KR20060130613A - 화장료 - Google Patents

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KR20060130613A
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가부시키가이샤 코세
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Abstract

L-아스코르빈산-2-인산나트륨을 함유하면서, 장기 보존 안정성이 우수한 화장료를 제공하는 것을 목적으로 하고, 특히 (A) L-아스코르빈산-2-인산나트륨 및 (B) 아르기닌, 요소 및 트리에탄올아민으로 구성되는 군으로부터 선택되는 화합물 1종 또는 2종 이상을, (A):(B)의 배합 질량비로 1:0.001∼0.5의 비율로 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료를 제공하는 것을 목적으로 한다.
화장료, L-아스코르빈산-2-인산나트륨, 아르기닌, 요소, 트리에탄올아민, 수계 화장료, 유화 화장료, 노화방지 화장료

Description

화장료{Cosmetic}
본 발명은 L-아스코르빈산-2-인산나트륨을 함유하는 화장료에 관한 것이며, 보다 상세하게는 특정의 성분을 함유함으로써, L-아스코르빈산-2-인산나트륨의 분해에 수반하는 황변(黃變) 및 변취(變臭)를 억제하여, 보존 안정성이 우수한 화장료에 관한 것이다.
종래부터 선탠 등에 의해 피부의 흑화, 색소침착에 의해 생기는 기미, 주근깨 등의 개선 또는 예방을 목적으로 하여, 화장수, 유액, 크림, 미용액, 팩, 세정료, 분산액, 연고, 액제, 에어졸, 첩부제 등의 미백 화장료나 노화방지 화장료가 사용되어 왔으며 그 유효성분으로 L-아스코르빈산이 널리 사용되어 왔다.
그러나, L-아스코르빈산은 비교적 쉽게 산화 및 가수분해되기 때문에 그대로 화장료에 배합하여도 쉽게 분해되어 기미, 주근깨를 개선 또는 예방하는 미백효과가 저하하거나 황변하며, 또는 변취를 발생시키는 등의 화장료로서의 품질을 저해하는 등이 문제가 되어 왔다. 따라서, L-아스코르빈산을 화장료에 배합하기 위하여 여기에 화학수식을 하여 안정성을 향상시킨 각종 유도체가 이용되고 있다.
L-아스코르빈산-2-인산나트륨도 L-아스코르빈산의 보존 안정성을 향상시킬 목적으로 개발된 유도체의 일종이다. 이는 L-아스코르빈산에 비하여 보존 안정성이 큰 폭으로 향상한 것이지만, 이를 배합한 화장료를 장기간, 특히 30℃ 이상의 온도조건으로 보관한 경우, 역시 분해에 수반하는 황변 및 변취가 발생하여 화장료로서의 보존 안정성은 충분하다고는 말할 수 없었다. 또한, 미백효과의 측면에서도 그 유용성이 저하한다는 문제가 남아 있다.
따라서, L-아스코르빈산-2-인산나트륨 화장료 중에서의 보존 안정성을 보다 향상시킬 목적으로 L-아스코르빈산-2-인산나트륨과 2가 이상의 염을 조합시키는 방법(특개평 제 9-118613호 공보 참조)이나 L-아스코르빈산-2-인산나트륨, 티올기 또는 디설파이드 결합을 갖는 화합물, 아황산 및 수산기를 갖는 아미노산을 조합시키는 방법(참조: WO01/043702호 공보) 등이 검토되고 있다.
그러나, L-아스코르빈산-2-인산나트륨과 2가 이상의 염을 조합시킬 경우, 특히 30℃ 이상의 고온에서 장기보존할 때의 L-아스코르빈산-2-인산나트륨의 분해에 수반하는 황변 및 변취를 억제하기에는 충분하지 않았다. 또한, L-아스코르빈산-2-인산나트륨, 티올 또는 디설파이드 결합을 갖는 화합물, 아황산 및 수산기를 갖는 아미노산을 조합시킨 경우, L-아스코르빈산-2-인산나트륨의 분해에 수반하는 황변을 억제하는 것은 가능하지만 변취를 억제하기에는 충분하지 않았다. 아울러, 30℃ 이상의 고온 보존에 있어서는 보존 안정화제로 배합한 티올기 또는 디설파이드 결합을 갖는 화합물 자체에 기인한다고 생각되는 이취도 발생하는 결점이 있었다.
발명의 개시
발명이 해결하고자 하는 과제
따라서, L-아스코르빈산-2-인산나트륨을 화장료 중에 배합하고, 이를 장기간에 게다가 높은 온도 조건에서 보존한 경우에 있어서도, 상기 물질의 분해를 방지하기 위한 수단의 개발이 요구되어 왔다.
과제를 해결하기 위한 수단
이러한 실정을 감안하여, 본 발명자들은 예의 검토를 거듭한 결과, L-아스코르빈산-2-인산나트륨을 함유하는 화장료에 특정의 함질소 화합물을 소정의 배합비율로 함유시키면 L-아스코르빈산-2-인산나트륨의 황변 및 변취가 억제되고, 화장료가 장기간에 걸쳐 안정하게 보존됨을 확인하고, 본 발명을 완성하게 되었다.
