol)을 첨가하고, 반응혼합물을 0℃로 냉각시킨 다음, 트리플루오로메탄설폰산 무수물 (1.79 ㎖, 3.07 g, 10.88 mmol)을 적가한다. 반응혼합물을 RT로 가온하고, RT에서 1시간 후에 TLC 분석은 출발물질의 완전한 소비를 나타낸다. 반응혼합물을 EtOAc로 희석하고, H2O로 2회 세척한다. 유기층을 합하여 Na2SO4 상에서 건조시키고, 용매를 제거하고, 잔류물을 FCC (헥산/EtOAc 100:0 다음에 97:3 다음에 95:5 다음에 93:7 다음에 90:10)에 의해서 정제하여 표제화합물을 수득한다. 1H NMR (DMSO, 400 MHz) δ 1.19 (t, J = 7.2 Hz, 3H), 4.11 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 4.38 (s, 2H), 7.60 (d, J = 3.0 Hz, 1H), 7.70 (m, 2H), 8.03 (m, 1H), 8.12 (m, 2H); ES-MS: 362 [M+H]+.
e) (3-하이드록시-나프탈렌-1-일)-아세트산 에틸 에스테르
(3-벤질옥시-나프탈렌-1-일)-아세트산 에틸 에스테르 (2.43 g, 7.58 mmol)를 MeOH (50 ㎖)에 용해시킨다. 목탄상 팔라듐 (807 ㎎)을 첨가하고, 반응혼합물을 수소의 대기 (1 atm) 하에 RT에서 14시간 동안 교반한다. 반응혼합물을 여과한다. 농축하여 표제화합물을 수득한다. 1H NMR (DMSO, 400 MHz) δ 1.18 (t, J = 7.2 Hz, 3H), 4.05 (s, 2H), 4.10 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 7.04 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 1.8, 1H), 7.30 (t, J = 7.8, 1H), 7.40 (t, J = 7.8, 1H), 7.70 (d, J = 7.8, 1H), 7.80 (d, J = 7.8, 1H); ES-MS: 230 [M+H]+.
f) (3-벤질옥시-나프탈렌-1-일)-아세트산 에틸 에스테르
3-벤질옥시-1-브로모-나프탈렌 (5.64 g, 18.01 mmol)을 아르곤의 대기 하에서 무수 DME (100 ㎖)에 용해시킨다. [비스(트리-오르토-톨릴-포스핀)]팔라듐 (II) 디클로라이드 (2.83 g, 3.60 mmol) 및 브롬화아연 (II) (5.27 g, 23.41 mmol)과 함께 트리부틸스타나닐-아세트산 에틸 에스테르 (7.47 g, 19.81 mmol)를 첨가한다. 반응혼합물을 80℃로 3시간 동안 가열한다. 반응혼합물을 EtOAc로 희석하고, 묽은 염수로 2회 세척한다 (역추출). 유기층을 합하여 Na2SO4 상에서 건조시키고, 용매를 제거하고, 잔류물을 FCC (헥산/EtOAc 100:0 다음에 97.5:2.5 다음에 95:5 다음에 90:10)에 의해서 정제한다. 여전히 주석 잔류물을 함유하는 생성된 오일을 EtOAc/1 N NaOH의 1:1 혼합물 (200 ㎖) 중에서 1시간 동안 교반한다. 혼합물을 EtOAc로 2회 추출한다. 유기층을 합하여 H2O로 2회 세척하고 (역추출), Na2SO4 상에서 건조시키고, 농축시킨다. 잔류물을 FCC (헥산/EtOAc 100:0 다음에 97:3 다음에 95:5 다음에 93:7 다음에 92:8 다음에 90:10)에 의해서 정제하여 표제화합물을 수득한다. 1H NMR (DMSO, 400 MHz) δ 1.18 (t, J = 7.2 Hz, 3H), 4.10 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 4.11 (s, 2H), 5.25 (s, 2H), 7.21 (d, J = 3.0 Hz, 1H), 7.41 (m, 8H), 7.53 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 7.2 Hz, 1H); ES-MS: 320 [M+H]+.
g) 3-벤질옥시-1-브로모-나프탈렌
*4-브로모-나프탈렌-2-올 (5.0 g, 22.41 mmol)을 아르곤의 대기 하에서 무수 DMF (50 ㎖)에 용해시킨다. 수소화나트륨 (광유 중의 60% 현탁액 986 ㎎, 592 ㎎, 24.65 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 50℃에서 1시간 동안 교반한다. RT로 재냉각시킨 후에, 벤질 브로마이드 (3.46 ㎖, 4.98 g, 29.14 mmol) 및 테트라부틸 암모늄요오다이드 (828 ㎎, 2.24 mmol)를 첨가한다. RT에서 16시간 후에, 반응혼합물을 EtOAc로 희석한다. 용액을 반-농축된 염수로 2회 세척한다 (역추출). 유기층을 합하여 Na2SO4 상에서 건조시키고, 용매를 제거하고, 잔류물을 FCC (헥산/EtOAc 100:0 다음에 95:5 다음에 90:10)에 의해서 정제하여 표제화합물을 수득한다. 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 5.22 (s, 2H), 7.25 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.45 (m, 7H), 7.64 (d, J = 2.4, 1H), 7.75 (d, J = 7.8, 1H), 8.17 (d, J = 7.8, 1H); ES-MS: 312 [M+H]+.
실시예 20의 방법에 따라서, R이 하기 표 2에 기재된 바와 같은 화학식 b의 잔기인 화학식 1의 화합물을 수득할 수 있다.
실시예 R4 Ra M.S.데이타
21 3-R-메틸-피페라진-1-일 CH3 MH+ 452
22 -(4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일) CH3 MH+ 464
23 -(4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일) H MH+ 450
24 3-R-메틸-피페라진-1-일 H MH+ 438
25 3-S-메틸-피페라진-1-일 CH3 MH+ 452
26 3-S-메틸-피페라진-1-일 H MH+ 438
27 4-메틸-3-S-메틸-피페라진-1-일 CH3 MH+ 466
28 4-메틸-3-S-메틸-피페라진-1-일 H MH+ 452
상기에 기술한 바와 같거나, WO 02/38561의 실시예 56에 기술된 바와 같은 방법에 따라서 적절한 출발물질을 사용하여 R이 하기 표 3에 나타낸 화학식 c의 잔기인 화학식 1의 화합물을 수득할 수 있다.
