KR20030023492A - 살충 방법 및 용도 - Google Patents

살충 방법 및 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR20030023492A
KR20030023492A KR1020020053270A KR20020053270A KR20030023492A KR 20030023492 A KR20030023492 A KR 20030023492A KR 1020020053270 A KR1020020053270 A KR 1020020053270A KR 20020053270 A KR20020053270 A KR 20020053270A KR 20030023492 A KR20030023492 A KR 20030023492A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
aerosol
boiling point
dimethyl ether
formulation
tetrafluorobenzyl ester
Prior art date
Application number
KR1020020053270A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100907196B1 (ko
Inventor
이와사끼도모노리
마쯔나가다다히로
Original Assignee
스미또모 가가꾸 고오교오 가부시끼가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 스미또모 가가꾸 고오교오 가부시끼가이샤 filed Critical 스미또모 가가꾸 고오교오 가부시끼가이샤
Publication of KR20030023492A publication Critical patent/KR20030023492A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100907196B1 publication Critical patent/KR100907196B1/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A01N25/06—Aerosols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/20—Targets to be treated

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Abstract

본 발명은 살충 방법 및 용도에 관한 것이다. 본 방법은 빌딩 구조물 또는 가정 용품의 표면에 하기 화학식 1 로 나타내는 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물을 적용하는 것을 포함한다:
[식중, R 은 메틸기 또는 메톡시메틸기를 나타낸다].