즉, 본 발명은 하기의 성분 (A) 및 (B):
(A) L-아스코르빈산-2-인산나트륨; 및
(B) 아르기닌, 요소 및 트리에탄올아민으로 구성되는 군으로부터 선택되는 화합물의 1종 또는 2종 이상
을 (A):(B)의 배합 질량비로 1:0.001∼0.5의 비율로 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료이다.
또한, 본 발명은 추가로 성분 (C)로
(C) 산화아연 또는 수중에서 알칼리 금속이온을 생성하는 염
을 (A):(C)의 배합 질량비로 1:0.001∼1의 비율로 함유하는 상기 화장료이다.
발명의 효과
본 발명의 화장료는 L-아스코르빈산-2-인산나트륨을 배합하면서, 장기간, 고온 하의 보존조건에 있어서도 그 황변이나 변취가 억제되고, 보존 안정성이 우수하다. 따라서, 예를 들어 미백 화장료, 노화방지 화장료 등의 각종의 화장료로 널리 이용할 수 있다.
발명을 실시하기 위한 최량의 형태
본 발명에서 이용되는 성분 (A)의 L-아스코르빈산-2-인산나트륨은 공지의 물질이며, 선탠에 의한 피부의 흑화, 피부의 그을음, 기미, 주근깨 또는 노인성 색소반 및 간반 등의 색소침착의 개선·방지 등의 미백효과, 또는 햇볕 그을림에 의한 피부의 탄력성 저하나 피부의 느슨해짐, 주름의 방지 등의 노화방지 효과를 화장료에 부여하기 위해 이용된다. 본 발명의 화장료에서의 성분 (A)의 함유량은 특별히 한정되지는 않지만, 전 조성분 중 0.001∼20질량%(이하 간단하게 「%」로 표시한다)가 바람직하고, 0.1∼5%가 보다 바람직하다.
또한, 본 발명에 이용되는 성분 (B)의 아르기닌, 요소 및 트리에탄올아민은 성분 (A)의 보존안정성의 향상을 도모하기 위해 이용되며, 화장료에 일반적으로 사용되는 것을 이용할 수 있다. 본 발명의 화장료에서의 성분 (B)의 함유량은 성분 (A)와 성분 (B)의 배합 질량비에 있어서 1:0.001∼0.5이며, 1:0.05∼0.3이 보다 바람직하다. 성분 (A)에 대하여 성분 (B)의 배합 질량비가 0.001 미만에서는 충분한 보존 안정화 효과가 보이지 않으며, 또한, 성분 (B)의 배합 질량비가 0.5를 초과하여도 그 이상의 보존 안정성의 향상은 확인되지 않는다.
상기 성분 (B)는 아르기닌 및 요소의 조합이지만 L-아스코르빈산-2-인산나트륨의 보존 안정성을 비약적으로 향상시킨다는 점에서 바람직하다. 상기 조합의 경우, 아르기닌:요소의 배합 질량비는 특별히 한정되지 않지만 1:10∼10:1이면 보존 안정성이 특히 향상하므로 바람직하다.
본 발명에 있어서는 상기 성분 (B)의 배합만으로 황변이나 변취의 억제 효과를 얻을 수 있지만, 보다 우수한 효과를 얻기 위해서는 추가로 성분 (C)로서, 산화아연 또는 수중에서 알칼리 금속이온을 생성하는 염을 배합하는 것이 바람직하다.
상기 성분 (C) 중, 산화아연은 화장료에 일반적으로 사용할 수 있는 것이라면 무방하고, 상기 성분 (B)와의 조합에 의해, 성분 (A)의 보존 안정성의 추가적인 향상을 도모하기 위해 이용되는 것이다. 또한, 성분 (C) 중 수중에서 알칼리 금속이온을 생성하는 염으로서는 염화나트륨, 염화칼륨, 구연산칼륨, 구연산나트륨, 젖산나트륨, 숙신산나트륨, 숙신산이나트륨, 말산나트륨, 아스파라긴산나트륨, 아스파라긴산칼륨, 황산칼륨, 황산나트륨, 탄산칼륨, 탄산나트륨, 탄산수소나트륨, 인산일수소나트륨, 인산이수소나트륨, 인산일수소칼륨, 인산이수소칼륨 등을 들 수 있으며, 특히 염화칼륨, 염화나트륨 등이 바람직하다.
본 발명의 화장료에서의 성분 (C)의 함유량은 성분 (A)와 성분 (C)의 배합 질량비에 있어서 1:0.001∼1이며, 1:0.01∼0.5가 보다 바람직하다. 성분 (A)에 대해서 성분 (C)의 배합 질량비가 0.001 미만에서는 추가적인 보존 안정화 효과의 향상을 얻기 어려우며, 또한 성분 (C)의 배합 질량비가 1을 초과하여도 그 이상의 보존 안정성 효과의 향상은 확인되지 않는다. 따라서, 성분 (A): 성분 (B): 성분 (C)의 배합 질량비는 1: 0.001∼0.5: 0.001∼1이며, 1: 0.05∼0.3: 0.01∼0.5가 보다 바람직하다.
