KR20060126999A

KR20060126999A - 혈압 강하제 및 그 제조 방법

Info

Publication number: KR20060126999A
Application number: KR1020067011876A
Authority: KR
Inventors: 슈이치 오카; 아키노리 츠루다; 야스히로 가와노; 스스무 마루야마; 요시미츠 야마자키; 미유키 기쿠치; 히데아키 오노
Original assignee: 도꾸리쯔교세이호진 상교기쥬쯔 소고겡뀨죠; 기쿠치 쇼쿠힝 고교 가부시키가이샤
Priority date: 2003-11-18
Filing date: 2004-10-28
Publication date: 2006-12-11
Also published as: HK1083758A1; CN1700924A; CN1330310C; US20060121136A1; WO2005049046A1; JP2005145905A

Abstract

안전하고, 또한 저비용으로 얻어지는 혈압 강하제를 제공한다.

1 종류 이상의 헥소오스로 구성되고, 또한 1 이상의 1-6 결합을 갖는 올리고당을 포함하는 혈압 강하제를 채용하였다.

헥소오스, 혈압 강하제

Description

혈압 강하제 및 그 제조 방법{HYPOTENSIVE DRUG AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME}

본원 발명은 특정한 구조를 갖는 올리고당을 포함하는 혈압 강하제 및 그 제조 방법에 관한 것이다.

예로부터 고혈압증은 문제가 되고 있다. 고혈압증은 뇌출혈 장해, 심장병, 신장 질환 등을 일으키므로 그 예방이나 진행의 방지가 중요하다. 특히, 고령자에 있어서는 심각한 문제가 되는 케이스도 많다. 또한, 현대에는 생활 습관병으로서 고령자 뿐만 아니라, 젊은층에 대해서도 문제가 되고 있다.

그런데, 일본 공개특허공보 2002-272420호에는 알긴산 올리고당 나트륨염을 유효 성분으로서 포함하는 항고혈압 관련 섭취물에 대하여 개시되어 있다.

여기에서, 상기 혈압 강하 작용을 갖는 식품이나 의약으로서 이용되고 있는 혈압 강하제 등은 복수의 원료가 필요하거나, 원료 비용이 비싼 것이 많았다. 또한, 상용하면 안전성 등에 대하여 문제가 있는 것도 많았다. 그러나, 고혈압증이 현대인 전반에게 문제가 되고 있는 오늘날, 저렴하면서 안전한 혈압 강하제는 강력하게 요구되고 있다. 또한, 약을 다종 병용하고 있는 노인이나, 서플리먼트 등의 영양 보조 식품을 많이 섭취하기 쉬운 현대인에게 있어서는 이들과 병용해 도 해가 없거나 또는 적은 혈압 강하제가 요구된다.

발명의 개시

그래서, 발명자는 상기 과제를 해결한 혈압 강하제에 대하여 검토하기로 했다. 즉, 본원 발명에서는 안전하고 또한 저비용으로 얻어지는 혈압 강하제를 제공한다.

상기 과제 하에서, 발명자가 예의 검토한 결과, 올리고당으로서 특정한 구조인 것이 혈압 강하 효과를 갖는 것을 발견하였다. 특히, 단당끼리의 결합 방법을 상세하게 기술하여 검토함으로써, 그 효과에 큰 차이가 있는 것을 발견하였다. 구체적으로는 이하의 수단을 채용하였다.

(1) 1 종류 이상의 헥소오스로 구성되고, 또한 1 이상의 1-6 결합을 갖는 올리고당을 포함하는 혈압 강하제.

(2) 상기 헥소오스는 글루코오스, 갈락토오스, 만노오스, 알트로오스, 탈로오스, 알로오스, 이도오스, 글로오스, 프룩토오스, 프사이코오스, 타가토오스, 소르보오스, 만니톨, 알트리톨, 탈리톨, 이디톨, 갈락티톨, 알리톨, 글리톨 및 글리시톨로 이루어지는 군에서 선택되는 (1) 에 기재된 혈압 강하제.

