KR20060020607A - 현미경용 액침유 - Google Patents

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KR20060020607A
KR20060020607A KR1020057018777A KR20057018777A KR20060020607A KR 20060020607 A KR20060020607 A KR 20060020607A KR 1020057018777 A KR1020057018777 A KR 1020057018777A KR 20057018777 A KR20057018777 A KR 20057018777A KR 20060020607 A KR20060020607 A KR 20060020607A
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KR1020057018777A
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유이치 후쿠나가
마츠노리 야스요시
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이데미쓰 고산 가부시키가이샤
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Abstract

액침유 자체의 형광성이 낮고, 자외선 여기에 의한 형광 발생량이 적으며, 굴절률, 아베수, 점도 및 해상력 등 현미경용 액침유로서 요구되는 기타 특성이 양호하여, 특히 형광현미경용으로서 바람직한 현미경용 액침유를 제공한다. (A)노보네인류 및 (B)노보넨류의 단량체 내지 4량체의 수소첨가물을 함유하는 것을 특징으로 하는 현미경용 액침유이다.

Description

현미경용 액침유{IMMERSION OIL FOR MICROSCOPE}
본 발명은 현미경용 액침유에 관한 것으로, 상세하게는 저형광성을 나타내고 특히 형광현미경용으로서 바람직한 액침유에 관한 것이다.
종래, 현미경 분야에서 액침유는 매우 일반적으로 사용되고 있다. 액침유를 광학적으로 사용하면, 액침유를 사용하지 않는 경우와 비교하여 실질적으로 작은 면수차가 얻어지고, 대물렌즈의 개구수를 증가시켜 현미경의 배율을 높일 수도 있다.
이러한 액침유로서 프탈산벤질뷰틸과 염소화파라핀으로 이루어지는 것(예를 들어, 미국 특허 제 4465621호 명세서 참조) 및 액상다이엔계 중합체와 유동파라핀으로 이루어지는 것(예를 들어, 일본 특허공개 공고 1992-13687호 참조) 등이 알려져 있다.
그러나, 상기 액침유는 굴절률, 아베수(Abbe number), 점도 및 해상력과 같은 현미경용 액침유에 요구되는 여러 가지 성질을 충분히 구비하고 있지만, 분광광도계 등에 의한 측정에 있어서는 그 형광성이 비교적 강하다는 결점을 가지고 있 다.
일반적으로 형광을 발하는 물체를 관찰하는 경우의 형광현미경은 자외선과 같은 여기광을 검사체에 조사하여 조사체에서 발하는 형광을 관찰하는 것이고, 생물학과 같은 넓은 분야에서 이용되고 있다. 특히, 최근에는 극소량의 형광을 검출하는 형광현미경의 기술이 연구되고 있는데, 이 경우, 형광현미경의 광학계에 사용되는 액침유는 자외선 여기에 의해 발하는 형광이 크게 나타나면 검출시 잡음으로 되어 검출의 정밀도가 저하된다. 이 점과 관련하여 액침유에 관한 개량 연구가 행하여지고 있지만, 액침유의 형광이 좀더 감소되어야 할 필요가 있고, 종래의 액침유는 이러한 요구를 충분하게 만족시킬 수 없었다.
발명의 요약
본 발명은 상기 문제점을 해소하여, 액침유 자체의 형광성이 낮고, 자외선 여기에 의한 형광 발생량이 적을 뿐만 아니라, 굴절률, 아베수, 점도 및 해상력과 같은 현미경용 액침유에 요구되는 기타 여러 가지 특성도 양호하며, 특히 형광현미경용으로서 바람직한 현미경용 액침유를 제공함을 목적으로 한다.
상기 상황에 비추어, 본 발명자들은 저형광성 및 기타 여러 가지 특성이 우수한 액침유를 개발하기 위해 집중적인 연구를 한 결과, 특정한 노보네인류 및/또는 노보넨류를 배합함으로써 상기 목적을 달성할 수 있음을 발견하였다. 본 발명은 이러한 지견에 의해 완성된 것이다.