Description

살충 방법 및 용도{PESTICIDAL METHODS AND USES}
실내 환경에서 비상(飛翔)성 해충에 대해 지연된 살충 억제는 비상성 해충에 살충 활성 화합물을 직접 적용함으로써 또는 전기 기구를 갖춘 실내 환경에 해충 활성 화합물을 분산시킴으로써 제공될 수 있다는 것이 널리 공지되어 있다. 해충 활성 화합물을 비상성 해충에 직접 적용하는 경우, 종종 살충 활성 화합물의 이용이 필요하고, 여기에서 살충 활성 화합물은 비상성 해충이 실내 환경에 진입하는 모든 경우에 대해 반복적으로 적용된다. 해충 활성 성분을 분산시키는 경우, 통상 전기 장치의 연속 작업이 필요하다.
USP 6,225,495 에는 하기 화학식으로 나타내는 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물이 기재되어 있다:
본 발명은 실내 환경에서 해충의 억제 방법 및 화학식 1 로 나타내는 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물의 용도를 제공한다:
[화학식 1]
[식중, R 은 메틸기 또는 메톡시메틸기를 나타낸다].
본 방법은 빌딩 구조물 또는 가정 용품의 표면에 화학식 1 로 나타내는 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물을 적용하는 것을 포함한다.
본 발명의 방법은 화학식 1 로 나타내는 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물에 관한 것이다. 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물을 USP 6,225,495 에 기재된 방법에 따라 제조할 수 있다. 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물은 이의 다양한 살충 이성체성 형태 예컨대 광학 이성체 또는 이로부터의 기하학 이성체를 포함한다. 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물의 상기 이성체의 예는 시클로프로판 고리 부문(R,S)에 존재하는 2 개의 비대칭 탄소 원자에 기재하는 광학 이성체, 내부(E,Z)의 C=C 이중 결합에 기재하는 기하학 이성체 등을 포함한다. 더욱이, 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물은 광학 이성체 및 기하학 이성체인 이성체들을 포함할 수 있다.
본 발명의 방법에서, 빌딩 구조물 또는 가정 용품의 표면에 화학식 1 로 나타내는 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물을 적용한다. 적용은 전형적으로 빌딩 구조물 또는 가정 용품의 표면에 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물을 침투시킨다. 침투후, 적용된 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물을 실온에서 자동적으로 증발시켜, 증발된 살충 화합물이 비상성 해충을 억제시킬 수 있다. 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물의 적용시, 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물 또는 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물의 혼합물 또는 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물의 이성체 혼합물중 하나를 적용시킬 수 있다.
빌딩 구조물은 통상 빌딩의 실내 구획을 구성하는 빌딩의 고정물일 수 있다. 빌딩 구조물의 예는 천장, 실내 벽, 기둥, 란마(ranma)(2 개의 방 사이에서 미닫이 격벽 위의 오픈워크 스크린(openwork screen)), 창, 캐비넷, 바닥, 문 등을 포함한다. 빌딩의 예는 집, 사무실, 아파트 빌딩 등을 포함한다. 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물을 빌딩 구조물의 표면에 적용시, 이에 대해 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물을 빌딩 구조물에 존재하는 페인트, 인테리어 벽에 존재하는 벽지, 천장에 존재하는 플라스터, 바닥, 바닥 타일 등에 보호되는 카페트에 적용시킬 수 있다.
가정 용품은 연장된 시간, 예컨대 1 달 이상 동안 빌딩 방에 통상 배치시키는 이동가능한 가구 제품일 수 있다. 상기 가정 용품은 빌딩의 방 내부 또는 외부로 통상 이동시킬 수 있다. 가정 용품을 직물, 목재, 플라스틱, 금속 등으로 만들 수 있다. 가정 용품의 예는 커튼, 가구 (서랍, 수납 선반, 형광등, 책상, 의자, 카케모노(kakemono)(걸개 족자 또는 걸개 그림), 노렌(noren)(매장 커튼), 블라인드, 피아노, 꽃병, 양탄자 등을 포함한다. 가정 용품의 표면에 적용시, 이에 대해 살충 화합물을 가정 용품에 존재하는 페인트, 목재 가구류의 가구등에 적용할 수 있다.