실시예 R14 4위치의 R15 5위치의 R16 Ra Rb M.S.데이타
29 -(4-메틸-피페라진-1-일) Cl CH3 H H MH+ 437
30 -(4-메틸-피페라진-1-일) Br H H H MH+ 469
31 -(4-메틸-피페라진-1-일) Br CH3 H H MH+ 483
32 -(4-메틸-피페라진-1-일) Br H CH3 H MH+ 483
33 -(4-메틸-피페라진-1-일) CF3 H H H MH+ 457
34 -(4-메틸-피페라진-1-일) CF3 H CH3 H MH+ 471
35 3-R-메틸-피페라진-1-일 Cl CH3 H H MH+ 437
36 -(4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일) Cl CH3 H H MH+ 449
37 1-피페라지닐 Cl CH3 H H MH+ 423
38 4-메틸-3-R-메틸-피페라진-일 Cl CH3 H H MH+ 451
39 3-R-메톡시에틸-피페라진-1-일 Cl CH3 H H MH+ 481
40 3-R-에틸-피페라진-1-일 Cl CH3 H H MH+ 451
41 3-R-벤질-피페라진-1-일 Cl CH3 H H MH+ 514
42 3-S-메틸-피페라진-1-일 Cl CH3 H H MH+ 437
43 4-메틸-피페라진-1-일 Cl CH3 H CH2-CH2-CH3 MH+ 479
44 3-CH2F-피페라진-1-일 Cl CH3 H H MH+ 453
45 4-메틸-피페라진-1-일 Cl CH3 H F MH+ 455
46 4-메틸-피페라진-1-일 Cl CH3 H CH(CH3)2 MH+ 479
47 4-메틸-피페라진-1-일 Cl CH3 H Cl MH+ 471
48 4-메틸-피페라진-1-일 Cl CH3 H OCH3 MH+ 467
49 4-메틸-피페라진-1-일 Cl CH3 H CH3 MH+ 451
50 4-메틸-피페라진-1-일 Cl CH3 H CH2-CH3 MH+ 465
51 4-메틸-피페라진-1-일 CF3 H H CH2-CH3 MH+ 485
52 4-메틸-피페라진-1-일 CF3 H H CH3 MH+ 471
53 4-메틸-피페라진-1-일 F H H H MH+ 407
54 4-메틸-피페라진-1-일 F H H CH3 MH+ 421
55 4-메틸-피페라진-1-일 F H H CH2-CH3 MH+ 435
56 4-메틸-피페라진-1-일 F CH2-CH3 H CH3 MH+ 449
57 4-메틸-피페라진-1-일 F CH2-CH3 H H MH+ 435
58 4-메틸-피페라진-1-일 F CH2-CH3 H CH2-CH3 MH+ 463
59 4-메틸-피페라진-1-일 F CH3 H H MH+ 421
60 4-메틸-피페라진-1-일 F CH3 H CH3 MH+ 435
61 4-메틸-피페라진-1-일 F CH3 H CH2-CH3 MH+ 449
상기에 기술한 바와 같거나, WO 02/38561의 실시예 163에 기술된 바와 같은 방법에 따라서 적절한 출발물질을 사용하여 R이 하기 표 4에 나타낸 화학식 d의 잔기인 화학식 1의 화합물을 수득할 수 있다.
실시예 R8 Ra M.S.데이타
62 3-S-메틸-피페라진-1-일 CH3 MH+ 452
63 3-R-메틸-피페라진-1-일 H MH+ 438
64 3-R-메틸-피페라진-1-일 CH3 MH+ 452
65 4-벤질-1-피페라지닐 H MH+ 514
66 4-벤질-1-피페라지닐 CH3 MH+ 528
67 1-피페라지닐 CH3 MH+ 438
68 1-피페라지닐 H MH+ 424
실시예 69 : 3-[3-(4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일)-이소퀴놀린-1-일]-4-(7-메틸-1H-인돌-3-일)-피롤-2,5-디온
Figure 112007026671159-PAT00015
2-[3-(4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일)-이소퀴놀린-1-일]-아세트아미드 (4.95 g, 16.70 mmol) 및 (7-메틸-1H-인돌-3-일)-옥소-아세트산 메틸 에스테르 (5.44 ㎎, 25.05 mmol)를 무수 THF와 함께 2회 공비시킨다. 그후, 무수 THF (100 ㎖)를 첨가하고, 아르곤의 대기 하에서 KOtBu (THF 중의 1.0 M, 50 ㎖, 50 mmol)를 20분에 걸쳐서 적가한다. 추가로 90분 후에, TLC 분석은 출발물질의 완전한 전환을 나타낸다. 반응혼합물을 H2O로 희석하고, EtOAc로 2회 추출한다. 유기층을 합하여 포화 NH4Cl 수용액으로 2회 세척하고 (역추출), Na2SO4 상에서 건조시키고, 농축시킨다. FCC (CH2Cl2/MeOH 100:0 다음에 98:2 다음에 96:4 다음에 94:6 다음에 92:8 다음에 90:10)에 의해서 정제하여 표제화합물을 수득하고, 이것을 EtOH/AcOH 용액의 농축에 의해서 그의 아세테이트 염으로 전환시킨다. 1H NMR (DMSO, 400 MHz) δ 0.26-0.53 (br, 4H), 1.89 (s, 3H, CH3COOH), 2.36 (s, 3H), 2.80 (br m, 2H), 3.15-3.48 (br m, 2H), 6.14 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.44 (dd, J = 8.2/7.4 Hz, 1H), 6.75 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.00 (s, 1H), 7.02 (dd, J = 8.2/8.2 Hz, 1H), 7.40 (dd, J = 8.2/8.2 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.97 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 11.04-11.21 (br, 1H), 11.86 (d, J = 2.9 Hz, 1H); ES-MS: 464 [M+H]+.
출발물질로 사용된 2-[3-(4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일)-이소퀴놀린-1-일]-아세트아미드는 다음과 같이 제조할 수 있다:
Figure 112007026671159-PAT00016
a) 2-[3-(4-벤질-4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일)-이소퀴놀린-1-일]-아세트아미드 (490 ㎎, 1.27 mmol)를 무수 MeOH (5 ㎖)에 용해시킨다. 암모늄 포르메이트 (200 ㎎, 3.17 mmol)와 함께 목탄상 Pd (140 ㎎)를 첨가한다. 1시간 동안 환류 (T = 75℃)시킨 후에, 암모늄 포르메이트의 추가 충진량 (200 ㎎, 3.17 mmol)을 첨가한다. 1시간 후에, TLC 분석은 출발물질의 완전한 전환을 나타낸다. 여과 및 농축시킨 후에, 잔류물을 CH2Cl2에 녹이고, 물 (2 N NaOH를 첨가하여 pH 10)로 세척한다. 유기층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 용매를 제거한다. FCC (EtOAc/AcOH/H2O 750:83:68 다음에 700:110:90 다음에 650:130:120 다음에 600:150:150)에 의해서 정제하여 표제화합물을 그의 비스-아세테이트 염으로 수득한다. 1H NMR (DMSO, 400 MHz) δ 0.46-0.52 (m, 4H), 2.88 (t, J = 5.5, 2H), 3.35 (s, 2H), 3.49 (t, J = 5.5, 2H), 3.94 (s, 2H), 6.77 (s, 1H), 7.00 (br s, 1H), 7.18-7.25 (m, 1H), 7.45-7.56 (m, 2H), 7.60-7.65 (m, 1H), 7.95 (d, J = 9.9, 1H). ES-MS: 297 [M+H]+.
b) 2-[3-(4-벤질-4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일)-이소퀴놀린-1-일]-아세트아미드
[3-(4-벤질-4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일)-이소퀴놀린-1-일]-아세트산 에틸 에스테르 (700 ㎎, 1.68 mmol)를 아르곤의 대기 하에서 무수 DMF에 용해시킨다. 포름아미드 (224 ㎕, 254 ㎎, 5.64 mmol)를 첨가하고, 반응혼합물을 105℃로 가열한다. 이 온도에서, NaOMe (MeOH 중의 5.4 M 용액 312 ㎕, 91 ㎎, 1.68 mmol)를 20분에 걸쳐서 적가한다. 105℃에서 30분 후에, TLC 분석은 출발물질의 완전한 전환을 나타낸다. 반응혼합물을 RT로 냉각시키고, 이어서 물을 첨가하여 EtOAc로 추출한다. 유기층을 H2O (2회)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 농축시킨다. 잔류물을 FCC (헥산/EtOAc 1:1 다음에 1:3 다음에 0:100 다음에 EtOAc/MeOH 98:2)에 의해서 정제하여 표제화합물을 수득한다. 1H NMR (DMSO, 400 MHz) δ 0.68-0.70 (m, 2H), 0.82-0.88 (m, 2H), 3.08 (t, J = 4.4, 2H), 3.45 (s, 2H), 3.58 (t, J = 4.4, 2H), 3.96 (s, 2H), 4.27 (s, 2H), 5.3-5.5 (br, 1H), 6.55-6.7 (br, 1H), 6.72 (s, 1H), 7.26-7.36 (m, 6H), 7.51 (t, J = 8.8, 1H), 7.60 (d, J = 9.9, 1H), 8.02 (d, J = 9.9, 1H); ES-MS: 387 [M+H]+.