본 발명의 화장료에는 상기 성분 외에 통상 화장품이나 의약부외품, 의약품 등에 이용되는 각종 성분을 필요에 따라 적절히 배합할 수 있다. 이러한 임의 성분으로는 예를 들어, 알콜류, 보습제, 유성성분, 유화제, 유화 안정제, 점증제, 방부제, 성분 (C)의 산화아연 이외의 분체, 안료, 색소, 자외선 흡수제, pH 조정제, 향료, 성분 (A) 이외의 약효성분 등을 들 수 있다.
본 발명의 화장료는 그 제형마다 통상적인 방법에 따라 제조할 수 있다. 그 제형의 예로서는 유액, 화장수, 크림, 팩, 스틱, 세정료, 메이크업 화장료, 분산액, 연고, 액제, 에어졸, 첩부제 등을 들 수 있고, 특히 유액이나 수계 화장료가 바람직하다. 상술한 본 발명 화장료는 미백 화장료나 노화 방지 화장료로 사용하는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명의 화장료는 pH가 7∼9의 범위에 있는 것이 바람직하다. pH가 7보다 작은 경우는, 황변이나 변취가 생기기 쉽고, 보존 안정성이 열등한 경우가 있으며, 반대로 pH가 9보다 큰 경우는 피부에 대한 안정성이 저하하는 경우가 있다.
또한, 본 발명의 화장료는 일반적인 피부 화장료에 한정되지 않으며, 의약부외품, 의약품 등, 피부외용제 전반을 포함하는 것이다.
아래에 시험예 및 실시예를 들어 본 발명을 다시 상세하게 설명하지만 본 발명은 이들에 의해 어떠한 제약도 받지 않는다.
실시예 1:
크림:
표 1에 나타낸 조성으로, 하기 방법을 따라 크림을 제조하였다. 수득된 크림에 대하여, 하기 보존 안정성 시험(1) 및 보존 안정성 시험(2)을 수행하였다. 이 결과도 합쳐서 표 1에 나타내었다.
(제법)
A. 성분 (1)∼(6)을 혼합하고, 가열하여 70℃로 유지한다.
B. 성분 (7)∼(16)을 가열하여 70℃로 유지한다.
C. A에 B를 가하여 유화한 후, 냉각하여 크림을 얻는다.
<보존 안정성 시험(1)>
각 크림을 샘플로 하여 이들을 50℃의 항온조에 1개월간 보존한 후, 고속액 체 크로마토그래피에 의해 L-아스코르빈산-2-인산나트륨의 잔존량을 정량하였다. 결과는 샘플 제작 시에 배합한 양에 대한 잔존량을 백분율로 표시하였다.
<보존 안정성 시험(2)>
각 크림을 샘플로 하여 각각 2개씩 동일한 유리 용기에 넣고, 한쪽을 5℃의 항온조에, 다른 한쪽을 40℃의 항온조에 각각 6개월간 보존한 후, 양 샘플의 경과일에 따른 외관색 및 냄새의 변화를 비교하였다. 평가는 5℃ 보존의 샘플을 기준품으로서, 이에 대하여 40℃ 보존의 샘플을 비교하고 하기의 평가 기준에 의해 평가하였다.
평가 기준:
평가 평가내용
◎ : 기준품과 변화(황변, 변취)가 없다.
○ : 기준품과 비교하여 약간의 변화(황변, 변취)가 보인다.
△ : 기준품과 비교하여 변화(황변, 변취)가 있다.
× : 기준품과 비교하여 큰 변화(황변, 변취)가 있다.
표 1:
Figure 112006051485058-PCT00001
실시예 2:
화장수:
표 2에 나타낸 조성으로, 통상의 방법에 따라 화장수를 제조하였다. 수득된 화장수에 대하여, 하기 보존 안정성(외관) 시험 및 보존 안정성(냄새) 시험을 수행하였다. 이 결과도 합쳐서 표 2에 나타내었다.
<보존 안정성(외관) 시험>
동일 시료를 5℃ 및 40℃의 항온조 중에서 각각 3개월간 보존하였다. 그 후 , 양 샘플의 외관을 5℃에서 보존한 것을 기준품으로 하여 하기 기준으로 비교하였다.
<보존 안정성(냄새) 시험>
동일 시료를 5℃ 및 40℃의 항온조 중에서 각각 3개월간 보존하였다. 그 후, 양 샘플의 냄새를 5℃에서 보존한 것을 기준품으로 하여 하기 기준으로 비교하였다.
평가 기준:
평가 평가 내용
◎ : 기준품과 변화(황변, 변취)가 없다.
○ : 기준품과 비교하여 약간의 변화(황변, 변취)가 보인다.
△ : 기준품과 비교하여 변화(황변, 변취)가 있다.
