KR20050103268A - 신체 성능 증강용 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 (1) 퀘르세틴 및 비타민 B3 또는 (2) 퀘르세틴 및 비타민 C를 포함하는 조성물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 조성물을 이용한 신체 성능 증강 방법에 관한 것이다.
Description
이건 출원은 2002년 11월 22일자로 출원한 출원번호 제10/302,544호의 일부-계속 출원이다. 이건 출원은 2002년 10월 23일자로 출원한 출원번호 제60/420,986호를 우선권으로 주장한다.
본 발명은 퀘르세틴 및 그외 다수의 천연 산물을 포함하는 조성물에 관한 것이다.
최상의 신체 성능 성취는, 운동 경기와 자아 개발에 있어서 오랜기간 추구되어온 바이다. 신체 성능을 향상시키기 위한 수단으로는, 지속적이고 체계적인 운동, 적절한 식이, 및 동화 스테로이드(anabolic steroid)와 같은 약제를 이용하는 방법이 포함된다. 동화 스테로이드는, 테스토스테론 유도체로서, 조직 성장을 촉진시키고, 근육량을 증가시키고, 혈액 양과 헤모글로빈 수치를 증가시키고, 총체적인 체력을 향상시킨다. 그럼에도 불구하고, 동화 스테로이드의 사용은 종종 심각한 합병증, 예컨대 혈중 고밀도 지단백질 농도 감소, 재생산 시스템 장애, 암종 및 간자색반병(peliosis hepatis)과 같은 장애를 초래한다. 이러한 합병증은, 나아가 여성의 남성화, 어린이의 성장 중단 및 태아의 결함을 일으킨다. 동화 스테로이드의 사용은 예측하기 어려운 감정 변화와 공격성과 같은 심리적 장애를 유발한다. 따라서, 신체 성능을 증강시키는 안전한 약물 또는 보조 식품의 개발이 요구된다.
개요
본 발명은 퀘르세틴 및 그외 다수의 천연 산물을 포함하는 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 신체 성능, 예를 들면 운동을 수행하는 능력 증진, 즉 속도, 체력, 힘, 지구력, 유연성, 민첩성, 균형감, 집중력(focus coordination), 반응 시간 및 피로 회복을 증진시키는데 사용될 수 있다.
본 발명의 일면은, 퀘르세틴, 및 비타민 B3와 비타민 C중 어느 하나 또는 둘 모두를 포함하는 조성물을 포함한다. 일예로서, 상기 조성물은 후술되는 성분들을 1종이상 더욱 포함한다: 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B6 및 비타민 B12. 다른 예로서, 상기 조성물은 카페인, 에피갈로카테킨 갈레이트, 에피카테킨, 에피카테킨 갈레이트, 에피갈로카테킨 및 폴리페론 E 들중 1종이상을 더욱 포함한다. 이러한 조성물은 또한 그외 성분, 예컨대 비타민 E, CoQ-10, 콩 이소플라본, 타우린, 사탕무우의 펙틴 섬유 및 은행나무 추출물을 더욱 포함할 수 있다. 또한 필요에 따라서, 상기 조성물에, 감미료, 예를들면 소르비톨, 말티톨, 수수설탕, 고과당 옥수수 시럽 등을 첨가하여 향미를 증진시킬 수 있다.
상기 조성물은 또한, 아미노산, 미네랄, 조미료 또는 색소제를 포함할 수 있다. 녹차엽에는 에피갈로카테킨 갈레이트, 에피카테킨, 에피카테킨 갈레이트, 에피갈로카테킨, 및 폴리페론 E가 함유되어 있는 것으로 알려져 있다. 따라서, 이러한 5가지의 구성성분들은 녹차 추출물로 용이하게 제공될 수 있다.
본 발명의 조성물은 건조형(예, 가루 또는 정제) 또는 액형(예, 음료 또는 시럽)일 수 있다. 이는 보조 식품 또는 약학적 조성물 일 수 있다. 또한 이는 가공 음료 또는 가공 식품일 수 있다. 예로는, 차(예, 차 음료 및 차 봉지의 내용물), 청량음료, 쥬스(예, 과일 추출물 및 과일 음료), 우유, 커피, 쿠키, 시리얼, 초콜렛 및 스낵 바를 포함한다. 상기 조성물은 전술한 형태로서, 신체 성능을 증강시키기 위해 사용될 수 있다. 또한 본 발명의 범위내에, 본원발명의 조성물은 약제 제조 용도 또는 신체 성능 증강 용도와 활성 제제로서 포함된다.
