KR20050088994A - 항산화 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B3, 비타민 B6, 비타민 B12, 비타민 C, 카페인, 퀘르세틴, 에피갈로카테킨 갈레이트, 에피카테킨, 에피카테킨 갈레이트, 에피갈로카테킨, 및 폴리페론 E를 포함하는 조성물에 관한 것이다.

Description

항산화 조성물{ANTIOXIDATIVE COMPOSITION}
본원은 2002년 10월 23일자로 가출원한 가출원번호 제60/420,986호와, 2002년 11월 22일자로 출원한 미국 출원번호 제10/302,544호를 우선권으로 청구한다.
본 발명은 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B3, 비타민 B6, 비타민 B12, 비타민 C, 카페인, 퀘르세틴, 에피갈로카테킨 갈레이트, 에피카테킨, 에피카테킨 갈레이트, 에피갈로카테킨, 및 폴리페론 E를 포함하는 조성물에 관한 것이다.
특정 천연 항산화제, 예컨대 식물성 플라보노이드 화합물은 자유-라디칼에 의해 유발되는 급성 및 만성 질환을 저해하는 것으로 알려져 있다. 더 나아가, 어떤 천연 항산화제들은 생물학적으로 의미가 있는 산소 화학종들, 예컨대 하이드록시 라디칼, 수퍼옥사이드, 옥시설퍼, 이산화황 및 이산화질소와의 반응에서 상승작용을 나타낸다. 그 예로서, 비타민 C와 페놀계 항산화제의 항산화 활성의 상승효과가 보고된 바 있다.
개요
본 발명은 퀘르세틴, 항산화제 및 그외 다수의 천연 산물이 건강 증진에 상승적인 작용을 한다는, 예기치 못한 발견을 토대로 한 것이다.
본 발명은 하기 구성성분을 함유하는 조성물에 관한 것이다: 비타민 Bl, 비타민 B2, 비타민 B3, 비타민 B6, 비타민 B12, 비타민 C, 카페인, 퀘르세틴, 에피갈로카테킨 갈레이트, 에피카테킨, 에피카테킨 갈레이트, 에피갈로카테킨 및 폴리페론 E. 상기 조성물은 또는 그외 구성성분, 예컨대, 비타민 E, CoQ-10, 콩 이소플라본, 타우린, 사탕무우의 펙틴 섬유소 및 은행나무 추출물을 더 포함할 수 있다. 또한 상기 조성물에, 필요에 따라서, 감미료, 예를들면 소르비톨, 말티톨, 수수설탕, 고과당 옥수수 시럽 등을 첨가하여 향미를 증진시킬 수 있다.
상기 조성물은 또한, 아미노산, 미네랄, 조미료 또는 색소제를 포함할 수 있다. 녹차엽에 에피갈로카테킨 갈레이트, 에피카테킨, 에피카테킨 갈레이트, 에피갈로카테킨, 및 폴리페론 E가 함유되어 있는 것으로 알려져 있다. 따라서, 이러한 5가지의 구성성분들은 녹차 추출물로 용이하게 제공될 수 있다.
본 발명의 조성물은 건조형(예, 가루 또는 정제) 또는 액형(예, 음료 또는 시럽)일 수 있다. 이는 보조식품 또는 약학적 조성물 일 수 있다. 또한 이는 가공 음료 또는 가공 식품일 수 있다. 예로는, 차(예, 차 음료 및 차 봉지의 내용물), 청량음료, 쥬스(예, 과일 추출물 및 과일 음료), 우유, 커피, 쿠키, 시리얼, 초콜렛 및 스낵 바를 포함한다. 상기 조성물은 전술한 형태로서, 관절염, 암, 성기능 장애, 만성 변비, 염증성 장질환의 치료; 집중력 또는 기분 향상; 및 콜레스테롤 수치 또는 혈압의 감소에 사용될 수 있다. 또한 본 발명의 범위내에, 본원발명의 조성물은 약제 제조용 또는 전술한 질환의 치료용으로서의 용도와 활성 제제로서 포함된다.