테트라플루오로벤질 에스테르 화합물을 빌딩 구조물 또는 가정 용품의 표면에 적용하는 경우, 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물은 몇 종의 제제 형태, 예컨대 에어로졸 제제, 오일성 제제, 수(水) 기재 액체 제제, 안개 제제, 가열 장치 제제, 송풍 장치 제제 등으로 사용할 수 있다. 에어로졸 제제를 이용하는 경우, 에어로졸 제제를 빌딩 구조물 또는 가정 용품의 표면상에 직접 또는 간접 분무시킬 수 있다. 오일성 제제 또는 수 기재 액체 제제를 이용하는 경우, 오일성 제제 또는 수 기재 액체 제제를, 예를 들어 브러시 또는 빗으로 코팅시킴으로써, 상기 빌딩 구조물 또는 가정 용품의 표면상에 직접 확산시킬 수 있다. 안개 제제 또는 전체 방출 에어로졸 제제를 이용하는 경우, 안개 제제 또는 전체 방출 에어로졸 제제를 빌딩 구조물 또는 가정 용품의 표면에 간접 적용시킬 수 있다. 상기 경우, 안개 제제 또는 전체 방출 에어로졸을 밀봉된 방에서 활성화시켜, 살충 화합물을 방 공간에 분산시키고 살충 화합물이 빌딩 구조물 또는 가정 용품의 표면상에 침강한다. 전형적으로, 안개 제제 또는 전체 방출 에어로졸 제제를 활성화시킨 후, 빌딩 구조물 또는 가정 용품의 표면상에 살충 화합물을 침강시키는데 2 - 3 시간이 충분한 시간이다. 전형적으로, 점유자가 방에 존재하지 않는 경우, 안개 제제 및 전체 방출 에어로졸 제제를 이용한다.
테트라플루오로벤질 에스테르 화합물을 적용시, 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물을 통상 적용시켜 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물의 살충 유효량이 가정 용품 또는 빌딩 구조물의 표면에 적용되도록 한다. 테트라플루오로벤질에스테르 화합물의 상기 적용은 적용 장소 매 1 m3마다, 빌딩 구조물 또는 가정 용품의 표면에 대해 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물 0.1 - 1000 mg 또는 1 - 500 mg 을 적용할 수 있다. 양은 통상 비상성 해충을 억제시키기 위해 실온에서 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물의 유효량을 증발시키는데 충분하다.
테트라플루오로벤질 에스테르 화합물의 제제에는 0.001 내지 30 중량% 의 양으로 내부에 존재하는 하나 이상의 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물이 통상 있으며, 여기에서 상기 중량% 는 제공된 제제의 총 중량을 기준으로 한다.
에어로졸 제제는 전형적으로 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물과 함께 내부에 존재하는 분사제를 갖는다. 상기 에어로졸 제제에서, 에어로졸 제제는 전형적으로 0.001 - 20 중량% 의 양으로 내부에 존재하는 하나 이상의 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물을 갖고, 여기에서 상기 중량% 는 제공된 제제의 총 중량을 기준으로 한다.
에어로졸 조성물의 분사제로서, 비점 25 ℃ 이하의 화합물을 언급할 수 있고, 이것은 균일 혼합물인 에어로졸 제제를 제공할 수 있다. 분사제의 예는 플루오로카본 예컨대 1,1-디플루오로에탄(비점 -25.0 ℃) 및 1,1,1,2-테트라플루오로에탄(비점 -26.2 ℃), 디메틸 에테르(비점 -24.8 ℃), 프로판(비점 -42.1 ℃), n-부탄(비점 -0.5 ℃), 이소부탄(비점 -12 ℃) 등, 그리고 이들의 혼합물을 포함한다.
분사제는 적어도 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물을 빌딩 구조물 또는가정 용품의 표면에 효율적으로 분무시키는 양의 에어로졸 제제로 통상 존재한다. 에어로졸 제제에 존재하는 분사제의 상기 양은 20 중량% 이상 또는 20 - 99.999 중량% 일 수 있고, 여기에서 상기 중량% 는 제공된 에어로졸 제제의 총 중량을 기준으로 한다.
만일 원한다면, 용매를 여기에 첨가시킬 수 있고, 여기에서 용매의 비점은 1 기압에서 30 - 210 ℃ 이다. 용매의 비점이 30 - 120 ℃ 인 것이 바람직하고, 용매의 비점이 30 - 100 ℃ 인 것이 더욱 바람직하고, 여기에서 상기 비점은 1 기압에서 측정된다. 용매의 비점이 30 - 210 ℃ 라는 것은, 용매를 제조하는 전체 성분의 비점이 실질적으로 30 - 210 ℃ 범위라는 것을 의미한다. 에어로졸 제제에서 용매의 혼합물을 이용하는 경우, 에어로졸 제제는 전형적으로 상기 언급된 비점 범위내에서 각각의 용매의 비점을 전형적으로 갖는다.
더욱이, 에어로졸 제제는 바람직하게는 균일 혼합물의 에어로졸 제제를 제공할 수 있는 용매를 내부에서 이용한다. 에어로졸 제제가 균일 혼합물인 경우, 에어로졸 제제는, 분리되는 수층과 오일층이 있는 상태, 에멀션 상태 및 서스펜션 상태와는 대조적으로, 용액 상태일 수 있다. 그러나, 에어로졸 제제는 또한 분리되는 수층과 오일층이 있는 상기 상태, 에멀션 상태 또는 서스펜션 상태일 수 있다.
상기 용매의 예로서, 물(비점 100 ℃), n-부틸 알콜(비점 117.9 ℃), sec-부틸 알콜(비점 99.5 ℃), tert-부틸 알콜(비점 82.3 ℃), n-프로필 알콜(비점 97.2 ℃), 이소프로필 알콜(비점 82.4 ℃), 에틸 알콜(비점 78.3 ℃), 헥산(비점 69℃), 헵탄(비점 98.4 ℃), 2-메틸펜탄(비점 60 ℃), 2,2-디메틸부탄(비점 50 ℃), 옥탄(비점 125 ℃), 노난(비점 149.5 ℃), 데칸(비점 174 ℃), 운데칸(비점 195.9 ℃), IP1620(Idemitsu Petrochemical Company, 이소파라핀 용매, 비점 116 - 202 ℃), IP1016(Idemitsu Petrochemical Company, 이소파라핀 용매, 비점 73 - 140 ℃) 등을 언급할 수 있다. 수(水) 기재 에어로졸 제제를 균일 혼합물로 제공시, 알콜을 또한 여기에 용매, 예컨대 이소프로판올로서 첨가시킬 수 있다.