즉, 본 발명은 하기와 같은 발명을 제공한다.
(1) (A)노보네인류 및/또는 (B)노보넨류의 단량체 내지 4량체의 수소첨가물을 함유하는 것을 특징으로 하는 현미경용 액침유,
(2) (A)노보네인류가 화학식 I로 표시되는 상기 (1)의 현미경용 액침유,
Figure 112005055770609-PCT00001
상기 식에서,
R1, R2 및 R3는 각각 수소 원자 또는 탄소 수 1 내지 10의 알킬기이고,
m은 1 내지 3의 정수이다.
(3) (B)노보넨류가 화학식 II로 표시되는 상기 (1)의 현미경용 액침유,
Figure 112005055770609-PCT00002
상기 식에서,
Rl, R2는 각각 수소 원자 또는 탄소 수 1 내지 10의 알킬기이고,
k는 1 내지 3의 정수이다.
(4) (C)액상 폴리올레핀, 액상 다이엔계중합체 및 포화 탄화수소 화합물로부터 선택되는 1종 이상을 추가로 포함하는 상기 (1)의 현미경용 액침유,
(5) 성분 (C)가 수평균분자량 300 내지 100,000의 액상 다이엔계 중합체인 상기 (4)의 현미경용 액침유,
(6) (D)방향족 화합물을 추가로 포함하는 상기 (4)의 현미경용 액침유,
(7) (D)성분이 방향족 에스터류인 상기 (6)의 현미경용 액침유,
(8) 방향족 에스터류가 프탈산 에스터류인 상기 (7)의 현미경용 액침유,
(9) 성분 (D)가 방향족 케톤인 상기 (6)의 현미경용 액침유,
(10) 성분 (D)가 방향족 에터인 상기 (6)의 현미경용 액침유.
먼저, 본 발명의 현미경용 액침유는 (A)노보네인류 및/또는 (B)노보넨류의 단량체 내지 4량체의 수소첨가화합물을 함유하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에서는 (A)노보네인류 및/또는 (B)노보넨류의 단량체 내지 4량체의 수소첨가화합물이 필수성분으로서 사용된다. 상기 화합물의 원료인 노보네인류 및 노보넨류는 다양한 종류가 있고, 본 발명에서는 특별한 제한없이 사용될 수 있다. 그 중에서 바람직한 노보네인류로서는 화학식 I로 표시되는 것을 들 수 있다.
화학식 I
Figure 112005055770609-PCT00003
상기 식에서,
R1, R2 및 R3는 각각 수소 원자 또는 탄소 수 1 내지 10의 알킬기이고,
m은 1 내지 3의 정수이다.
이러한 노보네인류의 구체적인 예로는 바이닐노보네인, 아이소프로펜일노보네인 등의 알켄일노보네인이나 메틸렌노보네인, 에틸리덴노보네인 등의 알킬리덴노보네인이 있다.
또한, 노보넨류의 바람직한 예로는 화학식 II로 표시되는 것이 있다.
화학식 II
Figure 112005055770609-PCT00004
상기 식에서,
R1 및 R2는 각각 수소 원자 또는 탄소 수 1 내지 10의 알킬기이고,
k는 1 내지 3의 정수이다.
이러한 노보넨류의 구체적인 예로는, 노보넨을 비롯하여, 메틸노보넨, 에틸노보넨, 아이소프로필노보넨, 다이메틸노보넨 등의 알킬노보넨, 바이닐노보넨, 아이소프로펜일노보넨 등의 알켄일노보넨, 및 메틸렌노보넨, 에틸리덴노보넨, 아이소프로필리덴노보넨 등의 알킬리덴노보넨이 있다. 한편, 전술한 알켄일노보네인이나 알킬리덴노보네인은 알켄일노보넨이나 알킬리덴노보넨을 부분적으로 수소첨가함으로써 얻을 수 있다.