(3) 상기 헥소오스는 글루코오스, 갈락토오스, 만노오스 및 프룩토오스로 이루어지는 군에서 선택되는 (1) 에 기재된 혈압 강하제.

(4) 상기 헥소오스는 글루코오스, 갈락토오스 및 프룩토오스로 이루어지는 군에서 선택되는 (1) 에 기재된 혈압 강하제.

(5) 상기 올리고당이 Glc(α1-6)Glc, Glc(β1-6)Glc, Gal(α1-6)Glc, Gal(β1-6)Gal 및/또는 Glc(α1-6)Fru 로 표시되는 구조 단위를 포함하는 (1) ∼ (4) 중 어느 하나에 기재된 혈압 강하제.

(6) 글루코오스 및/또는 갈락토오스만으로 이루어지고, 또한 1 이상의 1-6 결합을 갖는 올리고당을 포함하는 혈압 강하제.

(7) 상기 올리고당은 헥소오스가 1-6 결합에 의해서만 결합하고 있는 (1) ∼ (6) 중 어느 하나에 기재된 혈압 강하제.

(8) 상기 올리고당이 2 당 및/또는 3 당인 (1) ∼ (7) 중 어느 하나에 기재된 혈압 강하제.

(9) 상기 올리고당이 콩과 식물 유래의 것인 (1) ∼ (8) 중 어느 하나에 기재된 혈압 강하제.

(10) 상기 올리고당이 검은콩 유래의 것인 (1) ∼ (8) 중 어느 하나에 기재된 혈압 강하제.

(11) 상기 올리고당이 Glc(α1-3)Fru 및 Glc(α1-2β)Fru 로 표시되는 구조 단위를 포함하지 않는 (1) ∼ (10) 중 어느 하나에 기재된 혈압 강하제.

(12) 상기 헥소오스는 라피노오스가 아닌 (1) ∼ (11) 중 어느 하나에 기재된 혈압 강하제.

(13) 콩과 식물을 물 또는 유기 용매로 추출하는 (1) ∼ (12) 중 어느 하나에 기재된 혈압 강하제의 제조 방법.

(14) 콩과 식물을 물 또는 유기 용매로 추출하고, 그 추출액을 농축하는 (1) ∼ (12) 중 어느 하나에 기재된 혈압 강하제의 제조 방법.

(15) 검은콩을 물 또는 유기 용매로 추출하는 (1) ∼ (12) 중 어느 하나에 기재된 혈압 강하제의 제조 방법.

도 1 은 각종 올리고당의 ACE 저해 활성을 나타낸다.

발명의 상세한 설명

이하에 있어서, 본 발명에 대하여 상세하게 설명한다. 또, 본 명세서에 있어서 「∼」 는 그 전후에 기재되는 수치를 각각 최소값 및 최대값으로서 포함하는 범위를 의미한다.

본원 발명에서 채용하는 올리고당은 1 종류 이상의 헥소오스로 구성되고, 또한 1 이상의 1-6 결합을 갖는 것이다. 여기에서, 본원 발명에서 채용하는 헥소오스로는, 예를 들어 글루코오스, 갈락토오스, 만노오스, 알트로오스, 탈로오스, 알로오스, 이도오스, 글로오스, 프룩토오스, 프사이코오스, 타가토오스, 소르보오스, 만니톨, 알트리톨, 탈리톨, 이디톨, 갈락티톨, 알리톨, 글리톨, 글리시톨을 들 수 있다. 또한, 라피노오스가 아닌 것이 바람직하다. 본원 발명에서 채용되는 올리고당은 보다 구체적으로는 글루코오스, 갈락토오스, 만노오스 또는 프룩토오스로 이루어지는 군에서 선택되는 1 이상의 헥소오스만으로 이루어지고, 또한 1 이상의 1-6 결합을 갖는 것이다. 더욱 구체적으로는 글루코오스, 갈락토오스, 프룩토오스로 이루어지는 군에서 선택되는 1 이상의 헥소오스만으로 이루어지고, 또한 1 이상의 1-6 결합을 갖는 것이다.