이용되는 경우, 용매는 에어로졸 제제에서 79.9999 중량% 이하 및 바람직하게는 5 - 60 중량% 의 양으로 존재하고, 여기에서 상기 중량% 는 제공된 에어로졸 제제의 총 중량을 기준으로 한다.
제제를 종래 기술로 제조할 수 있다. 예를 들어, 에어로졸 제제를 다음과 같이 제조할 수 있다: 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물중 하나를 에어로졸 용기에 첨가시킨다. 필요한 경우, 용매, 또다른 살충 활성 화합물, 기피제, 공역제 및/또는 안정제를 또한 에어로졸 용기에 첨가시킨다. 에어로졸 밸브를 에어로졸 용기에 부착시킨 후, 분사제를 밸브를 통해 에어로졸 용기속에 충전시킨다. 에어로졸 용기내 내용물을, 에어로졸 용기를 교반시킴으로써, 혼합시키고 작동기를 에어로졸 용기에 확보한다.
오일성 제제를 특개평 6-316503 에 기재된 방법에 따라 제조할 수 있다.
수 기재 액체 제제를 특개평 6-9305 에 기재된 방법에 따라 제조할 수 있다.
안개 제제를 특개평 5-294803 에 기재된 방법에 따라 제조할 수 있다.
가열 장치 제제를 특공평 2-533332 또는 특개평 6-9305 에 기재된 방법에 따라 제조할 수 있다.
송풍 장치 제제를 특개평 11-92303 에 기재된 방법에 따라 제조할 수 있다.
비상성 해충의 예는 비(非)위생적인 비상성 해충 및 불쾌한 비상성 해충을 포함한다. 비위생적인 해충의 더욱 특정예로서, 파리 예컨대 집파리(무스카 도메스티카(Musca domestica)) 및 유사 집파리(무스시나 스타불란스(Muscina stabulans)), 모기 예컨대 일반 모기(쿨렉스 피피엔스 팔렌스(Culex pipiens pallens)),쿨렉스 트리타에니오르힌추스(Culex tritaeniorhynchus),쿨렉스 퀸퀘파시아투스(Culex quinquefasciatus),아에데스 알보픽투스(Aedes albopictus)등을 언급할 수 있다. 불쾌한 해충의 더욱 특정예로서, 깔따구류(키론미다에 (Chironmidae)), 나방 파리(사이코디다에(Psychodidae)), 개미(포르미시다에 (Formicidae)), 말벌(베스피다에(Vespidae), 벌 등을 언급할 수 있다.
실시예
제조예 1
1 g 의 2,3,5,6-테트라플루오로-4-메톡시메틸벤질 (1R)-트란스-3-(1-프로페닐 (Z/E = 8/1))-2,2-디메틸시클로프로판카르복실레이트(이후 화합물 A 로 표기) 및 69 g 의 IP1620 (Idemitsu Petrochemical Company, 이소파라핀 용매, 비점 166 - 202 ℃) 을 에어로졸 용기에 첨가시킨다. 에어로졸 밸브를 에어로졸 용기에 부착시킨 후, 30 g 의 분사제 디메틸 에테르를 에어로졸 용기속에 충전시킨다. 에어로졸 용기내 내용물을 잘 교반시킨다. 그 다음 작동기를 에어로졸 용기에 부착시켜 에어로졸 제제 1 을 제조한다.
제조예 2 - 7
화합물 A 를 에어로졸 용기에 표 1 에 기재된 양으로 첨가시킨다. 에어로졸 밸브를 에어로졸 용기에 부착시킨 후, 분사제 디메틸 에테르를 에어로졸 용기에 표 1 에 기재된 양으로 충전시킨다. 에어로졸 용기내 내용물을 잘 교반시킨다. 그 다음 작동기를 에어로졸 용기에 부착시켜 에어로졸 제제 2 - 7 을 제조한다.
에어로졸 제제# 화합물 A 양(g) 디메틸 에테르 양(g)
2 0.025 99.975
3 0.05 99.95
4 0.1 99.9
5 0.2 99.8
6 0.5 99.5
7 1 99
제조예 8
5 g 의 화합물 A 를 에어로졸 용기에 첨가시킨다. 에어로졸 밸브를 에어로졸 용기에 부착시킨 후, 95 g 의 분사제 디메틸 에테르를 에어로졸 용기에 충전시킨다. 에어로졸 용기내 내용물을 잘 교반시킨다. 그 다음 작동기를 에어로졸 용기에 부착시켜 에어로졸 제제 8 을 제조한다.
제조예 9 - 36
화합물 A 및 용매를 에어로졸 용기에 표 2 및 3 에 기재된 양으로 첨가시킨다. 용매를 IP1620(Idemitsu Petrochemical Company, 이소파라핀 용매, 비점 166 - 202 ℃), IP1016(Idemitsu Petrochemical Company, 이소파라핀 용매, 비점 73 - 140 ℃), 이소프로필 알콜 및 헥산으로부터 선택한다. 에어로졸 밸브를에어로졸 용기에 부착시킨 후, 분사제 디메틸 에테르를 에어로졸 용기에 표 2 및 3 에 기재된 양으로 충전시킨다. 에어로졸 용기내 내용물을 잘 교반시킨다. 그 다음 작동기를 에어로졸 용기에 부착시켜 에어로졸 제제 9 - 36 을 제조한다.
에어로졸제제# 화합물 A양(g) 용 매 촉 진 제
타입 양(g) 타입 양(g)
9 0.025 IP1620 49.975 디메틸 에테르 50
10 0.05 IP1620 49.95 디메틸 에테르 50
11 0.1 IP1620 49.9 디메틸 에테르 50
12 0.2 IP1620 49.8 디메틸 에테르 50
13 0.5 IP1620 49.5 디메틸 에테르 50
14 1 IP1620 49 디메틸 에테르 50
15 5 IP1620 45 디메틸 에테르 50
16 0.025 IP1016 49.975 디메틸 에테르 50
17 0.05 IP1016 49.95 디메틸 에테르 50
18 0.1 IP1016 49.9 디메틸 에테르 50
19 0.2 IP1016 49.8 디메틸 에테르 50
20 0.5 IP1016 49.5 디메틸 에테르 50
21 1 IP1016 49 디메틸 에테르 50
22 5 IP1016 45 디메틸 에테르 50
23 0.025 이소프로필알콜 49.975 디메틸 에테르 50
24 0.05 이소프로필알콜 49.95 디메틸 에테르 50
25 0.1 이소프로필알콜 49.9 디메틸 에테르 50
26 0.2 이소프로필알콜 49.8 디메틸 에테르 50