c) [3-(4-벤질-4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일)-이소퀴놀린-1-일]-아세트산 에틸 에스테르
(3-클로로-이소퀴놀린-1-일)-아세트산 에틸 에스테르 (2.50 g, 10,01 mmol), 4-벤질-4,7-디아자-스피로[2.5]옥탄 (2.23 g, 11.01 mmol), NaOtBu (1.06 g, 11.01 mmol), BINAP (249 ㎎, 0.40 mmol) 및 팔라듐 (II)-아세테이트 (180 ㎎, 0.80 mmol)를 아르곤 하에서 혼합시킨다. 탈가스된 무수 디옥산 (36 ㎖)을 첨가한 후에 현탁액을 85℃로 가열한다. 85℃에서 25분 후에, HPLC 분석은 71%의 전환율을 나타낸다. 혼합물을 RT로 냉각시키고, EtOAc로 희석하고, H2O 및 포화 수성 NH4Cl로 세척한다 (역추출). 유기층을 합하여 Na2SO4 상에서 건조시키고, 용매를 제거하고, 잔류물을 FCC (헥산/EtOAc 100:0 다음에 96:4 다음에 93:7 다음에 90:10 다음에 85:15)에 의해서 정제하여 표제화합물을 수득한다. 1H NMR (DMSO, 400 MHz) δ 0.58-0.61 (m, 2H), 0.70-0.73 (m, 2H), 1.18 (t, J = 8.8, 3H), 2.98 (t, J = 5.5, 2H), 3.39 (s, 2H), 3.49 (t, J = 5.5, 2H), 3.86 (s, 2H), 4.12 (s, 2H), 4.12 (q, J = 8.8, 2H), 5.59 (s, 1H), 7.14-7.19 (m, 6H), 7.39 (t, J = 8.8, 1H), 7.51 (d, J = 9.9, 1H), 7.88 (d, J = 9.9, 1H); ES-MS: 417 [M+H]+.
d) (3-클로로-이소퀴놀린-1-일)-아세트산 에틸 에스테르
1,1,1,3,3,3-헥사메틸-디실라잔 (27.4 ㎖, 20.37 g, 126.2 mmol)을 무수 톨루엔 (150 ㎖)에 용해시킨다. -78℃로 냉각시킨 후에, n-BuLi (헥산 중의 1.6 M 용액 79 ㎖, 126.2 mmol)을 20분에 걸쳐서 서서히 첨가한다. 백색 현탁액을 -78℃에서 15분 동안 및 RT에서 15분 동안 교반하고, 이 시간 후에 투명하고 밝은 황색의 용액이 수득된다. 이 용액을 Pd2(dba)3 (1.39 g, 1.51 mmol) 및 (2'-디사이클로헥실포스파닐-비페닐-2-일)-디메틸-아민 (1.25 g, 3.18 mmol)을 함유하는 두번째 2-구 플라스크 내로 캐눌라를 통해서 도입시킨다. RT에서 10분 동안 교반한 후에, 투명한 암적색 용액을 -10℃로 냉각시킨다. 아세트산 3급-부틸 에스테르 (15.7 ㎖, 13.5 g, 116.1 mmol)를 5분에 걸쳐서 첨가한다. -10℃에서 10분 후에, 1.3-디클로로-이소퀴놀린 (10.0 g, 50.49 mmol)을 한꺼번에 첨가한다. 암적색 용액을 RT로 가온한다. RT에서 30분 후에, TLC 분석은 출발물질의 완전한 전환을 나타낸다. 반응혼합물을 실리카의 2-㎝ 패드를 통해서 여과하고, 이것을 EtOAc/MeOH 98:2로 씻어낸다. 농축시킨 후에, 잔류물을 FCC (톨루엔/CH2Cl2 2:1 다음에 톨루엔/EtOAc 100:0 다음에 99:1 다음에 98:2 다음에 97:3 다음에 96:4 다음에 94:6 다음에 90:10)에 의해서 정제하여 (3-클로로-이소퀴놀린-1-일)-아세트산 3급-부틸 에스테르를 수득한다. 이 화합물을 HCl의 포화 에탄올 용액 (200 ㎖)에 용해시키고, 15분 동안 환류시킨다. 농축시켜 표제화합물을 정량적 수율로 수득한다. 1H NMR (DMSO, 400 MHz) δ 1.17 (t, J = 8.8, 3H), 4.11 (q, J = 8.8, 2H), 4.28 (s, 2H), 7.51-7.57 (m, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.61-7.66 (m, 1H), 7.72 (d, J = 8.8, 1H), 7.98 (d, J = 8.8, 1H); ES-MS: 250 [M+H]+.
적절한 출발물질을 사용하여 실시예 69의 방법에 따라서 R이 하기 표 5에 기재된 바와 같은 화학식 e의 잔기인 화학식 1의 화합물이 수득될 수 있다.
실시예 R9 Ra Rb M.S.데이타
70 -(4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일) CH3 H MH+ 465
71 3-에틸-피페라진-1-일 CH3 H MH+ 467
72 -(4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일) H H MH+ 451
73 3-에틸-1-피페라지닐 H H MH+ 453
74 3-R-메틸-피페라진-1-일 CH3 H MH+ 453
75 3-R-메틸-피페라진-1-일 H H MH+ 439
76 3-S-메틸-피페라진-1-일 CH3 H MH+ 453
77 3-S-메틸-피페라진-1-일 H H MH+ 439
78 4-메틸-3-S-메틸-피페라진-1-일 CH3 H MH+ 467
79 4-메틸-3-S-메틸-피페라진-1-일 H H MH+ 453
80* 4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일 CH3 H MH+ 464
81 4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일 H F MH+ 479
82 4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일 CH2-CH3 H MH+ 479
83 4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일 H CH(CH3)2 MH+ 495
84 4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일 H OCH3 MH+ 471
85 4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일 CH3 CH2-CH3 MH+ 451
86 4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일 H CH2-CH3 MH+ 465
87 4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일 CH(CH3)2 H MH+ 451
88 4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일 CH3 CH3 MH+ 479
89 4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일 CH3 Cl MH+ 499
90 4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일 H Cl MH+ 485
91 4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일 CH2-CH3 CH3 MH+ 492
92 3-에틸-피페라진-1-일 CH2-CH3 CH2-CH3 MH+ 494
* 실시예 80의 화합물은 그의 비스-트리플루오로아세테이트 또는 아세테이트 염으로 전환된다.
유리 형태 또는 약제학적으로 허용되는 염 형태의 화학식 1의 화합물은 유용한 약물학적 특성, 예를 들어 단백질 키나제 C (PKC), 예를 들어 α, β, δ, ε, η 또는 θ 활성을 나타내는 PKC 이소형태를 억제하고, 예를 들어 T-세포 또는 사이토킨, 예를 들어 IL-2에 의한 생산을 억제하거나, 사이토킨, 예를 들어 IL-2에 대한 T-세포의 증식성 반응을 억제하는 등에 의해서 T-세포 활성화 및 증식을 억제하는 특성을 나타내며, 따라서 치료법에 사용된다.