× : 기준품과 비교하여 큰 변화(황변, 변취)가 있다.
표 2:
Figure 112006051485058-PCT00002
표 2의 결과에서 보는 바와 같이, 소정량의 성분 (B)를 배합하는 본 발명품 10∼15의 화장수는 고온에서의 장기 보존에 있어서도 성분 (A)인 L-아스코르빈산-2-인산나트륨의 황변, 변취를 억제하고, 우수한 보존 안정성을 가진 것이었다. 이에 대해 비교품 5에서 보는 바와 같이 성분 (B)를 배합하지 않은 화장수의 보존 안정성은 나쁘고, 또한 비교품 6 및 7에서 보는 바와 같이 성분 (B)를 포함하고 있어도 그 배합량이 본 발명의 범위 밖인 경우는 황변이나 변취가 발생하여, 보존 안정성을 충분히 만족하지 않았다.
실시예 3:
화장수:
표 3에 나타낸 조성으로, 통상의 방법에 따라 화장수를 제조하였다. 수득된 화장수에 대하여 실시예 2와 동일하게 보존 안정성(외관) 시험 및 보존 안정성(냄 새) 시험을 수행하였다. 이 결과도 합쳐서 표 3에 나타내었다.
표 3:
Figure 112006051485058-PCT00003
표 3의 결과에 나타낸 바와 같이, 소정량의 성분 (B)와 성분 (C)를 배합하는 본 발명품 16∼24의 화장수는 고온에서의 장기 보존에 있어서도 성분 (A)인 L-아스코르빈산-2-인산나트륨의 황변, 변취를 억제할 수 있어, 특히 우수한 보존 안정성을 가지고 있었다.
실시예 4:
화장수:
표 4에 나타낸 조성으로, 통상의 방법을 따라 화장수를 제조하였다. 수득된 화장수에 대해서, 실시예 2와 동일하게 하여 보존 안정성(외관) 시험 및 보존 안정성(냄새) 시험을 수행하였다. 이 결과도 합쳐서 표 4에 나타내었다.
표 4:
Figure 112006051485058-PCT00004
표 4의 결과에 나타낸 바와 같이, 성분 (B)와 성분 (C)를 소정량 내에서 배합하는 본 발명품 25∼29의 화장수는 고온에서의 장기 보존에 있어서도 성분 (A)인 L-아스코르빈산-2-인산나트륨의 황변, 변취를 억제하여, 우수한 보존 안정성을 가지고 있었다.
실시예 5:
유액:
(성분) (%)
(1) 모노스테아린산솔비탄 0.3
(2) 모노올레인산폴리옥시에틸렌솔비탄 0.1
(20.E.O.)
(3) 친유형모노스테아린산 글리세릴 0.2
(4) 스테아린산 0.5
(5) 세탄올 0.5
(6) 올리브유 3.0
(7) 유동 파라핀 4.0
(8) 트리2-에틸헥산산 글리세릴 2.0
(9) 메틸폴리실록산 1.0
(10) 수소첨가 대두인지질 0.1
(11) 초산dl-α-토코페롤 0.05
(12) PEMULEN TR-1 (注 1) 0.2
(13) 수산화나트륨 0.08
(14) 글리세린 5.0
(15) 1,3-부틸렌글리콜 7.0
(16) L-아스코르빈산-2-인산나트륨 3.0
(17) 아르기닌 0.2
(18) 요소 0.4
(19) 말산 0.2
(20) 산화아연 0.5
(21) 정제수 잔량
(22) 방부제 적량
(23) 향료 적량
(24) 에탈알콜 5.0
注 1: BFGoodrich사 제품
(제법)
A. 성분 (12)∼(21)을 가열 혼합하고, 70℃로 유지한다.
B. 성분 (1)∼(11)을 가열 혼합하고, 70℃로 유지한다.
C. A에 B를 가하여 혼합하고, 균일하게 유화한다.
D. C를 냉각 후, (22)∼(24)를 가하고 균일하게 혼합하여 유액을 얻는다.
실시예 5의 유액에 대하여, 50℃의 항온조에 1개월간 보존한 후, 고속액체 크로마토그래피에 의해, L-아스코르빈산-2-인산나트륨의 양을 정량하고, 그의 잔존율을 조사한 결과, 98.8%이었다. 또한, 40℃의 항온조 중에서 6개월 보존 후에 있어서도 황변, 변취가 적고, 우수한 보존 안정성을 가지며, 미백 효과도 우수한 유액이었다.