27 0.5 이소프로필알콜 49.5 디메틸 에테르 50
28 1 이소프로필알콜 49 디메틸 에테르 50
29 5 이소프로필알콜 45 디메틸 에테르 50
에어로졸제제# 화합물 A양(g) 용 매 촉 진 제
타입 양(g) 타입 양(g)
30 0.025 헥산 49.975 디메틸 에테르 50
31 0.05 헥산 49.95 디메틸 에테르 50
32 0.1 헥산 49.9 디메틸 에테르 50
33 0.2 헥산 49.8 디메틸 에테르 50
34 0.5 헥산 49.5 디메틸 에테르 50
35 1 헥산 49 디메틸 에테르 50
36 5 헥산 45 디메틸 에테르 50
제조예 37 - 73
디메틸 에테르 대신 LPG 를 이용하여, 에어로졸 제제 37 - 73 을 제조예 9 - 36 과 유사하게 제조된다.
제조예 74
97.33 g 의 IP1620 (Idemitsu Petrochemical Company, 이소파라핀 용매, 비점 166 - 202 ℃) 에 2.67 g 의 화합물 A를 용해시킴으로써 오일성 제제를 제조한다. 3.6 g 의 오일성 제제를 에어로졸 용기에 첨가시킨다. 에어로졸 밸브를 에어로졸 용기에 부착시킨 후, LPG 와 디메틸 에테르의 액화 분사제 가스 혼합물 8.4 g을 에어로졸 용기에 충전시킨다. 에어로졸 용기내 내용물을 잘 교반시킨다. 그 다음 작동기를 에어로졸 용기에 부착시켜 에어로졸 제제 74를 제조한다.
제조예 75
0.025 g 의 화합물 A 및 물과 이소프로판올의 49.975 g 의 용매 혼합물(여기에서 중량 대 중량 비율은 1 : 1 이다)을 에어로졸 용기에 첨가시킨다. 에어로졸 밸브를 에어로졸 용기에 부착시킨 후, 50 g 의 디메틸 에테르를 에어로졸 용기에 충전시킨다. 에어로졸 용기내 내용물을 잘 교반시킨다. 그 다음 작동기를 에어로졸 용기에 부착시켜 에어로졸 제제 75를 제조한다.
제조예 76
1 g 의 2,3,5,6-테트라플루오로-4-메틸벤질 (1R)-트란스-3-(1-프로페닐 (Z/E = 8/1))-2,2-디메틸시클로프로판카르복실레이트 (이후 화합물 B 로 언급됨) 및 69 g 의 IP1620 (Idemitsu Petrochemical Company, 이소파라핀 용매, 비점 166 - 202 ℃)을 에어로졸 용기에 첨가시킨다. 에어로졸 밸브를 에어로졸 용기에 부착시킨 후, 30 g 의 분사제 디메틸 에테르를 에어로졸 용기에 충전시킨다. 에어로졸 용기내 내용물을 잘 교반시킨다. 그 다음 작동기를 에어로졸 용기에 부착시켜 에어로졸 제제 76 을 제조한다.
제조예 77 - 82
화합물 A 대신 화합물 B를 이용하여, 에어로졸 제제 77 - 82를 제조예 2 - 7 과 유사하게 제조한다.
제조예 83 - 151
화합물 A 대신 화합물 B를 이용하여, 에어로졸 제제 83 - 151을 제조예 8 - 76 과 유사하게 제조한다.
비교 제조예 1
화합물 A 대신 엠펜트린을 이용하여, 비교 에어로졸 제제 1을 제조예 7 과 유사하게 제조한다.
비교 제조예 2
화합물 A 대신 퍼메트린을 이용하여, 비교 에어로졸 제제 2를 제조예 7과 유사하게 제조한다.
시험예 1
나일론 커튼 1 m2를 걸고 5.8 m3실험실(내부 치수: 너비 1.8 m, 길이 1.8 m, 높이 1.8 m, 여기에서 벽의 4 표면중 1 표면은 유리이다)내 바닥으로부터 140 cm 높이의 유리창에서 연다. 커튼으로부터 20 cm 떨어진 위치로부터, 에어로졸 7을 6 초 동안 나일론 커튼에 균일하게 직접 분무시킨다. 분무된 에어로졸 제제 7 의 양은 에어로졸 제제 7 의 분무 전부터 후까지 에어로졸 조성물 7 의 총량에서 감소된 양을 측정함으로써 확인된다. 계속해서, 실험실을 10 분 동안 배기 송풍기로 환기시킨다. 내부 투입을 그치고 밀봉시킨다. 다음날(1일 후), 방을 2차로 10 분 동안 환기시킨 후, 20 마리의 성체 숫컷 및 암컷 집파리를 실험실에 방출시킨다. 집파리의 녹다운 수를 소정 시간에서 주기적으로 관찰한다. 추가로, 에어로졸 제제 1 분무 2일 후 및 에어로졸 제제 1 분무 3일 후에, 실험실을 각각 3차로 그리고 4차로 환기시켜 실험실에서 집파리를 비운다. 4번째 환기 후, 20 마리의 성충 숫컷 및 암컷 집파리를 2번째로 실험실에 방출시킨다. 집파리의 녹다운 수를 소정 시간에서 주기적으로 관찰한다. 녹다운 수에 기재하여, 집파리의 반을 녹다운시키는데 필요한 시간을 다음날 및 3일 후에 측정한다(KT50).
더욱이, 상기 시험을 각각 에어로졸 제제 83, 비교 에어로졸 제제 1 및 비교에어로졸 제제 2 로 각각 반복시킨다.
결과를 하기 표 4 에 나타낸다.
분무량(g) KT50값(분)
1일 후 3일 후
에어로졸 제제 1 3.2 2.5 3.3
에어로졸 제제 83 3.3 3.2 5.0
비교 에어로졸 제제 1 3.5 9.6 >20
비교 에어로졸 제제 2 3.4 >20 >20
표 4 의 상기 결과는 에어로졸 제제 7 및 83 이 상기 에어로졸 제제 7 및 83 분무 3일 후 녹다운 효과를 제공한다는 것을 증명한다. 더욱이, 표 4 의 상기 결과는 비교 에어로졸 제제 1 및 2 가 상기 비교 에어로졸 제제 1 및 2 분무 3일 후 불충분한 녹다운 효과를 제공한다는 것을 증명한다.
시험예 2
에어로졸 제제 1 또는 83 대신 에어로졸 제제 1, 8, 14, 15, 21, 22, 28, 29, 35, 36, 76, 82, 88, 89, 96, 97, 103, 104, 110 및 111을 이용하여, 녹다운 효과를 시험예 1 에 기재된 방법에 따라 달성할 수 있다.
본 발명은 빌딩 구조물 또는 가정 용품의 표면에 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물을 적용함으로써, 실내 환경에서 비상성 해충을 억제시킬 수 있다.