A. 시험관내
1. 단백질 키나제 C 시험
화학식 1의 화합물은 공지된 방법 (D. Geiges et al. Biochem, Pharmacol. 1997; 53:865-875)에 따라 다양한 PKC 이소형태에 대한 그들의 활성을 시험한다. 이 시험은 시그마코트 (Sigmacote; Sigma SL-2)에 의해서 미리 실리콘 처리된 96-웰 폴리프로필렌 미량역가 플레이트 (Costar 3794) 내에서 수행한다. 반응혼합물 (50 ㎕)은 25 ㎕의 시험화합물, 및 20 mM 트리스-완충액 pH 7.4 + 0.1% BSA 중에 200 ㎍/㎖ 프로타민 설페이트, 10 mM Mg(NO3)2, 10 μM ATP (Boehringer 519987) 및 3750 Bq의 33P-ATP (Hartmann Analytic SFC301, 110 TBq/mmol)를 함유하는 15 ㎕의 혼합용액과 함께 10 ㎕의 적절한 PKC 이소자임을 함유한다. 배양은 미량역가 플레이트 진탕배양기 (Biolabo Scientific Instruments) 내에서 32℃로 15분 동안 수행한다. 반응은 10 ㎕의 0.5 M Na2EDTA, pH 7.4를 첨가함으로써 중지시킨다. 50 ㎕의 혼합물을 온화한 압력 하에서 전습윤된 포스포셀룰로즈 종이 (Whatmann 3698-915) 위에 파이펫으로 옮긴다. 비-통합된 ATP를 100 ㎕의 이중-증류된 H2O로 세척하여 제거한다. 종이를 15분 동안 0.5% H3PO4 중에서 2회 세척하고, 이어서 EtOH 중에서 5분 동안 세척한다. 그후, 종이를 건조하여, 옴니필터 (omnifilter; Packard 6005219) 내에 배치하고, 톱카운트 방사능 카운터 (Topcount radioactivity counter; Packard) 내에서 계수하기 전에 10 ㎕/웰의 마이크로신트-O (Microscint-O; Packard 6013611)로 피복한다. IC50 측정은 상술한 방법에 따라 억제제의 계열희석액을 1-1000 μM 범위의 농도에서 배양함으로써 통상적인 기준으로 수행된다. IC50 값은 S자 곡선맞춤에 의해서 그래프로부터 계산된다.
2. 단백질 키나제 C θ 시험
상술한 바와 같은 시험조건 하에서 인간 재조합체 PKCθ를 사용한다. 이 시험에서 화학식 1의 화합물은 IC50 ≤ 1 μM로 PKCθ를 억제한다. 실시예 33 및 69의 화합물은 이 시험에서 각각 IC50 6.8 및 12.1 nM로 PKCθ를 억제한다.
3. 단백질 키나제 Cα 시험
인간 재조합체 PKCα는 옥스포드 바이오메디칼 리서치 (Oxford Biomedical Research)로부터 수득하였으며, 상기 항목 A.1에 기술된 바와 같은 시험조건 하에서 사용한다. 이 시험에서 화학식 1의 화합물은 IC50 ≤ 1 μM로 PKCθ를 억제한다. 실시예 29의 화합물은 이 시험에서 4.3 nM의 IC50으로 PKCα를 억제한다.
4. 단백질 키나제 Cβ1 시험
인간 재조합체 PKCβ1은 옥스포드 바이오메디칼 리서치 (Oxford Biomedical Research)로부터 수득하였으며, 상기 항목 A.1에 기술된 바와 같은 시험조건 하에서 사용한다. 이 시험에서 화학식 1의 화합물은 IC50 ≤ 1 μM로 PKCθ를 억제한다. 실시예 33의 화합물은 이 시험에서 19.6 nM의 IC50으로 PKCβ1을 억제한다.
5. 단백질 키나제 Cδ 시험
인간 재조합체 PKCδ는 옥스포드 바이오메디칼 리서치 (Oxford Biomedical Research)로부터 수득하였으며, 상기 항목 A.1에 기술된 바와 같은 시험조건 하에서 사용한다. 이 시험에서 화학식 1의 화합물은 IC50 ≤ 1 μM로 PKCθ를 억제한다. 실시예 29의 화합물은 이 시험에서 20 nM의 IC50으로 PKCδ를 억제한다.
6. 단백질 키나제 Cε 시험
인간 재조합체 PKCε은 옥스포드 바이오메디칼 리서치 (Oxford Biomedical Research)로부터 수득하였으며, 상기 항목 A.1에 기술된 바와 같은 시험조건 하에서 사용한다. 이 시험에서 화학식 1의 화합물은 IC50 ≤ 1 μM로 PKCθ를 억제한다. 실시예 69의 화합물은 이 시험에서 18 nM의 IC50으로 PKCε을 억제한다.
7. 단백질 키나제 Cη 시험
인간 재조합체 PKCη는 옥스포드 바이오메디칼 리서치 (Oxford Biomedical Research)로부터 수득하였으며, 상기 항목 A.1에 기술된 바와 같은 시험조건 하에서 사용한다. 이 시험에서 화학식 1의 화합물은 IC50 ≤ 1 μM로 PKCθ를 억제한다. 실시예 29의 화합물은 이 시험에서 27.4 nM의 IC50으로 PKCη를 억제한다.
8. CD28 공동자극 시험
이 시험은 문헌 (Baumann G et al. in Transplant. Proc. 1992;24:43-8)에 기술된 바와 같이 인간 인터류킨-2 프로모터/리포터 유전자 작제물에 의해서 형질감염된 저캣 세포 (Jurkat cells)를 사용하여 수행되며, 여기에서 β-갈락토시다제 리포터 유전자는 루시퍼라제 유전자에 의해서 대체된다 (de Wet J., et al., Mol. Cell Biol. 1987, 7(2), 725-737). 세포는 이하에서와 같이 고체상-결합된 항체 또는 포르볼 미리스테이트 아세테이트 (PMA) 및 Ca++ 이오노포어 이오노마이신에 의해서 자극된다. 항체-매개된 자극을 위해서는, 마이크로라이트 (Microlite) TM1 미량역가 플레이트 (Dynatech)를 RT에서 3시간 동안 웰당, 55 ㎕ 포스페이트-완충 식염수 (PBS) 중의 3 ㎍/㎖ 염소 안티-마우스 IgG Fc 항체 (Jackson)로 코팅한다. 항체를 제거한 후에 PBS (웰당, 300 ㎕) 중에서 2% 소혈청알부민 (BSA)과 함께 RT에서 2시간 동안 배양함으로써 플레이트를 차단한다. 웰당, 300 ㎕ PBS로 3회 세척한 후에, 50 ㎕ 2% BSA/PBS 중의 10 ng/㎖ 안티-T 세포 수용체 항체 (WT31, Becton & Dickinson) 및 300 ng/㎖ 안티-CD28 항체 (15E8)를 자극성 항체로 첨가하고 4℃에서 밤새 배양한다. 마지막으로 플레이트를 웰당, 300 ㎕ PBS로 3회 세척한다. 시험매질 (50 μM 2-머캅토에탄올, 100 유니트/㎖ 페니실린 및 100 ㎍/㎖ 스트렙토마이신을 함유하는 RPMI 1640/10% 태자송아지 혈청 (FCS)) 중에서 이중으로 시험화합물의 7개의 3-배 계열희석액을 별개의 플레이트에서 제조하여, 형질감염된 저캣 세포 (클론 K22 290_H23)와 혼합시키고, 5% CO2 중에서 37℃로 30분 동안 배양한다. 그후, 1×105 세포를 함유하는 이 혼합물 100 ㎕를 항체-코팅된 시험 플레이트에 전이시킨다. 