KR20050100473A

KR20050100473A - 금은화, 상백피 및 황금 추출물을 함유하여 염증완화능을갖는 항 자외선용 화장료 조성물

Info

Publication number: KR20050100473A
Application number: KR1020040025712A
Authority: KR
Inventors: 오택진; 김연준; 김한곤; 강학희
Original assignee: 주식회사 태평양
Priority date: 2004-04-14
Filing date: 2004-04-14
Publication date: 2005-10-19
Also published as: JP2005298511A

Abstract

본 발명은 금은화 추출물, 상백피 추출물 및 황금 추출물을 유효성분으로 함유하는 항 자외선용 화장료 조성물에 관한 것으로서, 상기 화장료 조성물을 자외선 차단효과와 더불어 피부자극 및 염증완화 효능을 갖다.

Description

금은화, 상백피 및 황금 추출물을 함유하여 염증완화능을 갖는 항 자외선용 화장료 조성물{Anti-ultraviolet cosmetic composition containing extracts of Lonicera Caprifolium (honeysucklet) Flower, Morus Alba Root and Scutellaria root having anti-immframatoy effects}

본 발명은 금은화 추출물, 상백피 추출물 및 황금 추출물을 유효성분으로 함유하는 항 자외선용 화장료 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 금은화 추출물, 상백피 추출물 및 황금 추출물을 함유하여 자외선 차단효과를 가지면서 아울러 피부자극완화 및 염증완화 효능을 동시에 갖는 화장료 조성물에 관한 것이다.

일반적으로 종래 자외선 차단제품의 경우 자외선을 충분히 차단하지 못하는 경우가 많고, 자외선을 효과적으로 차단하더라도 자외선차단제 자체의 불안정성으로 인하여 피부자극물질(유해리디칼, 이하 "substance R"이라 한다)의 발생을 유발하여 피부 자극이 초래되는 문제가 있었다.

피부는 외부 환경에 직접적으로 노출되는 신체 부위로서, 과도한 자외선이나 유해라디칼(substance R) 등에 방치되면, 홍반, 부종, 가려움 등의 피부 자극 및 염증 반응이 유발된다. 자외선이나 substance R에 의한 피부 트러블은 미관상 문제가 될 뿐만 아니라, 염증 반응 과정에서 생성되는 물질들이 피부의 색소 침착을 일으키고, 피부 탄력 섬유의 붕괴를 촉진시켜 피부 주름의 증가에까지 영향을 미치는 것으로 알려져 있다.

따라서, 자외선에 의한 피부 자극 및 염증을 감소시키고, 상기 자외선을 차단하기 위한 자외선 차단제의 성분 자체 때문에 발생할 가능성이 있는 substance R로 인한 부작용을 줄이기 위해서는 항염증 및 피부자극완화 효능이 있는 물질을 포함한 자외선 차단제의 개발이 절실하게 요구된다.

이에, 자외선 및 substance R 의한 피부 자극 및 염증의 생성을 줄일 수 있는 방법에 관한 연구가 활발히 진행되고 있다. 지금까지의 알려진 연구 결과를 보면, 자외선과 여기서 유발되는 substance R로 인해 활성화되는 브라디키닌과 같은 키닌류(kinins)등에 의해 피부세포와 면역세포에서 다양한 시토키닌(Cytokine: 특히, IL-6 및 IL-8) 및 프로스타글라딘-2(PGE-2) 등이 분비됨으로써 염증이 형성된다는 것이 알려져 있고, 이에 따라 substance R을 제거하기 위한 라디칼형성 억제제 비롯한 신경펩티드 길항제, 브라디키닌 길항제 등이 제시되어 왔으나 뚜렷한 효과를 나타내지는 못하였다.

이에, 본 발명자들은 효과적으로 자외선을 차단하면서도, 자외선 차단제 자체에 의한 부작용을 최소화 할 수 있는 자외선용 조성물을 연구하게 되었다.