상기 올리고당 중에서도 바람직하게는, 상기 올리고당이 Glc(α1-6)Glc, Glc(β1-6)Glc, Gal(α1-6)Glc, Gal(β1-6)Gal 및/또는 Glc(α1-6)Fru 로 표시되는 구조 단위를 포함하는 것이 바람직하다. 이 중에서도 바람직하게는, 글루코오스 및/또는 갈락토오스만으로 이루어지고, 또한 1 이상의 1-6 결합을 갖는 올리고당 또는 Glc(α1-6)Fru 로 표시되는 구조 단위를 포함하는 올리고당이다.

여기에서, 올리고당이란, 2 ∼ 20 당인 것을 말하고, 바람직하게는 2 ∼ 10 당, 보다 바람직하게는 2 ∼ 5 당, 더욱 바람직하게는 2 당 또는 3 당이다. 또한, 1-6 결합이란, 하나의 헥소오스의 1 위치의 탄소가 다른 헥소오스의 6 위치의 탄소와 결합하고 있는 것을 말한다. 결합은 α 위라도 β 위라도 된다. 또한, 본원 발명에서 채용하는 헥소오스는 D 체, L 체의 어느 것이어도 된다. 또, 본원 발명에서 채용하는 올리고당은 1 이상의 1-6 결합을 포함하지만, 헥소오스간의 모든 결합이 1-6 결합인 경우가 바람직하다. 또한, 1-6 결합 이외의 결합을 갖는 경우, 다른 결합은 1-2 결합 및/또는 1-4 결합인 것이 바람직하다.

각 헥소오스의 비율은 특별히 정해지는 것은 아니지만, 예를 들어 글루코오스, 갈락토오스, 만노오스 및 프룩토오스로 이루어지는 경우, 어느 하나의 당을 1 로 한 경우, 다른 당을 0.1 ∼ 10 의 비율로 포함하는 것이 바람직하다. 특히, 글루코오스와 갈락토오스만으로 이루어지는 경우에는 갈락토오스 1 에 대하여 글루코오스를 0.5 이하, 0.4 이하로 하는 것이 바람직하다. 또한, 프룩토오스를 포함하는 올리고당의 경우, 1-6 결합을 구성하는 당의 적어도 일측이 프룩토오스인 경우가 바람직하다. 이 경우, 1-6 결합 이외의 결합 (예를 들어, 1-2 결합이나 1-4 결합) 을 구성하는 당이 프룩토오스 이외의 당 (바람직하게는 글루코오스 및/또는 갈락토오스) 인 것이 더욱 바람직하다. 또한, 1-3 결합은 포함하지 않는 것이 바람직하다. 물론, 본원 발명에서 채용하는 올리고당은 이것 이외의 당을 배제하는 것이 아닌 것은 말할 필요도 없다.

또한, 본원 발명에서 채용하는 올리고당은 Glc(α1-6)Glc, Glc(β1-6)Glc, Gal(α1-6)Glc, Gal(β1-6)Glc, Gal(α1-6)Gal, Gal(β1-6)Gal, Glc(α1-6)Man, Glc(α1-6)Fru 로 표시되는 구조 단위를 포함하는 것이 바람직하고, Glc(α1-3)Fru 및 Glc(α1-2β)Fru 를 포함하지 않는 것이 더욱 바람직하다.

또, 본원 발명에 있어서는, 예를 들어 α 위치에서의 1-6 결합을 α1-6 결합, 글루코오스 (Glc) 의 1 위치의 탄소와 갈락토오스 (Gal) 의 6 위치의 탄소가 β 위치에서 결합한 경우를 Glc(β1-6)Gal 과 같이 나타내는 경우가 있다.