동시에 100 ㎕를 40 ng/㎖ PMA 및 2 μM 이오노마이신과 함께 배양한다. 5% CO2 중에서 37℃로 5.5시간 동안 배양한 후에, 루시퍼라제의 레벨을 생물발광 측정에 의해서 결정한다. 플레이트를 500 g에서 10분 동안 원심분리하고, 상등액을 플리킹 (flicking)에 의해서 제거한다. 25 mM 트리스-포스페이트, pH 7.8, 2 mM DTT, 2 mM 1,2-디아미노사이클로헥산-N,N,N',N-테트라아세트산, 10% (v/v) 글리세롤 및 1% (v/v) 트리톤 X-100을 함유하는 용해 완충액 (lysis buffer)을 첨가한다 (웰당, 20 ㎕). 플레이트를 일정한 진탕 하에서 10분 동안 RT에서 배양한다. 루시퍼라제 활성은 웰당, 20 mM 트리신, 1.07 mM (MgCO3)4Mg(OH)2×5H2O, 2.67 mM MgSO4, 0.1 mM EDTA, 33.3 mM DTT, 270 μM 조효소 A, 470 μM 루시페린 (Chemie Brunschwig AG), 530 μM ATP, pH 7.8을 함유하는 루시퍼라제 반응완충액 50 ㎕를 자동 첨가한 후에 생물발광 판독기 (bioluminescence reader; Labsystem, Helsinki, Finland)를 사용하여 평가한다. 지체시간 (lag time)은 0.5초이며, 총 측정시간은 1 또는 2초이다. 낮은 대조값 (control values)은 안티-T 세포 수용체- 또는 PMA-자극된 세포로부터의 광유니트 (light unit)이며, 높은 대조값은 어떠한 시험샘플도 없이 안티-T 세포 수용체/안티-CD28- 또는 PMA/이오노마이신-자극된 세포로부터 유래한다. 낮은 대조값은 모든 값들로부터 공제한다. 시험화합물의 존재 하에서 수득된 억제는 높은 대조값의 억제율로 계산된다. 50% 억제를 제공하는 시험화합물의 농도 (IC50)는 용량-반응곡선으로부터 결정된다. 이 시험에서, 화학식 1의 화합물은 IC50 ≤ 1 μM로 안티-T 세포 수용체/안티-CD28 및 PMA/이오노마이신 자극된 저캣 세포를 억제한다. 실시예 29의 화합물은 이 시험에서 20 nM의 IC50을 갖는다.
9. 동종이계 (allogeneic) 혼합 림프구 반응 (MLR)
투웨이 (two-way) MLR은 표준방법 (J. Immunol. Methods, 1973, 2, 279 및 Meo T. et al., Immunological Methods, New York, Academic Press, 1979, 227-39)에 따라서 수행된다. 간략하면, CBA 및 BALB/c 마우스로부터 유래하는 비장세포 (편평바닥 조직배양 미량역가 플레이트 내의 웰당, 각각의 스트레인으로부터 유래한 1.6×105 세포)를 10% FCS, 100 U/㎖ 페니실린, 100 ㎍/㎖ 스트렙토마이신 (Gibco BRL, Basel, Switzerland), 50 μM 2-머캅토에탄올 (Fluka, Buchs, Switzerland) 및 계열희석된 화합물을 함유하는 RPMI 배지 내에서 배양한다. 시험화합물당, 이중으로 7개의 3-배 희석단계를 수행한다. 배양의 4일 후에, 1 μCi 3H-티미딘을 첨가한다. 추가의 5-시간 배양기간 후에 세포를 수거하고, 통합된 3H-티미딘을 표준방법에 따라서 결정한다. MLR의 배경값 (background values)(낮은 대조값)은 BALB/c 세포 단독의 증식이다. 낮은 대조값은 모든 값들로부터 공제된다. 어떠한 샘플도 존재하지 않는 높은 대조값을 100% 증식으로 채택한다. 샘플에 의한 억제율을 계산하고, 50% 억제에 필요한 농도 (IC50 값)를 결정한다. 이 시험에서 실시예 29의 화합물은 28 nM의 IC50을 갖는다. 화학식 1의 화합물은 또한, 인간 MLR에서 시험한 경우에 nM 범위의 IC50 값을 나타낸다.
10. GSK-3β의 억제
GSK-3β 결합시험은 96 웰 폴리프로필렌 플레이트 내의 50 ㎕ 반응액에서 수행되며, 여기에서 각각의 반응액은 DMSO (다양한 농도) 중에 20 mM 염화마그네슘, 40 μM ATP, 2 mM DTT, 88.5 μM 비오티닐화 및 포스포릴화 CREB-펩타이드 기질 (비오틴-KRREILSRRPS(PO4)YR-OR; Q. M. Wang et al., J. Biol. Chem. 269, 14566-14574, 1994), [γ-33P]ATP (1 μCi) 및 2 ㎕의 시험할 화합물을 함유한다. 15 ㎕의 GSK-3β (다양한 농도)를 첨가하고, 혼합물을 30℃에서 1시간 동안 배양한다. 반응은 25 ㎕의 혼합물을 130 ㎕의 1.85% 인산을 함유하는 포스포셀룰로즈 플레이트에 전이시킴으로써 중지시킨다. 막 내의 유리 래디오뉴클레오타이드 (radionucleotides)를 진공 하에서 1.85% 인산으로 세척해 낸다 (5회). 마지막 세척 후에, 플레이트를 어댑터 (adaptor) 플레이트에 전이시키고, 50 ㎕의 섬광 칵테일 (scintillation cocktail)(Microscint-20, Packard, cat. #20-133)을 각각의 웰에 첨가하고, 방사능의 양을 톱 카운터 (top counter)에서 계수한다. 화학식 1의 화합물은 이 시험에서 활성이 있다. 화학식 1의 화합물은 또한, 예를 들어 시판품으로 이용가능한 것과 같은 다른 기질을 사용하는 다른 표준 GSK-3β 결합시험에서 시험될 수도 있다.
B. 생체내
랫트 심장 이식
사용된 스트레인 조합: 숫컷 루이스 (Lewis)(RT1 하플로타입 (haplotype)) 및 BN (RT1 하플로타입). 동물은 흡입용 이소플루오란을 사용하여 마취시킨다. 대동맥을 통해 동시 방혈시키면서 복부 하대정맥을 통해서 공여주 (donor) 랫트를 헤파린 처리한 후에, 흉부를 열어서 심장을 빠르게 냉각시킨다. 대동맥을 결찰시키고, 첫번째 브랜치에 대해 원위부에서 분할하고, 완두동맥은 첫번째 분기부에서 분할된다. 좌폐동맥을 결찰하여 분할하고, 우측은 분할하지만 개방된 상태로 둔다. 모든 다른 혈관들은 자유롭게 절개하고, 결찰하고, 분할하며, 공여주 심장은 얼음 냉각된 식염수 내로 꺼낸다.
수용주 (recipient)는 신장하 복부 대동맥 및 대정맥의 절개 및 크로스-클램핑 (cross-clamping)에 의해서 준비된다. 이식편은 10/0 모노필라멘트 봉합사를 사용하여, 공여주 완두동맥과 수용주 대동맥 사이에서 및 공여주 우폐동맥은 수용주 대정맥에 대해서 말단-대-측부 문합술에 의해 이식된다. 클램프를 제거하고, 이식편은 후복부적으로 속박하고, 복부 내용물을 따뜻한 식염수로 세척하고, 동물은 봉합하여 가열 램프 아래에서 회복하도록 한다. 이식편 생존은 복부벽을 통해서 박동하는 공여주 심장을 매일 촉진함으로써 모니터한다. 거부반응은 심장 박동이 정지하는 경우에 완료된 것으로 간주된다. 이식편 생존의 증가는 화학식 1의 화합물을 1 내지 30 ㎎/㎏ bid의 1일 용량으로 투여하여 처리한 동물에서 수득된다.