상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명자들은 피부자극 및 염증 생성에 막대한 영향을 주는 자외선 및 substance R 에 의한 피부 자극과 그에 따른 염증 반응을 효과적으로 통제하여, 피부 자극을 완화하고, 염증이 생성되는 것을 방지 또는 완화시키기 위하여, 화장료 원료 및 경피흡수제를 구성하는 각종 원료 등의 다양한 자극 매개 인자들에 의해 나타나는 염증 현상을 연구하였다. 또한 이러한 염증현상을 개선 또는 예방하는 원료를 찾고자 연구하였다.

그 결과, 금은화, 상백피 및 황금 추출물을 포함하는 자외선 차단제의 조성이 자외선 및 substance R에 의해 나타나는 염증 현상을 개선 또는 예방하는 효능이 있음을 발견하여 본 발명을 완성하게 되었다.

본 발명은 금은화, 상백피 및 황금 추출물을 포함하는 항 자외선용 화장료 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.

또한, 본 발명의 목적은 피부 자극을 개선하거나 피부 염증을 예방 또는 완화시키는 기능을 갖는 자외선차단용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

또한 본 발명은 자외선에 의한 프로스타글란딘-2(PGE)의 생합성 및 자외선차단제의 불안정성으로 인해 발생하는 substance R로부터 유발되는 신경세포전달물질 의한 IL-6 및 IL-8의 생합성을 억제함으로써, 항염증 효능 및 피부자극완화 효능을 나타내는 자외선용 화장료 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.

상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 금은화 추출물, 상백피 추출물 및 황금 추출물을 유효성분으로 함유한다.

본 발명에 의한 화장료 조성물은 항 자외선용이다.

본 발명에서 "항 자외선(anti-ultraviolet)용 화장료"라는 것은, 자외선 자체 및 자외선에 의해 유발되는 각종 부작용에 대응하기 위하여 사용되는 화장료라는 의미이다. 구체적으로, 자외선의 차단 또는 자외선 분산 등에 의하여 일차적으로 자외선이 피부에 도달하는 것을 방지하며; 나아가 피부에 도달한 자외선에 의하여 유발되는 각종의 부작용, 예컨대 피부염증, 피부자극, 피부노화, 피부 색소침착 등을 포함하는 각종의 부작용을 치료, 예방 또는 방지하는 화장료를 의미하는 것이다.

본 발명에 따른 화장료 조성물에서 상기 금은화 추출물, 상백피 추출물 및 황금 추출물은 바람직하게는, 조성물 총 중량에 대하여 0.00001∼30 중량%의 양으로 함유될 수 있으며, 보다 바람직하게는 0.001∼10 중량%의 양으로 함유될 수 있다. 함유량이 0.00001중량% 미만인 경우에는 본 발명에서 목적하는 효과를 얻기가 힘들며, 30중량%를 초과하는 경우에는 제형의 안정성에 문제가 생기기 때문에 상기와 같이 함량이 한정되는 것이 바람직하다.

본 발명에서는 사용된 상기 추출물은, 상기 금은화, 상백피 및 황금을 침출 또는 전출하여 얻은 침출액, 침출액을 일부 또는 전부 농축하여 얻은 농축액, 상기 농축액을 건조시켜 제조한 침제, 전제, 정기, 유동엑기스(이하 "추출엑기스"라고 한다) 및 상기 천연물 중에 함유되어 주효과를 발휘하는 화학물질 그 자체를 모두 포함하는 것이다.

본 발명에 의한 상기 금은화, 상백피 및 황금 추출물은 동통, 홍반, 가려움 등의 피부염증 유발에 관련되는 브라디키닌과 substance R 의작용을 길항하는 효능을 갖는다. 구체적으로, 피부세포 및 신경교세포주에서 브라디키닌과 substance R에 의해 분비되는 염증 매개 사이토킨인 IL-6와 IL-8의 분비를 억제하고, 자외선에 의해 증가되는 염증매개 인자인 PGE-2의 생합성을 억제한다. 이러한 효능 및 효과는 하기의 실시예 및 시험예를 통하여 명확히 확인 할 수 있을 것이다.