본 발명에서, 노보네인류나 노보넨류의 2량체 내지 4량체를 얻기 위해서는, 먼저 노보네인류나 노보넨류를 각각 2량화 내지 4량화한다. 여기에서, 2량화 내지 4량화는 동종 단량체 뿐만 아니라 이종 단량체들의 2량화 내지 4량화도 의미한다.
전술한 노보네인류나 노보넨류의 2량화 내지 4량화는 보통 촉매의 존재 하에서 필요에 따라 용매나 반응조정제를 첨가하여 실시한다. 노보네인류나 노보넨류의 2량화 내지 4량화에 이용하는 촉매로는 산성 촉매 및 염기성 촉매 등의 각종 촉매가 사용될 수 있다.
산성 촉매로는, 활성 백토 등의 백토류, 황산 및 염산 등의 광산류, p-톨루엔설폰산 등의 유기산, 염화알루미늄, 염화제2철 및 브롬화알루미늄 등의 루이스산, 트라이에틸알루미늄 등의 유기알루미늄화합물, 제올라이트, 실리카, 양이온 교환수지, 헤테로폴리산 등의 각종의 고체산이 이용될 수 있지만, 취급의 용이함이나 경제성 등을 고려하여 적절히 선택하는 것이 바람직하다.
염기성촉매로는, 유기나트륨화합물, 유기칼륨화합물 및 유기리튬화합물 등을 사용할 수 있다.
이들 촉매의 사용량은 특별히 제한되지 않지만, 통상 노보네인류 및 노보넨류 총량의 0.1 내지 100 중량%, 바람직하게는 1 내지 20 중량%의 범위이다.
노보네인류 및 노보넨류를 2량화, 3량화 또는 4량화함에 있어서 용매가 반드시 필요한 것은 아니지만, 반응시 노보네인류, 노보넨류 및 촉매의 취급을 용이하게 하거나 반응의 진행을 조절하기 위해서 이용하는 경우도 있다.
또한, 반응조절제는 필요에 따라 노보네인류 및 노보넨류가 적절하게 반응할 수 있도록 하기 때문에 특히 2량화 내지 4량화 반응의 선택율을 높이기 위해서 사용하는 것으로, 카복실산의 무수물, 환상에스터류 및 글리콜류 등을 이용할 수 있다. 사용량에 관해서는 특별히 제한은 없지만, 보통은 상기 노보네인류 및 노보넨류의 총량의 0.1 내지 20 중량%의 범위에 있다.
상기 촉매의 존재 하에서 노보네인류 및 노보넨류의 2량화 내지 4량화 반응을 수행하지만, 그 반응 조건으로는 일반적으로 -30℃ 내지 180℃의 온도 범위에서 촉매의 종류나 첨가제 등에 의해 적절한 조건이 설정된다. 예를 들어, 촉매가 백토류나 제올라이트류인 경우의 반응 온도는 실온 내지 180℃이고, 바람직하게는 60℃ 이상이다. 기타 다른 촉매를 사용한 경우 반응 온도는 -30℃ 내지 100℃, 바람직하게는 0℃ 내지 60℃이다.
다음으로, 이와 같이 수득된 노보네인류 및 노보넨류의 단량체 내지 4량체에 대해 수소첨가를 실시하여, 목적하는 단량체 내지 4량체 수소첨가물을 얻을 수 있다. 수소첨가는 단량체 내지 4량체 생성물 전량에 대하여 실시하거나 그 일부를 분별 또는 분류하여 실시한다.
노보네인류 및 노보넨류의 단량체 내지 4량체에 대한 수소첨가 반응은 통상 촉매의 존재 하에 실시하지만, 촉매로서는 니켈, 루테늄 및 팔라듐 등의 금속을 적어도 1종류 이상 포함하는 수소첨가용 촉매로 알려진 촉매를 사용할 수 있다.
이 촉매의 첨가량은 상기 단량체 내지 4량체 생성물에 대하여 0.1 내지 100 중량%, 바람직하게는 1 내지 10 중량%의 범위이다. 또한 이 수소첨가는 무용매 하에도 실시할 수 있지만, 용매를 이용하는 것도 가능하다.