실시예 6:
연고:
(성분) (%)
(1) 스테아린산 18.0
(2) 세탄올 4.0
(3) dl-α-토코페롤 0.2
(4) 비타민 A 팔미테이트 0.2
(5) 방부제 적량
(6) 수산화칼륨 0.5
(7) 글리세린 5.0
(8) 젖산나트륨 0.5
(9) L-아스코르빈산-2-인산나트륨 20.0
(10) 아르기닌 2.0
(11) 트리에탄올아민 1.0
(12) 산화아연 5.0
(13) 정제수 잔량
(제법)
A. 성분 (6)∼(13)을 가열 혼합하고, 75℃로 유지한다.
B. 성분 (1)∼(5)를 가열 혼합하고, 75℃로 유지한다.
C. A를 B에 서서히 가하여 연고를 얻는다.
실시예 6에서 수득된 연고를 50℃의 항온조에 1개월간 보존한 후, 고속액체 크로마토그래피에 의해 L-아스코르빈산-2-인산나트륨의 양을 정량하고 그의 잔존율을 조사한 결과, 93.5%이었다. 또한, 40℃의 항온조 중에서 6개월 보존 후에 있어 서도 황변, 변취가 적어 우수한 보존 안정성을 갖는 연고이었다.
실시예 7:
미용액:
(성분) (%)
(1) PEMULEN TR-2 (注 1) 0.2
(2) 잔탄검 0.2
(3) 정제수 잔량
(4) 글리세린 2.0
(5) 에틸알콜 20.0
(6) 수산화나트륨 0.05
(7) 젖산 0.05
(8) 숙신산 0.15
(9) L-아스코르빈산-2-인산나트륨 0.1
(10) 아르기닌 0.01
(11) 요소 0.01
(12) 산화아연 0.05
(13) 정제수 10.0
注 1: BFGoodrich사 제품
(제법)
A. 성분 (1)∼(3)을 가열 혼합한 후 냉각한다.
B. 성분 (4)∼(13)을 가하여 미용액을 수득한다.
실시예 7에서 수득한 미용액에 대하여 50℃의 항온조에 1개월간 보존한 후, 고속액체 크로마토그래피에 의해, L-아스코르빈산-2-인산나트륨의 양을 정량하고 그 잔존율을 조사한 결과, 98.1%이었다. 또한, 40℃의 항온조 중에서 6개월 보존 후에 있어서도 황변, 변취가 적고, 우수한 보존 안정성을 가지며, 미백 효과도 우수한 미용액이었다.
실시예 8:
팩:
(성분) (%)
(1) 폴리비닐알콜 15.0
(2) 무수규산 0.5
(3) 폴리에틸렌글리콜 0.5
(4) 폴리옥시프로필렌메틸글루코시드 5.0
(5) 글리세린 5.0
(6) 정제수 잔량
(7) 에틸알콜 10.0
(8) 방부제 적량
(9) 수산화나트륨 0.05
(10) 구연산나트륨 0.05
(11) 타르타르산 0.15
(12) L-아스코르빈산-2-인산나트륨 1.0
(13) 요소 0.1
(14) 트리에탄올아민 0.1
(15) 산화아연 0.5
(16) 정제수 10.0
(제법)
A. 성분 (1)∼(6)을 혼합하고, 70℃에 가열하여 용해한다.
B. 성분 (7) 및 (8)을 혼합하고 용해한다.
C. B를 상기 A에 가하고 혼합한 후 냉각하고, 성분 (9)∼(16)을 균일하게 분산하여 팩을 수득한다.
실시예 8에서 수득한 팩에 대하여, 50℃의 항온조에 1개월간 보존한 후, 고속액체 크로마토그래피에 의해, L-아스코르빈산-2-인산나트륨의 양을 정량하고 그 잔존율을 조사한 결과, 92.2%이었다. 또한, 40℃의 항온조 중에서 6개월 보존 후에 있어서도 변색, 변취가 적고, 우수한 보존 안정성을 가지는 팩이었다.
실시예 9:
리퀴드 파운데이션:
(성분) (%)
(1) 디펜타에리스리톨지방산에스테르 (注 1) 2.0
(2) 유동파라핀 5.0
(3) 스테아린산 2.0
(4) 세탄올 1.0
(5) 자기유화형모노스테아린산글리세릴 1.0
(6) 파라메톡시규피산-2-에틸헥실 8.0
(7) 방부제 적량
(8) 글리세린 5.0
(9) 수산화칼륨 0.2
(10) 카르복시메틸셀룰로스 0.2
(11) 벤토나이트 0.5
(12) 정제수 잔량
(13) 실리카알루미나처리 산화티탄 6.0
(14) 불소화합물처리 미립자 산화티탄 2.0
(15) 착색안료 5.0
(16) 운모 2.0
(17) 탈크 4.0
(18) 산화아연 1.0
(19) 젖산나트륨 0.3
(20) 말산 0.2
(21) L-아스코르빈산-2-인산나트륨 3.0
(22) 아르기닌 0.2
(23) 요소 0.4
(24) 정제수 10.0
注 1: 코스몰 168AR (닛신 오이리오 주식회사 제품)
(제법)
A. 성분 (1)∼(7)을 가열하고 혼합 용해한다.
B. A에 성분 (13)∼(18)을 가하고, 균일하게 혼합하여 70℃로 유지한다
C. 성분 (8)∼(12)를 균일하게 용해하여 70℃로 유지한다.
D. C에 B를 첨가하고 균일하게 유화한다.
E. D를 냉각 후, 성분 (19)∼(24)를 가열하여 리퀴드 파운데이션을 수득한다.
실시예 9의 리퀴드 파운데이션에 대하여, 50℃의 항온조에 1개월간 보존한 후, 고속액체 크로마토그래피에 의해, L-아스코르빈산-2-인산나트륨의 양을 정량하 고 그 잔존율을 조사한 결과, 97.3%이었다. 또한, 40℃의 항온조 중에서 6개월 보존 후에 있어서도 변취가 적고, 우수한 보존 안정성을 가지는 리퀴드 파운데이션이었다.