본 발명의 항 자외선용 화장료 조성물은 그 자체가 자외선 차단제 성분으로 사용될 수 있는데, 이러한 자외선 차단제로서 자외선에 의하여 유발되는 피부자극 및 염증생성을 방지 또는 완화할 수 있다.

아울러 상기 조성물은 종래 자외선 차단제에 부가되어 함께 사용됨으로써, 피부에 도달되는 자외선에 의하여 유발되는 자극이나 염증 뿐 아니라, 자외선 차단제에 의하여 유발되는 피부자극이 염증을 방지하거나 완화하는 작용을 할 수도 있다.

이러한 목적으로 사용하기 위한 제형에는 특별한 제한이 있는 것은 아니다. 예컨대, 유연화장수, 영양화장수, 젤, 또는 피부점착타입의 제형을 갖는 화장료로서 사용될 수 있다. 아울러, 종래의 자외선 차단제, 선블럭 크림 등의 제형에 부가될 수도 있다. 종래 제형에 부가될 경우라도 당업자라면, 통상적인 화장료의 제조 및 혼합방법에 따라 특별한 어려움 없이 그러한 제형을 제조할 수 있다.

또한 각각의 제형에 있어서는 기타 성분들은 외용제 제형의 종류 또는 사용목적 등에 따라 당업자가 어려움 없이 적의하게 선정하여 배합할 수 있다.

이하, 실시예 및 시험예를 들어 본 발명의 구성 및 작용효과를 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 본 발명의 범위가 이러한 실시예 또는 시험예의 범위만으로 한정되는 것은 아니다.

<참고예 1∼3> 금은화, 상백피, 황금추출물의 제조

금은화추출물을 제조하기 위하여 약재상에서 구입한 금은화를 초순수 정제수로 세척하고 250메쉬를 이용하여 초순수정제수로 여과하여 이물질을 제거하고, 50℃에서 24시간동안 원재료를 건조하였다. 건조된 원재료 50kg에 50%부틸렌글리콜 400kg을 이용하여 40∼50℃에서 3일간 숙성시킨뒤, 250메쉬 고속원심분리 및 여과한뒤 활성탄으로 탈색, 탈취하여 부틸렌글리콜을 추가하면서 금은화 추출물을 제조하였다.(참고예 1)

상백피추출물을 제조하기 위하여 약재상에서 구입한 상백피를 초순수 정제수로 세척하고 250메쉬를 이용하여 초순수정제수로 여과하여 이물질을 제거하고, 50℃에서 24시간동안 원재료를 건조하였다. 건조된 원재료 50kg에 50%부틸렌글리콜 250kg을 이용하여 40∼50℃에서 5일간 숙성시킨뒤 250메쉬 고속원심분리 및 여과한뒤 활성탄으로 탈색, 탈취하여 부틸렌글리콜을 추가하면서 상백피추출물을 제조하였다.(참고예 2)

황금추출물을 제조하기 위하여 약재상에서 구입한 황금을 초순수 정제수로 세척하고 250메쉬를 이용하여 초순수정제수로 여과하여 이물질을 제거하고, 50℃에서 24시간동안 원제료를 건조하였다. 건조된 원재료 50kg에 50%부틸렌글리콜 300kg을 이용하여 40∼50도에서 3일간 숙성시킨뒤 250메쉬 고속원심분리 및 여과한뒤 활성탄으로 탈색, 탈취하여 부틸렌글리콜을 추가하면서 황금추출물을 제조하였다.(참고예 3)

<제조예 1∼4>

상기 제조된 금은화, 상백피, 황금추출물을 하기의 표 1에 기재된 양으로 혼합하여 제조예 1∼4의 혼합물을 제조하였다. 단위는 g이다.