본 발명에 대한 하나 이상의 구체적인 실시예를 하기에 기재한다. 상세한 설명 및 청구의 범위에 본 발명의 그외 구성, 목적 및 장점들이 개시되어 있다.
상세한 설명
본 발명의 조성물은 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B3, 비타민 B6, 비타민 B12, 비타민 C, 카페인, 퀘르세틴, 에피갈로카테킨 갈레이트, 에피카테킨, 에피카테킨 갈레이트, 에피갈로카테킨 및 폴리페론 E를 포함한다. 녹차 추출물은 에피갈로카테킨 갈레이트, 에피카테킨, 에피카레틴 갈레이트, 에피갈로카테킨 및 폴리페론 E를 제공하기 위한 목적으로 용이하게 사용할 수 있다.
이러한 조성물의 구성성분의 예시적인 함량은: 0.1-50 mg의 비타민 B1, 0.1-150 mg의 비타민 B2, 0.1-2000 mg의 비타민 B3, 0.1-200 mg의 비타민 B6, 5-150 ug의 비타민 B12, 50-2000 mg의 비타민C, 50-1500 mg의 카페인, 20-2000 mg의 퀘르세틴, 10-500 mg의 에피갈로카테킨 갈레이트, 10-500 mg의 에피카테킨, 10-500 mg의 에피카테킨 갈레이트, 10-500 mg의 에피갈로카테킨 및 10-500 mg의 폴리페론 B이며, 이들은 1 L 수용액내에 용해 또는 분산될 수 있다. 상기 구성성분들의 함량은 또한 상기 기재한 것과 동일한 비율의 함량일 수 있다. 용어 "퀘르세틴"은 퀘르세틴 어글리콘 및 퀘르세틴 유도체를 모두 의미하며, 그 예로는 퀘르세틴-3-O-글루코시드, 퀘르세틴-5-O-글루코시드, 퀘르세틴-7-0-글루코시드, 퀘르세틴-9-0-글루코시드, 퀘르세틴-3-0-루티노시드, 퀘르세틴-3-0-[알파-람노실-(1->2)-알파-람노실-(1->6)]-베타-글루코시드, 퀘르세틴-3-0-갈락토시드, 퀘르세틴-7-0-갈락토시드, 퀘르세틴-3-0-람노시드 및 퀘르세틴-7-0-갈락토시드가 있다. 소화되면, 퀘르세틴 유도체들은, 체내 흡수되는 활성 형태인 퀘르세틴 어글리콘으로 변환된다. 전술한 퀘르세틴의 함량은 퀘르세틴 어글리콘 또는 퀘르세틴 유도체의 퀘르세틴 모이어티의 함량을 의미한다. 예를들면, 조성물의 일일 사용량은 퀘르세틴 1000 mg, 비타민 B1 30 mg, 비타민 B2 8.5 mg, 비타민 B3 1 g, 비타민 B6 100 mg, 비타민 B12 120 ug, 비타민 C 1200 mg, 비타민 E 1000 IU, 1000 mg의 카페인, 및 120 mg의 에피갈로카테킨 갈레이트, 에피카테킨 140 mg, 에피카테킨 갈레이트 360 mg, 에피갈로카테킨 360 mg 및 폴리페론 E 120 mg의 폴리페론 E를 함유하는 녹차 추출물을 포함하는 수용액 1 L 일 수 있다.