수소첨가의 반응 온도는 일반적으로는 실온 내지 300℃, 바람직하게는 40 내지 200℃이고, 반응 압력은 상압으로부터 20MPa, 바람직하게는 상압으로부터 10MPa의 범위이며, 일반적인 절차에 따라 수행할 수 있다.
본 발명에서 상기 노보네인류 및 노보넨류의 단량체 내지 4량체 수소첨가물을 함유하는 현미경용 액침유에 있어서, 본래 액침유로서의 효과를 손상하지 않는 한 통상적인 형광현미경용 액침유에 사용되는 것과 같은 첨가제를 첨가하는 것도 가능하다. 첨가제, 배합제 등의 예로는 액상 포화탄화수소, 지방족포화알코올, 지환족알코올 및 방향족 에스터화합물 등을 들 수 있다. 또한, 본 발명의 액침유에서 노보네인류 및 노보넨류의 단량체 내지 4량체 수소첨가물의 비율은 총 액침유의 1 내지 99 중량%이며, 바람직하게는 10 내지 80 중량%이다.
본 발명에 사용되는 기타 구성 성분으로는, (C)액상 폴리올레핀, 액상 다이엔계 중합체 및 포화 탄화수소 화합물로부터 선택되는 적어도 1종 및 (D)방향족 화합물이 있다. (C) 및 (D)성분은 액침유 자체가 나타내는 형광의 증가에 악영향을 미치지 않을 정도로 굴절률 및 아베수를 조절하는데 사용된다.
성분 (C)의 하나로서 사용되는 액상 폴리올레핀으로는 폴리뷰텐이나 탄소수 8 내지 24의 α-올레핀을 들 수 있다. 또한 액상 다이엔계 중합체는 특별히 제한은 없지만, 일반적으로 수평균분자량이 300 내지 100,000, 바람직하게는 300 내지 25,000, 보다 바람직하게는 500 내지 10,000인 액상 다이엔계중합체가 사용된다.
이들의 액상 다이엔계 중합체로는, 탄소수 4 내지 12의 다이엔단량체로 이루어지는 다이엔 단독중합체와 다이엔 공중합체, 및 상기 다이엔 단량체와 탄소수 2 내지 22의 α-올레핀 부가중합성 단량체와의 공중합체 등이 있다. 액상 다이엔계 중합체의 구체적인 예로는 뷰타다이엔 단독중합체, 아이소프렌 단독중합체, 클로로프렌 단독중합체, 뷰타다이엔-아이소프렌 공중합체, 뷰타다이엔-아크릴로니트릴 공중합체, 뷰타다이엔-2-헥실아크릴레이트 공중합체가 있다.
또한, 포화 탄화수소 화합물의 예로는 탄소수 10 내지 30의 포화 탄화수소 화합물, 예컨대 n-헥사데케인, n-테트라데케인, n-에이코세인 등의 직쇄상 포화 탄화수소 및 메틸도데케인 등의 분지쇄형 포화 탄화수소가 있다.
또한, 액상 다이엔계 중합체 및 포화 탄화수소 화합물은 하이드록실기 등의 작용기를 분자내 및/또는 분자말단에 가질 수도 있다. 또는 작용기를 가지지 않는 것과의 혼합물일 수도 있다. 한편, (C)성분은 1종 단독으로 이용하거나, 2종 이상으로 조합하여 이용하는 것도 가능하다.
(C)성분의 사용 비율은 총 액침유의 0 내지 90 중량%, 바람직하게는 10 내지 80 중량%이다.
또한, 본 발명에서 사용되는 (D)성분인 방향족 화합물로서, 방향족 에스터류, 방향족 에터류, 방향족 알코올류, 방향족 케톤류 및 방향족 탄화수소류가 사용된다.
방향족 에스터의 예로는, 프탈산에스터류가 있는데, 상온 및 상압에서 액상인 프탈산에스터, 또는 상온 및 상압에서 액상인 혼합프탈산에스터류를 특별한 제한없이 사용할 수 있다.