혼합물	금은화 추출물	상백피 추출물	황금 추출물
제조예 1	100	200	100
제조예 2	100	100	100
제조예 3	200	100	100
제조예 4	100	100	200

<시험예 1> 신경세포주 U373 MG에서 substance R에 의한 IL-6 생합성 억제효능 평가

사람의 신경세포주인 U373 MG를 10% 우태아 혈청(fetal bovine serum, FBS)이 함유된 MEM(Minimum Essential Media, GIBCO BRL, Life Technologues社)배지로 96-웰 시험플레이트의 각 웰에 2×10⁴개씩의 세포를 부착시켜 24시간동안 배양하였다. 배지를 제거한 후 인산염완충용액(phosphate buffered saline, PBS) 200㎕로 1회 세척하고, FBS가 함유되지 않은 MEM 배지 200㎕에 상기 제조예 1 내지 4의 추출 혼합물을 하기 표 2에 나타낸 농도만큼씩 처리하여 hypoxanthine (160ul/ml)- xanthine oxidase(10mU/ml)를 이용하여 화학적 substance R을 형성시킨 후, 5시간 동안 배양시켰다. 배양액의 25㎕을 취하여 IL-6 ELISA(Pharmingen社, OptEIA Human IL-6set 사용)를 통하여 substance R 에 의한 IL-6의 유리억제 효과를 측정하였다. 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다. 상기 추출물을 처리하지 않은 것을 대조군으로 하였다. 억제율은 대조군의 IL-6 양에 대한 각각의 시료에서 IL-6의 양이 감소된 양의 비로 하였다.

성분	추출물 농도	IL-6 (pg/10⁵cells)	% 억제율
(-)SR(substance R) + 부형제(vehicle)		11.5±5.6	-
(+)SR + 부형제 (대조군)		940±90	-
(+)SR + 제조예 1	10ppm	785±68	16.5%
(+)SR + 제조예 1	100ppm	505±59	46.3%
(+)SR + 제조예 2	100ppm	623±63	33.7%
(+)SR + 제조예 3	100ppm	556±55	40.9%
(+)SR + 제조예 4	100ppm	598±50	36.4%

%억제율 = [1-(제조예 1-4의 IL-6의 정량/대조군의IL-6의 정량)]×100

<실험예 2> 섬유아세포에서 브라디키닌 자극에 의한 IL-6, IL-8의 생합성 억제효능평가

사람의 표피조직으로부터 분리, 배양된 피부섬유 아세포(fibroblast)를 10%씩의 FBS가 함유된 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's Media, GIBCO BRL, Life technologues 社)배지로 96-웰 시험플레이트의 각 웰에 2×10⁴개씩의 세포를 부착시켜 24시간동안 배양하였다. FBS를 넣지 않은 DMEM으로 24시간 정도 세포 배양한 후에 1%우태아 혈청이 함유된 DMEM에 상기 제조예 1 내지 4의 추출 혼합물을 하기 표3의 농도만큼씩 처리한 다음, 5시간 배양후, 배양액을 취하고 각 배양액의 25㎕에 대하여 IL-6, IL-8의 생합성 저해능을 평가하였다. 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다. 대조군은 상기 시험예 1과 동일한 방법으로 하였다.

성분	추출물농도	IL-6 (pg/10⁵cells)	IL-8 (pg/10⁵cells)	IL-6억제율	IL-8억제율
(-)Bradykinin + 부형제(vehicle)		0.85±0.27	3.01±1.01	-	-
(+)BK + 부형제(대조군)		2.68±0.35	7.02±1.37	-	-
(+)BK + 제조예 1	10ppm	1.55±0.13	5.63±0.58	42.2	19.8
(+)BK + 제조예 1	100ppm	1.78±0.05	5.01±0.06	48.9	28.6
(+)BK + 제조예 2	100ppm	1.74±0.03	5.67±0.10	35.0	19.2
(+)BK + 제조예 3	100ppm	1.61±0.04	5.20±0.08	39.9	25.9
(+)BK + 제조예 4	100ppm	1.69±0.10	5.46±0.07	37.0	22.2