실시예 10:
선탠방지 유액:
(성분) (%)
(1) 폴리옥시알킬렌변성오가노폴리실록산 1.0
(2) 디메틸폴리실록산 5.0
(3) 옥타메틸시클로테트라실록산 20.0
(4) 이소노난산이소트리데실 5.0
(5) 파라메톡시규피산-2-에틸헥실 5.0
(6) 방부제 적량
(7) 향료 적량
(8) 실리콘처리 미립자 산화티탄 10.0
(9) 실리콘처리 산화티탄 5.0
(10) 폴리스티렌분말 3.0
(11) 트리메틸실록시규산 0.5
(12) 디프로필렌글리콜 3.0
(13) 에틸알콜 10.0
(14) 정제수 잔량
(15) 염화나트륨 0.2
(16) 산화아연 1.0
(17) 구연산 0.2
(18) 말산 0.2
(19) L-아스코르빈산-2-인산나트륨 3.0
(20) 아르기닌 0.2
(21) 요소 0.4
(22) 트리에탄올아민 0.1
(23) 정제수 10.0
(제법)
A. 성분 (1)∼(11)을 혼합 분산한다.
B. 성분 (12)∼(15)를 혼합 용해한다.
C. A에 B를 첨가하여 균일하게 유화한다.
D. C에 성분 (16)∼(23)을 첨가하여 선탠방지 유액을 수득한다.
실시예 10의 선탠방지 유액에 대하여, 50℃의 항온조에 1개월간 보존한 후, 고속액체 크로마토그래피에 의해, L-아스코르빈산-2-인산나트륨의 양을 정량하고 그 잔존율을 조사한 결과, 99.0%이었다. 또한, 40℃의 항온조 중에서 6개월 보존 후에 있어서도 변색, 변취가 적고, 우수한 보존 안정성을 가지는 선탠방지 유액이었다.
실시예 11:
유액:
(성분) (%)
(1) 모노스테아린산솔비탄 0.5
(2) 모노올레인산폴리옥시에틸렌솔비탄 0.5
(20.E.O.)
(3) 친유형모노스테아린산 글리세릴 0.5
(4) 스테아린산 1.0
(5) 세탄올 0.5
(6) 올리브유 3.0
(7) 유동 파라핀 4.0
(8) 트리2-에틸헥산산 글리세릴 2.0
(9) 디메틸폴리실록산 1.0
(10) 수소첨가 대두인지질 0.1
(11) 초산dl-α-토코페롤 0.05
(12) 아크릴산메타크릴산알킬공중합체 0.2
(13) 수산화나트륨 0.08
(14) 글리세린 5.0
(15) 1,3-부틸렌글리콜 5.0
(16) L-아스코르빈산-2-인산나트륨 3.0
(17) 아르기닌 0.2
(18) 요소 0.4
(19) 말산 0.2
(20) 염화칼륨 0.5
(21) 정제수 잔량
(22) 방부제 적량
(23) 향료 적량
(24) 에틸알콜 5.0
(제법)
A. 성분 (12)∼(21)을 가열 혼합하고, 70℃로 유지한다.
B. 성분 (1)∼(11)을 가열 혼합하고, 70℃로 유지한다.
C. A에 B를 가하여 혼합하고, 균일하게 유화한다.
D. C를 냉각한 후, (22)∼(24)를 가하고 균일하게 혼합하여 유액을 수득한다.
실시예 11에서 수득한 유액에 대하여, 50℃의 항온조에 1개월간 보존한 후, 고속액체 크로마토그래피에 의해, L-아스코르빈산-2-인산나트륨의 양을 정량하고 그 잔존율을 조사한 결과, 94.2%이었다. 또한, 40℃의 항온조 중에서 6개월 보존 후에 있어서도 변색, 변취가 적고, 우수한 보존 안정성을 가지는 선탠방지 유액이었다.
실시예 12:
미용액:
(성분) (%)
(1) 아크릴산메타크릴산알킬공중합체 0.2
(2) 잔탄검 0.2
(3) 정제수 잔량
(4) 글리세린 2.0
(5) 에틸알콜 10.0
(6) 수산화나트륨 0.05
(7) 젖산 0.05
(8) 숙신산 0.15
(9) L-아스코르빈산-2-인산나트륨 0.5
(10) 요소 0.1
(11) 탄산나트륨 0.05
(12) 정제수 10.0
(제법)
A. 성분 (1)∼(3)을 가열 혼합한 후 냉각한다.
B. 성분 (4)∼(12)를 가하여 미용액을 수득한다.
실시예 12의 미용액에 대하여, 50℃의 항온조에 1개월간 보관한 후, 고속액체 크로마토그래피에 의해, L-아스코르빈산-2-인산나트륨의 양을 정량하고 그 잔존율을 조사한 결과, 97.7%이었다. 또한, 40℃의 항온조 중에서 6개월 보존한 후에 있어서도 변색, 변취가 적고, 우수한 보존 안정성을 가지는 미용액이었다.