이러한 조성물은 또한 비타민 E, CoQ-10, 콩 이소플라본, 타우린, 사탕무우의 펙틴 섬유 및 은행나무 추출물과 같은 1종이상의 다른 활성 성분을 포함할 수 있다. 이들 성분들의 예시적인 함량은: 3-1000 IU의 비타민 E, 10-400 mg의 CoQ-10, 20-600 mg의 콩 이소플라본, 10-1000 mg의 타우린, 1-15 g의 사탕무우 펙틴 섬유 및 50-500 mg의 은행나무 추출물(건조 중량)이다. 또한 필요에 따라, 상기 조성물에, 감미료, 예를들면 소르비톨, 말티톨, 수소화 글루코스 시럽 및 수소화 전분 가수분해물, 고과당 옥수수 시럽, 수수설탕, 사탕무설탕, 펙틴 및 슈크랄로스를 첨가하여 향미를 증진시킬 수 있다.
전술한 조성물의 일예로는 분말이 있다. 이는 음료, 즉 차 또는 쥬스의 제조에 용이하게 사용될 수 있다. 분말은 또한 페스트(paste), 젤리, 캡슐제 또는 정제 제조에 사용될 수 있다. 락토스 및 옥수수 전분은 캡슐제에 대한 희석제로, 정제에 대한 담체로 통상적으로 사용된다. 마그네슘 스테아레이트와 같은 광택제는 정제 제조시 통상적으로 첨가된다.
본 발명의 조성물은 또한 보조 식품 또는 약학적 조성물일 수 있다. 보조 식품에, 미네랄 또는 아미노산과 같은 부가적인 영양분이 포함될 수 있다. 상기 조성물은 가공 음료 또는 가공 식품, 즉 차, 청량음료, 쥬스, 우유, 커피, 쿠키, 시리얼, 초코렛 및 스낵 바일 수 있다.
상기 조성물은 전술한 형태중 하나로서, 관절염, 암, 성 기능 장애, 만성 변비, 염증성 장질환과 같은 질환 또는 장애의 치료; 집중력 또는 기분 향상; 및 콜레스테롤 수치 또는 혈압의 저하에 사용될 수 있다. 용어 "암"은 양성 종양과 악성 종양(예, 백혈병, 결장암, 신장암, 간암, 유방암 또는 폐암)을 의미한다. 용어 "치료", "향상" 및 "감소"는 1종이상의 질환 또는 장애에 대해서, 또는 이들 중 1종이상에 대한 증상 또는 체질을 치유, 완화, 경감, 치료 또는 개선시킬 목적으로, 상기 언급한 질병 또는 장애를 1종 이상 가지거나, 또는 이들 중 1종이상에 대한 증상 또는 체질을 가진 적용대상자에게, 본 발명의 조성물을 유효량으로 투여하는 것을 의미한다. 용어 "투여"는 본 발명의 조성물을 적절한 형태, 예컨대 가공 식품, 음료, 정제, 캡슐, 현탁제 및 액제로, 적용대상에 경구 또는 비경구로 전달하는 것을 포함한다. 용어 "비경구"는 피하내, 피내, 정맥내, 근육내, 관절내, 동맥내, 윤활내(intrasynovial), 비흉내(intraasternal), 포막내(intrathecal), 병소내 (intralesional) 및 두개골내(intracranial) 주입과 다양한 주입 방법을 의미한다. 용어 "유효량"은, 콜레스테롤 수치 또는 혈압 감소와 같은 치료학적 효능을 제공하기에 적합한 조성물의 투여량을 의미한다. 생체내 및 생체외 연구를 실시하여, 적정 투여 경로 및 투여량을 결정할 수 있다.
하기 일 특정 실시예들은 예시하기 위하여 제안된 것으로 본 발명을 한정하기 위한 것이 아니다. 당업자는 추가적인 노력없이 이하 기술된 바를 기초로 본원발명을 최대 범위로 활용할 수 있는 것으로 여겨진다. 이하 인용된 모든 공지물은 참고문헌으로 통합된다.