<시험예 3> 각질형성세포에서 발생시킨 유해 라디칼의 제거효과 평가

사람의 표피조직에서 분리한 각질형성세포(keratinocyte)를 24-웰 시험플레이트에 5×10⁴개씩 넣고 24시간동안 부착시켰다. FBS가 포함되지 않은 배지로 교체하고, 아스피린 처리를 하여 프로스타글란딘 생합성효소(prostaglandin H2 synthetase 또는 cyclooxygenase; 이하 "COX"라고 한다)의 활성을 제거하였다. 아스피린 처리 2시간 후에 각질형성세포가 들어있는 각 웰을 PBS로 2회 세척하고, 각 웰에 100㎕의 PBS를 넣었다. 이 각질형성세포에 hypoxanthine (160ul/ml)-xanthine oxidase (10mU/ml)를 이용하여 화학적인 substance R을 형성시킨 후 PBS를 덜어내고 각 웰에 각질형성세포 배양액(keratinocyte growth media, Clonetics BioWhittacker社,MD,USA) 250㎕를 첨가하였다. 여기에 상기 제조예 1 내지 4의 추출 혼합물을 하기 표 4에 나타낸 만큼씩 처리한 후, 16시간동안 배양하였다. 배양액 25㎕를 취하여 250㎕의 PBS로 희석한 후 540nm에서 MTT Method(3-(4,5-dimethyl thiazol-2-yl)-2,5diphenyl tetrazolium bromode)로 화학적으로 유도된 substance R의 잔량을 측정하였다. 그 결과는 하기 표 4에 나타내었다.

조성물	추출물농도(ppm)	Specific UV absorption Area (at 540nm)	% 억제율
(-)hypoxanthine+xanthine oxidase + 부형제(vehicle)	-		-
(+)HP+XO + 부형제(vehicle) (대조군)	-	978	-
(+)HP+XO + 제조예 1	10ppm	456	53.4
(+)HP+XO + 제조예 1	100ppm	277	71.7
(+)HP+XO + 제조예 2	100ppm	332	66.0
(+)HP+XO + 제조예 3	100ppm	315	67.8
(+)HP+XO + 제조예 4	100ppm	360	63.2

상기 표 4에서 알 수 있는 바와 같이, 금은화, 상백피 및 황금 추출물의 혼합물은 10ppm의 농도에서도 인위적으로 유발시킨 substance R을 효과적으로 제거함을 알 수 있었다. 이러한 substance R 억제율은 SOD 0.5ppm정도에 해당한다.

<시험예 4> 각질형성세포에서 자외선 자극에 의한 프로스타글란딘 억제효과 평가

사람의 표피조직에서 분리한 각질형성세포(keratinocyte)를 24-웰 시험플레이트에 5×10⁴개씩 넣고 24시간동안 부착시켰다. FBS가 포함되지 않은 배지로 교체하고, 아스피린 처리를 하여 프로스타글란딘 생합성효소 (prostaglandin H2 synthetase, 또는 cyclooxygenase)의 활성을 제거하였다. 아스피린 처리 2시간 후에 각질형성세포가 들어있는 각 웰을 PBS 로 2회 세척하고, 각웰에 100㎕의 PBS를 넣었다. 이 각질형성세포에 자외선 B(UV B)램프(Model: F15T8, UV B 15W, Sankyo Dennki社, Japan)를 이용하여 자외선 30mJ/cm²를 조사한 후, PBS를 덜어내고 각 웰에 각질형성세포 배양액(keratinocyte growth media, Clonetics BioWhittacker社,MD,USA) 250㎕를 첨가하였다. 여기에 상기 제조예 1 내지 4의 추출 혼합물을 하기 표 5에 나타낸 만큼씩 처리한 후, 16시간 동안 배양하였다. 배양 상층액을 적당량 취하여 16시간 동안 생합성된 PGE-2를 정량함으로써, 금은화 및 상백피 황금 추출물의 프로스타글란딘 억제효과를 판단하였다. 이때. PGE-2의 diddms 효소면역분석법(enzyme immuloassay)을 이용하여 정량하였으며, 그 결과를 하기 표 5에 나타내었다.