본원 발명에서 채용하는 올리고당은 1 종류만이어도 되고, 2 종류 이상이어도 된다. 또한, 이들 올리고당은 시판품을 채용해도 되고, 천연 소재를 채용해도 된다. 그래서, 본원 발명자는 자연계에 존재하는 천연 소재를 널리 검토한 결과, 콩과 식물, 그 중에서도 콩과 식물의 두과 (豆果), 나아가서는 대두, 특히 검은콩에 상기 올리고당이 포함되어 있는 것을 발견하였다. 이 종류의 식물에 올리고당이 포함되어 있을 가능성은 시사되어 있었지만, 그 함유량은 미량이고, 구체적인 올리고당의 종류는 특정되어 있지 않았다. 이번에 본원 발명자는 검은콩에 포함되는 올리고당의 종류에 대하여 특정하고, 또한 이 중에서 어떤 성분이 혈압 강하에 효과를 나타내는지를 밝힌 것이다. 또, 이들 식물을 물 또는 유기 용매로 추출함으로써, 당해 성분이 얻어지는 것을 발견하였다.

여기에서, 본원 발명에서 말하는 콩과 식물이란, 두과 뿐만 아니라, 잎, 뿌리, 줄기 등을 포함하는 취지이다. 바람직하게는 두과이다. 이들은 천연의 것을 채용해도 되고, 건조시킨 것, 분말상의 것 등 널리 채용할 수 있다. 예를 들어, 검은콩을 끓인 국물이나 비지 등의 산업 폐기물도 채용할 수 있다. 이들은 최근 환경면에서 적극적인 이용이 요구되고 있고, 이 관점에서도 본원 발명은 바람직하다.

또한, 본원 발명의 추출 방법은 물 또는 유기 용매로 추출하는 것이지만, 여기에서의 물이란, 냉수, 온수, 열수, 수증기의 어느 것이나 포함하는 취지이다. 또한, 본원 발명에서 말하는 유기 용매란, 본원 발명의 목적을 달성하는 것이면, 즉 올리고당 가용성의 것이면, 특별히 정해지는 것이 아니라, 물 또는 다른 유기 용매로 이루어지는 것을 포함하는 취지이다. 구체적으로는 알코올 (예를 들어, 메탄올, 에탄올), 아세톤, 헥산, 석유 에테르, 석유 벤젠, 아세트산 에틸, 염화 메틸렌, 에테르, 이소프로필에테르, 클로로포름이다. 또한, 2 단계 이상 추출해도 된다.

구체적으로는 콩과 식물을 상기 물 등에 담궈 추출한다. 추출 시간은 상기 식물의 종류나 보존 상태, 사용하는 물이나 유기 용매의 종류 등에 따라 적절히 설정할 수 있지만, 바람직하게는 30 분 ∼ 1 주간이고, 보다 바람직하게는 1 ∼ 3 일이다. 또한, 추출은 정치 추출이어도 되고, 진탕해도 된다. 또한, 추출은 용매를 새롭게 하여 복수회에 걸쳐 실시하는 것이 바람직하다.

추출 시간이나 온도, 추출 또는 용출액의 pH 등의 조건에 대해서는 채용하는 식물에 맞춰 적절히 설정할 수 있다.

본원 발명에서 채용하는 혈압 강하제는 사람이나 동물이 혈압 강하를 위해 채용하는 것, 예를 들어 의약품, 의약 조성물 또는 건강 식품 등으로서 이용할 수 있다.