Claims (5)

  1. 빌딩 구조물 또는 가정 용품의 표면에 하기 화학식 1 로 나타내는 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물을 적용하는 것을 포함하는, 실내 환경에서 해충의 억제 방법:
    [화학식 1]
    [식중, R 은 메틸기 또는 메톡시메틸기를 나타낸다].
  2. 제 1 항에 있어서, 빌딩 구조물 또는 가정 용품의 표면에 분사제 및 화학식 1 로 나타내는 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물을 포함하는 에어로졸 조성물을 분무시키는 것을 포함하는 방법.
  3. 제 2 항에 있어서, 에어로졸 조성물이 비점 30 내지 210 ℃ 의 용매를 추가로 포함하는 방법.
  4. 제 1 항에 있어서, 빌딩 구조물 및 가정 용품이 빌딩의 고정물 및 이동성 가구 제품으로부터 선택되는 방법.
  5. 빌등 구조물 또는 가정 용품의 표면에 살충 적용을 위한, 하기 화학식 1 로 나타내는 테트라플루오로벤질 에스테르 화합물의 용도:
    [화학식 1]
    [식중, R 은 메틸기 또는 메톡시메틸기를 나타낸다].
KR1020020053270A 2001-09-14 2002-09-04 살충 방법 및 용도 KR100907196B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001279522A JP2003081721A (ja) 2001-09-14 2001-09-14 家屋室内における飛翔性害虫の駆除方法
JPJP-P-2001-00279522 2001-09-14