조성물	추출물농도 (ppm)	PGE2(pg/10^5cells)	%억제율
(-)UV B + 부형제(vehicle)	-	37.7±9.2	-
(+)UV B + 부형제(vehicle)	-	287.5±19.5	-
(+)UV B + 제조예 1	10ppm	223±28.1	21.5
(+)UV B + 제조예 1	100ppm	80.4±11.4	72.0
(+)UV B + 제조예 2	100ppm	95.2±7.8	66.9
(+)UV B + 제조예 3	100ppm	100.0±15.6	65.0
(+)UV B + 제조예 4	100ppm	83.7±16.3	70.9

상기 표 5로부터 알 수 있는 바와 같이, 금은화, 상백피 및 황금 추출물은 10ppm의 낮은 농도에서도 자외선에 의한 프로스타글란딘의 생성을 효과적으로 억제함을 알 수 있었다. 특히, 생성되는 PGE-2는 주로 COX-2효소에 의해 만들어지는 것으로 알려져 있으므로, 상기 시험을 통해, 각각의 추출물들이 COX-2효소의 유도작용 또는 활성을 억제할 수 있다.

또한, 상기 시험예 1 내지 4에서 알 수 있는 바와 같이, 상기 금은화, 상백피 및 황금 추출물은 혼합사용에 의하여 탁월한 효과를 나타내며 특히 그 혼합비가 1:2:1일 때 사용량에 비하여 가장 효율적인 효과를 나타냄을 알 수 있다.

<시험예 5> 인체시험을 통한 금은화, 상백피 및 황금추출물 함유 제형에서의 자외선에 의한 피부홍반 완화효능 평가

시험에 들어가기 전 한달 동안에 비스테로이드성 항염증제 및 기타 스테로이드 제제를 복용한 경력이 없는 건강한 자원자를 대상으로 금은화,상백피,황금추출물의 자외선(UVB)에 의한 피부홍반 유박억제효과를 Kaidbey와 Kurban의 방법에 따라 평가하였다.(Kaidbey & Kurban, 1976, J.Invest.Dermatol., Vol 66 pp153-156)즉, 건강한 12명의 남자를 대상으로 피검자의 윗팔뚝 부위에 직경 1.5cm의 구멍 6개가 뚫린 불투명 테이프를 부탁한 뒤, 각 피검자의 최소홍반량(Minimal Erythma Dose, MED)의 2배 정도의 자외선(UVB)을 SE lamp(파장 290-320nm,Toshiba)로 조사하여 홍반을 유도하였다.

하기 표 6의 처방에 따라 실시예 1 내지 5 및 비교예 1의 유화액 형태의 제형을 제조하고 각각의 유화액 제형을 자외선을 조사하기 1시간 전과 자외선 조사직후에 도포하였다. 자외선 조사 후 6시간 및 24시간 후의 홍반지수를 평가하여, 하기 표 7에 의한 평가기준에 따라, 그 결과를 하기 표 8에 나타내었다.

성분	비교예 1	실시예 1	실시예 2	실시예 3	실시예 4	실시예 5
금은화추출물	-	0.1	0.2	0.1	0.2	0.1
황금추출물	-	0.05	0.1	0.1	0.1	0.1
상백피추출물	-	0.1	0.2	0.1	0.1	0.2
폴리솔베이트-60	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5
솔비탄세스퀴올리에이트	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3
유동파라핀	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0
카프릴릭/카프릭 틀리글리세라이드	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0
글리세린	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0
카보머	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
트리에탄올아민	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
방부제	적량	적량	적량	적량	적량	적량
색소	적량	적량	적량	적량	적량	적량
향료	적량	적량	적량	적량	적량	적량
정제수	to 100	to 100	to 100	to 100	to 100	to 100