실시예 13:
팩:
(성분) (%)
(1) 폴리비닐알콜 15.0
(2) 무수규산 0.5
(3) 폴리에틸렌글리콜 0.5
(4) 글리세린 5.0
(5) 정제수 잔량
(6) 에틸알콜 10.0
(7) 방부제 적량
(8) 수산화나트륨 0.05
(9) 구연산나트륨 0.2
(10) 타르타르산 0.15
(11) L-아스코르빈산-2-인산나트륨 1.0
(12) 요소 0.1
(13) 트리에탄올아민 0.1
(14) 정제수 10.0
(제법)
A. 성분 (1)∼(5)를 혼합하고, 70℃로 가열하여 용해한다.
B. 성분 (6) 및 (7)을 혼합하고 용해한다.
C. B를 상기 A에 가하고 혼합한 후 냉각하고, 성분 (8)∼(14)를 균일하게 분산하여 팩을 수득한다.
실시예 13의 팩에 대하여, 50℃의 항온조에 1개월간 보관한 후, 고속액체 크로마토그래피에 의해, L-아스코르빈산-2-인산나트륨의 양을 정량하고 그 잔존율을 조사한 결과, 96.8%이었다. 또한, 40℃의 항온조 중에서 6개월 보존한 후에 있어서도 변색, 변취가 적고, 우수한 보존 안정성을 가지는 팩이었다.
실시예 14:
리퀴드 파운데이션:
(성분) (%)
(1) 디펜타에리스리톨지방산에스테르 (注 1) 2.0
(2) 유동파라핀 5.0
(3) 스테아린산 2.0
(4) 세탄올 1.0
(5) 자기유화형모노스테아린산글리세릴 1.0
(6) 파라메톡시규피산-2-에틸헥실 8.0
(7) 방부제 적량
(8) 글리세린 5.0
(9) 수산화칼륨 0.2
(10) 카르복시메틸셀룰로스 0.2
(11) 벤토나이트 0.5
(12) 정제수 잔량
(13) 실리카알루미나처리 산화티탄 6.0
(14) 불소화합물처리 미립자 산화티탄 2.0
(15) 착색안료 5.0
(16) 운모 2.0
(17) 탈크 4.0
(18) 말산 0.2
(19) L-아스코르빈산-2-인산나트륨 2.0
(20) 아르기닌 0.5
(21) 요소 0.3
(22) 정제수 10.0
注 1: 코스몰 168AR (닛신 오이리오 주식회사 제품)
(제법)
A. 성분 (1)∼(7)을 가열하고 혼합 용해한다.
B. A에 성분 (13)∼(17)을 가하고, 균일하게 혼합하여 70℃로 유지한다
C. 성분 (8)∼(12)를 균일하게 용해하여 70℃로 유지한다.
D. C에 B를 첨가하고 균일하게 유화한다.
E. D를 냉각 후, 성분 (18)∼(22)를 첨가하여 리퀴드 파운데이션을 수득한다.
실시예 14의 리퀴드 파운데이션에 대하여, 50℃의 항온조에 1개월간 보관한 후, 고속액체 크로마토그래피에 의해, L-아스코르빈산-2-인산나트륨의 양을 정량하고 그 잔존율을 조사한 결과, 92.1%이었다. 또한, 40℃의 항온조 중에서 6개월 보존 후에 있어서도 변색, 변취가 적고, 우수한 보존 안정성을 가지는 리퀴드 파운데이션이었다.
실시예 15:
선탠방지 유액:
(성분) (%)
(1) 폴리옥시알킬렌변성오가노폴리실록산 1.0
(2) 디메틸폴리실록산 5.0
(3) 옥타메틸시클로테트라실록산 20.0
(4) 이소노난산이소트리데실 5.0
(5) 파라메톡시규피산-2-에틸헥실 5.0
(6) 방부제 적량
(7) 향료 적량
(8) 실리콘처리 미립자 산화티탄 10.0
(9) 실리콘처리 산화티탄 5.0
(10) 폴리스티렌분말 3.0
(11) 트리메틸실록시규산 0.5
(12) 디프로필렌글리콜 3.0
(13) 에틸알콜 10.0
(14) 정제수 잔량
(15) 염화나트륨 1.0
(16) 말산 0.5
(17) L-아스코르빈산-2-인산나트륨 5.0
(18) 아르기닌 0.2
(19) 요소 0.4
(20) 디에탄올아민 0.1
(21) 정제수 10.0
(제법)
A. 성분 (1)∼(11)을 혼합 분산한다.
B. 성분 (12)∼(15)를 혼합 용해한다.
C. A에 B를 첨가하여 균일하게 유화한다.
D. C에 성분 (16)∼(21)을 첨가하여 선탠방지 유액을 수득한다.
실시예 15의 선탠방지 유액에 대하여, 50℃의 항온조에 1개월간 보관한 후, 고속액체 크로마토그래피에 의해, L-아스코르빈산-2-인산나트륨의 양을 정량하고 그 잔존율을 조사한 결과, 93.5%이었다. 또한, 40℃의 항온조 중에서 6개월 보존 후에 있어서도 변색, 변취가 적고, 우수한 보존 안정성을 가지는 선탠방지 유액이었다.