조성물1은 하기에 따라 제조하였다. 순수 물 30 mL에 비타민 B1(8 mg), 비타민 B2(21.1 mg), 비타민 B3(248 mg), 비타민 B6(24.8 mg), 비타민 B12(20.4 mg), 비타민 C(74.4 mg), 비타민 E(37.2 IU), 카페인(99.2 mg), 퀘르세틴 어글리콘(248 mg), 및 에피갈로카테킨(80 mg), 에피카테킨(80 mg), 에피카테킨 갈레이트(80 mg), 에피갈로카테킨(80 mg) 및 폴리페론 E(80 mg)을 함유하는 녹차 추출물을 상온에서 첨가하였다. 모든 성분들은 스펙트럼 실험 제작사, Inc., Gardena, CA; Sigma, St.Louis, MO; and Aldrich, Milwaukee, WI.로부터 구입하였다. 상기 혼합물은 식품 혼합기를 이용하여 격렬하게 교반하고, 이후 순수 물을 최종 150 mL로 가하여 희석하였다.
일 실험에서, SD(spregue-Dawley) 수컷 렛(150 - 180 g; Charles River Lab, Boston, MA)을 필터가 윗부분에 설치된 우리에 사육시키고, 사료와 물을 자유롭게 취할 수 있도록 하였으며, 실험기간 동안 온도와 광주기를 조절하여 양압실(positive pressure room)에 두었다. 염증성 장질환(예, 크론씨병)의 동물 모델로서, 30 %(v/v) 에탄올 0.5 ml내의 헵텐 시약 25 mg 및 2,4-디니트로벤젠설포닉산(TCI, 일본)을 결장내 주입하여 대장염(염증에 의한 결장 성장)을 유발하였다. 각 렛은 일차적으로 메타펜으로 마취시킨 후, 항문에서 8cm 위치의 결장내에 PE50 캐뉼러를 이용하여 DNBS/에탄올을 주입하였다. 공기 2 ml을 캐뉼러를 통하여 서서히 주입하여 결장내에 상기 용액이 잔류하도록 하였다. 이후 렛은 3초간 수직 자세로 둔 후 우리에 돌려보내었다. 동일한 과정으로, 블랭크-대조군의 렛에 30% 에탄올 0.5 ml을 주입하였다. 참조: Hogaboam, et al. , Eur. J. Pharmacol. (1996) 309: 261-269. 메틸셀룰로스(MC)를 첨가하여 최종농도 1 %로 적정한 조성물 1 및 퀘르세틴 어글리콘 용액, 각각을 7일간 매일 렛에 경구 공급하였다. 일일 투여량은 체중 1 kg당 3.125 내지 25 mg의 퀘르세틴 어글리콘을 포함한다. 각 렛의 체중은 24시간마다 측정하였다. 7일째에, 렛을 취사하고 이들의 결장을 수거하여 무게를 측정하였다. 이후, 결장을 제거하기 전에 결장과 그외 기관들간의 접합 여부를 개복한 복강을 통하여 기록하였다. 결장:체중 비율을 각 동물마다 산출하였다. 블랭크-대조군에 대한 비히클-대조군의 총 증가율을 처리군 비교시 기본치로 사용하였다. 조성물 1 및 퀘르세틴 어글리콘 모두 투여량 25 mg/kg 수준에서 결장 성장을 저해하였으나, 투여량 3.125 mg 수준에서는 억제하지 못하였다. 그러나 조성물 1은 투여량 6.25 mg/kg 및 12.5 mg/kg 수준에서 퀘르세틴 어글리콘에 비하여 매우 효과적으로 결장 성장을 억제하였다.