피부자극의 정도	평점
1)홍반과 가피형성 홍반이없음 아주경도의 홍반(육안식별가능) 명료한 홍반 중등도에서 강한 홍반 심홍색의 강한홍반과 기피현상	01234
2)부종형성 부종없음 매우가벼운 부종(육안으로 겨우식별) 명료한 부종(주위와 명료한 구분됨) 중등도의 부종(1mm정도 부어오를경우) 강한부종(1mm이상 부어오르고 노출부위 밖에까지 확장된 상태)	01234
피부일차자극지수(Primary irritation index P.I.I.) =(홍반평점과 부종평점의 합의 평균치)/4

조성물	홍반지수
조성물	6시간후	24시간후
비교예 1	1.8	2.4
실시예 1	0.7	1.5
실시예 2	0.6	2.2
실시예 3	0.5	1.8
실시예 4	0.5	1.7
실시예 5	0.5	1.6

상기 표8에서 알 수 있는 바와 같이, 금은화, 상백피 및 황금 추출물을 상기 비율로 함유한 제형은 사람의 피부에서 자외선에 의한 홍반 유발을 억제하는 효과가 있음을 알 수 있다.

<제형예 1∼6>

상기 금은화, 상백피 및 황금 추출물을 함유하는 자외선 차단 화장료를 제조하였다.

자외선 차단제로서 금은화, 상백피 및 황금 추출물을 함유하는 자외선 차단크림의 제형을 제조하였다(제형예 1∼3). 아울러, 종래 자외선 차단 성분이라고 알려진 이산화티탄, 산화아연, 옥틸살리실레이트와 함께 상기 금은화, 상백피 및 황금 추출물을 함유하는 자외선 차단크림 제형을 제조하였다(제형예 3∼6).

성분	제형예 1	제형예 2	제형예 3	제형예 4	제형예 5	제형예 6
금은화추출물	0.2	0.3	0.2	0.1	0.1	0.1
황금추출물	0.4	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
상백피추출물	0.2	0.2	0.2	0.1	0.1	0.1
폴리솔베이트-60	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5
솔비탄세스퀴올리에이트	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3
유동파라핀	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0
카프릴릭/카프릭 틀리글리세라이드	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0
글리세린	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0
카보머	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
트리에탄올아민	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
이산화티탄(파우더)	-	-	-	1.5	-	1.5
산화아연(파우더)	-	-	-	-	1.5	1.5
옥틸살리실레이트	-	-	-	-	-	5.0
옥틸메톡시신나메이트	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0
비스-에칠헥실옥시페놀메톡시페닐트리아진	3.0	3.0	3.0	3.0	3.0	3.0
방부제	적량	적량	적량	적량	적량	적량
색소	적량	적량	적량	적량	적량	적량
향료	적량	적량	적량	적량	적량	적량
정제수	to 100	to 100	to 100	to 100	to 100	to 100

이상에서 설명한 바와 같이, 금은화, 상백피 및 황금 추출물을 함유한 조성물은 염증매개인자의 생성물을 억제하고, 자외선이나 유해라디칼로부터 발생하는 자극을 예방할 수 있는 효능을 지닌 화장료 조성물로서 사용할 수 있으며, 특히, 자외선 차단제품에 도입되어 그 효능을 더욱 효과적으로 발휘할 수 있다.

Claims

금은화 추출물, 상백피 추출물 및 황금 추출물을 0.00001∼30 중량%의 양으로 함유하는 것을 특징으로 하는 항 자외선용 화장료 조성물.
제 1항에 있어서 상기 조성물은 자외선에 의한 피부자극 또는 염증 예방용임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제 2항에 있어서, 상기 피부자극 또는 염증은 IL-6 또는 IL-8에 기인한 것임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제 3항에 있어서, 상기 IL-6 또는 IL-8는 substance R 또는 하브라디키닌(bradykinin)에 의하여 유발된 것임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제 2항에 있어서 상기 피부자극 또는 염증은 자외선에 의해 유도되는 사이클로오시게나제-2(COX-2)의 활성에 기인하는 것임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제 1항에 있어서, 자외선 차단제 성분을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제 6항에 있어서, 상기 조성물은 상기 자외선 차단제 성분에 기인하여 유발되는 피부자극 또는 염증 예방용임을 특징으로 하는 화장료 조성물.