본 발명은 또한 신체 성능을 증강시키는 방법을 포함한다. 상기 방법은 전술한 조성물을 이를 필요로하는 적용대상자에게 유효량으로 투여하는 것을 포함한다. 상기 조성물은 후술한 적절한 투여에 의하여, 동화 스테로이드와 같은 약학적 효능 강화제에 의한 유해한 부작용 없이 신체 성능을 증강시킬 수 있다.
본 발명에 대한 하나 이상의 구체적인 실시예를 하기에 기재한다. 상세한 설명 및 청구의 범위에 본 발명의 그외 구성, 목적 및 장점들이 개시되어 있다.
상세한 설명
본 발명은 대체적으로 퀘르세틴, 항산화제 및 그외 다수의 천연 산물이 건강 증강에 상승적인 작용을 한다는, 예기치 못한 발견을 토대로 한 것이다.
그 예로서, 본 발명의 범위에 퀘르세틴, 및 비타민 B3와 비타민 C중 어느 하나 또는 둘 모두를 포함하는 조성물이 해당된다. 상기 조성물은 비타민 Bl, 비타민 B2, 비타민 B6, 및 비타민 B12 들 중 1종 이상을 더욱 포함한다. 상기 조성물은 또한 카페인, 에피갈로카테킨 갈레이트, 에피카테킨, 에피카테킨 갈레이트, 에피갈로카테킨 및 폴리페론 E 들 중 1종 이상을 더욱 포함할 수 있다. 녹차 추출물은 에피갈로카테킨 갈레이트, 에피카테킨, 에피카레틴 갈레이트, 에피갈로카테킨 및 폴리페론 E를 제공하기 위한 목적으로 용이하게 사용될 수 있다.
이런 조성물의 구성성분의 예시적인 함량은: 0.1-50 mg의 비타민 B1, 0.1-150 mg의 비타민 B2, 0.1-2000 mg의 비타민 B3, 0.1-200 mg의 비타민 B6, 5-150 ug의 비타민 B12, 50-2000 mg의 비타민C, 50-1500 mg의 카페인, 20-2000 mg의 퀘르세틴, 10-500 mg의 에피갈로카테킨 갈레이트, 10-500 mg의 에피카테킨, 10-500 mg의 에피카테킨 갈레이트, 10-500 mg의 에피갈로카테킨 및 10-500 mg의 폴리페론 B이며, 이들은 수용액 1 L에 용해 또는 분산될 수 있다. 상기 구성성분들의 함량은 또한 상기 기재한 것과 동일한 비율의 함량일 수 있다. 용어 "퀘르세틴"은 퀘르세틴 어글리콘 및 퀘르세틴 유도체를 모두 의미하며, 그 예로는 퀘르세틴-3-O-글루코시드, 퀘르세틴-5-O-글루코시드, 퀘르세틴-7-0-글루코시드, 퀘르세틴-9-0-글루코시드, 퀘르세틴-3-0-루티노시드, 퀘르세틴-3-0-[알파-람노실-(1->2)-알파-람노실-(1->6)]-베타-글루코시드, 퀘르세틴-3-0-갈락토시드, 퀘르세틴-7-0-갈락토시드, 퀘르세틴-3-0-람노시드 및 퀘르세틴-7-0-갈락토시드가 있다. 소화되면, 퀘르세틴 유도체들은, 체내 흡수되는 활성 형태인 퀘르세틴 어글리콘으로 변환된다. 전술한 퀘르세틴의 함량은 퀘르세틴 어글리콘 또는 퀘르세틴 유도체의 퀘르세틴 모이어티의 함량을 의미한다. 예를들면, 조성물의 일일 사용량은 퀘르세틴 1000 mg, 비타민 B1 30 mg, 비타민 B2 8.5 mg, 비타민 B3 1 g, 비타민 B6 100 mg, 비타민 B12 120 ug, 비타민 C 1200 mg, 비타민 E 1000 IU, 카페인 1000 mg, 및 에피갈로카테킨 갈레이트 120 mg, 에피카테킨 140 mg, 에피카테킨 갈레이트 360 mg, 에피갈로카테킨 360 mg 및 폴리페론 E 120 mg을 함유하는 녹차 추출물을 포함하는 수용액 1 L 일 수 있다.