바람직한 프탈산에스터류로서는 예컨대, 1,2-벤젠다이카복실산 다이메틸, 1,2-벤젠다이카복실산 다이에틸, 1,2-벤젠다이카복실산 다이-n-뷰틸, 1,2-벤젠다이카복실산 다이아이소뷰틸, 1,2-벤젠다이카복실산 벤질메틸, 1,2-벤젠다이카복실산 벤질에틸, 1,2-벤젠다이카복실산 벤질-n-뷰틸 및 1,2-벤젠다이카복실산 벤질아이소뷰틸 등이 있다. 한편, 프탈산에스터류는 상온 및 상압에서 액상이면 1종 단독이나 2종 이상의 혼합물로 사용할 수 있다.
방향족 에터류의 예로는 다이벤질에터와 같이 2개 이상의 방향족을 갖는 화합물이나 뷰틸페닐에터와 같이 1개의 방향족을 갖는 화합물이 있다. 이들의 방향족 에터류는 상온 및 상압에서 액상인 경우가 바람직하지만, 액침유가 되었을 경우 저온에서 결정화되지 않는 것이라면 사용할 수 있다.
방향족 알코올류의 예로는 페닐에탄올을 포함한다.
또한, 방향족 케톤류는 일반적으로 사용되고 있는 것이라면, 특별한 제한없이 사용된다. 바람직한 방향족 케톤류의 예로는 아세토페논, 프로피오페논, 벤조페논과 같이 증감제로서 사용되는 것이 있다. 한편, 이러한 방향족 케톤류는 1종 단독이나 2종 이상의 혼합물로도 사용할 수 있다.
방향족 탄화수소류의 예로는 트라이아이소프로필벤젠 및 t-뷰틸자일렌 등이 있다. 상기에 방향족 화합물을 예시하였지만, 그 사용에 있어서 방향족 화합물은 제한되는 것은 아니며, 이들의 혼합물도 사용이 가능하다. 또한, (D)성분의 사용량은 총 액침유 양의 0 내지 60 중량%, 바람직하게는 5 내지 50 중량%이다.
또한, 액침유의 보존성을 고려하여, 산화방지제 및 자외선흡수제를 본 발명의 효과를 저해하지 않는 한 사용할 수 있다.
또한, 필수 성분인 (A)와 (B)성분 및 기타 성분인 (C)와 (D)성분의 배합의 방법에 관해서도 특별히 제한은 없고, 일반적으로 상온부근에서 교반 혼합함으로써 배합하는 방법이 바람직하게 사용된다.
상기 방법으로 수득된 본 발명의 현미경용 액침유는 통상의 현미경용 액침유, 특히 형광현미경용 액침유로 바람직하게 사용할 수 있다.
이하, 본 발명을 실시예 및 비교예에 의해 자세히 설명하지만, 본 발명은 이들 실시에 의해 제한되는 것으로 해석되어서는 안된다.
제조예 1 (노보네인류 및 노보넨류의 단량체 내지 4량체의 수소첨가물)
크로톤알데하이드 350.5g (5몰) 및 다이사이클로펜타다이엔 198.3g (1.5몰)을 스테인레스제 오토클레이브에 넣고 170℃ 에서 2시간 동안 반응시켰다.
냉각 후, 5% 루테늄카본촉매(N, E. CHEMCAT(주)의 제품) 22g를 넣어, 수소압 7MPa, 반응 온도 180℃에서 4시간 동안 수소화하였다. 냉각 후, 촉매를 여과법에 의해 제거한 후, 여과액을 감압증류하고 70℃/1.20hPa에서 유분 242g을 수득하였다. 유분을 질량스펙트럼, 핵자기공명스펙트럼으로 분석한 결과, 이 유분은 2-하이드록시메틸-3-메틸노보네인으로 밝혀졌다.