다른 실험으로, 분쇄하고 열을 가하여 사멸시킨 마이코박테리움 튜베르큘로시스 H37Ra(ycobacterium tuberculosis H37Ra)을 불완전 프레운드 보강체내에 현탁하여, 10 mg/mL의 박테리아 현탁액을 준비하였다. 이후 암컷 루이스 렛에 상기 현탁액 0.1 ml을 꼬리 기저에 피부내 주입하여 보강체 관절염(AA)을 유발시켰다. 유발 개시일부터, 상기 렛에 일정량의 조성물 1 또는 퀘르세틴 어글리콘 용액(1 %MC)을 일일 투여량 25 mg/kg수준으로, 12일간 매일 경구 투여하였다. 각 동물은 중요한 시기동안(면역후 10일 내지 25일간), 현미경 검사와 관절염 지수 확인을 통하여 다발관절염 발생을 관찰하였다. 다발관절염 강도는 하기 안에 따라 평가하였다: (a) 각 발에서 관절의 홍진, 붓기 및 기형에 따라 0 내지 3 범위의 등급, 즉 홍진 또는 붓기가 없는 경우 O; 적어도 1곳 이상의 관절에서 홍진이 관찰되면 0.5; 가벼운 붓기와 홍진은 1; 발목 및 손목 모두에 홍진 및 붓기가 있으면 2; 및 강직 및 뼈 변형인 경우 3. (b) 그외 다른 신체 부위에 대한 등급: 발적은 0.5 및 각 귀에서 결절시 또 0.5; 코의 연결조직의 붓기는 1; 및 꼬리에서 결절 또는 경련은 1. 참조 Schorlemmer et al., Drugs Exptl. Clin. Res. (1991) 17: 471-483. 퀘르세틴 어글리콘을 처리한 렛에 비하여, 조성물1을 처리한 렛에서 18일째 관절염 증상이 현저히 개선되었다.
또 다른 실험으로, 먼저 암컷 BD2F1 (C57BL/6 x DBA/2 F1) 렛을 Charles River Lab으로부터 공급받았다. 렛에 사료와 물을 임의로 제공하였다. 암에 대한 동물 모델로, p388 백혈병 세포 50,000개를 7주된 암컷 BD2F1 렛에 0일째 복막내 주입하였다. 조성물 1 또는 퀘르세틴 어글리콘 용액(1% MC)을 퀘르세틴 어글리콘 일일 투여량 12.5 mg/kg으로 14일간 매일 1회 경구 투여하였다. 처리하지 않는 대조군 렛 모두는 복수에 의해 약 21일째에 죽었다. 처리군의 평균 생존시간을 대조군에 비교하여 항암 활성을 측정하였다. 참조: Yoshimatsu etal., Cancer Res. (1997) 57: 3208-3213. 조성물1을 처리한 렛은 퀘르세틴 어글리콘 처리한 렛에 비하여 평균 생존시간이 매우 길었다.
포스포디에스테라제-5(PDE-5)는 성기능에 관여하는 효소이다. 추가적인 실험에서, 일부 변경시킨 공지 방법에 따라 실시하여 PDE-5 활성을 결정하였다. 참조: Thompson et al. , Methods Enzymol. (1974) 38: 205-212. 8 uM cGMP (64 uCi/ml of [3H]-cGMP), 40 mM MOPS, 0.5 mM EGTA, 15 mM 마그네슘 아세테이트 및 0.15 mg/ml BSA를 함유하는 pH 7.5의 반응 혼합물내에서, 조성물 1, 퀘르세틴 어글리콘 및 3-이소부틸-1-메틸잔틴(IBMX, 일반적인 PDE-5 저해제)가 1 uM 내지 100 uM의 다양한 농도로 존재하는 조건에서, 정제된 PDE-5 활성을 측정하였다. 반응은 60분간 37 ℃에서 실시하였으며, 2분간 70 ℃로 열을 가하여 종결시켰다. 표지된 효소 반응 산물 [3H]-GMP는 뉴클레오티데이즈 0.1 unit 존재하에, [3H]-구아노신과 포스페이트로 분해되었다. 최종적으로 미분해된 [3H]-cGMP는 음이온 교환수지에 흡착시켰다. 상층액내의 [3H]-구아노신을 액체 섬광 계수기로 방사능 측정하였다. 조성물 1은 PDE-5 활성을 투여량-의존적으로 저해하였으며, 퀘르세틴 어글리콘 및 IBMX에 비하여 매우 낮은 IC50을 갖는 것으로 확인되었다.