또한, 의약품 또는 의약부외품으로서의 혈압 강하제나 그 유효 성분으로서 이용하는 경우, 본원 발명의 올리고당을 그 자체로 투여해도 되는데, 바람직하게는 당업자에게 주지된 방법에 의해 제조 가능한 의약 조성물로서 투여할 수 있다. 의약용 조성물로는, 예를 들어 정제, 캡슐제, 산제(散劑), 세립제, 과립제, 액제 및 시럽제 등을 들 수 있다. 상기 의약 조성물은 약리학적, 제제학적으로 허용할 수 있는 첨가물을 첨가하여 제조할 수 있다. 약리학적, 제제학적으로 허용할 수 있는 첨가물의 예로는, 예를 들어 부형제, 붕괴제 내지 붕괴 보조제, 결합제, 활택제, 코팅제, 색소, 희석제, 기제(基劑), 용해제 내지 붕괴 보조제, 등장화제, pH 조절제, 안정화제, 분사제 및 점착제 등을 들 수 있다. 상기 의약 조성물에는 다른 혈압 강하제를 1 종 또는 2 종 이상 배합해도 된다. 본원 발명의 의약의 투여량은 특별히 한정되지 않고, 유효 성분의 종류 등에 따라 적절히 선택할 수 있고, 또한 환자의 체중이나 연령, 질환의 종류나 증상, 투여 경로 등 통상 고려해야 할 여러 가지의 요인에 따라 적절히 증감할 수 있다. 일반적으로는 성인 1일당 0.000001g ∼ 100g, 바람직하게는 0.004g ∼ 40g 의 범위에서 사용할 수 있다. 또한, 투여 방법도 특별히 한정되지 않고, 주사제, 수액제 등으로, 정맥 주사에 의해 투여해도 되고, 경구적으로 투여해도 된다.

건강 식품으로는 고혈압 증자(症者)용 또는 고혈압 예방을 위한 의료용 식품을 들 수 있다. 또한, 고혈압증자용 또는 고혈압 예방을 위한 건강 보조 식품, 영양 보조 식품, 서플리먼트, 음료, 조미료, 레토르트 식품, 반찬 등으로서 채용하는 것도 가능하다.

이하, 본 발명의 실시예에 대하여 설명한다. 구체예로서 예시되어 있는 재료, 사용량, 비율, 처리 내용, 처리 순서 등은 본 발명의 취지를 일탈하지 않는 한 적절히 변경할 수 있다. 따라서, 본 발명의 범위는 이하에 나타내는 구체예에 의해 한정적으로 해석되어야 하는 것은 아니다.

(올리고당에 의한 안지오텐신 변환 효소 저해 활성)

본원 발명에서 채용하는 올리고당의 혈압 강하 작용에 대하여 안지오텐신 변환 효소 저해 활성 (이하, ACE 저해 활성이라고 함) 을 측정함으로써 검토하였다. 즉, 이하에 나타내는 각종 올리고당에 대하여 ACE 저해 활성을 검토하였다.

1) Glc(α1-1α)Glc : α,a-트레할로오스 (판매처 : 와코준야쿠 (주), 품번 : KP7915)

2) Glc(α1-1β)Glc : α,B-트레할로오스 (판매처 : 시그마, 품번 : T-0299)

3) Glc(β1-1β)Glc : β,B-트레할로오스 (판매처 : 시그마, 품번 : T-0917)

4) Glc(α1-2)Glc : 코지비오스 (판매처 : 시그마, 품번 : T-0299)

5) Glc(β1-2)Glc : 소포로오스 (판매처 : 시그마, 품번 : S-1404)

6) Glc(α1-3)Glc : 니게로오스 (판매처 : 와코준야쿠 (주), 품번 : 142-06433)

7) Glc(β1-3)Glc : 라미나리비오스 (판매처 : 시그마, 품번 : L-6384)

8) Glc(α1-4)Glc : 말토오스 (판매처 : 시그마, 품번 : M-9171)

9) Glc(β1-4)Glc : 셀로비오스 (판매처 : 나카라이, 품번 : 075-11)

10) Glc(α1-6)Glc : 이소말토오스 (판매처 : 시그마, 품번 : I-7253)

11) Glc(β1-6)Glc : 겐티오비오스 (판매처 : 시그마, 품번 : G-3000)