다음으로, 외경 20㎜, 길이 500㎜의 석영유리제 유통식 상압반응관에 15g의 γ-알루미나를 넣고, 반응온도 270℃, 중량공간속도(WHSV) 1.07hr-1에서 탈수소반응을 하여, 3-메틸-2-메틸렌노보네인 65% 및 2,3-다이메틸-2-노보넨 28%을 함유하는 2-하이드록시메틸-3-메틸노보네인의 탈수소반응 생성물 196g을 수득했다.
다음으로, 3목 플라스크에 딤로스(Dimroth) 환류냉각기 및 온도계를 부착하여, 상기 생성물 196g과 건조 활성백토 90g을 넣고 145℃에서 3시간 동안 교반하였다. 활성백토를 여과를 통해 제거한 후, 반응 생성물을 스테인레스제 오토클레이브에 넣고 니켈/규조토 촉매를 사용하여 수소압 4MPa, 온도 160℃에서 수소첨가 반응을 실시하였다. 촉매를 여과한 후, 감압 증류하여 비점 126 내지 128℃/0.27hPa의 유분 116g을 수득하였다. 유분을 질량스펙트럼, 핵자기공명스펙트럼으로 분석한 결과, 이 유분은 분자 중 2개의 노보네인고리를 가지는 포화 탄화수소인 것으로 확인되었다.
제조예 2 (노보네인류 및 노보넨류의 단량체 내지 4량체의 수소첨가물)
제조예 1에 있어서 원료를 1-옥텐 및 다이사이클로펜타다이엔으로 변경하고, 활성백토를 사용하는 반응을 제외한 점 외에는, 제조예 1과 동일하게 실시하여, 분자 중 1개의 노보네인고리를 가지는 포화 탄화수소를 수득하였다.
실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 3
표 1에 나타낸 각 성분을 표시량으로 배합하고, 25℃에서 10분간 교반 혼합하여 현미경용 액침유를 조제하였다. 이러한 각각의 현미경용 액침유를 하기 각종 평가법을 이용하여 평가하였다.
(1) 굴절률(n23 D) 및 아베수(υ23 D)
본 측정은 JIS K2101에 준거하였다. 현미경용 액침유로서 바람직한 굴절률 의 범위는 1.5140 내지 1.5160이며, 아베수의 범위는 40 내지 60이다.
(2) 동점도
본 측정은 JIS K2283에 준거하였다. 현미경용 액침유로서 바람직한 동점도의 범위는 120 내지 600cSt(25℃)이다.
(3) 저형광성
본 측정은 (주)히타치 제작소(HITACHI SEISAKUSHO)에 의해 제작된 분광형광광도계 F-2000으로 측정하였다. 형광현미경의 광원으로는 형광을 여기시켜 자외선을 발하는 초고압 수은램프를 사용하였다. 이 경우 사용되는 여기광으로는 파장의 길이에 의해 U-여기, V-여기, B-여기, G-여기가 있고, 각 여기에 있어 형광발생량이 적은 액침유가 형광현미경으로 바람직하다.
양호 : ○ 불량 : ×
(4) 외관
청정한 유리용기에 시료를 넣어서 흐림의 유무를 확인하였다.
흐림 없음 : ○ 약간 흐림 : ×
(5) 내후성
다음의 광조사 시험 및 가열 열화시험의 결과를 조사하고, 상기 시험전후에서의 굴절률, 아베수, 색상의 변화를 다음의 2단계로 평가하였다.
양호 (○) : 굴절률, 아베수, 색상 모두 변화 없음.
불량 (×) : 굴절률, 아베수, 색상 중 어느 것에 변화 있음.
·광조사 시험
일정량(40±0.5g)의 시료를 페트리 접시에 넣고 광을 일정시간(24, 72, 120시간) 동안 조사한 후 굴절률의 변화를 측정하였다. 변화 없음을 양호(○)로 표시하였다.
·가열 열화시험
일정량(40±0.5g)의 시료를 50㎖의 유리 스토퍼(glass stopper) 구비 삼각플라스크에 넣고 일정 온도(40, 70℃)의 항온조 중에서 24시간 동안 유지한 후, 굴절률, 아베수, 색상의 변화를 관찰하였다.