이러한 조성물은 또는 비타민 E, CoQ-10, 콩 이소플라본, 타우린, 사탕무우의 펙틴 섬유 및 은행나무 추출물과 같은 1종이상의 다른 활성 성분을 포함할 수 있다. 이들 성분들의 예시적인 함량은: 3-1000 IU의 비타민E, 10-400 mg의 CoQ-10, 20-600 mg의 콩 이소플라본, 10-1000 mg의 타우린, 1-15 g의 사탕무우 펙틴 섬유 및 50-500 mg의 은행나무 추출물(건조 중량)이다. 또한 필요에 따라, 상기 조성물에 감미료, 예를들면 소르비톨, 말티톨, 수소화 글루코스 시럽 및 수소화 전분 가수분해물, 고과당 옥수수 시럽, 수수설탕, 사탕무설탕, 펙틴 및 슈크랄로스를 첨가하여 감미롭게 할 수 있다.
전술한 조성물의 일예로는 분말이 있다. 이는 음료, 즉 차 또는 쥬스의 제조에 용이하게 사용될 수 있다. 분말은 또한 페스트(paste), 젤리, 캡슐제 또는 정제 제조에 사용될 수 있다. 락토스 및 옥수수 전분은 캡슐제에 대한 희석제로, 정제에 대한 담체로 통상적으로 사용된다. 마그네슘 스테아레이트와 같은 광택제는 정제 제조시 통상적으로 첨가된다.
본 발명의 조성물은 또한 보조 식품 또는 약학적 조성물일 수 있다. 보조식품에, 미네랄 또는 아미노산과 같은 부가적인 영양분이 포함될 수 있다. 상기 조성물은 가공 음료 또는 가공 식품일 수 있다. 본원에서, 용어 "음료" 및 "식품"은 각각, 동물의 영양이 되고, 인간을 포함한 동물의 상태를 유지시키고 성장을 촉진시키는 용도로 사용되는, 모든 종류의 액체 및 고체/반고체 물질을 의미한다. 가공 음료의 예로는, 이에 한정되지 않으나, 차를 근간으로 한 음료, 쥬스, 커피 및 우유가 있다. 가공 식물의 예로는 젤리, 쿠키, 시리얼, 초코렛, 스낵 바, 허브 추출물, 유제품(예, 아이스크림 및 요구르트), 콩 가공품(예, 두부) 및 쌀 가공품이 있다.
상기 조성물은 전술한 형태중 하나로서, 신체 성능을 증강시키는 용도로 사용될 수 있다. 하기 실시예들에서 나타낸 바와 같이, 상기 조성물은 전체적인 체력, 균형감, 피로 회복력, 육체적 운동 강도 및 운동에 대한 지구력을 향상시킨다. 이는 또한 질환 또는 장애, 예컨대 관절염, 암, 당뇨병, 성 기능 장애, 만성 변비, 염증성 장질환의 치료; 집중력 또는 기분 향상; 및 콜레스테롤 수치 또는 혈압의 감소에 사용될 수 있다. 용어 "암"은 양성 종양과 악성 종양(예, 백혈병, 결장암, 신장암, 간암, 유방암 또는 폐암)을 의미한다.
용어 "치료", "향상" 및 "감소"는, 신체 성능을 개선시키거나, 1종이상의 질환 또는 장애에 대해서, 또는 이들 중 1종이상에 대한 증상 또는 체질을 치유, 완화, 경감, 치료 또는 개선시킬 목적으로, 적용대상자, 즉 본인의 신체 성능을 향상시킬 필요가 있거나, 상기 언급한 질병 또는 장애를 1종 이상 가지거나, 또는 이들 중 1종이상에 대한 증상 또는 체질을 가진 적용대상자에게, 본 발명의 조성물을 유효량으로 투여하는 것을 의미한다. 용어 "투여"는 본 발명의 조성물을 적절한 형태, 예컨대 가공 식품, 음료, 정제, 캡슐, 현탁제 및 액제로, 적용대상에 경구 또는 비경구로 전달하는 것을 포함한다. 용어 "비경구"는 피하내, 피내, 정맥내, 근육내, 관절내, 동맥내, 윤활내(intrasynovial), 비흉내(intraasternal), 포막내(intrathecal), 병소내(intralesional), 두개골내(intracranial) 주입과 다양한 주입 방법을 의미한다. 용어 "유효량"은, 신체적 효능(예, 지구력 향상) 또는 치료학적 효능(콜레스테롤 수치 또는 혈압 감소)을 제공하기에 적합한 조성물의 투여량을 의미한다. 생체내 및 생체외 연구를 실시하여, 적정 투여 경로 및 투여량을 결정할 수 있다.