또한 인체 실험을 실시하여, 본 발명의 다른 2종의 조성물, 조성물2 및 조성물3을 평가하였다. 조성물2는 하기와 같이 준비하였다. 순수 물 200 mL에 비타민 Bl(30 mg), 비타민 B2(85 mg), 비타민 B3(1 g), 비타민 B6(100 mg), 비타민 B 12(120, ug), 비타민 C(1200 mg), 비타민 E(1000 IU), 카페인(1000 mg), 퀘르세틴 어글리콘(1000 mg), 및 에피갈로카테킨 갈레이트(120 mg), 에피카테킨(140 mg), 에피카테킨 갈레이트(360 mg), 에피갈로카테킨(360 mg) 및 폴리페론 E(120 mg)을 함유하는 녹차 추출물을 상온에서 첨가하였다. 상기 혼합물은 식품 혼합기를 이용하여 격렬하게 교반하고, 이후 순수 물을 최종부피 1 L로 가하여 희석하였다. 조성물3은 하기와 같이 준비하였다. 순수 물 200 mL에 비타민B 1(3.75 mg), 비타민 B2(4.25 mg), 비타민 B3(50 mg), 비타민 B6(5 mg), 비타민 B12(15 ug), 비타민 C(150 mg), 비타민 E(7.5IU) 및 카페인(200 mg), 퀘르세틴 어글리콘(50 mg), 및 에피갈로카테킨 갈레이트(30 mg), 에피카테킨(35 mg), 에피카테킨 갈레이트(90 mg), 에피갈로카테킨(90 mg) 및 폴리페론 E(30 mg)을 함유하는 녹차 추출물을 상온에서 첨가하였다. 상기 혼합물은 식품 혼합기를 이용하여 격렬하게 교반하였다. 상기 혼합물은 순수 물 및 오렌지 쥬스를 최종부피 1 L로 가하여 희석하여, 최종 용액은 오렌지 쥬스를 10 중량%로 포함하게 된다.
실험으로, 고콜레스테롤 수치 및 고혈압을 앓고 있는 4명의 남성 환자 및 4명의 여성 환자에 조성물2를 투여하였다. 각 환자는 조성물2 1병(20 fl. oz., or 591 mL)을 10일간 매일 섭취케 하였다. 이후 그룹의 절반(1명의 남성 환자 및 3명의 여성 환자)는 계속적으로 동일한 조성물을 20일간 더 매일 섭취케 하였다. 그룹의 다른 절반은 이러한 치료를 5일간 중단시켰으며, 이후 20일간 동일한 조성물을 매일 2병 섭취하도록 하였다. 모든 환자들에서 집중력 및 기분 개선이 확인되었다. 이들의 콜레스테롤 수치와 혈압은 정상 수준으로 내려왔다. 환자들에서 유의할만한 체중 감소는 관찰되지 않았다. 두 절반 그룹 각각에서 2명의 환자는 실험기간동안 갈증을 느꼈다.
다른 실험으로, 두 명의 남성 환자와 두명의 여성 환자에게 한달간 조성물2를 매일 2병(20 fl. oz. 1병당)씩 섭취케 하였다. 모든 환자에서 기분 및 성욕 증진이 관찰되었다. 모든 환자들에서 10 내지 25 파운드(2-6% 체중) 감소가 관찰되었다. 상기 치료 종료 후 대부분의 환자들의 기분이 활발해졌다.
또 다른 실험으로, 변비인 남성 환자 한 명과 여성 환자 3명에게 조성물3을 투여하였다. 1주일간 매일 조성물3을 1 내지 3 병(20 fl. oz. 1병 당) 마시게 하였다. 모든 환자의 변비는 완화되었다.
또 다른 실험으로, 크론씨 병을 앓고 있으며 위통과 설사 증상이 있는 남성 환자 1명에게 조성물3을 투여하였다. 1주일간 매일 조성물3을 2병(20fl. oz. 1 병당)씩 마시게 하였다. 모든 증상이 현저히 감소되었으며, 상기 치료가 끝난 후 1 주일 이상 이러한 효과가 지속되었다.