이식편 대 숙주 모델
위스타 (Wistar)/F 랫트로부터 유래하는 비장세포 (2×107)를 (위스타/F×피셔 344) F1 하이브리드 랫트의 오른쪽 뒷발바닥 내에 피하로 주사한다. 왼쪽 발바닥은 처리하지 않고 그대로 둔다. 동물들을 연속 4일 동안 (0-3) 시험화합물로 처리한다. 7일에 슬와부 림프절을 꺼내고, 두개의 상응하는 림프절 사이의 중량 차이를 측정한다. 결과는 실험그룹에서의 림프절 중량 차이를 시험화합물로 처리하지 않고 그대로 둔 동물의 그룹으로부터의 상응하는 림프절들 사이에서의 중량 차이와 비교하여 림프절 확대의 억제율 (%로 제시됨)로 표현된다. 이 시험에서는 30 ㎎/㎏/일 bid의 용량으로 투여된 실시예 29의 화합물에 의해서 100%의 억제율이 수득된다.
따라서, 화학식 1의 화합물은 T 림프구 및/또는 PKC에 의해서 매개된 질병 또는 질환, 예를 들어 기관 또는 조직 동종- 또는 이종이식의 급성 또는 만성 거부반응, 이식편대숙주 질병, 죽상동맥경화증, 혈관성형술과 같은 혈관 손상에 기인한 혈관폐색, 재발협착증, 비만, 증후군 X, 손상된 글루코즈 내성, 다낭성 난소 증후군, 고혈압, 심부전증, 만성 폐색성 폐질병, 알쯔하이머병 또는 근위축성 측삭경화증과 같은 CNS 질병, 암, AIDS, 패혈성 쇼크 또는 성인 호흡곤란 증후군과 같은 감염성 질병, 허혈/재관류 손상, 예를 들어 심근경색, 졸중, 장허혈, 신부전 또는 출혈쇼크, 또는 외상성 쇼크, 예를 들어 외상성 뇌손상의 치료 및/또는 예방에 유용하다. 화학식 1의 화합물은 또한, T-세포매개된 급성 또는 만성 염증성 질병 또는 질환 또는 자가면역질병, 예를 들어 류마티스성 관절염, 골관절염, 전신성 홍반성낭창, 하시모토 갑상선염 (Hashimoto's thyroidis), 다발성 경화증, 중증근무력증, 당뇨병 타입 I 또는 II 및 이와 관련된 질환, 예를 들어 맥관장애, 당뇨병성 증식성 망막증, 당뇨병성 황반부종, 신장병증, 신경병증 및 여명현상, 천식 또는 염증성 폐 손상과 같은 호흡기 질병, 염증성 간 손상, 염증성 사구체 손상, 면역학적으로-매개된 질환 또는 질병의 피부 증상, 염증성 및 과증식성 피부병 (예를 들어 건선, 아토피성 피부염, 앨러지성 접촉피부염, 자극성 접촉피부염 및 추가로, 습진성 피부염, 지루성 피부염), 염증성 안질병, 예를 들어 쇼그렌 증후군 (Sjoegren's syndrome), 각결막염 또는 포도막염, 염증성 장질환, 크론병 또는 궤양성 대장염의 치료 및/또는 예방에 유용하다. 상기한 사용을 위해서 필요한 용량은 물론, 투여의 방식, 치료할 특정 질환 및 목적하는 효과에 따라서 변화될 수 있다. 일반적으로, 만족스러운 결과는 체중 ㎏당, 약 0.1 내지 약 100 ㎎의 1일 용량에 의해서 전신적으로 수득되는 것으로 나타났다. 더 큰 포유동물, 예를 들어 인간에게서는 약 0.5 ㎎ 내지 약 2000 ㎎ 범위로 지시된 1일 용량이 예를 들어, 4회까지의 분할용량으로 또는 지연형태로 편리하게 투여된다.
화학식 1의 화합물은 통상적인 어떤 경로로도, 특히 장내로, 예를 들어 정제 또는 캅셀제 형태로 경구적으로, 또는 예를 들어 주사용 용액 또는 현탁액의 형태로 비경구적으로, 예를 들어 로숀, 겔, 연고 또는 크림의 형태로 국소적으로, 또는 비내 또는 좌제 형태로 투여될 수 있다. 유리 형태 또는 약제학적으로 허용되는 염 형태의 화학식 1의 화합물을 적어도 하나의 약제학적으로 허용되는 담체 또는 희석제와 함께 함유하는 약제학적 조성물은 약제학적으로 허용되는 담체 또는 희석제와 혼합시킴으로써 통상적인 방식으로 제조될 수 있다. 경구 투여를 위한 단위 투약형은 예를 들어, 약 0.1 ㎎ 내지 약 500 ㎎의 활성성분을 함유한다.
국소 투여는 예를 들어, 피부에 대한 것이다. 국소 투여의 추가의 형태는 눈에 대한 것이다.
화학식 1의 화합물은 예를 들어, 상기 언급한 바와 같이 유리 형태로 또는 약제학적으로 허용되는 염 형태로 투여될 수 있다. 이러한 염은 통상적인 방식으로 제조될 수 있으며, 유리화합물과 동일한 수준의 활성을 나타낸다.
전술한 바에 따르면, 본 발명은 추가로 다음을 제공한다:
1.1. 예를 들어 상기 언급한 바와 같은 T-림프구 및/또는 PKC 또는 GSK-3β에 의해서 매개된 질환 또는 질병의 치료를 필요로 하는 피검자에게 유효량의 화학식 1의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하여, 이러한 치료가 필요한 피검자에게서 상기한 질환 또는 질병을 예방 또는 치료하는 방법;
1.2. 예를 들어 상기 언급한 바와 같은 급성 또는 만성 이식거부반응 또는 T-세포 매개된 염증성 또는 자가면역 질병의 치료를 필요로 하는 피검자에게 유효량의 화학식 1의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하여, 이러한 치료가 필요한 피검자에게서 상기한 거부반응 또는 질병을 예방 또는 치료하는 방법;
2. 예를 들어, 상기 1.1 및 1.2에 나타낸 바와 같은 방법에서 약제로 사용하기 위한 유리 형태 또는 약제학적으로 허용되는 염 형태의 화학식 1의 화합물;
3. 약제학적으로 허용되는 희석제 또는 담체와 함께 유리 형태 또는 약제학적으로 허용되는 염 형태의 화학식 1의 화합물을 함유하는, 예를 들어 상기 1.1 및 1.2에 나타낸 바와 같은 방법에서 사용하기 위한 약제학적 조성물;
4. 상기 1.1 및 1.2에 나타낸 바와 같은 방법에서 사용하기 위한 약제학적 조성물의 제조시에 사용하는 화학식 1의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염.