하기 일 특정 실시예들은 예시하기 위하여 제안된 것으로 본 발명을 한정하기 위한 것이 아니다. 당업자는 추가적인 노력없이 이하 기술된 바를 기초로 본원발명을 최대 범위로 활용할 수 있는 것으로 여겨진다. 이하 인용된 모든 공지물은 참고문헌으로 통합된다.
실시예 1
조성물 A(1000 ml)는 하기 성분들을 상온에서 혼합하여 제조하였다: 오렌지 쥬스 1000 ml, 퀘르세틴 1000 mg, 비타민 B1 30 mg, 비타민 B2 85 mg, 비타민 B3 1000 mg, 비타민 B6 100 mg, 비타민 B12 120 ug, 비타민 E 1000 IU 및 카페인 1000 mg. 모든 구성성분은 스펙트럼 실험 제작소, Inc., Gardena, CA; Sigma, St.Louis, MO; 및 Aldrich, Milwaukee, WI.로부터 구입하였다.
240-250 g의 SD(spregue-Dawley) 수컷 렛 10마리를 Charles River Lab, (Boston, MA)에서 제공받았다. 상기 렛들은 그룹1 및 그룹2로 나누었다(각 그룹당 5마리씩). 그룹2의 렛에는, 일일 투여량 8 ml/렛(30 ml/kg 체중)으로 상기 조성물을 48일간 위내 공급으로 투여하였다. 그룹1의 렛에는 물을 투여하였다.
투여 후, 0, 14, 28 및 42일에, 각 렛으로부터 안와내 출혈로 혈액 시료를 채혈하고, 표준방법에 따라 다양한 혈액학적 지표들을 측정하였다. 결과는 하기 표 1 및 1에 요약되어 있다.
표 1. 렛의 혈액학적 지표들에 대한 조성물 A의 영향
WBC: 백혈구 세포
RBC: 적혈구 세포
Hb: 헤모글로빈
MCV: 평균 적혈구 용적
MCH: 적혈구 세포 당 헤모글로빈 양
MCHC: 평균 세포 헤모글로빈 농도
BANDS: 미숙 호중성구
NRBC: 유핵 적혈구 수
THSN/UL: 1,000/ ul
MILL/UL: 1,000,000/ul
GM/DL: g/dl
FL: 10-15 L
PICO GM: pg
표 2. 렛 망상 적혈구 수치에 대한 조성물A의 영향
그룹 | 참조 범위(%) | 일 | 각 렛의 망상 적혈구 수치 | 평균 | SD | ||||
1# | 2# | 3# | 4# | 5# | |||||
1 | 0.1-4.0 | 14 | 2.9 | 2.9 | 2 | 4.9 | 4.4 | 2.62 | 0.96 |
2 | 0.1-4.0 | 14 | 5.8 | 4.9 | 7.5 | 5.8 | 4.7 | 5.74 | 2.15 |
1 | 0.1-4.0 | 28 | 3.1 | 2.2 | 2.2 | 7.2 | 6.8 | 3.30 | 2.5 |
2 | 0.1-4.0 | 28 | 4.8 | 6.5 | 5.4 | 5.5 | 7.3 | 5.90 | 1.3 |
1 | 0.1-4.0 | 42 | 4.8 | 9.2 | 9 | 5.5 | 5.4 | 4.78 | 2.14 |
2 | 0.1-4.0 | 42 | 7.5 | 6.2 | 6.1 | 6.4 | 6.7 | 6.58 | 0.16 |
SD = 표준 편차
표 1 및 2에 나타낸 바와 같이, 망상적 혈구 수치는 조성물B(그룹2)를 투여한 렛이 물을 투여한 렛(그룹1)에 비하여 높았다. 즉, 42일째에, 그룹2의 렛에서의 평균 망상 적혈구 수치(6.58%)는 그룹1(4.78%)의 렛에 비하여 37.7% 높았다. 이와는 반대로, 그외 혈액학적 지표들에서는 두 그룹간에 유의할만한 차이점이 나타나지 않았다. 표 1 참조. 이러한 결과는 조성물A가 망상 적혈구 수치를 증가시키나, 그외 혈액학적 지표에는 영향을 미치지 않음을 나타내는 것이다. 망상 적혈구는 미성숙의, 무핵성 적혈구(RBCs)이다. 망상 적혈구 수치의 증가와 그외 다른 혈액학적 지표의 무변화는 조성물A가 RBC 생성을 향상시킴을 시사한다.