그외 실시예들
본원에 기재된 모든 구성들은 모든 조합으로 결합될 수 있다. 본원에 기재된 각 구성들은 동일하거나, 동등하거나 또는 유사한 목적을 수행하는 대안적인 구성으로 대체될 수 있다. 따라서 특별히 언급되어 있지 않는 경우, 기재된 각 구성은 통상의 동등한 또는 유사한 구성 연속물의 예일 뿐이다.
전술한 바로부터, 당업자는 본 발명의 필수적인 특징들을 용이하게 확인할 수 있으며, 본 발명의 사상 및 범위로부터 벗어나지 않는 범위에서 본 발명에 대한 다양한 변경 및 수정을 행하여 다양한 용도 및 조건에 적용시킬 수 있다. 따라서, 그외 다른 실시예들 역시 첨부된 청구의 범위에 포함된다.

Claims (38)

  1. 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B3, 비타민 B6, 비타민 B12, 비타민 C, 카페인, 퀘르세틴, 에피갈로카테킨 갈레이트, 에피카테킨, 에피카테킨 갈레이트, 에피갈로카테킨, 및 폴리페론 E를 포함하는 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 비타민 E를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  3. 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 CoQ-10, 콩 이소플라본, 타우린, 사탕무우의 펙틴 섬유 또는 은행나무 추출물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  4. 제 2항에 있어서, 상기 조성물은 CoQ-10, 콩 이소플라본, 타우린, 사탕무우의 펙틴 섬유 또는 은행나무 추출물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  5. 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 건조형인 것을 특징으로 하는 조성물.
  6. 제 2항에 있어서, 상기 조성물은 건조형인 것을 특징으로 하는 조성물.
  7. 제 3항에 있어서, 상기 조성물은 건조형인 것을 특징으로 하는 조성물.
  8. 제 4항에 있어서, 상기 조성물은 건조형인 것을 특징으로 하는 조성물.
  9. 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 차, 청량음료, 쥬스, 우유, 커피, 쿠키, 시리얼, 초코렛 또는 스낵 바인 것을 특징으로 하는 조성물.
  10. 제 2항에 있어서, 상기 조성물은 차, 청량음료, 쥬스, 우유, 커피, 쿠키, 시리얼, 초코렛 또는 스낵 바인 것을 특징으로 하는 조성물.
  11. 제 3항에 있어서, 상기 조성물은 차, 청량음료, 쥬스, 우유, 커피, 쿠키, 시리얼, 초코렛 또는 스낵 바인 것을 특징으로 하는 조성물.
  12. 제 4항에 있어서, 상기 조성물은 차, 청량음료, 쥬스, 우유, 커피, 쿠키, 시리얼, 초코렛 또는 스낵 바인 것을 특징으로 하는 조성물.
  13. 비타민 B1, 비타민 B3, 비타민 B6, 비타민 B12, 비타민 C, 카페인, 퀘르세틴; 및
    에피갈로카테킨 갈레이트, 에피카테킨, 에피카테킨 갈레이트, 에피갈로카테킨 및 폴리페론 E을 함유하는 은행나무 추출물;
    을 포함하는 조성물.
  14. 제 13항에 있어서, 상기 조성물은 비타민 E를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  15. 제 13항에 있어서, 상기 조성물은 CoQ-10, 콩 이소플라본, 타우린, 사탕무우의 펙틴 섬유 또는 은행나무 추출물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  16. 제 14항에 있어서, 상기 조성물은 CoQ-10, 콩 이소플라본, 타우린, 사탕무우의 펙틴 섬유 또는 은행나무 추출물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  17. 제 13항에 있어서, 상기 조성물은 건조형인 것을 특징으로 하는 조성물.
  18. 제 14항에 있어서, 상기 조성물은 건조형인 것을 특징으로 하는 조성물.