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20030023492A true KR20030023492A (ko) 2003-03-19
KR100907196B1 KR100907196B1 (ko) 2009-07-10

Family

ID=19103698

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020020053270A KR100907196B1 (ko) 2001-09-14 2002-09-04 살충 방법 및 용도

Country Status (8)

Country Link
JP (1) JP2003081721A (ko)
KR (1) KR100907196B1 (ko)
CN (1) CN1250082C (ko)
AR (1) AR036590A1 (ko)
BR (1) BR0203542A (ko)
ES (1) ES2204309B1 (ko)
IT (1) ITTO20020795A1 (ko)
MY (1) MY134711A (ko)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010059198A (ja) * 2009-11-20 2010-03-18 Sumitomo Chemical Co Ltd 害虫防除用組成物及び害虫の防除方法
AR082963A1 (es) 2010-09-17 2013-01-23 Sumitomo Chemical Co Composicion para aerosol de control de plagas
JP5702610B2 (ja) * 2011-01-19 2015-04-15 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 地面噴霧用害虫忌避エアゾール組成物、地面噴霧用害虫忌避エアゾール製品、並びに、害虫の忌避方法
JP5924926B2 (ja) * 2011-12-17 2016-05-25 大日本除蟲菊株式会社 ガラス面ならびに網戸用の飛翔害虫防除用エアゾール
JP2015017083A (ja) * 2013-06-11 2015-01-29 大日本除蟲菊株式会社 蚊類防除用エアゾール、及びこれを用いた蚊類の防除方法
JP6420545B2 (ja) * 2013-07-01 2018-11-07 大日本除蟲菊株式会社 害虫防除用エアゾール、及びこれを用いた害虫防除方法
JP6944094B2 (ja) * 2015-11-26 2021-10-06 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 害虫防除用エアゾール組成物、害虫防除用エアゾール、並びに、害虫の防除方法
JP6754197B2 (ja) * 2015-12-28 2020-09-09 大日本除蟲菊株式会社 害虫防除用エアゾール剤