본 발명의 화장품은 L-아스코르빈산-2-인산나트륨을 함유하면서 장기간의 보존이나 온도가 높은 상태에서의 보존에서도 상기 물질의 분해를 억제한 것이다. 따라서, L-아스코르빈산-2-인산나트륨을 유효성분으로 하는 화장품, 예를 들어, 미백 화장료 등에 유리하게 사용할 수 있다.

Claims (8)

  1. 하기 성분 (A) 및 (B):
    (A) L-아스코르빈산-2-인산나트륨; 및
    (B) 아르기닌, 요소 및 트리에탄올아민으로 구성되는 군으로부터 선택되는 화합물의 1종 또는 2종 이상
    을 (A):(B)의 배합 질량비로 1:0.001∼0.5의 비율로 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료.
  2. 제 1항에 있어서,
    추가로, 성분 (C)로서
    (C) 산화아연 또는 수중에서 알칼리 금속이온을 생성하는 염
    을 (A):(C)의 배합 질량비로 1:0.001∼1의 비율로 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료.
  3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서,
    상기 성분 (A)를 0.001∼20질량% 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료.
  4. 제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 성분 (B)는 아르기닌 및 요소인 것을 특징으로 하는 화장료.
  5. 제 2항 내지 제 4항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 성분 (C)의 수중에서 알칼리 금속이온을 생성하는 염은 염화칼륨 또는 염화나트륨인 것을 특징으로 하는 화장료.
  6. 제 1항 내지 제 5항 중 어느 한 항에 있어서,
    수계 화장료 또는 유화 화장료인 것을 특징으로 하는 화장료.
  7. 제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 있어서,
    pH가 7 내지 9인 것을 특징으로 하는 화장료.
  8. 제 1항 내지 제 7항 중 어느 한 항에 있어서,
    미백 화장료 또는 노화방지 화장료인 것을 특징으로 하는 화장료.
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2095807A1 (de) * 2008-02-28 2009-09-02 Chanh-Dinh Nguyen-Petersen Creme gegen Cellulite und Sommersprossen
WO2011011808A1 (en) * 2009-07-30 2011-02-03 Roman Buga A cosmetic composition comprising sodium chloride in combination with one or more of protein, collagen, gelatin or amino acid
JP6001902B2 (ja) * 2012-03-30 2016-10-05 株式会社コーセー アスコルビン酸誘導体が配合された組成物
JP6241871B2 (ja) * 2013-08-06 2017-12-06 日本メナード化粧品株式会社 乳化型粉末化粧料
JPWO2022034874A1 (ko) * 2020-08-11 2022-02-17

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2973511B2 (ja) * 1990-11-06 1999-11-08 ライオン株式会社 口腔用組成物
JPH05229927A (ja) * 1992-02-21 1993-09-07 Kao Corp 美白化粧料
JP3314478B2 (ja) * 1993-08-30 2002-08-12 ぺんてる株式会社 アイライナー液
JP2613865B2 (ja) * 1993-09-14 1997-05-28 鐘紡株式会社 化粧料
JPH07252114A (ja) * 1994-01-28 1995-10-03 Pentel Kk 液状化粧料
JPH07229927A (ja) * 1994-02-22 1995-08-29 Mitsubishi Electric Corp 電流センサ
JP3772468B2 (ja) * 1997-06-11 2006-05-10 昭和電工株式会社 Ｌ−アスコルビン酸−２−リン酸亜鉛塩及びその製造方法
JP4535215B2 (ja) * 2000-02-08 2010-09-01 ライオン株式会社 口腔用組成物及び口腔用組成物中におけるアスコルビン酸エステル又はその塩の安定化向上方法
JP3385464B2 (ja) * 2000-02-21 2003-03-10 独立行政法人産業技術総合研究所 炭素材料を負極に含むリチウムイオン２次電池及びその炭素材料の識別方法
JP4257479B2 (ja) * 2000-06-30 2009-04-22 ライオン株式会社 アスコルビン酸リン酸エステル又はその塩含有歯磨剤組成物の製造方法
JP2002226494A (ja) * 2001-01-31 2002-08-14 Nippon Surfactant Kogyo Kk リン酸ｌ−アスコルビルマグネシウムの結晶化防止法、及び該方法を用いた皮膚外用剤

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