12) Gal(α1-6)Glc : 메리비오스 (판매처 : 시그마, 품번 : M-5500)

13) Gal(β1-6)Gal (판매처 : 시그마, 품번 : G-5643)

14) Glc(α1-6)Glucitol : Glc(α1-6)Mannitol (= 50:50) : (판매처 : 시그마, 품번 : P8583-500)

15) Glc(α1-6)Fru : 파라티노스 (판매처 : 시그마, 품번 : M-5500)

16) Fru(β2-1a)Glc : 자당 (판매처 : 와코준야쿠 (주), 품번 : 192-00012)

17) Glc(a1-3)Fru(β2-1a)Glc : 멜레지토오스 (판매처 : 나카라이, 품번 : 214-01)

또, Glc 는 글루코오스를, Gal 은 갈락토오스를, Fru 는 프룩토오스를 각각 나타낸다.

상기 각 올리고당을 물 (MilliQ 물) 에 용해하였다. 여기에서 용해성의 형편 등으로부터 시료를 활성 측정시에 있어서의 최종 농도가 각각 10, 30 또는 100mM 이 되도록 조제하였다 (표 1). 다음으로, 빙냉하, 시험관에 30μL 의 상 기 측정 시료 (표 1 의 시료 No. 1 ∼ 17) 를 취했다. 이들 시료에 100μL 의 ACE (판매처 : 와코준야쿠 (주), 품번 : A6778) 붕산 완충액 (60mU/mL) (pH 8.3) 을 첨가하였다. 또한, 블랭크로서 반응 정지액인 1N HCl 250μL 를 동시 첨가한 것을 채용하였다. 이들을 37℃, 5 분간 프리인큐베이션하였다. 또한, 기질로서 7.6mM 의 Hip-His-Leu (판매처 : 시그마, 품번 : 012-02195) 및 608mM 염화나트륨 (판매처 : 와코준야쿠 (주), 품번 : 191-01665) 을 포함하는 250μL 의 붕산 완충액 (pH 8.3) 을 첨가하였다. 이들을 37℃, 30 분간 반응시킨 후, 250μL 의 1N HCl 을 첨가·교반하고, 반응을 정지시켰다. 그리고, 1.5mL 의 아세트산 에틸 (판매처 : 와코준야쿠 (주), 품번 : 051-00356) 을 첨가하고, 유리된 마뇨산(馬尿酸)을 추출하였다. 추출 후, 3000rpm 으로 10 분간 원심 분리한 후, 상청(上淸) (아세트산 에틸층) 0.5mL 를 회수하였다. 회수한 아세트산 에틸을 감압 제거한 후, 4mL 의 물을 첨가하여 교반하고, 용해한 마뇨산이 갖는 228㎚ 의 흡수 (OD) 를 측정하였다. 또한, 붕산 완충액은 Na2B4O7 (판매처 : 와코준야쿠 (주), 품번 : 194-01415) 및 H3BO3 (판매처 : 와코준야쿠 (주), 품번 : 012-02195) 을 사용하여 pH 8.3 이 되도록 조정하였다. 얻어진 데이터는 이하에 나타낸 계산식으로 산출하고, 표 1 및 도 1 에 ACE 저해 활성 (%) 으로 나타냈다.

여기에서, 표 1 및 도 1 에 나타내는 바와 같이, 시료 No. 10 ∼ 15 는 높은 ACE 저해 활성이 관찰되었다. 또한, 시료 No. 10 (Glc(α1-6)Glc) 과 시료 No. 11 (Glc(β1-6)Glc) 에 나타내는 바와 같이, 이성체에 의한 ACE 저해 활성에 차이는 관찰되지 않았다. 또, 도 1 은 표 1 을 그래프화한 것이다.