화학식 1의 화합물은 유일한 활성성분으로서, 또는 예를 들어, 동종- 또는 이종이식 급성 또는 만성 거부반응 또는 염증성 또는 자가면역 질환의 예방 또는 치료를 위한 그밖의 다른 항염증제 또는 면역조정 레지멘 (regimens) 내의 다른 약물과 함께 투여될 수 있다. 예를 들어, 이들은 사이클로스포린, 또는 아스코마이신 또는 그들의 면역억제성 동족체 또는 유도체, 예를 들어 사이클로스포린 A, ISA Tx247, FK-506, ABT-281, ASM 981; mTOR 억제제, 예를 들어 라파마이신, 40-O-(2-하이드록시)에틸-라파마이신, CCI779, ABT578 또는 라파로그 (rapalog), 예를 들어 AP23573 등; 코티코스테로이드; 사이클로포스파마이드; 아자티오프렌; 메토트렉세이트; 촉진성 림프구 회귀 (homing) 특성을 갖는 EDG 수용체 작용제, 예를 들어 FTY 720 또는 그의 동족체; 레플루노마이드 또는 그의 동족체; 미조리빈; 마이코페놀산; 마이코페놀레이트 모페틸; 15-데옥시스퍼구알린 또는 그의 동족체; 면역억제성 모노클로날 항체, 예를 들어 백혈구 수용체에 대한 모노클로날 항체, 예를 들어 MHC, CD2, CD3, CD4, CD 11a/CD18, CD7, CD25, CD 27, B7, CD40, CD45, CD58, CD 137, ICOS, CD150 (SLAM), OX40, 4-1BB 또는 이들의 리간드, 예를 들어 CD154; 또는 그밖의 다른 면역조정 화합물, CTLA4의 세포외 영역의 적어도 일부분을 갖는 재조합체 결합분자 또는 그의 돌연변이체, 예를 들어 CTLA4의 적어도 세포외 부분 또는 비-CTLA4 단백질 서열에 결합된 그의 돌연변이체, 예를 들어 CTLA41g (예를 들어, ATCC 68629로 지정됨) 또는 그의 돌연변이체, 예를 들어 LEA29Y, 또는 그밖의 다른 유착분자 억제제, 예를 들어 mAbs 또는 LFA-1 길항제, 셀렉틴 길항제 및 VLA-4 길항제를 포함하는 저분자량 억제제와 배합하여 사용될 수 있다. 화학식 1의 화합물은 또한, 아로마타제 억제제, 항에스트로겐, 토포이소머라제 I 억제제, 토포이소머라제 II 억제제, 미소관 (microtubule) 활성제, 알킬화제, 히스톤 데아세틸라제 억제제, 파르네실 트랜스퍼라제 억제제, COX-2 억제제, MMP 억제제, mTOR 억제제, 항신생물성 항대사제, 플라틴 화합물, 단백질 키나제 활성을 저하시키는 약물 및 추가로 항-혈관형성 화합물, 고나도렐린 작용제, 항-안드로겐, 벵가마이드, 비스포스포네이트, 항증식성 항체 및 테모졸로마이드를 포함하는 (단, 이들로 제한되는 것은 아니다) 항증식성 약물, 예를 들어 화학요법약물, 예를 들어 암의 치료에 사용되는 것과 같은 약물과 함께, 또는 당뇨병 치료시의 항-당뇨병 약물, 인슐린 분비촉진제 또는 인슐린 분리 증진제, 예를 들어 설포닐 우레아, 예를 들어 톨부타마이드, 클로르프로파마이드, 톨라자마이드, 아세토헥사마이드, 4-클로로-N-[(1-피롤리디닐아미노)카보닐]-벤젠설폰아미드 (글리코피라미드), 글리벤클라마이드 (글리부라이드), 글리클라자이드, 1-부틸-3-메타닐릴우레아, 카부타마이드, 글리보뉴라이드, 글리피자이드, 글리퀴돈, 글리스옥세피드, 글리부티아졸, 글리부졸, 글리헥사마이드, 글리미딘, 글리핀아마이드, 펜부타마이드 또는 톨릴사이클라마이드, 경구용 인슐린지향제 (insulinotropic agent) 유도체, 예를 들어 단기 작용형 인슐린 증진제, 예를 들어 메글리티나이드, 레파글리나이드, 페닐 아세트산 유도체, 예를 들어 네이트글리나이드, DPP IV 억제제, 예를 들어 1-{2-[(5-사이노피리딘-2-일)아미노]에틸아미노}아세틸-(2S)-시아노-피롤리딘 디하이드로클로라이드, LAF237, GLP-1 또는 GLP-1 작용제 동족체, 또는 인슐린 감작제, 예를 들어 퍼옥시좀 증식제 활성화된 수용체 γ 작용제 (PPARγ), 예를 들어 글리타존, 비-글리타존 타입, 예를 들어 N-(2-벤조일페닐)-L-티로신 동족체, 예를 들어 GI-262570, 또는 옥솔리딘디온, 예를 들어 JTT501, 이원적 PPARγ/PPARα 작용제, 예를 들어 DRF-554158, NC-2100 또는 NN-622, 레티노이드 X 수용체 작용제 또는 렉시노이드, 예를 들어 2-[1-(3,5,5,8,8-펜타메틸-5,6,7,8-테트라하이드로-2-나프틸)-사이클로프로필]-피리딘-5-카복실산, 4-[(3,5,5,8,8-펜타메틸-5,6,7,8-테트라하이드로-2-나프틸)-2-카보닐]-벤조산, 9-시스 레티노산 또는 그의 동족체, 유도체 또는 약제학적로 허용되는 염과 함께 투여될 수도 있다.
전술한 바에 따르면, 본 발명은 추가로 다음의 관점을 제공한다:
5. GSK-3β, PKC 또는 T-세포 활성화 및 증식의 억제제, 예를 들어 유리 형태 또는 약제학적으로 허용되는 염 형태의 화학식 1의 화합물의 치료학적 유효량, 및 예를 들어, 상기 언급한 바와 같은 면역억제제, 면역조정제, 항염증제, 항증식제 또는 항당뇨병제인 제 2 약물성분을 공동-투여, 예를 들어 동시에 또는 순차적으로 투여하는 것을 포함하는 상기 정의된 바와 같은 방법.
6. a) GSK-3β, PKC 또는 T-세포 활성화 및 증식의 억제제, 예를 들어 유리 형태 또는 약제학적으로 허용되는 염 형태의 화학식 1의 화합물, 및 b) 면역억제제, 면역조정제, 항염증제, 항증식제 및 항당뇨병제로부터 선택된 적어도 하나의 제 2 약제를 포함하는 치료학적 배합물, 예를 들어 키트 (kit). 성분 a) 및 성분 b)는 동시에 또는 순차적으로 사용될 수 있다 키트는 그의 투여를 위한 사용설명서를 포함할 수 있다.
GSK-3β, PKC 또는 T-세포 활성화 및 증식의 억제제, 예를 들어 화학식 1의 화합물이 예를 들어, 상기 예시된 바와 같은 급성 또는 만성 이식 거부반응 또는 염증성 또는 자가면역 질환을 예방 또는 치료하기 위한 다른 면역억제/면역조정, 항염증, 항증식 또는 항당뇨병 요법과 함께 투여되는 경우에, 공동-투여되는 면역억제제, 면역조정제, 항염증제, 항증식제 또는 항당뇨병제 화합물의 용량은 물론 공동 사용되는 약물의 타입에 따라서, 예를 들어 이것이 스테로이드인지 또는 사이클로스포린인지에 따라서, 또는 사용되는 특정 약물, 치료될 상태 등에 따라서 변화할 수 있다.은
화학식 1의 화합물은 흥미로운 약물동력학적 프로필 및 흥미로운 시험관내 및 생체내 활성을 갖는다.