(6) 내식성
총 산가를 JIS K2501에 따라 측정하고 도말 표본용 염료의 영향을 JIS K2400에 의해 측정하여 부식성유무를 조사하였다. 부식 없음을 (O)로 표시하고, 부식 있음을 (X)로 표시하였다.
평가결과를 표 1에 나타내고, 각 여기광에서 형광강도(상대강도)를 표 2에 나타낸다.
Figure 112005055770609-PCT00005
* 1 : 하이드록실기 함유 액상 폴리뷰타다이엔, 이데미쓰석유화학(주) (IDEMITSU　SEKIYU KAGAKU) 제조, 상품명「Polybd R -45HT」, 수평균분자량 2,800, 하이드록실기 함량 0.83mo1/kg
* 2 : 하이드록실기 함유 액상 폴리아이소프렌, 수평균분자량 2,500, 하이드록실기 함량 0.82mo1/kg.
* 3 : 유동파라핀, 이데미쓰고산(주)(IDEMTSU KOSAN) 제조, 상품명 「duff knee오일 CP」
* 4 : 염소화파라핀, 도소(주)(TOSO) 제조, 상품명「TOYOPARAX」, 염소 함유량 50 중량%
* 5 : 폴리아이소프렌, 쿠라레이(주)(KURARAY) 제조, 상품명「LIR」
Figure 112005055770609-PCT00006
표 1 및 표 2의 결과로부터, 현미경용 액침유로서 필요한 여러 가지 특성을 충분히 유지하고, 저형광성이 개량됨을 알 수 있다.
본 발명의 현미경용 액침유는 각종 노보네인류나 노보넨류의 단량체 내지 4량체의 수소첨가물 및 2량체 내지 4량체의 수소첨가물을 배합하는 것에 의해, 저형광성이고, 굴절률, 아베수, 점도 및 해상력 등 액침유로서 필요한 기타 여러 가지 특성을 높게 유지하여, 특히 형광현미경용 액침유로서 상당히 우수하다.

Claims (10)

  1. (A)노보네인류 및/또는 (B)노보넨류의 단량체 내지 4량체의 수소첨가물을 함유하는 것을 특징으로 하는 현미경용 액침유.
  2. 제 1 항에 있어서,
    (A) 상기 노보네인류가 하기 화학식 I로 표시되는 현미경용 액침유.
    화학식 I
    Figure 112005055770609-PCT00007
    상기 식에서,
    R1, R2 및 R3는 각각 수소 원자 또는 탄소 수 1 내지 10의 알킬기이고,
    m은 1 내지 3의 정수이다.
  3. 제 1항에 있어서,
    (B) 상기 노보넨류가 하기 화학식 II로 표시되는 현미경용 액침유.
    화학식 II
    Figure 112005055770609-PCT00008
    상기식에서
    R1 및 R2는 각각 수소 원자 또는 탄소수 1 내지 l0의 알킬기이고,
    k는 1 내지 3의 정수이다.
  4. 제 1항에 있어서,
    (C)액상 폴리올레핀, 액상 다이엔계 중합체 및 포화 탄화수소 화합물 중 적어도 1종 이상을 추가로 포함하는 현미경용 액침유.
  5. 제 4항에 있어서,
    성분 (C)가 300 내지 100,000의 수평균분자량을 가지는 액상 다이엔계 중합체인 현미경용 액침유.
  6. 제 4항에 있어서,
    (D)방향족 화합물을 추가로 포함하는 현미경용 액침유.
  7. 제 6항에 있어서,
    성분 (D)가 방향족 에스터류인 현미경용 액침유.
  8. 제 7항에 있어서,
    방향족 에스터류가 프탈산에스터류인 현미경용 액침유.
  9. 제 6항에 있어서,
    성분 (D)가 방향족 케톤류인 현미경용 액침유.
  10. 제 6항에 있어서,
    성분 (D)가 방향족 에터류인 현미경용 액침유.
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