실험기간동안 각 렛의 체중을 매일 측정하였다. 두 그룹간의 통계학적 차이는 관찰되지 않았다.
실시예 2
조성물 B(1000 ml)은 상온에서 하기 성분들을 혼합하여 제조하였다: 오렌지 쥬스 1000 ml, 퀘르세틴 1000 mg, 비타민 B1 30 mg, 비타민 B2 85 mg, 비타민 B3 1000 mg, 비타민 B6 100 mg, 비타민 B12 120 ug, 비타민 E 1000 IU, 카페인 1000 mg, 에피갈로카테킨 갈레이트 500 mg, 에피카테킨 500 mg, 에피카테킨 갈레이트 500 mg, 에피갈로카테킨 500 mg 및 폴리페론 E 500.
240-250 g의 SD(spregue-Dawley) 수컷 렛 10마리를 Charles River Lab, (Boston, MA)에서 제공받았다. 상기 렛들은 그룹1 및 그룹2로 나누었다(각 그룹당 5마리씩). 그룹2의 렛에는, 일일 투여량 14 ml/kg 체중으로 상기 조성물 B를 95일간 위내 공급으로 투여하였다. 그룹1의 렛에는 물을 투여하였다.
투여 후 92일째부터, 각 렛을 로타-로드 트래드밀(Model 57750, Stoelting Co. , Wood Dale, Illinois)에서 2시간동안 훈련시켰다. 95일째에, 20분을 추가로 훈련시킨 후, 각 렛을 트레드밀에 올려놓고 걸도록 하였다. 각 렛이 떨어지기 전까지 트래드밀위에서 걷는 시간을 기록하였고, 그룹1 및 2의 렛들의 평균 시간을 산출하였다. 실험은 3회 반복하였다("Test A", "Test B", 및 "Test C"). 그 결과는 하기 표 3에 요약되어 있다.
표 3. 조성물B의 영향
그룹 | 로타-로드 트레드밀 위에서의 시간(분) | ||
그룹1 | 테스트A | 테스트B | 테스트C |
#1 | 2.36 | 13.11 | 23.33 |
#2 | 10.69 | 16.02 | 44.21 |
#3 | 19.02 | 15.46 | 66.90 |
#4 | 2.99 | 16.67 | 16.09 |
#5 | 1.34 | 3.41 | 7.82 |
평균 | 7.28 | 12.93 | 31.67 |
SE | 3.37 | 2.45 | 10.68 |
그룹2 | |||
#1 | 6.54 | 61.95 | 80.40 |
#2 | 16.16 | 21.54 | 41.73 |
#3 | 6.91 | 23.83 | 90.47 |
#4 | 24.19 | 20.42 | 202.82 |
#5 | 32.58 | 15.37 | 67.44 |
평균 | 17.28 | 28.62 | 96.57 |
SE | 5.03 | 8.45 | 27.79 |
SE = 표준 오차
표 3에 나타낸 바와 같이, 렛들은 실험이 진행됨에 따라 트레드밀 위에서의 운동에 익숙해하고 걷는 시간이 길어졌다. 모든 테스트들에서, 조성물B를 투여한 렛들이 그렇지 않은 렛들에 비하여 트레드밀 위에서 더 오래 걸었다. 이러한 결과는 조성물B가 렛의 신체 성능을 증강시킴을 의미한다. 95일간의 투여동안, 각 렛의 체중을 매일 체크하였다. 그룹1 및 2간의 통계학적 차이는 관찰되지 않았다. 이러한 결과는 그룹2의 렛들의 신체 성능 증강이 체중 증가에 의한 것이 아님을 시사한다.
그외 실시예들
본원에 기재된 모든 구성들은 모든 조합으로 결합될 수 있다. 본원에 기재된 각 구성들은 동일하거나, 동등하거나 또는 유사한 목적을 수행하는 대안적인 구성으로 대체될 수 있다. 따라서 특별히 언급되어 있지 않는 경우, 기재된 각 구성은 통상의 동등한 또는 유사한 구성 연속물의 예일 뿐이다.
전술한 바로부터, 당업자는 본 발명의 필수적인 특징들을 용이하게 확인할 수 있으며, 본 발명의 사상 및 범위로부터 벗어나지 않는 범위에서 본 발명에 대한 다양한 변경 및 수정을 행하여 다양한 용도 및 조건에 적용시킬 수 있다. 따라서, 그외 다른 실시예들 역시 첨부된 청구의 범위내에 포함된다.
Claims (29)
- 비타민 B3 및 퀘르세틴을 포함하는 조성물.