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3110725A1 (de) * 1981-03-19 1982-11-25 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 3-alken-1-yl-2,2-dimethyl- cyclopropancarbonsaeure-(4-fluor-3-phenoxy-benzyl)-ester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in schaedlingsbekaempfungsmitteln
JPS63188602A (ja) * 1987-01-30 1988-08-04 Fumakiraa Kk 衣料用防虫エアゾ−ル剤
JPH02211823A (ja) * 1989-02-10 1990-08-23 Kawashima Textile Manuf Ltd 屋内害虫駆除法
JPH03127701A (ja) * 1989-10-09 1991-05-30 Kanebo Ltd スプレー用防虫加工剤
JP2964432B2 (ja) * 1991-07-30 1999-10-18 アース製薬株式会社 ダニ駆除組成物
JP4158230B2 (ja) * 1997-06-30 2008-10-01 住友化学株式会社 害虫忌避剤
JP4135214B2 (ja) * 1997-08-06 2008-08-20 住友化学株式会社 防虫材
JP3728967B2 (ja) * 1998-02-26 2005-12-21 住友化学株式会社 エステル化合物
MY118214A (en) * 1998-02-26 2004-09-30 Sumitomo Chemical Co Ester of 2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid and their use as pesticides
KR19990088539A (ko) * 1998-05-28 1999-12-27 고사이 아끼오 직물용방충제
JP4554008B2 (ja) * 1999-07-12 2010-09-29 フマキラー株式会社 蚊成虫の駆除方法
JP4622046B2 (ja) * 2000-06-05 2011-02-02 住友化学株式会社 害虫防除エアゾール用組成物
JP2002068911A (ja) * 2000-06-16 2002-03-08 Sumitomo Chem Co Ltd 衣料の防虫方法

Also Published As

Publication number Publication date
ES2204309A1 (es) 2004-04-16
AR036590A1 (es) 2004-09-22
CN1408230A (zh) 2003-04-09
KR100907196B1 (ko) 2009-07-10
JP2003081721A (ja) 2003-03-19
CN1250082C (zh) 2006-04-12
ES2204309B1 (es) 2005-06-16
MY134711A (en) 2007-12-31
BR0203542A (pt) 2003-06-03
ITTO20020795A1 (it) 2003-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101637178B (zh) 杀虫喷雾剂
CN102239877B (zh) 一种杀虫喷雾剂及其应用
KR100907196B1 (ko) 살충 방법 및 용도
US6914077B2 (en) Mite repellant and/or miticide composition
CN102349536A (zh) 一种长效杀虫喷雾剂及其应用
JP5483324B2 (ja) 害虫の飛来防止方法
KR100877091B1 (ko) 해충 구제 방법 및 용도
JP2023171839A (ja) 害虫、ダニ防除方法、及び害虫、ダニ防除用エアゾール
JPH0459703A (ja) 殺ダニ剤
JP2002047114A (ja) ペルメトリンおよびテトラメトリンを含む殺ダニ組成物を拡散する方法、ならびにその方法を実施するための触媒燃焼フラスコの使用
US9763443B2 (en) Control of bed bugs
CN111034716A (zh) 一种常温挥发型杀虫喷雾剂组合物及其应用
JP2924102B2 (ja) ダニ防除剤
JP5924926B2 (ja) ガラス面ならびに網戸用の飛翔害虫防除用エアゾール
JP2001328913A (ja) 家屋室内における飛翔性害虫の駆除方法
SK285302B6 (sk) Použitie derivátov 1-fenylpyrazolu na získanie trvalého potláčania švábov alebo mravcov alebo populácie švábov alebo mravcov
JP2003321305A (ja) 害虫駆除用エアゾール
JP2012149007A (ja) 地面噴霧用害虫忌避エアゾール組成物、地面噴霧用害虫忌避エアゾール製品、並びに、害虫の忌避方法
JPH04105605A (ja) 収納体
JPH08259404A (ja) 塗布用エアゾール殺虫剤ならびにこれを用いた殺虫方法
US6200584B1 (en) Insect control by insect growth regulators broadcast by volatilization
JP2015117242A (ja) 飛翔害虫防除用エアゾール製品、並びに、飛翔害虫の防除方法
CN103960231A (zh) 一种长效杀虫喷雾剂及其应用
JPH10226602A (ja) 殺虫線香及びその製造方法並びにその噴霧処理組成物
JPH01197405A (ja) 防虫剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
AMND Amendment
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
AMND Amendment
J201 Request for trial against refusal decision
B701 Decision to grant
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130620

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140701

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20150617

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160617

Year of fee payment: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170616

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180618

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190618

Year of fee payment: 11