  19. 제 15항에 있어서, 상기 조성물은 건조형인 것을 특징으로 하는 조성물.
  20. 제 16항에 있어서, 상기 조성물은 건조형인 것을 특징으로 하는 조성물.
  21. 제 13항에 있어서, 상기 조성물은 차, 청량음료, 쥬스, 우유, 커피, 쿠키, 시리얼, 초코렛 또는 스낵 바인 것을 특징으로 하는 조성물.
  22. 제 14항에 있어서, 상기 조성물은 차, 청량음료, 쥬스, 우유, 커피, 쿠키, 시리얼, 초코렛 또는 스낵 바인 것을 특징으로 하는 조성물.
  23. 제 15항에 있어서, 상기 조성물은 차, 청량음료, 쥬스, 우유, 커피, 쿠키, 시리얼, 초코렛 또는 스낵 바인 것을 특징으로 하는 조성물.
  24. 제 16항에 있어서, 상기 조성물은 차, 청량음료, 쥬스, 우유, 커피, 쿠키, 시리얼, 초코렛 또는 스낵 바인 것을 특징으로 하는 조성물.
  25. 비타민 B3 및 퀘르세틴을 포함하는 조성물.
  26. 비타민 C 및 퀘르세틴을 포함하는 조성물.
  27. 제 26항에 있어서, 상기 조성물은 비타민 B3을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  28. 크론씨 병, 관절염, 백혈병, 성기능 장애 또는 만성 변비를 치료하거나;
    집중력 또는 기분을 향상시키거나; 또는
    콜레스테롤 수치 또는 혈압을 감소시키는 방법으로서,
    제1항의 조성물을 이를 필요로하는 적용대상자에게 유효량으로 투여하는 것을 포함하는 방법.
  29. 제 28항에 있어서, 상기 조성물은 비타민 E를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  30. 제 28항에 있어서, 상기 조성물은 CoQ-10, 콩 이소플라본, 타우린, 사탕무우의 펙틴 섬유 또는 은행나무 추출물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  31. 제 29항에 있어서, 상기 조성물은 CoQ-10, 콩 이소플라본, 타우린, 사탕무우의 펙틴 섬유 또는 은행나무 추출물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  32. 크론씨 병, 관절염, 백혈병, 성기능 장애 또는 만성 변비를 치료하거나;
    집중력 또는 기분을 향상시키거나; 또는
    콜레스테롤 수치 또는 혈압을 감소시키는 방법으로서,
    제13항의 조성물을 이를 필요로하는 적용대상자에게 유효량으로 투여하는 것을 포함하는 방법.
  33. 제 32항에 있어서, 상기 조성물은 비타민 E를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  34. 제 32항에 있어서, 상기 조성물은 CoQ-10, 콩 이소플라본, 타우린, 사탕무우의 펙틴 섬유 또는 은행나무 추출물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  35. 제 33항에 있어서, 상기 조성물은 CoQ-10, 콩 이소플라본, 타우린, 사탕무우의 펙틴 섬유 또는 은행나무 추출물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  36. 크론씨 병, 관절염, 백혈병, 성기능 장애 또는 만성 변비를 치료하거나;
    집중력 또는 기분을 향상시키거나; 또는
    콜레스테롤 수치 또는 혈압을 감소시키는 방법으로서,
    제25항의 조성물을 이를 필요로하는 적용대상자에게 유효량으로 투여하는 것을 포함하는 방법.
  37. 크론씨 병, 관절염, 백혈병, 성기능 장애 또는 만성 변비를 치료하거나;
    집중력 또는 기분을 향상시키거나; 또는
    콜레스테롤 수치 또는 혈압을 감소시키는 방법으로서,
    제26항의 조성물을 이를 필요로하는 적용대상자에게 유효량으로 투여하는 것을 포함하는 방법.
  38. 제 37항에 있어서, 상기 조성물은 비타민 E를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
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