(검은콩으로부터의 혈압 효과 작용을 갖는 올리고당의 추출)

검은콩 1㎏ 에 물 4L 를 첨가하고, 10 ∼ 50 분간 100℃ 에서 가열하여 검은콩을 끓인 국물을 얻었다. 다음으로, 검은콩을 끓인 국물 (12L) 에 DEAE 토요펄 음이온 교환 수지를 첨가하고, 실온에서 하룻밤 방치한 후, 상청을 여과·회수하였다. 회수한 상청에 CM 토요펄 양이온 교환 수지를 첨가하고, 실온에서 하룻밤 방치하였다. CM 토요펄 양이온 교환 수지에 흡착한 성분을 MilliQ 물로 용출하였다. 얻어진 획분에 대하여 실시예 1 과 동일하게 ACE 저해 활성을 측정하고, 그 활성이 있는 것을 확인하였다.

얻어진 활성 획분은 동결 건조시키고, 잔류물을 다시 MilliQ 물에 용해하고, 20 배 농축액으로 하였다. 농축액은 C18 칼럼에 첨가하고, 흡착한 성분을 MilliQ 물로 용출하여 활성 획분을 얻었다. 얻어진 활성 획분은 LH-20 칼럼에 첨가하여 크로마토그래피를 실시하였다 (2 회).

활성 획분에 대하여 1H- 및 13C-NMR 해석하였다. 13C-NMR 해석에 있어서, 당질 특유의 스펙트럼 (아노메릭 탄소 ; 100ppm 부근) 이 검출되었다. 또한, 단당 (표준품) 및 Gal(α1-6)Glc : 메리비오스 (표준품) 의 ¹H- 및 ¹³C-NMR 스펙트럼과 대조하여 상세하게 해석하였다. 그 결과, 활성 본체는 Gal(α1-6)Glc 및 Gal(α1-6)Gal(α1-6)Glc 의 2 종류의 올리고당인 것을 확인하였다.

본원 발명에서는 헥소오스만으로 이루어지고, 1-6 결합을 갖는 올리고당을 채용함으로써, 안전하고, 또한 용이하게 제조할 수 있고, 더욱이 저비용의 혈압 강하제가 얻어졌다.

Claims

1 종류 이상의 헥소오스로 구성되고, 또한 1 이상의 1-6 결합을 갖는 올리고당을 포함하는 혈압 강하제.

제 1 항에 있어서,

상기 헥소오스는 글루코오스, 갈락토오스, 만노오스, 알트로오스, 탈로오스, 알로오스, 이도오스, 글로오스, 프룩토오스, 프사이코오스, 타가토오스, 소르보오스, 만니톨, 알트리톨, 탈리톨, 이디톨, 갈락티톨, 알리톨, 글리톨 및 글리시톨로 이루어지는 군에서 선택되는 혈압 강하제.

제 1 항에 있어서,

상기 헥소오스는 글루코오스, 갈락토오스, 만노오스 및 프룩토오스로 이루어지는 군에서 선택되는 혈압 강하제.

제 1 항에 있어서,

상기 헥소오스는 글루코오스, 갈락토오스 및 프룩토오스로 이루어지는 군에서 선택되는 혈압 강하제.

제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,

상기 올리고당이 Glc(α1-6)Glc, Glc(β1-6)Glc, Gal(α1-6)Glc, Gal(β1-6)Gal 및/또는 Glc(α1-6)Fru 로 표시되는 구조 단위를 포함하는 혈압 강하제.

글루코오스 및/또는 갈락토오스만으로 이루어지고, 또한 1 이상의 1-6 결합을 갖는 올리고당을 포함하는 혈압 강하제.

제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,

상기 올리고당은 헥소오스가 1-6 결합에 의해서만 결합하고 있는 혈압 강하제.

제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,

상기 올리고당이 2 당 및/또는 3 당인 혈압 강하제.

콩과 식물을 물 또는 유기 용매로 추출하는, 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 따른 혈압 강하제의 제조 방법.

검은콩을 물 또는 유기 용매로 추출하는, 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 따른 혈압 강하제의 제조 방법.