- 비타민 C 및 퀘르세틴을 포함하는 조성물.
- 제 2항에 있어서, 상기 조성물은 비타민 B3를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 3항에 있어서, 상기 조성물은 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 비타민 B12, 및 비타민 E 중 1종이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 4항에 있어서, 상기 조성물은 카페인, 에피갈로카테킨 갈레이트, 에피카테킨, 에피카테킨 갈레이트, 에피갈로카테킨 및 폴리페론 E 중 1종이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 4항에 있어서, 상기 조성물은 카페인, 에피갈로카테킨 갈레이트, 에피카테킨, 에피카테킨 갈레이트, 에피갈로카테킨 및 폴리페론 E 중 1종이상을 함유하는 녹차 추출물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 건조형인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 2항에 있어서, 상기 조성물은 건조형인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 3항에 있어서, 상기 조성물은 건조형인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 차, 청량음료, 쥬스, 우유, 커피, 젤리, 아이스크림, 요구르트, 쿠키, 시리얼, 초코렛 또는 스낵 바인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 2항에 있어서, 상기 조성물은 차, 청량음료, 쥬스, 우유, 커피, 젤리, 아이스크림, 요구르트, 쿠키, 시리얼, 초코렛 또는 스낵 바인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 3항에 있어서, 상기 조성물은 차, 청량음료, 쥬스, 우유, 커피, 젤리, 아이스크림, 요구르트, 쿠키, 시리얼, 초코렛 또는 스낵 바인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 4항에 있어서, 상기 조성물은 차, 청량음료, 쥬스, 우유, 커피, 젤리, 아이스크림, 요구르트, 쿠키, 시리얼, 초코렛 또는 스낵 바인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 5항에 있어서, 상기 조성물은 차, 청량음료, 쥬스, 우유, 커피, 젤리, 아이스크림, 요구르트, 쿠키, 시리얼, 초코렛 또는 스낵 바인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 6항에 있어서, 상기 조성물은 차, 청량음료, 쥬스, 우유, 커피, 젤리, 아이스크림, 요구르트, 쿠키, 시리얼, 초코렛 또는 스낵 바인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 CoQ-10, 콩 이소플라본, 타우린, 사탕무우의 펙틴 섬유 또는 은행나무 추출물 중 1종이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 2항에 있어서, 상기 조성물은 CoQ-10, 콩 이소플라본, 타우린, 사탕무우의 펙틴 섬유 또는 은행나무 추출물 중 1종이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 3항에 있어서, 상기 조성물은 CoQ-10, 콩 이소플라본, 타우린, 사탕무우의 펙틴 섬유 또는 은행나무 추출물 중 1종이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 4항에 있어서, 상기 조성물은 CoQ-10, 콩 이소플라본, 타우린, 사탕무우의 펙틴 섬유 또는 은행나무 추출물 중 1종이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 5항에 있어서, 상기 조성물은 CoQ-10, 콩 이소플라본, 타우린, 사탕무우의 펙틴 섬유 또는 은행나무 추출물 중 1종이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 6항에 있어서, 상기 조성물은 CoQ-10, 콩 이소플라본, 타우린, 사탕무우의 펙틴 섬유 또는 은행나무 추출물 중 1종이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항의 조성물을 이를 필요로 하는 적용대상자에게, 유효량으로 투여하는 것을 포함하는 신체 성능 증강 방법.
- 제2항의 조성물을 이를 필요로 하는 적용대상자에게, 유효량으로 투여하는 것을 포함하는 신체 성능 증강 방법.
- 제 23항에 있어서, 상기 조성물은 비타민 B3을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 24항에 있어서, 상기 조성물은 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 비타민 B12, 및 비타민 E 중 1종이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 25항에 있어서, 상기 조성물은 카페인, 에피갈로카테킨 갈레이트, 에피카테킨, 에피카테킨 갈레이트, 에피갈로카테킨 및 폴리페론 E 중 1종이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 25항에 있어서, 상기 조성물은 카페인, 에피갈로카테킨 갈레이트, 에피카테킨, 에피카테킨 갈레이트, 에피갈로카테킨 및 폴리페론 E 중 1종이상을 함유하는 녹차 추출물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 25항에 있어서, 상기 조성물은 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 비타민 B12, 및 비타민 E 중 1종이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 26항에 있어서, 상기 조성물은 카페인, 에피갈로카테킨 갈레이트, 에피카테킨, 에피카테킨 갈레이트, 에피갈로카테킨 및 폴리페론 E 중 1종이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
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