Claims (8)

  1. 화학식 1의 화합물 또는 그의 염:
    [화학식 1]
    Figure 112007026671159-PAT00017
    상기 식에서,
    Ra는 H, CH3, CH2-CH3 또는 이소프로필이며;
    Rb는 H, 할로겐, C1-6알콕시 또는 C1-6알킬이고;
    I. R은 화학식 a의 래디칼이거나,
    [화학식 a]
    Figure 112007026671159-PAT00018
    [여기서,
    R1은 3 또는 4 위치에서 CH3에 의해 임의로 치환된 피페라진-1-일, 또는 4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일이고;
    R2는 Cl, Br, CF3 또는 CH3이며;
    R3은 H, CH3 또는 CF3이고; 단 R3이 H이며, Ra가 H 또는 CH3이고, Rb가 H이며 R1이 4-메틸-1-피페라지닐인 경우에 R2는 CH3 또는 Cl이 아니다];
    II. R은 화학식 b의 래디칼이거나,
    [화학식 b]
    Figure 112007026671159-PAT00019
    [여기서,
    R4는 3 및/또는 4 위치에서 CH3에 의해서 치환된 피페라진-1-일, 또는 4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일이며; 단, R4가 4-메틸-1-피페라지닐인 경우에 Ra는 H 또는 CH3가 아니다];
    III. R은 화학식 c의 잔기이고,
    [화학식 c]
    Figure 112007026671159-PAT00020
    [여기서,
    R14는 3 및/또는 4 위치에서 CH3에 의해, 또는 3 위치에서 에틸, 페닐-C1-4알킬, C1-4알콕시-C1-4알킬 또는 할로게노-C1-4알킬에 의해서 임의로 치환된 피페라진-1-일, 또는 4,7-디아자-스피로[2.5]옥트-7-일이며;
    R15는 할로겐, CF3 또는 CH3이고; 단 R16이 CH3이며, Ra가 H 또는 CH3이고, Rb가 H이며, R14가 4-메틸-1-피페라지닐인 경우에 R15는 CH3가 아니고;
    R16은 H, CH3, CH2-CH3 또는 CF3이고; 단 R15가 Cl이며, Ra가 H 또는 CH3이고, Rb가 H이며, R14가 4-메틸-1-피페라지닐인 경우에 R16은 H가 아니다];
    IV. R은 화학식 d의 래디칼이다.
    [화학식 d]
    Figure 112007026671159-PAT00021
    [여기서,
    R8은 1-피페라지닐, 3-메틸-피페라진-1-일 또는 4-벤질-피페라진-1-일이다.]
  2. 화학식 2의 화합물을 화학식 3의 화합물과 반응시키는 단계를 포함하는, 제1항에 따른 화학식 1의 화합물의 제조 방법:
    [화학식 2]
    Figure 112007026671159-PAT00022
    [화학식 3]
    Figure 112007026671159-PAT00023
    상기 식에서,
    Ra, Rb 및 R은 제1항에서 정의한 바와 같다.
  3. 약제학적으로 허용되는 희석제 또는 담체와 함께 제1항에 따른 화합물 또는 그의 제약학상 허용되는 염을 포함하는, 기관 또는 조직 동종- 또는 이종이식의 급성 또는 만성 거부 반응, T-림프구에 의하여 매개된 염증성 질병 또는 질환, 또는 자가면역질병의 치료 또는 예방용 약제학적 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 이식편대숙주 질병, 죽상동맥경화증, 혈관 손상에 기인한 혈관폐색, 재발협착증, 비만, 증후군 X, 손상된 글루코즈 내성, 다낭성 난소 증후군, 고혈압, 심부전증, 만성 폐색성 폐질병, CNS 질병, 알쯔하이머병, 근위축성 측삭경화증, 암, 감염성 질병, 패혈성 쇼크, 성인 호흡곤란 증후군, 심근경색, 졸중, 장허혈, 신부전, 출혈쇼크, 또는 외상성 쇼크의 치료 또는 예방용 약제학적 조성물.
  5. 제3항에 있어서, 류마티스성 관절염, 골관절염, 전신성 홍반성낭창, 하시모토 갑상선염 (Hashimoto's thyroidis), 다발성 경화증, 중증근무력증, 당뇨병 타입 I 또는 II, 당뇨병과 관련된 질환, 신장병증, 신경병증, 호흡기 질병, 천식, 염증성 폐 손상, 염증성 간 손상, 염증성 사구체 손상, 면역학적으로-매개된 질환 또는 질병의 피부 증상, 염증성 및 과증식성 피부병, 건선, 아토피성 피부염, 앨러지성 접촉피부염, 자극성 접촉피부염, 습진성 피부염, 지루성 피부염, 염증성 안질병, 염증성 장질환, 크론병 또는 궤양성 대장염의 치료 또는 예방용 약제학적 조성물.
  6. a) 유리 형태 또는 약제학적으로 허용되는 염 형태의 제1항에 따른 화합물, 및 b) 면역억제제, 면역조정제, 항염증제, 항증식제, 화학요법약물 및 항당뇨병 약물로부터 선택된 1종 이상의 제2약제를 포함하는, 이식편대숙주 질병, 죽상동맥경화증, 혈관 손상에 기인한 혈관폐색, 재발협착증, 비만, 증후군 X, 손상된 글루코즈 내성, 다낭성 난소 증후군, 고혈압, 심부전증, 만성 폐색성 폐질병, CNS 질병, 알쯔하이머병, 근위축성 측삭경화증, 암, 감염성 질병, 패혈성 쇼크, 성인 호흡곤란 증후군, 심근경색, 졸중, 장허혈, 신부전, 출혈쇼크, 외상성 쇼크, 류마티스성 관절염, 골관절염, 전신성 홍반성낭창, 하시모토 갑상선염 (Hashimoto's thyroidis), 다발성 경화증, 중증근무력증, 당뇨병 타입 I 또는 II, 당뇨병과 관련된 질환, 신장병증, 신경병증, 호흡기 질병, 천식, 염증성 폐 손상, 염증성 간 손상, 염증성 사구체 손상, 면역학적으로-매개된 질환 또는 질병의 피부 증상, 염증성 및 과증식성 피부병, 건선, 아토피성 피부염, 앨러지성 접촉피부염, 자극성 접촉피부염, 습진성 피부염, 지루성 피부염, 염증성 안질병, 염증성 장질환, 크론병 또는 궤양성 대장염의 치료 또는 예방용 배합물.
  7. 제6항에 있어서, 상기 제2약제가 사이클로스포린 또는 그의 면역억제성 동족 체 또는 유도체, 아스코마이신 또는 그의 면역억제성 동족체 또는 유도체, mTOR 억제제, 코티코스테로이드, 사이클로포스파마이드, 아자티오프렌, 메토트렉세이트, 촉진성 림프구 회귀 (homing) 특성을 갖는 EDG 수용체 작용제, 레플루노마이드 또는 그의 동족체, 미조리빈, 마이코페놀산, 마이코페놀레이트 모페틸, 15-데옥시스퍼구알린 또는 그의 동족체, 면역억제성 모노클로날 항체, 면역조정 화합물, 유착분자 억제제 (adhesion molecule inhibitor)로부터 선택되는 것인 배합물.
  8. 제6항에 있어서, 상기 제2약제가 사이클로스포린 A, ISA Tx247, FK-506, ABT-281, ASM 981, 라파마이신, 40-O-(2-하이드록시)에틸-라파마이신, FTY 720, CTLA4Ig, LFA-1 길항제, 셀렉틴 길항제, VLA-4 길항제, MHC, CD2, CD3, CD4, CD 11a/CD18, CD7, CD25, CD 27, B7, CD40, CD45, CD58, CD 137, ICOS, CD150, OX40, 4-1BB 또는 이들의 리간드에 대한 모노클로날 항체로부터 선택되는 것인 배합물.
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